СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=van, Rijn P. a.$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.53

Infectious RNA transcribed from an engineered full-length cDNA template of the genome of a pestivirus [Text] / R. J.M. Moormann [et al.] // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P763-770 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Инфекционная РНК, транскрибированная со сконструированной полноразмерной матрицы кДНК генома пестивируса
Аннотация: Секвенирован геном вакцинного штамма вируса классической лихорадки свиней (ВКЛС). Полноразмерная кДНК этого штамма С имеет длину 12311 п. н. и содержит одну открытую рамку считывания, кодирующую полипротеин длиной 3898 остатков. Последовательность штамма С отличается от опубликованных последовательностей штаммов Alfort и Brescia ВКЛС вставкой 13 н. (ТТТТЦТТТТТТТТ). Отмечена высокая консервативность 5'- и 3'-концов генома штамма С среди поксвирусов. Плазмида pPRKflc-133, содержащая полноразмерную кДНК ВКЛС, транскрибирована in vitro. Полученная РНК инфекционна и дает вирус FLc-133, антигенно не отличающийся от природного штамма С ВКЛС. Однако транскрипт конструкции pPRKflc-133 неинфекционен из-за 5 аминокислотных различий по сравнению с pPRKflc-133. Область, кодирующую антигенную N-концевую половину белка оболочки Е2, заменили в pPRKflc-133 эквивалентной областью штамма Brescia. Полученный гибридный вирус FLc-L6 можно отличить от штамма FLc-133 с использованием моноклональных антител к белкам оболочки E{vns} и Е2 штаммов Brescia и С. Т. обр., конструкцию pPLKflc-133 можно использовать для разработки маркерной вакцины против ВКЛС и изучения репликации, вирулентности, тропизма и патогенеза ВКЛС. Нидерланды, Virol. Dep., Inst. of Animal Sci. and Health, NL-8200 AL Lelystad. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
РНК ГЕНОМНАЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Moormann, R.J.M.; van, Gennip H.G.P.; Miedema, G.K.W.; Hulst, M.M.; van, Rijn P.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.272

Subdvision of the Pestivirus genus based on envelope glycoprotein E2 [Text] / Rijn P. A. van [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 237, N 2. - P337-348 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Разделение рода пестивирусов, основанное на оболочечном гликопротеине Е2
Аннотация: На основании данных по секвенированию гена Е2 и взаимодействию его продукта с моноклональными антителами штаммы пестивирусов разделены на 6 основных групп. Одну группу составляют штаммы вируса классической чумы свиней, выделенные от свиней. Ко второй группе относятся штаммы пограничной болезни овец (ПБО): Моредун, L83, X818, выделенные от овец, и F, выделенный от свиньи. Третью группу составляют штаммы ПБО 78, 5250 и 178003, изолированные соответственно от овцы, свиньи и КРС. Эти вирусы очень похожи на штаммы вирусной диареи (ВД) КРС, связанные с острыми вспышками, так называемой ВД КРС второго типа. В четвертую группу включены штаммы ВД КРС, выделенные в основном от КРС. Эта группа разбита на 2 подгруппы: Ia и Ib. Первая из них содержит штаммы из США (типа NADL и Орегон) и Европы (150022 и 1138), вторая - штаммы Ослосс и несколько голландских изолятов. Пятая и шестая группы предложены для вирусов с новыми генотипами и содержат штаммы, выделенные от оленя и жирафа, соответственно. Нидерланды, Dep. of Mamm. Virol., Inst. of Animal Sci. and Health, PO Box 65, 8200 AB Lelystad. Библ. 60

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИН E2
ШТАММЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
van, Rijn P.A.; van, Gennip H.G.P.; Leendertse, C.H.; Bruschke, C.J.M.; Paton, D.J.; Moormann, R.J.M.; van, Oirschot J.T.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.02-04И8.424

van, Oirschot J. T.
Vaccination of cattle against bovine viral diarrhoea [Text] / Oirschot J. T. van, C. J.M. Bruschke, Rijn P. A. van // Vet. Microbiol. - 1999. - Vol. 64, N 2-3. - P169-183 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Вакцинация крупного рогатого скота против вирусной диареи
Аннотация: Обзор. Изучали эффективность и надежность вакцинации живой и убитой вакцинами. Живые вакцины против вирусной диареи КРС увеличивают число проблем, связанных с надежностью. Сложность при создании вакцин заключается в большом антигенном разнообразии диких типов вируса. Нидерланды, Dep. of Mammalian Virology, Inst. for Anim. Sci. and Health, ID-DLO, PO Box 65, 8200 AB, Lelystad. Библ. 73

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ДИАРЕЯ
ВИРУСНАЯ ДИАРЕЯ
КРС
ВАКЦИНАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73

Доп.точки доступа:
Bruschke, C.J.M.; van, Rijn P.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.03-04Б1.213

van, Oirschot J. T.
Vaccination of cattle against bovine viral diarrhoea [Text] / Oirschot J. T. van, C. J.M. Bruschke, Rijn P. A. van // Vet. Microbiol. - 1999. - Vol. 64, N 2-3. - P169-183 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Вакцинация крупного рогатого скота против вирусной диареи
Аннотация: Обзор. Изучали эффективность и надежность вакцинации живой и убитой вакцинами. Живые вакцины против вирусной диареи КРС увеличивают число проблем, связанных с надежностью. Сложность при создании вакцин заключается в большом антигенном разнообразии диких типов вируса. Нидерланды, Dep. of Mammalian Virology, Inst. for Anim. Sci. and Health, ID-DLO, PO Box 65, 8200 AB, Lelystad. Библ. 73

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ДИАРЕЯ
ВИРУСНАЯ ДИАРЕЯ
КРС
ВАКЦИНАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73

Доп.точки доступа:
Bruschke, C.J.M.; van, Rijn P.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.354

Classical swine fever virus E{rns} deletion mutants: Trans-complementation and potential use as nontransmissible, modified, live-attenuated marker vaccines [Text] / M. N. Widjojoatmodjo [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 7. - P2973-2980 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Делеционные мутанты E{ms} вируса классической лихорадки свиней: транс-комплементация и потенциальное использование в качестве нетрансмиссивных, модифицированных, живых аттенуированных маркерных вакцин
Аннотация: В инфекционном клоне кДНК вируса классич. лихорадки свиней (ВКЛС), штамм С, сконструировали делеционные мутанты Flc22 и Flc23, у к-рых делетированы соотв. 66 и 215 аминокислотных остатков гликопротеина E{ms} (I). Для спасения этих мутантов использована линия клеток SK6c26, конститутивно экспрессирующая I. Спасенные мутанты Flc22 и Flc23 заражают клетки SK6 и реплицируются в них, но не дают инфекционные вирусы. Специфичные для I антитела одинаково нейтрализуют ВКЛС дикого типа и рекомбинантные вирусы. Это показало, что в вирионы включается I из клеток SK6c26. Свиньи, вакцинированные Flc22 или Flc23, защищены от заражения летальной дозой вирулентного ВКЛС, штамм Brescia. Отсутствие антигенной части I в рекомбинантных вирусных частицах может быть использовано, чтобы различать вакцинированных и инфицированных животных. Нидерланды, Dep. Mammalian Virol., DLO - Inst. for Animal Sci. and Hlth, Lelystad. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Widjojoatmodjo, M.N.; van, Gennip H.G.P.; Bouma, A.; van, Rijn P.A.; Moormann, R.J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.10-04Б1.112

The major envelope protein, GP[5], of a European porcine reproductive and respiratory syndrome virus contains a neutralization epitope in its N-terminal ectodomain [Text] / E. H.J. Wissink [et al.] // J. Gen. Virol. - 2003. - Vol. 84, N 6. - P1535-1543 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Большой оболочечный протеин GP[5] вируса репродуктивного и респираторного синдрома свиньи (PRRSV) содержит в своем N-терминальном эктодомене эпитоп нейтрализации
Аннотация: Ряд моноклональных антител (мАТ), направленных против протеина GP[5] PRRSV, реагирует с вирусом, очищенном на бляшках (PPV), субпопуляции голландского изолята Интервет-10 (I-10), но не европейского прототипа LV. Для того чтобы картировать эпитоп нейтрализации в GP[5] PPV штамма, были определены его ORF5 нуклеотидные последовательности. При сравнении аминокислот последовательностей PPV и LV были найдены различия по 4 аминокислотам. С помощью сайт направленного мутагенеза было показано, что пролин в позиции 24 GP[5] последовательности штамма PPV распознается нейтрализующими мАТ. Пепскан-анализ показал, что эпитоп, распознаваемый нейтрализующими мАТ, тянется от 29 до 35 остатка. Реактивность мАТ в Пепскан системе не зависела от присутствия пролина в позиции 24. Кроме того, остаток 24 локализован в предсказанном сигнальном пептиде, что позволяет предполагать, что сигнальный пептид не деградирует или деградирует благодаря наличию Pro{24} так, что эпитоп остается интактным. Итак, было показано присутствие и роль эпитопа нейтрализации в инфекции PRRSV. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС РЕПРОДУКТИВНО-РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА СВИНЕЙ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wissink, E.H.J.; Van, Wijk H.A.R.; Kroese, M.V.; Weiland, E.; Meulenberg, J.J.M.; Rottier, P.J.M.; van, Rijn P.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 05.12-04И8.183

The major envelope protein, GP[5], of a European porcine reproductive and respiratory syndrome virus contains a neutralization epitope in its N-terminal ectodomain [Text] / E. H.J. Wissink [et al.] // J. Gen. Virol. - 2003. - Vol. 84, N 6. - P1535-1543 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Большой оболочечный протеин GP[5] вируса репродуктивного и респираторного синдрома свиньи (PRRSV) содержит в своем N-терминальном эктодомене эпитоп нейтрализации
Аннотация: Ряд моноклональных антител (мАТ), направленных против протеина GP[5] PRRSV, реагирует с вирусом, очищенном на бляшках (PPV), субпопуляции голландского изолята Интервет-10 (I-10), но не европейского прототипа LV. Для того чтобы картировать эпитоп нейтрализации в GP[5] PPV штамма, были определены его ORF5 нуклеотидные последовательности. При сравнении аминокислот последовательностей PPV и LV были найдены различия по 4 аминокислотам. С помощью сайт направленного мутагенеза было показано, что пролин в позиции 24 GP[5] последовательности штамма PPV распознается нейтрализующими мАТ. Пепскан-анализ показал, что эпитоп, распознаваемый нейтрализующими мАТ, тянется от 29 до 35 остатка. Реактивность мАТ в Пепскан системе не зависела от присутствия пролина в позиции 24. Кроме того, остаток 24 локализован в предсказанном сигнальном пептиде, что позволяет предполагать, что сигнальный пептид не деградирует или деградирует благодаря наличию Pro{24} так, что эпитоп остается интактным. Итак, было показано присутствие и роль эпитопа нейтрализации в инфекции PRRSV. Библ. 43

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ВИРУС РЕПРОДУКТИВНО-РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА СВИНЕЙ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wissink, E.H.J.; Van, Wijk H.A.R.; Kroese, M.V.; Weiland, E.; Meulenberg, J.J.M.; Rottier, P.J.M.; van, Rijn P.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.173

van, Rijn P. a.
Integration host factor of Escherichia coli regulates early-and repressor transcription of bacteriophage Mu by two different mechanisms [Text] / Rijn P. a. van, N. Goosen, P.van de Putte // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 10. - P4595-4605
Перевод заглавия: Хозяйский фактор интеграции Escherichia coli регулирует транскрипцию ранних генов и гена репрессора бактериофага Mu по двум разным механизмам
Аннотация: Хозяйский фактор интеграции IHF (I) E. coli позитивно регулирует транскрипцию с раннего промотора Р и с промоторов Рс-1 и Рс-2 гена репрессора фага Mu, связываясь с одним и тем же сайтом ihf, расположенным между РС-1 и Р-Рс-2. Сконструированы плазмиды pGP133 и pGP185, в к-рых ген galK находится под контролем промоторов Р или Pc-2. В этих плазмидах получен набор делеционных и инсерционных мутаций и изучено их влияние на экспрессию galK в Кл Him+ и Him Показано, что механизмы регуляции Р и Рс под действием I неодинаковы. Активация транскрипции с промотора Р требует зависящей от спирали ДНК ориентации сайтов связывания с ДНК I и РНКполимеразы и определенного расстояния между этими сайтами. При добавлении 1 - 2 витков спирали или делеции одного витка активация транскрипции сохраняется, но исчезает при добавлении неполных витков спирали. Активация транскрипции с Рс-2 не зависит от числа витков спирали между промотором и сайтом ihf и расстояние между этими сайтами м. б. увеличено на 100 п. н. с сохранением позитивного контроля. Нидерланды, Dept. of Molecular Genetics, State Univ. of Leiden, 2333 AL Leiden. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИНТЕГРАЦИЯ
ХОЗЯЙСКИЙ ФАКТОР
РАННИЕ ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕН РЕПРЕССОРА
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ MU

Доп.точки доступа:
Goosen, N.; Putte, P.van de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.05-04Б1.150

Virus and host factors affecting the clinical outcome of bluetongue virus infection [Text] / M. Caporale [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 18. - P10399-10411. - 86 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирусные и хозяйские факторы, влияющие на клинический исход инфекции вирусом блютанг
Аннотация: Изучена роль видов млекопитающих, как хозяев, их породы, возраста, а также серотипов и штаммов вируса блютанг (голубого языка) на клинический исход заболевания. Обнаружено значительное снижение генетического разнообразия вирусной популяции при размножении в клетках млекопитающих. При пассировании вируса на клетках Culicoides увеличивалось число редко встречаемых вариантов. Предполагается, что Culicoides могут быть источником новых вариантов вируса. Италия, Ist. Zooprofilat. Speriment. dell`Abruzz, Teramo.

ГРНТИ	34.25.29	, 76.03.41	, 34.25.21

ВИНИТИ 341.25.29.17.25 + 761.03.41.11 + 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ
ВИРУС БЛЮТАНГ (BTV)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ
КЛЕТКИ CULICOIDES
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ПАТОГЕНЕЗ
ГЛУБОКОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ BTV
ПОПУЛЯЦИОННЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЕХАНИЗМЫ ЭВОЛЮЦИИ

Доп.точки доступа:
Caporale, M.; di, Gialleonorado L.; Janowicz, A.; Wilkie, G.; Shaw, A.; Savini, G.; van, Rijn P.A.; Mertens, P.; Di, Ventura M.; Palmarini, M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска