Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=van, Praag Henriette$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.07-04М3.216

    van, Praag Henriette.
    Neonatal vs. adult unilateral hippocampal lesions: differential alterations in contralateral hippocampal theta rhythm [Text] / Praag Henriette van, Ira B. Black, Ursula V. Staubli // Brain Res. - 1997. - Vol. 768, N 1-2. - P233-241 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Неонатальные односторонние гиппокампальные [повреждения] в половозрелом [возрасте]: различные изменения в контролатеральном гиппокампальном тета-ритме
Аннотация: Одностороннее повреждение гиппокампа у 1-дневных и 3-месячных 'MARS''MARS' крыс Sprague-Dawley не изменяло фонового 'тэта'-ритма контралатерального гиппокампа у половозрелых животных. Антагонист 'альфа'[2] норадренергических рецепторов идазоксан (0,5 и 2 мг/кг, в/б) не влиял на эту ЭЭГ активность у контрольных животных (КЖ) и крыс с повреждением. Антагонист серотониновых 5-HT[3] рецепторов ондансетрон (0,5 мг/кг, в/б) и аллосретический модулятор AMPA глутаматных рецепторов BDR-20 (1 мг/кг, в/б) учащали 'тэта'-ритм только у КЖ и крыс с повреждением гиппокампа, полученным в половозрелом возрасте, но не неонатально. М-холиноблокатор скополамин (2,5 мг/кг, но не 0,5 мг/кг, в/б), нарушал 'тэта'-ритм в подопытных группах в большей степени, чем в контроле. Использованные фармакологические анализаторы в примененных дозах не изменяли двигательной активности в открытом поле у крыс контрольной и подопытных групп. Полагают, что результаты свидетельствуют о длительных нарушениях гиппокампальных функций на стороне, противоположной повреждению, если это повреждение произошло в неонатальный период. США, Center for Neural Sci., 4 Washington Place, Room 809, New York, NY 10003. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГИППОКАМП
ЭЭГ
ТЕТА-РИТМ
НОРАДРЕНАЛИН
ИДАЗОКСАН
СЕРОТОНИН
ОНДАНСЕТРОН
М-ХОЛИНОБЛОКАТОР
СКОПОЛАМИН
ПОВЕДЕНИЕ
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Black, Ira B.; Staubli, Ursula V.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04М1.256

    van, Praag Henriette.
    Running increases cell proliferation and neurogenesis in the adult mouse dentate gyrus [Text] / Praag Henriette van, Gerd Kempermann, Fred H. Gage // Nature Neurosci. - 1999. - Vol. 2, N 3. - P266-270 . - ISSN 1097-6256
Перевод заглавия: Бег повышает пролиферацию клеток и уровень нейрогенеза в зубчатой извилине коры головного мозга мыши
Аннотация: 'VENUS''VENUS' мышей С57BL/6 трехмесячного возраста заставляли плавать, бегать на колесе или обучали двигаться в лабиринте. Контрольные мыши вели стандартный образ жизни в клетках. Животным вводили в/б бромдезоксиуридин и через 4 нед. после последней инъекции определяли кол-во клеток, положительных на бромдезоксиуридин, в зубчатой извилине мозга. Установили, что только бег повышает в 2 раза число новообразованных клеток и их жизнеспособность. Германия, Univ. of Regensburg, D-93053 Regensburg. Библ. 19
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.17.02
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
НЕЙРОГЕНЕЗ
ЗУБЧАТАЯ ИЗВИЛИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kempermann, Gerd; Gage, Fred H.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04Я6.111

    van, Praag Henriette.
    Running increases cell proliferation and neurogenesis in the adult mouse dentate gyrus [Text] / Praag Henriette van, Gerd Kempermann, Fred H. Gage // Nature Neurosci. - 1999. - Vol. 2, N 3. - P266-270 . - ISSN 1097-6256
Перевод заглавия: Бег повышает пролиферацию клеток и уровень нейрогенеза в зубчатой извилине коры головного мозга мыши
Аннотация: 'VENUS''VENUS' мышей С57BL/6 трехмесячного возраста заставляли плавать, бегать на колесе или обучали двигаться в лабиринте. Контрольные мыши вели стандартный образ жизни в клетках. Животным вводили в/б бромдезоксиуридин и через 4 нед. после последней инъекции определяли кол-во клеток, положительных на бромдезоксиуридин, в зубчатой извилине мозга. Установили, что только бег повышает в 2 раза число новообразованных клеток и их жизнеспособность. Германия, Univ. of Regensburg, D-93053 Regensburg. Библ. 19
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
НЕЙРОГЕНЕЗ
ЗУБЧАТАЯ ИЗВИЛИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kempermann, Gerd; Gage, Fred H.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.05-04М3.110

   
    Unilateral hippocampal ablation at birth causes a reduction in contralateral LTP [Text] / Praag Henriette van [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 795, N 1-2. - P170-178 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Одностороннее удаление гиппокампа в раннем онтогенезе вызывает редукцию контралатеральной длительной потенциации
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГИППОКАМП
ОДНОСТОРОННЕЕ УДАЛЕНИЕ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
van, Praag Henriette; Chun, Daniel; Black, Ira B.; Staubli, Ursula V.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.381

   
    Lentiviral vectors from proof of principle towards clinical trials [Text] : abstr. 13th Annual North American Cystic Fibrosis Conference, Seattle, Wash., Oct. 7-10, 1999 / Tal Kafri [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1999. - Suppl. 19. - P123 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Вектора на основе лентивирусов - от подтверждения принципов к клиническим испытаниям
Аннотация: Разработана новая система для доставки трансгенов в клетку-мишень на основе лентивирусов. Эта система позволяет вводить трансген в разные типы клеток и тканей как in vivo, так и in vitro. США, Lab. of Genetics, The Salk Inst., La Jolla, CA
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
МЕТОДЫ
ДОСТАВКА ТРАНСГЕНА
ВЕКТОРЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ
МУКОВИСЦИДОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kafri, Tal; Ouyang, Ling; Wang, Lili; Van, Praag Henriette; Gage, Fred H.; Verma, Inder

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.36

   
    A packaging cell line for lentivirus vectors [Text] / Tal Kafri [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 1. - P576-584 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Упаковывающая линия клеток для лентивирусных векторов
Аннотация: Лентивирусные векторы способны трансдуцировать делящиеся и неделящиеся клетки. Получали с помощью преходящей трансфекции тремя плазмидами рекомбинантные лентивирусы, псевдотипированные белком G вируса везикулярного стоматита (ВВС). Такой вирус достигал титра больше 10{9} ИЕ/мл. Рекомбинантные лентивирусы эффективно заражают мозг, печень, мышцы и ткани роговицы in vivo. В трансдуцированных тканях экспрессируются в течение длительного времени индикаторные гены (у иммунокомпетентных грызунов). Получили индуцибельный тетрациклином псевдотипированный белком G ВВС лентивирусный вектор в упаковывающей линии клеток, продуцирующей вирусные частицы в титре 10{6} ИЕ/мл в течение 3 дней. Продуцированный в индуцибельной линии клеток вирусный вектор может быть сконцентрирован до титра 10{9} ИЕ/мл и способен эффективно трансдуцировать неделящиеся клетки in vitro и in vivo. Это позволяет получать большие количества вектора для генной терапии и изучения биологии вируса иммунодефицита человека. США, Lab. of Genetics, The Salt Inst., La Jolla, CA. 92037. Библ. 25
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЛЕНТИВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
УПАКОВОЧНАЯ ЛИНИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kafri, Tal; Van, Praag Henriette; Ouyang, Ling; Gage, Fred H.; Verma, Inder M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.10-04М3.14

   
    Running enhances neurogenesis, learning, and long-term potentiation in mice [Text] / Praag Henriette Van [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1999. - Vol. 96, N 23. - P13427-13431 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Бег увеличивает нейрогенез, обучение и долговременную потенциацию у мышей
Аннотация: Показали, что бег улучшает прохождение водного лабиринта, увеличивает долговременную потенциацию в зубчатой извилине и повышает число клеток, меченных бромдеоксиуридином, в зубчатой извилине и область CA1 гиппокампа у мышей. США, Lab. Genet. Salk Instit. Biol. Studies, La Jolla, CA 92037. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ГИППОКАМП
НЕЙРОНЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДОЛГОВРЕМЕННАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ФИЗИЧЕСКАЯ ТРЕНИРОВКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Van, Praag Henriette; Christie, Brian R.; Sejnowski, Terrence J.; Gage, Fred H.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04М1.91

   
    Functional neurogenesis in the adult hippocampus [Text] / Praag Henriette van [et al.] // Nature. - 2002. - Vol. 415, N 6875. - P1030-1034 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Функциональный нейрогенез во взрослом гиппокампе
Аннотация: Изучая гиппокамп взрослых мышей C57Bl/6, показали, что вновь образующиеся клетки имеют морфологию нейрона и обладают пассивными мембранными свойствами, потенциалами действия и функциональными синаптическими входами. Библ. 30
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.17.07
Рубрики: ГИППОКАМП
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ НЕЙРОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
van, Praag Henriette; Schinder, Alejandro F.; Christie, Brian R.; Toni, Nicolas; Palmer, Theo D.; Gage, Fred H.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.01-04М3.205

   
    Functional neurogenesis in the adult hippocampus [Text] / Praag Henriette van [et al.] // Nature. - 2002. - Vol. 415, N 6875. - P1030-1034 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Функциональный нейрогенез во взрослом гиппокампе
Аннотация: Изучая гиппокамп взрослых мышей C57Bl/6, показали, что вновь образующиеся клетки имеют морфологию нейрона и обладают пассивными мембранными свойствами, потенциалами действия и функциональными синаптическими входами. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГИППОКАМП
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ НЕЙРОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
van, Praag Henriette; Schinder, Alejandro F.; Christie, Brian R.; Toni, Nicolas; Palmer, Theo D.; Gage, Fred H.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.01-04М3.191

   
    Regulation of AMPA receptor channels and synaptic plasticity by cofilin phosphatase slingshot in cortical neurons [Text] / Eunice Y. Yuen [et al.] // J. Physiol. - 2010. - Vol. 588, N 13. - P2361-2371 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Регуляция фосфатазой кофилина Slingshot каналов рецепторов АМРА и синаптической пластичности в нейронах коры
Аннотация: В опытах на культурах коры мозга эмбрионов крысы электрофизиологическими методами показано, что супрессия малыми интерферирующими РНК фосфатазы Slingshot фактора деполимеризации актина, кофилина, вызывало значительное снижение опосредуемых рецепторами АМРА возбуждающих постсинаптических токов. Синаптическая пластичность при этом также снижалась. Сделан вывод, что фосфатаза Klingshot играет существенную роль в синаптической передаче с участием рецепторов АМРА, влияя на актиновый компонент цитоскелета путем активации кофилина. США, State Univ. of New York, Buffalo, NY 14214
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.49.02
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЛАСТИЧНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ АМРА
КОФИЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yuen, Eunice Y.; Lu, Wenhua; Kafri, Tal; van, Praag Henriette; Yan, Zhen

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.360

    van, Praag Henriette.
    The role of glutamate in opiate descending inhibition of nociceptive spinal reflexes [Text] / Praag Henriette van, Hanan Frenk // Brain Res. - 1990. - Vol. 524, N 1. - P101-105 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Роль глутамата в опиат[ергическом] нисходящем подавлении спинальных ноцицептивных рефлексов
Аннотация: В тесте отдергивания хвоста определяли болевую чувствительность крыс после введения морфина (I), глутамата (II), NMDA-антагониста DL-2-амино-5-фосфоновалерата (III) и каинатного/квисквилатного антагониста 1-(n-хлорбензоил-пиперазин-2,3-дикарбоксилата (IV) в околоводопроводное серое в-во (ОВСВ) или большое ядро шва (БЯШ). Введение I и II в ОВСВ (соотв. 10 мкг и 600 мкмоль) вызывало анальгезию; введение III (25,38 мкмоль) и IV (3,25 мкмоль) в БЯШ блокировало эффект I, не влияя на эффект II. Анальгезия, вызываемая введением II в БЯШ, блокировалась введением IV и не изменялась при введении III. Делают вывод, что в опиатергич. нисходящей системе регуляции участвуют каинатные/квисквилатные рецепторы БЯШ; неопиоидная нисходящая регуляция осуществляется через др. ядра. Израиль, Dept. of Psychology, Tel Aviv Univ. Ramat Aviv 69978. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МОРФИН
ГЛУТАМАТ
ОКОЛОВОДОПРОВОДНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО
БОЛЬШОЕ ЯДРО ШВА
АНАЛЬГЕЗИЯ
АНТАГОНИСТЫ ВОЗБУЖДАЮЩИХ АМИНОКИСЛОТ
НИСХОДЯЩЕЕ ТОРМОЖЕНИЕ
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Frenk, Hanan

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.510

    Van, Praag Henriette.
    Evidence for opiate tolerance in newborn rats [Text] / Praag Henriette Van, Hanan Frenk // Dev. Brain Res. - 1991. - Vol. 60, N 1. - P99-102 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Свидетельство [существования] толерантности к опиатам у новорожденных крыс
Аннотация: Новорожденным мышам в возрасте 5-8 сут ежедневно вводили морфин (I; по 20 мг/кг, в/б) и оценивали болевую чувствительность в тесте отдергивания хвоста. Анальгетич. эффект I при его 'ДЕЛЬТА'-кратном введении не ослабевал, однако у крыс, получавших I, анальгетич. эффект I (0,5-20 мг/кг, в/б) в возрасте 9 сут был ослаблен по сравнению с крысами, предварительно получавшими физиол. р-р. Делают вывод о возможности развития толерантности к I у новорожденных крыс; проявление толерантности при этом, однако, маскируется активным формированием в этот период опиоидных рецепторов. Израиль, Dep. Psychology, Tel Aviv Univ., Ramat Aviv, 69978. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПЕРИОД НОВОРОЖДЕННОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Frenk, Hanan

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.08-04Т5.039

   
    The development of analgesic, pro- and anti-convulsant opiate effects in the rat [Text] / Praag Henriette Van [et al.] // Ann. Ist. super. sanita. - 1993. - Vol. 29, N 3. - P419-429 . - ISSN 0021-2571
Перевод заглавия: Развитие анальгетического, про- и антиконвульсантного эффектов опиатов у крыс
Аннотация: Обзор. Новорожденные крысы уже способны реагировать на ноцицептивные раздражители, что м. б. подавлено такими опиатами, как морфин (I). Чувствительность к I увеличивается по мере роста и обусловлена пролиферацией опиатных рецепторов (ОР), созреванием супраспинальной системы восприятия боли, к-рая становится функционально зрелой к 3-нед возрасту. Развитие толерантности у крысят выражено слабее, чем у половозрелых животных (ПЗЖ), и в первые 2 нед жизни маскируется др. процессами. Поведенческие и ЭЭГ-токсические эффекты у крысят также отличаются от соотв. изменений у ПЗЖ: у крысят отсутствуют вызываемые I судороги; можно выделить 3 стадии онтогенезга возбуждающего действия I: в 1-ю нед жизни I вызывает поведенческую активацию, не опосредованную специфическими О/Р, во 2-ю нед дозозависимо вызывает эпилептоподобные ЭЭГ-спайки, не подавляемые антагонистами опиатов, На 3-ю нед появляются специфические опиатные возбуждающие поведенческие и ЭЭГ-эффекты. Израиль, Dep. of Psychol., Tel-Aviv Univ., Ramat Aviv. Библ. 138.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИАТЫ
МОРФИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОКОНВУЛЬСАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 138

Доп.точки доступа:
Van, Praag Henriette; Falcon, Michael; Guendelman, Daniella; Frenk, Hanan

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.215

   
    The development of analgesic, pro- and anti-convulsant opiate effects in the rat [Text] / Praag Henriette Van [et al.] // Ann. Ist. super. sanita. - 1993. - Vol. 29, N 3. - P419-429 . - ISSN 0021-2571
Перевод заглавия: Развитие анальгетического, про- и антиконвульсантного эффектов опиатов у крыс
Аннотация: Обзор. Новорожденные крысы уже способны реагировать на ноцицептивные раздражители, что м. б. подавлено такими опиатами, как морфин (I). Чувствительность к I увеличивается по мере роста и обусловлена пролиферацией опиоидных рецепторов, созреванием супраспинальной системы восприятия боли, к-рая становится функционально зрелой к 3-недельному возрасту. Развитие толерантности у крысят выражено слабее, чем у половозрелых животных (ПЗЖ), и в первые 2 нед жизни маскируется рядом др. процессов. Поведенческие и ЭЭГ токсические эффекты у крысят также отличаются от соответствующих изменений у ПЗЖ: у крысят отсутствуют вызываемые I судороги; можно выделить 3 стадии онтогенеза возбуждающего действия I, - в первую неделю жизни I вызывает поведенческую активацию, не опосредованную специфическими опиоидными рецепторами, во вторую неделю дозозависимо вызывает эпилептоподобные ЭЭГспайки, не подавляемые антагонистами опиатов, на третью неделю появляются специфические опиатные возбуждающие поведенческие и ЭЭГ эффекты. Израиль, Tel-Aviv Univ., Ramat Aviv. Библ. 138.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
МОРФИН
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОНТОГЕНЕЗ
БОЛЬ
ВОСПРИЯТИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЭЭГ-АКТИВНОСТЬ
ЭПИЛЕПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 138

Доп.точки доступа:
Van, Praag Henriette; Falcon, Michal; Guendelman, Daniella; Frenk, Hanan
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)