Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Yokota, Sadaki$<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.30

    Araki, Nobukazu.
    The cerium-based method is advantageous on combination of phosphatase enzyme cytochemistry with post-embedding immunocytochemistry [Text] / Nobukazu Araki, Sadaki Yokota, Yoichiro Takashima // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 6. - P569-576 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Метод окрашивания солями церия обладает преимуществом при сочетании цитохимии фосфатаз с послезаливочной иммуноцитохимией
Аннотация: Изучали возможность комбинированного цитохимического выявления фосфатаз с помощью солей церия и свинца с послед. иммунохим. окраской коллоидным золотом после заливки в ловикрил White. Обнаружено, что после такой заливки осадок солей свинца исчезает, осадок же солей церия сохраняется и не мешает окраске ультратонких срезов антителами против катепсина Д, меченными коллоидным Au. Япония, [N. A.] Dep. Anat., Ehime Univ. School of Med. Shigenobu, Ehime 791-02. Библ. 20
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.11.13
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЗАКЛЮЧАЮЩИЕ СРЕДЫ
ЛОВИКРИЛ WHITE
ЦИТОХИМИЯ
ОКРАШИВАНИЕ СОЛЯМИ ЦЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Yokota, Sadaki; Takashima, Yoichiro

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.01-04М7.43

    Yokota, Sadaki.
    Degradation of excess peroxisomes by cellular autophagy: Immunocytochemical and biochemical analysis [Text] / Sadaki Yokota, Masaru Himeno, Keitaro Kato // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 6. - P573-579 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Деградация излишка пероксисом при клеточной аутофагии. Иммуногистохимический и биохимический анализ
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.23.27
Рубрики: ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
КЛЕТОЧНАЯ АУТОФАГИЯ
ПЕРОКСИСОМЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Himeno, Masaru; Kato, Keitaro

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.426

    Yokota, Sadaki.
    Degradation of excess peroxisomes by cellular autophagy: Immunocytochemical and biochemical analysis [Text] / Sadaki Yokota, Masaru Himeno, Keitaro Kato // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 6. - P573-579 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Деградация излишка пероксисом при клеточной аутофагии. Иммуногистохимический и биохимический анализ
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
КЛЕТОЧНАЯ АУТОФАГИЯ
ПЕРОКСИСОМЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Himeno, Masaru; Kato, Keitaro

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.375

    Yokota, Sadaki.
    Formation of autophagosomes during degradation of excess peroxisomes induced by di-(2-ethylhexyl)-phthalate treatment [Text]. III. Fusion of early autophagosomes with lysosomal compartments / Sadaki Yokota, Masaru Himeno, Keitaro Kato // Eur. J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 66, N 1. - P15-24 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Образование аутофагосом при деградации избыточных пероксисом, индуцированной обработкой ди-(2-этилгексил)-фталатом. III. Слияние ранних аутофагосом с лизосомным компартментом
Аннотация: Изучали слияние ранних аутофагосом, содержащих пероксисомы, с эндосомами и лизосомами. Избыточное образование пероксисом индуцировали ди-(2-этилгексил)-фталатом, после чего проводили обработку леупептином. Обнаружено, что через 20-40 мин после инъекции леупептина аутофагосомы сливались с ДАБ-положительными лизосомами. Одновременно возрастала плотность ДАБ-положительных структур, содержащих кислую фосфатазу. Т.о., лизосомные протеазы попадают в ранние аутофагосомы в результате слияния с лизосомами, а пероксисомы в составе аутофагосом подвергаются деградации этими протефзами. Япония, Dep. Anat., Yamanashi Med. School, Yamanashi 409-38. Библ. 35
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
АУТОФАГОСОМЫ
ПЕРОКСИСОМЫ
ЛИЗОСОМЫ
АУТОФАГОСОМЫ
СЛИЯНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Himeno, Masaru; Kato, Keitaro

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.226

    Yokota, Sadaki.
    Immunoelectron microscopic localization of peroxisomal enzymes in the fibrillar structures of rat liver peroxisomes induced by administration of acetylsalicylic acid [Text] / Sadaki Yokota, Takashi Hashimoto, Arata Ichiyama // Acta histochem. et cytochem. - 1995. - Vol. 28, N 1. - P11-19 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Определение локализации пероксисомных ферментов в фибриллярных структурах пероксисом печени крыс после применения ацетилсалициловой кислоты с помощью иммуноэлектронной микроскопии
Аннотация: У крыс, получавших с кормом 0,5% ацетилсалициловой к-ты (I), исследовали структуру пероксисом печени и содержание в них ферментов. I вызывала образование фибриллярных включений, к-рые содержали каталазу, ацил-КоА-оксидазу, L-'альфа'-гидроксиоксидазу/А и пируват/глиоксилат-аминотрансферазу, но не содержали уратоксидазу и D-аминооксидазу. Япония, Dep. of Anatomy, Yamanashi Medical School, Yamanashi 409-38. Библ. 43
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
ПЕРОКСИСОМЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Takashi; Ichiyama, Arata

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.131

    Yokota, Sadaki.
    Immunoelectron microscopic localization of peroxisomal enzymes in the fibrillar structures of rat liver peroxisomes induced by administration of acetylsalicylic acid [Text] / Sadaki Yokota, Takashi Hashimoto, Arata Ichiyama // Acta histochem. et cytochem. - 1995. - Vol. 28, N 1. - P11-19 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Определение локализации пероксисомных ферментов в фибриллярных структурах пероксисом печени крыс после применения ацетилсалициловой кислоты с помощью иммуноэлектронной микроскопии
Аннотация: У крыс, получавших с кормом 0,5% ацетилсалициловой к-ты (I), исследовали структуру пероксисом печени и содержание в них ферментов. I вызывала образование фибриллярных включений, к-рые содержали каталазу, ацил-КоА-оксидазу, L-'альфа'-гидроксиоксидазу/А и пируват/глиоксилат-аминотрансферазу, но не содержали уратоксидазу и D-аминооксидазу. Япония, Dep. of Anatomy, Yamanashi Medical School, Yamanashi 409-38. Библ. 43
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.19
Рубрики: КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
ПЕРОКСИСОМЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Takashi; Ichiyama, Arata

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.544

    Motizuki, Mitsuyoshi.
    Autophagic death after cell cycle arrest at the restrictive temperature in temperature-sensitive cell division cycle and secretory mutants of the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Mitsuyoshi Motizuki, Sadaki Yokota, Kunio Tsurugi // Eur. J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 68, N 3. - P275-287 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Аутофаговая гибель после блокирования клеточного цикла при рестриктивной температуре у температурочувствительных мутантов по циклу клеточного деления и секреции дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Найдено, что при рестриктивной т-ре 38'ГРАДУС'C Кл ts-мутанта cdc28 Saccharomyces cerevisiae с нарушением клеточного цикла продолжают расти в течение первых 24 ч, а затем вступают в фазу аутофагии, приводящей к гибели в течение 48 ч. Примерно через 72 ч после начала инкубации при 38'ГРАДУС'C в клетках (Кл) cdc28 происходит необратимая деградация макромолекул, таких как белки, РНК и ДНК. Кл дикого типа, конгенные мутанту cdc28, экспоненциально растут при 38'ГРАДУС'C и в основном сохраняют колониеобразующую способность в течение по меньшей мере 7 дней. Гибель Кл вследствие аутофагии, подобную обнаруженной у мутанта cdc28, наблюдали при 38'ГРАДУС'C у мутантов cdc7, cdc14, cdc15, cdc24, cdc25, cdc33, cdc36 и cdc37, а также у секреторных мутантов sec1, sec7 и sec18. Япония, Dep. of Biochem., Yamanashi Med. Univ., 1110 Shimokato, Tamaho, Nakakoma, Yamanashi 409-38. Ил. 13. Табл. 1. Библ. 26
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ CDC
ФУНКЦИЯ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНАМ ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Yokota, Sadaki; Tsurugi, Kunio

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.10-04В2.181

    Yoshida, Motonobu.
    Characterization and distribution of O-glycosylated carbohydrates in the cell adhesion molecule, contact site A, from Dictyostelium discoideum [Text] / Motonobu Yoshida, Sadaki Yokota, Seiji Ouchi // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 230, N 2. - P393-398 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Характеристика и распределение O-гликозилированных углеводов в молекуле клеточного сцепления, контактный сайт А, из Dictyostelium discoideum
Аннотация: Продолжается изучение свойств углевода II в контактном сайте А молекулы клеточного сцепления Dictyostelium discoideum. Очищенный сайт А переваривался протеазой I Achromobacter для получения фрагмента с мол. м. 31 кД, с к-рым гл. обр. связывался углевод II, и фрагмента с мол. м. 21 кД, содержащего NH[2]-окончание на контактном сайте А, идентифицированном как Ala-Pro-Thr-Ile-Thr-Ala. NH[2]-окончание фрагмента с мол. м. 31 кД представляло Thr-Glu-Ala-Thr-Thr-Ser. В контактном сайте А существует 20 остатков типа Ser/Thr для O-связанных олигосахаридов в фрагменте с мол. м. 31 кД, но не для N-связанных олигосахаридов. Т. е., углевод II существует в форме кластерных O-связанных олигосахаридов в COOH-окончании контактного сайта А; 2-мерный электрофорез подтвердил, что олигосахариды контактного сайта А включают сиаловые к-ты. В аппарате Гольджи D. discoideum может происходить O-гликозилирование, ингибируемое туникамицином. Частички золота густо концентрировались в контактных межклеточных зонах, но были редкими в неконтактных зонах. Япония, Research Inst. of Food Sci. and Dep. of Agriculture, Kinki Univ., Higashi-Osaka, Osaka 577. Библ. 32
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM (MYXOMYCETES)
УГЛЕВОДЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Yokota, Sadaki; Ouchi, Seiji

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.11-04В3.18

   
    Gypsophilin, a new type 1 ribosome-inactivating protein from Gypsophila elegans: Purification, enzymatic characterization, and subcellular localization [Text] / Shigeo Yoshinari [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1997. - Vol. 61, N 2. - P324-331 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Гипсофилин - новый инактивирующий рибосомы белок типа 1 из Gypsophila elegans: очистка, ферментативная характеристика и субклеточная локализация
Аннотация: Гипсофилин имеет мол. массу 28 кД и р1 около 10,1; не содержит гликозидных связей; ингибирует синтез белка в лизатах ретикулоцитов кролика и депуринирует 28S рРНК в рибосомах печени крыс. Конц-ии белка, вызывающие 50%-ое расщепление N гликозидных связей в рибосомах печени крыс, проростков пшеницы и E. coli, составляют 39,8 пМ, 0,24 нМ и 0,82 мкМ, соотв. Гипсофилин концентрируется в межклеточных пространствах и в вакуолях цитоплазмы листьев. Япония, Dep. Appl. Chem., Fac. Eng., Ehime Univ., Matsuyama 790. Библ. 28
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: ГИПСОФИЛИН
GYPSOPHILA ELEGANS

Доп.точки доступа:
Yoshinari, Shigeo; Koresawa, Shigehiro; Yokota, Sadaki; Sawamoto, Hiroshi; Tamura, Minoru; Endo, Yaeta

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 02.12-04И1.65

   
    Immunological detection of alkaline-diaminobenzidine-negative peroxisomes of the nematode Caenorhabditis elegans. Purification and unique pH optima of peroxisomal catalase [Text] / Summanuna H. Togo [et al.] // Eur. J. Biochem. - 2000. - Vol. 267, N 5. - P1307-1312 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Иммунологическое определение пероксисом, негативных в щелочном диаминобензидине, у нематод Caenorhabditis elegans. Очистка и уникальный оптимум pH каталазы пероксисом
Аннотация: Каталаза нематоды C. elegans была очищена в 2900 раз и охарактеризована. Фермент является гомотетрамером (мол. масса 220 кД, субъединицы - 57 кД). Используя антитела к C-концевым пептидам каталазы-1 и -2 и нозерн-блоттинг, показали что это каталаза-2, несущая PTS1-подобную последовательность и локализованная в пероксисомах. Оптимум pH каталазной активности - 6.0, что ниже, чем у каталазы КРС на 1 единицу pH, однако максим. пероксидазная активность отмечена при pH 4.0 (у КРС - 9.2). Соотношение активностей пероксидазы/каталазы при оптимумах pH, соотв. 3.1*10{-5} и 1.4*10{-6} у нематоды и КРС, соотв. Аминокислотная последовательность каталазы-2 на 63-79% идентична 300 каталазным, но не пероксидазным последовательностям из разных источников. Япония, Fac. Intergrated Arts Sci., Hiroshima Univ., Higashi-Hiroshima. Библ. 25
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.23.09.99
Рубрики: КАТАЛАЗА
ПЕРОКСИДАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПЕРОКСИСОМЫ
CAENORHABDITIS ELEGANS

Доп.точки доступа:
Togo, Summanuna H.; Maebuchi, Motohiro; Yokota, Sadaki; Bun-ya, Masanori; Kawahara, Akira; Kamiryo, Tatsuyuki

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.01-04М1.242

    Yokota, Sadaki.
    Degradation of normal and proliferated peroxisomes in rat hepatocytes: Regulation of peroxisomes quantity in cells [Text] / Sadaki Yokota // Microsc. Res. and Techn. - 2003. - Vol. 61, N 2. - P151-160 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Деградация нормальных и пролиферированных пероксисом в гепатоцитах крысы: регуляция количества пероксисом в клетках
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.09.23
Рубрики: ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕРОКСИСОМЫ
КРЫСЫ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.01-04М4.289

    Yokota, Sadaki.
    Degradation of normal and proliferated peroxisomes in rat hepatocytes: Regulation of peroxisomes quantity in cells [Text] / Sadaki Yokota // Microsc. Res. and Techn. - 2003. - Vol. 61, N 2. - P151-160 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Деградация нормальных и пролиферированных пероксисом в гепатоцитах крысы: регуляция количества пероксисом в клетках
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕРОКСИСОМЫ
КРЫСЫ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.158

   
    A dominant negative form of the AAA ATPase SKD1/VPS4 impairs memnbrane trafficking out of endosomal/lysosomal compartments: Class E vps phenotype in mammalian cells [Text] / Hideaki Fujita [et al.] // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 2. - P401-414 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Доминантно-негативная форма ААА АТФазы SKD1/VPS4 нарушает мембранное движение эндосомально-лизосомального компартментов: фенотип VPS класса Е в клетках млекопитающих
Аннотация: Сверхэкспрессия SKD1(E235Q) мутантной формы SKD1, теряющий АТФазную активность, в клетках млекопитающих индуцирует доминантно-отрицательный фенотип, характеризующийся аберрантными эндосомальными структурами. Эти структуры обозначены как компартменты E235Q. В опытах использовали различные клетки млекопитающих, в том числе MDCK, A431, клетки нормальной почки (NRK) и фибробласты крыс 3Y1-B. Показали, что изменения мембранного транспорта, вызванного экспрессией SKD1(E235Q), тесно связаны с фенотипом класса Е (VPS) дрожжевых клеток. Установили, что SRD1 участвует в мембранном транспорте от ранних к поздним эндосомам/лизосомам; перераспределении белка эндолина в мембранах поздних эндосом/лизосом в компартментах E235Q; ингибировании распада рецептора фактора роста эпидермиса; нарушении сортировки и протеолитического процессинга катепсина D. Япония [M. H.], Graduate School of Pharmaceutical Sci., Kyushi Univ. 3-1-1, Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka, 812-8582; e-mail: himeno@phar.kyushi-u.ac.jp. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
ЭНДОСОМЫ РАННИЕ/ПОЗДНИЕ
ЛИЗОСОМЫ
АТФАЗА SKD1
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Fujita, Hideaki; Yamanaka, Motoko; Imamura, Kanako; Tanaka, Yoshitaka; Nara, Atsuki; Yoshimori, Tamotsu; Yokota, Sadaki; Himeno, Masaru

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.01-04Я6.94

    Haraguchi, Celina M.
    Localization of a mitochondrial type of NADP-dependent isocitrate dehydrogenase in kidney and heart of rat: An immunocytochemical and biochemical study [Text] / Celina M. Haraguchi, Tadashi Mabuchi, Sadaki Yokota // J. Histochem. and Cytochem. - 2003. - Vol. 51, N 2. - P215-226 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Локализация NADP-зависимой изоцитратдегидрогеназы митохондриального типа в почках и в сердце крыс: иммуноцитохимическое и биохимическое исследование
Аннотация: У молодых крыс интенсивную эспрессию NADP-зависимой изоцитратдегидрогеназы (ИЦД) при проведении биохимического анализа с применением иммунофлуоресцентной и иммуноэлектронной микроскопии обнаружили в сердце, почках и в бурой жировой ткани. Фермент оказывался при этом сосредоточенным в митохондриях (его сравнительно небольшую иммунореактивность обнаруживали и в клеточных ядрах). При изоплотностном центрифугировании ИЦД вместе с ацил-КоА-дегидрогеназой обнаруживали в составе митохондриальной фракции. Япония, Yamanashi Univ. Библ. 47
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИЗОЦИТРАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ПОЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mabuchi, Tadashi; Yokota, Sadaki

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.01-04М2.130

    Haraguchi, Celina M.
    Localization of a mitochondrial type of NADP-dependent isocitrate dehydrogenase in kidney and heart of rat: An immunocytochemical and biochemical study [Text] / Celina M. Haraguchi, Tadashi Mabuchi, Sadaki Yokota // J. Histochem. and Cytochem. - 2003. - Vol. 51, N 2. - P215-226 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Локализация NADP-зависимой изоцитратдегидрогеназы митохондриального типа в почках и в сердце крыс: иммуноцитохимическое и биохимическое исследование
Аннотация: У молодых крыс интенсивную эспрессию NADP-зависимой изоцитратдегидрогеназы (ИЦД) при проведении биохимического анализа с применением иммунофлуоресцентной и иммуноэлектронной микроскопии обнаружили в сердце, почках и в бурой жировой ткани. Фермент оказывался при этом сосредоточенным в митохондриях (его сравнительно небольшую иммунореактивность обнаруживали и в клеточных ядрах). При изоплотностном центрифугировании ИЦД вместе с ацил-КоА-дегидрогеназой обнаруживали в составе митохондриальной фракции. Япония, Yamanashi Univ. Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.02 + 341.39.35.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИЗОЦИТРАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ПОЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mabuchi, Tadashi; Yokota, Sadaki

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.10-04М1.31

   
    Ubiquitin signals in the developing acrosome during spermatogenesis of rat testis: An immunoelectron microscopic study [Text] / Celina M. Haraguchi [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 2004. - Vol. 52, N 11. - P1393-1403 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Сигналинг убиквитина в развивающейся акросоме в период сперматогенеза в семенных крысы. Иммуно-электрономикроскопическое исследование
Аннотация: С помощью анти-убиквитин (Уб)-антител исследовали локализацию Уб в сперматогенных клетках. Антитела UB1 реагировали с убиквитинированными белками и свободным Уб, а антитела FK1 - с полиубиквитированными белками и со свободным Уб. UB1 реагировали с акросомой на всех стадиях дифференцировки сперматид и сигнал этих антител обнаруживался на поверхности цитоплазмы и в транспортных пузырьках между trans-цистернами аппарата Гольджи и формирующейся акросомой. На 4-5-й стадиях развития сперматид пузырек акросомы прикреплен к ядру и слабо окрашен UB1-антителами, а на стадиях 6-8 сигнал этих антител обнаруживается в волокнистом материала плотной зоны между акросомной гранулой и наружной акросомной мембраной. Окрашивание антителами акросомы в эпидидимальных сперматозоидах значительно уменьшался. Физиологическая роль Уб в акросоме не известна. Два кандидата из числа моноубиквитинированных акросомных белков обладают мотивом, взаимодействующим с Уб. Поэтому исследование этих белков должно быть продолжено, возможно, методами кибернетического скрининга. Япония, Univ. of Yamanashi, 409-3898, syokota@yamanashi.ac.jp. Библ. 42
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: СПЕРМАТОГЕНЕЗ
АКРОСОМА
БЕЛКИ
УБИКВИТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Haraguchi, Celina M.; Mabuchi, Tadashi; Hirata, Shuji; Shoda, Tomoko; Hoshi, Kazuhiko; Yokota, Sadaki

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.01-04М1.153

   
    Presence and some characteristics of peroxisomes in immortalized human trophoblast cells [Text] / Fumie Hashimoto [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2008. - Vol. 31, N 4. - P546-552 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Присутствие и ряд характеристик пероксисом в иммортализованных клетках трофобласта человека
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.13
Рубрики: ТРОФОБЛАСТ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРОКСИСОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Fumie; Shimooka, Shigeta; Iwasaki, Kaori; Ono, Asuka; Kumaoka, Maiko; Yokota, Sadaki; Takeda, Satoru; Okawara, Masaki; Hayashi, Hidenori

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.331

    Yokota, Sadaki. [Text]. Histochemical and Immunohistochemical studies // Anat. Rec. - 1988. - Vol. 221, N 4. - P783-790
Перевод заглавия: Вовлечение катепсинов В и Н в лизосомальную деградацию пероксидазы хрена, попавшей путем эндоцитоза в клетки проксимальных канальцев почки крысы. I. Гистохимическое и иммуногистохимическое исследование. Involvement of cathepsins B and H in lysosomal degradation of horseradish peroxidase endocytosed by the proximal tubule cells of the rat kidney
Аннотация: Крысам в/в вводили Пх в дозе 3 мг/100 г массы тела. Через 5 - 15, 30 и 60 мин удаляли почки и гистохимически и иммунохимически исследовали распределение ПХ и катепсинов В и Н (I) вы Кл нефрона. Через 5 - 15 мин ПХ выявлялся в эпителии проксимальных канальцев в мелких гранулах вблизи щеточной каемки. Через 30 мин ПХ аккумулировался в крупных аггрегированных гранулах (фагосомах), что подтверждалось в р-ции с анти-ПХ АТ. С увеличением времени экспозиции до 1 ч иммунохим. активность ПХ в канальцах почки быстро терялось, свидетельствуя о деградации этого фермента. Активность I в гранулах с ПХ через 15 мин после введения ПХ не выявлялась, однако, через 30 мин выявлена высокая активность I в фагосомах, содержащих ПХ. Делают вывод об участии I в процессе деградации ПХ в лизосомах Кл почки. Япония, Jamanashi Medical School, Lamanashi 409 - 38. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.13.07.07
Рубрики: ПОЧКИ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
ЛИЗОСОМАЛЬНАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
КАТЕПСИНЫ
ГИСТОХИМИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kato, Keitaro

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.332

    Yokota, Sadaki. [Text]. II. Immunocytochemical ctudius using protein A-gopd technique applied to conventional and serial sections // Anat. Rec. - 1988. - Vol. 221, N 4. - P791-801
Перевод заглавия: Вовлеченность катепсинов В и Н в лизосомальную деградацию пероксидазы хрена, попавшего путем эндоцитоза в клетки проксимальных канальцев почки крысы. II. Иммуноцитохимическое исследование с использованием методики с белком А и золотом, примененной к традиционным и серийным срезам. Involvement of cathepsins B and H in lysosomal degradation of hopseradish peroxidase endocytosed by the proximal tubule cells of the rat kidney
Аннотация: Крысам в/в вводили ПХ. Через различные интервалы времени промывали почки фиксатором, удаляли их и исследовали иммунохимически с использованием белка А и коллоидного золота. Через 5 - 15 мин после введения ПХ фермент обнаруживали в апикальных пузырьках, канальцах щеточной каемки и небольших вакуолях (эндосомах). Катепсины В и Н (I) в этих структурах не выявлялись. Через 30 мин эндосомы сливались с ранее существующими лизосомами, образуя гигантские фагосомы. Их число увеличивалось к 1 ч. Внутри фагосом выявлялся электроннопрозрачный матрикс, содержащий как ПХ, так и I, и электронно-плотные гранулы, не содержащие ПХ и I. Гранулы постепенно разрушались и это сопровождалось уменьшением фагосом в размерах. Через 3 ч размер и кол-во фагосом возвращалось к норме. Делают вывод, что I участвуют в деградации белков, реабсорбированных в проксимальных канальцах почки. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.13.07.07
Рубрики: ПОЧКИ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
ЛИЗОСОМАЛЬНАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
КАТЕПСИНЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kato, Keitaro

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.08-04В2.2039

   
    CO[2] Fixation rate and RuBisCO content increase in the halotolerant cyanobacterium, Aphanothece halophytica, grown in high salinities [Text] / Tetsuko Takabe [et al.] // Plant Physiol. - 1988. - Vol. 88, N 4. - P1120-1124 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Увеличение скорости фиксации СО[2] и содержания рибулозобисфосфаткарбоксилазы у галотолерантной цианобактерии Aphanothece halophytica, выращенной при высоких соленостях
Аннотация: Исследовали влияние солености на рост, фотосинтетическую фиксацию СО[2] и содержание рибулозобисфосфаткарбоксилазы (I) у Aphanothece halophytica, предварительно адаптированных к конц-ии NaCl 0,5 М. При конц-иях NaCl от 0,5 до 1,0 М рост культур начинался без стадии задержки, тогда как при более низких или высоких конц-иях наблюдалась лаг-фаза. Скорость роста в логарифмической фазе незначительно варьировала в пределах конц-ий NaCl 0,25-2,0 М. При увеличении содержания NaCl в среде в этих пределах скорость фотосинтетической фиксации углекислоты возрастала в 3,7 раза, содержание I в клетках - примерно в 3 раза. Данные о содержании I были получены с помощью методов иммуноблоттинга и иммуноцитохимического определения меченого золотом белка на ультратонких срезах с использованием электронной микроскопии. Увеличение фотосинтетической активности и содержания I сопровождалось увеличениемм общего кол-ва белка в клетках, но не скорости роста. Предполагается, что обнаруженные эффекты связаны с явлениями осморегуляции, к-рая у данного организма осуществляется за счет синтеза и накопления бетаина в Кл. Япония, Res. Inst. for Biochem. Regulation, School of Agr., Nagoya Univ., Chikusa, Nagoya 464-01. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
APHANOTHECE HALOPHYTICA (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ
ФИКСАЦИЯ
СКОРОСТЬ
РИБУЛЕЗОБИСФОСФАТКАРБОКСИЛАЗА
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Takabe, Tetsuko; Incharoensakdi, Aran; Arakawa, Keita; Yokota, Sadaki
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)