Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Yap, E. P.H.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.037

    Yap, E. P.H.

    Pathology research in UK: a bibliometric evaluation [Text] / E. P.H. Yap // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P148 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Исследование патологий в Соединенном Королевстве: библиометрические оценки
Аннотация: Предлагается в качестве метода оценки исследовательской деятельности отделений, ун-тов и стран проведение анализа опубликованных ст. Библиометрический анализ позволяет установить тематику опубликованных науч. исследований, их важность и качество (по числу ссылок) и др. Приводятся рез-ты анализа ст., опубликованных отделениями патологии в Соединенном Королевстве (СК). В 1991-1992 гг. была опубликована 661 ст.; 15% из них были обзорными, 61% опубликован в журналах СК, причем 10,3% в J. Pathol, 55 ст. опубликованы в часто цитируемых изданиях (число ссылок превышает 5). Великобритания, Div. of Med. and Molecular Genetics, UMDS, Guy's Hospital, London Bridge SE1 9RT.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.01.29.11
Рубрики: НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
ПАТОЛОГИЯ

ДОКУМЕНТАЛЬНЫЕ ИСТОЧНИКИ

БИБЛИОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ВЕЛИКОБРИТАНИЯ


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.023

    Yap, E. P.H.

    Pathology journals: Assessment and ranking by bibliometric and publication indices [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / E. P.H. Yap // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P148 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Журналы по вопросам патологии: библиометрическое ранжирование и показатели публикаций
Аннотация: Вопросам общей патологии, гистологии и цитологии посвящено 164 журнала на 11 языках, из 27 стран, в т. ч. - 72 из США и 16 из Великобритании. За последние 10 лет появилось 29 новых журнала, из них 12 с 1988 г. Вопросам общей патологии ведущие журналы отводят 36% публикаций. Недостаточность средств у библиотек и частных подписчиков лимитирует доступность информации. Великобритания, Div. of Med. and Molecular Genetics, UMDS, Guy's Hosp., London Bridge SE1 9RT.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: МЕДИЦИНА
ПАТОЛОГИЯ

ЖУРНАЛЫ

БИБЛИОМЕТРИЧЕСКОЕ РАНЖИРОВАНИЕ


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.050

   

    Molecular genetic analysis of transforming factor-'бета'[1] in breast cancer [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / M. R. Cardillo [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P133 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Молекулярный генетический анализ трансформирующего фактора-'бета'[1] при раке молочной железы
Аннотация: Были обнаружены мутации гена при ПЦР-SSCP экзонов 5, 6 и 7 при экспрессии мРНК ТФР-'бета'[1] в парафиновых образцах раковых опухолей молочной железы. 2 мутации были в экзоне 6 (инвазивный рак протоков). Полученные результаты подтверждают гипотезу о том, что мутации ТФР-'бета'[1] могут быть вовлечены в прогрессию рака молочной железы, а также в регуляцию дифференцировки и роста раковых клеток. Великобритания, Nuffield Dep. Pathology Bacteriology, John Radcliffe Hospital, Oxford OX3 9DU, UK.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА1
МРНК

ЭКСПРЕССИЯ

ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cardillo, M.R.; Yap, E.P.H.; Evans, M.F.; McGee, J.O'D.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.016

   

    p53 expression, mutation, and allelic deletion in ovarian cancer [Text] / D. T. McManus [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 174, N 3. - P159-168 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия p53, мутации и аллельные делеции при раке яичника
Аннотация: Исследовали мутации (М) и аллельные делеции (АД) в гене р53 и их связь с уровнем экспрессии (Э) р53 при раке яичника. р53 был амплифицирован в цепной полимеразной р-ции из опухолевых и неопухолевых образцов ткани, запаянных в парафине. На наличие М исследовали экзоны 5-9 с помощью анализа полиморфизма однонитевых конформаций. С помощью этого метода и по рестриктному анализу при утрате гетерозиготности судили о наличии АД в 4 экзоне. Э р53 оценивали иммунохимически с использованием антител к р53. М обнаружены в 44% опухолей (Оп) со статистически значимой корреляцией с уровнем Э. В 15% Оп такой корреляции не обнаружено. АД обнаружены в 44% Оп. Делается вывод, что дисфункция р53 в виде М, АД и повышенной Э гена р53 является общим для рака яичника. Великобритания, Dep. of Pathol., Royal Victoria Hosp. Queen's Univ. of Belfast. Belfast. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
Р53

МУТАЦИИ

АЛЛЕЛЬНЫЕ ДЕЛЕЦИИ

РАК ЯИЧНИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
McManus, D.T.; Yap, E.P.H.; Maxwell, P.; Russell, S.E.H.; Toner, P.G.; McGee, J.O'D.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.194

    Cardillo, M. R.

    TGF-'бета'1 in colonic neoplasia: A genetic molecular and immunohistochemical study [Text] / M. R. Cardillo, E. P.H. Yap // Arch. anat. et cytol. pathol. - 1996. - Vol. 44, N 5-6. - P241-249 . - ISSN 0395-501X
Перевод заглавия: TGF-'бета'1 (трансформирующий фактор роста 'бета'1) в опухолях толстой кишки. Молекулярногенетическое и иммуногистохимическое исследование
Аннотация: В гене TGF-'бета'1 выявлены 3 мутации (1 в экзоне 5, 2 в экзоне 7). мРНК TGF-'бета'1 выявляется в 9 из 13 аденом (69%) и в 30 из 34 аденокарцином (88%). Содержание мРНК TGF-'бета'1 выше в колоректальных раках, чем в колоректальных аденомах. Аденомы, ассоциированные с дисплазией характеризуются более высоким уровнем экспрессии TGF-'бета'1, чем аденомы без дисплазии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА 1

РНК МАТРИЧНАЯ

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

АДЕНОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yap, E.P.H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.05-04Т5.22

   

    Association between heroin dependence and opioid receptor gene variants [Text] : докл. [10 World Congress of Psychiatric Genetics, Brussels, Oct. 9-13, 2002] / E. C. Tan [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 114, N 7. - P785 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Связь между героиновой зависимостью и вариантами гена опиоидных рецепторов
Аннотация: По результатам генотипирования у 500 человек констатируют наличие этнических различий в связи полиморфизмов 'мю'-опиоидных рецепторов с героиновой зависимостью в индийской, китайской и малайской популяциях. Сингапур, Defence Medical Research Inst., Defence Science and Technology Agency
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ГЕРОИН
ЗАВИСИМОСТЬ

ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ПОЛИМОРФИЗМЫ

ЭТНИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ


Доп.точки доступа:
Tan, E.C.; Tan, C.H.; Ho, B.; Yeo, B.; Karupathivan, U.; Yap, E.P.H.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.06-04М3.32

   

    Association between heroin dependence and opioid receptor gene variants [Text] : докл. [10 World Congress of Psychiatric Genetics, Brussels, Oct. 9-13, 2002] / E. C. Tan [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 114, N 7. - P785 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Связь между героиновой зависимостью и вариантами гена опиоидных рецепторов
Аннотация: По результатам генотипирования у 500 человек констатируют наличие этнических различий в связи полиморфизмов 'мю'-опиоидных рецепторов с героиновой зависимостью в индийской, китайской и малайской популяциях. Сингапур, Defence Medical Research Inst., Defence Science and Technology Agency
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ГЕРОИН
ЗАВИСИМОСТЬ

ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ПОЛИМОРФИЗМЫ

ЭТНИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ


Доп.точки доступа:
Tan, E.C.; Tan, C.H.; Ho, B.; Yeo, B.; Karupathivan, U.; Yap, E.P.H.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.311

    Yap, E. P.H.

    E6 gene of human papillomavirus type 16 (HPV16) in cervical samples exhibits intragenotypic sequence variation [Text] / E. P.H. Yap, K. Cooper, J. O'D. McGee // J. Pathol. - 1993. - Vol. 169, Suppl. - P122 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Ген E6 папиллома вируса человека тип 16 (HPV16) в образцах шейки матки выявляет внутригенотипические вариации в последовательностях
Аннотация: Проведен сравнительный анализ ампликона в 110 мкм гена Е6 из линий карцином шейки матки CaSki и SiHa и сравнивали его с плазмидной ДНК HPV16. Наличие различий в первичной последовательностях между клонированной и интегрированной ДНК доказано с помощью метода структурного полиморфизма однонитевых участков (SSCP), но не с помощью гетеродуплексного анализа. Прямое секвенирование участка в 400 пар оснований гена Е6 выявило наличие точковой мутации в позиции 350 (трансверсия Г в Ц) в обеих клеточных линиях, к-рое должно приводить к замене Лей на Вал в пептиде 83. Другая мутация в позиции 442 (трансверсия А в Ц) в участке связывания р53 выявлена в пептиде 113 в Кл SiHa. Эти мутации выявлены в пренеоплатич. поражениях у б-ных в Англии. У б-ных из Ю. Африки кроме этих выявлены еще 2 дополнительные мутации. Великобритания, Univ. of Oxford, OX3 9DU.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 16

ШЕЙКА МАТКИ

ГЕН Е6

СТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Cooper, K.; McGee, J.O'D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.314

   

    Detection and typing of human papillomaviruses (HPV) by PCR-dot blot hybridisation and nonisotopic in situ hybridisation (NISH): effect of novel genotypes and sequence variants [Text] / E. P.H. Yap [et al.] // J. Phatol. - 1993. - Vol. 169. - P174 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Выявление и типирование папиллома вирусов человека (HPV) PCR-дот-блот гибридизацией и неизотопной гибридизации in situ (NISH): эффект новых генотипов и вариантов по последовательностям
Аннотация: Исследовали типы HPV в свежих биопсиях шейки матки из Ю. Африки, используя метод неизотопной гибридизации in situ (NISH) с полноразмерными пробами для HPV типов 6, 11, 16, 18, 31 и 35 и ДНК амплификацию консервативной рамки L1 с дот-блот гибридизацией (DB). HPV были выявлены в 50% (11 из 22) и в 95% (21 из 22) инвазивных опухолей с помощью NISH и PCR соответственно. Амплифицированные продукты отличались по длине и по сиквенсу. Используя hot-start модификацию PCR удалось увеличить специфичность, но не чувствительность. 29% (6 из 21) PCR-позитивных образцов не удалось типировать с помощью DB, 5 из них удалось типировать как HPV 16 или 18 с помощью NISH. Великобритания, John Radcliffe Hospital, Oxford OX3 9DU.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ТИПИРОВАНИЕ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ

ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ

НЕИЗОТОПНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Yap, E.P.H.; Cooper, K.; Evans, M.F.; Herrington, C.S.; McGee, J.O'D.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.02-04Б1.017

   

    PCRcontamination in viral detection excluded by single-strand conformation polymorphism (SSCP) [Text] : [Abstr.] 166th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 6-8 Jan., 1993 / E. P.H. Yap [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1993. - Vol. 38, Suppl. N1. - P11 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Контаминация полимеразной цепной реакции при выявлении вируса может быть исключена с помощью полиморфизма однонитевой конформации
Аннотация: Предлагают использовать при диагностике вирусов гепатита B (ВГB) и папилломы человека (ВПЧ) полимеразную цепную р-цию (ПЦР), в к-рой исключается контаминация. Метод заключается в использовании естественной вариации нуклеотидных последовательностей (нукл. ПС) ДНК этих вирусов. Продукты ПЦР - открытую рамку считывания (ОРС) пре-c/c ВГB, ОРС L1 и E6 ВПЧ типа 16, амплифицированные из хранившихся проб биопсии печени или свежих соскобов шейки матки, использовали для неизотопного анализа полиморфизма однонитевой конформации (SSCP). Различия в единичных изменениях нуклеотидов выявляли по различной подвижности полос однонитевой ДНК при электрофорезе в неденатурирующем геле полиакриламина. Каждая проба содержала уникальную нукл. ПС, что исключало загрязнение. Великобритания, Univ. of Oxford, Nuffeld Dep. of Pathol. Bacteriol. John Radcliffe Hosp., Headington, Oxford OX3 9DU.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Yap, E.P.H.; Evans, M.F.; Cooper, K.; Herrington, C.S.; O'D, McGee J.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.11-04Н1.036

    McManus, D. T.

    p53 mutation, allelic deletion and expression in ovarian cancer [Text] : 167th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., Edinburgh, 7-9 July, 1993 / D. T. McManus, E. P.H. Yap, McGee J. O'D // J. Pathol. - 1993. - Vol. 170, Suppl. - P337 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Мутация, аллельная делеция и экспрессия р53 при раке яичников
Аннотация: Исследовали взаимосвязь между мутацией, аллельными делециями и аномальной экспрессией р53 при раке яичников. Экспрессию р53 определяли иммуногистохимическим методом с помощью антител СМ1 и DO7; мутации и делеции - методом амплификации ПЦР, рестрикционным анализом и SSCP. Статистически значимая корреляция обнаружена между мутацией р53 и экспрессией (р 0,01), но в 7/44 случаях показано расхождение. Из 18 информативных случаев в 8 случаях (44%) показана потеря гетерозиготности. Мутации были идентифицированы в 3/18 случаях, 2 из к-рых были также с потерей гетерозиготности. Т. обр., показана связь между молекулярными событиями, определяющими дисфункцию р53, но точный механизм инактивации р53 неизвестен. Великобритания, Dept Pathology, Royal Victoria Hospital, Queen's Univ. of Belfast.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ГЕНЫ

Р53

МУТАЦИЯ

АЛЛЕЛЬНАЯ ДЕЛЕЦИЯ

МЕТОД АМПЛИФИКАЦИИ PCR

РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Yap, E.P.H.; O'D, McGee J.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)