Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Woods, Anne$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 95.01-04П1.224

   
    Patient attitudes and psychological considerations in dialysis discontinuation [Text] / Lewis M. Cohen [et al.] // Psychosomatics. - 1993. - Vol. 34, N 5. - P395-401 . - ISSN 0033-3182
Перевод заглавия: Установки больных и психологические аспекты лечения гемодиализом
Аннотация: Опрошено 36 пациентов, лечащихся с помощью гемодиализа, по поводу их отношения к прекращению использования гемодиализа. Некоторые из опрошенных считают, что прекращение использования гемодиализа представляет собой угрозу для их жизни. Испытуемым было предложено рассмотреть 12 гипотетических ситуаций, в к-рых необходимым становится прерывание использования гемодиализа (развитие деменции, слепоты и др.), и даже в этом случае они оценивали отказ от гемодиализа как нежелательный. Выявлены корреляции между установками опрошенных в отношении гемодиализа и уровнем их образования. Получены данные о том, что через год после опроса реальные решения испытуемых, связанные с необходимостью прерывания использования гемодиализа по состоянию здоровья, существенно отличались от их установок при первичном опросе. США, Baystate Medical Center, Consultation Psychiatry, Wright 2, Springfield, MA 01199. Библ. 50.
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: МЕДИЦИНСКАЯ ПСИХОЛОГИЯ
ГЕМОДИАЛИЗ
УСТАНОВКИ
ПРИНЯТИЕ РЕШЕНИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cohen, Lewis M.; Germain, Michael; Woods, Anne; Gilman, E.Deborah; McCue, Jack D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04Я6.22

    Woods, Anne.
    Syndecans: Synergistic activators of cell adhesion [Text] / Anne Woods, John R. Couchman // Trends Cell Biol. - 1998. - Vol. 8, N 6. - P189-192 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Синдеканы: синергические активаторы клеточной адгезии
Аннотация: Обзор посвящен роли синдеканов (СД), основной трансмембранной группы гепарансульфатпротеогликанов, в опосредованной интегринами клеточной адгезии. Рассмотрено участие гепарасульфатпротеогликанов в формировании фокальных контактов, вовлечение СД в системы передачи сигнала от матрикса внутрь клеток и реорганизацию цитоскелета. Особое внимание уделено молекулярным взаимодействиям в цитоплазматическом домене СД. США, Dep. of Cell Biol. and the Cell Adhesion and Matrix Research Center, Volker Hall 203A, Univ. Alabama at Birmingham, AL 35294-0019. Библ. 35
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ИНТЕГРИНЫ
ГЕПАРАНСУЛЬФАТПРОТЕОГЛИКАНЫ
СИНДЕКАНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Couchman, John R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.19

    Couchman, John R.
    Syndecan-4 and integrins: Combinatorial signaling in cell adhesion [Text] / John R. Couchman, Anne Woods // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 20. - P3415-3420 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Синдекан-4 и интегрины: комбинаторная сигнализация в адгезии клеток
Аннотация: Авт. комментирует две статьи, опубликованные в том же выпуске журнала и посвященные участию синдекана-4 (I) в клеточной адгезии. I, трансмембранный гепарансульфатпротеогликан, связывается с внеклеточным матриксом своей гликозаминогликановой цепью, экспонированной на клеточной поверхности, тогда как цитоплазматический домен участвует во внутриклеточной сигнализации. На основании своих рез-тов и сведений других исследователей авт. заключает, что сигнализация через I происходит путем его олигомеризации. США, Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294-0019, jrcouchman@cellbio.bhs.uab.edu. Библ. 65
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: АДГЕЗИЯ
МОЛЕКУЛА ФОКАЛЬНОЙ АДГЕЗИИ
СИНДЕКАН 4
ИНТЕГРИН
ПРОТЕОГЛИКАН
ГЕПАРАНСУЛЬФАТ
КОММЕНТАРИИ

Доп.точки доступа:
Woods, Anne

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.04-04Я6.227

   
    Control of morphology, cytoskeleton and migration by syndecan-4 [Text] / Robert L. Longley [et al.] // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 20. - P3421-3431 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Контроль морфологии, цитоскелета и миграции [клеток] синдеканом-4
Аннотация: Культивируемые клетки CHO-K1 трансфицировали генами синдекана-4 (I). Показано, что сверхэкспрессия полной м-лы I ведет к большему распластыванию клеток, приобретению ими фибробластоподобной морфологии, формированию многочисленных фокальных контактов и замедлению клеточной миграции. При экспрессии I без цитоплазматического домена клетки имеют эпителиоидную морфологию, ослабляется их адгезия, миграция и образование фокальных контактов. США [J. R. C.], Dep. Cell Biol. and Cell Adhesion and Matrix Res. Center, Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama. Библ. 64
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ФОКАЛЬНАЯ
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ CHO-K1
МИГРАЦИЯ
СИНДЕКАН 4
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА С

Доп.точки доступа:
Longley, Robert L.; Woods, Anne; Fleetwood, Allison; Cowling, Graham J.; Gallagher, John T.; Couchman, John R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.06-04М5.21

   
    Are some palliative care delivery systems more effective and efficient than others? A systematic review of comparative studies [Text] / Patrick Critchley [et al.] // J. Palliative Care. - 1999. - Vol. 15, N 4. - P40-47 . - ISSN 0825-8597
Перевод заглавия: Являются ли некоторые системы паллиативного лечения более эффективными и целесообразными, чем другие? Систематический обзор сравнительных исследований
Аннотация: Представлен систематический обзор систем паллиативного лечения с оценкой методологических характеристик рандомизированных контролируемых исследований эффективности. Модели систем определялись с учетом источников финансирования, характеристик пациентов (в больнице, вне больницы), провайдерской службы и возможности непрерывного наблюдения за больным. Модели оценивались в перспективе их влияния на больных, членов семей, медработников и систему здравоохранения. Специфическим объектом обзора являлась оценка достоверности доказательств, полученных в этих исследованиях, выявление преимуществ одних систем перед другими и определение вопросов, требующих дополнительных исследований. Канада, McMaster Univ., Hamilton, Ontario. Библ. 62
ГРНТИ  
34.39.01
ВИНИТИ 341.39.01.21
Рубрики: МЕДИЦИНА
ПАЛЛИАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62

Доп.точки доступа:
Critchley, Patrick; Jadad, Alejandro R.; Taniguchi, Alan; Woods, Anne; Stevens, Robert; Reyno, Leonard; Whelan, Timothy J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.02-04Я6.33

   
    Syndecan-4 binding to the high affinity heparin-binding domain of fibronectin drives focal adhesion formation in fibroblasts [Text] / Anne Woods [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 2000. - Vol. 374, N 1. - P66-72 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Связывание синдекана-4 с высокоаффинным связывающим гепариндоменом фибронектина стимулирует образование в фибробластах фокальных контактов
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: ФИБРОНЕКТИН
СВЯЗЫВАЮЩИЙ ГЕПАРИН ДОМЕН
СИНДЕКАН-4
СВЯЗЫВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Woods, Anne; Longley, Robert L.; Tumova, Sarka; Couchman, John R.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.12-04Н3.170

   
    Phase II study of two-weekly temozolomide in patients with high-grade gliomas [Text] / Shirley Wong [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 2006. - Vol. 13, N 1. - P18-22 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Фаза II исследований 2-недельных введений темозоломида у больных глиомами высокой степени злокачественности
Аннотация: Стандартный режим лечения темозоломидом 200 мг/м{2} в 1-5 дни циклами по 28 дней обеспечивает 10-30% ремиссий и 30% стабилизаций у больных глиомами высокой степени злокачественности. При исследовании химиотерапии темозоломидом в режиме 150 мг/м{2} в 1-7 дни циклами по 2 недели из 25 оцененных больных у 1 (4%) была достигнута полная ремиссия длительностью 5 мес., у 4 (16%) - частичная ремиссия длительностью от 2 до 6 мес. и у 10 (40%) - стабилизация. В течение 6 мес. не было прогрессирования у 56% больных, медиана общей выживаемости составила 6 мес. (от 1,5 до 18 мес.). Переносимость 2-недельного режима введения темозоломида была удовлетворительной: тромбоцитопения 3/4 степени отмечалась у 14% больных, нейтропения 3/4 степени - у 9%. Т. обр., 2-недельный режим введения темозоломида характеризуется активностью и приемлемой токсичностью, однако по эффективности он не превосходит стандартный режим введений в 1-5 дни циклами по 28 дней. Австралия, Dep. of Med. Oncol., Western Hosp., Footscray, Victoria. Табл. 2. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ГЛИОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕМОЗОЛОМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wong, Shirley; Rosenthal, Mark A.; Dowling, Anthony; Jennens, Ross; Woods, Anne-Marie; Ashley, David; Cher, Lawrence

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.12-04Н2.47

   
    Phase II study of two-weekly temozolomide in patients with high-grade gliomas [Text] / Shirley Wong [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 2006. - Vol. 13, N 1. - P18-22 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Фаза II исследований 2-недельных введений темозоломида у больных глиомами высокой степени злокачественности
Аннотация: Стандартный режим лечения темозоломидом 200 мг/м{2} в 1-5 дни циклами по 28 дней обеспечивает 10-30% ремиссий и 30% стабилизаций у больных глиомами высокой степени злокачественности. При исследовании химиотерапии темозоломидом в режиме 150 мг/м{2} в 1-7 дни циклами по 2 недели из 25 оцененных больных у 1 (4%) была достигнута полная ремиссия длительностью 5 мес., у 4 (16%) - частичная ремиссия длительностью от 2 до 6 мес. и у 10 (40%) - стабилизация. В течение 6 мес. не было прогрессирования у 56% больных, медиана общей выживаемости составила 6 мес. (от 1,5 до 18 мес.). Переносимость 2-недельного режима введения темозоломида была удовлетворительной: тромбоцитопения 3/4 степени отмечалась у 14% больных, нейтропения 3/4 степени - у 9%. Т. обр., 2-недельный режим введения темозоломида характеризуется активностью и приемлемой токсичностью, однако по эффективности он не превосходит стандартный режим введений в 1-5 дни циклами по 28 дней. Австралия, Dep. of Med. Oncol., Western Hosp., Footscray, Victoria. Табл. 2. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ГЛИОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕМОЗОЛОМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wong, Shirley; Rosenthal, Mark A.; Dowling, Anthony; Jennens, Ross; Woods, Anne-Marie; Ashley, David; Cher, Lawrence

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.04-04М1.112

   
    Syndecan-4 contributes to endothelial tubulogenesis through interactions with two motifs inside the pro-angiogenic N-terminal domain of thrombospondin-1 [Text] / Sara Santana Nunes [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2008. - Vol. 214, N 3. - P828-837 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Участие синдекана 4 в эндотелиальном тубулогенезе, опосредованное взаимодействием с двумя мотивами внутри проангиогенной N-терминали домена тромбоспондина 1
Аннотация: Моноклональные антитела против синдекана 4, гепарансульфатпротеогликана, регулирующего взаимодействие клетки с внеклеточным матриксом, блокируют вызываемый тромбоспондином 1 (ТС) эндотелиальный тубулогенез. Проангиогенная активность ТС связана с его олигопептидными фрагментами Hep I и Hep II. Эти мотивы ТС конкурируют с доменом HepII фибронектина за связывание с синдеканом 4, функционирующим в качестве рецептора N-терминали ТС на поверхности эндотелиоцитов. Пептидные фрагменты ТС активируют связанный с активностью протеинкиназы C Akt-протеинкиназа B-сигнальный путь, а подавление активности протеинкиназы C ограничивает миграционную активность эндотелиоцитов пупочной вены человека, вегетирующих на фрагментах ТС или на упомянутых его олигопептидных фрагментах (но не на желатине). Бразилия, Instituto de Bilogia R. Al. Gomes, Rio de Janeiro. Библ. 48
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ЭНДОТЕЛИЙ
МОРФОГЕНЕЗ
АНГИОГЕНЕЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРОМБОСПОНДИН
СИНДЕКАН
ПРОТЕИНКИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Nunes, Sara Santana; Ferrari, Do Outeiro-Bernstein Marianna A.; Juliano, Luiz; Vardiero, Francisco; Nader, Helena B.; Woods, Anne; Legrand, Chantal; Morandi, Veronica

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.05-04Я6.88

   
    Syndecan-4 contributes to endothelial tubulogenesis through interactions with two motifs inside the pro-angiogenic N-terminal domain of thrombospondin-1 [Text] / Sara Santana Nunes [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2008. - Vol. 214, N 3. - P828-837 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Участие синдекана 4 в эндотелиальном тубулогенезе, опосредованное взаимодействием с двумя мотивами внутри проангиогенной N-терминали домена тромбоспондина 1
Аннотация: Моноклональные антитела против синдекана 4, гепарансульфатпротеогликана, регулирующего взаимодействие клетки с внеклеточным матриксом, блокируют вызываемый тромбоспондином 1 (ТС) эндотелиальный тубулогенез. Проангиогенная активность ТС связана с его олигопептидными фрагментами Hep I и Hep II. Эти мотивы ТС конкурируют с доменом HepII фибронектина за связывание с синдеканом 4, функционирующим в качестве рецептора N-терминали ТС на поверхности эндотелиоцитов. Пептидные фрагменты ТС активируют связанный с активностью протеинкиназы C Akt-протеинкиназа B-сигнальный путь, а подавление активности протеинкиназы C ограничивает миграционную активность эндотелиоцитов пупочной вены человека, вегетирующих на фрагментах ТС или на упомянутых его олигопептидных фрагментах (но не на желатине). Бразилия, Instituto de Bilogia R. Al. Gomes, Rio de Janeiro. Библ. 48
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ЭНДОТЕЛИЙ
МОРФОГЕНЕЗ
АНГИОГЕНЕЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРОМБОСПОНДИН
СИНДЕКАН
ПРОТЕИНКИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Nunes, Sara Santana; Ferrari, Do Outeiro-Bernstein Marianna A.; Juliano, Luiz; Vardiero, Francisco; Nader, Helena B.; Woods, Anne; Legrand, Chantal; Morandi, Veronica

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.118

   
    Myosin regulation and calcium transients in fibroblast shape change, attachment, and patching [Text] / David A. Rees [et al.] // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1989. - Vol. 13, N 2. - P112-122 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Регуляция миозина и сдвиги кальция при изменении формы, прикреплении и пэтчинге фибробластов
Аннотация: Ранее авт. показали регуляторную роль фосфорилирования легкой цепи миозина (I) в прикреплении Кл и в процессах пэтчинга рецепторов клет. поверхности. В наст. работе исследовали распределение I и уровень Ca{2}+. Показано, что высокая степень пространственной организации I связана с высоким уровнем фосфорилирования легких цепей I. Под действием трипсина или EGTA происходит кратковременное повышение конц-ии Ca{2}+ и усиление фосфорилирования I, вслед за чем эти показатели снижаются, а организация I нарушается. Последовательность событий, ведущих к дезагрегации миозиновых структур, различна при использовании трипсина и EGTA. Великобритания, National Institute for Medical Research, Mill Hill, London. Табл. 2. Ил. 6. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.23.09
Рубрики: КЛЕТКИ 3Т3
ФИБРОБЛАСТЫ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОРФОЛОГИЯ
ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ
"ПЭТЧИНГ"
МИОЗИН
ЛЕГКАЯ ЦЕПЬ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КАЛЬЦИЙ
ЦИТОСКЕЛЕТ

Доп.точки доступа:
Rees, David A.; Charlton, Jillian; Ataliotis, Paris; Woods, Anne; Stones, Amanda J.; Bayley, Susan A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)