Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Weissig, Volkmar$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.66

   
    (Patho)physiologic pathways to drug targeting: Artificial viral envelopes [Text] : [Pap.] 10th Int. Symp. Biorecogn. and Affinity Technol. (10th BRAT), Gwatt/Thun, 17-23 Oct., 1993 / Hans Schreier [et al.] // J. Mol. Recogn. - 1995. - Vol. 8, N 1-2. - P59-62 . - ISSN 0952-3499
Перевод заглавия: (Пато)физиологические пути к нацеливанию лекарств: искусственные вирусные оболочки
Аннотация: Для нацеленного введения лекарств предложено использовать искусственные вирусные оболочки (ИВО). ИВО, напоминающие ВИЧ-1, получены с помощью встраивания в ИВО рекомбинантного гликопротеина gp160 (I) ВИЧ-1 2-стадийным диализом в присутствии дезоксихолата Na. ИВО ВИЧ-1 узнают на поверхности клеток рецептор CD4. ИВО ВИЧ-1 использованы для введения в клетки FITC-декстрана (II) и рицина А (III) - макромолекул, к-рые не могут проникать через клеточные мембраны за счет пассивной диффузии. ИВО ВИЧ-1, нагруженные II, избирательно переносят II в клетки CD4{+} (REX-1B), но не в клетки CD4{-} (KG-1). ИВО ВИЧ-1, нагруженные III, блокируют рост клеток MOLT-4 (CD4{+}) при конц-ии III, равной 2 нг/мл, в то время как свободный III (8 нг/мл) не влияет на рост клеток. Блокирование роста устраняется в присутствии избытка антител к I. "Голые ИВО" (без I) также взаимодействуют с клетками и переносят II и III, но менее эффективно и неспецифическим образом. Библ. 8
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИСКУССТВЕННЫЕ ВИРУСНЫЕ ОБОЛОЧКИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Schreier, Hans; Ausborn, Michael; Gunther, Susanne; Weissig, Volkmar; Chander, Ramesh

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.394

   
    Delayed cytotoxicity and cleavage of mitochondrial DNA in ciprofloxacin- treated mammalian cells [Text] / Jeffrey W. Lawrence [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 5. - P1178-1188 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Задержанная цитотоксичность и фрагментация митохондриальной ДНК в клетках млекопитающих при воздействии на них ципрофлоксацином
Аннотация: В культурах клеток B16, HeLaS3 и CHO изучали цитотоксическое действие ципрофлоксацина (I), а также его влияние на митохондриальную ДНК (мт-ДНК). I при инкубации с клетками не менее 2-4 дней оказывал выраженное цитотоксическое действие (IC[50]=40-80 мкг/мл). Клетки приобретали устойчивость к I при культивировании в условиях, позволяющих избежать необходимость сохранения нормального дыхания митохондрий. При этом устойчивость не была связана с нарушением накопления I в клетках. I вызывал сайт-специфические разрывы мт-ДНК, содержащие связанный белок на 5'-конце. Сделано заключение, что фрагментация мт-ДНК связана с воздействием I на топоизомеразу II. США, Dep. of Pharmacology and Therapeutics, Univ. of Florida College of Medicine, Gainesville, Florida 32610-0267. Библ. 60
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДНК

Доп.точки доступа:
Lawrence, Jeffrey W.; Claire, Daniel C.; Weissig, Volkmar; Rowe, Thomas C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.122

   
    Delayed cytotoxicity and cleavage of mitochondrial DNA in ciprofloxacin- treated mammalian cells [Text] / Jeffrey W. Lawrence [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 5. - P1178-1188 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Задержанная цитотоксичность и фрагментация митохондриальной ДНК в клетках млекопитающих при воздействии на них ципрофлоксацином
Аннотация: В культурах клеток B16, HeLaS3 и CHO изучали цитотоксическое действие ципрофлоксацина (I), а также его влияние на митохондриальную ДНК (мт-ДНК). I при инкубации с клетками не менее 2-4 дней оказывал выраженное цитотоксическое действие (IC[50]=40-80 мкг/мл). Клетки приобретали устойчивость к I при культивировании в условиях, позволяющих избежать необходимость сохранения нормального дыхания митохондрий. При этом устойчивость не была связана с нарушением накопления I в клетках. I вызывал сайт-специфические разрывы мт-ДНК, содержащие связанный белок на 5'-конце. Сделано заключение, что фрагментация мт-ДНК связана с воздействием I на топоизомеразу II. США, Dep. of Pharmacology and Therapeutics, Univ. of Florida College of Medicine, Gainesville, Florida 32610-0267. Библ. 60
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДНК

Доп.точки доступа:
Lawrence, Jeffrey W.; Claire, Daniel C.; Weissig, Volkmar; Rowe, Thomas C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.03-04И2.67

    Weissig, Volkmar.
    Topoisomerase II inhibitors induce cleavage of nuclear and 35-kd plastid DNAs in the malarial parasite Plasmodium falciparum [Text] / Volkmar Weissig, Tamara S. Vetro-Widenhouse, Thomas C. Rowe // DNA and Cell Biol. - 1997. - Vol. 16, N 12. - P1483-1492 . - ISSN 1044-5498
Перевод заглавия: Ингибиторы топоизомеразы II вызывают расщепление ядерной и 35 т. п. н. пластидной ДНК у малярийного паразита Plasmodium falciparum
Аннотация: Специфические ингибиторы топоизомеразы II (ТИII) VP-16 и ципрофлоксацин использовали для проверки наличия ТИII-активности, связанной с ядерной и 35 т. п. н.-пластидной ДНК малярийного паразита Plasmodium falciparum. Ингибитор ТИII эукариот VP-16 вызывает разрывы как в ядерной, так и в пластидной ДНК. Напротив, ципрофлоксацин, т. е. флюрохинолин, к-рое действует на ТИ бактериального типа (ДНК-гиразу), вызывает разрывы лишь в 35 т. п. н.-ДНК плазмодия. Разрывы, индуцированные лекарством, защищают только 5'-, но не 3'-концы расщепленной ядерной и 35 т. п. н.-ДНК от воздействия экзонуклеазы, что предполагает связь 5'-концов с белками и является характерной особенностью продуктов обработки ДНК ТИII. Кроме того, расщепление ДНК, индуцированное как VP-16, так и ципрофлоксацином, носило термально-обратимый характер. Получено первое свидетельство содержания в P. falciparum различных активностей ТИII, являющихся мишенями для лекарственных средств. США, Dep. Pharmacol. and Therapeutics. Univ. Florida Coll. Med., Gainesville, FL 32610-0267. Библ. 42
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: ДНК ПЛАСТИДНАЯ
ЯДЕРНАЯ
ФРАГМЕНТ 35 Т. П. Н.
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ИНГИБИТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ ТОПОИЗОМЕРАЗЫ II
VP-16
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ВЛИЯНИЕ
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Vetro-Widenhouse, Tamara S.; Rowe, Thomas C.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.06-04Н3.36

    Weissig, Volkmar.
    Micellar delivery system for dequalinium - a lipophilic cationic drug with anticarcinoma activity [Text] / Volkmar Weissig, Carmen Lizano, Vladimir P. Torchilin // J. Liposome Res. - 1998. - Vol. 8, N 3. - P391-400 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Мицеллярная система доставки для деквалиниума - липофильного катионного лекарственного средства с противораковой активностью
Аннотация: Для решения проблемы растворимости деквалиниума (ДК) проведено включение лекарственного средства в липосомы (ЛП) и мицеллы (МЦ). Показана невозможность включения ДК в ЛП при физиологических конц-иях соли. Проведено успешное включение ДК в МЦ, приготовленные из производных полиэтиленгликоля и фосфатидилэтаноламина, которые стабильно связывали до 30 мол.% ДК. Проведенные исследования подтвердили эффективность МЦ для переноса фармакологических препаратов. США, Dep. Radiol., Massachusetts General Hospital Harvard Med. Sch., Charlestown, MA, 02129. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОСТАВКА IN VIVO

Доп.точки доступа:
Lizano, Carmen; Torchilin, Vladimir P.

6.
Патент 6090619 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00.

   
    Materials and methods for intracellular delivery of biologically active molecules [Текст] / Volkmar Weissig [и др.] ; Univ. of Florida. - № 08/929175 ; Заявл. 08.09.1997 ; Опубл. 18.07.2000
Перевод заглавия: Материалы и методы для внутриклеточной доставки биологически активных молекул
Аннотация: Описана конструкция нового невирусного вектора, способного связываться с ДНК с образованием комбинации, подходящей для трансфицирования аномальных митохондрий клеток человека или животных. Вектор содержит соль деквалиниума (DQA), которая в составе липосом образует DQA-сомы, связывающие плазмидную ДНК
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
НЕВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЛИПОСОМЫ
СОЛИ ДЕКВАЛИНИУМА
DQA-СОМЫ
СВЯЗЫВАНИЕ ДНК
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Weissig, Volkmar; Hughes, Jeffrey Allen; Lasch, Jurgen; Rowe, Thomas Cardon; Univ. of Florida
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.09-04А4.124

    Torchilin, Vladimir.
    Liposomes and micelles to target the blood pool for imaging purposes [Text] : pap. 4th International Conference on Liposome Advances: Progress in Drug and Vaccine Delivery, London, Dec. 13-17, 1999 / Vladimir Torchilin, John Babich, Volkmar Weissig // J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 4. - P483-499 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Липосомы и мицеллы для адресовки в пул крови с целью получения изображения
Аннотация: Разработан подход получения долгоциркулирующих нагруженных Gd липосом и содержащих иод мицелл для исследований с помощью магнитного резонанса и компьютерной томографии. Для введения Gd использовали полихелатирующий амфифильный полимер, соответствующий DTPA-полилизину, связанную по N-концам с N-глутарилфосфатидилэтаноламином. Для увеличения времени циркуляции липосомы дополнительно модифицировали ПЭГ. Внутривенное введение кроликам и собакам липосом существенно снижало значения T1 в крови, необходимое для получения четких изображений магнитного резонанса. Для формирования мицелл с контрастирующими агентами синтезирован содержащий иод амфифильный блоксополимер, включающий метоксиполи(этиленгликоль) и поли['эпсилон',N-(трииодбензоил)]-Z-лизин. Стабильные мицеллы имели диаметр 80 нм с содержанием иода 35-40% по весу. Содержащие иод мицеллы при внутривенном введении крысам и кроликам в дозе 170 мг/кг давали существенное усиление в пуле крови (аорта и сердце), печени и селезенке в течение до 3 часов, что было достаточно для получения четких и информативных изображений при компьютерной томографии. США, Dep. Pharm. Sci., Bouve Coll. Health Sci., Northeastern Univ., Boston, MA 02115. Библ. 34
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.13.17
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ВВЕДЕНИЕ ГАДОЛИНИЯ
КОНТРАСТИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ОЦЕНКА ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Babich, John; Weissig, Volkmar

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.08-04Я6.154

   
    TAT peptide on the surface of liposomes affords their efficient intracellular delivery even at low temperature and in the presence of metabolic inhibitors [Text] / Vladimir P. Torchilin [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 15. - P8786-8791 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Пептид ТАТ на поверхности липосом выполняет свою эффективную внутриклеточную доставку даже при низкой температуре и в присутствии ингибиторов метаболизма
Аннотация: Показали, что липосомы размером 200 нм могут быть доставлены в клетки ТАТ-пептидом (трансактивирующий транскрипционный активатор ВИЧ-1), прикрепленным к поверхности липосом. Инкубация флуоресцентно меченных ТАТ липосом с клетками карциномы легкого мыши, клетками рака молочной железы человека BN20 и кардиомиоцитов мыши H9C2 привела к внутриклеточной локализации липосом. Интернализация липосом снималась высокомолекулярным полиэтиленгликолем и соединениями, взаимодействующими с ТАТ, но мало зависела от низкой т-ры и ингибиторов метаболизма. США, Dep. Pharmaceutical Sci. Northeastern Univ., Boston, MA 02115. E-mail:vtorchil@lynx.neu.edu. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ТРАНСДУКЦИЯ БЕЛКОВ
ЛИПОСОМЫ
ПЕПТИД ТАТ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Torchilin, Vladimir P.; Rammohan, Ram; Weissig, Volkmar; Levhenko, Tatyana S.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.234

   
    A novel method for the covalent coupling of sugars to liposomes [Text] / Gregory Gregoriadis [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 1. - P128-129 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Новый метод ковалентного присоединения сахаров к липосомам
Аннотация: Предложен метод присоединения аминосахаров к липосомам (Л) посредством вводимого в состав Л "якоря" - N-глутарилфосфатидилэтаноламина, к к-рому с помощью 1-этил-3-(3-диэтиламинопропил) карбодимида присоединяли аминофенил-'альфа'-D-маннопиранозид. Авт. отмечают, что присоединение аминосахаров таким методом эффективно, не дестабилизирует Л и обеспечивает создание промежуточной "ножки" между присоединенным агентом и поверхностью Л. Великобритания, Med. Res. Council Gr., Acad. Med., Royal Free Hospital Sch. Med., Iondon NW3 2QG. Табл. 1. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
МОДИФИЦИРУЕМЫЙ КОМПОНЕНТ
ГЛУТАРИЛФОСФАТИДИЛАМИН * N-
УГЛЕВОДЫ
АМИНОСАХАРА
КОВАЛЕНТНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Gregoriadis, Gregory; Weissig, Volkmar; Tan, Lloyd; Xiao, Oifu

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.307

    Weissig, Volkmar.
    Funktionalisierte liposomen mit immunologischem adjuvanseffekt [Text] / Volkmar Weissig, Gabriele Niedermann, Jurgen Lasch // Wiss. Z. M.-Luther-Univ., Halle-Wittenberg. Math.-naturwiss. R. - 1990. - Vol. 39, N 6. - S101-109 . - ISSN 0138-1504
Перевод заглавия: Функционирующие липосомы с иммунологическим адъювантным эффектом
Аннотация: Обзор. Рассматриваются проблемы конструирования и использования в клин. практике липосом с инкапсулированными лек. средствами или иммобилиз. пептидами, несущими антигенные детерминанты вакцинирующих агентов. Фосфолипидные липосомы обладают большой емкостью и способны нести до 1000 фармакол. м-л. В кач-ве искусств. мембр. якорей находят применение N-глутарилфосфатидилэтаноламин и О-сукцинилкардиолипин с гидрофобными св-вами. На модели иммунизации мышей BALB/с исследована эффективность искусств. вакцины, сконструированной на основе липосом (фосфатидилхолин и холестерин), включающих синт. пептид возбудителя полиомиелита: "W2" (полиотип 1-VP2) и "W1" (полиотип 3-VP2). Библ. 35. ФРГ, Inst. Biochem. Bereich Med. Martin-Luther-Univ.-Halle, 4020.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05 + 343.43.35.21.05
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛИПОСОМ
ВОЗМОЖНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МЫШИ
IMMUNOLOGISCHEM ADJUVANT
PEPTIDIMMOBILISIERUNG

Доп.точки доступа:
Niedermann, Gabriele; Lasch, Jurgen
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)