Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Tang, Qi-Qun$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04М1.236

    Lane, M. Daniel
    Role of the CCAAT enhancer binding proteins (C/EBPs) in adipocyte differentiation [Text] / M.Daniel Lane, Qi-Qun Tang, Man-Shiow Jiang // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 266, N 3. - P677-683 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Роль CCAAT/энхансер-связывающих белков (C/EBP) в дифференцировке адипоцитов
Аннотация: Краткий обзор. Проанализирована модель преадипоцитов 3T3-L1, обработанных смесью "гормональных" агентов метилизобутилксантином, глюкокортикоидом и инсулином, к-рые индуцируют синхронное вхождение клеток в клеточный цикл и 2-3 раунда митоза. Начальная супрессия CUP/AP-2'альфа' и Sp1 реализуется параллельно с индукцией C/EBP'бета'/'дельта' и с задержкой на 2-3 д - антимитотического C/EBP'альфа'. Появление C/EBP'альфа' совпадает с окончанием клеточного цикла и экспрессией адипоцитных генов. Кратко рассмотрена регуляция C/EBP'альфа' как наиболее критичного гена дифференцировки адипоцитов - цис-элементы, чувствительные к C/EBP'бета'/'дельта' и CUP/AP-2, модель регуляторного каскада, участие Sp1, а также роль центромера-ассоциированных C/EBP. США, J. Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 25
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.09.11
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
АДИПОЦИТЫ 3T3-L1
БЕЛОК
C/EBP
ТИП 'АЛЬФА', 'БЕТА' И 'ГАММА'
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Tang, Qi-Qun; Jiang, Man-Shiow

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.12-04М4.71

    Tang, Qi-Qun.
    Repressive effect of Sp1 on the C/EBP'альфа' gene promoter: Role in adipocyte differentiation [Text] / Qi-Qun Tang, Man-Shiow Jiang, M.Daniel Lane // Mol. and Cell. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 7. - P4855-4865 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Репрессивный эффект Sp1 на промотор гена C/EBP'альфа': Роль в дифференцировке адипоцитов
Аннотация: Экспрессия C/EBP'альфа' необходима для дифференцировке преадипоцитов 3Т3-L1 в адипоциты. Показали, что члены семейства Sp, особенно Sp1, воздействуют на промотор C/EBP'альфа' до индукции дифференцировки и репрессируют его. Sp1 связывается с GC-боксом на 5'-конце регуляторного элемента С/EBP в промоторе С/EBP'альфа' и конкурентно препятствует связыванию промотора с белками С/EBP, таким образом, препятствуя его транс-активации. При добавлении индукторов дифференцировки происходит негативная регуляция Sp1. США, Dep. Biol. Chem., John Hopkins Univ. Sch. Med., 725 N. Wolfe St., Baltimore, MD 21205. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ГЕНЫ
C/EBP'АЛЬФА'
ПРОМОТОРЫ
ФАКТОРЫ
SP1
РЕПРЕССИВНЫЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ
ПРЕАДИПОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Jiang, Man-Shiow; Lane, M.Daniel

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.475

   
    Lytic replication-associated protein (RAP) encoded by Kaposi sarcoma=associated herpesvirus causes p21{CIP-1}-mediated G[1] cell cycle arrest through CCAAT/enhancer-binding protein-'альфа' [Text] / Frederick Y. Wu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 16. - P10683-10688 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Литический ассоциированный с репликацией белок (RAP), кодируемый ассоциируемым с саркомой Капоши герпесвирусом, вызывает остановку клеточного цикла G[1], опосредуемую p21{CIP-1} через CCAAT/энхансер-связывающий белок 'альфа'
Аннотация: Ассоциированный с саркомой Капоши герпесвирус (KSHV) - онкогенный ДНК-вирус, вызывающий саркому Капоши и связанную со СПИДом первичную изливающуюся лимфому (PEL). Показано, что репликация KSHV в клетках PEL (литический цикл) приводит к остановке клеточного цикла G[1], предположительно для улучшения репликации вирусной ДНК. Экспрессия раннего литического белка KSHV, названного RAP или K8, происходит через 12-24 часа после индукции литического цикла в клетках PEL и совпадает с повышенным уровнем эндогенных белков C/EBP'альфа' и p21{CIP-1} в ядрах этих клеток. Белок RAP связывает C/EBP'альфа' in vitro и стимулирует индуцируемую C/EBP'альфа' экспрессию с промоторов C/EBP'альфа' и p21 в котрансфицированных клетках. Рекомбинантный аденовирус, экспрессирующий белок RAP, индуцирует экспрессию белков C/EBP'альфа' и p21 в первичных фибробластах человека и ингибирует переход клеточного цикла от стадии G[1] к S. Эти эффекты исчезают в клетках, дефектных ю C/EBP'альфа' или при делеции района лейциновой застежки-молнии (района взаимодействия с C/EBP'альфа') у RAP. Т. обр., C/EBP'альфа' необходим для p21-опосредуемого ингибирования белком RAP перехода от G[1] к S фазе инфицированных KSHV клеток. США, Mol. Virol. Lab., Dep. Pharm. and Mol. Sci. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ КАПОШИ
БЕЛОК RAP
ЛИТИЧЕСКИЙ АССОЦИИРОВАННЫЙ С РЕПЛИКАЦИЕЙ БЕЛОК
КЛЕТКИ ПЕРВИЧНОЙ ЛИМФОМЫ
ОСТАНОВКА КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
БЕЛОК P21
БЕЛОК C/EBP'АЛЬФА'
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Wu, Frederick Y.; Tang, Qi-Qun; Chen, Honglin; ApRhys, Colette; Farrell, Christopher; Chen, Jianmeng; Fujimuro, Masahiro; Lane, M.Daniel; Hayward, Gary S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.09-04Я6.124

   
    Lytic replication-associated protein (RAP) encoded by Kaposi sarcoma=associated herpesvirus causes p21{CIP-1}-mediated G[1] cell cycle arrest through CCAAT/enhancer-binding protein-'альфа' [Text] / Frederick Y. Wu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 16. - P10683-10688 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Литический ассоциированный с репликацией белок (RAP), кодируемый ассоциируемым с саркомой Капоши герпесвирусом, вызывает остановку клеточного цикла G[1], опосредуемую p21{CIP-1} через CCAAT/энхансер-связывающий белок 'альфа'
Аннотация: Ассоциированный с саркомой Капоши герпесвирус (KSHV) - онкогенный ДНК-вирус, вызывающий саркому Капоши и связанную со СПИДом первичную изливающуюся лимфому (PEL). Показано, что репликация KSHV в клетках PEL (литический цикл) приводит к остановке клеточного цикла G[1], предположительно для улучшения репликации вирусной ДНК. Экспрессия раннего литического белка KSHV, названного RAP или K8, происходит через 12-24 часа после индукции литического цикла в клетках PEL и совпадает с повышенным уровнем эндогенных белков C/EBP'альфа' и p21{CIP-1} в ядрах этих клеток. Белок RAP связывает C/EBP'альфа' in vitro и стимулирует индуцируемую C/EBP'альфа' экспрессию с промоторов C/EBP'альфа' и p21 в котрансфицированных клетках. Рекомбинантный аденовирус, экспрессирующий белок RAP, индуцирует экспрессию белков C/EBP'альфа' и p21 в первичных фибробластах человека и ингибирует переход клеточного цикла от стадии G[1] к S. Эти эффекты исчезают в клетках, дефектных ю C/EBP'альфа' или при делеции района лейциновой застежки-молнии (района взаимодействия с C/EBP'альфа') у RAP. Т. обр., C/EBP'альфа' необходим для p21-опосредуемого ингибирования белком RAP перехода от G[1] к S фазе инфицированных KSHV клеток. США, Mol. Virol. Lab., Dep. Pharm. and Mol. Sci. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ КАПОШИ
БЕЛОК RAP
ЛИТИЧЕСКИЙ АССОЦИИРОВАННЫЙ С РЕПЛИКАЦИЕЙ БЕЛОК
КЛЕТКИ ПЕРВИЧНОЙ ЛИМФОМЫ
ОСТАНОВКА КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
БЕЛОК P21
БЕЛОК C/EBP'АЛЬФА'
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Wu, Frederick Y.; Tang, Qi-Qun; Chen, Honglin; ApRhys, Colette; Farrell, Christopher; Chen, Jianmeng; Fujimuro, Masahiro; Lane, M.Daniel; Hayward, Gary S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.09-04Б1.40

   
    Lytic replication-associated protein (RAP) encoded by Kaposi sarcoma=associated herpesvirus causes p21{CIP-1}-mediated G[1] cell cycle arrest through CCAAT/enhancer-binding protein-'альфа' [Text] / Frederick Y. Wu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 16. - P10683-10688 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Литический ассоциированный с репликацией белок (RAP), кодируемый ассоциируемым с саркомой Капоши герпесвирусом, вызывает остановку клеточного цикла G[1], опосредуемую p21{CIP-1} через CCAAT/энхансер-связывающий белок 'альфа'
Аннотация: Ассоциированный с саркомой Капоши герпесвирус (KSHV) - онкогенный ДНК-вирус, вызывающий саркому Капоши и связанную со СПИДом первичную изливающуюся лимфому (PEL). Показано, что репликация KSHV в клетках PEL (литический цикл) приводит к остановке клеточного цикла G[1], предположительно для улучшения репликации вирусной ДНК. Экспрессия раннего литического белка KSHV, названного RAP или K8, происходит через 12-24 часа после индукции литического цикла в клетках PEL и совпадает с повышенным уровнем эндогенных белков C/EBP'альфа' и p21{CIP-1} в ядрах этих клеток. Белок RAP связывает C/EBP'альфа' in vitro и стимулирует индуцируемую C/EBP'альфа' экспрессию с промоторов C/EBP'альфа' и p21 в котрансфицированных клетках. Рекомбинантный аденовирус, экспрессирующий белок RAP, индуцирует экспрессию белков C/EBP'альфа' и p21 в первичных фибробластах человека и ингибирует переход клеточного цикла от стадии G[1] к S. Эти эффекты исчезают в клетках, дефектных ю C/EBP'альфа' или при делеции района лейциновой застежки-молнии (района взаимодействия с C/EBP'альфа') у RAP. Т. обр., C/EBP'альфа' необходим для p21-опосредуемого ингибирования белком RAP перехода от G[1] к S фазе инфицированных KSHV клеток. США, Mol. Virol. Lab., Dep. Pharm. and Mol. Sci. Библ. 30
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ КАПОШИ
БЕЛОК RAP
ЛИТИЧЕСКИЙ АССОЦИИРОВАННЫЙ С РЕПЛИКАЦИЕЙ БЕЛОК
КЛЕТКИ ПЕРВИЧНОЙ ЛИМФОМЫ
ОСТАНОВКА КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
БЕЛОК P21
БЕЛОК C/EBP'АЛЬФА'
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Wu, Frederick Y.; Tang, Qi-Qun; Chen, Honglin; ApRhys, Colette; Farrell, Christopher; Chen, Jianmeng; Fujimuro, Masahiro; Lane, M.Daniel; Hayward, Gary S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.11-04Т2.103

   
    Инсулин, дексаметазон и метилизобутилксантин регулируют экспрессию гена PAI-1 в 3T3-L1 адипоцитах [Text] / Ke-yang Chen [et al.] // Fudan xuebao. Yixue ban = Fudan Univ. J. Med. Sci. - 2002. - Vol. 29, N 5. - С. 333-337 . - ISSN 0257-8131
Аннотация: Было установлено, что Ins, Dex и Mix играют существенную роль в индукции клеток 3T3-L1 и что Ins и Dex драматически увеличивают уровень мРНК PAI-1 в полностью дифференцированных адипоцитах. Рассматривается механизм, с помощью которого происходит подобная регуляция экспрессии PAI-1 в адипоцитах. Китай, Med. School of Fudan Univ., Shanghai 200032. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.02
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АДИПОЦИТЫ
ВЛИЯНИЕ ИНСУЛИНА
ВЛИЯНИЕ ДЕКСАМЕТАЗОНА
ВЛИЯНИЕ МЕТИЛИЗОБУТИЛКСАНТИНА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН PAI-1

Доп.точки доступа:
Chen, Ke-yang; Ma, Chun-gu; Chen, You-mei; Tang, Qi-qun; Song, Hou-yan

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.12-04Я6.170

   
    Инсулин, дексаметазон и метилизобутилксантин регулируют экспрессию гена PAI-1 в 3T3-L1 адипоцитах [Text] / Ke-yang Chen [et al.] // Fudan xuebao. Yixue ban = Fudan Univ. J. Med. Sci. - 2002. - Vol. 29, N 5. - С. 333-337 . - ISSN 0257-8131
Аннотация: Было установлено, что Ins, Dex и Mix играют существенную роль в индукции клеток 3T3-L1 и что Ins и Dex драматически увеличивают уровень мРНК PAI-1 в полностью дифференцированных адипоцитах. Рассматривается механизм, с помощью которого происходит подобная регуляция экспрессии PAI-1 в адипоцитах. Китай, Med. School of Fudan Univ., Shanghai 200032. Библ. 8
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АДИПОЦИТЫ
ВЛИЯНИЕ ИНСУЛИНА
ВЛИЯНИЕ ДЕКСАМЕТАЗОНА
ВЛИЯНИЕ МЕТИЛИЗОБУТИЛКСАНТИНА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН PAI-1

Доп.точки доступа:
Chen, Ke-yang; Ma, Chun-gu; Chen, You-mei; Tang, Qi-qun; Song, Hou-yan

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.737

   
    Инсулин, дексаметазон и метилизобутилксантин регулируют экспрессию гена PAI-1 в 3T3-L1 адипоцитах [Text] / Ke-yang Chen [et al.] // Fudan xuebao. Yixue ban = Fudan Univ. J. Med. Sci. - 2002. - Vol. 29, N 5. - С. 333-337 . - ISSN 0257-8131
Аннотация: Было установлено, что Ins, Dex и Mix играют существенную роль в индукции клеток 3T3-L1 и что Ins и Dex драматически увеличивают уровень мРНК PAI-1 в полностью дифференцированных адипоцитах. Рассматривается механизм, с помощью которого происходит подобная регуляция экспрессии PAI-1 в адипоцитах. Китай, Med. School of Fudan Univ., Shanghai 200032. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АДИПОЦИТЫ
ВЛИЯНИЕ ИНСУЛИНА
ВЛИЯНИЕ ДЕКСАМЕТАЗОНА
ВЛИЯНИЕ МЕТИЛИЗОБУТИЛКСАНТИНА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН PAI-1

Доп.точки доступа:
Chen, Ke-yang; Ma, Chun-gu; Chen, You-mei; Tang, Qi-qun; Song, Hou-yan

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04Я6.117

    Tang, Qi-Qun.
    Sequential gene promoter interactions of C/EBP'бета', C/EBP'альфа', and PPAR'гамма' during adipogenesis [Text] / Qi-Qun Tang, Jiang-Wen Zhang, M.Daniel Lane // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 319, N 1. - P235-239 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Последовательные взаимодействия промоторов генов C/EBP'бета', C/EBP'альфа' и PPAR'гамма' в ходе адипогенеза
Аннотация: Обработка преадипоцитов 3T3-L1 индукторами дифференцировки включает каскад, в котором происходит быстрая активация экспрессии гена C/EBP'бета', а затем C/EBP'альфа' и PPAR'гамма'. C/EBP'альфа' и PPAR'гамма' в свою очередь инактивируют экспрессию генов, специфичных для адипоцитов. Промоторы генов C/EBP'альфа' и PPAR'гамма' содержат регуляторные элементы, на которые действует C/EBP'бета'. С помощью иммунопреципитации хроматина показали, что через 24 ч после индукции дифференцировки C/EBP'бета' связывается с регулируемыми C/EBP элементами в проксимальных промоторах генов C/EBP'альфа' и PPAR'гамма' C/EBP'альфа' связывается также с промотором собственного гена и гена 422/aP2. Сделан вывод, что C/EBP'бета', C/EBP'альфа' и PPAR'гамма' участвуют в регуляторном каскаде, контролирующем адипогенез. США, Dep. Pediatrics, Johns Hoplins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 27
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
АДИПОГЕНЕЗ
ГЕНЫ
C/EBP'БЕТА'
C/EBP'АЛЬФА'
PPAR'ГАММА'
ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ 3T3-L1

Доп.точки доступа:
Zhang, Jiang-Wen; Lane, M.Daniel

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.03-04М1.57

   
    Transcription factor YY1 promotes adipogenesis via inhibiting CHOP-10 expression [Text] / Hai-Yan Huang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2008. - Vol. 375, N 4. - P496-500 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Транскрипционный фактор YY1 стимулирует адипогенез, подавляя экспрессию CHOP-10
Аннотация: Показали, что YY1, индуцируемый сывороткой крови бычьего плода или инсулиноподобным ростовым фактором-1, вовлечен в негативную регуляцию транскрипционного фактора CHOP-10 на ранних стадиях адипоцитарной дифференцировки; YY1 связывается по двум участкам с промотором CHOP-10 и угнетает экспрессию последнего; нокдаун экспрессии YY1 усиливает экспрессию CHOP-10 и угнетает адипоцитарную дифференцировку. КНР, Fudan Univ., Shanghai 200032. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ YY1
ИНДУКЦИЯ
ФУНКЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ CHOP-10
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
АДИПОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Huang, Hai-Yan; Li, Xi; Liu, Mei; Song, Tan-Jing; He, Qun; Ma, Chun-Gu; Tang, Qi-Qun

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.08-04М1.110

   
    BMP signaling pathway is required for commitment of C3H10T1/2 pluripotent stem cells to the adipocyte lineage [Text] / Haiyan Huang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 31. - P12670-12675 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Сигнальный путь BMP необходим для вовлечения плюрипотентных стволовых клеток CH310T1/2 в адипоцитарный росток
Аннотация: Показали, что пути BMP/Smad и BMP/p38/MAPK вовлечены в транскрипционную активацию генов-мишеней такого вовлечения. Протеомный анализ в сочетании с интерферирующими РНК позволил идентифицировать лизил-оксидазу как ген-мишень, незаменимый при вовлечении в адипоцитарный росток под действием BMP1/4. США, Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore MD 21205. E-mail: diane@jhmi.edu. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: АДИПОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ОКСИДАЗЫ
КОСТНЫЕ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Huang, Haiyan; Song, Tan-Jing; Li, Xi; Hu, Lingling; He, Qun; Liu, Mei; Lane, M.Daniel; Tang, Qi-Qun

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.02-04М1.98

   
    TAZ is downregulated by dexamethasone during the differentiation of 3T3-L1 preadipocytes [Text] / Qun He [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 419, N 3. - P573-577 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: TAZ супрессируется дексаметазоном при дифференцировке преадипоцитов 3Т3-L1
Аннотация: Транскрипционный модулятор TAZ экспрессируется в преадипоцитах 3T3-L1 и супрессируется при их дифференцировке. Супрессия TAZ опосредована дексаметазоном, который репрессирует транскрипцию TAZ путем прямого связывания глюкокортикоидного рецептора (GR) c GR-связывающимся элементом в его промоторе. Сверхпродукция TAZ ингибирует адипогенез и способствует транс-дифференцировке преадипоцитов в остеоциты. КНР, Key Lab. Mol. Med., Ministry Educ., Dep. Biochem. and Mol. Biol., Fudan Univ. Shanghai Med. Coll., Shanghai 200032. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ФАКТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ МОДУЛЯТОР TAZ
СУПРЕССИЯ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ВЛИЯНИЕ
АДИПОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
He, Qun; Huang, Hai-Yan; Zhang, You-You; Li, Xi; Qian, Shu-Wen; Tang, Qi-Qun
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)