Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Takano, Masaoki$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.018

   
    Sexual dimorphism of urine angiotensinogen excretion in the rat [Text] / Ermin Wang [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 64, N 4. - P243-250 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Половые различия экскреции ангиотензиногена с мочой у крыс
Аннотация: У крыс-оо с 5-й по 7-ю нед. жизни суточная экскреция ангриотензиногена (I) с мочой усиливалась в 4 раза, тогда как у крыс-оо или у кастрированных оо в том же возрастном промежутке изменений экскреции I не происходило. В плазме концентрация I у крыс-оо и оо различного возраста была практически одинаковой. Через 4 недели после кастрации взрослых крыс-оо экскреция I с мочой ослабевала. Введение кастрированным оо 17'альфа'-метилтестостерона в течение 3 недель усиливало экскрецию I в 3 раза и стимулировало экспрессию мРНК I в почечной ткани в 2 раза. Содержание мРНК I в почках у интактных взрослых крыс-оо было выше, чем у крыс-оо или у кастрированных оо (содержание мРНК I в печени у всех животных было практически одинаковым). Япония, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Kobe Gakuin Univ., Ikawadanicho, Kobe 651-21.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.15
Рубрики: АНГИОТЕНЗИНОГЕН
ЭКСКРЕЦИЯ С МОЧОЙ
ПОЛОВОЙ ДИМОРФИЗМ
АНДРОГЕНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Ermin; Yayama, Katsutoshi; Takano, Masaoki; Okamoto, Hiroshi

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.234

   
    Murine fibroblasts synthesize and secrete kininogen in response to cyclic-AMP, prostaglandin E[2] and tumor necrosis factor [Text] / Masaoki Takano [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1995. - Vol. 1265, N 2-3. - P189-195 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Мышиные фибробласты синтезируют и секретируют кининоген в ответ на цАМФ, простагландин E и фактор некроза опухолей
Аннотация: Добавление дибутирил-цАМФ в первичные культуры фибробластов мозговой оболочки новорожденных мышей или мышиных эмбрионов и в линию клеток опухолевых фибробластов L929 стимулирует секрецию иммунореактивного кининогена (ИК) с мол. м. 80 кД. N-концевая аминокисл. последовательность ИК соответствует последовательности L-кининогена мыши. Высвобождение кинина из ИК индуцируется трипсином и калликреином из подчелюстной железы мыши. Образование ИК в фибробластах стимулируется также простагландином Е и фактором некроза опухолей-'альфа' но ни эти факторы, ни дибутирил-цАМФ не стимулировали образование ИК в первичной культуре гепатоцитов мыши. Япония, Dep. Pharmacol., Fac Pharmaceut. Sci., Kobe Gakuin Univ., Nishi-ku, Kobe 651-21. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ЦАМФ
ПРОСТАГЛАНДИН E
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ВЛИЯНИЕ
КИНИНОГЕН
СИНТЕЗ
ФИБРОБЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takano, Masaoki; Yokoyama, Kazuyuki; Yayama, Katsutoshi; Okamoto, Hiroshi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.05-04М4.438

   
    Angiotensinogen synthesis in the liver is independent of physiological estrogen levels [Text] / Ermin Wang [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P122-125 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Синтез ангиотензиногена в печени независим от физиологического уровня эстрогенов
Аннотация: We determined the physiological importance of endogenous estrogen in the regulation of angiotensinogen synthesis in the liver. The plasma levels of angiotensinogen and hepatic levels of angiotensinogen mRNA were studied in the rat in comparison to those of T-kininogen, a plasma protein whose synthesis in the liver is primarily estrogen-dependent. Plasma levels of T-kininogen and hepatic levels of T-kininogen mRNA were 3- and 2-fold higher in adult females, respectively, than in adult males, whereas there were no sex differences in levels of either plasma angiotensinogen or hepatic angiotensinogen mRNA. Ovariectomy in female rats abolished the sex differences in the levels of plasma T-kininogen and hepatic T-kininogen mRNA, but it did not affect those of plasma angiotensinogen and hepatic angiotensinogen mRNA. These results suggest that, in contrast to T-kininogen, angiotensinogen synthesis in the liver is unlikely to be controlled by endogenous levels of estrogen
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АНГИОТЕНЗИНОГЕН
ЭСТРОГЕНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Ermin; Takano, Masaoki; Okamoto, Takayoshi; Yayama, Katsutoshi; Okamoto, Hiroshi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.638

   
    Role of angiotensin II in the transforming growth factor-'бета'1 expression of rat kidney in anti-glomerular basement membrane antiserum-induced glomerulonephritis [Text] / Katsutoshi Yayama [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 5. - P687-690 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Роль ангиотензина II в экспрессии трансформирующего фактора роста-'бета'1 почек крыс при гломерулонефрите, индуцированном антисывороткой против базальной мембраны клубочков
Аннотация: Исследовали, играет ли роль увеличенное образование ангиотензина II (АТ) в повышении мРНК для трансформирующего фактора роста-'бета'1 (ТФР-'бета'1). Подъем мРНК для ТФР-'бета'1 через 7 дней после введения антисыворотки значительно ингибировался последующим ежедневным введением TCV-116, антагониста АТ[1]-рецептора, 1 мг/кг/сут с 0 по 2 день или с 0 по 6 день, в то время как на него не влияло единичное введение этой дозы на 0 день. Кроме того, введение АТ в течение 24 ч со скоростью 50 нг/мин не изменяла уровень мРНК для ТФР-'бета'1, к-рый измерялся через 6 дней после введения. Эти результаты позволяют предположить, что антисыворотка против базальной мембраны клубочков индуцирует повышение экспрессии ТФР-'бета'1 в почке, за к-рое не ответственен АТ, образующийся в системном кровообращении на ранней стадии острого нефрита, но это повышение, вероятно, опосредовано АТ, образованным местно в почке. Япония, Dep. of Pharmacology, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kobe Gakuin Univ., Ikawadani-cho, Nishi-ku, Kobe 651-21. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ПОЧКИ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
МРНК
АНГИОТЕНЗИН II
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yayama, Katsutoshi; Makino, Junko; Takano, Masaoki; Okamoto, Hiroshi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.642

   
    Activation of the renin-angiotensin system in anti-glomerular basement membrane antibody-induced glomerulonephritis [Text] / Katsutoshi Yayama [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 3. - P411-415 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Активация ренин-ангиотензиновой системы при гломерулонефрите, индуцированном антителами против базальной мембраны клубочков
Аннотация: Введение антитела против базальной мембраны клубочков (анти-БМК) крысам приводило к преходящему 2-кратному подъему ренина и ангиотензиногена плазмы с пиком через 12 ч. Уровни мРНК ангиотензиногена в печени также быстро и преходящим образом увеличивались через 3 ч в 4 раза. Проявление острого нефрита, о к-ром свидетельствовали протеинурия, гипоальбуминемия, гиперхолестеринемия и увеличение креатинина в сыворотке после введения анти-БМК антитела, ингибировалось единичным введением селективного антагониста рецептора ангиотензина II типа 1 TCV-116 (1 мг/кг, п/о) за 2 ч до введения антитела, но не последующим введением этого препарата в течение 1 нед, начиная с 3-го дня после введения антитела. Предположено, что увеличенная генерация ангиотензина II повышенными уровнями и ренина, и его субстрата в ранней фазе анти-МБК нефрита способствует развитию острого нефрита через рецептор 1 типа к ангиотензину II. Япония, Dep. of Pharmacology, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kobe Gakuin Univ., Ikawadani-cho, Nishi-ku, Kobe 651-21. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВАЯ СИСТЕМА
АНГИОТЕНЗИН II
РЕЦЕПТОР ТИПА 1
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yayama, Katsutoshi; Matsui, Takashi; Takano, Masaoki; Hayashi, Kazumi; Nagamatsu, Tadashi; Suzuki, Yoshio; Okamoto, Hiroshi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.134

   
    Rat fibroblasts synthesize T-kininogen in response to cyclic-AMP, prostaglandin E[2] and cytokines [Text] / Masaoki Takano [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1995. - Vol. 1268, N 1. - P107-114 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Фибробласты крыс синтезируют Т-кининоген в ответ на цАМФ, простагландин E[2] и цитокины
Аннотация: В работе использовали первичную культуру фибробластов из мозговой оболочки эмбрионов крыс и линию фибробластов крыс 3Y1-B 1-6. Инкубация этих клеток с дибутирил-цАМФ или с его комбинацией с дексаметазоном заметно стимулировала синтез Т-кининогена и его секрецию. Синтез и секреция Т-кининогена фибробластами стимулировались также форсколином, простагландином E[2], брадикинином и цитокинами, включая фактор некрозов опухолей-'альфа' и интерлейкины 1 и 6. В культуре гепатоцитов крысы синтез Т-кинингена не стимулировался цАМФ, простагландином и цитокинами, за исключением интерлейкина-6. Т. обр., в гепатоцитах и фибробластах крыс существуют различные механизмы регуляции синтеза Т-кининогена. Япония, Dep. Pharmacol., Fac. Pharmaceut. Sci., Kobe Gakun Univ. Icawadanicho, Kobe 651-21. Библ. 39
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: T-КИНИНОГЕН
СИНТЕЗ
ЦАМФ
ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
ЦИТОКИНЫ
РОЛЬ
ФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takano, Masaoki; Yokoyama, Kazuyuki; Yayama, Katsutoshi; Okamoto, Hiroshi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.07-04М2.54

   
    Tissue-specific expression of rat kininogen mRNAs [Text] / Masaoki Takano [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 10. - P1239-1242 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Тканеспецифическая экспрессия мРНК кининогенов крысы
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: МРНК
КИНИНОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takano, Masaoki; Sakanaka, Fumie; Yayama, Katsutoshi; Okamoto, Hiroshi

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.11-04М2.381

   
    Expression of kininogen, kallikrein and kinin receptor genes by rat cardiomyocytes [Text] / Katsutoshi Yayama [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 2000. - Vol. 1495, N 1. - P69-77 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Экспрессия генов кининогена, калликреина и рецептора кинина в кардиомиоцитах крысы
Аннотация: Для подтверждения существования калликреин-кининовой системы в сердце изучали in vivo и in vitro, возможность экспрессии мРНК кининогена, калликреина и рецептора кинина в тканях сердца крысы. С помощью RT-PCR показано, что в вентрикулярной сердечной мышце взрослого самца крыс экспрессируются мРНК для T- и низкомолекулярных (L-) кининогенов, калликреина, T-кининогеназы и рецептора брадикинина B2, но отсутствуют транскрипты высокомолекулярного кининогена и B1-рецептора брадикинина. Липополисахарид (LPS) повышал уровень мРНК для T-кининогена и рецептора брадикинина B1, не влияя на прочие компоненты. Все мРНК калликреин-кининовой системы обнаруживаются в культуре кардиомиоцитов новорожденных крыс. Дибутирил цАМФ, LPS и цитокины, вызывающие воспаление, такие как интерлейкин-1 и фактор некроза опухолей, усиливают экспрессию мРНК T-кининогена, T-кининогеназы или B1 рецептора в этих клетках in vitro. Япония, Dep. Pharmacol., Fac. Pharm. Sci., Kobe Gakuin Univ., Ikawadani-cho, Nishi-ku, Kobe 651-2180. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: КИНИНОГЕНЫ
КАЛЛИКРЕИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР КИНИНА
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КАРДИОМИОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yayama, Katsutoshi; Nagaoka, Makoto; Takano, Masaoki; Okamoto, Hiroshi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.01-04М2.335

   
    Stimulation of cyclic GMP production via AT[2] and B[2] receptors in the pressure-overloaded aorta after banding [Text] / Hiromi Hiyoshi [et al.] // Hypertension. - 2004. - Vol. 43, N 6. - P1258-1263 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Опосредованная рецепторами AT[2] и B[2] стимуляция образования цГМФ в пережатой аорте при избыточном давлении
Аннотация: Гипертензия при пережатии брюшной аорты у 8-нед. мышей ICR сопровождалась повышением конц-ии ренина в плазме крови и содержания мРНК рецепторов ангиотензина II типа AT[2] в аортальной стенке (применение при этом лозартана предотвращало возникновение гипертензии и усиление генной экспрессии этих рецепторов). Сократительная р-ция кольцевидных фрагментов пережатой аорты на действие ангиотензина II была слабой. Ослабление это исчезало в присутствии антагониста рецепторов ангиотензина типа AT[2] или в присутствии антагониста рецепторов брадикинина типа B[2]. Содержание цГМФ в стенке аорты после ее пережатия возрастало. После в/в введения мышам упомянутых антагонистов содержание цГМФ в аортальной стенке понижалось. Действие ангиотензина II на изолированные кольцевидные фрагменты пережатой аорты повышало содержание в них цГМФ, чего не происходило в опытах на фрагментах интактной аорты. Применение антагонистов рецепторов ангиотензина II типа AT[2] или рецепторов брадикинина типа B[2] блокировало повышавшее содержание цГМФ в аортальных фрагментах действие ангиотензина II. Япония, Res. Center, Kobe. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЦГМФ
РЕЦЕПТОРЫ АНГИОТЕНЗИНА
РЕЦЕПТОРЫ БРАДИКИНИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hiyoshi, Hiromi; Yayama, Katsutoshi; Takano, Masaoki; Okamoto, Hiroshi

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.03-04М2.426

   
    Angiotensin type 2 receptor-mediated phosphorylation of eNOS in the aortas of mice with 2-kidney, 1-clip hypertension [Text] / Hiromi Hiyoshi [et al.] // Hypertension. - 2005. - Vol. 45, N 5. - P967-973 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Опосредованное рецепторами ангиотензина типа 2 фосфорилирование эндотелиальной NO-синтазы у мышей при вызванной односторонним пережатием почечной артерии гипертензии
Аннотация: У мышей через 2 недели после вызывавшего возникновение гипертензии одностороннего пережатия почечной артерии содержание мРНК рецепторов ангиотензина II типа 2 в аортальной стенке оказывалось повышенным. Контрактильная р-ция кольцевидных фрагментов аорты на действие ангиотензина при этом оказывалась ослабленной, а общее содержание эндотелиальной NO-синтазы, содержание ее фосфорилированной формы, общее содержание Akt и содержание фосфорилированной формы Akt в аортальной стенке - повышенным. Повышалось, кроме того, содержание цГМФ. Введение мышам никардипина оказывало гипотензивное действие, понижало содержание упомянутых ферментов, их фосфорилированных форм и содержание цГМФ. Введение же препарата PD123319, антагониста рецепторов ангиотензина типа 2, или икатибанта, антагониста рецепторов брадикинина типа B[2], вызывало понижение содержания только фосфорилированной эндотелиальной NO-синтазы и цГМФ (без изменений давления крови). Япония, Kobe Gakuin Univ. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.27
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ПОЧЕЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
СИНТАЗЫ ОКСИДА АЗОТА
РЕЦЕПТОРЫ 2 АНГИОТЕНЗИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hiyoshi, Hiromi; Yayama, Katsutoshi; Takano, Masaoki; Okamoto, Hiroshi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.08-04Б4.204

   
    Endotoxin-induced enhancement of angiotensinogen synthesis in the liver: decreased response following repeated endotoxin exposure [Text] / Masaoki Takano [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 9. - P917-920 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Усиление синтеза ангиотензиногена в печени, индуцированное эндотоксином: снижение ответа после повторной обработки эндотоксином
Аннотация: Показали, что в/б введение крысам липополисахарида (ЛПС) в сублетальной дозе (50 мкг) вызывает увеличение в сыворотке уровня фактора некроза опухолей (ФНО) и интерлейкина-6 (ИЛ6) с пиком соответственно через 1 и 2-4 ч. Несколько позднее (через 12 и 48 ч) увеличивались уровни сывороточного ангиотензиногена и 'альфа'[2]-макроглобулина. Повторные инъекции ЛПС по 50 мкг в день в течение 5 сут приводили к развитию гипореактивности (введение ЛПС уже не вызывало увеличения продукции перечисленных факторов). В условиях in vitro клетки гепатомы Н4 начинали активно продуцировать ангиотензиноген после добавления сыворотки крыс, полученной через 2 или 4 ч после первичного введения ЛПС. Сыворотка крыс, к-рым до этого повторно вводили ЛПС, такой активностью не обладала. Заключают, что повторные инъекции ЛПС приводят к снижению индуцированной ЛПС продукции ангиотензиногена. Эффект вероятно связан со снижением синтеза ИЛ6. Библ. 25. Япония, Dep. Pharmacol., Fac. Pharmaceutical Sci., Kobe-Gakuin Univ., Ikawadani-cho, Nishi-ku, Kobe 651-21.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ВОСПАЛЕНИЕ
ОСТРОФИЗНЫЙ ОТВЕТ
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Takano, Masaoki; Yokoyama, Kazuyuki; Yayama, Katsutoshi; Itoh, Norio; Okamoto, Hiroshi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.04-04М1.25

    Takano, Masaoki.
    Intracellular and nuclear bradykinin B[2] receptors [Text] / Masaoki Takano, Shogo Matsuyama // Eur. J. Pharmacol. - 2014. - Vol. 732. - P169-172 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Внутриклеточные и ядерные рецепторы брадикинина В[2]
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: БРАДИКИНИНЫ
ВАЗОАКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ
РЕЦЕПТОР БРАДИКИНИНА B[2]
БЕЛОК СОПРЯЖЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛАМИН С
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
ЯДРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Matsuyama, Shogo
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)