Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Serke, Stefan$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.325

   
    Expression of axl, a transforming receptor tyrosine kinase, in normal and malignant hematopoiesis [Text] / Andreas Neubauer [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 6. - P1931-1941 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Экспрессия axl, трансформированного рецептора тирозинкиназы, при нормальном и злокачественном гемопоэзе
Аннотация: We previously reported the cloning, and characterization of a receptor tyrosine kinase, axl, from two patients with chronic myelogenous leukemia. Herein, we describe the expression pattern of axl in normal and malignant hematopoietic tissue. axl message is detected in normal human bone marrow but not significantly in normal blood leukocytes. Cell separation experiments showed that axl is expressed in hematopoietic CD34{+} progenitor and marrow stromal cells, at low levels in peripheral monocytes, but not in lymphocytes or granulocytes. Consistent with the normal pattern of axl expression, axl RNA was found predominantly in diseases of the myeloid lineage: 39 of 66 (59%) patients with myeloproliferative disorders (acute myeloid leukemia, chronic myeloid leukemia (CML) in chronic phase, CML in myeloid blast crisis, and myelodysplasia) showed significant axl transcription, as compared with 1 of 45 (2%) lymphoid leukemias (chronic lymphocytic leukemia, acute lymphocytic leukemia, and CML in lymphoid blast crisis). Treatment of K562 cells with the phorbol ester, 12-0-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA), administration of interferon 'альфа' (IFN'альфа') to normal monocytes, and treatment of U937 cells with TPA and IFN'тау' significantly induced axl expression, supporting a role for this kinase in the intracellular signaling of myeloid cells through a variety of biochemical pathways. These results suggest that the axl kinase may be operative in normal and malignant myeloid biology. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ГЕМОПОЭЗ
ТИРОЗИНКИНАЗА
РЕЦЕПТОР
AXL

Доп.точки доступа:
Neubauer, Andreas; Fiebeler, Anette; Graham, Douglas K.; O'Bryan, John P.; Schmidt, Christian A.; Barckow, Philipp; Serke, Stefan; Siegert, Wolfgang; Snodgrass, H.Ralph; Huhn, Dieter; Liu, Edison T.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.11

    Serke, Stefan.
    An immunocytochemical method for the detection of fluorochrome-labelled DNA probes hybridized in situ with cellular RNA [Text] / Stefan Serke, Katharina Pachmann // J. Immunol. Meth. - 1988. - Vol. 112, N 2. - P207-211
Перевод заглавия: Иммуноцитохимический метод определения меченых флуорохромом ДНК-зондов, гидридизованных in situ с клеточной РНК
Аннотация: Описана иммунохимич. система выявления гибридов флуоресцеинизотиоцианат-меченой ДНК (ФИТЦ - ДНК) и мРНК в Кл. ФИТЦ - ДНК лосося, ФИТЦ - кДНК, кодирующую домены С3 и С4 тяжелых цепей IgM человека, а также ФИТЦ - кДНК, кодирующую 'бета'-цепь рецептора Т-Кл ('бета'ТР), гибридизовали in situ с мРНК Т-лимфобластов линии Jurkat. Комплексы ФИТЦ - ДНК/мРНК выявляли затем с помощью АТ против ФИТЦ, меченых пероксидазой. Интенсивная окраска Кл наблюдалась после инкубации с ФИТЦ - кДНК 'бета'ТР. Окрашенные зоны располагались исключительно в цитоплазме. В остальных случаях окраска Кл была очень слабой. Обсуждается использование метода в диагностике острых лейкозов, а также для одновременного выявления поверхностных АГ с помощью монАТ и мРНК с помощью ФИТЦ - ДНК. Зап. Берлин, Klinikum R. Virchow-Charlottenburg, Hamatologie-Onkologie 1000 West Berlin 19. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.11 + 341.19.27.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
Т-ЛИМФОБЛАСТЫ JURKAT
ЧЕЛОВЕК
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ФЛУОРОХРОМЫ
ДНК-ЗОНДЫ
РНК
ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pachmann, Katharina

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.05-04М7.53

    Serke, Stefan.
    In situ immunocytochemical staining method for haemopoietic cells grown in vitro [Text] / Stefan Serke // J. Immunol. Meth. - 1988. - N 2. - P187-193 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Метод иммуноцитохимического окрашивания in situ гемопоэтических клеток в процессе их роста in vitro
Аннотация: При культивировании Кл гемопоэза человека в среды вводили различные моноклональные АТ. Кл по мере дифференцировки реагировали с АТ разной специфичности, что позволяло достаточно четко идентифицировать Кл в разные сроки культивирования, верифицировать состав колоний. Приводят подробное описание метода, модифицированные среды. Считают, что использование этого метода культивирования и окрашивания Кл будет способствовать изучению с помощью дифференцировочных АГ разных гемопоэтич. Клпредшественников. ФРГ, Freie Univ. Berlin. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.27
Рубрики: ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
КУЛЬТУРА ТКАНИ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ОКРАШИВАНИЕ IN SITU
МЕТОДИКА

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.217

    Serke, Stefan.
    Binding of mitogenic plant lectins to human lymphocytes. Flow cytometric analysis [Text] / Stefan Serke, Andreas Neubauer, Lessen Antje Van // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 121, N 2. - P231-235 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Связывание митогенных растительных лектинов лимфоцитами человека. Анализ проточной цитометрией
Аннотация: Используя меченные флуорохромом лектины и моноклональные антитела к антигенам Т-лимфоцитов, доказали, что человеческие лимфоциты различаются по своей способности связывать лектины. На основании интенсивности флуоресценции при проточной цитометрии разделяли клетки на две группы - хорошо и плохо реагирующие с каким-либо лектином. Внутри CD4+-популяции кол-во клеток, хорошо связывающих ФГА, составило 100%, митоген лаконоса - 9%, конканавалин А - 83%, лектин из Maclura pumifera - 93%, лектин из Pisum sativum - 78%. Внутри CD8+-популяции соответствующие показатели были равны 100%, 24%, 94%, 100% и 84%. Указывают на необходимость изучения связывающей лектин способности лимфоцитов. Библ. 11. Universitatsklunicum R. Virchow-Charlottenburg, Hamatologie-Onkologie, Freie Univ. Berlin, WB.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ ЛЕКТИНОВ
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
МИТОГЕН ЛАКОНОСА
КОНКАНАВАЛИН А
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Neubauer, Andreas; Van, Lessen Antje

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.05-04М2.92

   
    A flow cytometric assay for the determination of cell proliferation with a monoclonal antibody directed against DNA-methyltransferase [Text] / Andreas Neubauer [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 72, N 4. - P492-496 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Определение пролиферации клеток методом проточной цитометрии, используя моноклональные антитела, направленные против ДНК-метилтрансферазы
Аннотация: Фермент ДНК-метилтрансфераза (ДНК-МТ) ответственен за метилирование цитозиновых остатков и играет важную роль в регуляции роста кл. В активно-пролиферирующих кл. популяциях активность ДНК-МТ высока. Используя метод проточной цитометрии и моноклон. антитела (МонАТ) против ДНК-МТ, определяли пролиферацию эритробластных кл. линии К562, кл. линии HL60 и мононуклеарных кл. крови. Около 86% кл. линии К562 реагировали с МонАТ против ДНК-МТ. Интактные мононуклеарные кл. периферич. крови не реагировали с МонАТ, в то же время 63% стимулированных фитогемагглютинином в 72-час культуре кл. реагировали с анти-ДНК-МТ МонАТ. Большинство кл. линии HL60 связываются с МонАТ изучаемой направленности; однако при индукции дифференцировки кл. этой линии, процент реагирующих с анти-ДНК-МТ МонАТ кл. снижается до 7-10%. Описанный метод удобен для оценки пролиферации кл. Западный Берлин, Univertitatsklinikum Rudolf-Virchow, D1000 Berlin 19. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Neubauer, Andreas; Serke, Stefan; Siegert, Wolfgang; Kroll, Werner; Musch, Reinhard.Huhn Dieter

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.11-04Н2.183

   
    Acute leukaemia with B- and T-lymphoid and myeloid characteristics in a patient with a myelodysplastic syndrome [Text] / Stefan Serke [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 72, N 1. - P110-111 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Острый лейкоз с B- и T-лимфоидными и миелоидными характеристиками у больного миелодиспластическим синдромом
Аннотация: Представлено описание б-ного рефрактерной анемией с избытком бластов, у к-рого через 6 м-цев после диагностики заболевания отмечена трансформация процесса в острый лейкоз. При этом бластные клетки обладали особенностями как T- и B-лимфоидной клеточной линии, так и миелоидными х-ками. Обсуждается значение полученных данных. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Serke, Stefan; Stein, Harald; Anagnostopoulos, Ioannis; Schmidt, Christian; Neubauer, Andrean; Siegert, Wolfgans; Huhn, Dieter

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.03-04М2.75

    Serke, Stefan.
    Effects of various recombinant human hemopoietic growth factors (rhEpo, rhG-CSF, rhGM-CSF, rhIl-3) on the growth of peripheral blood progenitor cells (BFU-E, CFU-GM) [Text] / Stefan Serke, Dieter Huhn // Blut. - 1990. - Vol. 61, N 1. - P25-29 . - ISSN 0006-5242
Перевод заглавия: Действие различных рекомбинантных гемопоэтических факторов человека (рчЭПО, рчГ-КСФ, рчГМ-КСФ, рчИЛ-3) на рост клеток-предшественников (БОЕ-Э, КОЕ-ГМ) периферической крови
Аннотация: Мононуклеар. кл периферич. крови доноров культивировали в присутствии рекомбинант. колониестимулирующих факторов человека (рчКСФ) и эритропоэтина (рчЭПО) в течение 14 сут. При добавлении 4 ед/мл ЭПО в культурах при использовании оптим. конц-ий ростовых факторов (ГМ-КСФ - 20 нг/мл, ИЛ-3 - 100 ед/мл, Г-КСФ - 100 ед/мл) поодиночке или вместе, ИЛ-3 стимулирует наибольшее число гранулоцитарно-макрофагальных колоний (ГМ) и эритроидных бурстов; ГМ-КСФ стимулирует рост вдвое меньшего числа колоний по сравнению с ИЛ-3. Синэргич. или аддитив. действия при добавлении в культуры оптим. конц-ий ИЛ-3 и ГМ-КСФ не наблюдалось. Использование субоптим. конц-ий ГМ-КСФ (2 нг/мл) и ИЛ-3 (10 ед/мл) приводило к их синэргич. действию на рост КОЕ-ГМ и БОЕ-Э. При добавлении Г-КСФ в культуры с субоптим. кол-вом ГМ-КСФ наблюдалось увеличение числа гранулоцитарно-макрофагальных колоний; число эритроидных бурстов не изменялось. ФРГ, Freie Univ. Berlin. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huhn, Dieter

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.157

   
    Productive infection of in vitro generated haemopoietic progenitor cells from normal human adult peripheral blood with parvovirus B19: studies by morphology, immunocytochemistry, flow-cytometry and DNA-hybridization [Text] / Stefan Serke [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1991. - Vol. 79, N 1. - P6-13 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Продуктивная инфекция in vitro генерации родительских клеток из нормальных человеческих [клеток] периферической крови, [инфицированных] парвовирусом B19: изучение морфологии, иммуноцитохимия, проточная цитометрия и ДНК-гибридизация
Аннотация: Парвовирус В19 (В19) индуцирует различные поражения кроветворной системы человека, включая абсцессы костного мозга и поражения тканей печени. Для изучения репликации этого вируса использовали культуры мононуклеарных клеток. Процентное содержание анти-GlyA{+} в полученной культуре показывает широкое их варьирование после 12-дневного культивирования (от 50 до 24%). В культурах инфицированных В19 установлено относительное увеличение анти-CD13{+} клеток. Отмечено также образование в культуре гигантских клеток, к-рые были идентифицированы как эритроидные клетки. Инкубация В19содержащую плазму В19-ДНК была выявлена в надосадочной жидкости в следовых кол-вах при ее разведении 1:1,0, а при промывании солевым р-ром до 1:100. После 72 культивирования инокулированных культур (для инфицирования использовали В19-содержащую плазму) ДНК-В19 обнаруживали мол. гибридизацией при разведении проб 1:10 (клеточ. осадок) и 1:1000 (надосадочная культурал. жидкость). Вирус обнаруживали мол. гибридизацией через 4 ч после инфицирования культур. Через 72 ч в культурах отмечали 100-кратное увеличение вирусной ДНК. ФРГ, Frei Univ. Berlin.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.05.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
СЕРОТИП В19
КЛЕТКИ КРОВИ
МОРФОЛОГИЯ
ИММУНОХИМИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Serke, Stefan; Schwarz, Tino Francis; Baurmann, Herrad; Kirsch, Andreas; Hottentrager, Barbara; Brunn, Albrecht Von; Roggendorf, Michael; Huhn, Dieter; Deinhardt, Friedrich

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.06-04М2.037

    Serke, Stefan.
    Identification of CD71 (transferrin receptor) expressing erythrocytes by multiparameter-flow-cytometry (MP-FCM): correlation to the quantitation of reticulocytes as determined by conventional microscopy and by MP-FCM using a RNA-staining dye [Text] / Stefan Serke, Dieter Huhn // Brit. J. Haematol. - 1992. - Vol. 81, N 3. - P432-439 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Идентификации экспрессии CD71 [рецептор трансферрина] в эритроцитах при помощи многопараметровой цитометрии в потоке. Корреляция количества ретикулоцитов, измеренного при помощи традиционной микроскопии и моногопараметровой цитометрии в потоке с использованием красителя на РНК
Аннотация: Описана методика иммунофлуоресцент. анализа для идентификации CD71-антигена в популяции эритроцитов на основе многопараметровой цитометрии в потоке. Отмечается, что данный способ не пригоден для количеств. анализа ретикулоцитов, но м. б. использован для идентификации различных субпопуляций ретикулоцитов в крови. Германия, Freie Univ., Berlin. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
АНТИГЕН GD71
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
РЕТИКУЛОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huhn, Dieter

10.
Заявка 2676847 Франция, МКИ G 06 M 11/00.

    Serke, Stefan.
    Procede d'enumeration des reticulocytes et les kits destines a cette enumeration [Текст] / Stefan Serke, Michel Him ; Immunotech. - № 9106365 ; Заявл. 22.05.1991 ; Опубл. 27.11.1992
Перевод заглавия: Метод определения ретикулоцитов и наборы для этого определения
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: РЕТИКУЛОЦИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
НАБОРЫ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Him, Michel; Immunotech
Свободных экз. нет
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)