Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sekizaki, Tsutomu$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.271

   
    Effect of growth temperature on maintenance of virulent Phodococcus equi [Text] / Shinji Takai [et al.] // Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 39, N 1-2. - P187-192 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Влияние температуры культивирования на степень вирулентности Phodococcus equi
Аннотация: Repeated passage of virulent Rhodococcus equi ATCC 33701 and L1 at 38'ГРАДУС'C resulted in attenuation of the strains as a result of curing the virulence plasmid: at 30'ГРАДУС'C repeated passage had no such effect. At a temperature of 38'ГРАДУС'C the plasmid-bearing cells replicated more slowly then their plasmid-cured derivatives and so were gradually replaced by cells lacking plasmids. In contrast, at a temperature of 30'ГРАДУС'C the growth rate of either strain was not affected by the presence or absence of the plasmid. No plasmid-cured derivative was recovered from mouse organs at 48 h after inoculation of a mixture of equal numbers of bacteria with and without plasmids. It is concluded that under nonselective conditions growth temperature is an important factor in maintaining the virulence of R. equi
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: RHODOCOCCUS EQUI (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ТЕМПЕРАТУРА
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ

Доп.точки доступа:
Takai, Shinji; Sugawara, Toru; Watanabe, Yukari; Sasaki, Yukako; Tsubaki, Shiro; Sekizaki, Tsutomu

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.171

   
    A specific oligonucleotide probe based on 5S rRNA sequences for identification of Vibrio anguillarum and Vibrio ardalii [Text] / Hiroya Ito [et al.] // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 43, N 2-3. - P167-171 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Специфичный олигонуклеотидный зонд, основанный на 5S rРНК, последовательности, для идентификации Vibrio anguillarum и Vibrio ardalii
Аннотация: An oligonucleotide DNA probe based on 5S rRNA sequence data was constructed for the identification of the fish pathogens. Vibrio anguillarum and Vibrio ordalii. Specificity of the probe was tested in a colony blot hybridization assay. The respective probe was found to be specific for both V. anguillarum and V. ordalii. No cross hybridization was observed against other fish pathogens and the closely related Vibrionaceae genera. This specific probe may be useful for rapid identification of V. anguillarum and V. ordalii
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO ANGUILLARUM (BACT.)
VIBRIO ORDALII (BACT.)
ПАТОГЕНЫ
РЫБЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
5S RRNK
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Ito, Hiroya; Ito, Hitoshi; Uchida, Ikuo; Sekizaki, Tsutomu; Terakado, Nobuyuki

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.11-04И2.82

   
    Theileria sergenti and T. buffeli: Polymerase chain reaction-based marker system for differentiating the parasite species form infected cattle blood and infected tick salivary gland [Text] / Shin-Ichiro Kawazu [et al.] // Exp. Parasitol. - 1995. - Vol. 81, N 4. - P430-435 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Theileria sergenti и T. buffeli: маркерная система, основанная на цепной реакции полимеризации, для дифференцировки видов паразитов из крови зараженного крупного рогатого скота и из слюнных желез зараженных клещей
Аннотация: Маловирулентные виды тейлерий Th. sergenti и Th. buffeli морфологически неразличимы между собой. Поэтому для их дифференцировки использовали цепную р-цию полимеризации (ЦРП) с амплификацией гена, кодирующего один из основных антигенов тейлерий с мол. м. 33 и 34 кД. С помощью ЦРП исследовали кровь КРС, зараженного указанными видами тейлерий, а также слюнные железы экспериментально зараженных Th. sergenti клещей Haemaphysalis longicornis. Показано, что после амплификации генов протеинов с мол. м. 33 и 34 кД (соответственно Th. sergenti и Th. buffeli) их можно было легко дифференцировать между собой по местам рестрикции при проведении рестрикционного анализа. ЦРП была высоко специфична, т. к. при использовании ДНК бабезий 2 видов, анаплазм 2 видов, микроспоридий Eperythrozoon venyoni, клеток белой крови КРС и слюнных желез незараженных тейлериями клещей положительных результатов получено не было. Отмечается высокая чувствительность разработанной ЦРП. Полученные данные показывают, что указанным методом можно легко дифференцировать морфологически неразличимые низковирулентные виды тейлерий, встречающиеся у КРС и иксодовых клещей, их переносчиков. Обсуждаются перспективы использования разработанного метода в изучении таксономии тейлерий и эпизоотологии тейлериозов. Япония, National Inst. Animal Health, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 25
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.08.02
Рубрики: THEILERIA SPP. (PROT.)
ВИДЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
КЛЕЩИ
ЗАРАЖЕННОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kawazu, Shin-Ichiro; Kamio, Tsugihiko; Sekizaki, Tsutomu; Fujisaki, Kozo

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.209

   
    Cross-talk to the genes for Bacillus anthracis capsule synthesis by atxA, the gene encoding the trans-activator of anthrax toxin synthesis [Text] / Ikuo Uchida [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 6. - P1229-1240 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Перекрестный разговор с генами синтеза капсулы Bacillus anthracis гена atxA кодирующего транс-активатор синтеза токсина сибирской язвы
Аннотация: У Bac. anthracis плазмида pXO1 несет гены 3-компонентного токсина и ген atxA регулятора продукции токсина, а плазмида pXO2 - гены capB-capC-capA образования полиглутаматной капсулы (ПГК) и ген acpA их позитивного регулятора. В обоих случаях позитивная регуляция опосредована бикарбонатом. Штамм, излеченный от pXO1, продуцирует меньше в-ва ПГК, чем штамм с обеими плазмидами. Введение в излеченный от pXO1 штамм плазмиды с геном atxA повышает уровень продукции ПГК. Нулевой мутант acpA комплементируется не только acpA{+}, но и геном atxA. Ген atxA стимулирует синтез ПГК из клонированной обл. cap, активируя экспрессию cap в транс-положении на уровне транскрипции. Т. обр. ген atxA из одной плазмиды активирует гены cap на др. плазмиде. Главные стартовые сайты транскрипции Р1 и Р2 картированы на расстоянии соотв. 731 и 625 п. н. с 5'-стороны от инициирующего кодона гена capB. Транскрипция с Р1 и Р2 активируется продуктами генов atxA и acpA. Эта активация стимулируется бикарбонатом. Делеционный анализ 5'-области промотора показал, что активация под действием atxA и acpA требует присутствия сегмента ДНК длиной 70 п. н. с 5'-стороны от сайта Р1. Япония, Nat. Inst. Animal Hlth, Tsukuba-shi, Ibaraki 305. Библ. 37
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТОКСИНЫ
ТОКСИН СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН ATXA
ТРАНС-РЕГУЛЯТОР
ГЕНЫ СИНТЕЗА ПОЛИГЛУТАМАТНОЙ КАПСУЛЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Uchida, Ikuo; Makino, Sou-ichi; Sekizaki, Tsutomu; Terakado, Nobuyuki

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.02-04Т4.109

   
    Cross-talk to the genes for Bacillus anthracis capsule synthesis by atxA, the gene encoding the trans-activator of anthrax toxin synthesis [Text] / Ikuo Uchida [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 6. - P1229-1240 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Перекрестный разговор с генами синтеза капсулы Bacillus anthracis гена atxA кодирующего транс-активатор синтеза токсина сибирской язвы
Аннотация: У Bac. anthracis плазмида pXO1 несет гены 3-компонентного токсина и ген atxA регулятора продукции токсина, а плазмида pXO2 - гены capB-capC-capA образования полиглутаматной капсулы (ПГК) и ген acpA их позитивного регулятора. В обоих случаях позитивная регуляция опосредована бикарбонатом. Штамм, излеченный от pXO1, продуцирует меньше в-ва ПГК, чем штамм с обеими плазмидами. Введение в излеченный от pXO1 штамм плазмиды с геном atxA повышает уровень продукции ПГК. Нулевой мутант acpA комплементируется не только acpA{+}, но и геном atxA. Ген atxA стимулирует синтез ПГК из клонированной обл. cap, активируя экспрессию cap в транс-положении на уровне транскрипции. Т. обр. ген atxA из одной плазмиды активирует гены cap на др. плазмиде. Главные стартовые сайты транскрипции Р1 и Р2 картированы на расстоянии соотв. 731 и 625 п. н. с 5'-стороны от инициирующего кодона гена capB. Транскрипция с Р1 и Р2 активируется продуктами генов atxA и acpA. Эта активация стимулируется бикарбонатом. Делеционный анализ 5'-области промотора показал, что активация под действием atxA и acpA требует присутствия сегмента ДНК длиной 70 п. н. с 5'-стороны от сайта Р1. Япония, Nat. Inst. Animal Hlth, Tsukuba-shi, Ibaraki 305. Библ. 37
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ТОКСИНЫ
ТОКСИН СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН ATXA
ТРАНС-РЕГУЛЯТОР
ГЕНЫ СИНТЕЗА ПОЛИГЛУТАМАТНОЙ КАПСУЛЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Uchida, Ikuo; Makino, Sou-ichi; Sekizaki, Tsutomu; Terakado, Nobuyuki

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.157

   
    Cross-talk to the genes for Bacillus anthracis capsule synthesis by atxA, the gene encoding the trans-activator of anthrax toxin synthesis [Text] / Ikuo Uchida [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 6. - P1229-1240 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Перекрестный разговор с генами синтеза капсулы Bacillus anthracis гена atxA кодирующего транс-активатор синтеза токсина сибирской язвы
Аннотация: У Bac. anthracis плазмида pXO1 несет гены 3-компонентного токсина и ген atxA регулятора продукции токсина, а плазмида pXO2 - гены capB-capC-capA образования полиглутаматной капсулы (ПГК) и ген acpA их позитивного регулятора. В обоих случаях позитивная регуляция опосредована бикарбонатом. Штамм, излеченный от pXO1, продуцирует меньше в-ва ПГК, чем штамм с обеими плазмидами. Введение в излеченный от pXO1 штамм плазмиды с геном atxA повышает уровень продукции ПГК. Нулевой мутант acpA комплементируется не только acpA{+}, но и геном atxA. Ген atxA стимулирует синтез ПГК из клонированной обл. cap, активируя экспрессию cap в транс-положении на уровне транскрипции. Т. обр. ген atxA из одной плазмиды активирует гены cap на др. плазмиде. Главные стартовые сайты транскрипции Р1 и Р2 картированы на расстоянии соотв. 731 и 625 п. н. с 5'-стороны от инициирующего кодона гена capB. Транскрипция с Р1 и Р2 активируется продуктами генов atxA и acpA. Эта активация стимулируется бикарбонатом. Делеционный анализ 5'-области промотора показал, что активация под действием atxA и acpA требует присутствия сегмента ДНК длиной 70 п. н. с 5'-стороны от сайта Р1. Япония, Nat. Inst. Animal Hlth, Tsukuba-shi, Ibaraki 305. Библ. 37
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: ТОКСИНЫ
ТОКСИН СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН ATXA
ТРАНС-РЕГУЛЯТОР
ГЕНЫ СИНТЕЗА ПОЛИГЛУТАМАТНОЙ КАПСУЛЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Uchida, Ikuo; Makino, Sou-ichi; Sekizaki, Tsutomu; Terakado, Nobuyuki

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.157

   
    Distribution of the SsuDAT1I restriction-modification system among different serotypes of Streptococcus suis [Text] / Tsutomu Sekizaki [et al.] // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 18. - P5436-5440 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Распределение системы рестрикции-модификации SsuDAT1I среди различных серотипов Streptococcus suis
Аннотация: В полевом изоляте Streptococcus suis серотип 2 впервые обнаружили систему рестрикции-модификации SsuDAT1I (R-M), которая содержит 2 метилтрансферазы и 2 рестрикционные эндонуклеазы с последовательностью узнавания 5'-GATC-3'. Обнаружили изошизомеры R-M системы в том же самом локусе между purH и purD в полевом изоляте серотипа 1/2 и референс штаммах серотипов 3, 7, 23 и в 26 штаммах среди 29 штаммов различных серотипов, рассмотренных в этом исследовании. Последовательности гена R-M в серотипах 1/2, 3, 7 и 23 были очень сходны с таковой для гена SsuDAT1I, тогда как последовательность гена R-M в серотипе 26 была менее похожей на ген SsuDAT1I. Результаты указывают на внутривидовую рекомбинацию среди видов и генетическую дивергенцию в процессе эволюции. Япония, National Institute of Animal Health, Tsukuba, Obaraki. Библ. 42
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
SSUDAT1I
ОБНАРУЖЕНИЕ
ИЗОШИЗОМЕРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СЕРОТИПЫ
STREPTOCOCCUS SUIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sekizaki, Tsutomu; Osaki, Makoto; Takamatsu, Daisuke; Shimoji, Yoshihiro

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.167

   
    Evidence for horizontal tranfer of SsuDAT1I restriction-modification genes to the Streptococcus suis genome [Text] / Tsutomu Sekizaki [et al.] // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 2. - P500-511 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Доказательство горизонтального переноса генов рестрикции-модификации SsuDAT1I в геном Streptococcus suis
Аннотация: Штаммы Streptococcus suis серотипов 1 и 2, выделенные от свиней, различаются наличием системы рестрикции-модификации (РМС), изошизомера РМС DpnII S. pneumoniae, узнающей сайт 5{'}-GATC-3{'}. Секвенирование генов, кодирующих РМС S. suis DATI, названную SsuDAT1I, показало, что в эту систему входят гены 2 метилтрансфераз, ssuMA и ssuMB, как и в РМС DpnII. Аминокислотные последовательности (ПС) M.SsuMA и M.SsuMB на 70 и 90% идентичны ПС M.DpnII и M.DpnA соотв. Однако РМС SsuDAT1I содержит гены 2 рестриктаз - изошизомеров, ssuRA и ssuRB. Аминокислотные ПС R.SsuRA и R.SsuRB на 49 и 72% идентичны ПС R. Dpn1I и R.LlaDCHI Lactococcus lactis subsp. cremoris DCH-4 соотв. Гены SsuDAT1I перекрываются и окружены генами биосинтеза пуринов: purF-purM-purN-purH-ssuMA-ssuMB-ssuRA-ssuRB-purD-purE. GC-состав в области генов SsuDAT1I (34,1%) ниже, чем в области генов pur (48,9%), что указывает на горизонтальный перенос генов системы SsuDAT1I. Во фланкирующих ПС не найдены длинные концевые повторы или транспозоны. Сравнение ПС генов ssuDAT показало, что только ПС от 53 п. н. выше гена ssuMA до 5 п. н. ниже ssuRB встроилась между генами purH и purD, причем сайт инсерции не является сайтом узнавания SsuDAT1I. Предполагается, что система SsuDAT1I могла интегрироваться в хромосому S. suis посредством незаконной рекомбинации. Япония, Lab. Molec. Bacteriol., Nat. Inst. Animal Hlth, 3-1-1 Kannondai, Tsukuba, Ibaraki 305-0856. Библ. 60
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: СИСТЕМЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ
СИСТЕМА SSUDAT1I
ГЕНЫ
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС
STREPTOCOCCUS SUIS (BACT.)
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sekizaki, Tsutomu; Otani, Yoshiko; Osaki, Makoto; Takamatsu, Daisuke; Shimoji, Yoshihiro

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.70

    Takamatsu, Daisuke.
    Evidence for lateral transfer of the suilysin gene region of Streptococcus suis [Text] / Daisuke Takamatsu, Makoto Osaki, Tsutomu Sekizaki // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 7. - P2050-2057 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Доказательство для латерального переноса области гена суилизина Streptococcus suis
Аннотация: Суилизин является холестеролсвязывающим цитолизином, кодируемым sly в Streptococcus suis. Определение последовательности ДНК в локусе sly в штамме, не имеющем sly, позволило обнаружить присутствие другого гена, обозначенного orf 102 в месте нахождения sly. Не обнаружили рядом не транспозируемого элемента, ни длинной повторяющейся последовательности. За исключением 6 штаммов, чьи соответствующие локусы были перестроены, все остальные 62 рассмотренных штамма имели либо sly, либо orf 102 в одном и том же локусе и их фланкирующие области были консервативными. Гены sly или orf 102 были обнаружены в штаммах, чьи последовательности 16S рРНК были идентичны. Результаты позволяют предположить, что S. suis приобретает sly или orf 102 из чужого источника и что эти гены впоследствии распространяются в штаммах S. suis посредством гомологичной рекомбинации. Япония, National Inst. of Animal Health, Tsukuba, Ibaraki. Библ. 42
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН СУИЛИЗИНА SLY
ГЕН ORF 102
ОБНАРУЖЕНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПРИОБРЕТЕНИЕ
ЧУЖОЙ ИСТОЧНИК
STREPTOMYCES SUIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Osaki, Makoto; Sekizaki, Tsutomu

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.11-04Б4.102

   
    Significant contribution of the pgdA gene to the virulence of Streptococcus suis [Text] / Nahuel Fittipaldi [et al.] // Mol. Microbiol. - 2008. - Vol. 70, N 5. - P1120-1135 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Значительный вклад гена pgdA в вирулентность Streptococcus suis
Аннотация: Определили состав пептидогликана (PG) Streptococcus suis и обнаружили среди других модификаций N-деацетилированные соединения. Сравнение с изогенным мутантом показало, что продукт гена pgdA отвечает за эту специфическую модификацию. Низкий уровень N-деацетилирования коррелировал с отсутствием значительной устойчивости к лизоциму, когда штамм дикого типа Streptococcus suis рос in vitro. С другой стороны, экспрессия гена pgdA возрастала при взаимодействии бактерии с нейтрофилами in vitro, а также in vivo в экспериментально инфицированных мышах. Показали значительный вклад гена pgdA в вирулентность Streptococcus suis на двух моделях - мышей и свиней, мутант 'ДЕЛЬТА'pgdA был значительно ослаблен на обеих моделях. Полученные результаты провели к заключению, что N-деацетилирование является важным фактором вирулентности S. suis. Канада, Groupe de Recherche sur les Maladies Infectieuses du Faculte de Med. Veterinaire, Univ. de Montreal, St-Hyacinthe, AC, J2S 7C6. Библ. 45
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: STREPTOCOCCUS SUIS (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
СВЯЗЬ
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
N-ДЕАЦЕТИЛИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОДУКТ ГЕНА PGDA
МУТАЦИИ
ГЕН PGDA
МОДЕЛИ
МЫШИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Fittipaldi, Nahuel; Sekizaki, Tsutomu; Takamatsu, Daisuke; de, la Cruz Dominguez-Punaro Maria; Harel, Josee; Bui, Nhat Khai; Vollmer, Waldemar; Gottschalk, Marcelo

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.11-04Б2.117

   
    The minor pilin subunit Sgp2 is necessary for assembly of the pilus encoded by the srtG cluster of Streptococcus suis [Text] / Masatoshi Okura [et al.] // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 4. - P822-831 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Минорная субъединица пилей Sgp2 необходима для сборки пилей, кодируемых кластером srtG Streptococcus suis
Аннотация: Кластер srtG - один из предполагаемых генных кластеров пилей, идентифицированных в основном патогене свиней Streptococcus suis. Он включает один ген сортазы (srtG) и два предполагаемых гена пилей (sgp1 и sgp2). В данной работе путем получения мутантов по каждому из генов и анализа методами иммуноблоттинга и электронной микроскопии с антителами против Sgp1 и sgp2 нашли, что кластер srtG опосредует экспрессию пиле-подобных структур в штамме S. suis 89/1591. Sgp1 образует основу, тогда как Sgp2 включается как минорная единица, необходимая для полимеризации большой субъединицы Sgp1. Япония, Research Team for Bacterial/Parasitic Diseases, Nat. Inst. of Animal Health. Nat. Agriculture and Food Res. Organization, Tsukuba, Ibaruki 305-0856
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: ГЕНЫ
КЛАСТЕР ГЕНОВ ЭКСПРЕССИИ ПИЛЕ-ПОДОБНЫХ СТРУКТУР SRTG
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ПИЛИ
СБОРКА
МИНОРНАЯ СУБЪЕДИНИЦА SGP2
БОЛЬШАЯ СУБЪЕДИНИЦА SGP1
STREPTOCOCCUS SUIS (BACT.)
ПАТОГЕНЫ СВИНЕЙ

Доп.точки доступа:
Okura, Masatoshi; Osaki, Makoto; Fittipaldi, Nahuel; Gotschalk, Marcelo; Sekizaki, Tsutomu; Takamatsu, Daisuke

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.05-04Б4.240

    Sekizaki, Tsutomu.
    Acid-induced autoagglutination found in chicken pathogenic Escherichia coli strain [Text] / Tsutomu Sekizaki, Yumi Nakasato, Isao Nonomura // J. Vet. Med. Sci. - 1992. - Vol. 54, N 3. - P493-499 . - ISSN 0916-7250
Перевод заглавия: Вызванная ацидозом аутоагглютинация, обнаруженная у патогенного для цыплят штамма Escherichia coli
Аннотация: У Escherichia coli (Е. с.), выделенных от цыплят с колисептицемией, исследовали способность к аутоагглютинации (АА) и обнаружили, что клетки более 60% изолятов при инкубации в триптиказа-соевом бульоне в статических условиях при т-ре 37'ГРАДУС' агрегируют и опускаются на дно пробирки. Наиболее патогенный из этих изолятов Е. с. использовали для изучения механизма АА и корреляции между способностью Е. с. к АА и др. х-ками изолята. Показано, что АА Е. с. вызвана закислением культуральной среды и зависит от т-ры. Е. с., способные к АА (I), образуют на триптиказа-соевом агаре мелкие колонии с неровными краями, тогда как их вариант, неспособный к АА (II), формируют более крупные колонии с округлыми краями. Колонии Е. с. II легко образуются из Е. с. I на триптиказа-соевом агаре. Стабильность аутоагглютинирующих св-в Е. с. при культивировании на жидких средах зависит от их состава. При электронно-микроскопическом исследовании у Е. с. I были обнаружены пили длиной более 20 мкм. Однако способность Е. с. к АА не коррелировала с их способностью к маннозочувствительной агглютинации эритроцитов морской свинки. Не обнаружено различий у Е. с. I и Е. с. II по гидрофобности клеточной поверхности, электрофоретическому профилю мембранных белков и полисахаридов, по плазмидным профилям. Вирулентность Е. с. I была выше, чем у Е. с. II. Однако поскольку способность Е. с. к АА in vitro нестабильна, считают необходимым дальнейшее изучение ее роли как маркера вирулентности. Ил. 4. Библ. 33. Япония, Nat. Inst. of Animal Health, 4909-58 Kurachi, Seki, Difu 501-32.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННОСТЬ
МАРКЕРЫ
АУТОАГГЛЮТИНАЦИЯ
КОЛОНИИ
МОРФОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ГИДРОФОБНОСТЬ
ПИЛИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ
РЕАКЦИЯ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ

Доп.точки доступа:
Nakasato, Yumi; Nonomura, Isao

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.11-04Б4.216

   
    Association between a large plasmid and 15- to 17-kilodalton antigens in virulent Rhodococcus equi [Text] / Shinji Takai [et al.] // Kitasato Arch. Exp. Med. - 1992. - Vol. 65, N 1. - P67 . - ISSN 0023-1924
Перевод заглавия: Ассоциация между большой плазмидой и 15-17-килодальтонными антигенами у вирулентных Rhodococcus equi
Аннотация: Шт. R. equi с антигенами в 15-17 кД вирулентны для мышей. Сравнивали плазмидные профили, профили белков в иммуноблотинге и патогенность у мышей 10 шт. R. equi. Показали, что все шт, имеющие антигены с мол. м. 15-17 кД, содержат плазмиду в 85 тыс. пар оснований. Шт. R equi, не содержащие плазмиду в 85 тыс пар оснований, авирулентны. Мутанты вирулентных шт. АТСС 33701 и L1, излеченные от этой плазмиды путем повторных пассажей при 35'ГРАДУС' С, не имели антигенов в 15-17 кД и не вызывали летального эффекта у мышей. Делают вывод, что плазмида в 85 тыс. пар оснований необходима для синтеза белков в 15-17 кД и определяет вирулентность у мышей. Япония, Dept. Animal Hyg., Sch. Vet. Med. and Animal Sci., Kitasato Univ., Towada, Aomori.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: RHODOCOCCUS EQUI (BACT.)
ПЛАЗМИДА
БЕЛКОВЫЕ АНТИГЕНЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takai, Shinji; Ozawa, Toshisuke; Iie, Minoko; Sugawara, Toru; Watanabe, Yukari; Sekizaki, Tsutomu; Tsubaki, Shiro

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.02-04Б4.214

   
    Isolation and characterization of type 1 fimbriae from a chicken pathogenic Escherichia coli serotype O78 [Text] / Tsutomu Sekizaki [et al.] // J. Vet. Med. Sci. - 1992. - Vol. 54, N 6. - P1145-1149 . - ISSN 0916-7250
Перевод заглавия: Выделение и характеристика пили 1 типа патогенных для цыплят Escherichia coli серотипа О78
Аннотация: Клетки патогенных Escherichia coli (E. c.) шт. PDI-386, выделенных от цыплят с колисептицемией, выращивали на жидкой среде в течение 24 ч, суспендировали в 10 mM р-ре трис-HCl с pH 8,0 до конц-ии 10{1}{0} клеток/мл, подвергали перемешиванию в аппарате Polytron PT-4 и осаждали центрифугированием. Пили типа I выделяли из супернатанта 3-кратным переосаждением 3 М р-ром ацетата натрия с рН 4,8 с последующим отмыванием осадка в р-ре ацетата натрия и растворяли в трис-HCl при 8,0. При электронной микроскопии очищенные пили (ОП) E. c. имели вид нитей диаметром 8 нм и длиной в среднем 10 мкм. Мол. м. белковых субъединиц ОП при ЭФ в SDS-ПААГ составлял 19 кД. По аминокислотному составу и NH[2]-концевой последовательности ОП E. c. имели сходство с пилями 1-го типа Klebsiella pneumoniae. В РА на стекле установили, что ОП E. c. шт. PDI-386 отличаются по антигенным св-вам от пилей 1-го типа E. c. шт. ВАМ и E. c. шт. М8, но иммунологически родственны пилям I-го типа K. pneumoniae. Считают, что существует молекулярное разнообразие среди пилей I-го типа E. c. и что K. pneumoniae, вероятно, присутствует среди изолятов E. c., выделяемых от цыплят. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 29. Япония, Inst. for Techno-innovation of Agriculture, Forestry, and Fisheries, STAFF, Tsukuba Sci. City, Ibaraki 305.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СЕРОТИПЫ
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ ЦЫПЛЯТ
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ
ПИЛИ
ПИЛИ ТИПА I
МОРФОЛОГИЯ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ
РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ

Доп.точки доступа:
Sekizaki, Tsutomu; Miyazaki, Shigeru; Ito, Hiroya; Asawa, Tamae; Nonomura, Isao
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)