СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Saulnier, Patrick$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.11-04Б4.155

Saulnier, Patrick.
Les marqueurs moleculaires chez Staphylococcus aureus resistants a la methicilline [Text] / Patrick Saulnier, Antoine Andremont ; Assoc. anciens eleves Inst. Pasteur // Publ. bimestr. - 1995. - Vol. 37, N 144. - P5-7 . - ISSN 0183-8849
Перевод заглавия: Молекулярные маркеры устойчивости к метициллину
Аннотация: Обзор методик, используемых для фено- и генотипирования штаммов Staphylococcus aureus, устойчивых к метициллину (SARM). В настоящее время не существует идеальной методики типирования SARM. Одной из лучших методик генотипич. типирования считают анализ профилей рестрикции больших фрагментов геномной ДНК, разделенных с помощью электрофореза в импульсном поле. Чаще всего используют фермент рестрикции SmaI, вызывающий редкие разрывы и приводящий к образованию легко считываемого профиля из 13-17 фрагментов по 20-750 т.п.н. Однако эта методика м. б. применена только в лаб., оснащенных соотв. приборами. При типировании SARM с помощью ПЦР используют фрагменты, гомологичные повторным последовательностям, образующие профили амплификации SARM при низкот-рной гибридизации для ПЦР. Этот принцип используется в методике RAPD (произвольно амплифицированная полиморфная ДНК), для к-рой выбирают короткие (10 оснований) фрагменты. Методики типирования с помощью ПЦР просты и быстро выполнимы, вследствие чего являются методиками выбора в случаях "срочного" молекул. типирования SARM, но очень чувствительны к условиям ПЦР. В любом случае интерпретацию результатов фено- и генотипирования всегда следует проводить в связи с клинич. и эпидемиологич. данными по нозокомиальным инфекциям. Франция, Service de Microbiologie Medicale, Institut Gustave-Roussy, 94800 Villejuif. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ФЕНОТИПИРОВАНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕТИЦИЛЛИН
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТОДИКИ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ИМПУЛЬСНОМ ПОЛЕ
ПЦР-МЕТОД
МЕТОД RAPD
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

Доп.точки доступа:
Andremont, Antoine

Заявка 2804692 Франция, МКИ C12Q 1/70.

Vidaud, Michel.
Procede de detection et de qualification d'adenovirus [Текст] / Michel Vidaud, Eric Gautier, Patrick Saulnier ; Aventis Pharma S.A.; Inst. Gustave Roussy. - № 0001554 ; Заявл. 08.02.2000 ; Опубл. 10.08.2001
Перевод заглавия: Процедуры обнаружения и определения количества аденовируса
Аннотация: Для обнаружения и определения кол-ва аденовирусов (АВ) предложено использовать ПЦР-амплификацию с праймерами для области генома АВ-5, состоящей из остатков 21 000-22 000. Описаны также зонды для количественного определения продуктов такой амплификации

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Gautier, Eric; Saulnier, Patrick; Aventis Pharma S.A.; Inst. Gustave Roussy
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 09.07-04В3.121

Structure and function of a mitochondrial late embryogenesis abundant protein are revealed by desiccation [Text] / Dimitri Tioleter [et al.] // Plant Cell. - 2007. - Vol. 19, N 5. - P1580-1589 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Структура и функции митохондриальных белков, накапливающихся на стадии позднего эмбриогенеза при высушивании
Аннотация: Выживание растений без воды основано на взаимодействии многочисленных физиологических механизмов, таких как накопление стресс-белков, например белков позднего эмбриогенеза (LEA). Эти гидрофильные белки накаливаются в семенах растений и в тканях организмов, устойчивых к высушиванию. Вопреки многочисленным теориям и исследованиям функции LEA белков остаются неясны. Показано, что митохондриальные LEA белки (LEAM), гены к-рых экспрессируются в семенах - являются природными белками, к-рые способны обратимо складываться в спираль при высушивании. Структурное моделирование показало, что их строение аналогично строению спиральных амфипатичных аполипопротеинов, принадлежащих к А классу, к-рые покрывают участки липопротеинов низкой плотности в мембранах клеток млекопитающих. Формирование структуры LEAM белков связано с окислением некоторых остатков и дезамидации. Белки LEAM, связанные с мембранами выполняют функцию защиты липосом, при высушивании. Показано, что LEAM защищают внутренние мембраны митохондрий при обезвоживании. В соответствии с данными анализа последовательностей ДНК некоторые белки LEAM из разных организмов, устойчивых к замораживанию, имеют гомологичное строение и механизм функционирования. Франция, Inst. National de la Rech. Agron., Angers F-49045. Библ. 53

ГРНТИ	34.31.23

ВИНИТИ 341.31.23.27
Рубрики: БЕЛКИ
СТРУКТУРА
МИТОХОНДРИИ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
СТРЕСС
ВЫСУШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tioleter, Dimitri; Jaquinod, Michel; Mangavel, Cecile; Pasirani, Catherine; Saulnier, Patrick; Manon, Stephen; Teyssier, Emeline; Payet, Nicole; Avelange-Macherel, Marie-Helene; Macherel, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.11-04Т1.22

Inner ear biocompatibility of lipid nanocapsules after round window membrane application [Text] / Ya Zhang [et al.] // Int. J. Pharm. - 2011. - Vol. 404, N 1-2. - P211-219 . - ISSN 0378-5173
Перевод заглавия: Биосовместимость липидных нанокапсул с внутренним ухом после их введения черех вторичную барабанную перепонку

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ
ЛИПИДНЫЕ НАНОКАПСУЛЫ
ВВЕДЕНИЕ ЧЕРЕЗ ВТОРИЧНУЮ БАРАБАННУЮ ПЕРЕПОНКУ
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ
ВНУТРЕННЕЕ УХО

Доп.точки доступа:
Zhang, Ya; Zhang, Weikai; Lobler, Marian; Schmitz, Klaus-Peter; Saulnier, Patrick; Perrier, Thomas; Pyykko, Ilmari; Zou, JIng

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.08-04Н3.44

The effect of functionalizing lipid nanocapsules with NFL-TBS 40-63 peptide on their uptake by glioblastoma cells [Text] / Julien Balzeau [et al.] // Biomaterials. - 2013. - Vol. 34, N 13. - P3381-3389 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Влияние функционализации липидных нанокапсул пептидом NFL-TBS.40-63 на их поглощение клетками глиобластомы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЛИОБЛАСТОМА
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ЛИПОСОМЫ
ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ
ПРОНИКАЮЩИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Balzeau, Julien; Pinier, Maud; Berges, Raphael; Saulnier, Patrick; Benoit, Jean-Pierre; Eyer, Joel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.10-04Н1.146

The effect of functionalizing lipid nanocapsules with NFL-TBS 40-63 peptide on their uptake by glioblastoma cells [Text] / Julien Balzeau [et al.] // Biomaterials. - 2013. - Vol. 34, N 13. - P3381-3389 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Влияние функционализации липидных нанокапсул пептидом NFL-TBS.40-63 на их поглощение клетками глиобластомы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЛИОБЛАСТОМА
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ЛИПОСОМЫ
ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ
ПРОНИКАЮЩИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Balzeau, Julien; Pinier, Maud; Berges, Raphael; Saulnier, Patrick; Benoit, Jean-Pierre; Eyer, Joel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.392

Transfer of IncP plasmids into Stigmatella aurantiaca leading to insertional mutants affected in spore development [Text] / Ingrid Glomp [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 2. - P213-217 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Перенос плазмид группы IncP в Stigmatella aurantiaca, ведущий к появлению инсерционных мутантов с измененным спорообразованием
Аннотация: Дериваты плазмиды с широким кругом хозяев RP4, содержащие транспозон Tn 5 (дикого типа или модифицированный), были перенесены с помощью конъюгации в разные изоляты Stigmatella aurantiaca. Транспозоны, а в некоторых случаях и фрагменты плазмиды встраивались в хромосому. Т. обр. были получены мутанты с пониженной скоростью спорообразования. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 21. ФРГ, Zentrum fur Molekulare Biologie, Univ. Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 282, D-6900 Heidelberg.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: STIGMATELLA AURANTIACA (BACT.)
МИКСОБАКТЕРИИ
СПОРООБРАЗОВАНИЕ
НАРУШЕНИЕ
ПЛАЗМИДЫ
ГРУППА НЕСОВМЕСТИМОСТИ INCP
КОНЪЮГАЦИОННЫЙ ПЕРЕНОС
МУТАГЕНЕЗ ТРАНСПОЗОННЫЙ
ТРАНСПОЗОН TN5
ВСТАВКА
ХРОМОСОМА

Доп.точки доступа:
Glomp, Ingrid; Saulnier, Patrick; Guespin-Michel, Janine; Schairer, Hans Ulrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.350

Utilization of IncP-1 plasmids as vector for transposon mutagenesis in muxobacteria [Text] / Patrick Saulnier [et al.] // J. Gen. Microbiol. - 1988. - Vol. 134, N 11. - P2889-2895 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Использование плазмид IncP-1 в качестве векторов для транспозонного мутагенеза у миксобактерий
Аннотация: Исследована частота транспозиции Tn5 из плазмиды рМЕ462 (IncP-1), способной с низкой частотой интегрировать хромосому штаммов Myxococcus xanthus, не содержащих собственных плазмид. Использованы шт. DZ1 и СМ207, характеризующиеся соответственно хорошей и плохой реципиентной способностью в отношении плазмиды RP4, также относящейся к группе IncP-1. В случаях обоих шт. получено лишь 2 класса трансконъюгатов. Подавляющее большинство (до 98%) составляли трансконъюганты, устойчивые к канамицину (Km{r}). Остальные наряду с маркером Km{r} несли маркер устойчивости к окситетрациклину (Ос{r}), также кодируемому рМЕ462, но не входящему в состав Tn5. С помощью блот-гибридизации установлено, что трансконъюганты Km{r}Ос{s} возникают в результате интеграции Tn5 в различные сайты хромосомы. Показано, что частота транспозиции зависит от вектора - носителя Tn5 и шт.-реципиента. В случае шт. DZ1 по сравнению со шт. СМ207 была выше не только частота выхода трансконъюгантов, но и отношение интеграционных событий (Km{r}Ос{r}) к транспозиционным, независимо от того использовалась ли плазмида RP4::Tn5 или РМЕ462, хотя последняя интегрирует в хромосомы обоих использованных штаммов менее эффективно, чем первая. Испытание шт., относящихся к другим видам миксобактерий, показало, что Tn5 также может встраиваться в их хромосомы, однако менее эффективно, чем в случае шт. DZ1 и СМ207. Обнаружено, что плазмиды рСМ2019 и рСМ2023, выделенные после переноса в Е. coli из хромосомы шт. DZ1, несут модификацию, обеспечивающую высокий уровень их интеграции в хромосому шт. DZ1 и CM207, а также сравнительно низкую, но измеряемую частоту переноса в др. шт. миксобактерий. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 27. Франция, Universite de Technologie de Compiegne, BP 233, F-60206 Compiegne.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
ШТАММ DZ1
ШТАММ CM207
ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДА PME462
ПЛАЗМИДА RP4::TN5
МУТАГЕНЕЗ ТРАНСПОЗОННЫЙ
ЧАСТОТА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Saulnier, Patrick; Hanquier, Jose; Jaoua, Samir; Reichenbach, Hans; Guespin-Michel, Janine F.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска