Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sakurai, Akira$<.>)
Общее количество найденных документов : 71
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-71 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.106

   

    Identification of brassinolide, castasterone, typhasterol, and teasterone from the pollen of Lilium elegans [Text] / Hiroyuki Suzuki [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 11. - P2075-2076 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Идентификация брассинолида, кастастерона и теастерона из пыльцы Lilium elegans
Аннотация: Из растворимой в 80%-ном метаноле фракции пыльцы L. elegans дробной экстракцией органическими р-рителями, хр-фией на колонках СГ и Сефадекса LH-20 выделили смесь биологически активных стероидов, к-рую после очистки на октадецилсилане (ODS) и диэтиламине разделили методом ODS-ВЭЖХ, элюция 65%-ным водным MeCN. Для идентификации отдельных стероидов использовали метод ГХ+масс-спектрометрии. В составе биологически активных веществ пыльцы L. elegans обнаружили брассинолид, M{+}: 528, кастастерон, M{+}: 512, теастерон, M{+}: 544 и тифастерин, M{+}: 544. Содержание этих стероидов в пыльце, определенное методом ГХ+масс-спектрометрии или ГХ+SIM, составило 10-50 нг/г в случае кастастерона и тифастерина и 1-5 нг/г в случае брассинолида и теастерона. Заключают, что одновременное присутствие этих стероидов в пыльце делает реальным предложенный ранее путь биосинтеза: теастерон '-' тифастерин '-' кастастерон '-' брассинолид. Япония, Inst. Phys. and Chem. Res. (RIKEN), Wako-shi, Saitama 351-01. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: СТЕРОИДЫ
БРАССИНОЛИД

КАСТАСТЕРОН

ТЕАСТЕРОН

ТИФАСТЕРИН

ВЫДЕЛЕНИЕ

БИОСИНТЕЗ

ПЫЛЬЦА

LILIUM ELEGANS


Доп.точки доступа:
Suzuki, Hiroyuki; Fujioka, Shozo; Yokota, Takao; Murofushi, Novoru; Sakurai, Akira

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.279

   

    Possible involvement of 3-dehydroteasterone in the conversion of teasterone to typhasterol in cultured cells of Catharanthus roseus [Text] / Hiroyuki Suzuki [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 6. - P1186-1188 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Возможное участие 3-дегидротеастерона в превращении теастерона в тифастерин в культуре клеток Catharanthus rosous
Аннотация: К культуре клеток барвинка C. rosous добавляли [{2}H[6]]-3-дегидротеастерон, [{2}H[6]]-теастерон или [{2}H[6]]-тифастерин и методом ГХ+масс-спектрометрии анализировали продукты их превращения. Показали, что [{2}H[6]]-3-дегидротеастерон превращался главным образом в [{2}H[6]]-тифастерин и в небольшой степени в [{2}H[6]]-теастерон. В качестве главного продукта превращения теастерона идентифицировали тифастерин. Последний практически не изменялся в культуре клеток барвинка, хотя небольшую метку {2}H обнаружили в теастероне. На основании этих данных заключают, что 3-дегидротеастерон, по-видимому, образуется из теастерона в процессе его превращения в тифастерин (один из предшественников брассинолидов). Эти превращения частично обратимы в растительной клетке. Описывают методы получения дейтерированных стероидов из [26, 28-{2}H[6]]-криностерина. Япония, Inst. Phys. and Chem. Res. (RIKEN), Wako-shi, Saitama 351-01. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ТЕАСТЕРОН
ПРЕВРАЩЕНИЕ

ТИФАСТЕРИН

ДЕГИДРОТЕАСТЕРОН 3

УЧАСТИЕ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

БАРВИНКИ


Доп.точки доступа:
Suzuki, Hiroyuki; Inoue, Tomo; Fujioka, Shozo; Takatsuto, Suguru; Yanagisawa, Tadashi; Yokota, Takao; Murofushi, Noboru; Sakurai, Akira

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.273

   

    Fluctuation of endogenous gibberellin levels in the early development of rice [Text] / Yong-Hwa Choi [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1995. - Vol. 59, N 2. - P285-288 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Колебание уровней эндогенных гиббереллинов во время раннего развития растений риса
Аннотация: Определяли эндогенные гиббереллины (ГК) риса во время прорастания семян и регенерации растеньиц из эмбриогенных клеток. Путем комбинированной газовой хр-фии-селективного ион-мониторинга в семенах идентифицировали четыре 13-гидроксилированных (13-OH) ГК (ГК[53], ГК[19], ГК[20] и ГК[1]). Значительное увеличение содержания ГК наблюдалось во время начала растяжения побегов. В эмбриогенных клетках перед перенесением их в регенерационную среду ГК отсутствовали. При образовании растеньиц в них обнаружили 13-OH ГК. Заключают, что путь биосинтеза ГК во время развития зародыша и прорастания семян начинается с 13-гидроксилирования. Япония, Inst. Phys. and Chem. Res., Wako-shi, Saitama 351-01. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.31.15.17
Рубрики: ГИББЕРЕЛЛИНЫ
СОДЕРЖАНИЕ

БИОСИНТЕЗ

РАСТЕНИЯ РИСА


Доп.точки доступа:
Choi, Yong-Hwa; Kobayashi, Masatomo; Fujioka, Shozo; Matsuno, Tsukanori; Hirosawa, Takayasu; Sakurai, Akira

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.237

   

    Structure of a new antifungal C[11]-hydroxyfatty acid isolated from leaves of wild rice (Oryza officinalis) [Text] / Yoshikatsu Suzuki [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1995. - Vol. 59, N 11. - P2049-2051 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Структура новой фунгицидной C[11]-гидроксижирной кислоты; выделенной из листьев дикого риса (Oryza officinalis)
Аннотация: Из листьев дикого риса (O. officinalis W-0002) устойчивого к пирикуляриозу (Pyricularia oryzae P[2]), выделили новое фунгицидное вещество, 11-гидроки-9(Z)-ундеценовую к-ту, C[11]H[19]O[3]. Кроме нового соединения выделили известные 12-гидроси-9-(Z)-додеценовую к-ту и монометиловый эфир азелаиновой к-ты. Строение соединений установлено {13}C- и {1}H- ЯМР-спектрометрией и химич. синтезом. Все три метаболита обладают фунгицидной активностью, ингибируя прорастание спор P. oryzae. При конц-ии 100 мкг/мл все три в-ва полностью ингибировали прорастание спор после 5 ч инкубации. Япония, Inst. Phys. and Chem. Res. (RIKEN), Hirosawa 2-1, Wako-shi, Saitama 351-01. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ГИДРОКСИУНДЕЦЕНОВАЯ КИСЛОТА

ГИДРОКСИДОДЕЦЕНОВАЯ КИСЛОТА

АЗЕЛАИНОВАЯ КИСЛОТА

МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР

ВЫДЕЛЕНИЕ

ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

ORYZA OFFICINALIS

PYRICULARIA ORYZAE


Доп.точки доступа:
Suzuki, Yoshikatsu; Kurita, Osamu; Kono, Yoshiki; Hyakutake, Hiroshi; Sakurai, Akira

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.11-04В3.226

   

    Phytochrome, gibberellins, and hypocotyl growth: A study using the cucumber (Cucumis sativus L.) long hypocotyl mutant [Text] / Enrique Lopez-Juez [et al.] // Plant Physiol. - 1995. - Vol. 107, N 1. - P131-140 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Фитохромы, гиббереллины и рост гипокотилей: изучение с использованием длинногипокотильного мутанта огурца
Аннотация: Изучалось возможное участие гиббереллинов (GA) в регуляции удлинения гипокотиля под действием фитохрома. При освещении белым светом длинногипокотильный мутант огурца, дефицитный по фитохрому В, характеризовался повышенной реакцией на применение GA[4] - главного эндогенного активного GA по сравнению с огурцом дикого типа. При добавлении ДКС сходное повышение активности отмечено у растений дикого типа. Опыты с применением предшественника GA[9] и ингибитора GA[4]-инактивации показали, что стадии и активации, и инактивации GA[4] являются фитохромонезависимыми. Эндогенные уровни GA анализировались хромато-масс-спектрометрическими методами с применением дейтеризованных внутренних стандартов. Уровни GA[4] и инактивированного GA[4] были ниже у длинногипокотильного мутанта по сравнению с растениями дикого типа при низкой освещенности, а при высокой освещенности - наоборот, во время начальной фазы растяжения гипокотиля. Во время фазы устойчивого роста картина была диаметрально противоположной. Но во всех случаях рост длинногипокотильного мутанта был более быстрым, чем рост растений дикого типа. Предполагается, что GA[4] и фитохром контролируют удлинение клеток первоначально через различные механизмы, взаимодействующие на стадии приближения к итоговой реакции. Япония, Lab. for Photoperception and Signal Transduction, Inst. of Physical and Chemical Res. (RIKEN), Hirosawa 2-1, Wako, Saitama 351-01. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.27.27
Рубрики: РОСТ
ОГУРЕЦ

ГИПОКОТИЛЬ

ФИТОХРОМЫ

ГИББЕРЕЛЛИНЫ


Доп.точки доступа:
Lopez-Juez, Enrique; Kobayashi, Masatomo; Sakurai, Akira; Kamiya, Yuji; Kendrick, Richard E.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.12-04В3.130

   

    Biosynthesis of brassinosteroids in seedlings of Catharanthus roseus, Nicotiana tabacum, and Oryza sativa [Text] / Hiroyuki Suzuki [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1995. - Vol. 59, N 2. - P168-172 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Биосинтез брассиностероидов в проростках Catharanthus roseus, Nicotiana tabacum и Oryza sativa
Аннотация: В качестве предшественников в биосинтезе брассиностероидов в проростках барвинка C. roseus, табака N. tabacum и риса O. sativa испытали меченные {2}H теастерон и тифастерин, а также меченный {2}H и {3}H кастастерон. Во всех трех видах растений наблюдали превращение тифастерина и кастастерон и теастерон. В проростках C. roseus происходило превращение кастастерона в брассинолид и 3-эпикастастерон, тогда как в проростках N.tabacum и O.sativa кастастерон превращался только в 3-эпикастастерон. На основании этих данных предположили, что в проростках C.roseus существует путь теастерон'-'тифастерин'-'кастастерон'-'брассинолид, а в проростках N.tabacum и O.sativa этот путь обрывается на стадии кастастерона. Отмечают, что теастерон и тифастерин могут обратимо взаимопревращаться. Впервые показали, что 3-эпикастастерон происходит из кастастерона. Для разделения брассиностероидов применили ODS-ВЭЖХ, а их состав анализировали методами ГХ-масс-спектроскопии и ГХ+SIM (селективный мониторинг). Япония, Inst. Phys. Chem. Res. (RIKEN), Wako-shi, Saitama 351-01. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: БРАССИНОСТЕРОИДЫ
БИОСИНТЕЗ

ТИФАСТЕРИН

ПРЕВРАЩЕНИЕ

КАСТАСТЕРОН

ТЕАСТЕРОН

CATHARANTHUS ROSEUS

NICOTIANA TABACUM

ORUZA SATIVA


Доп.точки доступа:
Suzuki, Hiroyuki; Fujioka, Shozo; Takatsuro, Suguru; Yokota, Takao; Murofushi, Noboru; Sakurai, Akira

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.144

   

    DIF-1, morphogen of Dictyostelium discoideum, induces the erythroid differentiation in murine and human leukemia cells [Text] / Ken-ichi Asahi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 208, N 3. - P1036-1039 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Морфоген DIF-1 из Dictyostelium discoideum индуцирует эритроидную дифференцировку в клетках лейкоза мышей и человека
Аннотация: Структура морфогена DIF-1 из Dictyostelium discoideum очень схожа со структурой дифферанизола A из простого эукариота Chaetomium, к-рый индуцирует дифференцировку недифференцированных клеток опухолей мышей и человека. Ранее показано, что дифферанизол A индуцирует дифференцировку клеток D. discoideum. Показано, что при конц-ии 2 мкг/мл DIF-1 индуцирует дифференцировку клеток B8 эритролейкоза мышей и клеток K562 лейкоза человека. Япония, Inst. Phys. and Chem. Res. (RIKEN), Wako-shi, Saitama 351-01. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ МЫШЕЙ

КЛЕТКИ B8

ЛЕЙКОЗ ЧЕЛОВЕКА

КЛЕТКИ K562

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ

МОРФОГЕН DIF-1

ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM


Доп.точки доступа:
Asahi, Ken-ichi; Sakurai, Akira; Takahashi, Nobutaka; Kubohara, Yuzuru; Okamoto, Koji; Tanaka, Yoshimasa

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.328

   

    DIF-1, morphogen of Dictyostelium discoideum, induces the erythroid differentiation in murine and human leukemia cells [Text] / Ken-ichi Asahi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 208, N 3. - P1036-1039 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Морфоген DIF-1 из Dictyostelium discoideum индуцирует эритроидную дифференцировку в клетках лейкоза мышей и человека
Аннотация: Структура морфогена DIF-1 из Dictyostelium discoideum очень схожа со структурой дифферанизола A из простого эукариота Chaetomium, к-рый индуцирует дифференцировку недифференцированных клеток опухолей мышей и человека. Ранее показано, что дифферанизол A индуцирует дифференцировку клеток D. discoideum. Показано, что при конц-ии 2 мкг/мл DIF-1 индуцирует дифференцировку клеток B8 эритролейкоза мышей и клеток K562 лейкоза человека. Япония, Inst. Phys. and Chem. Res. (RIKEN), Wako-shi, Saitama 351-01. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ МЫШЕЙ

КЛЕТКИ B8

ЛЕЙКОЗ ЧЕЛОВЕКА

КЛЕТКИ K562

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ

МОРФОГЕН DIF-1

ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM


Доп.точки доступа:
Asahi, Ken-ichi; Sakurai, Akira; Takahashi, Nobutaka; Kubohara, Yuzuru; Okamoto, Koji; Tanaka, Yoshimasa

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.45

   

    DIF-1, morphogen of Dictyostelium discoideum, induces the erythroid differentiation in murine and human leukemia cells [Text] / Ken-ichi Asahi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 208, N 3. - P1036-1039 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Морфоген DIF-1 из Dictyostelium discoideum индуцирует эритроидную дифференцировку в клетках лейкоза мышей и человека
Аннотация: Структура морфогена DIF-1 из Dictyostelium discoideum очень схожа со структурой дифферанизола A из простого эукариота Chaetomium, к-рый индуцирует дифференцировку недифференцированных клеток опухолей мышей и человека. Ранее показано, что дифферанизол A индуцирует дифференцировку клеток D. discoideum. Показано, что при конц-ии 2 мкг/мл DIF-1 индуцирует дифференцировку клеток B8 эритролейкоза мышей и клеток K562 лейкоза человека. Япония, Inst. Phys. and Chem. Res. (RIKEN), Wako-shi, Saitama 351-01. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ МЫШЕЙ

КЛЕТКИ B8

ЛЕЙКОЗ ЧЕЛОВЕКА

КЛЕТКИ K562

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ

МОРФОГЕН DIF-1

ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM


Доп.точки доступа:
Asahi, Ken-ichi; Sakurai, Akira; Takahashi, Nobutaka; Kubohara, Yuzuru; Okamoto, Koji; Tanaka, Yoshimasa

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.02-04В3.240

   

    Identification and quantification of abscisic acid, indole-3-acetic acid and gibberellins in phloem exudates of Pharbitis nil [Text] / Listyani Wijayanti [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1995. - Vol. 59, N 8. - P1533-1535 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Идентификация и количественное определение абсцизовой кислоты, индолил-3-уксусной кислоты и гиббереллинов в эксудатах флоемы Pharbitis nil
Аннотация: В эксудатах, собранных из семядолей Ph. nil штамм Violet идентифицировали абсцизовую к-ту, индолил-3-уксусную к-ту и гиббереллины ГА[1], ГА[19] и ГА[20]. Содержание этих растительных гормонов проанализировали методами ВЭЖХ или ГХ - избирательного мониторинга ионов во флоемных эксудатах и в семядолях из проростков, растущих в индуктивных или не индуктивных для цветения условиях. Содержание растительных гормонов во флоемных эксудатах, собранных в течение 6 час, составляло 3-50% от их содержания в семядолях. Содержание гормонов было выше в эксудатах, полученных из семядолей, растущих в индуктивных условиях. Предполагают, что транспорт растительных гормонов из семядолей через флоему достаточно высок и что эндогенные растительные гормоны участвуют в регуляции цветения Ph. nil. Япония, Inst. Phys. and Chem. Res., Wako-shi, Saitama 350-01. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.31.02
Рубрики: АБСЦИЗОВАЯ КИСЛОТА
ИНДОЛИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

ГИББЕРЕЛЛИНЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ЭКСУДАТЫ

ФЛОЕМА

PHARBITIS NIL


Доп.точки доступа:
Wijayanti, Listyani; Kobayashi, Masatomo; Fujioka, Shozo; Yoshizawa, Kyoko; Sakurai, Akira

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.06-04В3.98

   

    Purification and properties of ent-kaurene synthase B from immature seeds of pumpkin [Text] / Tamio Salto [et al.] // Plant Physiol. - 1995. - Vol. 109, N 4. - P1239-1245 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Очистка и свойства энт-кауренсинтазы B из зрелых семян тыквы
Аннотация: Из эндосперма семян тыквы был получен в 291 раз очищенный ферментный препарат энт-кауренсинтазы B, участвующей в биосинтезе гиббереллина. Разделение энт-кауренсинтазы А и B получили на ионнообменной колонке. Последующая очистка включала хроматографию на колонках диэтиламиноэтила, фенила и гидроксиапатита. С помощью ЭФ установили, что фермент имеет мол. м. 81 кД. Ферментный белок блокирован с N-конца. Установлена аминокислотная последовательность основного пептидного фрагмента, к к-рому были получены поликлональные антитела. Фермент имел pH оптимум 6,8-7,5, К[м] для копалилпирофосфату 0,35 мкМ. Для работы фермента требуются ионы Mg{2+}, Mn{2+} и Co{2+}, тогда как Cu{2+}, Ca{2+} и Ba{2+} подавляли активность. Япония, Frontier Res. Program and The Inst. of Physical and Chemical Res. (RIKEN) Wako-shi, Saitama, 351-01. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.13
Рубрики: ЭНТ-КАУРЕНСИНТАЗА B
ОЧИСТКА

СВОЙСТВА

CUCURBITA MAXIMA


Доп.точки доступа:
Salto, Tamio; Abe, Hiroshi; Yamane, Hisakazu; Sakurai, Akira; Murofushi, Noboru; Takio, Koji; Takahashi, Nobutaka; Kamiya, Yuji

12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.08-04В4.220

   

    Specific accumulation of antifungal 5-alk(en)ylresorchinol homologs in etiolated rice seedlings [Text] / Yoshikatsu Suzuki [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1996. - Vol. 60, N 11. - P1786-1789 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Специфическое накопление обладающих фунгицидной активностью гомологов 5-алк(ен)илрезорцинола в этиолированных проростках риса
Аннотация: Найдено специфичное накопление смеси гомологов 5-алк(ен)илрезорцинола (АР), состоящих из C[13:0], C[15:0], C[17:1] и C[17:0] углеродных цепей в этиолированных проростках риса (Oryza sativa cv RD-25), которые обладали высокой фунгицидной активностью против вызывающих пирикуляриоз риса грибов Pyricularia oryza. Накопление АР было специфичным для этиолированных растений и более высоким в надземных частях, накопление АР быстро снижалось при освещении этиолированных проростков. Япония, Inst. Phys. and Chem. Res., Hirosawa 2-1, Wako-Shi, Saitama 351-01. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.29.31.15
Рубрики: 5-АЛК(ЕН)ИЛРЕЗОРЦИНОЛ
ГОМОЛОГИ

НАКОПЛЕНИЕ

ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

ORYZA SATIVA


Доп.точки доступа:
Suzuki, Yoshikatsu; Saitoh, Chinatsu; Hyakutake, Hiroshi; Kono, Yoshiki; Sakurai, Akira

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.08-04В3.218

   

    Effect of uniconazole and gibberellin on the flowering of Pharbitis nil [Text] / Listyani Wijayanti [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1996. - Vol. 60, N 5. - P852-855 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Влияние униконазола и гиббереллина на цветение Pharbitis nil
Аннотация: Исследовали роль эндогенного гиббереллина (ГА) в цветении короткодневного растения Ph. nil путем использования униконазола, который является специфическим ингибитором биосинтеза ГА. Найдено, что содержание эндогенного ГА и цветение снижались с увеличением конц-ий униконазола, применяемого через корни. Наиболее сильное ингибирование цветения наблюдалось при применении униконазола за 1 день перед 15-часовой экспозицией в темноте. Ингибирование униконазолом перекрывалось при обработке ГА почечек зародыша. Эффективность эндогенных ГА в отношении P. nil составляла ГА[1]'='ГА[20]ГА[19]'='ГА[44]ГА[55]"ГА[8]. Заключают, что эндогенные ГА необходимы для цветения P. nil во время или тотчас после темнового периода. Япония, Inst. Phys. and Chem. Res., Wako-shi, Saitama 351-01. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.27.35
Рубрики: ГИББЕРЕЛЛИНЫ
ВЛИЯНИЕ

ЦВЕТЕНИЕ

УНИКОНАЗОЛ

ИНГИБИТОР

PHARBITIS NIL


Доп.точки доступа:
Wijayanti, Listyani; Fujioka, Shozo; Kobayashi, Masatomo; Sakurai, Akira

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.08-04В3.273

   

    Studies on a quantitative analysis of oryzalides and oryzalic acids in rice plants by GC-SIM [Text] / Manabu Watanabe [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1996. - Vol. 60, N 9. - P1460-1463 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Исследования по количественному анализу оризалидов и оризаловых кислот в растениях риса методом ГХ-SIM
Аннотация: Для количественного анализа антимикробных дитерпеноидов - оризалидов A и B и оризаловых к-т A и B в листьях риса Oryza sativa предложили использовать метод ГХ+масс-спектрометрии с активным мониторингом ионов (ГХ-SIM). В качестве внутреннего стандарта использовали [17-{2}H]-оризалид B. Общее содержание этих дитерпеноидов в листьях риса на трех стадиях роста (проростки, кущение и зрелые растения) составило 5,3; 17,9 и 37,9 мкг/г соответственно. Содержание оризалидов и оризаловых к-т в листьях и стеблях составило 35,0 и 1,7 мкг/г соответственно, а в колосьях и корнях их не нашли. При заражении растений риса двух сортов совместимой и несовместимой расами патогена Xanthomonas campestris pv. oryzae наблюдали заметное накопление этих дитерпеноидов, особенно в зоне поражения. Механическое повреждение также вызывало существенное увеличение их содержания. Япония, Inst. of Phys. and Chem. Res. (RIKEN), Hirosawa 2-1, Wako-shi, Saitama 351-01. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.35.15.17
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ОРИЗАЛИДЫ

ОРИЗАЛОВЫЕ КИСЛОТЫ

СОДЕРЖАНИЕ

ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

ORYZA SATIVA


Доп.точки доступа:
Watanabe, Manabu; Kono, Yoshiki; Esumi, Yasuaki; Teraoka, Tohru; Hosokawa, Daijiro; Suzuki, Yoshikatsu; Sakurai, Akira; Watanabe, Minoru

15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 98.01-04В5.12

   

    Specific accumulation of antifungal 5-alk(en)ylresorchinol homologs in etiolated rice seedlings [Text] / Yoshikatsu Suzuki [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1996. - Vol. 60, N 11. - P1786-1789 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Специфическое накопление обладающих фунгицидной активностью гомологов 5-алк(ен)илрезорцинола в этиолированных проростках риса
Аннотация: Найдено специфичное накопление смеси гомологов 5-алк(ен)илрезорцинола (АР), состоящих из C[13:0], C[15:0], C[17:1] и C[17:0] углеродных цепей в этиолированных проростках риса (Oryza sativa cv RD-25), которые обладали высокой фунгицидной активностью против вызывающих пирикуляриоз риса грибов Pyricularia oryza. Накопление АР было специфичным для этиолированных растений и более высоким в надземных частях, накопление АР быстро снижалось при освещении этиолированных проростков. Япония, Inst. Phys. and Chem. Res., Hirosawa 2-1, Wako-Shi, Saitama 351-01. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: 5-АЛК(ЕН)ИЛРЕЗОРЦИНОЛ
ГОМОЛОГИ

НАКОПЛЕНИЕ

ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

ORYZA SATIVA


Доп.точки доступа:
Suzuki, Yoshikatsu; Saitoh, Chinatsu; Hyakutake, Hiroshi; Kono, Yoshiki; Sakurai, Akira

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.02-04В3.170

   

    Characterization of EFP (early flowering protein) in asparagus [Text] : abstr. Annu. Meet. and 37th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., March 27-29, 1997 / Dennis Yeo [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1997. - Vol. 38, Suppl. - P120 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Характеристика белка раннего цветения у спаржи
Аннотация: Формирование цветков (Ц) у 1-месячных проростков спаржи может быть инициировано путем выдерживания набухающих семян в р-рах триазинов, мочевины, карбаматов и тиокарбаматов. Показано, что во время химической обработки в проростках накапливается новый белок, названный белком раннего цветения (БРЦ). Дают характеристику БРЦ и указывают, что его содержание увеличивается в течение 4 дн при обработке семян тиокарбаматом. Уровень БРЦ меняется в онтогенезе растений. У взрослых растений БРЦ отсутствует в листьях, стебле, корнях и женских Ц, но содержится в больших кол-вах в мужских Ц. Считают, что БРЦ играет функциональную роль в развитии мужского Ц
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.27.35
Рубрики: ЦВЕТЕНИЕ
ASPARAGUS OFFICINALIS

БЕЛКИ


Доп.точки доступа:
Yeo, Dennis; Abe, Tomoko; Abe, Hiroshi; Sakurai, Akira; Yoshida, Shigeo

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.09-04Н3.60

   

    Cotylenin A, a plant-growth regulator, induces the differentiation in murine and human myeloid leukemia cells [Text] / Ken-ichi Asahi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 238, N 3. - P758-763 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Регулятор роста растений котиленин A индуцирует дифференцировку в клетках миелолейкоза мыши и человека
Аннотация: Регулятор ряда физиологических процессов у высших растений котиленин A в концентрациях выше 20 мкМ индуцирует функциональную морфологическую дифференцировку в клетках M1 миелолейкоза мыши в клетках HL-60 миелолейкоза человека. При сходстве с форболмиристатацетатом по карботрициклической дитерпеновой структуре и по биологической активности (индукция дифференцировки клеток в макрофаги) котиленин A не способен активировать в клетках протеинкиназу C и повышать в них концентрацию Ca{2+}. Мишенями для родственного котиленину A фузикокцина служат участвующие во внутриклеточной передаче сигнала белки 14-3-3. Япония, BIKEN, Saitama 351-01. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: КОТИЛЕНИН A
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

МИЕЛОЛЕЙКОЗ M1 И HL-60

МЫШИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Asahi, Ken-ichi; Honma, Yoshio; Hazeki, Kaoru; Sassa, Takeshi; Kubohara, Yuzuru; Sakurai, Akira; Takahashi, Nobutaka

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.10-04В3.275

    Sakurai, Akira.

    Studies on biosynthesis of brassinosteroids [Text] / Akira Sakurai, Shozo Fujioka // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1997. - Vol. 61, N 5. - P757-762 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Изучение биосинтеза брассиностероидов
Аннотация: В опытах с культурой клеток барвинка Catharanthus roseus изучали пути образования брассиностероидов - брассинолида и кастастерона. В качестве меченого {13}C/{14}C предшественника испытали кампестерин, который не включался в брассиностероиды. Методом ГЖХ+масс-спектрометрии зафиксировали превращение кампестерина в 6'альфа'-гидроксикампестанол и 6-оксокампестанол. При вицинальном гидроксилировании боковой цепи 6-оксокампестанол превращается в теастерон - известный предшественник брассиностероидов. В опытах с [{2}H]-3-дегидротеастероном показали его превращение в 3-дегидротифастерон. Этим выяснили, что эпимеризация теастерона в тифастерон происходит через стадию 3-дегидротеастерона. Далее показали превращение тифастерона в кастастерон и брассинолид в культуре клеток барвинка. Этот путь биосинтеза брассинолидов широко распространен в растениях. Его назвали "ранним C-6-окисленным" путем. Предполагают, что в культуре клеток барвинка брассиностероиды образуются и альтернативным путем "позднего C-6-окисления". Этот путь начинается с 6-дезоксокастастерона. Обобщают сведения о биосинтезе брассиностероидов в мутантах Arabidopsis thaliana и гороха Pisum sativum, акцентируя внимание на блокированных в них стадиях биосинтеза брассиностероидов. Япония, Inst. of Phys. and Chem. Res. (RIKEN), Wako-shi, Saitama 351-01. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: БРАССИНОСТЕРОИДЫ
БИОСИНТЕЗ

КАМПЕСТЕРИН

ПРЕВРАЩЕНИЯ

РАСТЕНИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 49


Доп.точки доступа:
Fujioka, Shozo

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.10-04Н1.88

   

    Cotylenin A, a plant-growth regulator, induces the differentiation in murine and human myeloid leukemia cells [Text] / Ken-ichi Asahi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 238, N 3. - P758-763 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Регулятор роста растений котиленин A индуцирует дифференцировку в клетках миелолейкоза мыши и человека
Аннотация: Регулятор ряда физиологических процессов у высших растений котиленин A в концентрациях выше 20 мкМ индуцирует функциональную морфологическую дифференцировку в клетках M1 миелолейкоза мыши в клетках HL-60 миелолейкоза человека. При сходстве с форболмиристатацетатом по карботрициклической дитерпеновой структуре и по биологической активности (индукция дифференцировки клеток в макрофаги) котиленин A не способен активировать в клетках протеинкиназу C и повышать в них концентрацию Ca{2+}. Мишенями для родственного котиленину A фузикокцина служат участвующие во внутриклеточной передаче сигнала белки 14-3-3. Япония, BIKEN, Saitama 351-01. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: КОТИЛЕНИН A
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

МИЕЛОЛЕЙКОЗ M1 И HL-60

МЫШИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Asahi, Ken-ichi; Honma, Yoshio; Hazeki, Kaoru; Sassa, Takeshi; Kubohara, Yuzuru; Sakurai, Akira; Takahashi, Nobutaka

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.161

   

    Cotylenin A, a plant-growth regulator, induces the differentiation in murine and human myeloid leukemia cells [Text] / Ken-ichi Asahi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 238, N 3. - P758-763 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Регулятор роста растений котиленин A индуцирует дифференцировку в клетках миелолейкоза мыши и человека
Аннотация: Регулятор ряда физиологических процессов у высших растений котиленин A в концентрациях выше 20 мкМ индуцирует функциональную морфологическую дифференцировку в клетках M1 миелолейкоза мыши в клетках HL-60 миелолейкоза человека. При сходстве с форболмиристатацетатом по карботрициклической дитерпеновой структуре и по биологической активности (индукция дифференцировки клеток в макрофаги) котиленин A не способен активировать в клетках протеинкиназу C и повышать в них концентрацию Ca{2+}. Мишенями для родственного котиленину A фузикокцина служат участвующие во внутриклеточной передаче сигнала белки 14-3-3. Япония, BIKEN, Saitama 351-01. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КОТИЛЕНИН A
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

МИЕЛОЛЕЙКОЗ M1 И HL-60

МЫШИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Asahi, Ken-ichi; Honma, Yoshio; Hazeki, Kaoru; Sassa, Takeshi; Kubohara, Yuzuru; Sakurai, Akira; Takahashi, Nobutaka

 1-20    21-40   41-60   61-71 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)