Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ruan, Yijun$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.03-04В5.170

    Straney, David C.

    Regulation of fungal development and gene expression in response to plant flavonoids and isoflavonoid phytoalexins [Text] : abstr. APS Annu. Meet., Pittsburgh, Pa, Aug. 12-16, 1995 / David C. Straney, Yijun Ruan // Phytopathology. - 1995. - Vol. 85, N 10. - P1135 . - ISSN 0331-949X
Перевод заглавия: Регуляция развития и экспрессии генов грибного патогена в ответ на действие флавоноидов и изофлавоноидных фитоалексинов растения
Аннотация: Покоящиеся споры многих фитопатогенных почвенных грибов требуют для своего прорастания в-ва-индуктора, продуцируемого растением-хозяином. Установлено, что флавоноиды (ФД), включая изофлавоноидные фитоалексины, индуцируют прорастание спор Fusarium solani f. sp. pisi (изоляты N. haematococca MPVI). ФД, выделяемые корнями бобовых, служат сигналом для инициации симбиотического взаимодействия с микоризными организмами. Стимуляция прорастания спор специфичными ФД соответствует индукции гена nod микоризы гороха. Механизм индукции прорастания спор, вероятно, отличается от индуцируемого изофлавоноидными фитоалексинами механизма детоксикации пизатина в клетках F. solani. ФД-зависимое прорастание ингибируется в присутствии ингибиторов цАМФ-зависимой протеинкиназы, что свидетельствует об ином механизме передачи сигнала по сравнению с прорастанием спор, индуцируемым элементами питания, к-рое ингибиторами протеинкиназы не подавляется. США, Univ. of Maryland, College Park, MD 20742
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.19.02
Рубрики: FUSARIUM SOLANI F. SP. PISI (FUNGI)
БОБОВЫЕ КУЛЬТУРЫ

ФЛАВОНОИДЫ

ФИТОАЛЕКСИНЫ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

США


Доп.точки доступа:
Ruan, Yijun


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.346

    Ruan, Yijun.

    Identification of elements in the PDA1 promoter of Nectria haematococca necessary for a high level of transcription in vitro [Text] / Yijun Ruan, David C. Straney // Mol. and Gen. Genet. - 1996. - Vol. 250, N 1. - P29-38 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Идентификация элементов в промоторе [гена] PDA1 Nectria haematococca, необходимых для высокого уровня транскрипции in vitro
Аннотация: Экспрессия гена PDA1 у аскомицета Nectria haematococca MPVI индуцируется обработкой мицелия пизатином - флавоноидным фитоалексином, продуцируемым растением-хозяином огородным горохом. Ген PDA1 кодирует монооксигеназу цитохрома P450, к-рая детоксифицирует пизатин. Идентифицированы регуляторные элементы, контролирующие транскрипцию с промотора PDA1. Дистальный промоторный элемент, обеспечивающий активацию транскрипции, локализован в районе на 35 п.н. выше (нуклеотиды -514-483) участка начала транскрипции. Этот район связывается с отвечающим на пизатин ДНК-связывающим фактором PRF. Второй проксимальный позитивно действующий промоторный район необходим для транскрипции промотора в гомологичных и гетерологичных экстрактах, т. е. связывается с менее ген-специфичными активаторами транскрипции. Негативно действующий элемент локализован между этими двумя позитивными районами и делает позитивно действующие элементы взаимозависимыми. США, Dep. Plant Biol. and Maryland Agr. Exptl Stn, Univ. Maryland, College Park, MD 20742. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕН PDA1

ПРОМОТОРЫ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

ФАКТОР PRF

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК

ГРИБЫ

NECTRIA HAEMATOCOCCA


Доп.точки доступа:
Straney, David C.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.05-04К1.115

   

    Global mapping of c-Myc binding sites and target gene networks in human B cells [Text] / Karen I. Zeller [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2006. - Vol. 103, N 47. - P17834-17839 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Глобальное картирование сайтов связывания с-Myc и сети адресных генов в В-клетках человека
Аннотация: Для х-ки непосредственных мишеней продукта протоонкогена Myc-связывания в модельной системе В-лимфоидного рака человека использовали ChIP-тест, сопряженный с секвенированием 2-копийных тандемов-мишеней со спаренными концами (ChIP-PET). Myc потенциально ассоциирует с 4000 геномными локусами с преимущественной локализацией вблизи проксимальных промоторов, часто ассоциированных с CpG-островками. По данным анализа ChIP-PET, набор Myc-регулируемых генов включает 668 наименований, в т. числе 140 генов (21%) метаболизма нуклеиновых к-т и 48 генов факторов транскрипции. Среди Myc-чувствительных, т. е. потенциально Myc-регулируемых, присутствуют 7 miРНК-мишеней mir148, 346, 17, 196, 124, 155 и let-7a. Существенная часть Myc-стимулируемых генов участвует в системах, повышающих активность белкового синтеза и клеточного метаболизма, Myc-опосредованной репрессии подвергаются 262 гена. Обсуждают отдельные группы Myc-адресных генов и новые регуляторные модули/мотивы. США, Dep. Med., J. Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
MYC

ЭКСПРЕССИЯ

БЕЛОК С-MYC

САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ

КАРТИРОВАНИЕ

И-КЛЕТКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zeller, Karen I.; Zhao, XiaoDong; Lee, Charlie W.H.; Chiu, Kuo Ping; Yao, Fei; Yustein, Jason T.; Ooi, Hong Sain; Orlov, Yuriy L.; Shahab, Atif; Yong, How Choong; Fu, YuTao; Weng, Zhiping; Kuznetsov, Vladimir A.; Sung, Wing-Kin; Ruan, Yijun; Dang, Chi V.; Wei, Chian-Lin


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.07-04Н1.19

   

    Global mapping of c-Myc binding sites and target gene networks in human B cells [Text] / Karen I. Zeller [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2006. - Vol. 103, N 47. - P17834-17839 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Глобальное картирование сайтов связывания с-Myc и сети адресных генов в В-клетках человека
Аннотация: Для х-ки непосредственных мишеней продукта протоонкогена Myc-связывания в модельной системе В-лимфоидного рака человека использовали ChIP-тест, сопряженный с секвенированием 2-копийных тандемов-мишеней со спаренными концами (ChIP-PET). Myc потенциально ассоциирует с 4000 геномными локусами с преимущественной локализацией вблизи проксимальных промоторов, часто ассоциированных с CpG-островками. По данным анализа ChIP-PET, набор Myc-регулируемых генов включает 668 наименований, в т. числе 140 генов (21%) метаболизма нуклеиновых к-т и 48 генов факторов транскрипции. Среди Myc-чувствительных, т. е. потенциально Myc-регулируемых, присутствуют 7 miРНК-мишеней mir148, 346, 17, 196, 124, 155 и let-7a. Существенная часть Myc-стимулируемых генов участвует в системах, повышающих активность белкового синтеза и клеточного метаболизма, Myc-опосредованной репрессии подвергаются 262 гена. Обсуждают отдельные группы Myc-адресных генов и новые регуляторные модули/мотивы. США, Dep. Med., J. Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
MYC

ЭКСПРЕССИЯ

БЕЛОК С-MYC

САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ

КАРТИРОВАНИЕ

И-КЛЕТКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zeller, Karen I.; Zhao, XiaoDong; Lee, Charlie W.H.; Chiu, Kuo Ping; Yao, Fei; Yustein, Jason T.; Ooi, Hong Sain; Orlov, Yuriy L.; Shahab, Atif; Yong, How Choong; Fu, YuTao; Weng, Zhiping; Kuznetsov, Vladimir A.; Sung, Wing-Kin; Ruan, Yijun; Dang, Chi V.; Wei, Chian-Lin


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.08-04М1.33

   

    Chromatin interaction networks and higher order architectures of eukaryotic genomes [Text] / Kuljeet Singh Sandhu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2011. - Vol. 112, N 9. - P2218-2221 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сети взаимодействия хроматина и архитектуры высшего порядка геномов эукариот
Аннотация: Геном эукариот (I), помимо простого линейного чередования генов, организован в достаточно сложную пространственную структуру. Если линейный I-уровень и эпигенетические детерминанты достаточно хорошо известны, то пространственная организация только начинает поддаваться расшифровке. Развитие основанных на лигировании подходов в комбинации с секвенированием след. поколения позволяет с высоким разрешением вплотную подойти к установлению хроматиновых взаимодействий I, где дистальные гены способны взаимодействовать, формируя сети взаимодействий хроматина (СIN). Кратко обсудили концепцию CIN как дополнительный механизм регуляции I-функций, предложили в схематическом виде основу для прогрессивного перехода от одномерной (1D) I-информации к сетям 2D-взаимодействий и, наконец, к 3D-архитектуре хроматина с установлением разнообразных СIN. Сингапур, Genome Inst. Singapore, 138672
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ГЕНОМ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

ХРОМАТИН

СЕТИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ

ЭУКАРИОТЫ


Доп.точки доступа:
Sandhu, Kuljeet Singh; Li, Guoliang; Sung, Wing-Kin; Ruan, Yijun


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)