Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Rocha, Eduardo P. C.$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.207

    Rocha, Eduardo P. C.

    Universal replication biases in bacteria [Text] / Eduardo P. C. Rocha, Antoine Danchin, Alain Viari // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 32, N 1. - P11-16 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Универсальные репликационные предпочтения у бактерий
Аннотация: Анализ 15 полных бактериальных геномов обнаружил важные предочтения в организации генов. Сильная асимметрия состава нуклеотидов между генами в ведущей нити и генами в отстающей нити наблюдается на уровне нуклеотидов, кодонов и даже аминокислотных остатков в кодируемых генами белках. Для нек-рых видов этот перекос так велик, что простого знания аминокислотной последовательности белка достаточно для почти безошибочного предсказания, с какой из нитей ДНК транскрибируется данный ген. Эти предпочтения являются универсальными, а не видоспецифичными. Полученные данные могут иметь важные последствия для понимания таких фундаментальных биологических процессов, как точность репликации, использование кодонов в генах и даже использование аминокислот в белках. Франция, Atelier Bioinformatique, Univ. Paris VI, 75005 Paris. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
АНАЛИЗ

ГЕНЫ

ОРГАНИЗАЦИЯ

СОСТАВ НУКЛЕОТИДОВ

СИЛЬНАЯ АССИМЕТРИЯ

КОРРЕЛЯЦИЯ

ТОЧНОСТЬ РЕПЛИКАЦИИ

БАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Danchin, Antoine; Viari, Alain


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.273

    Rocha, Eduardo P. C.

    Translation in Bacillus subtilis: Roles and trends of initiation and termination, insights from a genome analysis [Text] / Eduardo P. C. Rocha, Antoine Danchin, Alain Viari // Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 17. - P3567-3576 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Трансляция у Bacillus subtilis: роли и тенденции инициации и терминации, выясненные из анализа генома
Аннотация: В геноме Bacillus subtilis изучены сигналы, сдвиги состава нуклеотидов, олигонуклеотиды, кодоны, аминок-тные остатки и вторичные структуры мРНК на концах последовательностей, кодирующих белки. Эти данные сравнены с др. геномами. Показано, что во всех геномах, независимо от содержания Г+Ц, предпочитаемым стартовым кодоном является АУГ. Однако он не консервативен среди гомологичных генов и не предпочитается в высоко экспрессируемых генах (ВЭГ). Кодон АУГ порождает менее стабильные структуры мРНК. Сайт связывания рибосом у Bac. subtilis является очень сильным. 3'-блоки не существуют ни у Escherichia coli, ни у Bac. subtilis. Использование стоп-кодона УАА коррелирует с содержанием Г+Ц и предпочитается в ВЭГ. На обоих концах мРНК найдены менее стабильные структуры, связанные с взаимодействиями РНК-рибосома и мРНК - освобождающие факторы. Это приводит к специфич. использованию богатых А кодонов в этих областях. Анализ белков Bac. subtilis обнаружил избыточную представленность гидрофильных остатков на обоих концах белков. Франция, Atelier Bioinformatique, Univ. Paris VI, 75005 Paris. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
СТРУКТУРА

КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ФУНКЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

СТАРТОВЫЙ КОДОН АУГ

СТОПКОДОН УАА

САЙТ СВЯЗЫВАНИЕ РИБОСОМ

КОНСЕРВАТИВНОСТЬ

BACILLUS SUBTILIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Danchin, Antoine; Viari, Alain


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.07-04Б2.342

    Rocha, Eduardo P. C.

    Genomic repeats, genome plasticity and the dynamics of Mycoplasma evolution [Text] / Eduardo P. C. Rocha, Alain Blanchard // Nucl. Acids Res. - 2002. - Vol. 30, N 9. - P2031-2042 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Геномные повторы, пластичность генома и динамика эволюции Mycoplasma
Аннотация: Эволюция микоплазм протекала по пути уменьшения размера генома, однако их геном содержит многочисленные повторяющиеся последовательности, важные для эволюции. Разработана стратегия идентификации главных горячих точек рекомбинации в геномах Mycoplasma pneumoniae, M. genitalium, Ureaplasma urealyticum и M. pulmonis с помощью компьютерных методов. Эта стратегия позволяет выявлять потенциальные вариабельные районы, а также сравнивать рекомбиногенный потенциал различных участков генома. Наибольшей способностью к незаконной рекомбинации обладает локус vsa M. pulmonis. Сравнение этого локуса у 2 различных штаммов выявило множественные замены, возникшие в ходе дивергенции. Главные адгезины M. pneumoniae и M. genitalium содержат крупные повторы и их антигенная вариабельность основана на гомологичной рекомбинации. Связь между существованием повторов и антигенной вариабельности не столь однозначна: так наличие повторов в адгезине Р1 не коррелирует с количеством эпитопов, узнаваемых антителами больных. Тем не менее, крупные повторы коррелируют с основными хромосомными перестройками. Франция, Atelier Bioinformatique, 75005 Paris. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: MYCOPLASMA (BACT.)
ЭВОЛЮЦИЯ

ПЛАСТИЧНОСТЬ ГЕНОМА

РЕКОМБИНАЦИЯ

ПОВТОРЫ


Доп.точки доступа:
Blanchard, Alain


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.93

    Rocha, Eduardo P. C.

    Sulphur islands in the Escherichia coli genome: Markers of the cell's architecture? [Text] / Eduardo P. C. Rocha, Agnieszka Sekowska, Antoine Danchin // FEBS Lett. - 2000. - Vol. 476, N 1-2. - P8-11 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Серные островки в геноме Escherichia coli: маркеры клеточной архитектуры?
Аннотация: Проанализировано распределение в геноме Escherichia coli генов, связанных с метаболизмом серы. Оказалось, что эти гены статистически достоверно сгруппированы в островки. Кроме того, оказалось, что белки, кодируемые этими генами, содержат значительно меньше, по сравнению со средним значением, остатков цистеина и метионина. Похоже, что в эволюции происходила селекция физического строения генома бактерии и расположения генов на хромосоме. Метаболизм высокореактивных молекул (таких как серосодержащие) должен быть как-то отделен для защиты от разрушительного действия диффундирующих агентов, таких как газы и радикалы. КНР, (Danchin A.) Hong Kong Univ. Pasteur Res. Centre, Dexter HC Man Build., 8, Sassoon Road, Pokfulam, Hong Kong
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
МЕТАБОЛИЗМ СЕРЫ

МЕХАНИЗМ

ГЕНЫ

ГЕНЫ МЕТАБОЛИЗМА СЕРЫ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ФЕРМЕНТЫ

ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА СЕРЫ

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Sekowska, Agnieszka; Danchin, Antoine


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.05-04Б2.168

   

    A strand-specific model for chromosome segregation in bacteria [Text] / Eduardo P. C. Rocha [et al.] // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 49, N 4. - P895-903 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Нитеспецифичная модель для хромосомной сегрегации в бактериях
Аннотация: Разделение и сегрегация хромосом могут нарушаться в клетках бактерий с высокой структурированностью мембраны и цитоплазмы. Разработали нитеспецифичную модель, согласно которой дочерние хромосомы ассоциированы с различным множеством структур и суперструктур в асимметричной клетке. Сущность механизма сегрегации в том, что гены на той же нити в родительской клетке, экспрессируемые совместно в гиперструктуре, продолжают совместно экспрессироваться и сегрегироваться в дочерней клетке. Модель требует асимметричного распределения классов генов и сайтов связывания, а также других структур на нитях родительской хромосомы. Показали, что модель согласуется с асимметричным распределением высоко экспрессируемых генов и генов ответа на стресс в Escherichia coli и Bacillus subtilis. Франция, Unite Genetique des Genomes Bacteriens, Inst. Pasteur, 28 rue du Dr. Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ

МЕХАНИЗМ

ГЕНЫ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

РЕГУЛЯЦИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Rocha, Eduardo P.C.; Fralick, Joe; Vediyappan, Govindsamy; Danchin, Antoine; Norris, Vic


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.10-04Б2.185

   

    A new family of highly variable proteins in the Chlamydophila pneumoniae genome [Text] / Eduardo P. C. Rocha [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2002. - Vol. 30, N 20. - P4351-4360 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Новое семейство высоковариабельных белков, [кодируемых] геномом Chlamydophila pneumoniae
Аннотация: Хламидии - облигатные внутриклеточные патогены, имеющие широкий круг хозяев среди позвоночных, обладающих тканевым тропизмом. С помощью компьютерных и экспериментальных подходов проведен поиск горячих точек рекомбинации в геномах хламидий. Выявлен высокий рекомбинационный потенциал генома Chlamydophila pneumonia по сравнению с геномами Chlamydia trachomatis и C. muridarum. Высокий рекомбинационный потенциал определяется наличием семейства из 7 видоспецифичных элементов, названных ppp (гены полиморфных белков C. pneumoniae). Показали, что эти гены действительно полиморфны у 9 штаммов C. pneumoniae разного географического происхождения, вызывающих разные патологии. Большая часть ppp-элементов транскрибируется в ходе инфекции. Из данных компьютерного анализа следует, что ppp кодируют белки внешней мембраны, которые могут служить мишенями при создании вакцин. Франция, INSERM U458, Hop. Robert Debre, 75019 Paris. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: БЕЛОК
ВАРИАБЕЛЬНЫЙ

СЕМЕЙСТВО PPPS

ГЕНЫ ПОЛИМОРФНЫХ БЕЛКОВ

БЕЛКИ ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ

ВАКЦИНЫ

CHLAMYDOPHILA PNEUMONIAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Rocha, Eduardo P.C.; Pradillon, Olivier; Bui, Hung; Sayada, Chalom; Denamur, Erick


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.01-04Б2.224

    Rocha, Eduardo P. C.

    The replication-related organization of bacterial genomes [Text] / Eduardo P. C. Rocha // Microbiology. - 2004. - Vol. 150, N 6. - P1609-1627 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Связанная с репликацией организация бактериальных геномов
Аннотация: Репликация хромосомы является самой существенной функцией бактериальной клетки и влияет на многие другие клеточные механизмы, от экспрессии генов до деления клетки. Хромосомная репликация состоит из ряда несимметричных событий, среди которых деление на "отстающую" и лидирующую цепи и градиент между рано и поздно реплицирующимися районами. Эти различия являются причиной многих особенностей организации бактериальных геномов, в том числе распределения генов по хромосоме и состава последовательности вдоль хромосомы. Когда асимметрия или градиенты возрастают в некоторых геномах, например, из-за высокой скорости роста или особенностей ДНК-полимеразы, происходят соответствующие отклонения. Так как некоторые структурные особенности хромосомы находятся под строгим селективным контролем, анализ упомянутых сдвигов важен для понимания организации хромосом и адаптации. С другой стороны, понимание организации хромосомы может пролить свет на вопросы репликации и клеточного деления, что в свою очередь может пролить свет на многие остающиеся нерешенными вопросы генетики и эволюции бактерий. Франция, Atelier Bioinfom., Univ. Pierre et Marie Curie, 12, Rue Curie, 75005 Paris. Библ. 180
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ГЕНОМ
ОРГАНИЗАЦИЯ

РЕПЛИКАЦИЯ

ХРОМОСОМА

БАКТЕРИИ



8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.04-04Б2.202

    Rocha, Eduardo P. C.

    Gene essentiality determines chromosome organisation in bacteria [Text] / Eduardo P. C. Rocha, Antoine Danchin // Nucl. Acids Res. - 2003. - Vol. 31, N 22. - P6570-6577 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Наличие значимых генов определяет хромосомную организацию в бактериях
Аннотация: В Escherichia coli и Bacillus subtilis наличие значимых генов, а не экспрессия генов определяет распределение генов между двумя реплицируемыми нитями. В данной работе продолжили анализ геномов с низким содержанием Г+С и всех секвенированных геномов. Показали, что наиболее важные гены чаще встречаются в лидирующей нити, чем другие гены, даже если последние экспрессируются. Использовали перекрестное сравнение для оценки потенциальных ошибок в определении значимости генов и показали, что вариации в критериях оценки оказывают небольшое влияние на конечный результат. Наиболее важные гены более консервативны в лидирующей нити по сравнению с обычными генами. Полученные результаты свидетельствуют, что значимость генов играет фундаментальную роль в распределении генов в большинстве бактериальных геномов. Франция, Unite Genetigue des Genomes Bacteriens, Inst. Pasteur, 28, rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ХРОМОСОМЫ

ГЕНЫ

ЗНАЧИМЫЕ ГЕНЫ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ЛИДИРУЮЩАЯ НИТЬ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Danchin, Antoine


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.12-04Б2.221

    Rocha, Eduardo P. C.

    Inference and analysis of the relative stability of Bacterial chromosomes [Text] / Eduardo P. C. Rocha // Mol. Biol. and Evol. - 2006. - Vol. 23, N 3. - P513-522 . - ISSN 0737-4038
Перевод заглавия: Гипотеза и анализ относительной стабильности бактериальных хромосом
Аннотация: Стабильность генома высоко вариабельна как в рамках состава генов, так и их организации. Оценили утрату консервативного порядка генов (GOC) при помощи простой вероятностной модели при парном сравнении генов 126 бактериальных геномов. Хотя информация об оперонах не использовалась этой моделью, наблюдали, как и ожидалось, что более консервативные пары генов находятся внутри оперонов. Однако наблюдали перестройку других пар генов, еще более консервативных, чем ожидалось. Большинство перестроек должны быть опасными для генома и мало вероятно, чтобы они обеспечивали положительные структурные изменения генома. Модель дает возможность оценить степень стабильности генома, что позволяет сравнить отдаленные геномы. Показали, что типы отличаются по стабильности, так, цианобактерии менее стабильны, чем гамма-протеобактерии. После коррекции филогенетических неточностей (удаление из анализа цианобактерий) не наблюдали значительной связи между стабильностью генома и размером генома. Хотя этот метод приоткрывает некоторые механизмы, ведущие к перестройкам, все еще не учитываются силы, определяющие форму отбора по геномной стабильности в разных видах. Франция, Unite Genetique des Genomes Bacteriens, Inst. Pasteur, Paris
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМЫ БАКТЕРИЙ

СТАБИЛЬНОСТЬ

ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

ВЕРОЯТНОСТНАЯ МОДЕЛЬ

ГЕНЫ

КОНСЕРВАТИВНЫЙ ПОРЯДОК ГЕНОВ

УТРАТА

БАКТЕРИИ



10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.188

    Couturier, Etienne.

    Replication-associated gene dosage effects shape the genomes of fast-growing bacteria but only for transcription and translation genes [Text] / Etienne Couturier, Eduardo P. C. Rocha // Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 59, N 5. - P1506-1518 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Эффект дозы гена, связанный с репликацией формирует геномы быстро растущих бактерий, но только для генов транскрипции и трансляции
Аннотация: Двунаправленная репликация бактериальных геномов приводит к временным эффектам дозы генов. Показали, что такие эффекты формируют хромосомную организацию быстрорастущих бактерий и коррелируют с максимальной скоростью роста. Прогнозируемое максимальное число кругов репликации является очень лабильной характеристикой. Сочетание теоретического и статистического анализа привело к выводу о том, что дюжина репликационных вилок может одновременно присутствовать в клетках определенных видов. Эффект дозы гена сильно влияет на позицию генов, участвующих в трансляции и транскрипции, но не для других высоко экспресируемых генов. Получили доказательства отбора в пользу эффектов дозы гена путем идентификации положительной корреляции между стабильностью генома и количеством одновременных кругов репликации. Полученные результаты свидетельствуют, что доза гена, связанная с репликацией, - важная детерминанта организации и динамики хромосомы, особенно среди быстро растущих бактерий. Франция, Atelier de Bioinformatique, Univ. Pierre et Marie Curie, 12, Rue Cuvier, 75005 Paris. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА

ЭФФЕКТ ДОЗЫ ГЕНА

СКОРОСТЬ РОСТА

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Rocha, Eduardo P.C.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.04-04И2.67

   

    The unusually large Plasmodium telomerase reverse-transcriptase localizes in a discrete compartment associated with the nucleolus [Text] / Luisa M. Figueiredo [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2005. - Vol. 33, N 3. - P1111-1122 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Необычайно большая ревертаза теломеразы Plasmodium локализуется в дискретном компартменте, ассоциированном с ядрышком
Аннотация: Скринингом базы данных малярийного паразита человека P. falciparum (P. f.) идентифицировали кандидатный ген PfTERT, кодирующий каталитический компонент теломеразы, белок ревертазу. Ген включает ORF для белкового продукта 'ЭКВИВ'280 кД из 2518 остатков со всеми каноническими мотивами ревертаз известных теломераз. Его необычная протяженность ассоциирована с удлиненными спейсерами между всеми белковыми мотивами. Выделили также кандидатные гены TERT видов Plasmodium, паразитирующих на мышах (2) и обезьяне (1). Степень сходства PfTERT с белковыми продуктами этих генов сравнительно невысока. По данным иммунофлуоресцентного анализа, PfTERT экспрессируется у P. f. кровяного русла стадий трофозонтов и шизонтов, где ранее детектировали теломеразную активность и ДНК-репликацию. В отличие от ожидаемой сгруппированности на теломерных кластерах. PfTERT локализуется в суб-компартменте ядрышка. США, Rockefeller Univ., Lab. Mol. Paresitol., New York, NY 10021. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: РЕВЕРТАЗЫ
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ КОМПОНЕНТ ТЕЛОМЕРАЗЫ

ГЕНЫ

АНАЛИЗ

PLASMODIUM FALCIPARUM


Доп.точки доступа:
Figueiredo, Luisa M.; Rocha, Eduardo P.C.; Mancio-Silva, Liliana; Prevost, Christine; Hernandez-Verdun, Daniele; Scherf, Artur


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.11-04Б4.82

   

    Characterization of novel phages isolated in coagulase-negative staphylococci reveals evolutionary relationships with Staphylococcus aureus phages [Text] / Marie Deghorain [et al.] // J. Bacteriol. - 2012. - Vol. 194, N 21. - P5829-5839 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика новых фагов, выделенных от коагулаза-негативного стафилококка, показывает эволюционную связь с фагами Staphylococcus aureus
Аннотация: Проведен сиквенс трех новых умеренных фагов Siphoviridae и коагулазанегативного (CoNS) Staphylococcus hominis и S. capitis. На основе анализа 85 фагов и профаговых геномов предложена новая классификация. Установлено 9 различных кластеров, обнаружена близкая связь фагами S. aureus и CoNS. Подтверждается предположение о возможном реципрокном обмене генов между фагами S. aureus и CoNS, что может иметь важное значение для патогенеза стафилококковой инфекции. Бельгия, Lab. Genet. Physiol. Bacter., Fac. Sie, IBMM, Univ. Libre Bruxelles, Gosselies. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
SIPHOVIRIDAE

КОАГУЛАЗОНЕГАТИВНЫЙ СТАФИЛОКОКК (СОNS) (BACT.)

STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

РЕЦИПРОКНЫЙ ОБМЕН ГЕНОВ

ЭВОЛЮЦИЯ

КЛАССИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Deghorain, Marie; Bobay, Louis-Marie; Smeesters, Pierre R.; Bousbata, Sabrina; Vermeersch, Marjorie; Perez-Morga, David; Dreze, Pierre-Alexandre; Rocha, Eduardo P.C.; Touchon, Marie; Van, Melderen Laurence


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.12-04Б1.77

   

    Characterization of novel phages isolated in coagulase-negative staphylococci reveals evolutionary relationships with Staphylococcus aureus phages [Text] / Marie Deghorain [et al.] // J. Bacteriol. - 2012. - Vol. 194, N 21. - P5829-5839 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика новых фагов, выделенных от коагулаза-негативного стафилококка, показывает эволюционную связь с фагами Staphylococcus aureus
Аннотация: Проведен сиквенс трех новых умеренных фагов Siphoviridae и коагулазанегативного (CoNS) Staphylococcus hominis и S. capitis. На основе анализа 85 фагов и профаговых геномов предложена новая классификация. Установлено 9 различных кластеров, обнаружена близкая связь фагами S. aureus и CoNS. Подтверждается предположение о возможном реципрокном обмене генов между фагами S. aureus и CoNS, что может иметь важное значение для патогенеза стафилококковой инфекции. Бельгия, Lab. Genet. Physiol. Bacter., Fac. Sie, IBMM, Univ. Libre Bruxelles, Gosselies. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.07 + 341.25.15
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
SIPHOVIRIDAE

КОАГУЛАЗОНЕГАТИВНЫЙ СТАФИЛОКОКК (СОNS) (BACT.)

STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

РЕЦИПРОКНЫЙ ОБМЕН ГЕНОВ

ЭВОЛЮЦИЯ

КЛАССИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Deghorain, Marie; Bobay, Louis-Marie; Smeesters, Pierre R.; Bousbata, Sabrina; Vermeersch, Marjorie; Perez-Morga, David; Dreze, Pierre-Alexandre; Rocha, Eduardo P.C.; Touchon, Marie; Van, Melderen Laurence


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.04-04Б2.6

   

    Characterization of novel phages isolated in coagulase-negative staphylococci reveals evolutionary relationships with Staphylococcus aureus phages [Text] / Marie Deghorain [et al.] // J. Bacteriol. - 2012. - Vol. 194, N 21. - P5829-5839 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика новых фагов, выделенных от коагулаза-негативного стафилококка, показывает эволюционную связь с фагами Staphylococcus aureus
Аннотация: Проведен сиквенс трех новых умеренных фагов Siphoviridae и коагулазанегативного (CoNS) Staphylococcus hominis и S. capitis. На основе анализа 85 фагов и профаговых геномов предложена новая классификация. Установлено 9 различных кластеров, обнаружена близкая связь фагами S. aureus и CoNS. Подтверждается предположение о возможном реципрокном обмене генов между фагами S. aureus и CoNS, что может иметь важное значение для патогенеза стафилококковой инфекции. Бельгия, Lab. Genet. Physiol. Bacter., Fac. Sie, IBMM, Univ. Libre Bruxelles, Gosselies. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.15.09
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
SIPHOVIRIDAE

КОАГУЛАЗОНЕГАТИВНЫЙ СТАФИЛОКОКК (СОNS) (BACT.)

STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

РЕЦИПРОКНЫЙ ОБМЕН ГЕНОВ

ЭВОЛЮЦИЯ

КЛАССИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Deghorain, Marie; Bobay, Louis-Marie; Smeesters, Pierre R.; Bousbata, Sabrina; Vermeersch, Marjorie; Perez-Morga, David; Dreze, Pierre-Alexandre; Rocha, Eduardo P.C.; Touchon, Marie; Van, Melderen Laurence


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)