Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Richter, Hans-Peter$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.533

   
    Probing the action of Clostridium difficile toxin B in Xenopus laevis oocytes [Text] / Ingo Just [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 6. - P1653-1659 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Исследование действия В-токсина Clostridium difficile на ооциты Xenopus laevis
Аннотация: Токсин-В C. difficile и экзоэнзим С3 C. botulinum вызывают сравнимые морфологические изменения клеток CHO, выражающиеся в дезагрегации микрофиламентов цитоскелета. Цитотоксический эффект токсина-В коррелирует с уменьшением С3-катализируемого АДФ-зависимого рибозилирования низкомолекулярного белка Rho, связывающего ГТФ; этот белок участвует в регуляции актинового цитоскелета. В ооцитах X. laevis, подвергшихся воздействию токсина-В (10-1000 пг/мл) ослаблялось рибозилирование цитоплазматического Rho, вызванное С3 (эффект наблюдался как при наружном применении, так и при инъекции в ооцит). Остановка АДФ-рибозилирования Rho не зависит от связывания гуанинового нуклеотида или с влиянием на диссоциацию комплекса нуклеотид-ингибитор. Отсутствие протеолитической деградации Rho подтверждено иммуно-блот-анализом. В интактных ооцитах токсин-В не вызывает ни АДФ-рибозилирования, ни фосфорилирования Rho. Авт. заключают, что токсин-В C. difficile действует на Rho-белки ооцитов Xenopus путем ингибирования АДФ-рибозилирования под действием С3; токсин-В вызывает цитотоксический эффект путем функциональной инактивации Rho. Германия, Inst. Pharmakol. Toxikol., Univ. Saarlandes, D-66421 Homburg/Saar. Библ. 39
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТОКСИН В
БЕЛОК RHO
МИКРОФИЛАМЕНТЫ
ДЕЗАГРЕГАЦИЯ
ООЦИТЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ АДФ-РИБОЗИЛИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Just, Ingo; Richter, Hans-Peter; Prepens, Ulrike; Eichel-Streiber, Christoph von; Aktories, Klaus
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.120

   
    Probing the action of Clostridium difficile toxin B in Xenopus laevis oocytes [Text] / Ingo Just [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 6. - P1653-1659 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Исследование действия В-токсина Clostridium difficile на ооциты Xenopus laevis
Аннотация: Токсин-В C. difficile и экзоэнзим С3 C. botulinum вызывают сравнимые морфологические изменения клеток CHO, выражающиеся в дезагрегации микрофиламентов цитоскелета. Цитотоксический эффект токсина-В коррелирует с уменьшением С3-катализируемого АДФ-зависимого рибозилирования низкомолекулярного белка Rho, связывающего ГТФ; этот белок участвует в регуляции актинового цитоскелета. В ооцитах X. laevis, подвергшихся воздействию токсина-В (10-1000 пг/мл) ослаблялось рибозилирование цитоплазматического Rho, вызванное С3 (эффект наблюдался как при наружном применении, так и при инъекции в ооцит). Остановка АДФ-рибозилирования Rho не зависит от связывания гуанинового нуклеотида или с влиянием на диссоциацию комплекса нуклеотид-ингибитор. Отсутствие протеолитической деградации Rho подтверждено иммуно-блот-анализом. В интактных ооцитах токсин-В не вызывает ни АДФ-рибозилирования, ни фосфорилирования Rho. Авт. заключают, что токсин-В C. difficile действует на Rho-белки ооцитов Xenopus путем ингибирования АДФ-рибозилирования под действием С3; токсин-В вызывает цитотоксический эффект путем функциональной инактивации Rho. Германия, Inst. Pharmakol. Toxikol., Univ. Saarlandes, D-66421 Homburg/Saar. Библ. 39
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТОКСИН В
БЕЛОК RHO
МИКРОФИЛАМЕНТЫ
ДЕЗАГРЕГАЦИЯ
ООЦИТЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ АДФ-РИБОЗИЛИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Just, Ingo; Richter, Hans-Peter; Prepens, Ulrike; Eichel-Streiber, Christoph von; Aktories, Klaus
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.202

   
    Probing the action of Clostridium difficile toxin B in Xenopus laevis oocytes [Text] / Ingo Just [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 6. - P1653-1659 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Исследование действия В-токсина Clostridium difficile на ооциты Xenopus laevis
Аннотация: Токсин-В C. difficile и экзоэнзим С3 C. botulinum вызывают сравнимые морфологические изменения клеток CHO, выражающиеся в дезагрегации микрофиламентов цитоскелета. Цитотоксический эффект токсина-В коррелирует с уменьшением С3-катализируемого АДФ-зависимого рибозилирования низкомолекулярного белка Rho, связывающего ГТФ; этот белок участвует в регуляции актинового цитоскелета. В ооцитах X. laevis, подвергшихся воздействию токсина-В (10-1000 пг/мл) ослаблялось рибозилирование цитоплазматического Rho, вызванное С3 (эффект наблюдался как при наружном применении, так и при инъекции в ооцит). Остановка АДФ-рибозилирования Rho не зависит от связывания гуанинового нуклеотида или с влиянием на диссоциацию комплекса нуклеотид-ингибитор. Отсутствие протеолитической деградации Rho подтверждено иммуно-блот-анализом. В интактных ооцитах токсин-В не вызывает ни АДФ-рибозилирования, ни фосфорилирования Rho. Авт. заключают, что токсин-В C. difficile действует на Rho-белки ооцитов Xenopus путем ингибирования АДФ-рибозилирования под действием С3; токсин-В вызывает цитотоксический эффект путем функциональной инактивации Rho. Германия, Inst. Pharmakol. Toxikol., Univ. Saarlandes, D-66421 Homburg/Saar. Библ. 39
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТОКСИН В
БЕЛОК RHO
МИКРОФИЛАМЕНТЫ
ДЕЗАГРЕГАЦИЯ
ООЦИТЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ АДФ-РИБОЗИЛИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Just, Ingo; Richter, Hans-Peter; Prepens, Ulrike; Eichel-Streiber, Christoph von; Aktories, Klaus
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.170

   
    Involvement of the GTP binding protein Rho in consititutive endocytosis in Xenopus laevis oocytes [Text] / Gunther Schmalzing [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 130, N 6. - P1319-1332 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Вовлечение РТФ-связывающего белка Rho в конституитивный эндоцитоз в ооцитах Xenopus laevis
Аннотация: Ооциты Xenopus обладают внутриклеточным натриевым насосом, меняющим свою поверхность за счет конституитивного эндо- и экзоцитоза. Инактивирование Rho с помощью АДФ-рибозилирования индуцирует перераспределение практически всех внутриклеточных натриевых насосов в плазменных мембранах и увеличивает поверхность ооцита. Идентичные эффекты вызываются инъекциями АДФ-рибозилированного рекомбинантного RhoA белка в ооциты. C3 экзоэнзим блокирует конституитивный эндоцитоз в ооцитах и ооциты экспрессируют гетерологические натриевые насосы. Увеличение эндоцитоза и уменьшение поверхности ооцита индуцируется инъекциями рекомбинантного белка Val14 - RhoA. Полученные результаты указывают на то, что RhoA является существенным компонентом клатрин-независимого пути эндоцитоза в ооцитах Xenopus, который может регулироваться протеинкиназой C. Германия, Biocenter N260, Dep. of Pharmacol., Marie-Curie-Str. 9, D-60439 Frankfurt. Библ. 76
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.99
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
XENOPUS LAEVIS
ООЦИТЫ
НАТРИЕВЫЕ МАССЫ
БЕЛОК RHO

Доп.точки доступа:
Schmalzing, Gunther; Richter, Hans-Peter; Hansen, Alexander; Schwarz, Wolfgang; Just, Ingo; Aktories, Klaus
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.397

   
    Involvement of the GTP binding protein Rho in consititutive endocytosis in Xenopus laevis oocytes [Text] / Gunther Schmalzing [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 130, N 6. - P1319-1332 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Вовлечение РТФ-связывающего белка Rho в конституитивный эндоцитоз в ооцитах Xenopus laevis
Аннотация: Ооциты Xenopus обладают внутриклеточным натриевым насосом, меняющим свою поверхность за счет конституитивного эндо- и экзоцитоза. Инактивирование Rho с помощью АДФ-рибозилирования индуцирует перераспределение практически всех внутриклеточных натриевых насосов в плазменных мембранах и увеличивает поверхность ооцита. Идентичные эффекты вызываются инъекциями АДФ-рибозилированного рекомбинантного RhoA белка в ооциты. C3 экзоэнзим блокирует конституитивный эндоцитоз в ооцитах и ооциты экспрессируют гетерологические натриевые насосы. Увеличение эндоцитоза и уменьшение поверхности ооцита индуцируется инъекциями рекомбинантного белка Val14 - RhoA. Полученные результаты указывают на то, что RhoA является существенным компонентом клатрин-независимого пути эндоцитоза в ооцитах Xenopus, который может регулироваться протеинкиназой C. Германия, Biocenter N260, Dep. of Pharmacol., Marie-Curie-Str. 9, D-60439 Frankfurt. Библ. 76
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
XENOPUS LAEVIS
ООЦИТЫ
НАТРИЕВЫЕ МАССЫ
БЕЛОК RHO

Доп.точки доступа:
Schmalzing, Gunther; Richter, Hans-Peter; Hansen, Alexander; Schwarz, Wolfgang; Just, Ingo; Aktories, Klaus
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.01-04И5.34

    Richter, Hans-Peter.
    Morphological and electrophysiological properties of centrifuged stratified Xenopus oocytes [Text] / Hans-Peter Richter, Christian Hoock, Berthold Neumcke // Biol. Cell. - 1995. - Vol. 84, N 3. - P129-138 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Морфологические и электрофизиологические свойства центрифугированных и стратифицированных ооцитов шпорцевой лягушки
Аннотация: У 'VENUS''VENUS' шпорцевой лягушки дикого типа и альбиносов удаляли яичники, освобождали ооциты (Оц) от фолликулярных клеток и на ст. IV-V оогенеза подвергали центрифугированию для разделения и концентрирования цитоплазматич. органоидов. Оц становились грушевидными и стратифицировались, при этом белый липидный желток занимал верхний слой, под ним располагалась промежуточная прозрачная зона толщиной 100-300 мкм, в нижней части - зеленоватый желточный белок. Электронно-микроскопич. исследование выявило в прозрачной зоне эндоплазматич. сети, слой митохондрий, богатую рибосомами цитоплазму и сдавленное ядро. При центрифугировании стратифицированных Оц лягушек дикого типа большая часть пигмента покрывала желточный белок. Центрифугированные Оц альбиносов имели четко выраженную прозрачную зону с резким переходом в липидную область и в желточный белок. Мембранные потенциалы покоя центрифугированных Оц равнялись от -35 до -65 мВ, а мембранное сопротивление находилось в пределах 500 КОм-1 МОм. Делается вывод, что центрифугированные стратифицированные Оц обладают нормальными электрофизиологич. св-вами и что их можно использовать для изучения участия клеточных органоидов в распространении вторичных мессенджеров в цитозоле. Германия, Univ. des Saarlandes, D-Homburg/Saar. Библ. 21
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.15
Рубрики: ООЦИТЫ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Hoock, Christian; Neumcke, Berthold
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04М1.18

    Richter, Hans-Peter.
    Morphological and electrophysiological properties of centrifuged stratified Xenopus oocytes [Text] / Hans-Peter Richter, Christian Hoock, Berthold Neumcke // Biol. Cell. - 1995. - Vol. 84, N 3. - P129-138 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Морфологические и электрофизиологические свойства центрифугированных и стратифицированных ооцитов шпорцевой лягушки
Аннотация: У 'VENUS''VENUS' шпорцевой лягушки дикого типа и альбиносов удаляли яичники, освобождали ооциты (Оц) от фолликулярных клеток и на ст. IV-V оогенеза подвергали центрифугированию для разделения и концентрирования цитоплазматич. органоидов. Оц становились грушевидными и стратифицировались, при этом белый липидный желток занимал верхний слой, под ним располагалась промежуточная прозрачная зона толщиной 100-300 мкм, в нижней части - зеленоватый желточный белок. Электронно-микроскопич. исследование выявило в прозрачной зоне эндоплазматич. сети, слой митохондрий, богатую рибосомами цитоплазму и сдавленное ядро. При центрифугировании стратифицированных Оц лягушек дикого типа большая часть пигмента покрывала желточный белок. Центрифугированные Оц альбиносов имели четко выраженную прозрачную зону с резким переходом в липидную область и в желточный белок. Мембранные потенциалы покоя центрифугированных Оц равнялись от -35 до -65 мВ, а мембранное сопротивление находилось в пределах 500 КОм-1 МОм. Делается вывод, что центрифугированные стратифицированные Оц обладают нормальными электрофизиологич. св-вами и что их можно использовать для изучения участия клеточных органоидов в распространении вторичных мессенджеров в цитозоле. Германия, Univ. des Saarlandes, D-Homburg/Saar. Библ. 21
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.09.09
Рубрики: ООЦИТЫ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Hoock, Christian; Neumcke, Berthold
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.11-04М3.38

   
    Mutation and expression analysis of the KRIT1 gene associated with cerebral cavernous malformations (CCM1) [Text] / Hildergard Kehrer-Sawatzki [et al.] // Acta neuropathol. - 2002. - Vol. 104, N 3. - P231-240 . - ISSN 0001-6322
Перевод заглавия: Анализ ассоциированных с кавернозным пороком артерий головного мозга (CCM1) мутаций и экспрессии гена KRIT1
Аннотация: Кавернозный порок артерий головного мозга - аномалия сосудов головного мозга, которая приводит к развитию неврологических нарушений и инсульту. Описан больной с спорадическим пороком артерий мозга и показано, что в области каверны ген RAS-подобной малой ГТФазы KRIT1 несет две разные соматические мутации. Это ведет к диаллельной инактивации гена KRIT1 в области каверны, что подтверждает гипотезу "двух ударов" в развитии кавернозного порока артерий. Показано также, что ген KRIT1 у мышей в процессе онтогенеза экспрессируется в нервной ткани, областях оссификации, связках, коже и сосудистых оболочках мозга. В этих же областях развивающегося эмбриона мыши экспрессируется ген белка Rap1A - партнера белка KRIT1. Германия, Dep. Human Genet., Univ. Ulm, 89081 Ulm. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КАВЕРНОЗНЫЙ ПОРОК АРТЕРИЙ
МУТАЦИИ
ГЕН CCM1
ГЕНЫ
ГЕН KRIT1
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Kehrer-Sawatzki, Hildergard; Wilda, Monika; Braun, Weit M.; Richter, Hans-Peter; Hameister, Horst
9.
Патент 262874 DD, МКИ C 12 P 7/02.

   
    Verfahren zur mikrobiellen Transformation von 'альфа'-Pinenen zur Verbenolen [Текст] / Hans-Dieter Repp [и др.] ; Akademie der Wissenschaften der DDR. - № 3055634 ; Заявл. 31.07.1987 ; Опубл. 14.12.1988
Перевод заглавия: Микробиологический способ трансформации 'альфа'-пинена в вербеновое масло
Аннотация: Вербеновое масло, используемое в качестве компонента биологических препаратов для защиты растений, получали трансформацией 'альфа'-пинена бактериями Acetobacter methanolicus, Pseudomonas или дрожжами Candida boidinii на средах с метанолом в концентрации 0,05-10 г/л, с лимитированием калия, фосфора и/или азота. Субстрат 'альфа'-пинен вносили порциями. В зависимости от состава среды и применяемой культуры меняется количество и соотношение получаемых продуктов, которые идентифицированы как вербенол, вербенон, транс-пинокарвеол, транс-собрерол и камфарный альдегид.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ACETOBACTER METHANOLICUS (BACT.)
ШТАММ JMET B 346
CANDIDA BOIDINII (FUNGI)
PSEUDOMONAS SP. (BACT.)
МИТИЛОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
ПИНЕН*АЛЬФА-
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПРОДУКТЫ ТРАНСФОРМАЦИИ
ВЕРБЕНОВОЕ МАСЛО
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
ПАТЕНТЫ
ГДР
1988

Доп.точки доступа:
Repp, Hans-Dieter; Stottmeister, Ulrich; Dorre, Marina; Weber, Lutz; Duresch, Rolf; Haufe, Gunter; Richter, Hans-Peter; Schmidt, Jorg; Akademie der Wissenschaften der DDR
Свободных экз. нет
10.
Патент 278362 DD, МКИ C 12 P 7/58.

   
    Verfahren zur Gewinnung von 2-Oxogluconsaure mittels Bakterien [Текст] / Ulrich Stottmeister [и др.] ; Akademie der Wissenschaften der DDR. - № 3235670 ; Заявл. 21.12.1988 ; Опубл. 02.05.1990
Перевод заглавия: Способ получения 2-оксоглюконовой кислоты с помощью бактерий
Аннотация: Патентуется способ получения 2-оксиглюконовой кислоты, отличающийся тем, что в кач-ве микроорганизмовпродуцентов используются как свободные, так и иммобилизованные клетки метилотрофных штаммов: Acetobacter methanolicus, Serratia marcenscens, Gluconobacter, Pseudomonas и др. При ферментации среды с глюкозой выход 2-оксиглюконовой кислоты для различных штаммов составлял 120-210 г/л при продуктивности 2,8-5,1 г/л в час.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: МЕТИЛОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ГЛЮКОЗА
ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ
ОКСОГЛЮКОНОВАЯ*2-КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ
СПОСОБ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Stottmeister, Ulrich; Puschendorf, Kerstin; Thiersch, Andreas; Berger, Ralf; Duresch, Ro; Richter, Hans-Peter; Schmidt, Jorg; Schulze, Torsten; Iske, Uwe; Jechorek, Mirko; Uhlig, Hilde; Akademie der Wissenschaften der DDR
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.53

    Bauer, Alfred.
    Ferromagnetic isolation of endosomes: a novel method for subcellular fractionation of Xenopus oocytes [Text] / Alfred Bauer, Hans-Peter Richter // Biol. Cell. - 1990. - Vol. 70, N 1-2. - P61-72 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Ферромагнитное выделение эндосом: новый метод субклеточного фракционирования ооцитов Xenopus
Аннотация: Частицы Fe[3]O[4] диам. 10 нм присоединялись к м-ле вителлогенина с М.м. 220 кД. Такие комплексы связывались рецепторами плазматич. мембраны ооцитов и интернализовались при образовании окаймленных везикул. При дальнейшем биохим. анализе эндосомы легко выделялись с помощью магнитного поля. В качестве модели для изучения транспортного пути вителлогенина к желточным пластинам использовались ооциты в состоянии профазы 1. Путь комплексов легко прослеживался в ПЭМ, и они обнаруживались в окаймленных везикулах, трубчатых и мультивезикулярных эндосомах. Германия, [H.-P. R.], Dep. of Physiol. I, Saar Univ., D-6650 Homburg. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ООЦИТЫ
ЭНДОСОМЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ФЕРРОМАГНИТНОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
ЗЕМНОВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Richter, Hans-Peter
12.
Патент 295190 DD, МКИ C 12 P 7/58.

   
    Verfahren zur mikrobiellen Herstellung von Gluconsaure [Текст] / Uvve Iske [и др.] ; коллект. Akademia der Wissenschaften, Institute fur Biotechnologie. - № 3417908 ; Заявл. 19.06.1990 ; Опубл. 24.10.1991
Перевод заглавия: Способ микробиологического получения глюконовой кислоты
Аннотация: Цель изобретения - увеличение выхода к продуктивности способа бактериального получения глюконовой кислоты путем окисления глюкозы с помощью Acetobacter methanolicus. Процесс начинают при конц-ии глюкозы 20-50 г/л и поддерживают ее на постоянном уровне на протяжении всего процесса окисления. Субстрат можно вводить в твердой или жидкой форме. Последующее дозирование глюкозы прекращается в зависимости от желательной конечной конц-ии глюконовой кислоты. Контроль за конц-ией глюкозы в ферментере проводят с помощью контрольно-измерительной аппаратуры.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ГЛЮКОНОВАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЛЮКОЗА
ОКИСЛЕНИЕ
ACETOBACTER METHANOLICUS (BACT.)
ФЕРМЕНТЕРЫ

Доп.точки доступа:
Iske, Uvve; Jechorek, Mirko; Babel, Wolfgang; Loffhagen, Norbert; Miethe, Dietmar; Muller, Roland; Duresch, Rolf; Hampel, Carsten; Richter, Hans-Peter; Schmidt, Jorg; Schulze, Torstan; Sauter, Gerd; коллект. Akademia der Wissenschaften; Institute fur Biotechnologie
Свободных экз. нет
13.
Патент 293135 DD, МКИ C 12 P 7/58.

   
    Verfahren zur mikrobiellen Gluconsauregewinnung [Текст] / Wolfgang Babel [и др.] ; Akademia der Wissenschaften, Institut fur Biotechnologie. - № 3383423 ; Заявл. 02.03.1990 ; Опубл. 22.08.1991
Перевод заглавия: Микробиологический способ получения глюконовой кислоты
Аннотация: Предлагается способ получения глюконовой кислоты с помощью Acetobacter methanolicus. Культивирование проводили в хемостате в 2 стадии. Первая стадия с лимитированием углеродного субстрата (глюкоза, метанол) и при нерегулируемых значениях рН. На 2-й стадии добавляли глюкозу.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ГЛЮКОНОВАЯ КИСЛОТА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ACETOBACTER METHANOLICUS (BACT.)
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Babel, Wolfgang; Loffhagen, Norbert; Meithe, Dietmar; Muller, Roland; Iske, Uvve; Jechorek, Mirko; Duresch, Rolf; Hampel, Carsten; Richter, Hans-Peter; Schmidt, Jorg; Schulze, Torsten; Akademia der Wissenschaften; Institut fur Biotechnologie
Свободных экз. нет
14.
Патент 294971 DD, МКИ C 12 P 1/04.

   
    Verfahren zur mikrobiellen Gewinnung von L(+)-Milchsaure [Текст] / Ulrich Becker [и др.] ; Chemie-AG Bitterfeld-Wolfen. - № 3413100 ; Заявл. 05.06.1990 ; Опубл. 17.10.1991
Перевод заглавия: Способ микробиологического получения L(+)-молочной кислоты
Аннотация: Патентуется способ получения L(+) молочной кислоты культивированием штамма бактерий Lactobacillus sp. - IMET 11 466 при температуре 50-62'ГРАДУС' С и рН 6,0- 6,5 в нестерильных условиях в периодич. или полунепрерывном режиме на чистых сахарах или сахарсодержащих гидролизатах. Культивирование можно проводить в гидролизатах без предварительной очистки или после отделения содержащихся твердых компонентов, при этом используют клетки в свободной и/или иммобилизованной форме в периодич. или полунепрерывном режиме.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА
МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА * L-
ПОЛУЧЕНИЕ
LACTOBACILLUS (BACT.)
ШТАММ IMET 11466
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПОЛУНЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Becker, Ulrich; Richter, Klaus; Richter, Hans-Peter; Duresch, Rolf; Schmidt, Jorg; Chemie-AG Bitterfeld-Wolfen
Свободных экз. нет
15.
Патент 293137 DD, МКИ C 12 P 7/66.

   
    Verfahren zur Herstellung von Ubichinon-8 mittels Bakterien [Текст] / Wolfgang Babel [и др.] ; Chemie AG Bitterfeld- Wolfen. - № 3383392 ; Заявл. 02.03.1990 ; Опубл. 22.08.1991
Перевод заглавия: Способ получения убихинона-8 с помощью бактерий
Аннотация: Предлагается способ увеличения конц-ии убихинона-8 в бактериальной массе. Бактерии р. Methylobacillus, полученные путем хемостатичного культивирования в условиях лимитирования субстрата на метаноле в качестве источника углерода в энергии, культивировались затем в избытке субстрата, где молярное соотношение углерода и азота составляло по меньшей мере 30 : 1. Дальнейшее размножение биомассы проводилось по принципу периодич. подпитки, при этом объем притора субстрата выбирался таким образом, чтобы он превышал норму потребления. По сравнению с обычным хемостатным культивированием достигается увеличение содержания убихинона-8 в сухой бактериальной массе на 50%, если дальнейшая фаза размножения реализуется в условиях избытка субстрата, и примерно на 100% - если дополнительно проводится лимитация азота. Выделение убихинона-8 из биомассы осуществляется обычным способом.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: УБИХИНОНЫ
УБИХИНОН-8
ПОЛУЧЕНИЕ
METHYLOBAPCILLUS (BACT.)
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПЕРИОДИЧЕСКАЯ ПОДПИТКА

Доп.точки доступа:
Babel, Wolfgang; Miethe, Dietmar; Muller, Roland; Seidel, Heinz; Voigt, Beate; Duresch, Rolf; Hampel, Carlsten; Schulze, Torsten; Richter, Hans-Peter; Chemie AG Bitterfeld- Wolfen
Свободных экз. нет
16.
Патент 295189 DD, МКИ C12P 7/02.

   
    Verfahren zur Herstellung von Sauerstoffderivaten des Phenylethans [Текст] / Hans-Dieter Repp [и др.] ; Akademie der Wissenschaften. - № 3417940 ; Заявл. 19.06.1990 ; Опубл. 24.10.1991
Перевод заглавия: Способ получения кислородных производных фенилэтана
Аннотация: Изобретение предназначено для получения путем биотрансформации кислородных производных фенилэтана, имеющего от одного до трех атомов кислорода в боковой цепи. Биотрансформация проходит в присутстви метанола с помощью микроорганизмов, например, дрожжей вида Candida boidini, ацидофильных бактерий рода Acetobacter methanolicus или бактерий вида Pseudomonas. Содержание метанола при этом составляет 0,2-12 г метанола на литр. Германия, Akad. der Wissenschaften
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ОРГАНИЧЕСКИЕСОЕДИНЕНИЯ
КИСЛОРОДНЫЕПРОИЗВОДНЫЕФЕНИЛЭТАНА
РОЛЬМИКРООРГАНИЗМОВ
CANDIDABOIDINI
ACETOBACTERMETHANOLICUS
PSEUDOMONAS

Доп.точки доступа:
Repp, Hans-Dieter; Stottmeister, Ulrich; Dorre, Marina; Haufe, Gunter; Weber, Lutz; Richter, Hans-Peter; Akademie der Wissenschaften
Свободных экз. нет
17.
Патент 293132 DD, МКИ C12N 1/32.

   
    Verfahren zur Gewinnung von Bakterienbiomasse [Текст] / Wolfgang Babel [и др.] ; Chemie AG Bitterfeld-Wolfen. - № 3383415 ; Заявл. 02.03.1990 ; Опубл. 22.08.1991
Перевод заглавия: Способ получения бактериальной биомассы
Аннотация: Описан способ получения бактериальной биомассы с помощью культивирования ацидофильных бактерий на метаноле или других гетеротрофных субстратах. Для получения биомассы используется бактериальный штамм Acetobacter methanolicus IMET 11402. При этом культивирование нового бактериального штамма производится в хемостатных условиях при pH 2,5-5, лучше всего при pH4, при т-ре от 25 до 32'ГРАДУС' C со скоростью 0,07-0,24 ч{-1}, преимущественно 0,1 ч{-1}. Приведено 7 примеров использования изобретения. Германия, Akademie der Wisenschaften
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: БИОМАССА
БАКТЕРИАЛЬНАЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
ACETOBACTERMETHANOLICUS
CULTIVATION
BIOMASS

Доп.точки доступа:
Babel, Wolfgang; Loffhagen, Norbert; Miethe, Dietmar; Muller, Roland; Iske, Uwe; Jechorek, Mirko; Duresch, Rolf; Hampel, Carsten; Richter, Hans-Peter; Schulze, Torsten; Stuwer, Birgit; Chemie AG Bitterfeld-Wolfen
Свободных экз. нет
18.
Патент 295189 DD, МКИ C 12 P 7/02.

   
    Verfahren zur Herstellung von Sauerstoffderivaten des Phenylethans [Текст] / Hans Dieter Repp [и др.] ; Akademie der Wissenschaften. - № 3417940 ; Заявл. 19.06.1990 ; Опубл. 24.10.1991
Перевод заглавия: Способ получения [различных] кислородсодержащих производных фенилэтана
Аннотация: Изобретение предназначено для получения путем биотрансформации кислородсодержащих производных фенилэтана, имеющих от одного до трех атомов кислорода в боковой цепи. Биотрансформация проходит в присутствии метанола с помощью микроорганизмов, например, дрожжей вида Candida boidini, бактерий р. Aerobacter methanolicus или р. Pseudomonas. Содержание метанола при этом составляет 0,2-12 г метанола на 1 л.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ФЕНИЛЭТАН
КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕТАНОЛ
CANDIDA BOIDINI (FUNGI)
AEROBACTER METHANOLICUS (BACT.)
PSEUDOMONAS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Repp, Hans Dieter; Stottmeister, Ulrich; Dorre, Marina; Haufe, Gunter; Weber, Lutz; Richter, Hans-Peter; Akademie der Wissenschaften
Свободных экз. нет
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)