Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Pilkington, G. J.$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.248

    Pilkington, G. J.
    The role of the extracellular matrix in neoplastic glial invasion of the nervous system [Text] / G. J. Pilkington // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1996. - Vol. 29, N 9. - P1159-1172 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Роль экстраклеточного матрикса в неопластической глиальной инвазии нервной системы
Аннотация: Обзор. Несмотря на то, что глиомы редко метастазируют в отдаленные органы, они способны к местной инвазии окружающей нервной ткани. Кл неопластической глии могут мигрировать на несколько миллиметров в сторону от основной массы Оп в паренхиму ЦНС, вызывая размывание границ Оп и служа источником ее рецидивов. Как и в др. органах инвазия опухолевых Кл определяется взаимодействием с экстраклеточным матриксом (ЭМ), однако, за исключением базальной пластинки сосудов и краевой глии, в ЦНС отсутствует выявляемый ЭМ. Инвазирующие неопластические Кл должны, т. обр., создавать свой ЭМ, что м. б. стимулировано ганглиозидами или ростовыми факторами. Важными субстратами, производимыми Кл глиом, являются ламинин и гиалуроновая к-та. Адгезия к этим субстратам обеспечивается, гл. обр., через интегриновые Рц и CD44. Мудуляция этих компонентов ЭМ осуществляется протеиназами, включающими металлопротеиназы и гиалоуронидазу, активность которой также стимулирует ангиогенез. Влияние на компоненты, взаимодействующие с ЭМ, ростовые факторы, ганглиозиды, интегриновые рецепторы и протеазы и их ингибиторы м. б. новым подходом к антиинвазивной терапии. Англия, Dep. Neuropathology, Inst. Psychiatry, London 5ES 8AF. Библ. 88
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ ИНВАЗИЯ
ЭКСТРАКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
CD44
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
ЛАМИНИН
ПРОТЕАЗЫ
ГЛИОМА
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.7

    Pilkington, G. J.
    The role of the extracellular matrix in neoplastic glial invasion of the nervous system [Text] / G. J. Pilkington // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1996. - Vol. 29, N 9. - P1159-1172 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Роль экстраклеточного матрикса в неопластической глиальной инвазии нервной системы
Аннотация: Обзор. Несмотря на то, что глиомы редко метастазируют в отдаленные органы, они способны к местной инвазии окружающей нервной ткани. Кл неопластической глии могут мигрировать на несколько миллиметров в сторону от основной массы Оп в паренхиму ЦНС, вызывая размывание границ Оп и служа источником ее рецидивов. Как и в др. органах инвазия опухолевых Кл определяется взаимодействием с экстраклеточным матриксом (ЭМ), однако, за исключением базальной пластинки сосудов и краевой глии, в ЦНС отсутствует выявляемый ЭМ. Инвазирующие неопластические Кл должны, т. обр., создавать свой ЭМ, что м. б. стимулировано ганглиозидами или ростовыми факторами. Важными субстратами, производимыми Кл глиом, являются ламинин и гиалуроновая к-та. Адгезия к этим субстратам обеспечивается, гл. обр., через интегриновые Рц и CD44. Мудуляция этих компонентов ЭМ осуществляется протеиназами, включающими металлопротеиназы и гиалоуронидазу, активность которой также стимулирует ангиогенез. Влияние на компоненты, взаимодействующие с ЭМ, ростовые факторы, ганглиозиды, интегриновые рецепторы и протеазы и их ингибиторы м. б. новым подходом к антиинвазивной терапии. Англия, Dep. Neuropathology, Inst. Psychiatry, London 5ES 8AF. Библ. 88
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ ИНВАЗИЯ
ЭКСТРАКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
CD44
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
ЛАМИНИН
ПРОТЕАЗЫ
ГЛИОМА
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.04-04М7.152

    Pilkington, G. J.
    The role of the extracellular matrix in neoplastic glial invasion of the nervous system [Text] / G. J. Pilkington // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1996. - Vol. 29, N 9. - P1159-1172 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Роль экстраклеточного матрикса в неопластической глиальной инвазии нервной системы
Аннотация: Обзор. Несмотря на то, что глиомы редко метастазируют в отдаленные органы, они способны к местной инвазии окружающей нервной ткани. Кл неопластической глии могут мигрировать на несколько миллиметров в сторону от основной массы Оп в паренхиму ЦНС, вызывая размывание границ Оп и служа источником ее рецидивов. Как и в др. органах инвазия опухолевых Кл определяется взаимодействием с экстраклеточным матриксом (ЭМ), однако, за исключением базальной пластинки сосудов и краевой глии, в ЦНС отсутствует выявляемый ЭМ. Инвазирующие неопластические Кл должны, т. обр., создавать свой ЭМ, что м. б. стимулировано ганглиозидами или ростовыми факторами. Важными субстратами, производимыми Кл глиом, являются ламинин и гиалуроновая к-та. Адгезия к этим субстратам обеспечивается, гл. обр., через интегриновые Рц и CD44. Мудуляция этих компонентов ЭМ осуществляется протеиназами, включающими металлопротеиназы и гиалоуронидазу, активность которой также стимулирует ангиогенез. Влияние на компоненты, взаимодействующие с ЭМ, ростовые факторы, ганглиозиды, интегриновые рецепторы и протеазы и их ингибиторы м. б. новым подходом к антиинвазивной терапии. Англия, Dep. Neuropathology, Inst. Psychiatry, London 5ES 8AF. Библ. 88
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ ИНВАЗИЯ
ЭКСТРАКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
CD44
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
ЛАМИНИН
ПРОТЕАЗЫ
ГЛИОМА
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.64

    Pilkington, G. J.
    Cancer stem cells in the mammalian central nervous system [Text] / G. J. Pilkington // Cell Proliferat. - 2005. - Vol. 38, N 6. - P423-433 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Раковые стволовые клетки центральной нервной системы млекопитающих
Аннотация: Обзор. Злокачественные опухоли ЦНС относятся к трудно излечимым новообразованиям. Вследствие гетерогенности клеточного состава они высоко резистентны к химио- и радиотерапии и обладают способностью к инвазивному росту в прилежащую нервную ткань. Опухоли классифицируют согласно их происхождению; наиболее часто встречаются глиомы. Использование в 1970 году трансплацентарного введения мощного канцерогена N-этил-N-нитрозомочевины дало возможность изучать в развитии новообразования головного и спинного мозга. Установлено значение недифференцированных клеток (Кл) субэпиндимальной пластинки как источника целого ряда глиальных опухолей. Позднее, на основании применения новых методов культивирования, в т. ч. поддержания in vitro нейросфер и многоклеточных опухолевых сфероидов, новых антигенных маркеров стволовых Кл (СКл), глиальных/нейрональных предшественников, включая нестин, Mushashi-1 и CD133, произведена переоценка гистологической классификации и происхождения опухолей ЦНС. Кроме того, нейральные СКл могут представлять новый вектор в развитии стратегии терапии этих опухолей. Кроме глиом, СКл могут быть идентифицированы в опухолях у детей, в т. ч. в медуллобластоме мозжечка, к-рая, как считают, является производной наружного зернистого слоя. Интересно отметить, что в то время как маркер CD133 экспрессируется в этих недифференцированных нейроэктодермальных опухолях (ННЭО), протеогликан-хондроитинсульфат как нейронально-глиальный маркер (НГ2) 2, свидетельствующий о повышенной пролиферативной, но пониженной миграционной активности, экспрессируется редко. Это контрастирует с картиной, наблюдаемой в гистологически сходной ННЭО надшатерной области. Возможное функциональное "переключение" между пролиферацией и миграцией в развивающихся Кл нейтральных опухолей может существовать между НГ2 и ганглиозидом GD3. Расходящиеся пути дифференцировки опухолей ЦНС и возможное происхождение некоторых, если не всех, из СКл являются предметом дискуссии и интенсивного изучения. Однако присутствие нейральных СКл в ЦНС детей и взрослых свидетельствует о роли этих Кл в инициации опухолей и их устойчивости к используемой терапии. Великобритания [G. J. Pilkington], (e-mail: geoff.pilkington@port.ac.uk). Библ. 62
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01 + 341.19.27.01
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРАЛЬНЫЕ
РОЛЬ В КАНЦЕРОГЕНЕЗЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.10-04М3.103

    Pilkington, G. J.
    Cancer stem cells in the mammalian central nervous system [Text] / G. J. Pilkington // Cell Proliferat. - 2005. - Vol. 38, N 6. - P423-433 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Раковые стволовые клетки центральной нервной системы млекопитающих
Аннотация: Обзор. Злокачественные опухоли ЦНС относятся к трудно излечимым новообразованиям. Вследствие гетерогенности клеточного состава они высоко резистентны к химио- и радиотерапии и обладают способностью к инвазивному росту в прилежащую нервную ткань. Опухоли классифицируют согласно их происхождению; наиболее часто встречаются глиомы. Использование в 1970 году трансплацентарного введения мощного канцерогена N-этил-N-нитрозомочевины дало возможность изучать в развитии новообразования головного и спинного мозга. Установлено значение недифференцированных клеток (Кл) субэпиндимальной пластинки как источника целого ряда глиальных опухолей. Позднее, на основании применения новых методов культивирования, в т. ч. поддержания in vitro нейросфер и многоклеточных опухолевых сфероидов, новых антигенных маркеров стволовых Кл (СКл), глиальных/нейрональных предшественников, включая нестин, Mushashi-1 и CD133, произведена переоценка гистологической классификации и происхождения опухолей ЦНС. Кроме того, нейральные СКл могут представлять новый вектор в развитии стратегии терапии этих опухолей. Кроме глиом, СКл могут быть идентифицированы в опухолях у детей, в т. ч. в медуллобластоме мозжечка, к-рая, как считают, является производной наружного зернистого слоя. Интересно отметить, что в то время как маркер CD133 экспрессируется в этих недифференцированных нейроэктодермальных опухолях (ННЭО), протеогликан-хондроитинсульфат как нейронально-глиальный маркер (НГ2) 2, свидетельствующий о повышенной пролиферативной, но пониженной миграционной активности, экспрессируется редко. Это контрастирует с картиной, наблюдаемой в гистологически сходной ННЭО надшатерной области. Возможное функциональное "переключение" между пролиферацией и миграцией в развивающихся Кл нейтральных опухолей может существовать между НГ2 и ганглиозидом GD3. Расходящиеся пути дифференцировки опухолей ЦНС и возможное происхождение некоторых, если не всех, из СКл являются предметом дискуссии и интенсивного изучения. Однако присутствие нейральных СКл в ЦНС детей и взрослых свидетельствует о роли этих Кл в инициации опухолей и их устойчивости к используемой терапии. Великобритания [G. J. Pilkington], (e-mail: geoff.pilkington@port.ac.uk). Библ. 62
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРАЛЬНЫЕ
РОЛЬ В КАНЦЕРОГЕНЕЗЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.10-04Н1.28

    Pilkington, G. J.
    Cancer stem cells in the mammalian central nervous system [Text] / G. J. Pilkington // Cell Proliferat. - 2005. - Vol. 38, N 6. - P423-433 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Раковые стволовые клетки центральной нервной системы млекопитающих
Аннотация: Обзор. Злокачественные опухоли ЦНС относятся к трудно излечимым новообразованиям. Вследствие гетерогенности клеточного состава они высоко резистентны к химио- и радиотерапии и обладают способностью к инвазивному росту в прилежащую нервную ткань. Опухоли классифицируют согласно их происхождению; наиболее часто встречаются глиомы. Использование в 1970 году трансплацентарного введения мощного канцерогена N-этил-N-нитрозомочевины дало возможность изучать в развитии новообразования головного и спинного мозга. Установлено значение недифференцированных клеток (Кл) субэпиндимальной пластинки как источника целого ряда глиальных опухолей. Позднее, на основании применения новых методов культивирования, в т. ч. поддержания in vitro нейросфер и многоклеточных опухолевых сфероидов, новых антигенных маркеров стволовых Кл (СКл), глиальных/нейрональных предшественников, включая нестин, Mushashi-1 и CD133, произведена переоценка гистологической классификации и происхождения опухолей ЦНС. Кроме того, нейральные СКл могут представлять новый вектор в развитии стратегии терапии этих опухолей. Кроме глиом, СКл могут быть идентифицированы в опухолях у детей, в т. ч. в медуллобластоме мозжечка, к-рая, как считают, является производной наружного зернистого слоя. Интересно отметить, что в то время как маркер CD133 экспрессируется в этих недифференцированных нейроэктодермальных опухолях (ННЭО), протеогликан-хондроитинсульфат как нейронально-глиальный маркер (НГ2) 2, свидетельствующий о повышенной пролиферативной, но пониженной миграционной активности, экспрессируется редко. Это контрастирует с картиной, наблюдаемой в гистологически сходной ННЭО надшатерной области. Возможное функциональное "переключение" между пролиферацией и миграцией в развивающихся Кл нейтральных опухолей может существовать между НГ2 и ганглиозидом GD3. Расходящиеся пути дифференцировки опухолей ЦНС и возможное происхождение некоторых, если не всех, из СКл являются предметом дискуссии и интенсивного изучения. Однако присутствие нейральных СКл в ЦНС детей и взрослых свидетельствует о роли этих Кл в инициации опухолей и их устойчивости к используемой терапии. Великобритания [G. J. Pilkington], (e-mail: geoff.pilkington@port.ac.uk). Библ. 62
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРАЛЬНЫЕ
РОЛЬ В КАНЦЕРОГЕНЕЗЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.08-04Н1.84

    Higgins, S. C.
    The in vitro effects of tricyclic drugs and dexamethasone on cellular respiration of malignant glioma [Text] / S. C. Higgins, G. J. Pilkington // Anticancer Res. - 2010. - Vol. 30, N 2. - P391-397 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Действие in vitro трициклических лекарственных препаратов и дексаметазона на дыхание клеток в злокачественной глиоме
Аннотация: Являются обещающими в настоящее время проводимые и ранее опубликованные данные по применению кломипромина в качестве антинеопластического препарата направленного на митохондрии глиомы. Великобритания, Univ. of Portsmouth, Portsmouth. Ил. 6. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
ПРОТИВООПУХОЛВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИПРАМИН
МИТОХОНДРИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Pilkington, G.J.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.349

    Higgins, S. C.
    The in vitro effects of tricyclic drugs and dexamethasone on cellular respiration of malignant glioma [Text] / S. C. Higgins, G. J. Pilkington // Anticancer Res. - 2010. - Vol. 30, N 2. - P391-397 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Действие in vitro трициклических лекарственных препаратов и дексаметазона на дыхание клеток в злокачественной глиоме
Аннотация: Являются обещающими в настоящее время проводимые и ранее опубликованные данные по применению кломипромина в качестве антинеопластического препарата направленного на митохондрии глиомы. Великобритания, Univ. of Portsmouth, Portsmouth. Ил. 6. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИПРАМИН
МИТОХОНДРИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Pilkington, G.J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.10-04М1.117

   
    In vitro assessment of alkylglyceryl-functionalized chitosan nanoparticles as permeating vector for the blood-brain barrier [Text] / C. -F. Lien [et al.] // Biomacromolecules. - 2012. - Vol. 13, N 4. - P1067-1073 . - ISSN 1525-7797
Перевод заглавия: Оценка in vitro хитозановых наночастиц, функционализированных алкилглицерилом, в качестве проникающих через гематоэнцефалический барьер векторов
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ
ХИТОЗАН
АЛКИЛГЛИЦЕРИЛ-ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ПРЕОДОЛЕНИЕ
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lien, C.-F.; Molnar, E.; Toman, P.; Tsibouklis, J.; Pilkington, G.J.; Gorecki, D.C.; Barbu, E.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.10-04Н2.95

    Pilkington, G. J.
    The biology, pathogenesis and spread of malignant glioma [Text] / G. J. Pilkington // Strahlenther. und Onkol. - 1989. - Vol. 165, N 2-3. - P235-238 . - ISSN 0179-7158
Перевод заглавия: Биология, патогенез и распространение злокачественной глиомы
Аннотация: Обзор литературы по механизму роста и биологии злокачеств. глиом головного мозга. Рассматривают вопросы классификации Оп. Проникновение Оп через физ., биохим. и иммунол. барьеры мозга достигается наличием в глиоме протеолитич. ферментов, скрецией гормонов, клеточной адгезией, продукцией специфич. белков и особой васкуляризацией. Глиомы практически не метастазируют. Для эксперимент. индукции глиом на крысах линии BD IX используют нейроканцероген - N-этил-N-нитрозомочевина. После введения этого препарата опухолевые изменения мозга преимущественно в обл. боковых желудочков появлялись уже через 16-20 нед. Предположительно, большинство глиом возникает из митотически активных недифференцированных стволовых Кл, к-рые является наилучшей мишенью для канцерогенного воздействия. Использование метода трансплантации Оп имеет существ. недостаток: глиомы, полученные т. обр. обладают, в основном, экспансивным ростом, а не инвазивным. Перспективным может являться изучение глиом in vitro. Великобритания, Inst. of Psychiatry, London. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ ОПУХОЛИ
ВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18
ЧЕЛОВЕК
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.187

   
    Characterization of the human cell line TE671 [Text] / M. R. Stratton [et al.] // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 5. - P899-905 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Характеристика человеческой клеточной линии TE671
Аннотация: Охарактеризовали линию (Лн) из медуллобластомы человека TE671. Показано, что трансфекция ДНК этой Лн в Кл NIH3Т3 выявило присутствие активированного гена N-ras. Используя олигонуклеотидные пробы, удалось показать, что ген N-ras активируется точковой мутацией третьей базы кодона 61, дающей в результате замену гистидина на глутамин в белке p21. Эта не часто встречающаяся активирующая мутация также присутствует в Кл Лн RD из рабдомиобластомы. Основываясь на присутствии в Кл TE671 мышечного типа никотиновых ацетилхолиновых рецепторов и десмина, проведено сравнение этих двух Лн. Обнаружено присутствие общих маркерных Хр. Кроме того, методом "отпечатков пальцев ДНК", используя локусспецифическую и мультилокальную пробы, показана неотличимость расположения полос. Авт. считают, что обе Лн имели одного предшественника и Лн TE 671 должна быть описана, как происходящая из рабдомиоскаркомы. Великобритания, Inst. of Canc. Res., London. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕДУЛЛОБЛАСТОМА
ЛИНИЯ TE671
ОНКОГЕНЫ
ОНКОБЕЛКИ
ХРОМОСОМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stratton, M.R.; Darling, J.; Pilkington, G.J.; Lantos, P.L.; Reeves, B.R.; Cooper, C.S.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.498

   
    A human glioma cell line retaining expression of GFAP and gangliosides, recognized by A2В5 and LB1 antibodies, after prolonged passage [Text] / J. C.A. Knott [et al.] // Neuropathol. and Appl. Neurobiol. - 1990. - Vol. 16, N 6. - P489-500 . - ISSN 0305-1856
Перевод заглавия: Клеточная линия глиомы человека, сохранившая после длительного пассирования экспрессию глиального фибриллярного кислого белка и ганглиозидов, распознаваемых с помощью антител A2В5 и LB1
Аннотация: Злокачеств. астроцитома, претерпевшая in vitro 65 пассажей в течение 4 лет, сохранила способность к экспрессии глиального кислого фибриллярного белка (ГКФБ). На 5-20% клеток экспрессируются характерные для астроцитов второго типа ганглиозиды, распознаваемые моноклон. антителами А2В5. Эти ганглиозиды коэкспрессируются с ганглиозидом GD3, распознаваемым моноклон. антителами LB1 и характерным для незрелых нейроэктодермальных клеток. Результаты свидетельствуют о присутствии в культивируемой опухоли клеток с фенотипами (ГКФБ+, А2В5 и ГКФБ+, А2В5+), сходными с астроцитами первого и второго типа глазного нерва. Великобритания, Inst. of Psychiatry, De Crespigny Park, London. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АСТРОЦИТОМА
БЕЛОК ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КИСЛЫЙ ГЛИАЛЬНЫЙ
ГАНГЛИОЗИДЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
А2В5
LB1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Knott, J.C.A.; Edwards, A.J.; Gullan, R.W.; Clarke, T.M.; Pilkington, G.J.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.01-04Н1.124

    Donovan, L. K.
    CD133: Holy of grail of neuro-oncology or promiscuous red-herring? [Text] / L. K. Donovan, G. J. Pilkington // Cell Proliferat. - 2012. - Vol. 45, N 6. - P527-537. - 95 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: CD133: чаша грааля нейроонкологии или возможность отвлечть внимание?
Аннотация: В обзоре обсуждают сложную регуляцию маркера стволовых клеток СD133 и его внеклеточного эпитопа АС133 при развитии опухоли в условиях гипоксии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
ГИПОКСИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ РАКА
CD133
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Pilkington, G.J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)