СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Orita, Satoshi$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.219

Cloning of a brain-type isoform of human Rab GDI and its expression in human neuroblastoma cell lines and tumor specimens [Text] / Noriyuki Nishimura [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 22. - P5445-5450 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Клонирование изоформы мозгового типа Rab GD1 человека и его экспрессия в клеточных линиях нейробластомы и опухолях человека
Аннотация: В ткани нейробластомы человека и клеточных линиях изучали экспрессию Rab GD1 - ингибитора диссоциации белков Rab, осуществляющих связывание ГТФ и играющих ключевую роль в регулировании транспорта везикул. Выделены 2 изоформы Rab GD1: 'альфа' и 'бета'. Изоформа 'альфа' кодировала белок с 447 аминокислотами и мол. м. 50200 Д Нозерн блот показал, что ген Rao GD1 'альфа' экспрессировался преимущественно в мозге и значительно меньше в др. тканях, тогда как изоформа 'бета' была распространена повсеместно. Все линии нейробластомы и Оп экспрессировали ген 'альфа' в различной степени, тогда как его экспрессия отсутствовала в клеточной линии лейкоза MOLT3. Уровень экспрессии Rab GD1 был постоянен и не зависел от дифференцировки Кл нейробластомы. Япония, Kobe Univ. Sch. Med., 7-5-1-Kusunoki-cho, Chuo-ku, Kobe 650. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
RAB GD1
КЛОНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nishimura, Noriyuki; Goji, Junko; Nakamura, Hajime; Orita, Satoshi; Takai, Yoshimi; Sano, Kimihiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04Я6.152

Physical and functional interactions of Doc2 and Munc13 in Ca{2+} -dependent exocytotic machinery [Text] / Satoshi Orita [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 26. - P16081-16084 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Физические и функциональные взаимосвязи Doc2 и Munc13 в Ca{2+}-зависимом процессе экзоцитоза
Аннотация: На примере бесклеточной системы и интактных клеток PC12 выявлено взаимодействие Doc2 с Munc13 при индуцированном высоким K{+} Ca{2+}-зависимом экзоцитозе (ЭЦ). Форболовый эфир стимулировал взаимодействия Doc2-Munc13 через домен C1 Munc13. Сверхэкспрессия взаимодействующего с Doc2 домена Munc13 понижала Ca{2+}-зависимый ЭЦ из клеток PC12, а соэкспрессия с Doc2 ликвидировала это понижение. Полученные результаты свидетельствуют о том, что индуцированные диацилглицерином взаимодействия Doc2-Munc13 играют важную роль в процессе Ca{2+}-зависимого ЭЦ. Япония, Dep. of Mol. Biol. and Biochem., Osaka Univ. Med. Sch., Suita 565. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМЫЙ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СВЯЗЬ DOC2 И MUNC13
КЛЕТКИ PC12
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Orita, Satoshi; Naito, Akira; Sakaguchi, Gaku; Maeda, Miki; Igarashi, Hisanaga; Sasaki, Takuya; Takai, Yoshimi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.120

cis-Acting inhibitory elements within the pol-env region of human T-cell leukemia virus type 1 possible involved in viral persistence [Text] / Akihiko Saiga [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 6. - P4485-4494 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Цис-действующие ингибиторные элементы в области pol-env вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1, вероятно, участвуют в персистенции вируса
Аннотация: Показано, что негативная регуляция экспрессии генов вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1) м. б. связана с присутствием цис-ингибиторных элементов CIE в области gag-env провируса в свежих моноцитах периферической крови носителей ВТКЛЧ-1. Опыты in vitro показали, что элементы CIE расположены в 2 дискретных фрагментах области pol, а более слабый элемент CIE - области env. Влияние CIE устраняется связыванием белка Rex (I) с элементом RXRE ВТКЛЧ-1. Можно предположить, что I мешает деградации пре-мРНК и/или активирует экспорт мРНК, содержащих одновременно RXRE и CIE. Высказана гипотеза, согласно к-рой CIE участвуют в персистенции ВТКЛЧ-1. Япония, Inst. for Med. Sci., Osaka 566. Библ. 74

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ОБЛАСТЬ POL-ENV
ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ИНГИБИТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Saiga, Akihiko; Orita, Satoshi; Minoura-Tada, Naoko; Maeda, Miki; Aono, Yuko; Asakawa, Makoto; Nakahara, Kouichiro; Kubota, Ryuji; Osame, Mitsuhiro; Igarashi, Hisanaga

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.02-04Н1.282

cis-Acting inhibitory elements within the pol-env region of human T-cell leukemia virus type 1 possible involved in viral persistence [Text] / Akihiko Saiga [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 6. - P4485-4494 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Цис-действующие ингибиторные элементы в области pol-env вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1, вероятно, участвуют в персистенции вируса
Аннотация: Показано, что негативная регуляция экспрессии генов вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1) м. б. связана с присутствием цис-ингибиторных элементов CIE в области gag-env провируса в свежих моноцитах периферической крови носителей ВТКЛЧ-1. Опыты in vitro показали, что элементы CIE расположены в 2 дискретных фрагментах области pol, а более слабый элемент CIE - области env. Влияние CIE устраняется связыванием белка Rex (I) с элементом RXRE ВТКЛЧ-1. Можно предположить, что I мешает деградации пре-мРНК и/или активирует экспорт мРНК, содержащих одновременно RXRE и CIE. Высказана гипотеза, согласно к-рой CIE участвуют в персистенции ВТКЛЧ-1. Япония, Inst. for Med. Sci., Osaka 566. Библ. 74

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ОБЛАСТЬ POL-ENV
ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ИНГИБИТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Saiga, Akihiko; Orita, Satoshi; Minoura-Tada, Naoko; Maeda, Miki; Aono, Yuko; Asakawa, Makoto; Nakahara, Kouichiro; Kubota, Ryuji; Osame, Mitsuhiro; Igarashi, Hisanaga

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.11-04М3.66

A novel brain-specific isoform of 'бета' spectrin: Isolation and its interaction with munc 13 [Text] / Gaku Sakaguchi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 248, N 3. - P846-851 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новая специфичная для мозга изоформа 'бета'-спектрина: Выделение и взаимодействие с Munc13
Аннотация: С использованием двугибридной системы дрожжей из библиотеки кДНК мозга крысы выделена взаимодействующая с Munc13 м-ла, которая идентифицирована как 'бета'-спектрин, названный 'бета'SpIII'СИГМА'1. 'бета'SpIII'СИГМА'1 был специфически экспрессирован в мозгу с преобладанием во фракции синаптических везикул и плазматических мембран. Предполагается, что взаимодействия Munc13-'бета'SpIII'СИГМА'1 играют роль в освобождении нейротрансмиттеров. Япония, Dep. Mol. Biol. Biochem., Osaka Univ. Med. Sch., Suita 565-0871. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: 'БЕТА'-СПЕКТРИН
ИЗОФОРМА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФУНКЦИИ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakaguchi, Gaku; Orita, Satoshi; Naito, Akira; Maeda, Miki; Igarashi, Hisanaga; Sasaki, Takuya; Takai, Yoshimi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.11-04М3.87

Orita, Satoshi.
Doc2 в качестве пресинаптического модулятора Ca{2+}-зависимого выделения нейротрансмиттера [Text] / Satoshi Orita, Takuya Sasaki, Yoshimi Takai // Seikagaku. - 1999. - Vol. 71, N 7. - С. 530-535 . - ISSN 0037-1017

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ МОДУЛЯТОРЫ
ВЛИЯНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ НЕЙРОТРАНСМИТТЕРА
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Sasaki, Takuya; Takai, Yoshimi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04Я6.156

A RHO GTPase-mediated pathway is required during P cell migration in Caenorhabditis elegans [Text] / Andrew G. Spencer [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 23. - P13132-13137 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: RHO GTPase-обеспечиваемый путь необходим во время миграции Р клеток у Caenorhabditis elegans
Аннотация: Удаление или уменьшение активности гена rho-1 ведет к тяжелым дефектам миграции гиподермальных Р клеток в вентральное положение. Предполагается, что unc-73, кодирующий Trio-подобный фактор обмена гуанинового нуклеотида, может действовать как активатор rho-1 в процессе миграции. Получены доказательства, подтверждающие идею, что другие малые GTPase подсемейства Rac действуют дополнительно и параллельно с RHO-1. США [Han M.], Howard Hughes Med. Inst., Univ. of Colorado, Boulder, CO 80309-0347. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИГРАЦИЯ
Р КЛЕТКИ
CAENORHABDITIS ELEGANS
РОЛЬ ГЕНА RHO-1

Доп.точки доступа:
Spencer, Andrew G.; Orita, Satoshi; Malone, Christian J.; Han, Min

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.66

Tatsuka, Masaaki.
Analysis of cell variants showing diferential susceptibilities to radiation- or chemical-induced neoplastic transformation: differences in their responses to growth factors [Text] / Masaaki Tatsuka, Satoshi Orita, Takeo Kakunaga // J. Cell. physiol. - 1989. - Vol. 139, N 1. - P18-23 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Анализ клеточных вариантов, демонстрирующих различную чувствительность к опухолевой трансформации, индуцированной облучением или химическими веществами. Различия в их ответе на факторы роста
Аннотация: Обнаружили, что клеточный вариант линии Balb/с3Т3, обладающий повышенной чувствительностью к трансформации in vitro (химич. или радиоционный) для пролиферации в культуре требует только ростовых факторов прогрессии [фактор роста эпидермиса] (ФРЭ), в то время как для менее чувствительного клеточного варианта требуются как факторы прогрессии размножения (ФРЭ), так и факторы роста компетенции к размножению (фактор роста из тромбоцитов, фактор роста фибробластов и т. п.). Япония, Depart. of Oncogene Res. Research Inst. for Microbial Diseases, Osaka Univ., Osaka 565. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ BALB/С 3ТB
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ
КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ФАКТОРЫ РОСТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Orita, Satoshi; Kakunaga, Takeo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.03-04Н1.035

Alteration of N-ras gene mutation after relapse in acute lymphoblastic leukemia [Text] / Naohiro Terada [et al.] // Blood. - 1990. - Vol. 75, N 2. - P453-457 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Изменения мутации гена N-ras после рецидива острого лимфобластного лейкоза [человека]
Аннотация: Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ОНКОГЕНЫ
N-RAS
ИЗМЕНЕНИЯ МУТАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Terada, Naohiro; Miyoshi, Jun; Kawa-Ha, Keisel; Sasai, Hitashi; Orita, Satoshi; Yumura-Yagi, Keiko; Hara, Junichi; Fujinami, Akira; Kakunaga, Takeo

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска