Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Nigg, E. A.$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.271

    Nigg, E. A.

    Targets for CDC2-related kinases and cell cycle regulation [Text] : [Rapp.] EUROCANCER'1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / E. A. Nigg // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - P907 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Мишени CDC2-связанных киназ и регуляция клеточного цикла
Аннотация: Обсуждаются возможные механизмы в частности - роль протеинкиназ и фосфатаз в запуске цикла клеточной пролиферации и последующей потере контроля этого процесса, что ведет к неконтролируемому росту. Важную роль играют циклин-зависимые киназы, из семейства которых идентифицирован продукт 34 кД гена cdc2/CDC28. Как эти комплексы запускают митотический цикл - пока неясно; полагают, что важную роль играет фосфорилирование белков ламина. Швейцария, Swiss Inst. for Experim. Cancer Res., Epalinges.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ

CDC2СВЯЗАННЫЕ КИНАЗЫ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.09-04Я6.147

   

    On the regulation and function of human polo-like kinase 1 (PLK1): Effects of overexpression on cell cycle progression [Text] / K. E. Mundt [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 239, N 2. - P377-385 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: О регуляции и функциях Polo-подобной киназы 1 (PLK1) человека: влияние сверхэкспрессии на прогрессию клеточного цикла
Аннотация: Исследовали функции и регуляцию Polo-подобной киназы 1 (PLK1) человека. Активность PLK1 на стадии митоза (в клетках HeLa) в 5 раз выше, чем в интерфазе. Используя ауторадиографию, выявили фосфорилирование только в митозе; протеинфосфатаза PP2A снижала киназную активность до ее уровня в интерфазе. Используя мутантов с делецией в области C-конца, показали, что C-концевые аминокислоты (583-603) участвуют в негативной регуляции фермента дикого типа. Трансфекция клеток нормальной или мутантной PLK1 с последующей флуоресцентной микроскопией выявила временную задержку прохождения митоза и нарушения цитокинеза в случае клеток-суперпродуцентов, хотя клетки вступали в стадию митоза нормально. Полученные данные обсуждаются с точки зрения функции PLK1. Швейцария, Swiss Inst. Exptl. Cancer Res. (ISREC), CH-1066 Epalinges. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: КИНАЗЫ
POLO-ПОДОБНАЯ КИНАЗА 1

РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

ФУНКЦИЯ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ


Доп.точки доступа:
Mundt, K.E.; Golsteyn, R.M.; Lane, H.A.; Nigg, E.A.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.01-04Я6.82

    Arnaud, L.

    GFP tagging reveals human polo-like kinase 1 at the kinetochore/centromere region of mitotic chromosomes [Text] / L. Arnaud, J. Pines, E. A. Nigg // Chromosoma. - 1998. - Vol. 107, N 6-7. - P424-429 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: GFP метка выявляет Polo-подобную киназу 1 в кинетохор/центромерной области митотических хромосом
Аннотация: Сливали зеленый флуоресцентный белок (GFP) с N-концом Polo-подобной киназы 1 (Plk1) человека и экспрессировали в клетках человека. Было установлено, что эта конструкция ассоциирует с центромерами, экваториальной зоной веретена и постмитотическими мостами делящихся клеток. При двойном мечении метка обнаруживалась и в центромерах. Полученные результаты указывают на то, что субстраты и/или регуляторы Plks могут быть обнаружены среди белков, ассоциированных с кинетохорами. Швейцария [Nigg E. A.], Sci. II, Univ. of Geneva, 30 Quai Ernest-Ansermet, CH-1211 Geneva 4. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН PEK1

БЕЛОК PEK1

АССОЦИАЦИЯ С КИНЕТОХОРАМИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pines, J.; Nigg, E.A.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.192

   

    Major nucleolar proteins shuttle between nucleus and cytoplasm [Text] / R. A. Borer [et al.] // Cell. - 1989. - Vol. 56, N 3. - P379-390 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Основные ядерные белки, осуществляющие челночную связь между ядром и цитоплазмой
Аннотация: С помощью иммунофлуоресцентного анализа и монАТ показано, что белки, обнаруженные в ядрах фибробластов цыплят, мигрируют из ядра в цитоплазму и обратно по челночному принципу. Один из этих белков с М. м. 92 кД, гомолог ядерного белка млекопитающих нуклеолина, другой с М. м. 38 кД, гомолог ядерного белка В23 млекопитающих и белка N38 амфибий, по-видимому, осуществляют ядерно-плазматический транспорт компонентов рибосом, а также обеспечивают мех-м цитоплазматической регуляции активности ферментов, обеспечивающих интеграцию ядерно-цитоплазматических процессов. Швейцария, Swiss Inst. for Exp. Cancer Res. Chemin des Boveresses 155 СН-1066 Epalinges. Библ. 79.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.35.09 + 341.19.17.35.11
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
IN VITRO

ЦЫПЛЕНОК

ЯДРО

ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ

МИГРАЦИЯ БЕЛКОВ

ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ТРАНСПОРТ


Доп.точки доступа:
Borer, R.A.; Lehner, C.F.; Eppenberger, H.M.; Nigg, E.A.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.159

   

    In vitro disassembly of the nuclear laminaand M-phase specific phospohorylation of lamins by highly purified CDC2 kinase [Text] / M. Peter [et al.] // Experientia. - 1990. - Vol. 46. - P16 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Разборка ядерной ламины in vitro и специфичное для М-фазф фосфорилирование ламинов CDC2киназой высокой чистоты
Аннотация: Ядерная ламина (ЯЛ) представлена сетью филаментов промежуточного типа, расположенных на внутренней стороне ядерной мембраны. Во время мейоза и митоза наблюдается разборка ЯЛ. In vitro выявлена cdc 2 киназа, ответственная за фосфорилирование белков ЯЛ во время ее разборки. При инкубации изолированных ядер с ферментом происходит деполимеризация ЯЛ. Высказано предположение, что cdc2 киназа участвует в фосфорилировании белков ЯЛ in vivo во время ее разборки в процессе митоза Кл.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.35.07
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНАЯ ПЛАСТИНКА

РАЗБОРКА

БПЕЛКИ

ЛАМИНЫ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

МИТОЗ


Доп.точки доступа:
Peter, M.; Nakagawa, J.; Doree, M.; Labbe, J.C.; Nigg, E.A.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.187

    Krek, W.

    Cell cycle dependent phosphorylation of the chicken CDC2 kinase [Text] / W. Krek, E. A. Nigg // Experientia. - 1990. - Vol. 46, Abstr. - P16 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Зависимость фосфорилирования CDC2 киназы в клетках цыпленка от клеточного цикла
Аннотация: Изучали зависимость фосфорилирования каталитической субъединицы киназы cdc 2 (I) в Кл цыпленка от стадии клет. цикла. На стадии экспоненциального роста Кл содержали белки, фосфорилированные по серину, треонину и тирозину. При двухмерном ЭФ меченной {3}{2}P I, обработанной трипсином, выявили 3 фосфопептида: 2 пептида содержали фосфотирозин и фосфотреонин; 1 - только фосфосерин. При входе Кл в митоз, происходило фосфорилирование I по тирозину и треонину, но не по серину. Фосфорилирование I происходило во время G[1] фазы.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КИНАЗА CDC2

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

КУРЫ

МИТОЗ


Доп.точки доступа:
Nigg, E.A.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.234

    Gallant, P.

    Cell cycle regulation: cloning and characterization of chicken cyclins [Text] / P. Gallant, E. A. Nigg // Experientia. - 1990. - Vol. 46, Abstr. - P16 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Регуляция клеточного цикла. Клонирование и характеристика циклинов кур
Аннотация: Циклины (I), впервые обнаруженные у морских беспозвоночных, непрерывно синтезируются в клет. цикле, но быстро разрушаются при переходе от метафазы к анафазе. Данные генет. анализа дрожжей указывают на критическую роль I в регуляции клет. цикла. Опыты с ооцитами лягушек показали, что I необходимы для перехода Кл к митозу, а их разрушение - для выхода из митоза. Пока относит. мало сведений о регуляции и детальном характере действия I у высших позвоночных. Сообщается, что клонированы куриные I и будет дана х-ка их структуры и экспрессии.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.21
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
БЕЛКИ

ЦИКЛИНЫ

РЕГУЛЯЦИЯ

КЛОНИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Nigg, E.A.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.183

   

    Identification of major nucleolar proteins as candidate mitotic substrates of cdc2 kinase [Text] / M. Peter [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 60, N 5. - P791-801 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Идентификация мажорных ядрышковых белков в качестве кандидатов на роль митотических субстратов киназы cdc2
Аннотация: Продемонстрировано, что митоз у Кл гепатомы кур в культуре сопровождается интенсивным фосфорилированием (Фф) нуклеолина и NO38. Показано также, что очищенная киназа cdc2 морской звезды фосфорилирует эти белки in vitro в местах их Фф во время митоза in vivo. В качестве места митотич. фосфоакцептора нуклеолина идентифицирована повторяющаяся последовательность TPXKK. Синтетич. пептид с такими последовательностями имитирует функцию как субстрата, так и конкурентного ингибитора киназы cdc2. Рез-ты дают основание считать эти 2 белка новыми кандидатами на роль физиологич. субстратов киназы cdc2, являющейся известным элементом регуляции перехода Кл к митозу. Выдвигают предположение, что эта киназа может опосредовать ряд ультраструктурных изменений, сопровождающих вступление Кл в митоз и, в частности, может вызывать митотич. реорганизацию строения ядрышек, подавление синтеза рРНК и сборки рибосом. Полагают, что митотич. разрушение и послед. восстановление ядрышек может контролироваться мех-мом сходным с мех-мом, влияющим на митотич. конденсацию Хр, на разрушение ядерной оболочки и на перестройку цитоскелета. Швейцария, Swiss Inst. for Exp. Cancer Research, Chemin des Boveresses 155, CH-1066 Epalinges. Библ. 64.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: МИТОЗ
ЯДРЫШКИ

ФЕРМЕНТЫ

ПРОТЕИНКИНАЗА CDC 2

БЕЛКИ

НУКЛЕОЛИН

NO38

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Peter, M.; Nakagawa, J.; Doree, M.; Labbe, J.C.; Nigg, E.A.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.06-04М1.179

   

    In vitro disassembly of the nuclear lamina and M phasespecific phosphorylation of lamins by cdc2 kinase [Text] / M. Peter [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 61, N 4. - P591-602 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Исчезновение ядерной пластины и специфическое для M-фазы фосфорилирование ламинов киназой cdc2
Аннотация: Ядерная пластинка (ЯП) представлена сетью филаментов типа промежуточных образующей слой под ядерной мембраной. Считается, что фосфорилирование ламинов необходимо для ЯП в М-фазе митоза и мейоза, но киназа, ответственная за фосфорилирование этих белков, не выявлена. В данной работе показали, что киназа cdc2 (I), играющая важную роль в контролировании прохождения цикла у эукариотич. Кл, фосфорилирует ламин В в Кл цыпленка. I фосфорилирует ламины по тем же сайтам, к-рые фосфорилируются in vivo во время М-фазы митоза. В изолированных ядрах I вызывает исчезновение ЯП. Один из сайтов фосфорилирования ламинов - консервативная область повторов (SPTR) в N-концевом домене. Швейцария, Swiss Inst. for Exp. Cancer Res. CH-1066 Epalinges s/Lausanne. Библ. 78.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.03
Рубрики: ЯДРА
ЯДЕРНАЯ ПЛАСТИНКА

БЕЛКИ

ЛАМИНЫ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

МИТОЗ

ФЕРМЕНТЫ

КИНАЗА CDC2


Доп.точки доступа:
Peter, M.; Nakagawa, J.; Doree, N.; Labbe, J.C.; Nigg, E.A.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.12-04М1.197

    Gallant, P.

    CDC2 kinase complexes: cell cycle dependent changes in subcellular localization of cyclins in somatic chicken cells [Text] / P. Gallant, E. A. Nigg // Exrperientia. - 1991. - Vol. 47, Abstr. - PА64 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: CDC2-киназные комплексы: зависимые от клеточного цикла изменения субклеточной локализации циклинов в соматических клетках цыплят
Аннотация: Содержание в Кл белков-циклинов колеблется в течение клет. цикла и циклины периодически связываются с р34сdc2 - ключевым регулятором цикла Кл эукариот. Образование комплекса между p34cdc2 и циклинами составляет основу регуляции активности киназы cdc2. Большинство Кл эукариот содержит несколько типов циклинов, различающихся по временным х-кам и субстратной специфичности. Клонировали и секвенировали кДНК для разных циклинов цыплят. Получены АТ к белкам, экспрессируемыми в E. coli и изучены бохим. св-ва и субклет. распределение циклинов.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
БЕЛКИ

ЦИКЛИНЫ

ФЕРМЕНТЫ

CDC2-КИНАЗА

АНТИТЕЛА

ПТИЦЫ


Доп.точки доступа:
Nigg, E.A.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.01-04Я6.284

    Krek, W.

    Induction of premature mitosis by expression of mutated forms of Р34[c][d][c]{2} kinase in human cells [Text] / W. Krek, E. A. Nigg // Experientia. - 1991. - Vol. 47, Abstr. - P64 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Индукция преждевременного митоза с помощью экспрессии мутантных форм киназы P34{c}{d}{c}{2} в клетках человека
Аннотация: Для перехода эукариотических Кл к митозу необходима активация эволюционно консервативной протеинкиназы р34[c][d][c]{2} (I). Такая активация регулируется рядом мех-мов, включающих процессы фосфорилирования. Идентифицирован ряд регулируемых в клеточном цикле мест фосфорилирования куриной I и показано, что активация I при переходе от фазы G[2] к митозу протекает одновременно с дефосфорилированием остатков Thr 14 и Tyr 15. С помощью сайт-направленного мутагенеза и методов трансфекции изучали влияние замещения Thr 14 и Tyr 15 на нефосфорилируемые остатки. Замена Tyr 15 или Tyr 15 в комбинации с Thr 14 приводила к усилению активности киназы I гистона H1 in vitro. Отмечено, что при трансфекции Кл человека такими мутантными формами происходили характерные митотические изменения, включающие округление Кл, преждевременную конденсацию хроматина. Швейцария, Swiss Inst. for Exp. Cancer Research (ISREC), 1066 Epalinges.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: МИТОЗ
ИНДУКЦИЯ

ЭКСПРЕССИЯ МУТАНТНЫХ ФОРМ КИНАЗЫ P34 CDC2


Доп.точки доступа:
Nigg, E.A.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.01-04Я6.348

    Kitten, G. T.

    The CaaX motif is required for isoprenylation, carboxyl methylation, and nuclear membrane association of lamin B[2] [Text] / G. T. Kitten, E. A. Nigg // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 113, N 1. - P13-23 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Мотив CaaX необходим для изопренилирования, карбоксиметилирования и ассоциации с ядерной мембраной ламина B[2]
Аннотация: Ранее сообщали, что консервативный мотив СааХ на СООН-конце ядерных ламинов (Л) участвует в адресовании синтезируемых белков к ядерной оболочке. Показали также, что цистеин (Ц) тетрапептида СааХ куриного ламина В[2] (КЛм) необходим для включения предшественников изопреноидов. Анализировали св-ва нормальных и мутантных форм КЛм, стабильно экспрессирукемых в L-Кл мыши. Установлено, что замена Ц на аланин или введение стоп-кодона после остатка Ц в СааХ подавляет процессы изопренилирования и карбоксиметилирования трансфицированного КЛм. При этом сохраняется ядерный импорт мутантного Л, но существенно нарушается его связывание с ядерной оболочкой. Заключают, что СООН-концевой мотив СааХ необходим для изопренилирования и карбоксиметилирования Л in vivo и такое модифицирование играет важную роль в ассоциации Л Втипа с нуклеоплазматической поверхностью внутренней ядерной мембраны. Швейцария, Swiss Inst. for Exp. Cancer Res. (ISREC), СН-1066 Epalinges. Библ. 70.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: БЕЛКИ
ЛАМИНЫ

ЯДЕРНЫЕ

ТРАНСПОРТ

ИЗОПРЕНИЛИРОВАНИЕ

КАРБОКСИМЕТИЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Nigg, E.A.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04Я6.145

   

    Characterization of A 54-kD protein of the inner nuclear membrane: Evidence for cell cycle-dependent interaction with the nuclear lamina [Text] / S. M. Bailer [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 114, N 3. - P389- 400 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Характеристика белка 54 кД во внутренней ядерной мембране. Данные о зависимом от клеточного цикла взаимодействии с ядерным ламином
Аннотация: Из панели моноклональных антител к антигенам ядерной мембраны эритробластов кур получили моноклональные антитела R-7, узнающие белок с мол. м. 54 кД (белок 54 кД) в ядерных мембранах кур. Рез-ты фракционирования Кл и иммуноцитохим. эл.-микр. анализе показали, что белок 54 кД является интегральным компонентом внутренней мембраны ядер и ассоциирован с ядерной пластинкой. Показали, что ассоциация белка 54 кД с ядерной пластинкой зависит от фазы клеточного цикла и контролируется, по-видимому, фосфорилированием/дефосфорилированием. Белок 54 кД м. б. солюбилизирован из выделенных ядер воздействием киназой cdc2. США, NIH, NIDDK, Bethesda, MD 20892. Библ. 55.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.03
Рубрики: ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
ВНУТРЕННЯЯ МЕМБРАНА

БЕЛКИ

БЕЛОК 54 КД

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ЯДЕРНАЯ ПЛАСТИНКА

ВЛИЯНИЕ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА


Доп.точки доступа:
Bailer, S.M.; Eppenberger, H.M.; Griffiths, G.; Nigg, E.A.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04Я6.198

   

    Assembly properties of chicken lamin B[2] expressed in E. coli: Effect of phosphorylation by cdc2kinase [Text] / M. Peter [et al.] // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P94 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Сборочные свойства ламина B[2] цыпленка, экспрессированного в Escherichia coli. Эффект фосфорилирования киназой cdc2
Аннотация: Изучали сборку рекомбинантного ламина В[2] кур, экспрессированного в E. coli. На первом уровне структурной организации рекомбинантный ламин В[2] формировал миозиноподобные димеры, к-рые, в отличие от цитоплазматич. промежуточных филаментов претерпевали продольную перестройку, формируя полимеры типа голова к хвосту. Полимеры формировали, благодаря латеральным взаимодействиям, паракристаллообразные структуры. Фосфорилирование рекомбинантного ламина В[2] очищенной киназой cdc2 затрудняет реорганизацию ламина по типу голова к хвосту. Швейцария, Swiss Inst. Exp. Cancer Res., 1066 Epalinges, 4056 Basel.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: БЕЛКИ
ЛАМИН В2

СБОРКА

РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ФЕРМЕНТЫ

КИНАЗА CDC2


Доп.точки доступа:
Peter, M.; Heitlinger, E.; Aebi, U.; Nigg, E.A.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04Я6.155

    Nigg, E. A.

    Nuclear import-export: In search of signals and mechanisms [Text] / E. A. Nigg, P. A. Bauerie, R. Luhrmann // Cell. - 1991. - Vol. 66, N 1. - P15-26 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Ядерный импорт-экспорт. Поиск сигналов и механизмов
Аннотация: Обзор, посвященный анализу современных представлений по обмену между ядром и цитоплазмой. Содержание по разделам: Структура комплекса ядерной поры. Функциональный анализ белков ядерной поры. Сборка и регуляция ядерных пор. Транспорт ядерных белков: сигналы и рецепторы. Ядерный импорт UsnPNPs. Ядерный экспорт РНК: быстрый механизм контроля транскрипции и репликации. Ядерный контроль фосфорилирования и дефосфорилирования. Ядерный контроль поглощения специализированных управляющих белков. Заключение и перспективы. Швейцария, Swiss Inst. Exp. Cancer Res. CH-1066 Epalinges. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ ОТНОШЕНИЕ

СИГНАЛЫ

МЕХАНИЗМЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 36


Доп.точки доступа:
Bauerie, P.A.; Luhrmann, R.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04Я6.219

    Krek, W.

    Cell cycle regulated serine threonine and tyrosin phosphorylation of chicken p34[c][d][c]{2} [Text] / W. Krek, E. A. Nigg // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P220 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Регулируемое в клеточном цикле фосфорилирование серина, треонина и тирозина куриного р34{c}{d}{c}{2}
Аннотация: Анализировали процесс фосфорилирования белка p34{c}{d}{c}{2} (I) в клет. цикле. В S- и G[2]-периодах происходит фосфорилирование остатков тирозина 15 и ьеонина 14 м-лы I, а при переходе Кл к митозу эти аминок-ты дефосфорилируются. В G[1]-периоде макс. фосфорилируются остатки серина. Т. о., фосфорилирование I зависит от положения Кл в клет. цикле. Швейцария, Swiss Inst. for Exp. Cancer Research, 1066 Epalinges.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

БЕЛКИ

БЕЛОК P34[C][D][C]{2}

ПТИЦЫ


Доп.точки доступа:
Nigg, E.A.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.08-04Я6.123

    Hannekes, H.

    Isoprenylation of nuclear lamin A [Text] : [Vortr.] Hersttag. Ges. Biol. Chem., Rostock 24-26. Sept., 1992 / H. Hannekes, E. A. Nigg ; Hoppe - Seyler // Biol. Chem. - 1992. - Vol. 373, N 9. - P775 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Изопренелирование ядерного ламина А
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.03
Рубрики: ЯДРО
ЛАМИН А

ИЗОПРИНИЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Nigg, E.A.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)