Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Nicolaou, K. C.$<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.96

    Nicolaou, K. C.
    Taxoids: New weapons against cancer [Text] / K. C. Nicolaou, Rodney K. Guy, Pierre Potier // Sci. Amer. - 1996. - Vol. 274, N 6. - P84-88 . - ISSN 0036-8733
Перевод заглавия: Таксоиды: новое оружие против рака
Аннотация: Обзор результатов изучения таксоидов в Национальном Институте рака (США), механизмы их действия на микротрубочки. Получен синтетический таксол, который, как считают, победит молекулярный "Эверест" онкологии. Приведены структурные формулы таксоидов, продолжается изучение производных этого семейства. В клинике применяются в/в инфузиями длительностью до 6 ч. США, Univ. of California, San Diego. Ил. 3. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОЛ
ТАКСОИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 5

Доп.точки доступа:
Guy, Rodney K.; Potier, Pierre

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.87

   
    Antiproliferative effects of enediynes on AIDS-derived Kaposi's sarcoma cells [Text] / Jacques Corbeil [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 16. - P4270-4273 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Антипролиферативное действие эндиинов на связанные со СПИДом клетки саркомы Капоши
Аннотация: Изучали действие ряда эндиинов (I) на 3-х линиях клеток саркомы Капоши (КСК), к-рая развивается рано или поздно у 'ЭКВИВ'20% больных СПИДом. Показано, что р-р I в этаноле заметно тормозит рост КСК, причем конц-ия I '
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА КАПОШИ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭНДИИНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Corbeil, Jacques; Richman, Douglas D.; Wrasidlo, Wolfgang; Nicolaou, K.C.; Looney, David J.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.111

   
    Antiproliferative effects of enediynes on AIDS-derived Kaposi's sarcoma cells [Text] / Jacques Corbeil [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 16. - P4270-4273 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Антипролиферативное действие эндиинов на связанные со СПИДом клетки саркомы Капоши
Аннотация: Изучали действие ряда эндиинов (I) на 3-х линиях клеток саркомы Капоши (КСК), к-рая развивается рано или поздно у 'ЭКВИВ'20% больных СПИДом. Показано, что р-р I в этаноле заметно тормозит рост КСК, причем конц-ия I '
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА КАПОШИ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭНДИИНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Corbeil, Jacques; Richman, Douglas D.; Wrasidlo, Wolfgang; Nicolaou, K.C.; Looney, David J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.146

   
    Antiproliferative effects of enediynes on AIDS-derived Kaposi's sarcoma cells [Text] / Jacques Corbeil [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 16. - P4270-4273 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Антипролиферативное действие эндиинов на связанные со СПИДом клетки саркомы Капоши
Аннотация: Изучали действие ряда эндиинов (I) на 3-х линиях клеток саркомы Капоши (КСК), к-рая развивается рано или поздно у 'ЭКВИВ'20% больных СПИДом. Показано, что р-р I в этаноле заметно тормозит рост КСК, причем конц-ия I '
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА КАПОШИ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭНДИИНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Corbeil, Jacques; Richman, Douglas D.; Wrasidlo, Wolfgang; Nicolaou, K.C.; Looney, David J.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.09-04Н3.115

   
    Total synthesis of eleutherobin [Text] / K. C. Nicolaou [et al.] // Angewandte Chem. Int. Ed. Engl. - 1997. - Vol. 36, N 22. - P2520-2524 . - ISSN 0570-0833
Перевод заглавия: Полный синтез элеутеробина
Аннотация: Описывается полный синтез элеутеробина (I), противоопухолевого препарата, первоначально выделенного из мягких кораллов Eleutherobia. Структура I, аналогична таксолу, включает трициклический скелет с центральным десятичленным кольцом и две боковые цепи, содержащие остаток 'эпсилон'-N(6')-метилурокановой кислоты и D-связанную 2'-O-ацетил-D-арабинофуранозу. Синтез проводили по многостадийной схеме, исходя из (+)-карвона. США, Univ. of California, San Diego, La Jolla, California 92307. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОРАЛЛ ELEUTHEROBIA
ЭЛЕУТЕРОБИН
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Nicolaou, K.C.; van, Delft Floris; Ohshima, Takashi; Vourloumis, Dionisios; Xu, Jinyou; Hosokawa, Seijiro; Prefferkorn, Jeffrey; Kim, Sanghee; Li, Tianhu

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.26

   
    Chemical synthesis and biological evaluation of cis- and trans-12,13-cyclopropyl and 12,13-cyclobutyl epothilones and related pyridine side chain analogues [Text] / K. C. Nicolaou [et al.] // J. Amer. Chem. Soc. - 2001. - Vol. 123, N 38. - P9313-9323 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Химический синтез и биологическая оценка цис- и транс-12,13-циклопропил- и 12,13-циклобутил-эпотилонов и родственных аналогов с пиридиновой боковой цепью
Аннотация: Описан синтез новых аналогов эпотилонов, содержащих в боковой цепи структуру пиридина. В опытах на культуре клеток рака яичников человека линии 1А9 показано, что величина IC[50] антипролиферативной активности синтезированных соединений составляла 0,625-300 нМ. Наиболее выраженной цитотоксической активностью обладал (12R, 13S, 15S)-циклопропил-5-метилпиридин-эпотилон А. Обсуждена связь между структурой и антипролиферативной активностью синтезированных соединений. США, The Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЭПОТИЛОНЫ
СИНТЕЗ
СВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ ЯИЧНИКОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nicolaou, K.C.; Namoto, Kenji; Ritzen, Andreas; Ulven, Trond; Shoji, Mitsuru; Li, Jim; D'Amico, Gina; Liotta, Dennis; French, Christopher T.; Wartmann, Markus; Altmann, Karl-Heinz; Giannakakou, Paraskevi

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.07-04Н1.99

   
    Irreversible cytoskeletal disarrangement is independent of caspase activation during in vitro azaspiracid toxicity in human neuroblastoma cells [Text] / Natalia Vilarino [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2007. - Vol. 74, N 2. - P327-335 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Необратимая дезорганизация цитоскелета не зависит от активирования каспаз при токсическом воздействии азаспиркислоты на клетки нейробластомы человека in vitro
Аннотация: На клетках нейробластомы человека изучали некоторые эффекты морского токсина, азаспиркислоты-1 (AZA-1). Показали, что токсин вызывает необратимую дезорганизацию цитоскелета клеток, и эффект ABCD-epi-AZA-1 был аналогичен с действием AZA-1. Не выявили зависимости действия AZA-1 от каспаз, Г-SH и микротрубочек. Полагают, что AZA-1 необратимо связывается с клеточными мишенями. Испания, Dep. Farmacol., Fac. Veter., Univ. Santiago Compostela, Campus Univ., 27002 Lugo. Библ. 49
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: АЗАСПИРКИСЛОТА-1
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
КАСПАЗЫ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ BE(2)-M17

Доп.точки доступа:
Vilarino, Natalia; Nicolaou, K.C.; Frederick, Michael O.; Vieytes, Mercedes R.; Botana, Luis M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.07-04М2.69

   
    Lipoxins A[4] and B[4]: Comparison of icosanoids having bronchoconstrictor and vasodilator actions but lacking platelet aggregatory activity [Text] / Allan M. Lefer [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 21. - P8340-8344 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Липоксины A[3] и B[4]: сравнение икозаноидов, обладающих бронхокострикторным и сосудорасширяющим действием при отсутствии агрегирующего действия на тромбоциты
Аннотация: Липоксины (Л) А[4] и В[4] - продукты липоксигеназного метаболизма арахидоновой к-ты - оказывают в конц-иях 0,1- 1,0 мкМ бронхоконстрикторное действие, к-рое не опосредовано освобождением лейкотриенов (Лт) или тромбоксана А[2]. С помощью ингибитора рецептора к Лт D[4], LY - 17 1883, показано, что ЛА[4], вероятно, имеет общий рецептор с Лт D[4]. ЛА[4] и ЛВ[4] оказывают зависящее от эндотелия релаксирующее действие на гладкие мышцы сосудов морской свинки, крысы и кролика. Однако, в отличие от др. вазоактивных икозаноидов, ЛА[4] и ЛВ[4] не влияют на ADF-индуциров. агрегацию тромбоцитов. ЛА[4] обладает, кроме того, стабилизирующим действием на лизосомы. Обсуждается вопрос о возможной медиаторной роли Л при патологич. нарушениях циркуляторной или легочной функции. США, Thomas Jcfferson Univ. Philadelphia, PA 19107. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
ИКОЗАНОИДЫ
ЛИПОКСИНЫ
БРОНХОКОНСТРИКЦИЯ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРОЛИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lefer, Allan M.; Stahl, Gregory L.; Lefer, David J.; Brezinski, Mark E.; Nicolaou, K.C.; Veale, C.A.; Abe, Y.; Smith, J.Bryan

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.305

   
    Lipoxin A[4] causes generation of thromboxane A[2] in the guinea-pig lund [Text] / E. Wikstrom [et al.] // Agents and Actions. - 1989. - Vol. 26, N 1-2. - P90-92 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: Липоксин A[4] вызывает образование тромбоксана A[2] в легких морской свинки
Аннотация: Липоксин А[4] (LXA[4]), продукт липоксигеназного окисления арахидоновой к-ты, в конц-ии 5 мкМ увеличивал образование тромбоксана (Тх) А[2], измеряемое по конц-ии ТхВ[2], в отделяемом паренхимы легких морской свинки. Индометацин, ингибитор циклооксигеназы, снимал эффект LXA[4]. Индуцированные LXA[4] сокращения не блокировались индометацином. Сокращения, вызванные 100 мкМ гистамином, 100 мкМ АЦХ и 40 мМ KCl, не увеличивались при последующем добавлении LXA[4], тогда как конц-ия ТхВ[2] возрастала до значений, полученных на контр. препарате. Предполагают, что LXA[4] может стимулировать образование циклооксигеназных продуктов в различных типах Кл. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.07.27
Рубрики: ЛИПОКСИНЫ
ЛИПОКСИН А[4]
БИОСИНТЕЗ ТРОМБОКСАНА А2
ЛЕГОЧНАЯ ПАРЕНХИМА
ИНДОМЕТАЦИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Wikstrom, E.; Westlund, P.; Nicolaou, K.C.; Dahlen, S.-E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.427

   
    Pharmacodynamics of lipoxin A[4] in airway smooth muscle [Text] / S. -E. Dahlen [et al.] // Agents and Actions. - 1989. - Vol. 26, N 1-2. - P93-95 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: Фармакодинамика липоксина A[4] в гладкой мышце дыхательных путей
Аннотация: На препарате паренхимы легких морской свинки изучали сокращения, вызванные липоксином A[4] (ЛА[4]). Показано, что длительность и выраженность эффекта ЛА[4] сходна с действием цистеинил-содержащих лейкотриенов (ЛТ) C[4], D[4] и E[4]. Между ЛА[4] и указанными ЛТ наблюдается перекрестная десенситизация. Антагонисты ЛТ устраняют сокращения легочной ткани, вызванные ЛА[4]. Считают, что в развитии бронхоспастич. действия ЛА[4] и ЛТ существенную роль играют 5S, 6R-гидроксилы. Делают вывод, что в легочной ткани ЛА[4] и ЛТ действуют через один и тот же механизм. Швеция, Karolinska Inst., S-10401 Stockholm. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.07.27 + 341.45.25.27.23
Рубрики: ЛИПОКСИНЫ
ЛИПОКСИН A4
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ТОНУС БРОНХОВ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Dahlen, S.-E.; Veale, C.A.; Webber, S.E.; Marron, B.E.; Nicolaou, K.C.; Serhan, C.N.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.11-04М2.833

    Bjorck, T.
    Lipoxin A[4] interacts with leukotriene C[4] in human bronchi [Text] / T. Bjorck, K. C. Nicolaou, S. -E. Dahlen // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1989. - Vol. 139, N 4. - P78 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Липоксин А[4] взаимодействует лейкотриеном C[4] в бронхах человека
Аннотация: Липоксины - это группа тригидрокситетраенов, образующихся из арахидоновой к-ты в результате комплекса реакций с участием липооксигеназ. Ферменты, участвующие в образовании липоксинов присутствуют в легких и особенно в большом кол-ве в бронхах. Показано, что липоксин А[4] (1-30 мкМ) вызывает дозозависимые сокращения полосок бронхов человека. Липоксин А[4] оказывает селективное антагонистич. действие лейкотриену C[4] и его действие ингибируется рядом антагонистов рецепторов лейкотриенов. Липоксин В[4] не влиял на сократимость бронхов человека. Швеция, Dep. of Physiology and Inst. of Environmental Medicine, Karolinska Inst., S-104 01 Stockholm.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.65
Рубрики: БРОНХИ
СОКРАЩЕНИЯ
ЛИПОКСИН A[4]
ЛЕЙКОТРИЕН C[4]
ЧЕЛОВЕК
ИЗОЛИРОВАННЫЕ БРОНХИ

Доп.точки доступа:
Nicolaou, K.C.; Dahlen, S.-E.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.09-04М2.78

   
    Ca.+ Mobilization with leukotriene A[4] and epoxytetraenes in human neutrophils [Text] / Frances W. Luscinskas [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1990. - Vol. 39, N 2. - P355-365 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Мобилизация Ca{2}+ в нейтрофилах человека лейкотриеном A[4] и эпокситетраенами
Аннотация: Изучали влияние лейкотриена А[4] (I), 15S-гидрокси-5,6оксидо-7,9,13-транс-11-цисэйкозатетраеновой к-ты (II), 5Sгидрокси-14,15-оксидо- 6,10,12-транс-8-цис-эйкозатетраеновой к-ты (III) и лейктриена В[4] (IV) на конц-ию Ca{2}+ в цитоплазме нейтрофилов (Н) человека, содержащих флуоресцентный зонд фура-2. Добавка I, II, III или IV проводила к быстрому повышению конц-ии Ca{2}+ в цитоплазме Н(макс. через 8 с) и с восстановлением базальной конц-ии Ca{2}+ через 60-90 с. Повышение конц-ии Ca{2}+ в цитоплазме Н коррелировало с конц-ией добавленного I и при 1 мкМ эффективность I и IV была одинаковой. Напротив, II и III обладали меньшей эффективностью, чем I к мобилизации Ca{2}+ в цитоплазме Н. Преинкубация Н с ЭГТА (60 с, 3 мМ) не изменяла индуцируемое I повышение конц-ии Ca{2}+ в цитоплазме. Метиловые эфиры I и II были менее эффективны по сравнению I и II в форме к-т, тогда как метилирование III не влияло на его Ca{2}+-мобилизующую способность в Н. США, Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
КАЛЬЦИЙ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ЭПОКСИТЕТРАЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Luscinskas, Frances W.; Nicolaou, K.C.; Webber, Stephen E.; Veale, Chris A.; Gimbrone, Michael A.; Serhan, Charles N.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.10-04М2.81

   
    Evaluation of synthetic sphingosine, lysosphingolipids and glycosphingolipids as inhibitors of functional responses of human neutrophils [Text] / S. Fiore [et al.] // Biochem. J. - 1990. - Vol. 266, N 1. - P25-31 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Оценка синтетического сфингозина, лизосфинголипидов и гликосфинголипидов в качестве ингибиторов функциональных реакций нейтрофилов человека
Аннотация: Зная, что сфинголипиды (СЛ) могут обладать селективным действием на многие типы кл. и, в том числе, на нейтрофилы (Н), для выяснения структурного базиса ингибирования р-ций Н под действием естественных СЛ, использовали 7 соединений, полученных общим орг. синтезом (сфингозин, психозин, лактозиллизосфинголипид, глоботриазил (Gb[3]) лизосфинголипид, галактозилцереброзид, лактозилцерамид и (Gb[3]) церамид). Ни один из синтетич. СЛ не ингибировал агрегацию Н, вызванную А 23187 и лишь лактозиллизосфинголипид в конц-ии 1 мкМ ингибировал агрегацию, вызванную f-МетЛейФен. Синтетич. СЛ не ингибировали образование перекиси стимулиров. Н и не влияли на образование лейкотриена В[4]. США, Brigham and Women's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
СФИНГОЗИН
ЛИЗОСФИНГОЛИПИДЫ
ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fiore, S.; Nicolaou, K.C.; Caulfield, T.; Kataoka, Hediaki; Serhan, Charles N.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 91.01-04М5.85

   
    Lipoxin A[4] inhibits leukotriene B[4]-induced inflammation in the hamster cheek pouch [Text] / P. Hedqvist [et al.] // Acta. physiol. scand. - 1989. - Vol. 137, N 4. - P571-572 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Липоксин A[4] ингибирует индуцированное лейкотриеном B[4] воспаление в защечном мешке хомячков
Аннотация: Местная аппликация лейкотриена В[4] (ЛТВ[4]; 300 нМ) или гистамина (10 мкМ) на защечный мешок наркотизированных сирийских хомячков в течение 5 мин. вызывала истечение плазмы из венул. Аппликация липоксина А[4] (ЛКА[4]; 3 мкМ) ингибировала сосудистое действие ЛТВ[4], не влияя на индуцированную гистамином транссудацию. ЛКА[4] (300 нМ) уменьшал истечение плазмы из сосудов и эмиграцию лейкоцитов в ткань при воспалении, вызванном комбинированной аппликацией ЛТВ[4] (30 нМ) и простагландина Е[2] (30 нМ). Предполагается, что ЛКА[4] является эндогенным ингибитором воспалительных р-ций. Швеция, Dep. of Physiol. I, Inst. of Environ. Med., Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.15
Рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ЛИПОКСИН
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Hedqvist, P.; Raud, J.; Palmertz, U.; Haeggstrom, J.; Nicolaou, K.C.; Dahlen, S.-E.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.03-04К1.671

   
    Identification of lipoxin A[4] and its relationship to the sulfidopeptide leukotrienes C[4], D[4], and E[4] in the bronchoalveolar lavage fluids obtained from patients with selected pulmonary diseases [Text] / Tak H. Lee [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1990. - Vol. 141, N 6. - P1453-1458 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Выявление липоксина A4 и его взаимосвязи с сульфидопептидными лейкотриенами C4, D4 и E4 в бронхоальвеолярной промывной жидкости у больных с отдельными заболеваниями легких
Аннотация: В бронхоальвеолярных смывах б-ных с саркоидом, пневмонией, бронхиальной астмой, карциномой и альвеолитом неизвестного происхождения исследовали содержание липоксина А4 и сульфидопептидных лейкотриенов. Липоксин А4 был выявлен у 9 из 12 обследованных б-ных в диапазоне от 0,4 до 2,8 нг/мл, в то время как у здоровых контр. лиц липоксин А4 не обнаружен. Уровни сульфидопептидных лейкотриенов определялись во всех пробах бронхоальвеолярных смывов в диапазоне от 0,04 до 0,7 нг/мл без существенных различий между б-ными и здоровыми. В случае обнаружения липоксина А4 в смывах отношение конц-ий липоксина А4 к сульфидопептидным лейкотриенам варьировало от 1,9 до 62 (при среднем значении 19). Подобное обнаружение липоксина А4 при заболевании является первым. Библ. 30. Brigham and Women's Hosp., Boston, MA 02115, US.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.11
Рубрики: ЛИПОКСИН А4
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
СУЛЬФИДОПЕПТИДНЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ
БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНАЯ ЖИДКОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Tak H.; Crea, Attilio E.G.; Gant, Vanya; Spur, Bernd W.; Marron, B.E.; Nicolaou, K.C.; Reardon, Eileen; Brezinski, Mark; Serhan, Charles N.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.04-04Н3.101

   
    Design, synthesis, and study of simple monocyclic conjugated enediynes. The 10-membered ring enediyne moiety of the enediyne anticancer antibiotics [Text] / K. C. Nicolaou [et al.] // J. Amer. Chem. Soc. - 1992. - Vol. 114, N 19. - P7360-7863 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Дизайн, синтез и изучение простых моноциклических конъюгированных ендиинов. 10-членная кольцевая ендииновая группировка ендииновых противораковых антибиотиков
Аннотация: В процессе разработки метода синтеза аналогов природных антибиотиков колихеамицина (I) и эсперамицина А (II), получены соединения, содержащие 10-членное кольцо, в т. ч. водорастворимый аналог I и II (R, S) 6-циклодецен-4,8-диин-1,2-диметанол. Проведено изучение кинетики реакции циклоароматизации этого соединения, а также циклодека-1,5-диин-3-ена. США, The Scripps Res. Inst. La Jolla, CA 92307. Табл. 1. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
КОЛИХЕАМИЦИН
ЭСПЕРАМИЦИН А
СИНТЕЗ АНАЛОГОВ
КОЛЬЦЕВАЯ ЕДИНОВАЯ ГРУППИРОВКА
РЕАКЦИЯ ЦИКЛОАРОМАТИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Nicolaou, K.C.; Zuccarello, G.; Riemer, C.; Estevez, V.A.; Dai, W.-M.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.126

    Nicolaou, K. C.
    Sulfur and the enediyne antibiotics [Text] / K. C. Nicolaou, Adrian L. Smith // Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem. - 1993. - Vol. 74, N 1-4. - P47-58 . - ISSN 1042-6507
Перевод заглавия: Сера и ендииновые антибиотики
Аннотация: Обзор. Рассматриваются пути включения серы в составе аллил трисульфидной группировки, выполняющей роль триггерного устройства в ендииновых антибиотиках: колихеамицине-гамма (I), эсперамицине А, неокарциностатине и динамицине (II). Описано модельное изучение АВС-кольцевой системы олигосахарида I, включащее [3,3]-сигматропную перегруппировку, которая дает возможность стереоселективной установки 4-тио заместителя в 8 кольцо. Описывается первый энантиоселективный метод синтеза I и возможность введения в качестве триггерного устройства для II 2-(фенилсульфонил)этилкарбамата. США, The Scripps Res. Inst. 10666. SanDiego, California. Ил. 8. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ ЕНДИИНОВЫЕ
СЕРА
КОЛИХЕАМИЦИН*ГАММА-
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ДИНАМИЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Smith, Adrian L.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.08-04Т4.157

   
    In vivo arrhythmogenicity of the marine biotoxin azaspiracid-2 in rats [Text] / Sara F. Ferreiro [et al.] // Arch. Toxicol. - 2014. - Vol. 88, N 2. - P425-434 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Аритмогенность морского биотоксина азаспирацида-2 у крыс in vivo
Аннотация: Методом ЭКГ показано, что введение крысам азаспирацида-2 (I) не вызывало удлинения интервала QT, пролонгировало интервал PR и индуцировало аритмии. Воздействие I in vitro сопровождалось блокадой K{+}-каналов hERG миокарда
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.99
Рубрики: АЗАСПИРАЦИДЫ
СЕРДЦЕ
ЭКГ
АРИТМИЯ

Доп.точки доступа:
Ferreiro, Sara F.; Vilarino, Natalia; Carrera, Cristina; Louzao, M.Carmen; Santamarina, German; Cantalapiedra, Antonio G.; Rodriguez, Laura P.; Cifuentes, J.Manuel; Vieira, Andres C.; Nicolaou, K.C.; Frederick, Michael O.; Botana, Luis M.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.12-04Н1.35

   
    Total synthesis and biological evaluation of natural and designed tubulysins [Text] / K. C. Nicolaou [et al.] // J. Amer. Chem. Soc. - 2016. - Vol. 138, N 5. - P1698-1708 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Полный синтез и биологическая оценка природных и сконструированных тубулисинов
Аннотация: Описаны модернизированный полный синтез N{14}-дезацетокситубулисина Н, основанный на стратегии С-Н-активации, и короткий полный синтез претубулисина D. Разработанные синтетические стратегии и методики использованы в синтезе ряда тубулисиновых аналогов. Изучена взаимосвязь структура-противоопухолевая активность полученных соединений
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТУБУЛИСИНЫ
ПРЕТУБИЛИСИН D
ПОЛНЫЙ СИНТЕЗ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nicolaou, K.C.; Yin, Jun; Mandal, Debashis; Erande, Rohan D.; Klahn, Philipp; Jin, Michael; Aujay, Monette; Sandoval, Joseph; Gavrilyuk, Julia; Vourloumis, Dionisios
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)