Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Mori, Yuichi$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.13

   
    A novel method to prepare size-regulated spheroids composed of human dermal fibroblasts [Text] / Manabu Yamazaki [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P38-44 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Новый метод получения сфероидов с регулируемым размером, состоящих из человеческих кожных фибробластов
Аннотация: Для иммобилизации коллагена в слое, состоящем из конъюгированного с коллагеном термочувствительного полимера поли-N-изопропилакриламида, использовали ультрафиолетовое облучение. Такой слой использовали как субстрат для прикрепления кожных фибробластов человека при 37 'ГРАДУС'C. С использованием фотомасок при УФ облучении слоя разработан простой метод контроля площади адгезии клеток и в результате из отслоившихся клеточных пластов (при снижении температуры до 30 'ГРАДУС'C) получены многоклеточные сфероиды с регулируемым размером. Многоклеточные сфероиды 7 разных диаметров были получены при использовании 7 фотомасок с различными диаметрами отверстий. Клеточная плотность в сфероидах с диаметром от 800 до 1000 мкм была примерно постоянной, с диаметром 450 мкм - несколько более высокой. Жизнеспособность клеток в сфероидах с диаметром 350 мкм была 100% через 2 дня и 94% через 28 дней, тогда как жизнеспособность сфероидов с диаметром 800 мкм падала до 24% через 2 дня и оставалась на этом уровне до 28 дней. Япония, Dep. Membranes and Biomed. Materials, Japan Res. Center, W.R. Grace & Co.-Conn., 100 Kaneda, Atsugi, Kanagawa 243. Библ. 23
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.02
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕКА
СФЕРОИДЫ С РЕГУЛИРУЕМЫМ РАЗМЕРОМ
ПОЛУЧЕНИЕ
КОЛЛАГЕН
КОНЪЮГИРОВАННЫЙ С ПОЛИ-N-ИЗОПРОПИЛАКРИЛАМИДОМ
СУБСТРАТ

Доп.точки доступа:
Yamazaki, Manabu; Tsuchida, Michiko; Kobayashi, Ken-yu; Takezawa, Toshiaki; Mori, Yuichi

2.
Патент 5229288 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

    Mori, Yuichi.
    Cytotoxicity test method [Текст] / Yuichi Mori, Toshiaki Takezawa, Manabu Yamazaki ; W. R. Grace & Co.-Conn. - № 690132 ; Заявл. 23.04.1991 ; Опубл. 20.07.1993 ; Приор. 02.05.1990, № 2-116687 (Япония)
Перевод заглавия: Тест-метод для определения цитотоксичности
Аннотация: Разработан простой и чувствительный метод определения цитотоксичности лекарственных и косметич. препаратов, пищевых добавок, инсектицидов и промышленных реагентов. Метод применим не только к нормальным, но и раковым Кл. Метод включает культивирование Кл на субстрате (Сб) из различных полимеров, имеющих более низкую критич. т-ру, чем т-ра культивируемых Кл. При понижении т-ры клеточный пласт (КП) отделяется от Сб и перемещается в сосуд, не имеющий адгезивного материала. После добавления опытных в-в или физич. стимуляции измеряли величину диам. КП в процессе трансформации от КП до сферич. клеточного агрегата. Из образцов чувствительных к т-ре полимеров предпочтительнее использовать поли-N-изопропилакриламид.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ РЕАГЕНТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Takezawa, Toshiaki; Yamazaki, Manabu; W. R. Grace & Co.-Conn.
Свободных экз. нет
3.
Патент 5229288 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

    Mori, Yuichi.
    Cytotoxicity test method [Текст] / Yuichi Mori, Toshiaki Takezawa, Manabu Yamazaki ; W. R. Grace & Co.-Conn. - № 690132 ; Заявл. 23.04.1991 ; Опубл. 20.07.1993 ; Приор. 02.05.1990, № 2-116687 (Япония)
Перевод заглавия: Тест-метод для определения цитотоксичности
Аннотация: Разработан простой и чувствительный метод определения цитотоксичности лекарственных и косметич. препаратов, пищевых добавок, инсектицидов и промышленных реагентов. Метод применим не только к нормальным, но и раковым Кл. Метод включает культивирование Кл на субстрате (Сб) из различных полимеров, имеющих более низкую критич. т-ру, чем т-ра культивируемых Кл. При понижении т-ры клеточный пласт (КП) отделяется от Сб и перемещается в сосуд, не имеющий адгезивного материала. После добавления опытных в-в или физич. стимуляции измеряли величину диам. КП в процессе трансформации от КП до сферич. клеточного агрегата. Из образцов чувствительных к т-ре полимеров предпочтительнее использовать поли-N-изопропилакриламид.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ РЕАГЕНТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Takezawa, Toshiaki; Yamazaki, Manabu; W. R. Grace & Co.-Conn.
Свободных экз. нет
4.
Патент 5225062 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 27/26,G01N 27/447.

    Yoshioka, Hiroshi.
    Electrophoretic gel for separation and revocery of substances and its use [Текст] / Hiroshi Yoshioka, Yuichi Mori ; W.R. Grace & Co.-Conn. - № 826725 ; Заявл. 28.01.1992 ; Опубл. 06.07.1993 ; Приор. 27.02.1991, № 3-32643 (Япония)
Перевод заглавия: Электрофоретический гель для разделения и обнаружения веществ и способ его использования
Аннотация: Предлагаемый гель получают, используя такие способные формировать реагирующие на т-ру полимеры соединения, как N-акрилпиперидин, N-n-пропилметакриламид, N-изопропилакриламид, N,N-диэтилакриламид и др., в комбинации с такими бифункциональными мономерами, как N,N'-диалилтартардиамид, N,N'-(1,2-диоксиэтилен)-бисакриламид и N,N'-бисакрилцистамин. Относительное содержание (по массе) бифункциональных мономеров в сшитом полимере сост?авляет 0,005-5,0%. США, W. R. Grace & Co.-Conn., New York, N. Y.
ГРНТИ  
34.05.17
ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ГЕЛЬ
ВЕЩЕСТВА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Mori, Yuichi; W.R. Grace & Co.-Conn.
Свободных экз. нет
5.
Патент 5229288 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

    Mori, Yuichi.
    Cytotoxicity test method [Текст] / Yuichi Mori, Toshiaki Takezawa, Manabu Yamazaki ; W. R. Grace & Co.-Conn. - № 690132 ; Заявл. 23.04.1991 ; Опубл. 20.07.1993 ; Приор. 02.05.1990, № 2-116687 (Япония)
Перевод заглавия: Тест-метод для определения цитотоксичности
Аннотация: Разработан простой и чувствительный метод определения цитотоксичности лекарственных и косметич. препаратов, пищевых добавок, инсектицидов и промышленных реагентов. Метод применим не только к нормальным, но и раковым Кл. Метод включает культивирование Кл на субстрате (Сб) из различных полимеров, имеющих более низкую критич. т-ру, чем т-ра культивируемых Кл. При понижении т-ры клеточный пласт (КП) отделяется от Сб и перемещается в сосуд, не имеющий адгезивного материала. После добавления опытных в-в или физич. стимуляции измеряли величину диам. КП в процессе трансформации от КП до сферич. клеточного агрегата. Из образцов чувствительных к т-ре полимеров предпочтительнее использовать поли-N-изопропилакриламид.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ РЕАГЕНТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Takezawa, Toshiaki; Yamazaki, Manabu; W. R. Grace & Co.-Conn.
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.07-04М6.113

   
    Molecular basis for inherited thyroxime-binding globulin (TBG) abnormalities among Japanese [Text] / Hisao Seo [et al.] // Environ. Med. - 1997. - Vol. 41, N 1. - P1-7 . - ISSN 0287-0547
Перевод заглавия: Молекулярные основы наследуемых дефектов тироксин-связывающего глобулина (ТСГ) среди японцев
Аннотация: ТСГ, являющийся основным транспортным белком тиреоидных гормонов, синтезируется в печени. В зависимости от концентрации ТСГ выделяют 3 категории наследуемых изменений: частичная недостаточность, полная недостаточность и избыток ТСГ. Клонируя ген ТСГ, изучали молекулярные основы патогенеза изменений ТСГ среди японского населения. Было показано, что ген ТСГ находится на длинном плече X-хромосомы, Xq22.2, и наследуемые изменения ТСГ связаны именно с X-хромосомой. Полную недостаточность ТСГ, по-видимому, вызывает лишь одна мутация в 5-м экзоге гена ТСГ (TBG-CDJ). Частичная недостаточность ТСГ у гемизиготных больных также может быть связана лишь с одной мутацией (TBG-PDJ). Исследования in vitro с экспрессией кДНК TBG-CDJ и TBG-PDJ показали, что причиной отсутствия или уменьшения секреции белка является нарушение внутриклеточного транспорта дефектного ТСГ. Избыток ТСГ связан с амплификацией гена, что было отмечено на примере двух японских семей. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ТИРОКСИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ГЛОБУЛИН
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ЯПОНЦЫ

Доп.точки доступа:
Seo, Hisao; Kambe, Fukushi; Hayashi, Yoshitaka; Mori, Yuichi; Miura, Yoshitaka; Murata, Yoshiharu; Refetoff, Samuel

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04Я6.119

   
    Gene expression profile of human mesenchymal stem cells during osteogenesis in three-dimensional thermoreversible gelation polymer [Text] / Keiichi Hishikawa [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 317, N 4. - P1103-1107 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Профиль экспрессии генов в мезенхимных стволовых клетках человека в ходе остеогенеза в трехмерном термообратимом гелевом полимере
Аннотация: Изучили способность термообратимого гелевого полимера (TGP) индуцировать дифференцировку мезенхимных стволовых клеток человека (hMSC) в остеобласты. С помощью микрочипов сравнили профили экспрессии генов в клетках, растущих в двумерной (2D) культуре, трехмерной (3D) культуре в коллагеновом геле и в 3D культуре в TGP, и изменение этих профилей при индукции остеогенеза. В отсутствие индукции профили экспрессии генов в 2D культуре и в 3D культуре в TGP были одинаковыми. В коллагеновом геле происходило увеличение уровней экспрессии 72% генов (2701 из 3760). При остеогенной индукции в hMSC, растущих в TGP, происходила более сильная активация щелочной фосфатазы (ALP) и увеличение продукции остеокальцина, чем в клетках, растущих в 2D культуре. Более того, активация и репрессия экспрессии генов в 3D культурах в TGP была более выражена, чем в 2D культурах. Синтетический TGP полностью свободен от потенциальных патогенов, таких как прионы. Это позволяет использовать его для индукции остеогенной дифференцировки hMSC в клинических условиях. Япония, Dep. Clinical Renal Regeration, Graduate Sch. Med., Univ. Tokyo, Tokyo. Библ. 15
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ОСТЕОГЕННАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СРАВНЕНИЕ
ДВУМЕРНАЯ КУЛЬТУРА
ТРЕХМЕРНЫЙ КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ТРЕХМЕРНЫЙ ГЕЛЕВЫЙ ПОЛИМЕР
МИКРОЧИПЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hishikawa, Keiichi; Miura, Shigeki; Marumo, Takeshi; Yoshioka, Hiroshi; Mori, Yuichi; Takato, Tsuyoshi; Fujita, Toshiro

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04М1.119

   
    Gene expression profile of human mesenchymal stem cells during osteogenesis in three-dimensional thermoreversible gelation polymer [Text] / Keiichi Hishikawa [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 317, N 4. - P1103-1107 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Профиль экспрессии генов в мезенхимных стволовых клетках человека в ходе остеогенеза в трехмерном термообратимом гелевом полимере
Аннотация: Изучили способность термообратимого гелевого полимера (TGP) индуцировать дифференцировку мезенхимных стволовых клеток человека (hMSC) в остеобласты. С помощью микрочипов сравнили профили экспрессии генов в клетках, растущих в двумерной (2D) культуре, трехмерной (3D) культуре в коллагеновом геле и в 3D культуре в TGP, и изменение этих профилей при индукции остеогенеза. В отсутствие индукции профили экспрессии генов в 2D культуре и в 3D культуре в TGP были одинаковыми. В коллагеновом геле происходило увеличение уровней экспрессии 72% генов (2701 из 3760). При остеогенной индукции в hMSC, растущих в TGP, происходила более сильная активация щелочной фосфатазы (ALP) и увеличение продукции остеокальцина, чем в клетках, растущих в 2D культуре. Более того, активация и репрессия экспрессии генов в 3D культурах в TGP была более выражена, чем в 2D культурах. Синтетический TGP полностью свободен от потенциальных патогенов, таких как прионы. Это позволяет использовать его для индукции остеогенной дифференцировки hMSC в клинических условиях. Япония, Dep. Clinical Renal Regeration, Graduate Sch. Med., Univ. Tokyo, Tokyo. Библ. 15
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ОСТЕОГЕННАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СРАВНЕНИЕ
ДВУМЕРНАЯ КУЛЬТУРА
ТРЕХМЕРНЫЙ КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ТРЕХМЕРНЫЙ ГЕЛЕВЫЙ ПОЛИМЕР
МИКРОЧИПЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hishikawa, Keiichi; Miura, Shigeki; Marumo, Takeshi; Yoshioka, Hiroshi; Mori, Yuichi; Takato, Tsuyoshi; Fujita, Toshiro

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.09-04Т1.43

   
    Pioglitazone-induced body weight gain is prevented by combined administration with the lipoprotein lipase activator NO-1886 [Text] / Masataka Kusunoki [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2011. - Vol. 668, N 3. - P486-491 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Вызванное пиоглитазоном увеличение веса тела предотвращается комбинированным введением липопротеинового активатора липазы NO-1886
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.02
Рубрики: ПИОГЛИТАЗОН
АКТИВАТОР ЛИПАЗЫ
ОЖИРЕНИЕ
ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kusunoki, Masataka; Tsutsumi, Kazuhiko; Sato, Daisuke; Nakamura, Aki; Habu, Satoshi; Mori, Yuichi; Morishita, Munehiko; Yonemoto, Takayuki; Miyata, Tetsuro; Nakaya, Yutaka

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.08-04М6.88

   
    Thyroxine-binding globulin production by transfected COS-1 cells [Text] / Fukushi Kambe [et al.] // Environ. Med. - 1990. - N 34. - P113-116 . - ISSN 0287-0517
Перевод заглавия: Продукция трансфецированными клетками COS-1 тироксин-связывающего глобулина
Аннотация: Предложен способ исследования связи между структурой и функцией тироксин-связывающего глобулина (ТСГ). Сконструировали 2 разные плазмиды, экспрессирующие ТСГ, и 2 различными способами вводили их в Кл млекопитающих COS-1. Наиболее эффективная экспрессия наблюдалась при трансфецировании Кл плазмидой рЕ КС с использованием липосом. Конц-ия ТСГ увеличивалась линейно до 144-го часа после трансфекции. С помощью РИА продемонстрировали, что мол. масса вновь синтезированного ТСГ составляет 56 кД, идентична мол. массе ТСГ, выделенного из нормальной плазмы человека и соответствует ранее полученным данным. Описанный метод может быть использован для изучения роли разных участков молекулы ТСГ в реализации его функций посредством трансфекции мутантными кДНК ТСГ COS-1. Япония, Nagoya Univ., Nagoya 464-01. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ТИРОКСИН
СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ТРАНСФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kambe, Fukushi; Seo, Hisao; Murata, Yoshiharu; Mori, Yuichi; Matsui, Nobuo

11.
Патент 4968600 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 1/02; B 01 D 39/00.

   
    Apparatus for separating cell suspension [Текст] / Masato Haraguchi [и др.] ; Toray Ind., Inc. - № 25338 ; Заявл. 13.03.1987 ; Опубл. 06.11.1990 ; Приор. 20.03.1986, № 61-60780 (Япония)
Перевод заглавия: Аппарат для разделения суспензии клеток
Аннотация: Устр-во относится к аппаратам для разделения жидких и твердых компонент суспензии, предпочтительно, для определения плазмы от форменных элементов непрерывно поступающей из живого организма крови. Аппарат имеет корпус в форме цилиндра с герметичной внутренней частью. Внутри корпуса находится загрузочная камера (ЗК), в к-рую поступает суспензия (кровь). В ЗК вращается диск, приводимый во вращение через вал, к-рый выходит из корпуса через сальник. Частота вращения диска может достигать 5000 1/мин. Рядом с вращающимся диском с небольшим зазором по отношению к нему располагается разделительная мембрана с порами размером 0,2-1 мкм и площадью 10-100 см{2}. Эта мембрана отделяет ЗК от камеры сбора жидкой компоненты (плазмы), к-рая выводится из корпуса по спецканалу. Имеется также выход для остаточной суспензии (цельной крови). Аппарат рассчитан на одноразовое использование. Ил. 7.
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: АППАРАТУРА
СЕПАРАТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ СУСПЕНЗИИ
КРОВЬ
ПЛАЗМА
ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Haraguchi, Masato; Mori, Yuichi; Itagaki, Ichiro; Hirose, Masao; Toray Ind.; Inc.
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.01-04Я6.353

   
    Preparation of a hetero-spheroid composed of hepatocytes and fibroblasts [Text] : [Pap.] 44th Annu. Mett. Jap. Soc. Cell Biol., Fukuoka, 21-23 Nov., 1991 / Toshiaki Takezawa [et al.] // Cell Struct. and Funct. - 1991. - Vol. 16, N 6. - P612 . - ISSN 0386-7196
Перевод заглавия: Приготовление гетеросфероидов гепатоцитов и фибробластов
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕТЕРО-СФЕРОИДЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Takezawa, Toshiaki; Mori, Yuichi; Yonaha, Tomohide; Yoshizato, Katsutoshi
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)