СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Mohr, Georg$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.251

A bacterial group II intron encoding reverse transcriptase, maturase, and DNA endonuclease activities: Biochemical demonstration of maturase activity and insertion of new genetic information within the intron [Text] / Manabu Matsuura [et al.] // Genes and Dev. - 1997. - Vol. 11, N 21. - P2910-2924 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Бактериальный интрон II группы, кодирующий обратную транскриптазу, матуразную и ДНК-эндонуклеазную активности: биохимическая демонстрация матуразной активности и встраивание новой генетической информации в интрон
Аннотация: Интрон Ll. ltrB Lactococcus lactis, принадлежащий ко II группе бактериальных интронов, кодирует обратную транскриптазу, РНК-матуразу и ДНК-эндонуклеазу. Эти ферментативные активности необходимы для сайт-специфической рекомбинации ДНК. Показано, что этот интрон может эффективно экспрессироваться и подвергаться сплайсингу и в Escherichia coli. Кодируемый интроном белок LtrA обладает активностью как обратной транскриптазы, так и РНК-матуразы, причем последняя проявляется как in vivo, так и in vitro. ДНК-эндонуклеазная активность интрона ассоциирована с РНП-частицами, содержащими белок, кодируемый интроном, и РНК, при этом РНК расщепляет смысловую нить ДНК, а комплементарную ей - расщепляет белок. Удалось экспрессировать эндонуклеазную активность в E. coli, а также реконструировать ее in vitro, смешав белок LtrA с in vitro синтезированной РНК интрона. Можно задавать специфичность эндонуклеазной реакции, изменяя РНК-овый компонент. США, (Lambowitz A. M.) Inst. of Cel. & Mol. Biol., Dep. of Chem. & Biochem. & Microbiol., Univ. of Texas at Austin, Austin, Texas 78712. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ИНТРОНЫ
ГРУППА II
LI. ITRB
ЭКСПРЕССИЯ
СПЛАЙСИНГ IN ESCHERICHIA COLI
МАТУРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ЭНДОНУКЛЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ IN VITRO
РЕТРОТРАНСПОЗИЦИЯ
РИБОЗИМЫ
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Matsuura, Manabu; Saldanha, Roland; Ma, Hongwen; Wank, Herbert; Yang, Jian; Mohr, Georg; Cavanagh, Stacey; Dunny, Gary M.; Belfort, Marlene; Lambowitz, Alan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.264

Rules for DNA target-site recognition by a lactococcal group II intron enable retargeting of the intron to specific DNA sequences [Text] / Georg Mohr [et al.] // Genes and Dev. - 2000. - Vol. 14, N 5. - P559-573 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Правила для узнавания мишенного сайта в ДНК для интрона группы II лактококков дают возможность перенацеливать интрон на специфические последовательности в ДНК
Аннотация: Изучены требования к мишенному сайту в ДНК для встраивания интрона группы II L1.LtrB из Lactococcus lactis in vitro и in vivo. Полученные данные позволили предложить модель, похожую на модель встраивания дрожжевых интронов митохондриальной ДНК. Кодируемый интроном белок вначале узнает небольшое число остатков в днДНК и вызывает расплетание ДНК, дающее возможность интронной РНК спариться с ДНК для обратного сплайсинга. Расщепление антисмысловой нити требует дополнительных взаимодействий между белком и 3'-экзоном. Ключевые нуклеотидные остатки прямо узнаются интронным белком независимо от контекста. Существует строгое требование фиксированного расстояния между элементами мишенного сайта, узнаваемыми белком и РНК-эндонуклеазы. Необходимо также расплетание ДНК в 3'-экзоне, но не в дистальной области 5'-экзона. С применением установленных правил узнавания мишени удалось модифицировать интрон L1.LtrB так, что он стал интегрироваться в новые сайты в плазмидном гене thyA у Escherichia coli. США, Dep. Chem. and Biochem., Sch. Biol. Sci., Univ. Texas, Austin, TX 78712. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ИНТРОНЫ
ГРУППА II L1.LTRB
LACTOCOCCUS LACTIS
ВСТРАИВАНИЕ
МИШЕННЫЙ САЙТ
ПРАВИЛА УЗНАВАНИЯ
ПЕРЕНАЦЕЛИВАНИЕ
ВСТРАИВАНИЕ
ПЛАЗМИДНЫЙ ГЕН THYA
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mohr, Georg; Smith, Dorie; Belfort, Marlene; Lambowitz, Alan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.10-04Б2.199

Mne1 is a novel component of the mitochondrial splicing apparatus responsible for processing of a COX1 group I intron in yeast [Text] / Talina Watts [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 12. - P10137-10146 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Mne1 - новый компонент митохондриального аппарата сплайсинга, ответственного за процессинг интронов группы 1 COX1 в дрожжах
Аннотация: Клетки Saccharomyces cerevisiae, утратившие Mne1, дефектны по сплайсинг интронов в гене, кодирующем субъединицу Cox1 цитохромоксидазы, но содержат комплекс bc[1] на уровне дикого типа. Таким образом, Mne1 не играет роль в сплайсинге интронов СОВ или экспрессии гена СОВ. Нозерн - эксперименты привели к выводу, что сплайсинг интронов СОХ1al5'бета' зависит от Mne1 помимо ранее известных факторов. Mne1 - белок митохондриального матрикса, связанный с внутренней мембраной и входящий в массивный рибонуклеопротеиновый комплекс, специфично связанный с мРНК СОХ1, даже в безинтронном штамме. Мne1, по-видимому, не имеет вторичной функции в процессинге СОХ1 и трансляции, потому что разрушение МNE1 в клетках, содержащих mtДНК без интронов, не приводит к нарушению респираторного роста. Таким образом, первичный дефект в mne1'ДЕЛЬТА' клетках - сплайсинг а15'бета' интрона в СОХ1. США, Dep. of Med. and Biochemistry, Univ. of Utah Health Sciences Center, Salt Lakc City, Utha 84132. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.07.11
Рубрики: ИНТРОНЫ
ГРУППА 1
А15'БЕТА'
СПЛАЙСИНГ
АППАРАТ СПЛАЙСИНГА
БЕЛОК МИТОХОНДРИАЛЬНОГО МАТРИКСА MNE1
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Watts, Talina; Khalimonchuk, Oleh; Wolf, Rachel Z.; Turk, Edward M.; Mohr, Georg; Winge, Dennis R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.4

Mohr, Georg.
Rapid detection of bacterial hygromycin B phosphotransferase in Aspergillus niger transformants [Text] / Georg Mohr // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 30, N 4. - P371-374 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Быстрое обнаружение бактериальной гигромицин B-фосфотрансферазы в трансформантах Aspergillus niger
Аннотация: Предложен метод быстрого обнаружения in vitro активности бактериальной гигромицин В-фосфотрансферазы (I), экспрессируемой в трансформантах A. niger. Ген hph из Escherichia coli, содержащийся на плазмиде pLG 90, сообщает бактерии устойчивость к гигромицину В. В трансформированных Кл A. niger бактериальная I продуцируется в таких малых кол-вах, что не м. б. обнаружена методом ЭФ в ПААГ с ДСН. Для определения I к бесклеточным экстрактам трансформанта добавляли гигромицин В и 'гамма'-{3}{2}Р-АТФ и через 150 мин (37'ГРАДУС' С) фильтровали последовательно через один слой нитроцеллюлозы и двойной слой фосфоцеллюлозной бумаги. Радиоактивность, обнаруженная на нитроцеллюлозном фильтре, обусловлена неспецифически фосфорилированными белками, тогда как на фосфоцеллюлозе иммобилизуется {3}{2}R-фосфорилированный гигромицин В. Метод позволяет определять даже очень малые кол-ва продукта р-ции. Получены доказательства положительной корреляции между активностью I и уровнем устойчивости трансформантов A. niger к высоким конц-иям антибиотика. Ил. 1. Библ. 18. ФРГ, Lehrstuhl fur Allgemeine Botanik, Ruhr Univ. Bochum, Postfach 102148, D-4630 Bochum.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: ГИГРОМИЦИН В-ФОСФОТРАНСФЕРАЗА
БЫСТРОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН HPH R, КОДИРУЮЩИЙ УСТОЙЧИВОСТЬ К ГИГРОМИЦИНУ В
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСФОРМАНТЫ
ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПЛАЗМИДА PLG 90

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.96

Mohr, Georg.
Rapid detection of bacterial hygromycin B phosphotransferase in Aspergillus niger transformants [Text] / Georg Mohr // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 30, N 4. - P371-374 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Быстрая идентификация бактериальной гигромицин Б фосфотрансферазы в трансформантах Aspergillus niger
Аннотация: Разработана новая радиоизотопная методика для быстрого обнаружения бактериального фермента гигромицин Б фосфотрансферазы (ГБФ), применяемая в исследованиях по генной инженерии благодаря очень высокой чувствительности. При изучении рекомбинантных штаммов Aspergillus niger благодаря возможности выявления незначительных количеств ГБФ в клеточном экстракте выявлена корреляция между активностью ГБФ и резистентностью клеток к высоким концентрациям антибиотика. Библ. 18. ФРГ, Lehrstuhl fur Allgemeine Botanik, Ruhr Universitat Bochum, Postfach 102148, D-4630 Bochum.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.01
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ИЗУЧЕНИЕ
ГИГРОМИЦИН Б ФОСФОТРАНСФЕРАЗА
БАКТЕРИАЛЬНАЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РАДИОИЗОТОПНЫЕ МЕТОДЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АНТИБИОТИКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.01-04Б3.211

The 5'-sequence of the isopenicillin N-synthetase gene (pcbC) from Cephalosporium acremonium directs the expression of the prokaryotic hygromycin B phosphotransferase gene (hph) in Aspergillus niger [Text] / Ulrich Kuck [et al.] // Annl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 31, N 4. - P358-365 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: 5'-Последовательность гена изопенициллин-Nсинтетазы (pcbC) из Sephalosporium acremonium направляет экспрессию прокариотического гена гигромицин-B-фосфотрансферазы (hph) в Aspergillus niger
Аннотация: Aspergillus niger один из промышленно важных нитчатых грибов, несущий несколько селектируемых маркерных генов. Один из них ген устойчивости к гигромицину B-hph. Из библиотеки генов Cephalosporium acremonium штамма DSM 2353, полученной в 'лямбда' векторе EMBL4, выделено пять клонов, содержащих идентичные копии гена изопенициллин-N-синтетазы (pcbC), что было подтверждено частиным секвенированием ДНК. При помощи синтетического полилинкера был получен гибридный ген, содержащий 5'-область гена pcbC и ген гигромицин-В-фосфотрансферазы (hph). Полученная гибридная плазмида может быть использована для высокоэффективной трансформации (10{4} трансформантов/мг плазмидной ДНК) Aspergillus niger (штамм АТСС 11414). Гибридизацией показано, что все векторные ДНК интегрированы в хромосому A. niger. Экспрессия hph-гена подтверждена соответствующим анализом, тестом на фосфотрансферазную активность. Ил. 6. Библ. 34.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.99
Рубрики: CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ИЗОПЕНИЦИЛЛИН-N-СИНТЕТАЗЫ PCBC
ВЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ГЕН ГИГРОМИЦИН-В-ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ HPH
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Kuck, Ulrich; Walz, Markus; Mohr, Georg; Mracek, Miroslav

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.13

Mohr, Georg.
Rapid detection of bacterial hygromycin B phosphotransferase in Aspergillus niger transformants [Text] / Georg Mohr // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 30, N 4. - P371-374 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Быстрое определение бактериальной гигромицин Б-фосфотрансферазы в трансформантах Aspergillus niger
Аннотация: Разработана новая радиоизотопная методика для быстрого обнаружения бактериального фермента гигромицин Б фосфотрансферазы (ГБФ), применяемая в исследованиях по генной инженерии благодаря очень высокой чувствительности. При изучении рекомбинантных штаммов As. niger благодаря возможности выявления незначительных кол-в ГБФ в клеточном экстракте выявлена корреляция между активностью ГБФ и резистентностью Кл к высоким конц-иям антибиотика. Библ. 18. ФРГ, Lehrstuhl fur Allgemeine Botanik, Ruhr Universitat Bochum, Postfach 102148, D-4630 Bochum.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: ГИГРОМИЦИН В-ФОСФОТРАНСФЕРАЗА
БЫСТРОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РАДИОИЗОТОПНЫЕ МЕТОДЫ
ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 90.10-04В2.2158

Esser, Karl.
Strain improvement of filamentous fungi, by gene technology, facts and perspectives [Text] / Karl Esser, Georgy Mohr // Food Biotechnol. - 1990. - Vol. 4, N 1. - P495 . - ISSN 0809-5436
Перевод заглавия: Улучшение штаммов мицелиальных грибов с помощью генной технологии, факты и перспективы
Аннотация: Генная технология в широком смысле включает использование хромосомной (половой и парасексуальной) и нехромосомной изменчивости для целей селекции высокопродуктивных штаммов микроорганизмов. У грибов до недавнего времени в селекции активных продуцентов (напр., антибиотиков) использовали именно генетику полового размножения или парасексуальный процесс. В настоящее время все большее значение приобретают методы регуляции нехромосомной изменчивости, такие как использование плазмид для генетической трансформации у мицелиальных грибов. Такие опыты широко проводятся со штаммами Aspergillus. Отмечается роль мутационных процессов в селекции грибов. Обсуждаются перспективы генетической инженерии для селекции грибов и нужд биотехнологии, ФРГ, Lehrstuhl fur Allgemeine Bot. Ruhr-Univ. Bochum, Postfach 10 21 48, D-4630 Bochum 1.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02 + 341.15.23.11
Рубрики: ГРИБЫ
ШТАММЫ
СЕЛЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mohr, Georgy

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска