Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Mishra, Saroj$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.04-04М6.441

   

    Cyclical mastalgia - is it a manifestation of aberration in lipid metabolism? [Text] / Ajay K. Sharma [et al.] // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P267-271 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Является ли циклическая масталгия проявлением нарушения липидного обмена
Аннотация: Fiftyseven patients of benign breast disease were included in this study who were symptomatic for at least 6 months prior to presentation. Detailed serum lipid profile work up was performed on day 1, 15 and 25 of menstrual cycle. The patients with symptoms of maximal severity (or limited to) during leuteal phase of menstrual cycle were included in group I (n=32). Those who had mastalgia, but did not have above mentioned cyclical variation, were included in group II (n=25). Since noncyclical mastalgia is a group of heterogeneous disorders of varied etiology, the patients in group II were treated as controls. At day 25, there was in elevation in mean values of HDL-C (P=0.03) and HDL-C/LDL-C ratio (P=0.01), and reduction in TC/HDL-C ratio (P0.03), in group I. This has not been the case with group II patients. When the patients of mastalgia were treated with low fat dietary regimen, there was a significant difference in the responses of these two groups (P value0.0001). It was concluded that cyclical mastalgia is an entity which is distinctly different from noncyclical mastalgia and needs a different therapeutic approach. Our data suggests that cyclical mastalgia may be a result of cyclical aberrations in lipid metabolism, and the physiological treatment in the form of an appropriate dietary regimen holds a considerable promise. Индия, Sanjay Gandhi Post Graduate Inst. of Med. Sciences, Lucknow-226 014. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МАСТАЛГИЯ

ЦИКЛИЧЕСКАЯ

ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН

НАРУШЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Sharma, Ajay K.; Mishra, Saroj K.; Salila, M.; Ramesh, V.; Bal, S.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.283

   

    Cyclical mastalgia - is it a manifestation of aberration in lipid metabolism? [Text] / Ajay K. Sharma [et al.] // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P267-271 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Является ли циклическая масталгия проявлением нарушения липидного обмена
Аннотация: Fiftyseven patients of benign breast disease were included in this study who were symptomatic for at least 6 months prior to presentation. Detailed serum lipid profile work up was performed on day 1, 15 and 25 of menstrual cycle. The patients with symptoms of maximal severity (or limited to) during leuteal phase of menstrual cycle were included in group I (n=32). Those who had mastalgia, but did not have above mentioned cyclical variation, were included in group II (n=25). Since noncyclical mastalgia is a group of heterogeneous disorders of varied etiology, the patients in group II were treated as controls. At day 25, there was in elevation in mean values of HDL-C (P=0.03) and HDL-C/LDL-C ratio (P=0.01), and reduction in TC/HDL-C ratio (P0.03), in group I. This has not been the case with group II patients. When the patients of mastalgia were treated with low fat dietary regimen, there was a significant difference in the responses of these two groups (P value0.0001). It was concluded that cyclical mastalgia is an entity which is distinctly different from noncyclical mastalgia and needs a different therapeutic approach. Our data suggests that cyclical mastalgia may be a result of cyclical aberrations in lipid metabolism, and the physiological treatment in the form of an appropriate dietary regimen holds a considerable promise. Индия, Sanjay Gandhi Post Graduate Inst. of Med. Sciences, Lucknow-226 014. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МАСТАЛГИЯ

ЦИКЛИЧЕСКАЯ

ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН

НАРУШЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Sharma, Ajay K.; Mishra, Saroj K.; Salila, M.; Ramesh, V.; Bal, S.


3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 12.07-04В4.307

    Kumar, Ashwani.

    Influence of arbuscular mycorrhizal (AM) fungi and salinity on seedling growth, solute accumulation, and mycorrhizal dependency of Jatropha curcas L. [Text] / Ashwani Kumar, Satyawati Sharma, Saroj Mishra // J. Plant Growth Regul. - 2010. - Vol. 29, N 3. - P297-306 . - ISSN 0721-7595
Перевод заглавия: Влияние арбускулярных микоризных грибов и засоленности на рост молодых растений ятрофы, аккумуляцию растворенных веществ в зависимость от микоризы
Аннотация: Изучали влияние арбускулярных микоризных грибов (АМ) и засоленности (0.1, 0.2, 0.3, 0.4 и 0.5% NaCl) на рост молодых растений ятрофы, относительное содержание воды в листьях, пероксидацию лигидов, аккумуляцию растворимых веществ (пролин и сахара), содержание фотосинтетических пигментов, размеры колонизации АМ, содержание гломалина. Усиление засоленности почвы значительно уменьшало АМ-колонизацию корней (r{2} = 0,98) и выживаемость растений (r{2} = 0,93), ослабление роста растений в высоту (r{2} = 0,89), основного корня в длину (r{2} = 0,93), массу надземных органов (r{2} = 0,92) и корней (r{2} = 0?92). АМ-зависимость растений усиливалась на 12,13 - 20,84% при увеличении засоленности в пределах 0-04% NaCl. Колонизация корней АМ и содержание гломалина в почве негативно коррелировали с засоленностью. Сделан вывод, что инокуляция АМ может повышать устойчивость растений к засоленности NaCl
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.37.15.99
Рубрики: ЯТРОФА
РОСТ

МИКОРИЗА

СОЛЕУСТОЙЧИВОСТЬ


Доп.точки доступа:
Sharma, Satyawati; Mishra, Saroj


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 13.09-04В2.201

    Kumar, Ashwani.

    Influence of arbuscular mycorrhizal (AM) fungi and salinity on seedling growth, solute accumulation, and mycorrhizal dependency of Jatropha curcas L. [Text] / Ashwani Kumar, Satyawati Sharma, Saroj Mishra // J. Plant Growth Regul. - 2010. - Vol. 29, N 3. - P297-306 . - ISSN 0721-7595
Перевод заглавия: Влияние арбускулярных микоризных грибов и засоленности на рост молодых растений ятрофы, аккумуляцию растворенных веществ в зависимости от микоризы
Аннотация: Изучали влияние арбускулярных микоризных грибов (АМ) и засоленности (0.1, 0.2, 0.3, 0.4 и 0.5% NaCl) на рост молодых растений ятрофы, относительное содержание воды в листьях, пероксидацию лигидов, аккумуляцию растворимых веществ (пролин и сахара), содержание фотосинтетических пигментов, размеры колонизации АМ, содержание гломалина. Усиление засоленности почвы значительно уменьшало АМ-колонизацию корней (r{2} = 0,98) и выживаемость растений (r{2} = 0,93), ослабление роста растений в высоту (r{2} = 0,89), основного корня в длину (r{2} = 0,93), массу надземных органов (r{2} = 0,92) и корней (r{2} = 0?92). АМ-зависимость растений усиливалась на 12,13 - 20,84% при увеличении засоленности в пределах 0-04% NaCl. Колонизация корней АМ и содержание гломалина в почве негативно коррелировали с засоленностью. Сделан вывод, что инокуляция АМ может повышать устойчивость растений к засоленности NaCl
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.23
Рубрики: ЯТРОФА
РОСТ

МИКОРИЗА

СОЛЕУСТОЙЧИВОСТЬ


Доп.точки доступа:
Sharma, Satyawati; Mishra, Saroj


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 15.05-04Б3.60

   

    Synthesis of hexyl 'альфа'-glucoside and 'альфа'-polyglucosides by a novel Microbacterium isolate [Text] / Swati Ojha [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2013. - Vol. 97, N 12. - P5293-5301 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Синтез гексил-'альфа'-глюкозида и 'альфа'-полиглюкозидов новым Microbacterium изолятом
Аннотация: Алкилглюкозиды и алкилполиглюкозиды - новое поколение биодеградируемых ПАВ с хорошими эмульгирующими и увлажняющими свойствами. Представлен синтез гексил-'альфа'-глюкозида (HG) и 'альфа'-полиглюкозида (PG), предусматривающий использование клеточно связанной 'альфа'-глюкозидазы из нового штамма Microbacterium paraoxydans с максимальной гидролитической активностью в отношении р-нитрофенил-'альфа'-D-глюкопиранозида, 180 JU*г{-1} клеток (сух-вес). В микроводной системе при водной активности 0,69*1,8 г*л{-1} целые клетки синтезируют HG (выход 'ЭКВИВ'25%) при использовании мальтозы и гексанола как субстратов. В двухфазной системе при содержании воды 60% концентрация HG достигала 11 г*л{-1}. Полученное соединение было идентифицировано как гексил-'альфа'-глюкопиранозид
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОПАВ
ГЕКСИЛ-'АЛЬФА'-ГЛЮКОЗИД

'АЛЬФА'-ПОЛИГЛЮКОЗИДЫ

СИНТЕЗ

MICROBACTERIUM PARAOXYDANS (BACT.)

'АЛЬФА'-ГЛЮКОЗИДАЗЫ


Доп.точки доступа:
Ojha, Swati; Mishra, Saroj; Kapoor, Sumeet; Chand, Subhash


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.07-04Б3.50

    Bisaria, Virendra S.

    Regulatory aspects of cellulase biosynthesis and secretion [Text] / Virendra S. Bisaria, Saroj Mishra // CRC Crit. Rev. Biotechnol. - 1989. - Vol. 9, N 2. - P61-103 . - ISSN 0738-8551
Перевод заглавия: Регуляция биосинтеза целлюлаз и их секреции
Аннотация: Обзор. Включает след. разделы: 1. Св-ва целлюлаз (гетерогенность, способ действия); 2. Регуляция биосинтеза целлюлаз (индукция и катаболитная репрессия, множественность изоформ целлюлаз и 'бета'-глюкозидаз, участие 'бета'-глюкозидазы в индукции целлюлазы, синтез целлюлаз у мутантов Trichoderma reesei, синтез целлюлаз у рекомбинантных микроорганизмов); 3. Секреция целлюлаз (роль клеточной стенки, локализация целлюлаз, регуляторное действие сорбозы на секрецию целлюлаз и 'бета'-глюкозидаз, гликозилирование целлюлазы). В разделе "Синтез целлюлаз у рекомбинантных микроорганизмов" подробно обсуждается структурная организация генов, кодирующих целлюлазы, секреция целлюлаз у рекомбинантных Кл, структурная и функциональная гомология целлюлаз различ. бактерий и грибов, механизм катализа и молекулярная организация ферментов. Индия, Biochemical Engineering Res. Centre Indian Inst. of Technol.-Delhi New Delhi.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: TRICHODERMA REESEI (FUNGI)
ЦЕЛЛЮЛАЗА

СВОЙСТВА

БИОСИНТЕЗ

СЕКРЕЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕНЫ ЦЕЛЛЮЛАЗ

СТРУКТУРЫ

ОБЗОРЫ


Доп.точки доступа:
Mishra, Saroj


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 90.09-04В2.2235

    Mishra, Saroj.

    Isolation and characterization of a mutant of Trichoderma reesei showing reduced levels of extracellular 'бета'-glucosidase [Text] / Saroj Mishra, S. Rao, J. K. Deb // J. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 12. - P3459-3465 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Изоляция и характеристика мутанта Trichoderma reesei, имеющего пониженный уровень внеклеточной 'бета'-глюкозидазы
Аннотация: Полученный мутант был неспособен расти на средах с целлюлозой, но хорошо рос на целлобиозе, лактозе и глюкозе. Мутант нормально разлагал фильтровальную бумагу и образовывал эндоглюканазу на среде с софорозой. Отмечено, что у мутанта, по-видимому, сохраняется 'бета'-глюкозидаза, связанная с клеточной стенкой. Обсуждается значение разных форм 'бета'-глюкозидаз у T. reesei. Индия, Biochemical Engineering Res. Centre, Indian Inst. of Technology, Hauz Khas, New Delhi 110016. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: FUNGI
TRICHODERMA REESEI (HYPHOMYCETES)

МУТАНТЫ

ФЕРМЕНТЫ

БЕТА-ГЛЮКОЗИДАЗА

АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Rao, S.; Deb, J.K.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.103

    Mishra, Saroj.

    Isolation and characterization of a mutant of trichoderma reesei showing reduced levels of extracellular 'бета'-Glucosidase [Text] / Saroj Mishra, S. Rao, J. K. Deb // J. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 12. - P3459-3465 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Выделение и характеристика мутантного штамма Trichoderma reesei, обладающего пониженным содержанием внеклеточной 'бета'-глюкозидазы
Аннотация: Дана физиол. и биохимич. характеристика мутантного шт. Trichoderma reesei (DC-13), синтезирующего пониженные кол-ва внеклеточной 'бета'-глюкозидазы с точки зрения роста и продуцирования целлюлаз в присутствии растворимых и нерастворимых целлюлазных индукторов. Полученные рез-ты дают основания полагать, что у T. reesei существуют, по крайней мере, 2 генетически различные 'бета'-глюкозидазы: высокоаффинная мембраносвязанная 'бета'-глюкозидаза (отсутствует у D6-13), участвующая в образовании индуктора и синтеза целлюлазы de novo, и низкоаффинная, участвующая в усвоении целлобиозы. Библ. 25. Индия, Biochem. Eng. Res. Ctr., Inst. Technol., New Delhi 110016.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: TRICWODERMA REESEI
МУТАНТ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ГЛЮКОЗИДАЗА-'БЕТА'

ВНЕКЛЕТОЧНАЯ

РАЗЛИЧНЫЕ ФОРМЫ

ПОНИЖЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ

CELLULASES

INDUCTORS


Доп.точки доступа:
Rao, S.; Deb, J.K.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.469

    Mishra, Saroj.

    Transcription of Clostridium thermocellum endoglucanase genes celF and celD [Text] / Saroj Mishra, Pierre Beguin, Jean-Paul Aubert // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 1. - P80-85 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипция генов эндоглюканазы cel F и cel B Clostridium thermocellum
Аннотация: Грамположительная термофильная бактерия Clostridium thermocellum продуцирует высокоэффективный термостабильный целлюлазный комплекс, организованный в целлюлосому, к-рая содержит около 14 разл. полипептидов. Исследовали механизм транскрипции генов эндоглюканазы cel F и cel D. Размер мРНК, кодируемой геном cel F составляет 'ЭКВИВ'2,35 т. п. н., а гена cepD - 2,1 т. п. н., что говорит о моноцистронной транскрипции обоих генов. Определили нуклеотидную последовательность регулонной области обоих генов. У гена cel F она является уникальной. У гена cel D имеется 2 регуляторные последовательности: одна гомологична -10 и -35 последовательности, узнаваемой РНК-полимеразой, с 'сигма'{4}{3}, а другая - последовательности, узнаваемой РНК-полимеразой с 'сигма'{2}{8} Bacillus subtilis. Транскрипты генов cel F и cel D были идентифицированы на поздней экспоненциальной и ранней стационарной фазах роста данной бактерии. Библ. 41. Франция, Unite de Physiologie Cellulaire and URA 1300 CNRS, Dep. des Biotechnologies, Ins. Pasteur, 25, rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: CLOSTRIDIUM THERMOCELLUM (BACT.)
ШТАММ NCIB10682

ФЕРМЕНТЫ

ЭНДОГЛЮКОНАЗА F

ЭНДОГЛЮКОНАЗА D

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

РЕГУЛЯЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕН ЭНДОГЛЮКОНАЗЫ CELF

ГЕН ЭНДОГЛЮКАНАЗЫ CELD

СТРУКТУРА

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

МРНК

РАЗМЕР

СЕКВЕНИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Beguin, Pierre; Aubert, Jean-Paul


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.11-04В3.347

   

    Cell culture of Holarrhena antidysenterica: Growth and alkaloid production [Text] / A. K. Panda [et al.] // Phytochemistry. - 1991. - Vol. 30, N 3. - P833-836 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Культура клеток Holarrhena antidysenterica: рост и образование алкалоидов
Аннотация: В качестве потенциальных источников стероидного алкалоида конессина получили каллюсную и суспензионную культуру клеток H. antidysentrica. Время удвоения и удельная скорость роста клеток суспензионной культуры составили 47,5 ч и 0,35/день соответственно. Максимальное накопление алкалоидов (300 мг/100 г сухих клеток) наблюдали в каллюсной культуре на 40-й день. Максимальную продукцию алкалоидов (130 мг/100 г сухих клеток) наблюдали в суспензионной культуре на 8-й день. Более 90% всех алкалоидов в условиях культуры клеток составляет конессин, к-рый очистили хроматографией на Al[2]O[3] и идентифицировали с помощью ИК, масс- и ЯМР спектров. Скорость образования алкалоидов на 6-8-й день культивирования сильно опережает скорость роста культуры. Индия, Biochem. Engineering Res. Centre, Ind. Inst. of Technol., Delhi, Hauz Khas, New Delhi 110016. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HOLARRHENA ANTIDYSENTERICA

РОСТ

АЛКАЛОИДЫ


Доп.точки доступа:
Panda, A.K.; Bisaria, V.S.; Mishra, Saroj; Bhojwani, S.S.


11.
Патент 4977084 Соединенные Штаты Америки, МКИ ceн2 5 C 12 R 1/29.

    Putnam, Alan R.
    Production, isolation, and identification of novel antifungal compounds [Текст] / Alan R. Putnam, Saroj K. Mishra, Muraleedharan G. Nair. - № 311299 ; Заявл. 16.02.1989 ; Опубл. 11.12.1990
Перевод заглавия: Получение, выделение и идентификация новых противогрибковых соединений
Аннотация: Патентуются биологически чистая культура мицеллия Microspora spartanea ATCC 53803 и ее использование для получения (метод получения описан) спартанамицинов (I), охарактеризованных по основным физ.-хим. св-вам. Отмечен широкий спектр противомикробного действия I со значениями MIC в отношении Aspergillus fumigatus, A. niger, A. flavus, Peuicillium, Cladosporium, Candida albicans, C. quilliermondii, Cryptococcus neoformans, Rhodorula rubra, R. glutinus и золотистого стафилококка, как правило, не превышающими I мкг/мл. В мед. практике I предполагается использовать гл. обр. в виде лекарств. форм для парентерального (в/в, п/к) введения.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
СПАРТАНАМИЦИНЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Mishra, Saroj K.; Nair, Muraleedharan G.
Свободных экз. нет

12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 92.11-04В4.770

   

    2,2'-oxo-1,1'-azobenzene: microbial transformation of rye (Secale cereale L.) allelochemical in field soils by Acinetobacter calcoaceticus: III [Text] / William R. Chase [et al.] // J. Chem. Ecol. - 1991. - Vol. 17, N 8. - P1575-1584 . - ISSN 0098-0331
Перевод заглавия: 2,2'-оксо-1,1'-азобензол: микробная трансформация аллелохимикатов ржи (Secale cereale L.) в полевых почвах с (участием) Acinetobacter calcoaceticus: III
Аннотация: Обнаружено, что изолированная из почвы бактерия Acinetobacter calcoaceticus (Ас) ответственна за биотрансформацию аллелохимиката ржи 2(3Н)-бензоксазолинона (I) до 2,2'-оксо-1,1'-азобензола (II). Оценивали это превращение с участием микроба в стерильной и нестерильной почвах, инокулированных Ас. Образование II увеличивалось линейно с увеличением конц-ий I; в нестерильной почве образование II было более медленным, характер изменений описывался квадратичным уравнением. II был более токсичен для одно- и двудольных растений, чем I. В полевых условиях во всех испытанных почвах найдена бактерия Ас, способная превращать I в II. США, Bioactive Nat. Products Lab., Dep. of Horticulture, Michigan State Univ., East Lansing, Michigan 48824. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.33.27.02
Рубрики: СОРНЫЕ РАСТЕНИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ

АЛЛЕЛОХИМИКАТЫ

МИКРОБНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Chase, William R.; Nair, Muraleedharan G.; Putnam, Alan R.; Mishra, Saroj K.


13.
Патент 5066585 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/90; C12R 1/29.

    Putnam, Alan R.
    Method of inhibiting fungus using novel antifungal compounds [Текст] / Alan R. Putnam, Saroj K. Mishra, Muraleedharan G. Nair ; Board of Trustees Operating Michigan State University. - № 617219 ; Заявл. 23.11.1990 ; Опубл. 19.11.1991
Перевод заглавия: Метод ингибирования грибов путем использования новых противогрибковых соединений
Аннотация: Описаны новые виды Micromonospora, в частности , M. spartanea, ATCC 53803. Эти виды продуцируют противогрибковые соединения, принадлежащие к антрациклиновой группе антибиотиков, а именно-спартанамицины A и B (аналогичны цинерубинам A и B). Описаны методы получения и выделения, а также-характеристики соединений. Последние содержат дезокси-L-фрукозу, также-гексозу и аминосахар. Спартанамицины A и B м. б. использованы для ингибирования роста микроорганизмов, в частности-грибов и бактерий и м.б. смешаны с носителями (драже, порошки, аэрозоли) для введения в организм разл. путями (парэнтарально, в/в, подкожно).
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ

СПАРТАНАМИНИНA

СПАРТАНАМИЦИНB

БИОСИНТЕЗ

АКТИВНОСТЬ

ШТАММ-ПРОДУЦЕНТ

ANTIBIOTICS

MICROMONOSPORASPARTANEA


Доп.точки доступа:
Mishra, Saroj K.; Nair, Muraleedharan G.; Board of Trustees Operating Michigan State University
Свободных экз. нет

14.
Патент 5066585 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/90.

    Putnam, Alan R.
    Method of inhibiting fungus using novel antifungal compounds [Текст] / Alan R. Putnam, Saroj K. Mishra, Muraleedharan G. Nair ; Board of Trustees Operating Michigan State University. - № 617219 ; Заявл. 23.11.1990 ; Опубл. 19.11.1991
Перевод заглавия: Метод ингибирования грибов путем использования антигрибных соединений
Аннотация: Описан новый вид Micromonospora - M. spartanea ATCC 53803, образующий антигрибные соединения спартанамицины А и В, имеющие молекулярные формулы C[4][2]H[5][3]O[1][6]N с мол. массой 827 (спартаномицин В) и C[4][2]H[5][1]O[1][6]N с мол. массой 825 (спартаномицин А). Описаны методы получения, выделения, х-ка соединений. Соединения содержат дезокси-L-фукозу, гексозу и аминосахар.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
СПАРТАНОМИЦИН А

СПАРТАНОМИЦИН В

ХАРАКТЕРИСТИКА

MICROMONOSPORA SPARTANEA (FUNQI)

ШТАММ АТСС 53803


Доп.точки доступа:
Mishra, Saroj K.; Nair, Muraleedharan G.; Board of Trustees Operating Michigan State University
Свободных экз. нет

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.09-04Б2.148

   

    Synthesis of hexyl 'альфа'-glucoside and 'альфа'-polyglucosides by a novel Microbacterium isolate [Text] / Swati Ojha [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2013. - Vol. 97, N 12. - P5293-5301 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Синтез гексил-'альфа'-глюкозида и 'альфа'-полиглюкозидов новым Microbacterium изолятом
Аннотация: Алкилглюкозиды и алкилполиглюкозиды - новое поколение биодеградируемых ПАВ с хорошими эмульгирующими и увлажняющими свойствами. Представлен синтез гексил-'альфа'-глюкозида (HG) и 'альфа'-полиглюкозида (PG), предусматривающий использование клеточно связанной 'альфа'-глюкозидазы из нового штамма Microbacterium paraoxydans с максимальной гидролитической активностью в отношении р-нитрофенил-'альфа'-D-глюкопиранозида, 180 JU*г{-1} клеток (сух-вес). В микроводной системе при водной активности 0,69*1,8 г*л{-1} целые клетки синтезируют HG (выход 'ЭКВИВ'25%) при использовании мальтозы и гексанола как субстратов. В двухфазной системе при содержании воды 60% концентрация HG достигала 11 г*л{-1}. Полученное соединение было идентифицировано как гексил-'альфа'-глюкопиранозид
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: БИОПАВ
ГЕКСИЛ-'АЛЬФА'-ГЛЮКОЗИД

'АЛЬФА'-ПОЛИГЛЮКОЗИДЫ

СИНТЕЗ

MICROBACTERIUM PARAOXYDANS (BACT.)

'АЛЬФА'-ГЛЮКОЗИДАЗЫ


Доп.точки доступа:
Ojha, Swati; Mishra, Saroj; Kapoor, Sumeet; Chand, Subhash


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)