СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Mahr, Kerstin$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.07-04Б3.46

Glucose kinase of Streptomyces coelicolor A3(2): Large-scale purification and biochemical analysis [Text] / Kerstin Mahr [et al.] // Antonie van Leeuwenhoek. - 2000. - Vol. 78, N 3-4. - P253-261 . - ISSN 0003-6072
Перевод заглавия: Масштабная очистка и биохимический анализ глюкозокиназы Streptomyces coelicolor A3 (2)
Аннотация: Описана методика очистки глюкозокиназы S. coelicolor A3(2). Показано, что природа источника углерода в культуральной среде не оказывает существенного влияния на синтез и активность фермента. Макромолекула глюкозокиназы включает 317 аминокислотных остатков. Очищенная глюкозокиназа стабильна в течение нескольких недель и может быть использована для получения специфичных антител. Показана возможность внутриклеточного связывания фермента с белками фосфотрансферазной системы, участвующей в катаболитной репрессии у бактерий. Германия, Lehrstuhl Mikrobiol., Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nurnberg, 91058 Erlangen. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ А3 (2)
ГЛЮКОЗОКИНАЗА
БИОСИНТЕЗ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФОСФОТРАНСФЕРАЗНАЯ СИСТЕМА
СВЯЗЫВАНИЕ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Mahr, Kerstin; van, Wezel Gilles P.; Svensson, Cecilia; Krengel, Ute; Bibb, Mervyn I.; Titgemeyer, Fritz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.03-04К1.27

An improved procedure for the generation of recombinant single-chain Fv antibody fragments reacting with human CD13 on intact cells [Text] / Matthias Peipp [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2001. - Vol. 251, N 1-2. - P161-176 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Усовершенствованный метод получения фрагментов рекомбинантных одноцепочечных Fv антител, реагирующих с CD13 на интактных клетках
Аннотация: Разработали метод получения рекомбинантных одноцепочечных Fv фрагментов антител (ScFv), с высокой аффинностью взаимодействующих с соответствующим антигеном в его нативной конформации; при этом не требуется интенсивной очистки антигена. Мышей BALB/c иммунизировали мембранными фракциями клеток мышиной линии NIH/3T3, стабильно трансфицированных геном человеческого антигена CD13 (аминопептидаза N) клеточной поверхности. РНК селезенки иммунизированных мышей служила источником получения комбинаторной фаговой библиотеки ScFv. Фаги, экспрессирующие ScFv против CD13, адсорбировали на нетрансфицированных клетках NIH/3T3 или клетках насекомых Sf21. Затем неадсорбированные супернатанты взаимодействовали с трансфицированными CD13{+} клетками Sf21 или с экспрессирующими CD13 лейкозными клетками человека. Два отобранных фага CD13{+} экспрессировали в E. coli и подвергали очистке. Полученные ScFv двух видов отличались четырьмя аминокислотами в вариабельных участках; оба вида ScFv эффективно реагировали с CD13 на интактных клетках. Германия, Chair Genetics, Univ. Erlangen-Nurnberg, D91058 Erlangen. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Peipp, Matthias; Simon, Nicola; Loichinger, Alexandra; Baum, Wolfgang; Mahr, Kerstin; Zunino, Susan; Fey, Georg H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.07-04Б2.230Д

Mahr, Kerstin.
Carbon metabolism in Streptomyces coelicolor: A molecular view to glucose kinase and its role in carbon regulation and glucose transport [Text] : дис. на соиск. учен. степ.Дис. Doct. Natur. Sci. / Kerstin Mahr ; Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nurnberg, Erlangen. - Erlangen, 2001. - 100 с. : ил.
Перевод заглавия: Метаболизм углерода в Streptomyces coelicolor: молекулярный взгляд на глюкозокиназу и ее роль в регуляции углерода и транспорте глюкозы
Аннотация: С целью изучения на молекулярном уровне механизма катаболитной репрессии углерода (CCR) в Streptomyces coelicolor провели генетические, биохимические и структурные анализы глюкозокиназы GlkA, постулированного ключевого регулятора, а также мутационный анализ, чтобы определить каталитические и регуляторные функции данного белка. Показали, что белок характеризуется 'альфа'-спиралью и трехмерной структурой. С помощью мутационного анализа идентифицировали сайт связывания и участие высококонсервативного цистеинового мотива в олигомеризации. Три предполагаемых GlkA-связывающих белка - BldB, MalR и GlrR, очистили, проанализировали их активность in vitro и испытали на взаимодействие с GlkA, но не получили положительного результата. Обнаружили значительное снижение глюкозокиназы в мутантных штаммах, что свидетельствовало о возможном влиянии GlkA на транспорт глюкозы в Streptomyces coelicolor. Идентифицировали два гена, кодирующие идентичную глюкозопермеазу GlkP и биохимически охарактеризовали генный продукт. Предполагается участие GlkA в регуляции активности GlcP и, следовательно, в утилизации глюкозы. Полученные результаты привели к заключению, что GlkA не играет основной роли в CCR, как считали ранее, но может влиять на CCR через метаболический баланс. Германия, Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nurnberg, Erlangen, 2001. Библ. 163

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: ГЛЮКОЗА
УТИЛИЗАЦИЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЛЮКОЗОКИНАЗА GLKA
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК BLDB
БЕЛОК MALR
БЕЛОК GLRR
УГЛЕРОД
МЕТАБОЛИЗМ
STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)

Доп.точки доступа:
Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nurnberg, Erlangen
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.276

Complementation of a 'ДЕЛЬТА'ccpA mutant of Lactobacillus casei with CcpA mutants affected in the DNA- and cofactor-binding domains [Text] / Carlos D. Esteban [et al.] // Microbiology. - 2004. - Vol. 150, N 3. - P613-620 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Комплементация мутанта 'ДЕЛЬТА'ccpA Lactobacillus casei с мутантами CcpA влияет на ДНК- и кофактор-связывающие домены
Аннотация: Сконструировали штамм Lactobacillus casei с делецией 'ДЕЛЬТА'ccpA и использовали для изучения влияния углеродной катаболитной репрессии (CCR) на активность N-ацетилглюкозоаминидазы и рост семи мутантов CcpA, полученных путем сайт-направленного мутагенеза. Две замещенные аминокислоты были локализованы в ДНК- и кофактор (P-Ser-HPr)-связывающих доменах. Мутации в ДНК-связывающих доменах приводили к утрате CCR, но мутации в кофактор-связывающем домене имели фенотип, отличающийся от наблюдаемого ранее в B. megaterium. Две из них, S80L и T3071 приводили к значительному повышению репрессии. Не обнаружили корреляции между влиянием мутаций CcpA на рост и на энзиматическую активность. Испания, Dep. of Biotechnol., Inst. de Agroquimica y Tecnol. de Alimentos (IATA-CSIC), Poligno de la Coma s/n, Apartado de Correos (PO Box) 73, 46100-Burjassot, Valencia. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИНИДАЗА
СТРУКТУРА
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН
КОФАКТОР-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН
ФУНКЦИЯ
LACTOBACILLUS CASEI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Esteban, Carlos D.; Mahr, Kerstin; Monedero, Vicente; Hillen, Wolfgang; Perez-Martinez, Gaspar; Titgemeyer, Fritz

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.01-04Н3.257

A recombinant bispecific single-chain Fv antibody against HLA class II and Fc'гамма'RIII (CD16) triggers effective lysis of lymphoma cells [Text] / Joerg Bruenke [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2004. - Vol. 125, N 2. - P167-179 . - ISSN 0963-1860
Перевод заглавия: Рекомбинантные биспецифические одноцепевые Fv антитела против молекул HLA класса II и Fc'гамма'RIII (CD16) эффективно запускают лизис клеток лимфомы
Аннотация: Созданы и испытаны рекомбинантные биспецифические одноцепевые по Fv антитела (АТ) против HLA антигенов класса II и Fc'гамма'RIII (CD16). Очищенные Fv АТ специфически соединяли с обоими антигенами-мишенями. В опытах испытывали зависимую от АТ цитотоксичность мононуклеарных клеток крови (МНК) человека обработанных Fv АТ. Такие МНК лизировали клетки B-клеточной лимфомы (Л) человека и первичные лейкозные B-лимфоциты человека. Обсуждается возможность клинического применения Fv АТ при лечении злокачественных B-клеточной лимфомы/лейкоза. Германия, Univ. Erlangen-Nuremberg, D 91058

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛИМФОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
HLA КЛАССЫ II
FC'ГАММА'RIII (CD16)
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bruenke, Joerg; Fischer, Barbara; Barbin, Karin; Schreiter, Katja; Wachter, Yvonne; Mahr, Kerstin; Titgemeyer, Fritz; Niederweis, Michael; Peipp, Matthias; Zunino, Susan J.; Repp, Roland

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.01-04Н1.296

A recombinant bispecific single-chain Fv antibody against HLA class II and Fc'гамма'RIII (CD16) triggers effective lysis of lymphoma cells [Text] / Joerg Bruenke [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2004. - Vol. 125, N 2. - P167-179 . - ISSN 0963-1860
Перевод заглавия: Рекомбинантные биспецифические одноцепевые Fv антитела против молекул HLA класса II и Fc'гамма'RIII (CD16) эффективно запускают лизис клеток лимфомы
Аннотация: Созданы и испытаны рекомбинантные биспецифические одноцепевые по Fv антитела (АТ) против HLA антигенов класса II и Fc'гамма'RIII (CD16). Очищенные Fv АТ специфически соединяли с обоими антигенами-мишенями. В опытах испытывали зависимую от АТ цитотоксичность мононуклеарных клеток крови (МНК) человека обработанных Fv АТ. Такие МНК лизировали клетки B-клеточной лимфомы (Л) человека и первичные лейкозные B-лимфоциты человека. Обсуждается возможность клинического применения Fv АТ при лечении злокачественных B-клеточной лимфомы/лейкоза. Германия, Univ. Erlangen-Nuremberg, D 91058

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ЛИМФОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
HLA КЛАССЫ II
FC'ГАММА'RIII (CD16)
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bruenke, Joerg; Fischer, Barbara; Barbin, Karin; Schreiter, Katja; Wachter, Yvonne; Mahr, Kerstin; Titgemeyer, Fritz; Niederweis, Michael; Peipp, Matthias; Zunino, Susan J.; Repp, Roland

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.03-04К1.282

A recombinant bispecific single-chain Fv antibody against HLA class II and Fc'гамма'RIII (CD16) triggers effective lysis of lymphoma cells [Text] / Joerg Bruenke [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2004. - Vol. 125, N 2. - P167-179 . - ISSN 0963-1860
Перевод заглавия: Рекомбинантные биспецифические одноцепевые Fv антитела против молекул HLA класса II и Fc'гамма'RIII (CD16) эффективно запускают лизис клеток лимфомы
Аннотация: Созданы и испытаны рекомбинантные биспецифические одноцепевые по Fv антитела (АТ) против HLA антигенов класса II и Fc'гамма'RIII (CD16). Очищенные Fv АТ специфически соединяли с обоими антигенами-мишенями. В опытах испытывали зависимую от АТ цитотоксичность мононуклеарных клеток крови (МНК) человека обработанных Fv АТ. Такие МНК лизировали клетки B-клеточной лимфомы (Л) человека и первичные лейкозные B-лимфоциты человека. Обсуждается возможность клинического применения Fv АТ при лечении злокачественных B-клеточной лимфомы/лейкоза. Германия, Univ. Erlangen-Nuremberg, D 91058

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ЛИМФОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
HLA КЛАССЫ II
FC'ГАММА'RIII (CD16)
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bruenke, Joerg; Fischer, Barbara; Barbin, Karin; Schreiter, Katja; Wachter, Yvonne; Mahr, Kerstin; Titgemeyer, Fritz; Niederweis, Michael; Peipp, Matthias; Zunino, Susan J.; Repp, Roland

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.229

GlcP constitutes the major glucose uptake system of Streptomyces coelicolor A3(2) [Text] / Wezel Gilles P. van [et al.] // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 55, N 2. - P624-636 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: GlcP входит в основную систему поглощения глюкозы Streptomyces coelicolor A3(2)
Аннотация: Провели функциональный и регуляторный анализы гена glcP, кодирующего основной транспортер глюкозы Streptomyces coelicolor A3(2). Обнаружили, что пермеаза GlcP кодируется в двух различных локусах glcP1 и glcP2, локализованных в центральной коре и вариабельном правом плече хромосомы. Гетерологичная экспрессия GlcP в Escherichia coli приводила к полному восстановлению ферментации в мутантах с отсутствием активности транспорта глюкозы. Результаты биохимического и делеционного анализов в совокупности с данными, подтвердившими, что транскрипция glcP1 индуцируется глюкозой, привели к заключению, что первая пермеаза глюкозы GlcP из грамположительной бактерии с высоким содержанием G+C, охарактеризованная на молекулярном уровне, представляет собой большую систему поглощения глюкозы в Streptomyces coelicolor A3(2), которая нужна для высокой скорости роста на глюкозе. Активность GlcP связана с явлением катаболитной репрессии углерода, морфогенезом и продукцией антибиотиков. Германия, Lehrstuhl fur Mikrobiol., Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nurnberg, 91058 Erlangen. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ГЛЮКОЗА
ФЕРМЕНТЫ
ПЕРМЕАЗА GLCP
ИЗОФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ПЕРМЕАЗЫ GLCP
ТРАНСКРИПЦИЯ
STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)

Доп.точки доступа:
van, Wezel Gilles P.; Mahr, Kerstin; Konig, Miriam; Traag, Bjorn A.; Pimentel-Schmitt, Elisangela F.; Willimek, Andreas; Titgemeyer, Fritz

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска