Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Lowe, Martin$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.01-04М2.287

    Lowe, Martin D.
    QT dispersion and triple-vessel coronary disease [Text] / Martin D. Lowe, Edward Rowland, Andrew A. Grace // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9059. - P1174-1176 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Дисперсия QT при поражениях трех коронарных артерий
Аннотация: В литературе указано, что дисперсия QT возрастает после стимуляции предсердий у б-ных с ИБС, но не у б-ных без стеноза коронарных артерий. Стимуляция предсердий является инвазивным вмешательством, она не безопасна при диагностических исследованиях у б-ных с подозрением на ИБС. У 41 б-ного с подозрением на ИБС авт. производили анализ электрофизиологических последствий ишемии и использования вызванной дисперсии QT как фактора риска. Великобритания, Dep. of Cardiology, Papworth Hospital, Cambridge CB3 8RE. Библ. 3
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.13
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ЭКГ
ДИСПЕРСИЯ QT
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rowland, Edward; Grace, Andrew A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.06-04М2.477

   
    A breathless woman with hepatosplenomegaly for 12 years [Text] / Martin D. Lowe [et al.] // Lancet. - 1997. - Vol. 350, N 9083. - P1000 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Одышка и гепатоспленомегалия у женщины в течение 12 лет
Аннотация: У 16-летней девушки при обследовании в 1978 г. выявлены ортопноэ, выпотной плеврит, асцит, гепатоспленомегалия, при УЗ-исследовании - небольшой выпот в перикарде. Установлен диагноз полисерозита, проводилась симптоматическая терапия. Через 4 г. в связи с сохраняющимся увеличением печени и селезенки произведена биопсия печени, не выявившая однако существенной патологии. По данным исследования костного мозга заподозрена ранняя стадия миелофиброза, в связи с чем произведена спленэктомия. Через 12 лет после начала заболевания при очередной госпитализации на основании ЭХО-КГ и данных катетеризации сердца (выравнивание давления во всех 4 камерах во время диастолы) установлен диагноз конструктивного перикардита. После перикардэктомии все симптомы заболевания исчезли. Великобритания, Papworth Hosp., Cambridge. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПЕРИКАРД
ПАТОЛОГИЯ
ОДЫШКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lowe, Martin D.; Harcombe, Alun A.; Grace, Andrew A.; Petch, Michael C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.12-04М2.161

   
    Radial versus femoral approach for diagnostic coronary angiography in stable angina pectoris [Text] / Peter F. Ludman [et al.] // Amer. J. Cardiol. - 1997. - Vol. 79, N 9. - P1239-1241 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Лучево или бедренный подход для диагностической коронарографии при стабильной стенокардии
Аннотация: Сопоставляли техническую простоту, безопасность и эффективность осуществления диагностической коронарографии доступом через лучевую или бедренную артерию (соотв., у 116 и 100 б-ных). Авторы приходят к заключению о том, что у б-ных с хорошим кровоснабжением кисти за счет локтевой артерии коронарография может успешно проводиться из трансрадиального доступа. Однако она технически сложнее и хорошо переносится не всеми б-ными. Лучевая нагрузка на б-ного при радиальном подходе выше, чем при феморальном. Зато радиальный вариант более предпочтителен в амбулаторных условиях. Великобритания, Dep. of Cardiology, Heartlands Hospital, Birmingham B9 5SS. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.05
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
КОРОНАРНАЯ АНГИОГРАФИЯ
ЛУЧЕВОЙ ПОДХОД
БЕДРЕННЫЙ ПОДХОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ludman, Peter F.; Stephens, Nigel G.; Harcombe, Alun; Lowe, Martin D.; Shapiro, Leonard M.; Schofield, Peter M.; Petch, Michael C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.229

   
    Dissociation of coatomer from membranes is required for brefeldin A-induced transfer of Golgi enzymes to the endoplasmic reticulum [Text] / Jochen Scheel [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 137, N 2. - P319-333 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Диссоциация коатомера из мембран требуется для вызванного брефельдином А переноса ферментов аппарата Гольджи в эндоплазматическую сеть
Аннотация: Добавление брефельдина А (I) к клеткам млекопитающих вызывает быстрое удаление коатомера (КМ) с мембран и доставку ферментов аппарата Гольджи (АГ) в эндоплазматич. сеть (ЭС). Микроинъекция антител к пептиду EAGE (II) субъединицы 'бета'-СОР (III) ингибирует вызванное I перераспределение III in vivo и блокирует перенос резидентных белков из АГ в ЭР. Показано, что усиленное связывание КМ с мембранами полностью подавляет индуцированный I ретроградный транспорт белков АГ в ЭР, ингибируя слияние мембран АГ и ЭС, но не мешает разборке комплексов цистерн АГ и рециклирования рецептора KDEL. Швейцария, Dep. of Cell Biol., Sciences III, Univ. of Geneva, Geneva. Библ. 75
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ДИССОЦИАЦИЯ КОАТОМЕРА
БРЕФЕЛЬДИН А

Доп.точки доступа:
Scheel, Jochen; Pepperkok, Rainer; Lowe, Martin; Griffiths, Gareth; Kreis, Thomas E.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.01-04Я6.165

    Lowe, Martin.
    Regulation of membrane traffic in animal cells by COPI [Text] / Martin Lowe, Thomas E. Kreis // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1998. - Vol. 1404, N 1-2. - P53-66 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Регуляция COP1 мембранного транспорта в клетках
Аннотация: Обзор. Приведены результаты исследований структуры COP1, окаймляющего везикулы межцистернального транспорта в стопках Гольджи. Рассмотрены различные аспекты связывания субъединиц COP1 с мембранами везикул. Приведены результаты исследований, указывающих на многообразие функций COP1 в клетках и вовлечение COP1 в процессы, отличные от межцистернального транспорта везикул в Гольджи. Швейцария, Dep. Cell Biol., Sci 111, Univ. Geneva, CY-1211 Geneva 4. Библ. 107
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
КОМПЛЕКС COP1
СТРУКТУРА
РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 107

Доп.точки доступа:
Kreis, Thomas E.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04Я6.171

   
    A role for giantin in docking COPI vesicles to Golgi membranes [Text] / Birte Sonnichsen [et al.] // J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 140, N 5. - P1013-1021 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Роль гиантина в доставке окаймленных везикул к мембранам Гольджи
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
МЕМБРАНЫ
ОКАЙМЛЕННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
ГИАНТИН
ЭКЗОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Sonnichsen, Birte; Lowe, Martin; Levine, Tim; Jamsa, Eija; Dirac-Svejstrup, Barbara; Warren, Graham

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.03-04Б1.72

   
    Three distinct steps in transport of vesicular stomatitis virus glycoprotein from the ER to the cell surface in vivo with differential sensitivities to GTP'гамма'S [Text] / Rainer Pepperkok [et al.] // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 13. - P1877-1888 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Три разные стадии в транспорте гликопротеина вируса везикулярного стоматита из эндоплазматического ретикулума к поверхности клетки in vivo с различной чувствительностью к ГТФ'гамма'S
Аннотация: Изучено влияние микроинъекции ГТФ'гамма'S (I) на экзоцитозный транспорт температурочувствительного мутанта ts-045G (II) гликопротеина G вируса везикулярного стоматита из эндоплазматического ретикулума (ЭР) к поверхности целых клеток Vero. Зависящий от COPII (III) экспорт II из ЭР блокируется при инъекции в клетки доминантного мутанта (H79G) белка SAR1a (IV). I и антитела анти-EAGE (V) к 'бета'-COP не влияют на эту стадию транспорта. Транспорт II в комплекс Гольджи (КГ) блокируется 50 мкМ I и доминантным мутантом (Q71L) белка ARF1 (VI), блокированным по гидролизу ГТФ, но не IV-H79G. Микроинъекция I или экспрессия VI-Q71L вызывают накопление покрытых COPI (VII) везикулярных структур, не содержащих II. Транспорт II из транс-сети Гольджи (ТСГ) к поверхности ингибируется только при высокой конц-ии I (0,5 мМ). Эта стадия лишь частично чувствительна к брефельдину А и нечувствительна к IV и р200/миозину-II. Эти данные обнаружили 3 разные стадии пути экзоцитоза II и показали, что: 1) III, но не VII, требуется для экспорта II из ЭР; 2) VII участвует в последующем транспорте II в КГ; 3) неидентифицированный компонент, чувствительный к I, участвует в транспорте из СТГ к поверхности клетки. Швейцария, Dep. Cell Biol., Sci. III, Univ. Geneva, CH-1211 Geneva 4. Библ. 97
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
СТАДИИ

Доп.точки доступа:
Pepperkok, Rainer; Lowe, Martin; Burke, Brian; Kreis, Thomas E.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.04-04Я6.101

   
    Cdc2 kinase directly phosphorylates the cis-Golgi matrix protein GM 130 and is required for Golgi fragmentation in mitosis [Text] / Martin Lowe [et al.] // Cell. - 1998. - Vol. 94, N 6. - P783 -793 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Киназа Cdc2 непосредственно фосфорилирует белок GM130 матрикса цис-Гольджи и необходима для фрагментации аппарата Гольджи во время митоза
Аннотация: Фрагментация аппарата Гольджи во время митоза связана с прекращением взаимодействия GM130 с белком p115 связывания везикул. В составе GM130 идентифицировали Ser125 как ключевой сайт, фосфорилируемый киназой Cdc2. Компонент сигнального пути киназы MEK1, белок MAP, не был необходим для фосфорилирования GM130 или для фрагментации аппарата Гольджи во время митоза. По-видимому, киназа Cdc2 непосредственно участвует во фрагментации аппарата Гольджи во время митоза, для к-рого несущественна сигнализация при участии MEK1. Великобритания, Protein Sequen, Lab., ICRF, London WC2A 3PX. Библ. 35
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
БЕЛОК GM130
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КИНАЗА CDC2
АППАРАТ ГОЛЬДЖИ
ФРАГМЕНТАЦИЯ
БЕЛОК P115
КИНАЗА MEK1

Доп.точки доступа:
Lowe, Martin; Rabouille, Catherine; Nakamura, Nobuhiro; Watson, Rose; Jackman, Mark; Jamsa, Eija; Rahman, Dinah; Pappin, Darryl J.C.; Warren, Graham

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.326

   
    Three distinct steps in transport of vesicular stomatitis virus glycoprotein from the ER to the cell surface in vivo with differential sensitivities to GTP'гамма'S [Text] / Rainer Pepperkok [et al.] // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 13. - P1877-1888 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Три разные стадии в транспорте гликопротеина вируса везикулярного стоматита из эндоплазматического ретикулума к поверхности клетки in vivo с различной чувствительностью к ГТФ'гамма'S
Аннотация: Изучено влияние микроинъекции ГТФ'гамма'S (I) на экзоцитозный транспорт температурочувствительного мутанта ts-045G (II) гликопротеина G вируса везикулярного стоматита из эндоплазматического ретикулума (ЭР) к поверхности целых клеток Vero. Зависящий от COPII (III) экспорт II из ЭР блокируется при инъекции в клетки доминантного мутанта (H79G) белка SAR1a (IV). I и антитела анти-EAGE (V) к 'бета'-COP не влияют на эту стадию транспорта. Транспорт II в комплекс Гольджи (КГ) блокируется 50 мкМ I и доминантным мутантом (Q71L) белка ARF1 (VI), блокированным по гидролизу ГТФ, но не IV-H79G. Микроинъекция I или экспрессия VI-Q71L вызывают накопление покрытых COPI (VII) везикулярных структур, не содержащих II. Транспорт II из транс-сети Гольджи (ТСГ) к поверхности ингибируется только при высокой конц-ии I (0,5 мМ). Эта стадия лишь частично чувствительна к брефельдину А и нечувствительна к IV и р200/миозину-II. Эти данные обнаружили 3 разные стадии пути экзоцитоза II и показали, что: 1) III, но не VII, требуется для экспорта II из ЭР; 2) VII участвует в последующем транспорте II в КГ; 3) неидентифицированный компонент, чувствительный к I, участвует в транспорте из СТГ к поверхности клетки. Швейцария, Dep. Cell Biol., Sci. III, Univ. Geneva, CH-1211 Geneva 4. Библ. 97
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
СТАДИИ

Доп.точки доступа:
Pepperkok, Rainer; Lowe, Martin; Burke, Brian; Kreis, Thomas E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.07-04Я6.80

    Lowe, Martin.
    Golgo division and membrane traffic [Text] / Martin Lowe, Nobuhiro Nakamura, Graham Warren // Trends Cell Biol. - 1998. - Vol. 8, N 1. - P40-44 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Деление комплекса Гольджи и мембранный транспорт
Аннотация: Обзоры. Библ. 53
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: МИТОЗ
МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ.

Доп.точки доступа:
Nakamura, Nobuhiro; Warren, Graham

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.01-04Я6.26

    Lowe, Martin.
    The mitotic phosphorylation cycle of the cis-golgi matrix protein GM130 [Text] / Martin Lowe, Nicholas K. Gonatas, Graham Warren // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 149, N 2. - P341-356 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Митотический цикл фосфорилирования матричного белка cis-Гольджи - GM130
Аннотация: Во время митоза аппарат Гольджи (АГ) трансформируется. В профазе его параллельно расположенные друг относительно друга цистерны фрагментируются и превращаются в скопление мелких пузырьков. Последние распределяются между дочерними клетками. На телофазе в клетках вновь образуются скопления плоских цистерн АГ, соединенных короткими трубочками друг с другом. Т. обр., АГ существует в двух состояниях - интерфазном и митотическом. Матричный белок GM130, локализованный в формирующихся от эндоплазматической сети зонах (cis-зонах) АГ, в начале митоза фосфорилируется (серин 25). С помощью антител, полученных на фосфорилированный GM130, показано, что этот белок фосфорилируется на профазе, когда АГ фрагментируется, и дефосфорилируется на телофазе, когда происходит сборка интерфазного АГ. Эти процессы коррелированы с диссоциацией и реассоциацией белка р115 с мембранами АГ. Фосфатаза, ответственная за дефосфорилирование митотического GM130, идентифицирована как PP2A. Эта гетеротримерная фосфатаза содержит регуляторную субъединицу B'альфа' и ответственна за сборку мембран АГ в конце митоза. Великобритания, Univ. of Manchester, M13 9PT, love@man.ac.uk. Библ. 72
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.11 + 341.19.19.11.03.05
Рубрики: ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ТРАНСФОРМАЦИЯ
МАТРИЧНЫЙ БЕЛОК GM130
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА 2А
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ИНТЕРФАЗА
МИТОЗ

Доп.точки доступа:
Gonatas, Nicholas K.; Warren, Graham

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.117

   
    The localization of human cyclins B1 and B2 determines CDK1 substrate specificity and neither enzyme requires MEK to disassemble the Golgi apparatus [Text] / Viji Mythily Draviam [et al.] // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 152, N 5. - P945-958 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Локализация циклинов В1 и В2 человека определяет субстратную специфичность CDK1 и не один из ферментов не требует участия МЕК для распада аппарата Гольджи
Аннотация: Использовали клетки HeLa и СНО. Различия в локализации циклинов типа B-CDK (циклин-зависимых киназ) определяет способность циклина В1 - CDK1 вызывать конденсацию хромосом, реорганизацию микротрубочек, разрушение ядерной ламины и аппарата Гольджи. Циклин В2 - CDK1 ограничивает свое воздействие разрушением аппарата Гольджи. Идентифицировали область циклина В2, ответственную за его локализацию, и показали, что он может направлять циклин В1 в аппарат Гольджи, при этом он обладает более ограниченными свойствами, чем циклин В2. Циклин В2, содержащий NH[2]-терминус циклина В1, при движении в цитоплазму характеризуется более широкими свойствами, чем циклин В1. Киназа митоген-активированной киназы не участвует в разрушении аппарата Гольджи. Великобритания [Jonathon Pines], Wellcome/CRC Inst. Dep. Zool., Univ. Cambridge, Cambridge CB2 1QR. Fax: 44-1223-33-4089. E-mail: jp103@mole.bio.cam.ac.uk. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗ
ЦИКЛИНЗАВИСИМАЯ КИНАЗА
ТИПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ/ФУНКЦИЯ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
КЛЕТКИ HELA И СНО

Доп.точки доступа:
Draviam, Viji Mythily; Orrechia, Simona; Lowe, Martin; Pardi, Ruggero; Pines, Jonathon

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04Я6.186

    Lowe, Martin.
    Membrane transport: Thethers and TRAPPs [Text] / Martin Lowe // Curr. Biol. - 2000. - Vol. 10, N 11. - PR407-R409 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Транспорт мембран. Ограничения и TRAPPs
Аннотация: Краткий обзор. Транспорт макромолекул в клетках происходит в составе везикул-носителей, отделяющихся от одних компартментов и сливающихся с другими. Направленное движение везикул обусловлено интегральными мембранными белками, локализованными в везикулах (v-SNARE), или белками мембран-мишеней (t-SNARE). Однако не только эти белки определяют стыковку везикул с тем или иным компартментом. Так, недавно был описан TRAPP-комплекс, состоящий из 10 субъединиц и представляющий собой фактор связывания отделяющихся от эндоплазматической сети везикул с мембранами аппарата Гольджи. Субъединицы этого фактора - Bet3p и Bet5p - взаимодействуют с белками SNARE, Uso1p (фактором связывания с мембранами Гольджи) и Yprt1p (Rab-ГТФазой). Обсуждается вопрос о роли этих факторов в секреторном и эндоцитозном процессах, состыковке различных везикул друг с другом и с разными клеточными мембранами и в пространственной и временной регуляции мембранного таргетинга. Великобритания, Univ. of Manchester, M13, 9PT, lowe@man.ac.uk. Библ. 19
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
МАКРОМОЛЕКУЛЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
TRAPP-КОМПЛЕКС
СУБЪЕДИНИЦЫ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ТРАНСПОРТ ВЕЗИКУЛ
ЭНДОЦИТОЗ
СЕКРЕЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.01-04Я6.223

   
    Caspase-mediated cleavage of syntaxin 5 and giantin accompanies inhibition of secretory traffic during apoptosis [Text] / Martin Lowe [et al.] // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 7. - P1139-1150 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Опосредованное каспазой расщепление синтаксина 5 и гиантина сопровождается ингибированием секреторного движения во время апоптоза
Аннотация: Используя клетки HeLa, установили расщепление, зависимое от каспазы, гиантина (I) и синтаксина 5. I быстро расщепляется в консервативном сайте in vitro и in vivo с образованием стабильного домена, заякоренного на мембране и растворимого домена, к-рый в дальнейшем расщепляется с участием каспазы. Синтаксин 5 t-CNARE также быстро расщепляется. При этом происходит отделение каталитического мембранного домена от N-концевого регуляторного домена. Расщепление I и синтаксина 5 сопровождается превращением везикулярного транспорта между эндоплазматической сетью и аппаратом Гольджи. Обсуждают значение этих процессов для развития апоптотического фенотипа. Великобритания, Dep. of Biochem., Univ. Bristol, Bristol, BS8 1TD, (e-mail: lowe@man.ac.uk). Библ. 69
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23 + 341.19.19.21.21
Рубрики: АПОПТОЗ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
КАСПАЗА
КЛЕТКИ HELA
РАСЩЕПЛЕНИЕ СИНТАКСИНА 5 И ГИАНТИНА

Доп.точки доступа:
Lowe, Martin; Lane, Jon D.; Woodman, Philip G.; Allan, Victoria J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.10-04Я6.135

    Ghanekar, Yashoda.
    Signalling for secretion [Text] / Yashoda Ghanekar, Martin Lowe // Nature Cell Biol. - 2005. - Vol. 7, N 9. - P851-853 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Связанная с секрецией сигнализация
Аннотация: Обзор. Выход белков из комплекса Гольджи и их миграция к плазматической мембране регулируются протеинкиназой Д с последующим участием в данном процессе фосфатидилинозит-4-киназы III'бета' в качестве физиологического субстрата протеинкиназы Д. Представлены сведения, послужившие основанием для такого заключения. Великобритания, Univ. of Manchester. Библ. 16
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.19 + 341.19.19.03
Рубрики: ТАРГЕТИНГ БЕЛКОВ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ПРОТЕИНКИНАЗА Д
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-4-КИНАЗА III'БЕТА'
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 16

Доп.точки доступа:
Lowe, Martin

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.01-04М3.133

   
    Glutamate release from-guinea-pig synaptosomes: stimulation by reuptake-induced depolarization [Text] / Harvey T. McMahon [et al.] // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 53, N 1. - P71-79 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Высвождение глутамата из синаптосом, выделенных из мозга морской свинки: стимулирование деполяризацией, вызванной обратным поглощением
Аннотация: Ca{2}+-зависимое высвобождение глутамата (Глу) из синаптосом, происходящее в условиях частичной деполяризации мембраны синаптосом KCl (10 мМ), не зависело от присутствия в среде агонистов известных подтипов рецепторов Глу: каината (1 мМ), N-метил-D-аспартата (100 мкМ), L-2-амино-4-фосфономасляной к-ты (100 мкМ) или квискваловой к-ты (100 мкМ). Агонисты квисквалатных рецепторов 'бета'-N-оксалиламино-L-аланин и 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метилизоксазол вызывали Ca{2}+-независимое высвобождение Глу из синаптосом в отсутствие KCl. Глу (10-100 мкМ) оказывал самостоятельное деполяризующее действие на мембрану синаптосом., о чем судили по высвобождению тетрафенилфосфония (TPP+). Деполяризующее действие Глу и аналогичный эффект D-аспартата блокировались ингибитором системы активного транспорта кислых аминокислот дигидрокаинатом. В присутствии Глу или D-аспартата (100 мкМ) существенно повышалась конц-ия Ca{2}+ внутри синаптосом. Предполагают, что Глу, взаимодействуя с системой активного транспорта кислых аминокислот, вызывает деполяризацию мембраны синаптосом. и активацию потенциалозависимых Ca{2}+-каналов. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. of Dundee, DD1 4HN. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КАЛЬЦИЙ
СИНАПТОСОМЫ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
McMahon, Harvey T.; Barrie, Anne P.; Lowe, Martin; Nicholls, David G.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)