СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Leprat, Patrick$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.98

Nonyl acridine orange-cells interactions studied by flow cytometry [Text] : [Pap.] 6{e} Congr. annu "Cytometrie flux; Anal. multiparametrique", Lyon, 21-22 sept., 1989./Assoc. cytometrie flux / Abderrahman Maftah [et al.] // Biol. Cell. - 1989. - Vol. 67, N 3 , suppl. - P36 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Изучение с помощью проточной цитометрии взаимодействия нонил акридина оранжевого с клеткой
Аннотация: Изучали проникновение нонилакридина оранжевого (NAO), специфически связывающегося с митохондриями (Мх), в разные типы Кл: спленоциты, гепатоциты, HeLa и L1210. Краситель быстро накапливается в Кл. Для каждой конц-ии NAO время, достижения плато насыщения, зависит от плотности Кл и соотв. кол-ва Мх, а также от т-ры. Опыты по воздействию родамином 123 (потенциал-зависимого зонда) показали, что изменение трансмембранного потенциала Мх с помощью ионофоров, разобщителей или фиксации Кл не влияют на накопление NAO. Т. о. с помощью NAO можно определять массу мембран Мх. Одновременное использование проточной цитометрии позволяет следить за изменением содержания Мх в отдельных Кл. Франция, Service de Cytofluorimetrie, UFR de Medicine; 2 rue du Dr. Marcland. 87025 Limoges Cedes.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.13 + 341.19.05.17
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
НОНИЛАКРИДИН ОРАНЖЕВЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
СПЛЕНОЦИТЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
МЕМБРАНЫ
КЛЕТКИ HELA
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Maftah, Abderrahman; Leprat, Patrick; Ratinaud, Marie-Helene; Julien, Raymond

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.11-04А1.194

Leprat, Patrick.
A new method for testing cell ageing using two mitochondria specific fluorescent probes [Text] / Patrick Leprat, Marie Helene Ratinaud, Raymond Julien // Mech. Ageing and Dev. - 1990. - Vol. 52, N 2-3. - P149-167 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Новый метод тестирования старения клеток с помощью двух специфичных для митохондрий флюоресцентных зондов
Аннотация: Состояние митохондрий (Мх) в спленоцитах, полученных из самцов мышей С57BL/6JICO в возрасте 3, 6, 12, 18 и 24 мес оценивали по связыванию краситилей нонил-акридина оранжевого (I) и родамина 123 (II), к-рое соотв. не зависит и зависит от трансмембранного потенциала. После возраста 6 мес. наблюдалось прогрессирующее снижение способности Кл к пролиферации в ответ на действие митогена, выделенного из лаконоса, за счет снижения числа Кл, способных на него реагировать и повышения числа Кл, погибающих в культуре за 3 дня. Эти изменения были сопряжены со снижением отношения II/I в Кл, свидетельствующего о снижении ф-ций Мх и приводящего по достижения определенного порогового значения к потере жизнеспособности Кл. Кроме того, общее содержание Мх в Кл, судя по снижению связывания I, при Ст также уменьшалось. Предполагают, что найденные изменения обусловлены возрастными эпигенетическими сдвигами как в геноме Мх, так и в ядерном геноме. Франция, GENIUS (Biotechnologie), Faculte des sciences, 123, 87060 Limoges Cedex. Библ. 42.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
СПЛЕНОЦИТЫ
МИТОГЕНЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МИТОХОНДРИИ
ГЕНОМ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ
ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Ratinaud, Marie Helene; Julien, Raymond

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.149

Leprat, Patrick.
A sequential process governs the mitochondrial biogenesis of L1210 cells [Text] / Patrick Leprat, Marie-Helene Ratinaud, Raumond Julien // Cell Bid. - London etc, 1990. - P131
Перевод заглавия: Последовательный процесс регулирует биогенез митохондрий клеток L1210
Аннотация: Работа посвящена исследованию зависимости митохондриогенеза от времени в Кл линии L1210. Исследовали биосинтез мембраны и ее сборку в функциональном состоянии, используя 2 митохондриальных флуоресцентных зонда: кардиолипин-специфич. краситель акридиновый оранжевый и мембранный краситель родамин 123. Биогенез митохондрий происходит обычно в G[1]-фазе (увеличение митохондрий), и начинается обычно в поздней S-фазе (деление митохондрий). Кол-во функциональных митохондриальных мембран увеличивается в поздней G[1]-фазе (предпосылка для синтеза ДНК) и во время G[2]-М-фазы (предпосылка для митоза). Предполагается, что имеется определенная временная задержка между биосинтезом митохондриальной мембраны и ее функциональной организацией. Франция, Genius-Biotechnol. Faculte des Sciences, 87060 Limoges.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L1210
МИТОХОНДРИИ
РАЗВИТИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Ratinaud, Marie-Helene; Julien, Raumond

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска