СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Lefrancois, Leo$<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.52

Lefrancois, Leo.
Requirement for the thymus for intestinal intraepithelial lymphocyte development [Text] / Leo Lefrancois, Sara Olson // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P422 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Необходимость в тимусе для развития внутриэпителиальных лимфоцитов кишок
Аннотация: Показано, что бестимусные мыши nude и тимэктомированные сразу после рождения взрослые животные содержат уменьшенное кол-во TCR'гамма''дельта' и TCR'альфа''бета' среди внутриэпителиальных T-лимфоцитов кишок по сравнению с тимэктомированными взрослыми, облученными и восстановленными сингенным костным мозгом мышами. Это свидетельствует о необходимости в тимусе в постнатальном периоде для созревания рецепторов T-лимфоцитов у мышей. Возможно, T-лимфоциты, несущие TCR'альфа''бета' мигрируют из тимуса в эпителий кишок до рождения. Трансплантация тимуса неонатально тимэктомированным мышатам восстанавливает у них нормальное число TCR'гамма''дельта'{+} и 'альфа''бета'{+} лимфоцитов в эпителии кишок. США, Dept Med., Univ. Connecticut Health Ctr., Farmington. CT 06030

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КИШКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РОЛЬ ТИМУСА В СОЗРЕВАНИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Olson, Sara

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.30

Lefrancois, Leo.
A novel pathway of thymus-directed T lymphocyte maturation [Text] / Leo Lefrancois, Sara Olson // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 3. - P987-995 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Новый путь созревания Т-лимфоцитов, направляемого тимусом
Аннотация: Известно, что кишечный эпителий может быть главным внетимическим источником продукции T-клеток. Данные о том, какие из многочисленных подклассов интестинальных внутриэпителиальных лимфоцитов (ИЭЛ) генерируются вне тимуса, противоречивы. Показали, что тимус является интегральным компонентом созревания ИЭЛ и необходим для реализации двухэтапного процесса генерирования T-клеток. У неонатально тимэктомированных мышей истощены TCR'гамма''дельта' ИЭЛ, а некоторые TCR 'альфа''бета' ИЭЛ имеют фенотип незрелых клеток. При трансплантации тимуса установили, что все подклассы TCR 'дельта''гамма' и TCR 'альфа''бета' ИЭЛ могут происходить из тимуса, включая TCR 'альфа''бета' клетки, не экспрессирующие Thy-1 и CD8'бета'. In utero введение анти-TCR'гамма''дельта' моноклональных антител сопровождается делецией 'гамма''дельта' ИЭЛ без последующего восстановления этого подкласса у взрослых, а введение анти-TCR 'альфа''бета' моноклональных антител лишь незначительно снижает содержание 'альфа''бета' ИЭЛ. Полагают, что TCR'альфа''бета' и TCR'гамма''дельта' ИЭЛ появляются на разных стадиях развития. По-видимому, некоторые предшественники ИЭЛ происходят из тимуса, но требуют дальнейшего влияния тимуса для созревания на периферии. США, Dept Med., Iniv. Connecticut Hlth. Ctr., Farminaton, CT 06030-1310. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КИШЕЧНЫЕ
ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
РОЛЬ ТИМУСА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Olson, Sara

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.71

Developmental expression of the 'альфа'[IEL]'бета'[7] integrin on T cell receptor 'гамма''дельта' and T cell receptor 'альфа''бета' T cells [Text] / Leo Lefrancois [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P635-640 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Экспрессия интегринов 'альфа'[IEL]'бета'[7] на Т-клетках, несущих 'гамма''дельта'- и 'альфа''бета'-типы Т-клеточных рецепторов, в процессе развития
Аннотация: Получены моноклональные антитела (МАТ) к недавно описанной цепи интегринов 'альфа'[IEL], обнаруженной на межэпителиальных Т-клетках кишечника в составе интегрина 'альфа'[IEL]'бета'[7]. МАТ преципитируют из лизатов кишечных Т-лимфоцитов полипептиды с мол. массой 205, 160, 115, 31, 27 и 25 кД. Цитофлуориметрически показано, что у взрослых мышей этот интегрин присутствует на 50-70% CD8{+} Т-клеток лимфатич. узлов и практически отсутствует (5%) на CD4{+} клетках. Он содержится практически на всех межэпителиальных лимфоцитах и на 20% CD4{+} Т-клеток lam. propriae. В тимусе взрослых и эмбрионов 'альфа'[IEL] содержится на 3-5% клеток, 40% из которых имеют до момента рождения TCR 'гамма''дельта'-типа и лишь после рождения преобладающими носителями 'альфа'[IEM] становятся TCR 'альфа''бета'{+} клетки. Среди V'гамма'3{+} тимоцитов (предшественников эпидермальных дендритных клеток - ДЭК) 16-дневных эмбрионов лишь 41% экспрессирует 'альфа'[IEL], но 90% V'гамма'3{+}-ДЭК взрослых имеют эту интегриновую цепь. Это истолковано как свидетельство замедленной экспрессии интегрина 'альфа'[IEL]'бета'[7] в процессе дифференцировки клеток. О том же свидетельствует преимущественная локализация исследуемого маркера на поверхности медуллярных, а не кортикальных тимоцитов (как 'гамма''дельта'{+}, так и 'альфа''бета'{+}). Т. обр., интегрин 'альфа'[IEL]'бета'[7] экспрессируется как на межэпителиальных кишечных Т-клетках, так и на части Т-клеток иной локализации, преимущественно 'альфа''бета'{+} и CD8{+}. США, Dep. Med. Univ. Connecticut Health Ctr, Farmington, CT, 06030. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ИНТЕГРИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ОНТОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lefrancois, Leo; Barrett, Terrence A.; Havran, Wendy L.; Puddington, Lynn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.192

lefrancois, Leo.
Extrathymic intestinal T-cell development: Virtual reality? [Text] / Leo lefrancois, Lynn Puddington // Immunol. Today. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P16-21 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Внетимическое развитие Т-лимфоцитов в кишечнике. Реальная возможность?
Аннотация: Анализируется проблема возмжного созревания и селекции внутриэпителиальных Т-лимфоцитов (ВЭТ) в тонком кишечнике в отсутствие тимуса. Предполагается, что у нормальных животных предшественники ВЭТ поступают в тимус и в случаях CD8'альфа''бета'TCR'альфа''бета' клеток Т-лимфоциты созревают и мигрируют в кишечник. CD8'альфа''альфа' ВЭТ происходит из тимических CD8{-}TCR{-} клеток и полное их созревание наблюдается в кишечнике под влиянием тимических факторов. Не исключается, что CD8'альфа''бета' ВЭТ возникают из тимуспроисходящих CD8{-}TCR{-} или, возможно, из CD8'альфа''альфа'TCR{-} клеток в кишечнике. В отсутствие тимуса CD8'альфа''альфа' ВЭТ способны к ограниченной продукции из CD8'альфа''альфа'TCR{-} предшественников. В этих случаях на созревание ВЭТ могут оказывать влияние факторы, индуцированные облучением, но подобные пути развития ВЭТ менее эффективны, чем с непосредственным участием тимуса. США, Div. Rheumatic Dis., Univ. Connecticut Hlth Center., Farmington, CT 06030. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Puddington, Lynn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.114

Lefrancois, Leo.
The role of the thymus in intestinal intraerpithelial T lymphocyte development [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Mucosal Inmmun.: New Strateg. Prot. Against Viral and Bact. Pathogenes", Keystone, Colo, Jan 16-23, 1995 / Leo Lefrancois, Sara Olson, Lynn Puddington // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P233 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль тимуса в развитии кишечных внутриэпителиальных Т-лимфоцитов

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КИШЕЧНЫЕ
ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
РАЗВИТИЕ В ОНТОГЕНЕЗЕ
ТИМУС

Доп.точки доступа:
Olson, Sara; Puddington, Lynn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.123

Puddington, Lynn.
Interactions between c-kit and stem cell factor are required for intestinal immune system homeostasis [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mucosal Immun.: New Strateg. Prot. Against Viral and Bact. Pathogenes", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1995 / Lynn Puddington, Sara Olson, Leo Lefrancois // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P250 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие между c-kit и фактором стволовых клеток необходимо для поддержания нормального иммунного гомеостаза в стенке кишечника
Аннотация: Обнаружили, что у мышей, несущих мутации в гене c-kit или в гене фактора стволовых клеток, с возрастом нарастает отличающееся от нормы соотношение T-лимфоцитов с 'альфа''бета'- и 'гамма''дельта'-рецепторами. В норме это соотношение примерно 1:1. У мутантных мышей оно к 16-й нед. смещается в пользу 'альфа''бета'{+} T-лимфоцитов (96-98% против 2-4%). Вероятно, для нормального онтогенеза кишечных Т-лимфоцитов необходимо взаимодействие между c-kit и фактором стволовых клеток. США, Univ. Connecticut Health Ctr., Farmington, CT 06030

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РЕЦЕПТОРЫ АЛЬФА/БЕТА И ГАММА/ДЕЛЬТА
ИЗМЕНЕНИЕ СООТНОШЕНИЯ С ВОЗРАСТОМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Olson, Sara; Lefrancois, Leo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04Я6.124

Differential requirements for ZAP-70 in TCR signaling and T cell development [Text] / Theresa A. Kadlecek [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 9. - P4688-4694 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различная зависимость от ZAP-70 сигнализации через Т-клеточный рецептор и развития Т-клеток
Аннотация: Изучали дифференцировку Т-лимфоцитов (Л) у мышей, у к-рых отсутствует экспрессия тирозинкиназы ZAP-70 вследствие генетического нокаута соотв. гена. У таких мышей в тимусе и периферических лимфоидных органах практически отсутствуют T-Л 'альфа''бета'-типа и резко снижено содержание (в том числе в слизистой кишечника) T-Л 'гамма''дельта'-типа. В коже снижено содержание и уменьшены размеры T-Л 'гамма''дельта'-типа. Однако при активации тимоцитов мышей генотипа ZAP-70{-/-} моноклональными антителами анти-CD3 наблюдалось фосфорилирование нек-рых (хотя и не всех) субстратов. Эта частичная компенсация, обусловленная активностью тирозинкиназ семейства Syk, недостаточна для обеспечения нормального развития T-Л 'альфа''бета'- и 'гамма''дельта'-типов. США, Howard Hughes Med. Inst., Dep. Med., Univ. San Francisco, CA 94143. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РОЛЬ ТИРОЗИНКИНАЗЫ ZAP-70
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kadlecek, Theresa A.; van, Oers Nicolai S.C.; Lefrancois, Leo; Olson, Sara; Finlay, Deborah; Chu, David H.; Connolly, Kari; Killeen, Nigel; Weiss, Arthur

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.69

Differential requirements for ZAP-70 in TCR signaling and T cell development [Text] / Theresa A. Kadlecek [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 9. - P4688-4694 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различная зависимость от ZAP-70 сигнализации через Т-клеточный рецептор и развития Т-клеток
Аннотация: Изучали дифференцировку Т-лимфоцитов (Л) у мышей, у к-рых отсутствует экспрессия тирозинкиназы ZAP-70 вследствие генетического нокаута соотв. гена. У таких мышей в тимусе и периферических лимфоидных органах практически отсутствуют T-Л 'альфа''бета'-типа и резко снижено содержание (в том числе в слизистой кишечника) T-Л 'гамма''дельта'-типа. В коже снижено содержание и уменьшены размеры T-Л 'гамма''дельта'-типа. Однако при активации тимоцитов мышей генотипа ZAP-70{-/-} моноклональными антителами анти-CD3 наблюдалось фосфорилирование нек-рых (хотя и не всех) субстратов. Эта частичная компенсация, обусловленная активностью тирозинкиназ семейства Syk, недостаточна для обеспечения нормального развития T-Л 'альфа''бета'- и 'гамма''дельта'-типов. США, Howard Hughes Med. Inst., Dep. Med., Univ. San Francisco, CA 94143. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РОЛЬ ТИРОЗИНКИНАЗЫ ZAP-70
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kadlecek, Theresa A.; van, Oers Nicolai S.C.; Lefrancois, Leo; Olson, Sara; Finlay, Deborah; Chu, David H.; Connolly, Kari; Killeen, Nigel; Weiss, Arthur

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.195

The role of 'бета'7 integrins in CD8 T cell trafficking during an antiviral immune response [Text] / Leo Lefrancois [et al.] // J. Exp. Med. - 1999. - Vol. 189, N 10. - P1631-1638 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Роль интегринов 'бета'7 в движении Т-клеток CD8 во время антивирусного иммунного ответа
Аннотация: Трансгенных мышей ОТ-1, экспрессирующих специфичный для овальбумина (I) Т-клеточный рецептор, ограниченный главным комплексом гистосовместимости класса МНС-I, сделали дефектными по экспрессии всех интегринов 'бета'7 (II) или только 'альфа'E'бета'7 (III). Для количественного анализа использования II в миграции лимфоцитов равное число клеток лимфатич. узлов (ЛУ) мышей ОТ-I, ОТ-I-'бета'7{-/-} ОТ-I-'альфа'E{-/-} адоптивно переносили нормальным мышам. Хотя клетки ЛУ ОТ-I-'альфа'E{-/-} нормально мигрировали в ЛУ кишечника и периферич. ЛУ, II требовались для миграции наивных Т-клеток CD8 и В-клеток в пейеровские бляшки. После заражения рекомбинантным вирусом везикулярного стоматита, экспрессирующим I, II становились критичными для миграции активированных Т-клеток CD8 в ЛУ кишечника и пейеровские бляшки. Наивные Т-клетки CD8 не входили в lamina propria или эпителий кишечника. Миграция активированных Т-клеток CD8 в слизистую оболочку тонкого и толстого кишечника, включая эпителий, во многом зависела от II. III не играл роли в миграции во время иммунного ответа Т-клеток CD8 in vivo. Несмотря на сильную позитивную регуляцию III Т-клетками CD8 после вхождения в эпителий, долгосрочная задержка внутриэпителиальных лимфоцитов кишечника не зависела от III. США, Dep. Rheumatic Diseases, Univ. Connecticut Hlth. Ctr., Farmington, CT 06037. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
Т-КЛЕТКИ CD8
ПЕРЕМЕЩЕНИЯ
ИНТЕГРИНЫ БЕТА 7
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lefrancois, Leo; Parker, Christina M.; Olson, Sara; Muller, Werner; Wagner, Norbert; Puddington, Lynn

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.157

Expression of the transcription factor lung Kruppel-like factor is regulated by cytokines and correlates with survival of memory T cells in vitro and in vivo [Text] / Sonya L. Schober [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 7. - P3662-3667 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия транскрипционного фактора - легочного Круппель-подобного фактора регулируется цитокинами и коррелирует с выживаемостью Т-клеток памяти in vitro и in vivo
Аннотация: Активация антигеном (АГ) вируса везикулярного стоматита, соединенного с овальбумином in vitro CD8{+} Т-лимфоцитов (Т-Лф) трансгенных мышей ОТ-I (с Т-клеточным рецептором, специфичным к указанному АГ) вызывала быстрое (уже через 4 ч) снижение уровня в Т-Лф транскрипционного фактора легочный Круппель-подобный фактор (КПФ). Добавление в культуру Т-Лф ИЛ-2 или ИЛ-7, но не ИЛ-12, восстанавливало в них экспрессию КПФ. Одновременно добавление ИЛ-2 или ИЛ-7 значительно усиливало выживаемость Т-Лф в культуре; при этом длительно живущие Т-Лф приобретали фенотип Т-Лф памяти. Введение АГ мышам ОТ-I in vivo также приводило к снижению экспрессии КПФ в клетках лимфоузлов и селезенки. Через 2 или 4 ч после введения АГ КПФ в CD8{+} Т-Лф мышей не выявлялся, но уровень его экспрессии через 28 д после иммунизации в Т-Лф памяти соответствовал его уровню в свежевыделенных Т-Лф до их активации АГ. США, Univ. Minnesota, Ctr. Immunol., 55455 Minneapolis. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ TCD8{+}
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ
КРУППЕЛЬ-ПОДОБНЫЙ ФАКТОР
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schober, Sonya L.; Kuo, Chay T.; Schluns, Kimberly S.; Lefrancois, Leo; Leiden, Jeffrey M.; Jameson, Stephen C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.180

Kim, Sung-Kwon.
Induction and visualization of mucosal memory CD8 T cells following systemic virus infection [Text] / Sung-Kwon Kim, Kimberly S. Schluns, Leo Lefrancois // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 8. - P4125-4132 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция и визуализация мукозных CD8 Т-клеток после системной вирусной инфекции
Аннотация: Системная иммунизация мышей растворимым овальбумином (ОА) приводит к клональному распределению клеток-эффекторов без индукции CD8 Т-клеток памяти (КП). Инфицирование вирусом, кодирующим ОА, способствует образованию CD8 КП в периферических лимфоидных органах, в собственной пластинке кишечника и среди внутриэпителиальных лимфоцитов в слизистой кишечника. КП в слизистой экспрессируют адгезивные молекулы, отличные от тех, которые несут КП во вторичных лимфоидных органах. CD8 КП в слизистых тканях быстро вырабатывают интерферон-'гамма' после стимуляции антигеном. Повторная активация КП антигеном приводит к повышению уровня CD28 и CD11c молекул. CD8 КП в слизистой ex vivo обладают литической активностью, быстро возрастающей после повторного воздействия антигеном in vivo. Повторная активация КП не требует костимуляции через CD28. Считают, что сохранение CD8 Т-КП в слизистой кишечника важно для эффективной мукозной вакцинации. США, Univ. Connecticut Hlt Ctr, Farmington, CT 06030. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ПАМЯТИ
ИНДУКЦИЯ
ИММУНИЗАЦИЯ ЯИЧНЫМ АЛЬБУМИНОМ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
СОБСТВЕННАЯ ПЛАСТИНКА КИШОК
СЛИЗИСТЫЕ КИШОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schluns, Kimberly S.; Lefrancois, Leo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.123

Kim, Sung-Kwon.
Induction and visualization of mucosal memory CD8 T cells following systemic virus infection [Text] / Sung-Kwon Kim, Kimberly S. Schluns, Leo Lefrancois // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 8. - P4125-4132 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция и визуализация мукозных CD8 Т-клеток после системной вирусной инфекции
Аннотация: Системная иммунизация мышей растворимым овальбумином (ОА) приводит к клональному распределению клеток-эффекторов без индукции CD8 Т-клеток памяти (КП). Инфицирование вирусом, кодирующим ОА, способствует образованию CD8 КП в периферических лимфоидных органах, в собственной пластинке кишечника и среди внутриэпителиальных лимфоцитов в слизистой кишечника. КП в слизистой экспрессируют адгезивные молекулы, отличные от тех, которые несут КП во вторичных лимфоидных органах. CD8 КП в слизистых тканях быстро вырабатывают интерферон-'гамма' после стимуляции антигеном. Повторная активация КП антигеном приводит к повышению уровня CD28 и CD11c молекул. CD8 КП в слизистой ex vivo обладают литической активностью, быстро возрастающей после повторного воздействия антигеном in vivo. Повторная активация КП не требует костимуляции через CD28. Считают, что сохранение CD8 Т-КП в слизистой кишечника важно для эффективной мукозной вакцинации. США, Univ. Connecticut Hlt Ctr, Farmington, CT 06030. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ПАМЯТИ
ИНДУКЦИЯ
ИММУНИЗАЦИЯ ЯИЧНЫМ АЛЬБУМИНОМ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
СОБСТВЕННАЯ ПЛАСТИНКА КИШОК
СЛИЗИСТЫЕ КИШОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schluns, Kimberly S.; Lefrancois, Leo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.600

The role of 'бета'7 integrins in CD8 T cell trafficking during an antiviral immune response [Text] / Leo Lefrancois [et al.] // J. Exp. Med. - 1999. - Vol. 189, N 10. - P1631-1638 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Роль интегринов 'бета'7 в движении Т-клеток CD8 во время антивирусного иммунного ответа
Аннотация: Трансгенных мышей ОТ-1, экспрессирующих специфичный для овальбумина (I) Т-клеточный рецептор, ограниченный главным комплексом гистосовместимости класса МНС-I, сделали дефектными по экспрессии всех интегринов 'бета'7 (II) или только 'альфа'E'бета'7 (III). Для количественного анализа использования II в миграции лимфоцитов равное число клеток лимфатич. узлов (ЛУ) мышей ОТ-I, ОТ-I-'бета'7{-/-} ОТ-I-'альфа'E{-/-} адоптивно переносили нормальным мышам. Хотя клетки ЛУ ОТ-I-'альфа'E{-/-} нормально мигрировали в ЛУ кишечника и периферич. ЛУ, II требовались для миграции наивных Т-клеток CD8 и В-клеток в пейеровские бляшки. После заражения рекомбинантным вирусом везикулярного стоматита, экспрессирующим I, II становились критичными для миграции активированных Т-клеток CD8 в ЛУ кишечника и пейеровские бляшки. Наивные Т-клетки CD8 не входили в lamina propria или эпителий кишечника. Миграция активированных Т-клеток CD8 в слизистую оболочку тонкого и толстого кишечника, включая эпителий, во многом зависела от II. III не играл роли в миграции во время иммунного ответа Т-клеток CD8 in vivo. Несмотря на сильную позитивную регуляцию III Т-клетками CD8 после вхождения в эпителий, долгосрочная задержка внутриэпителиальных лимфоцитов кишечника не зависела от III. США, Dep. Rheumatic Diseases, Univ. Connecticut Hlth. Ctr., Farmington, CT 06037. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
Т-КЛЕТКИ CD8
ПЕРЕМЕЩЕНИЯ
ИНТЕГРИНЫ БЕТА 7
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lefrancois, Leo; Parker, Christina M.; Olson, Sara; Muller, Werner; Wagner, Norbert; Puddington, Lynn

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.201

Soluble antigen and CD40 triggering are sufficient to induce primary and memory cytotoxic T cells [Text] / Leo Lefrancois [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 2. - P725-732 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Растворимый антиген и запуск CD40 существенны для индукции первичных и анамнестических цитотоксических Т-клеток
Аннотация: Адоптивный перенос мышам C57BL/6J CD8{+} Т-клеток, специфичных против овальбумина (ОА), после иммунизации растворимым ОА, приводит к индукции литической активности и оптимальной клональной экспансии лишь при запуске CD40 молекул с использованием моноклональных антител против CD40 молекул. После воздействия через CD40 и иммунизации растворимым антигеном во вторичных лимфоидных органах и в слизистой кишечника появляются CD8{+} Т-клетки, специфичные против ОА. При активации через CD40 долгоживущие CD8{+} Т-клетки памяти развиваются во вторичных лимфоидных органах и в слизистой кишечника из адоптивно перенесенных эндогенных CD8{+} Т-лимфоцитов. CD8{+} Т-клетки памяти в слизистой кишечника в 10 раз более активны в литическом тесте, чем подобные клетки в селезенке и в лимфатических узлах. Считают, что сигнал через CD40 в процессе ответа на слабо иммуногенный растворимый антиген необходим и существенны для индукции цитотоксических Т-клеток и Т-клеток памяти. США, Univ. Connecticut Hlt Ctr, Farmington, CT 06030. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АКТИВАЦИЯ
РАСТВОРИМЫЙ АНТИГЕН
СИГНАЛ ЧЕРЕЗ CD40 МОЛЕКУЛУ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lefrancois, Leo; Altman, John D.; Williams, Kristina; Olson, Sara

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.164

Preferential localization of effector memory cells in nonlymphoid tissue [Text] / David Masopust [et al.] // Science. - 2001. - Vol. 291, N 5512. - P2413-2417 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Преимущественная локализация эффекторных клеток памяти в нелимфоидных тканях
Аннотация: У мышей C57BL/6, инфицированных вирусом везикулярного стоматита или листериями, появляются в лимфоидных и нелимфоидных тканях антиген-специфические CD8{+} Т-клетки. Через 8 дней после инфицирования вирусом специфические CD8{+} Т-клетки обнаруживаются во всех проанализированных тканях (селезенка, периферические и мезентериальные лимфатические узлы, лимфоидные образования кишечника, легкие, жировые скопления, печень, почки, костный мозг и перитонеальная полость). CD8{+} Т-клетки выполняют функцию долгоживущих клеток памяти. CD8{+} Т-клетки памяти, выделенные из нелимфоидных тканей, в отличие от клеток, происходящих из селезенки, обладают эффекторной литической активностью непосредственно ex vivo. Считают, что существуют популяции внелимфоидных эффекторных Т-клеток памяти, реагирующих непосредственно на патогенные возбудители. США, Univ. Connecticut Hlt Ctr, Farmington, CT 06030. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ CD8{+}
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ И ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В РАЗНЫХ ОРГАНАХ
ФУНКЦИЯ КЛЕТОК ПАМЯТИ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ЛИСТЕРИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Masopust, David; Vezys, Vaiva; Marzo, Amanda L.; Lefrancois, Leo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.41

Schluns, Kimberly.
IL-15 is not required for the generation of antigen-specific memory CD8 T cells [Text] : тез.[11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Kimberly Schluns, Ma Averil, Leo Lefrancois // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - Pw51 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Интерлейкин 15 не требуется для образования антиген-специфических CD8{+} Т клеток памяти
Аннотация: Дефицитные по рецептору 'альфа' для интерлейкина 15 (IL-15R'альфа'{-}) и контрольные мыши заражены вирусом везикулярного стоматита. У них определяли развитие CD8{+} Т лимфоцитов (Л) памяти. Показано, что число таких клеток у IL-15R'альфа'{-} и IL-15R'альфа'{+} мышей не отличалось, хотя общее количество CD8{+} Т-Л у дефицитных мышей снижено вдвое. США, Univ. Connecticut Health Ctr., Farmington, CT

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+} ПАМЯТИ
РАЗВИТИЕ У МЫШЕЙ
НЕЗАВИСИМОСТЬ ОТ ИНТЕРЛЕЙКИНА 15
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Averil, Ma; Lefrancois, Leo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.84

Fully functional memory CD8 T cells in the absence of CD4 T cells [Text] / Amanda L. Marzo [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 2. - P969-975 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Полностью функциональные CD8 T-клетки памяти в отсутствие CD4 T-клеток
Аннотация: Изучали роль CD4{+} T-клеток в ответе эндогенных CD8{+} T-клеток на инфицирование мышей рекомбинантными штаммами вируса везикулярного стоматита (ВВС) или Listeria monocytogenes. Удаление CD4{+} T-клеток не оказывало влияния на частоту первичных или вторичных CD8{+} T-клеток, специфичных к ВВС, в лимфоидных и нелимфоидных тканях. Первичный ответ CD8{+} T-клеток, специфичных к листериям, зависел от CD4{+} T-клеток. Анамнестический ответ таких T-клеток также зависел от CD4{+} T-лимфоцитов и коррелировал с необходимостью CD40/CD40L взаимодействия. Несмотря на отсутствие CD4{+} T-клеток в процессе анамнестического или полного ответа, CD8{+} T-лимфоциты сохраняли функцию эффекторных клеток памяти. Считают, что потребность в T-клетках-хелперах не является внутренним свойством CD8{+} T-клеток памяти, но связана с инфицирующим агентом. США, Univ. Conneticut Hlt. Ctr, Farmington, CT 06030. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-T
СУБПОПУЛЯЦИИ CD4{+} И CD8{+}
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Marzo, Amanda L.; Vezys, Vaiva; Klonowski, Kimberly D.; Lee, Seung-Joo; Muralimohan, Guruprasaadh; Moore, Meagan; Tough, David F.; Lefrancois, Leo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.28

Distinct cell types control lymphoid subset development by means of IL-15 and IL-15 receptor 'альфа' expression [Text] / Kimberly S. Schluns [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 15. - P5616-5621 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Различные клеточные типы контролируют развитие подтипов лимфоидных клеток путем экспрессии интерлейкина-15 и рецептора-'альфа' интерлейкина-15
Аннотация: Изучили развитие у мышей периферических T-лимфоцитов CD8, тонкокишечных внутриэпителиальных лимфоцитов, NK-лимфоцитов и лимфоцитов NK/T. Показали, что в зависимости от типа лимфоидных клеток и от типа ткани экспрессия рецептора-'альфа' интерлейкина-15 костномозговыми клетками, паренхимальными клетками или клетками обоих типов необходима для стимуляции опосредуемого интерлейкином-15 развития. США, Dep. Med., Univ. Connecticut Hlth Ctr, Farmington CT 06030. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР-'АЛЬФА' ИНТЕРЛЕЙКИНА-15
РАЗВИТИЕ
T-ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schluns, Kimberly S.; Nowak, Elizabeth C.; Cabrera-Hernandez, Arturo; Puddington, Lynn; Lefrancois, Leo; Aguila, Hector L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.78

Activated primary and memory CD8 T cells migrate to nonlymphoid tissues regardless of site of activation or tissue of origin [Text] / David Masopust [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 8. - P4875-4882 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активированные первичные CD8{+} T-клетки и CD8{+}T-клетки памяти мигрируют в нелимфоидные ткани независимо от сайта активации или тканевого происхождения
Аннотация: После активации во вторичных лимфоидных тканях CD8{+} T-клетки мигрируют в очаг инфекции, в зону локализации опухоли или аллотрансплантата, где они осуществляют эффекторные функции. Чтобы определить зависит ли характер миграции активированных CD8{+} T-клеток от места встречи с антигеном, исследовали распределение антиген-специфических Т-клеток мышей после локальной иммунизации. Показали, что активированные CD8{+} T-клетки мигрируют, проникая во все нелимфоидные органы, независимо от сайта первичной антигенной стимуляции. Используя систему адаптивного переноса, оценивали также миграцию клеток памяти. В основном, перенесенные CD8{+} T-клетки памяти из разных нелимфоидных тканей мигрировали беспорядочно, за исключением слизистой тонкого кишечника, что может свидетельствовать о существовании различных пулов клеток памяти. Однако, независимо от тканевого происхождения, реактивация перенесенных клеток памяти приводит к широкому спектру распространения новых эффекторных клеток. Очевидно, недавно активированные первичные CD8{+} T-клетки или Т-клетки памяти временно наделены способностью мигрировать во все нелимфоидные органы, в то время как миграция клеток памяти более ограничена. США, Univ. Connecticut Hlth. Ctr., Farmington, CT 06030-1319. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т CD8{+}
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
МИГРАЦИЯ
НЕЛИМФОИДНЫЕ ТКАНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Masopust, David; Vezys, Vaiva; Usherwood, Edward J.; Cauely, Linda S.; Olson, Sara; Marzo, Amanda L.; Ward, Richard L.; Woodland, David L.; Lefrancois, Leo

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.77

Liu, Zhanju.
Intestinal epithelial antigen induces mucosal CD8 T cell tolerance, activation, and inflammatory response [Text] / Zhanju Liu, Leo Lefrancois // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 7. - P4324-4330 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Антиген кишечного эпителия индуцирует толерантность, активацию и воспалительный ответ CD8{+} T-клеток слизистой кишечника
Аннотация: Для анализа функциональной активности CD8{+} T-клеток слизистой кишечника (СК) в ответ на собственный антиген получен новый вариант трансгенных мышей, экспрессирующих неполную форму овальбумина (ОА) в СК. Показали, что ОА-специфические CD8{+} T-клетки частично толерантны к ОА, экспрессируемому СК, так как пероральное инфицирование рекомбинантным ОА-Listeria monocytogenes не индуцирует ответ, специфичных к эндогенному ОА ГКГС класс I тетрамер{+}/CD8{+} T-клеток и приводит к уменьшению содержания секретирующих интерферон-'гамма', интерлейкины-4 и -5 Т-клеток в пейеровых бляшках, мезентериальных лимфоузлах и СК трансгенных мышей. Адоптивный перенос ОА-специфических CD8{+} T-клеток приводит к их преимущественной экспансии в пейеровых бляшках и мезентериальных лимфоузлах, а позже в эпителии и собственной пластинке кишки, но не вызывает воспаление СК. Через 5 д. после перорального введения ОА-L. monocytogenes у трансгенных мышей с адоптивно перенесенными ОА-специфическими CD8{+} T-клетками регистрируют временную потерю веса и развитие острого энтероколита. Очевидно "аутоантиген" СК повышает доступ к иммунной системе СК, приводя к антиген-специфической активации Т-клеток и их клональной делеции. Если антиген представлен в контексте бактериальной инфекции, ассоциированные с ней провоспалительные сигналы инициируют иммунопатологию кишечника, опосредуемую антиген-специфическими CD8{+} T-клетками. США, Div. Immunol., Univ. Connecticut Hlth. Ctr., Farmington, CT 06030. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-T
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8{+}
АКТИВАЦИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ВОСПАЛЕНИЕ КИШОК
АУТОАНТИГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lefrancois, Leo

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска