СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Lee, Kyu-Ho$<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.267

Lee, Kyu-Ho.
Competition between Vibrio fischeri strains during initiation and maintenance of a light organ symbiosis [Text] / Kyu-Ho Lee, Edward G. Ruby // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 7. - P1985-1991 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Конкуренция штаммов Vibrio fischeri в течение инициации и поддержания симбиоза в светящихся органах
Аннотация: Колонизация светящегося органа гавайского кальмара Euprymna scopoles происходит при инокуляции органов молодых особей бактериями Vibrio fischeri, присутствующими в окружающей морской воде. Хотя люминесценция индуцируется в светящемся органе, эти симбиотические штаммы характеризуются невидимой люминесценцией (NVL) при выращивании в лабораторной культуре. Более типичные штаммы V. fischeri, с видимой люминесценцией (VL) сосуществуют в морской воде на Гаваях вместе со штаммами с NVL. Таким образом, две фенотипически различные группы этого вида имеют доступ в симбиотическую нишу, однако, там находят только штаммы с NVL. В лаб. экспериментах по инокуляции штаммы с NVL, присутствующие в чистой культуре, обнаруживали такую же способность колонизировать светящиеся органы, как и штаммы с NVL. Однако, в экспериментах со смешанными культурами VL и NVL штаммов, VL не способны конкурировать с NVL и не выживают в светящихся органах, когда устанавливался симбиоз. Штаммы NVL вселялись в светящиеся органы, к-рые уже были колонизированы штаммами VL, и вытесняли последние. Механизм, лежащий в основе симбиотических конкурентных отношений, еще неизвестен. По-видимому, он не связан с различиями в сидерофорной активности. На основании того, что различия в люминесцентном фенотипе, проявляющиеся при культивировании между штаммами VL и NVL, вероятно, не являются существенными для симбиоза, авторы выделяют две группы V. fischeri, у к-рых экспрессируется различная способность к колонизации светящегося органа кальмара. Предполагается, что в основе конкуренции штамов VL и NVL лежит конкуренция за органические субстраты для роста. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Southern California, Los Angeles, California 90089-0371 Библ. 34

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: VIBRIO FISCHERI (BACT.)
ШТАММЫ
ИНОКУЛЯЦИЯ
СВЕТЯЩИЕСЯ ОРГАНЫ
СИМБИОЗ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ
РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Ruby, Edward G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.12-04Б4.137

Regulation of Escherichia coli starvation sigma factor ('омикрон'{S}) by ClpXP protease [Text] / Thomas Schweder [et al.] // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 2. - P470-476 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция 'сигма'-фактора голодания ('сигма'{S}) Escherichia coli протеазой ClpXp
Аннотация: Методом Вестерн-иммуноблота показано, что в мутантах Echerichia coli, лишенных протеазы ClpP или ее АТФ-азной субъединицы ClpX, уровень 'сигма'-фактора стационарной фазы (СФ) 'сигма'{S}(I) повышается в экспоненциальной фазе (ЭФ) и становится таким же, как в клетках дикого типа в СФ. Отсутствие других потенциальных партнеров ClpP (ClpA и ClpB) или протеазы Lon не влияет на уровень I. В клетках, содержащих ClpXP (II), активность I в СФ значительно повышается в СФ по сравнению с ЭФ. В клетках, дефектных по II, I полностью стабильна в СФ и ЭФ. В клетках дикого типа уровень II в СФ не понижается, так что I становится более устойчивой к II в СФ. Известное стабилизирующее влияние на I мутаций hns также не связано с понижением уровня II. Изучение трансляц. слияний, содержащий различные участки кодирующей области I, позволило предположить, что участок остатков 173-188 в I прямо или косвенно служит мишенью для II. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Stanford Univ., School of Med., Stanford, CA 94305-5402. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ГОЛОДАНИЕ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА S
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schweder, Thomas; Lee, Kyu-Ho; Lomovskaya, Olga; Matin, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.215

Regulation of Escherichia coli starvation sigma factor ('омикрон'{S}) by ClpXP protease [Text] / Thomas Schweder [et al.] // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 2. - P470-476 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция 'сигма'-фактора голодания ('сигма'{S}) Escherichia coli протеазой ClpXp
Аннотация: Методом Вестерн-иммуноблота показано, что в мутантах Echerichia coli, лишенных протеазы ClpP или ее АТФ-азной субъединицы ClpX, уровень 'сигма'-фактора стационарной фазы (СФ) 'сигма'{S}(I) повышается в экспоненциальной фазе (ЭФ) и становится таким же, как в клетках дикого типа в СФ. Отсутствие других потенциальных партнеров ClpP (ClpA и ClpB) или протеазы Lon не влияет на уровень I. В клетках, содержащих ClpXP (II), активность I в СФ значительно повышается в СФ по сравнению с ЭФ. В клетках, дефектных по II, I полностью стабильна в СФ и ЭФ. В клетках дикого типа уровень II в СФ не понижается, так что I становится более устойчивой к II в СФ. Известное стабилизирующее влияние на I мутаций hns также не связано с понижением уровня II. Изучение трансляц. слияний, содержащий различные участки кодирующей области I, позволило предположить, что участок остатков 173-188 в I прямо или косвенно служит мишенью для II. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Stanford Univ., School of Med., Stanford, CA 94305-5402. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ГОЛОДАНИЕ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА S
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schweder, Thomas; Lee, Kyu-Ho; Lomovskaya, Olga; Matin, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 99.10-04И4.16

Cloning and genetic mapping of zebrafish BMP-2 [Text] / Kyu-Ho Lee [et al.] // Dev. Genet. - 1998. - Vol. 23, N 2. - P97-103 . - ISSN 0192-253X
Перевод заглавия: Клонирование и генетическое картирование BMP2-полипептида из рыбы-зебры
Аннотация: BMP-семейство полипептидов из рыбы-зебры Danio rerio. Они представляют собой ростовые факторы, к-рые принимают участие в эмбриогенезе и дифференцировке тканей. В данной работе клонирован гомолог BMP-2 и исследована его экспрессия. Показано, что он наиболее рано экспрессируется в вентральной мезодерме эмбрионов рыб, а на более поздних этапах развития - во множестве тканей и органов. Обнаружено, что ген данного полипептида локализуется в дистальном конце длинного ответвления хромосомы 20. Направленная мутация гена BMP-2 ответственна за ранний дорзальный фенотип мутанта рыбы-зебры Swirl. Исследование гена в динамике эмбриогенеза позволяет предположить, что у позвоночных этот генетический локус определяет и другие мутантные фенотипы. США, Dep. Cardiol., Children's Hospital, Boston, Massachusetts. Библ. 61

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: РЫБЫ
ГЕНОМ
ПОЛИПЕПТИД BMP-2
КЛОНИРОВАНИЕ ГЕНА
ИЗУЧЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Lee, Kyu-Ho; Marden, Jennifer J.; Thompson, Margaret S.; Maclennan, Heather; Kishimoto, Yasuyuki; Pratt, Stephen J.; Schulte-Merker, Stefan; Hammerschmidt, Mattias; Johnson, Steven L.; Postlethwaite, John H.; Beier, David C.; Zon, Leonard I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.175

Ruby, Edward G.
The Vibrio fischeri-Euprymma scolopes light organ association: Current ecological paradigms [Text] / Edward G. Ruby, Kyu-Ho Lee // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 3. - P805-812 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Ассоциация светящихся органов Vibrio fischeri-Euprymna scolopes: современные экологические парадигмы
Аннотация: Обзор. Из всех светящихся бактерий Vibrio fischeri, вероятно, наиболее примечательны своей способностью успешно адаптироваться к разнообразным экологическим нишам. Обсуждаются современные данные, известные о степени влияния популяции планктонных V. fischeri на существование бактерии в симбиотических нишах, а также обратного влияния. V. fischeri - широко распространенный вид с разнообразными экологическими нишами. Вероятно, по меньшей мере, некоторые особенности его симбиотических отношений с кальмарами Euprymna scolopes служат доминирующим фактором в контроле численности и распространении вида. Возможно, это справедливо и для других видов светящихся бактерий. США, Pacific Biomed. Res. Ctr., Univ. of Hawaii, Honolulu, HI 96813. Fax: (808)599-4817 E-mail: eruby@hawaii.edu Библ. 87

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: VIBRIO FISCHERI (BACT.)
EUPRYMNA SCOLOPES
СИМБИОТИЧЕСКАЯ АССОЦИАЦИЯ
СВЕТЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ
СВЕТЯЩИЕСЯ ОРГАНЫ
ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 87

Доп.точки доступа:
Lee, Kyu-Ho

Заявка 1148141 ЕПВ, МКИ C12Q 1/02.

Bioluminescent organism for detecting toxic substances [Текст] / Kyu-Ho Lee [и др.]. - № 01104676.0 ; Заявл. 24.02.2001 ; Опубл. 24.10.2001
Перевод заглавия: Биолюминесцентный микроорганизм для определения токсичных веществ
Аннотация: Изобретение относится к рекомбинантному биолюминесцентному микроорганизму YH9-RC, который проявляет изменения в степени люминесценции при контактировании с токсичными веществами, обладая при этом высокой чувствительностью к концентрации этих веществ. Также в настоящем изобретении предложен способ определения токсичных веществ в очень малых концентрациях, основанный на использовании вышеупомянутого микроорганизма. YH9 выделен из грунтовых вод и идентифицирован как Janthinobacterium lividum. В мутант YH9-R введен ген lux

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДЕТЕКЦИЯ
JANTHINOBACTERIUM LIVIDUM (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ГРУНТОВЫХ ВОД
МУТАНТ YH9-R
ВВЕДЕНИЕ ГЕНА LUX
ШТАММ YH9-RC
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ПАТЕНТЫ
ЕВРОПА

Доп.точки доступа:
Lee, Kyu-Ho; Park, Kyoung-Je; Kim, Sang-Jong; Lee, Dong-Hun; Jahng, DeokJin; Cho, Jang-Cheon; Ihm, Hyuk-Soon
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.33
Рубрики: ТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДЕТЕКЦИЯ
JANTHINOBACTERIUM LIVIDUM (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ГРУНТОВЫХ ВОД
МУТАНТ YH9-R
ВВЕДЕНИЕ ГЕНА LUX
ШТАММ YH9-RC
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ПАТЕНТЫ
ЕВРОПА

Доп.точки доступа:
Lee, Kyu-Ho; Park, Kyoung-Je; Kim, Sang-Jong; Lee, Dong-Hun; Jahng, DeokJin; Cho, Jang-Cheon; Ihm, Hyuk-Soon
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.02
Рубрики: ТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДЕТЕКЦИЯ
JANTHINOBACTERIUM LIVIDUM (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ГРУНТОВЫХ ВОД
МУТАНТ YH9-R
ВВЕДЕНИЕ ГЕНА LUX
ШТАММ YH9-RC
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ПАТЕНТЫ
ЕВРОПА

Доп.точки доступа:
Lee, Kyu-Ho; Park, Kyoung-Je; Kim, Sang-Jong; Lee, Dong-Hun; Jahng, DeokJin; Cho, Jang-Cheon; Ihm, Hyuk-Soon
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.07-04А4.78

Phantom and animal imaging studies using PLS synchrotron X-Rays [Text] / Hee-Joung Kim [et al.] // IEEE Trans. Nucl. Sci. - 2001. - Vol. 48, N 3. - P837-842 . - ISSN 0018-9499
Перевод заглавия: Исследования по визуализации фантомов и животных с использованием рентгеновского излучения от синхротрона PLS
Аннотация: Описаны методики и основные результаты совместных международных исследований, проведенных на недавно сданной в эксплуатацию пучковой линии монохроматизированного синхротронного излучения рентгеновского диапазона энергий (5-50 кэВ) ускорителя электронов PLS на 2,0-2,5 ГэВ (Ю. Корея). Было исследовано качество визуализации геометрических тест-объектов, маммографического антропоморфного фантома и мелких лабораторных животных. Показано, что по пространственному разрешению разработанная технология существенно превосходит конвенциальную маммографию, а детализация анатомических структур рыб и мышей была также намного выше. Обсуждаются перспективы медицинского применения данной пучковой линии синхротронного излучения. Ю. Корея, BK21 Project for Med. Sci., Dep. of Radiol., Res. Inst. of Radiol. Sci., Yonsei Univ., # 134 Shinchon-Dong, Seodacmoon-Ku, Seoul, 120-751. Ил. 8. Библ. 11

ГРНТИ	34.49.27

ВИНИТИ 341.49.27.13
Рубрики: УСКОРИТЕЛИ
СИНХРОТРОННОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МОНОХРОМАТИЗИРОВАННЫЕ ПУЧКИ
МАЛОРАЗМЕРНЫЕ ОБЪЕКТЫ
ВЫСОКОКАЧЕСТВЕННАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kim, Hee-Joung; Hong, Jin-O; Lee, Kyu-Ho; Jung, Ha-Jo; Kim, Eun-Kyung; Je, Jung Ho; Kim, In Woo; Hwu, Yeukuang; Tsai, Wen-Li; Seong, Je-Kyung

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 03.02-04А4.90

Micrometer resolution imaging using unmonochromatized synchrotron X-rays: Phantom, human breast tissue, and live animal imaging studies [Text] : докл. [SPIE Conference on "Physics of Medical Imaging", San Diego, Calif., 18-20 Febr., 2001] / Hee-Joung Kim [et al.] // Proc. SPIE. - 2001. - Vol. 4320. - P409-416 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Микрометрическое разрешение при использовании немонохроматизированных синхротронных рентгеновских лучей: исследования фантома, тканей молочной железы человека, а также живых животных
Аннотация: Разработана диагностическая маммографическая система с использованием немонохроматизированных синхротронных рентгеновских лучей. По данным экспериментов с маммографическим фантомом, тканями молочной железы человека ex vivo, живых рыб и мышей разрешающая способность системы в выявлении микрокальцинатов - несколько десятков микрон. Южная Корея, Dep. of Radiology, Yonsei Univ. College of Medicine, Seoul. Ил. 6. Библ. 15

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.13.19
Рубрики: МАММОГРАФИЯ
РЕНТГЕНОВСКИЕ ЛУЧИ
СИНХРОТРОННЫЕ
НЕМОНОХРОМАТИЗИРОВАННЫЕ
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kim, Hee-Joung; Jung, Haijo; Hong, Jin-O.; Jeong, Ha-Kyu; Kim, Eun-Kyung; Lee, Kyu-Ho; Seong, Je-Kyung; Je, Jung Ho; Kim, In Woo; Hwu, Yeukuang; Tsai, Wen-Li; Yoo, Hyung Sik

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.02-04А3.358

Micrometer resolution imaging using unmonochromatized synchrotron X-rays: Phantom, human breast tissue, and live animal imaging studies [Text] : докл. [SPIE Conference on "Physics of Medical Imaging", San Diego, Calif., 18-20 Febr., 2001] / Hee-Joung Kim [et al.] // Proc. SPIE. - 2001. - Vol. 4320. - P409-416 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Микрометрическое разрешение при использовании немонохроматизированных синхротронных рентгеновских лучей: исследования фантома, тканей молочной железы человека, а также живых животных
Аннотация: Разработана диагностическая маммографическая система с использованием немонохроматизированных синхротронных рентгеновских лучей. По данным экспериментов с маммографическим фантомом, тканями молочной железы человека ex vivo, живых рыб и мышей разрешающая способность системы в выявлении микрокальцинатов - несколько десятков микрон. Южная Корея, Dep. of Radiology, Yonsei Univ. College of Medicine, Seoul. Ил. 6. Библ. 15

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МАММОГРАФИЯ
РЕНТГЕНОВСКИЕ ЛУЧИ
СИНХРОТРОННЫЕ
НЕМОНОХРОМАТИЗИРОВАННЫЕ
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kim, Hee-Joung; Jung, Haijo; Hong, Jin-O.; Jeong, Ha-Kyu; Kim, Eun-Kyung; Lee, Kyu-Ho; Seong, Je-Kyung; Je, Jung Ho; Kim, In Woo; Hwu, Yeukuang; Tsai, Wen-Li; Yoo, Hyung Sik

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.01-04Б4.54

Regulation of fur expression by RpoS and Fur in Vibrio vulnificus [Text] / Hyun-Jung Lee [et al.] // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 19. - P5891-5896 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция fur-экспрессии RpoS и Fur в Vibrio vulnificus
Аннотация: С помощью протеомного анализа rpoS-дефектного Vibrio vulnificus в сравнении с диким типом, идентифицировали в rpoS-мутантном штамме Fur-белок - регулятор поглощения железа. На экспрессию fur::luxAB в значительной степени влиял сигма-фактор S, продукт гена rpoS. В условиях ограничения железа экспрессия положительно регулировалась Fur-белком. Корея, Dep. of Environmental Science, Hankuk Univ. of Foreign Studies, Yongin. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
ПОГЛОЩЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН РЕГУЛЯТОРА ПОГЛОЩЕНИЯ ЖЕЛЕЗА FUR
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР СИГМА S
ФУНКЦИЯ
VIBRIO VULNIFICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lee, Hyun-Jung; Park, Kyung-Je; Lee, Ah Young; Park, Sung Goo; Park, Byoung Chul; Lee, Kyu-Ho; Park, Soon-Jung

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.02-04Б2.273

Regulation of fur expression by RpoS and Fur in Vibrio vulnificus [Text] / Hyun-Jung Lee [et al.] // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 19. - P5891-5896 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция fur-экспрессии RpoS и Fur в Vibrio vulnificus
Аннотация: С помощью протеомного анализа rpoS-дефектного Vibrio vulnificus в сравнении с диким типом, идентифицировали в rpoS-мутантном штамме Fur-белок - регулятор поглощения железа. На экспрессию fur::luxAB в значительной степени влиял сигма-фактор S, продукт гена rpoS. В условиях ограничения железа экспрессия положительно регулировалась Fur-белком. Корея, Dep. of Environmental Science, Hankuk Univ. of Foreign Studies, Yongin. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
ПОГЛОЩЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН РЕГУЛЯТОРА ПОГЛОЩЕНИЯ ЖЕЛЕЗА FUR
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР СИГМА S
ФУНКЦИЯ
VIBRIO VULNIFICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lee, Hyun-Jung; Park, Kyung-Je; Lee, Ah Young; Park, Sung Goo; Park, Byoung Chul; Lee, Kyu-Ho; Park, Soon-Jung

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.07-04Б4.43

Isolation and characterization of rpoS from a pathogenic bacterium, Vibrio vulnificus: Role of 'сигма'{S} in survival of exponential-phase cells under oxidative stress [Text] / Kyung-Je Park [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 11. - P3304-3312 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Выделение и характеристика rpoS из патогенной бактерии Vibrio vulnificus: роль 'сигма'{s} в выживании клеток в экспоненциальной фазе при окислительном стрессе
Аннотация: Клонирован ген rpoS из патогена человека Vibrio vulnificus. Показано, что нонсенс-мутация по гену rpoS снижает способность к выживанию при окислительном стрессе, голодании, УФ-облучении или снижении кислотности среды. Повышенную чувствительность мутанта в экспоненциальной фазе роста к H[2]O[2] объясняют снижением активности гидропероксидазы I (HPI). Несмотря на индукцию синтеза 'сигма'{s} и максимальный уровень активности HPI в стационарной фазе, мутантный штамм в стационарной фазе также чувствителен к H[2]O[2], как и клетки дикого типа в экспоненциальной фазе роста. Кроме того, активность HPII, контролируемая 'сигма'{s} у Escherichia coli, в V. vulnificus не обнаруживалась. Множественные копии одного из генов rpoS или katG V. vulnificus восстанавливали устойчивость к перекиси и уровень активности HPI у мутантного штамма. С помощью katG::luxAB показано, что экспрессия гена katG резко снижается при удалении 'сигма'{s} как в ранней экспоненциальной, так и в стационарной фазе. Таким образом, 'сигма'{s} необходим для активного синтеза и высокого уровня активности HPI, а также для выживания в условиях окислительного стресса при экспоненциальном росте. Корея, Dep. Envir. Sci., Hankuk Univ. Foreing Students, Yongin, Kyunggi-Do 449-791. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
УСТОЙЧИВОСТЬ
'СИГМА'{S}-ФАКТОР
РОЛЬ
ГЕНЫ
ГЕН СИГМА S ФАКТОРА RPOS
КЛОНИРОВАНИЕ
ГИДРОПЕРОКСИДАЗА I
VIBRIO VULNIFICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Park, Kyung-Je; Kang, Min-Jin; Kim, Songhee H.; Lee, Hyun-Jung; Kim, Jae-Kyu; Choi, Sang Ho; Park, Soon-Jung; Lee, Kyu-Ho

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.10-04Б2.291

Isolation and characterization of rpoS from a pathogenic bacterium, Vibrio vulnificus: Role of 'сигма'{S} in survival of exponential-phase cells under oxidative stress [Text] / Kyung-Je Park [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 11. - P3304-3312 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Выделение и характеристика rpoS из патогенной бактерии Vibrio vulnificus: роль 'сигма'{s} в выживании клеток в экспоненциальной фазе при окислительном стрессе
Аннотация: Клонирован ген rpoS из патогена человека Vibrio vulnificus. Показано, что нонсенс-мутация по гену rpoS снижает способность к выживанию при окислительном стрессе, голодании, УФ-облучении или снижении кислотности среды. Повышенную чувствительность мутанта в экспоненциальной фазе роста к H[2]O[2] объясняют снижением активности гидропероксидазы I (HPI). Несмотря на индукцию синтеза 'сигма'{s} и максимальный уровень активности HPI в стационарной фазе, мутантный штамм в стационарной фазе также чувствителен к H[2]O[2], как и клетки дикого типа в экспоненциальной фазе роста. Кроме того, активность HPII, контролируемая 'сигма'{s} у Escherichia coli, в V. vulnificus не обнаруживалась. Множественные копии одного из генов rpoS или katG V. vulnificus восстанавливали устойчивость к перекиси и уровень активности HPI у мутантного штамма. С помощью katG::luxAB показано, что экспрессия гена katG резко снижается при удалении 'сигма'{s} как в ранней экспоненциальной, так и в стационарной фазе. Таким образом, 'сигма'{s} необходим для активного синтеза и высокого уровня активности HPI, а также для выживания в условиях окислительного стресса при экспоненциальном росте. Корея, Dep. Envir. Sci., Hankuk Univ. Foreing Students, Yongin, Kyunggi-Do 449-791. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
УСТОЙЧИВОСТЬ
'СИГМА'{S}-ФАКТОР
РОЛЬ
ГЕНЫ
ГЕН СИГМА S ФАКТОРА RPOS
КЛОНИРОВАНИЕ
ГИДРОПЕРОКСИДАЗА I
VIBRIO VULNIFICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Park, Kyung-Je; Kang, Min-Jin; Kim, Songhee H.; Lee, Hyun-Jung; Kim, Jae-Kyu; Choi, Sang Ho; Park, Soon-Jung; Lee, Kyu-Ho

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.07-04Б4.75

Transcriptional regulatory cascade for elastase production in Vibrio vulnificus. LuxO activates luxT expression and LuxT represses smcR expression [Text] / Jong-Bok Roh [et al.] // J. Biol. Chem. - 2006. - Vol. 281, N 46. - P34775-34784 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Транскрипционный регуляторный каскад для образования эластазы у Vibrio vulnificus: LuxO активирует экспрессию LuxT, а LuxT оказывает репрессорное действие на экспрессию smcB

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: ЭЛАСТАЗА
ПРОДУКЦИЯ
КАСКАД ТРАНСКРИПЦИОННОЙ РЕГУЛЯЦИИ
VIBRIO VULNIFICUS

Доп.точки доступа:
Roh, Jong-Bok; Lee, Mi-Ae; Lee, Hyun-Jung; Kim, Sung-Min; Cho, Yona; Kim, You-Jin; Seok, Yeong-Jae; Park, Soon-Jung; Lee, Kyu-Ho

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.04-04Б2.120

Species-specific detection of Listeria monocytogenes using polymerase chain reaction assays targeting the prfA virulence gene cluster [Text] / Hye-Jin Jung [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2009. - Vol. 73, N 6. - P1412-1415 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Видо-специфичная детекция Lysteria monocytogenes с помощью полимеразной цепной реакции, нацеленной на генный кластер вирулентности prfA
Аннотация: Сравнение последовательностей индивидуальных генов в генном кластере prfA вирулентности (pVGC) из различных видов Listeria показало, что направляющие сайты внутри генов являются специфичными исключительно для Listeria monocytogenes. Следовательно, pVGC может служить мишенью полимеразной цепной реакции при детекции и идентификации L. monocytogenes. Каждый ген pVGC специфично амплифицировался в L. monocytogenes, но не в других видах Listeria. Корея, Dep. of Food Scienceand Technology, College of Insustrial Sciences, Chung-Ang Univ. Ansung, Kyungkido 456-756. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕННЫЙ КЛАСТЕР ВИРУЛЕНТНОСТИ PRFA
ГЕНЫ PVGC
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СРАВНЕНИЕ
АМПЛИФИКАЦИЯ
LYSTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ВИДО-СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Jung, Hye-Jin; Parr, Sung-Hee; ha, Sang-Do; Lee, Kyu-Ho; Chung, Duck Hwa; Kim, Cheol-Ho; Kim, Min-Gon; Kim, Kwang-Yup; Kim, Keun-Sung

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.03-04Б3.102

Immobilization of cross-linked lipase aggregates onto magnetic beads for enzymatic degradation of polycaprolactone [Text] / Mina Kim [et al.] // J. Basic Microbiol. - 2010. - Vol. 50, N 3. - P218-226 . - ISSN 0233-111X
Перевод заглавия: Иммобилизация перекрестно-связанных липазных агрегатов на магнитных шариках для ферментативной деградации поликапролактона
Аннотация: Липаза Сandida rugosa была иммобилизована на амино-функционализованных магнитных носителях через перекрестно связанные липазные агрегаты (CLEA) и использована для усиления ферментативной деградации поликапролактона (PCL). По сравнению со свободным ферментом иммобилизованная липаза демонстрировала максимальную активность при оптимальных значениях рН (рН8.0), что на 1 единицу рН выше, и сохраняла активность при более высоких температурах. Через 29 циклов использования иммобилизованный фермент сохранял 62,9% активности. Через 30 дн. хранения иммобилизованная липаза сохраняла 80% исходной активности, тогда как свободная липаза полностью теряла активность. По сравнению со свободным ферментом иммобилизованная липаза обладала в 6 раз более высокой способностью к биодеградации. Разработана промышленная непрерывная система для ферментативной деградации PCL с помощью иммобилизованной липазы. Южная Корея, Dep. Microbiol., Chungbulk Nat. Univ. Sungbong-Ro, Heungduk-Gu, Cheongju. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.11
Рубрики: ПОЛИМЕРЫ
ПОЛИКАПРОЛАКТОН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
CANDIDA RUGOSA (FUNGI)
ЛИПАЗА
СВОБОДНЫЙ ФЕРМЕНТ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЙ ФЕРМЕНТ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ЛИПАЗНЫЕ АГРЕГАТЫ

Доп.точки доступа:
Kim, Mina; Park, Jae-Min; Um, Hyun-Ju; Lee, Dong-Hun; Lee, Kyu-Ho; Kobayashi, Fumihida; Iwasaka, Yasunobu; Hong, Chun-Sang; Min, Jiho; Kim, Yang-Hoon

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.12-04Б4.67

Regulation of haemolysin (VvhA) production by ferric uptake regulator (Fur) in Vibrio vulnificus: Repression of vvhA transcription by Fur and proteolysis of VvhA by Fur-repressive exoproteases [Text] / Hyun-Jung Lee [et al.] // Mol. Microbiol. - 2013. - Vol. 88, N 4. - P813-826 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Регуляция образования гемолизина (VvhA) регулятором поглощения железа (Fur) у Vibrio vulnificus: репрессия транскрипции vvhA регулятором Fur и протеолиз VvhA экзопротеазами, подавляемыми Fur
Аннотация: Vibrio vulnifucus образует цитолизин (VvhA), вызывающий разрушение клеток человека, в том числе и эритроцитов, что обеспечивает клетки патогена железом. Исследована экспрессия vvhA и влияние на этот процесс главного транскрипционного фактора Fur, контролирующего гомеостаз железа. Показано, что Fur подавляет транскрипцию vvhAB оперона путем связывания с его промоторным районом. В тоже время в супернатанте fur мутанта отмечено снижение содержания гемолизина и гемолитической активности. Противоречие между уровнем содержания vvhA транскриптов и VvhA белка у fur мутанта вызвано экзопротеолитическими активностями эластазы VvpE и другой металлопротеазы VvpM, которые регулируются Fur: экспрессия vvhE подавляется Fur, его связыванием с промотором, а контроль за экспрессией vvhM происходит на посттранскрипционном уровне. In vitro показан эффективный гидролиз VvhA протеазами VvpM и VvpE. Кроме того, установлено, что в супернатанте vvhM или vvhE мутантов, содержание гемолизина VvhA было выше, чем в клетках дикого типа. Корея, Dept. Life Sci., Sogang Univ., Seoul 121-742

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.99 + 343.15.25.05.13.07
Рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
ЖЕЛЕЗО
РЕГУЛЯТОРЫ
FUR
ГЕМОЛИЗИН
ОБРАЗОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
VIBRIO VULNIFICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lee, Hyun-Jung; Kim, Jeong-A; Lee, Mi-Ae; Park, Soon-Jung; Lee, Kyu-Ho

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.12-04Б3.125

Influence of soluble components of red mangrove (Rhizophora mangle) leaves on microbial decomposition of structural (Lignocellulosic) leaf components in seawater [Text] / Kyu-Ho Lee [et al.] // Bull. Mar. Sci. - 1990. - Vol. 46, N 2. - P374-386 . - ISSN 0007-4977
Перевод заглавия: Влияние растворимых компонентов листвы красных манглий (Rhizophora mangle) на микробное разложение структурных (лигноцеллюлозных) компонентов листьев в морской воде
Аннотация: С использованием техники меченых атомов исследовали разложение [{1}{4}C-лигнин] лигноцеллюлозы и [{1}{4}C-полисахарид] лигноцеллюлозы листвы манглий микрофлорой морского прибрежного осадка. Микрофлора сильно разложившихся давно опавших листьев была значительно активнее, чем микрофлора листвы на ранних стадиях разложения. Результаты показали, что компоненты, выщелачиваемые из листвы манглий, могут существенно влиять на микробное разложение структурных компонентов листа, особенно в зонах манглиевых топей, где накапливаются литья и создается высокая конц-ия выщелачиваемых в-в. Ил. 6. Библ. 23. США, Dept. of Microbiol. and Inst. of Ecology, Univ. of Georgia, Athens, Georgia 30602.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31 + 341.27.53.02
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗА
ЛИСТЬЯ
МАНГЛИЕВЫЕ ТОПИ
МИКРОБНОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ
РАСТВОРИМЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОФЛОРА
АКТИВНОСТЬ
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lee, Kyu-Ho; Moran, Mary Ann; Benner, Ronald; Hodson, Robert E.

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска