СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Lee, Helen$<.>)

Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-46

Патент 5189058 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/27.

Lee, Helen T.
Iminodiacarbonic, iminodicarbonodithioic, and thocarbonylcarbamic acid esters useful as ACAT inhibitors [Текст] / Helen T. Lee, Joseph A. Picard, Drago R. Sliskovie. - № 683208 ; Заявл. 09.04.1991 ; Опубл. 23.02.1993
Перевод заглавия: Эфиры иминодикарбоновой, иминодикарбондитиовой и тиокарбонилкарбаминовой кислот в качестве ингибиторов ацил-КоА:холестеролацилтрансферазы
Аннотация: Представленные соединения подавляют активность ацилКоА:холестеролацилтрансферазы и могут применяться для лечения атеросклероза. США, Warner-Lambert Co, Morris Plains, N. J.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: ПРОТИВОАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЦИЛ-КОА:ХОЛЕСТЕРОЛАЦИЛТРАНСФЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Picard, Joseph A.; Sliskovie, Drago R.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.407

Diagnosis of Chlamydia trachomatis genitourinary infection in women by ligase chain reaction assay of urine [Text] / Helen H. Lee [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8944. - P213-216 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Диагностика венерических инфекций, вызванных Chlamydia trachomatis у женщин, методом лигазной цепной реакции мочи
Аннотация: При заболеваниях половых органов у женщин, вызванных Chlamydia trachomatis, диагноз обычно ставится методом высева культуры из клеток соскоба шейки матки. Это является трудоемкой и дорогостоящей процедурой, так как этот микроорганизм является облигатным внутриклеточным паразитом и относится к труднокультивируемым формам. Сравнивали культуральный метод с методом выявления возбудителя в моче с помощью лигазной цепной реакции (ЛЦР). Чувствительность ЛЦР составляет 93,8%, специфичность - 99,9%, а для культурального метода - 65,0 и 100% соответственно. Таким образом, метод ЛЦР практически не уступает рутинным методам диагностики по специфичности и значительно превосходит их по чувствительности, простоте и скорости получения результата. Табл. 1. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
ВЕНЕРИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МОЧА

Доп.точки доступа:
Lee, Helen H.; Chernesky, Max A.; Schachter, Julius; Burczak, John D.; Andrews, William W.; Muldoon, Sharon; Leckie, Gregor; Stamm, Walter E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.98

Detection of Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae urogenital infections in urine by ligase chain reaction: A new approach to STD diagnosis [Text] : abstr. Keystone Symp. Sexually Transmitt. Diseases HIV Era, Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Helen H. Lee [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P250 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Секвенирование впервые обнаруженного гена Mycobacterium tuberculosis, кодирующего белок с последовательностью, гомологичной белкам - регуляторами вирулентности
Аннотация: Из генной библиотеки Mycobacterium tuberculosis H[37]Rv секвенирован ранее клонированный ген, детерминирующий продукт с мол. массой 37,656 кД и длиной 339 аминокислот. Этот продукт обладает значительной гомологией с белками Cfad, FapR, Rns из различных энтеротоксигенных штаммов Escherichia coli, с белком VirF Shigella и с белком VirFy Yersinia (все эти белки регулируют гены, ассоциированные с вирулентностью). Индия (Tyagi A. K.), Dep. of Biochem., Univ. of Delhi South Campus, New Delhi 110021. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
ГЕН CFAD
ГЕН FAPR
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
КЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ
ХОЗЯЙСКАЯ ИНВАЗИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Lee, Helen H.; Ching, Shanfun; Ohhashi, Yoshihiro; Yang, Yanfeng; Plier, Patricia; Khalinl, Omer

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.302

Two classes of structurally different antagonists display similar species preference for the human tachykinin neurokinin[3] receptor [Text] / Fu-Zon Chung [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 48, N 4. - P711-716 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Два класса структурно различных антагонистов проявляют одинаковую видовую предпочтительность к тахикининовым рецепторам NK[3] человека
Аннотация: Методом радиолигандного анализа в опытах на клетках, в к-рых были экспрессированы NK[3]-рецепторы человека и крысы, показано, что значения K[i] сродства рецепторов человека к PD 154740, PD 157672, SR 48968 и SR 142801 составляли 40, 13, 350 и 0,4 нМ соотв. Для NK[3]-рецепторов крысы эти значения были повышены до 2450, 284, 10000 и 11 нМ соотв. Обсуждены нек-рые структурные особенности NK[3]-рецепторов человека и крысы. США, Warner-Lambert Comp., Ann Arbor, MI. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ * NK3-
АНТАГОНИСТЫ
ВИДОВАЯ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНОСТЬ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chung, Fu-Zon; Wu, Lan-Hsin; Tian, Ye; Vartanian, Marsha A.; Lee, Helen; Bikker, Jack; Humblet, Christine; Pritchard, Martyn C.; Raphy, Jennifer; Suman-Chauhan, Nirmala; Horwell, David C.; Lalwani, Narendra D.; Oxender, Dale L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.297

Two classes of structurally different antagonists display similar species preference for the human tachykinin neurokinin[3] receptor [Text] / Fu-Zon Chung [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 48, N 4. - P711-716 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Два класса структурно различных антагонистов проявляют одинаковую видовую предпочтительность к тахикининовым рецепторам NK[3] человека
Аннотация: Методом радиолигандного анализа в опытах на клетках, в к-рых были экспрессированы NK[3]-рецепторы человека и крысы, показано, что значения K[i] сродства рецепторов человека к PD 154740, PD 157672, SR 48968 и SR 142801 составляли 40, 13, 350 и 0,4 нМ соотв. Для NK[3]-рецепторов крысы эти значения были повышены до 2450, 284, 10000 и 11 нМ соотв. Обсуждены нек-рые структурные особенности NK[3]-рецепторов человека и крысы. США, Warner-Lambert Comp., Ann Arbor, MI. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ * NK3-
АНТАГОНИСТЫ
ВИДОВАЯ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНОСТЬ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chung, Fu-Zon; Wu, Lan-Hsin; Tian, Ye; Vartanian, Marsha A.; Lee, Helen; Bikker, Jack; Humblet, Christine; Pritchard, Martyn C.; Raphy, Jennifer; Suman-Chauhan, Nirmala; Horwell, David C.; Lalwani, Narendra D.; Oxender, Dale L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.313

Ligase chain reaction: A new molecular non-culture method for the direct detection of tuberculosis [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. Mech. Tuberc., Tamarron, Colo, Febr. 19-25, 1995 / helen H. Lee [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P64 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Лигазная цепная реакция: новый молекулярный метод, но связанный с культивированием, для прямого обнаружения туберкулеза
Аннотация: Авторы разработали лигазную цепную реакцию (LCR) для амплификации ДНК и прямого обнаружения Mycobacterium tuberculosis (MTB) в клинических образцах. Анализ занимает менее 6 часов, а чувствительность обнаружения составляет 5 геномов MTB. В ходе анализа была проверена ДНК 138 клинических изолятов MTB из 4 различных географических районов. Специфичность зондов оценивалась при тестировании ДНК из 45 видов микобактерий и 10 немикобактериальных видов. 66 из 70 исследованных образцов, позитивных в культуральном исследовании, были позитивными в MTB LCR. Показали, что 'ЭКВИВ'2% образцов (7 из 400) содержат вещество (вещества), ингибирующие реакцию LCR. Предполагается усовершенствовать процедуру приготовления образцов и повысить чувствительность LCR

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: МЕТОДЫ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
БОЛЕЗНИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ПРЯМОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Lee, helen H.; Leckie, Gregor L.; Cao, Jianli; Hu, Hsiang-Yun; Khalil, Omar

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 97.07-04В7.37

Lee, Helen S. J.
Trees differ from crops and from each other in their responses to increases in CO[2] concentration [Text] / Helen S. J. Lee, Paul G. Jarvis // J. Biogeogr. - 1995. - Vol. 22, N 2-3. - P323-330 . - ISSN 0305-0270
Перевод заглавия: Древесные виды отличаются от сельскохозяйственных культур и различаются между собой по реакциям на повышение концентрации CO[2]
Аннотация: Продолжительность экспозиции, степень зрелости и тип ткани влияют на результаты исследования реакции растения на повышенную конц-ию СО[2]. Наиболее чутко реагируют сеянцы, и во многих случаях первые несколько недель или месяцев экспозиции могут определить характер будущего роста. Измерения фотосинтеза и дыхания - плохие индикаторы включения С в ткани. Сезонные изменения неструктурных углеводов, эмиссии изопреноидов из листьев и экссудация из корней могут "опустошать" фотосинтез, но их трудно учесть количественно. Пока можно лишь сделать общий вывод о том, что рост будет усиливаться, но его амплитуда зависит от типа ткани, питания и условий среды. Применительно к будущему повышению СО[2] в атмосфере и изучению его последствий необходимо вводить поправку на взаимодействие и конкуренцию между отдельными видами. Эти данные надо вводить в соответствующие модели с учетом региональных почв и климата для использования их при прогнозировании эффектов глобальных климатических изменений в отношении лесов и отдельных пород. Великобритания, Inst. of Ecology and Resource Management, Univ. of Edinburgh, Darwin Building, Mayfield Road, Edinburgh EH9 3JU, Scotland. Библ. 40

ГРНТИ	68.47.03

ВИНИТИ 681.47.03.02
Рубрики: РОСТ
РЕАКЦИИ
ДВУОКИСЬ УГЛЕРОДА
ДРЕВЕСНЫЕ ПОРОДЫ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Jarvis, Paul G.

Патент 5489611 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/19.

Method for lowering plasma levels of lipoprotein (A) [Текст] / Helen T. Lee [и др.] ; Warner-Lambert Co. - № 388043 ; Заявл. 10.02.1995 ; Опубл. 06.02.1996
Перевод заглавия: Способ понижения уровня липопротеинов А в плазме крови
Аннотация: Предложено применение ретиноидов в качестве средств, снижающих уровень липопротеинов А в плазме крови

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15 + 341.45.21.53.11
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РЕТИНОИДЫ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ЛПТП(А)
АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Helen T.; Picard, Joseph A.; Ramharack, Randy R.; Roth, Bruce D.; Sliskovic, Drago R.; Warner-Lambert Co.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.117

Transcomplementation of nucleotide priming and reverse transcription between independently expressed TP and RT domains of the hepatitis B virus reverse transcriptase [Text] / Robert E. Lanford [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - P2996-3004 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Транскомплементация нуклеотидного праймирования и обратной транскрипции между независимо экспрессированными доменами ТР и RT обратной транскриптазы вируса гепатита В
Аннотация: Обратная транскриптаза (I) вируса гепатита В (ВГВ), экспрессированная в клетках насекомых рекомбинантным бакуловирусом, активна в реакциях нуклеотидного праймирования (НП) и обратной транскрипции (ОТ). Показано, что остаток тир[63] в домене ТР терминального белка I являются сайтом ковалентного присоединения первого нуклеотида (-)-нити ДНК. Анализ I с мутациями в доменах ТР и RT (обратная транскриптаза) показал, что оба домена нужны для НП in vitro. Полноразмерные I с мутациями в разных доменах не комплементируют друг друга в реакции НП. Однако если домены ТР и RT экспрессированы на разных полипептидах, они образуют очень стабильный комплекс, активный в НП и ОТ. Присутствие 'эпсилон'-шпильки РНК значительно усиливает НП при транскомплементации, хотя полноразмерная I одинаково активна в присутствии и в отсутствии элемента 'эпсилон'. Эти данные позволяют предположить, что 'эпсилон'-шпилька нужна не только как матрица для НП, но и для образования функционального комплекса между ТР и RT. США, Dep. of Virol. and Immunol., Southwest Found. for Biomed. Res., San Antonio, TX 78227. Библ. 56

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
НУКЛЕОТИДНОЕ ПРАЙМИРОВАНИЕ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСКОМПЛЕМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lanford, Robert E.; Notvall, Lena; Lee, Helen; Beames, Burton

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.09-04М2.227

The ACAT inhibitor avasimibe reduces macrophages and matrix metaloproteinase expression in atherosclerotic lesions of hypercholesterolemic rabbits [Text] / Thomas M. A. Bocan [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 1. - P70-79 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Ингибитор ацил-CoA-холестерин-O-ацилтрансферазы (АСАТ) авазимиб снижает экспрессию макрофагов и металлопротеиназ матрикса в местах атеросклеротических поражений у гиперхолестеринемических кроликов
Аннотация: У кроликов, находящихся в течение 9 нед. на гиперхолестеринемическом рационе, авазимиб (АМ) снижал площадь атеросклеротического поражения сосудов на 35-41%, а площадь, занятую макрофагами, на 27%, что было обусловлено уменьшением числа клеток. АМ подавлял каталитическую активность латентных и активных форм металлопротеиназ 1, 3 и 9

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
АВАЗИМИБ
МАКРОФАГИ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Bocan, Thomas M.A.; Krause, Brian R.; Rosebury, Wendy S.; Bak, Mueller Sandra; Lu, Xiaokang; Dagle, Catherine; Major, Terry; Lathia, Chetan; Lee, Helen

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.202

The ACAT inhibitor avasimibe reduces macrophages and matrix metaloproteinase expression in atherosclerotic lesions of hypercholesterolemic rabbits [Text] / Thomas M. A. Bocan [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 1. - P70-79 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Ингибитор ацил-CoA-холестерин-O-ацилтрансферазы (АСАТ) авазимиб снижает экспрессию макрофагов и металлопротеиназ матрикса в местах атеросклеротических поражений у гиперхолестеринемических кроликов
Аннотация: У кроликов, находящихся в течение 9 нед. на гиперхолестеринемическом рационе, авазимиб (АМ) снижал площадь атеросклеротического поражения сосудов на 35-41%, а площадь, занятую макрофагами, на 27%, что было обусловлено уменьшением числа клеток. АМ подавлял каталитическую активность латентных и активных форм металлопротеиназ 1, 3 и 9

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
АВАЗИМИБ
МАКРОФАГИ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Bocan, Thomas M.A.; Krause, Brian R.; Rosebury, Wendy S.; Bak, Mueller Sandra; Lu, Xiaokang; Dagle, Catherine; Major, Terry; Lathia, Chetan; Lee, Helen

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.105

Mapping of the hepatitis B virus reverse transcriptase TP and RT domains by transcomplementation for nucleotide priming and by protein-protein interaction [Text] / Robert E. Lanford [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 3. - P1885-1893 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Картирование доменов ТР и RT обратной транскриптазы вируса гепатита В с использованием транс-комплементации для нуклеотидного праймирования и белок-белкового связывания
Аннотация: Для картирования минимальных функциональных доменов TP и RT обратной транскриптазы вируса гепатита В использованы бакуловирусы, экспрессирующие домены TP и RT с N- или C-концевыми делециями. Анализ транс-комплементации в реакции нуклеотидного праймирования показал, что минимальный домен ТР состоит из остатков 20-175, но активность мала, если ТР не расширен до области остатков 1-199. Минимальный домен RT состоит из остатков 300-775, но его активность мала, если С-конец RT не расширен вплоть до остатка 800. Т. обр. необходима большая часть домена обратной транскриптазы. Ингибиторный домен ТР состоит из остатков 300-334, являющихся частью минимального домена RT. Для образования стабильных комплексов TR-RT нужны более короткие домены, чем для транс-активации, и не требуется шпилька 'эпсилон'-РНК. США, Dep. Virol. and Immunol., SW Foundation for Biomed. Res., San Antonio, TX 78227. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lanford, Robert E.; Kim, Young-Ho; Lee, Helen; Notvall, Lena; Beames, Burton

13.

Патент 6010857 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Lee, Helen H.
Detection of cervical Chlamydia trachomatis infection [Текст] / Helen H. Lee ; Abbott Lab. - № 09/060663 ; Заявл. 15.04.1998 ; Опубл. 04.01.2000
Перевод заглавия: Обнаружение цервикальной инфекции, вызванной Chlamydia trachomatis
Аннотация: Предлагается метод обнаружения цервикальной инфекции, вызываемой C. trachomatis, путем обнаружения нуклеиновых кислот C. trachomatis в пробе мочи женщин. Кроме того, изобретение обеспечивает с использованием пробы мочи, одновременное обнаружение цервикальной и уретральной инфекции, вызванной C. trachomatis

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ЦЕРВИКАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ПАТЕНТЫ
США
2000

Доп.точки доступа:
Abbott Lab.
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.11

Detection of HIV-1/HCV/HBV in a single assay system: New method for blood screening [Text] : abstr. San Diego Conf. Nucl. Acid Technol. Disease Detect., Nov. 17-19, 1999 / Qi Meng [et al.] // Clin. Chem. - 1999. - Vol. 45, N 11. - P2049 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Обнаружение HIV-1/HCV/HBV в единой тест-системе: новый метод для скринирования крови
Аннотация: Сообщается о разработке нового теста с высокой пропускной способностью для обнаружена одновременно HIV-1, HCV и HBV в плазме доноров. Множественные мишени (как РНК-, так и ДНК-содержащие вирусы) захватываются специф. зондами в автоматизированной системе GT-12 (Rocke Diagnostics, Япония), амплифицируются одновременно и детектируются по технологии TaqMan на аппарате ABI Prism 7700. При тестировании используются как внутренний, так и внешний контроли. Общее время тестирования 96 образцов составляет примерно 4 часа. По предварительным данным чувствительность для всех трех мишеней колеблется в пределах 50-150 копий/мл, специфичность составляет 100%. С образцами, содержащими до 10{6} РНК-копий/мл, никакого перескока с мишени (или ампликона) на мишень не наблюдалось. Ведутся работы по оптимизации теста и его оценке. США, Roche Molecular Systems, Inc., Pleasanton, CA

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ, ПЕРЕДАВАЕМЫЕ ЧЕРЕЗ КРОВЬ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
ВИРУС ГЕПАТИТА С
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ОДНОВРЕМЕННОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
СКРИНИРОВАНИЕ КРОВИ

Доп.точки доступа:
Meng, Qi; Wong, Christine; Cheng, Lawrence; Araujo, Jim; Clarke, Darren; Lee, Helen J.; Rangachari, Anu; Ramankutty, Thara; Fiss, Ellen; Sasaki, Masato

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.285

AIDS in an HIV-seronegative ghanaian woman with intersubtype A/G recombinant HIV-1 infection [Text] / Daniel Candotti [et al.] // J. Med. Virol. - 2000. - Vol. 62, N 1. - P1-8 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: СПИД у ВИЧ-серонегативной ганской женщины с инфекцией интерсубтипа рекомбинанта A/G
Аннотация: У 29-летней ганской женщины развился СПИД, при котором не удалось идентифицировать антитела. В тестах EIA к ВИЧ и ВИЧ-1 p24 антитела к вирусу не удалось обнаружить. Однако наличие ретровирусной инфекции было подтверждено при определении обратно-транскриптазной активности, амплификации специфического генома ВИЧ и при изоляции вируса. Оказалось, что был выявлен вирус ВИЧ-1 подтипа А с необычным включением 6 аминокислот в gp120 V4 петли и гена nef подтипа G. Плазма больной не реагировала с ауто- и гетерологичными вирусными лизатами или пептидами ВИЧ-1. Оказалось, что ганская женщина обладает редким подтипом A/G рекомбинантного ВИЧ-1 - инфекции с почти полным отсутствием ВИЧ-специфического гуморального иммунитета. Почти полное отсутствие антител может быть связано или с высокой патогенностью, быстрой гибелью, когда инфекция ВИЧ-1 обгоняет развитие типичного гуморального ответа, или с дисфункцией иммунитета хозяина. Великобритания, Univ. of Cambridge, Dep. of Haematol., East Anglia Blood Centre, Long Road, Cambridge CB2 2PT. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МЕЖТИПОВЫЕ РЕКОМБИНАНТЫ A/G
ВЫЯВЛЕНИЕ
ВИЧ-СЕРОНЕГАТИВНЫЕ БОЛЬНЫЕ
СПИД

Доп.точки доступа:
Candotti, Daniel; Adu-Sarkodie, Yaw; Davies, Fiona; Baldrich-Rubio, Eva; Stirrups, Kathleen; Lee, Helen; Allain, Jean-Pierre

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.484

AIDS in an HIV-seronegative ghanaian woman with intersubtype A/G recombinant HIV-1 infection [Text] / Daniel Candotti [et al.] // J. Med. Virol. - 2000. - Vol. 62, N 1. - P1-8 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: СПИД у ВИЧ-серонегативной ганской женщины с инфекцией интерсубтипа рекомбинанта A/G
Аннотация: У 29-летней ганской женщины развился СПИД, при котором не удалось идентифицировать антитела. В тестах EIA к ВИЧ и ВИЧ-1 p24 антитела к вирусу не удалось обнаружить. Однако наличие ретровирусной инфекции было подтверждено при определении обратно-транскриптазной активности, амплификации специфического генома ВИЧ и при изоляции вируса. Оказалось, что был выявлен вирус ВИЧ-1 подтипа А с необычным включением 6 аминокислот в gp120 V4 петли и гена nef подтипа G. Плазма больной не реагировала с ауто- и гетерологичными вирусными лизатами или пептидами ВИЧ-1. Оказалось, что ганская женщина обладает редким подтипом A/G рекомбинантного ВИЧ-1 - инфекции с почти полным отсутствием ВИЧ-специфического гуморального иммунитета. Почти полное отсутствие антител может быть связано или с высокой патогенностью, быстрой гибелью, когда инфекция ВИЧ-1 обгоняет развитие типичного гуморального ответа, или с дисфункцией иммунитета хозяина. Великобритания, Univ. of Cambridge, Dep. of Haematol., East Anglia Blood Centre, Long Road, Cambridge CB2 2PT. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.13
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МЕЖТИПОВЫЕ РЕКОМБИНАНТЫ A/G
ВЫЯВЛЕНИЕ
ВИЧ-СЕРОНЕГАТИВНЫЕ БОЛЬНЫЕ
СПИД

Доп.точки доступа:
Candotti, Daniel; Adu-Sarkodie, Yaw; Davies, Fiona; Baldrich-Rubio, Eva; Stirrups, Kathleen; Lee, Helen; Allain, Jean-Pierre

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т1.14

Syntheses and biological activities of chiral piperidines-tachykinin NK3 antagonists [Text] / Michael H. Chen [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 1999. - Vol. 20, N 3. - P283-288 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность хиральных пиперидинов - антагонистов тахикинина NK3
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что величина IC[50] ингибирования связывания [{125}I]-[MePhe7]-нейрокинина B с NK3-рецепторами под действием 4,4-двузамещенных пиперидиновых соединений составляла 5,9-11 нМ. Наибольшим сродством к рецепторам характеризовались 4-фенил- и 4-фенилсульфонилметильное производные. Для монозамещенного производного величина IC[50] была повышена до 17 нМ. При введении синтезированных пиперидиновых производных крысам 'MARS''MARS' Wistar в дозе 20 мг/кг п/о показано, что период полувыведения производного, обладающего наибольшим сродством к NK3-рецепторам, составлял 6,4 ч, а его величина AUC - 2081 мкг*ч*л{-1}. США, Warner-Lambert Co., Ann Arbor, MI 48105. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.23.51
Рубрики: ПИПЕРИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
СИНТЕЗ
СВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СРОДСТВО К NK-РЕЦЕПТОРАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Michael H.; Chung, Fu-Zon; Roth, Bruce D.; Kuo, Be-Sheng; Atherton, James; Lee, Helen T.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т2.235

Syntheses and biological activities of chiral piperidines-tachykinin NK3 antagonists [Text] / Michael H. Chen [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 1999. - Vol. 20, N 3. - P283-288 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность хиральных пиперидинов - антагонистов тахикинина NK3
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что величина IC[50] ингибирования связывания [{125}I]-[MePhe7]-нейрокинина B с NK3-рецепторами под действием 4,4-двузамещенных пиперидиновых соединений составляла 5,9-11 нМ. Наибольшим сродством к рецепторам характеризовались 4-фенил- и 4-фенилсульфонилметильное производные. Для монозамещенного производного величина IC[50] была повышена до 17 нМ. При введении синтезированных пиперидиновых производных крысам 'MARS''MARS' Wistar в дозе 20 мг/кг п/о показано, что период полувыведения производного, обладающего наибольшим сродством к NK3-рецепторам, составлял 6,4 ч, а его величина AUC - 2081 мкг*ч*л{-1}. США, Warner-Lambert Co., Ann Arbor, MI 48105. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: ПИПЕРИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
СИНТЕЗ
СВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СРОДСТВО К NK-РЕЦЕПТОРАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Michael H.; Chung, Fu-Zon; Roth, Bruce D.; Kuo, Be-Sheng; Atherton, James; Lee, Helen T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.01-04Б1.191

Molecular epidemiology of HIV in Ghana: Dominance of CRF02 'АЛЬФА'G [Text] / Lucia Fishetti [et al.] // J. Med. Virol. - 2004. - Vol. 73, N 2. - P158-166 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Молекулярная эпидемиология ВИЧ в Гане: доминирование CRF01[-]AG
Аннотация: Цель работы - определить молекулярное разнообразие ВИЧ в Гане и исследовать возможные эпидемиологические подвижки рекомбинантного ВИЧ-1. Пробы крови были собраны у двух инфицированных ВИЧ популяций (144 асимптоматических кандидата в доноры крови и 169 больных СПИДом), и 249 человек из них были молекулярно охарактеризованы по pol, gag и env регионам ВИЧ. В результате изучения было идентифицировано 5 групп: штаммы, образующие кластер с CRF02[-]AG во всех регионах (147 из 249 или 59%), рекомбинантные штаммы, образующие кластер с CRF02[-]AG в одном или двух регионах (50 из 249 или 20%), другие подтипы, чистые или рекомбинантные, но не включающие CRF02[-]AG (37 из 249 или 15%), ВИЧ-2 (11 из 249 или 4,5%) и наличие двойной инфекции (4 из 249 или 1,5%). Согласно клиническим проявлениями не было отличий, связанных с разными рекомбинантными штаммами ВИЧ-1. Доказательств значительного увеличения распространения CRF02[-]AG между 1999 и 2002 годами не найдено. Итак, CRF02[-]AG остается преобладающей молекулярной формой ВИЧ-1 в Гане. Великобритания, Haematol., Div. of Transfusion Med., East Anglia Blood Centre, Long Road, Cambridge CB2 2PT. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: СПИД
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ГАНА

Доп.точки доступа:
Fishetti, Lucia; Opare-Sem, Ohene; Condotti, Daniel; Sarkodie, Francis; Lee, Helen; Allain, Jean Pierre

20.

Патент 6602886 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/4545.

Chen, Michael Huai Gu.
3-alkyl-3-phenyl-piperidines [Текст] / Michael Huai Gu Chen, Fu-Zon Chung, Helen Tsenwhei Lee ; Warner-Lambert Co. - № 10/177386 ; Заявл. 21.01.2002 ; Опубл. 05.08.2003
Перевод заглавия: 3-Алкил-3-фенилпиперидины
Аннотация: Патентуется ряд 3-алкил-3-фенилпиперидинов, являющихся высокоизбирательными антагонистами NK[3]-рецепторов кининов. Предложено применение новых производных для лечения воспалительных процессов, заболеваний желудочно-кишечного тракта, сосудов, неврологических заболеваний, депрессивных синдромов, шизофрении, тревожных состояний и в качестве анальгезирующих средств

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.11
Рубрики: КИНИНЫ
АНТАГОНИСТЫ NK3-РЕЦЕПТОРОВ
АЛКИЛ-3-ФЕНИЛПИПЕРИДИНЫ*43-
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chung, Fu-Zon; Lee, Helen Tsenwhei; Warner-Lambert Co.
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-46

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска