Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Lambert, D. G.$<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.04-04Т5.059

   
    Effects of morphine and its metabolites on opiate receptor binding, cAMP formation and ({3}H) noradrenaline release from SH-SYSY cells [Text] / D. G. Lambert [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1993. - Vol. 46, N 7. - P1145-1150 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние морфина и его метаболитов на связывание опиатных рецепторов, образование цАМФ и высвобождение {3}H-норадреналина в клетках SH-SYSY
Аннотация: Исследовали влияние морфина (I), глюкуронида I-6 (II), глюкуронида II-3 (III) и фентанила (IV) на клетки нейробластомы человека SH-SYSY. В опытах по связыванию опиатных рецепторов I и IV были более активными, чем II, а III не был активным. При ингибировании образования цАМФ I и II были одинаково активными, а III не был активным. Индуцируемое К{+} высвобождение {3}H-норадреналина исследованные опиаты не ингибировали. Великобритания, Univ. Dep. Anaesthesia, Leicester Royal Inf.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
МЕТАБОЛИТЫ
ОПИАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОБЛАСТОМА
КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Lambert, D.G.; Atcheson, R.; Hirst, R.A.; Rowbotham, D.J.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.195

    Lambert, D. G.
    Characterisation of a new human neuroblastoma cell line, NAL-GT [Text] / D. G. Lambert // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 183, N 1-2. - P4-7 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Характеристика новой линии клеток нейробластомы человека - NAL-GT
Аннотация: Получена поликлональная гетерогенная линия клеток нейробластомы человека. Исследовано образование в клетках инозит-1,4,5-трисфосфата и цАМФ и колебания внутриклеточной конц-ии Ca{2}{+}. Образование инозиттрисфосфата усиливается в 2-3 раза под действием карбахола (1 мМ) и норадреналина (10 мкМ). Норадреналин и морфин (10 мкМ) ослабляют образование клетками цАМФ под действием форсколина. Карбахол и К{+} (50 мМ) повышают внутриклеточную конц-ию Ca{2}{+}. В линии NAL-GT экспрессированы мускариновые 'альфа'1 и 'альфа'2 адренорецепторы, опиоидные рецепторы и потенциалчувствительные кальциевые каналы. Великобритания, Univ. Dep. Anaesthesia, Leicester Roy, Infirm, Leicester, LE1 5WW. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
КЛЕТКИ NAL-GT
ХАРАКТЕРИСТИКА НОВОЙ ЛИНИИ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.172

    Lambert, D. G.
    Characterization of a new human neuroblastoma cell line, NAL-GT [Text] / D. G. Lambert // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 183, N 1-2. - P4-7 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Описание новой линии клеток нейробластомы человека - NAL-GT
Аннотация: Получена поликлональная гетерогенная линия клеток (Кл) нейробластомы человека. Исследовали образование в Кл инозит-1,4,5-трисфосфата и цАМФ и колебания внутриклеточной конц=ии Ca{2+}. Образование инозит-трисфосфата усиливается в 2-3 раза под действием карбахола (1 мМ) и норадреналина (10 мкМ). Норадреналин и морфин (10 мкМ) ослабляют образование Кл цАМФ под действием форсколина. Карбахол и K{+} (50 мМ) повышают внутриклеточную конц-ию Ca{2+}. В линии NAL-GT экспрессированы мускариновые 'альфа'1 и 'альфа'2 адренорецепторы, опиоидные рецепторы и потенциал-чувствительные кальциевые каналы. Великобритания, Univ. Dep. Anaesthesia, Leicester Roy. Infirm, Leicester, LE1 5WW. Библ. 16
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ NAL-GT
НЕЙРОБЛАСТОМА
СВОЙСТВА
ЦАМФ
ИНОЗИТФОСФАТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.224

   
    Studies on the mechanism of action of etomidate [Text] : abstr. 18th Annu. Meet. Eur. Acad. Anaesthesiol., Copenhagen, 29 Aug.-1 Sept., 1996 / D. G. Lambert [et al.] // Eur. J. Anaesthesiol. - 1997. - Vol. 14, N 1. - P77-78 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Изучение механизма действия этомидата
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ЭТОМИДАТ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
ИОНЫ К{+}
КАРБАХОЛИН (КАРБАХОЛ)
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ВХОД КАЛЬЦИЯ
БЛОКИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lambert, D.G.; Sikand, K.S.; Hirota, K.; Smith, G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.366

   
    Do local anaesthetics interact with dihydropyridine binding sites on neuronal L-type Ca{2+} channels? [Text] / K. Hirota [et al.] // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1997. - Vol. 78, N 2. - P185-188 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Взаимодействуют ли местноанестезирующие средства с дигидропиридиновыми участками связывания нейронных Ca{2+}-каналов L-типа?
Аннотация: В опытах на изолированных мембранах коры больших полушарий крыс 'VENUS''VENUS' Wistar, преинкубированных с антагонистом дигидропиридиниевых сайтов Ca{2+}-каналов L-типа, [{3}H]PN200-110, показано, что величина K[50], характеризующая вытеснение радиолиганда на 50%, составляла для прокаина, прилокаина, лигнокаина, амилокаина и бупивакаина 2,09, 2,06, 1,09, 0,74 и 0,48 мМ соотв. Обнаружена корреляция между величиной pK[50] изученных соед. и их местноанестезирующей активностью. Сделано заключение о том, что дигидропиридиновые сайты вовлечены в механизм анестезирующего действия местных анестетиков. Великобритания, Leicester Royal Infirmari, Leicester LE1 5WW. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: БУПИВАКАИН
НОВОКАИН (ПРОКАИН)
ПРИЛОКАИН
ЛИГНОКАИН
АМИЛОКАИН
PN200-110
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ДИГИДРОПИРИДИНОВЫЕ УЧАСТКИ
СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hirota, K.; Browne, T.; Appadu, B.L.; Lambert, D.G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.239

    Lambert, D. G.
    Orphanin FQ/nociceptin: An endogenous peptide agonist for the orphan opioid receptor [Text] / D. G. Lambert, D. K. Grandy // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1998. - Vol. 80, N 5. - P577-578 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Орфанин FQ/ноцицептин: эндогенный пептидный агонист минорных опиоидных рецепторов
Аннотация: Обзор. Приведены лит. данные о наличии в ЦНС крысы минорных опиоидных рецепторов (МР), характеризующихся 50%-ной гомологией по отношению к опиоидным рецепторам 'мю'-, 'дельта'- и 'каппа'-подтипов. Присутствие МР обнаружено в гипоталамусе, миндалине, коре, голубом пятне и в спинном мозгу. Обнаружено наличие эндогенного лиганда МР, являющегося гептадекапептидом, - орфанина FQ/ноцицептина. Приведены данные о блокаде им антиноцицептивных эффектов активации 'мю'-, 'дельта'- или 'каппа'-рецепторов. Приведены данные о первичной структуре орфанина FQ/ноцицептина. Великобритания, Leicester Royal Infirmary, Leicester LE1 5WW. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ОРФАНИН FQ/НОЦИЦЕПТИН
ЛИГАНДЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grandy, D.K.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т1.150

   
    Comparison of endogenous and recombinant human ORL-1 receptors expressed in SH-SY5Y and Chinese hamster ovary cells [Text] : abstr. 8th Int. Symp. Pain, Anaesth. and Endocrinol., Leicester, Sept. 18-19, 1997 / R. A. Hirst [et al.] // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1998. - Vol. 81, N 1. - P98 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Сравнение экспрессии эндогенных и рекомбинантных человеческих рецепторов ORL-1 в клетках SH-SY5Y и клетках яичника китайского хомячка
Аннотация: Значения pK[d] связывания [{125}I]-Тир{14}-ноцицептина с клетками SH-SY5Y, экспрессирующими эндогенные рецепторы ORL-1, и с клетками CHO яичника китайского хомячка, экспрессирующими рекомбинантные рецепторы ORL-1 человека, составляли 10,23 и 9,87, соотв., а значения B[макс.] - 11,5 и 1122 фмоль/мг белка, соотв. Величины pIC[50] ингибирования ноцицептином синтеза цАМФ в этих клетках, стимулированного форсколином, составляли 7,14 и 10,34, соотв. Считают, что минорные опиоидные рецепторы ORL-1 отрицательно сопряжены с аденилатциклазой. Великобритания, Leicester Royal Infirmary, Leicester LE1 5WW. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОРФАНИНА FQ
ЭНДОГЕННЫЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ SH-SY5Y
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Hirst, R.A.; Okawa, H.; Arabadzxhiev, G.; Smart, D.; McKnight, A.T.; Lambert, D.G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.211

   
    Effects of nociceptin on cAMP formation in rat cerebrocorticalm cerebellar and brainstem membranes [Text] : abstr. 8th Int. Symp. Pain, Anaesth. and Endocrinol., Leicester, Sept. 18-19, 1997 / H. Okawa [et al.] // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1998. - Vol. 81, N 1. - P98 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Влияние ноцицептина на образование цАМФ в мембранах коры мозга, мозжечка и ствола мозга крыс
Аннотация: Добавление форсколина к изолированным мембранам коры, мозжечка и ствола мозга крыс в конц-ии 1 мкМ вызывало увеличение продукции цАМФ на 285, 234 и 215%, соотв. Влияния ноцицептина в конц-ии до 1 мкМ на базальное и стимулированное форсколином образование цАМФ не обнаружено. Каннабиноидный агонист набилон в конц-ии 1 мкМ тормозил базальную продукцию цАМФ в мембранах. Великобритания, Leicester Royal Infirmary, Leicester LE1 5WW. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ЦАМФ
ОБРАЗОВАНИЕ
НОЦИЦЕПТИН
ВЛИЯНИЕ
МЕМБРАНЫ НЕЙРОНОВ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Okawa, H.; Hirst, R.A.; Smart, D.; McKnight, A.T.; Lambert, D.G.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.242

    Hirst, R. A.
    Pharmacology and potential therapeutic uses of cannabis [Text] / R. A. Hirst, D. G. Lambert, W. G. Notcutt // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1998. - Vol. 81, N 1. - P77-84 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Фармакология и потенциальное терапевтическое использование каннабиса
Аннотация: Обзор. Приведены данные о центральных и периферических рецепторах каннабиноидов - CB1 и CB2, соотв. В опытах на клонированных рецепторах показано, что их оба подтипа сопряжены с ингибированием аденилатциклазы, реализуемом с участием G-белков, чувствительных к коклюшному токсину. Представлены данные об эндогенном лиганде каннабиноидных рецепторов - N-арахидоноилэтаноламиде, или анандамиде, системе его биосинтеза и ее регуляции. У людей основным терапевтическим применением синтетических каннабиноидов является предотвращение рвоты, а также снижение внутриглазного давления. Обсуждены перспективы применения каннабиноидов для борьбы с болевым синдромом, сопровождающим онкологические заболевания. Великобритания, Leicester Royal Infirmary, Leicester LE2 7LX. Библ. 97
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
ТЕРАПИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 97

Доп.точки доступа:
Lambert, D.G.; Notcutt, W.G.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.334

   
    Effects of C-terminal truncation of the 'дельта' opioid receptor on [D-Pen{2,5}-]enkephalin (DPDPE) stimulated increases in intracellular calcium [Text] : abstr. 8th Int. Symp. Pain, Anaesth. and Endocrinol., Leicester, Sept. 18-19, 1997 / C. Harrison [et al.] // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1998. - Vol. 81, N 1. - P95 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Влияние усечения С-концевого фрагмента 'дельта'-опиоидного рецептора на стимулируемое [D-Pen{2,5}-] энкефалином (DPDPE) увеличение внутриклеточной концентрации кальция
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток CHO, экспрессирующих нативные опиоидные рецепторы 'дельта'-типа или рецепторы, у к-рых в C-концевой области отсутствует фрагмент из 37 аминокислот. Значения pEC[50] стимуляции DPDPE (I) накопления внутриклеточного Ca{2+} составляли для клеток, экспрессирующих нативные или усеченные рецепторы, 8,53 и 5,48 соотв. Максимум стимулированного накопления Ca{2+} в клетках обоих типов оказался одинаковым и составлял 112 и 95 нМ. Преинкубация клеток с тапсигаргином предотвращала накопление Ca{2+} под действием I. Обсуждена роль C-концевого фрагмента 'дельта'-рецептора в функционировании сопряженной с ним сигнальной системы. Великобритания, Leicester Royal Infirmary, Leicester LE1 5WW. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
DPDPE
'ДЕЛЬТА'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
C-КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ
КАЛЬЦИЙ
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Harrison, C.; Rowbotham, D.J.; Devi, L.A.; Lambert, D.G.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.10-04Т5.91

    Harrison, C.
    Stimulatory effects of opioids [Text] / C. Harrison, D. Smart, D. G. Lambert // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1998. - Vol. 81, N 1. - P20-28 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Стимулирующие эффекты опиоидов
Аннотация: Обзор. Приведены данные о гетерогенности опиоидных рецепторов (ОР), их субъединичном составе и связи с сигнальными системами вторичных мессенджеров. Рассмотрено участие ОР в регуляции освобождения нейромедиаторов. Стимуляция продукции цАМФ, гидролиза фосфоинозитидов и накопление внутриклеточного Ca{2+} играют основную роль в стимулирующих эффектах опиоидов. Рассмотрено участие этих механизмов в развитии толерантности к опиоидам. Великобритания, Leicester Royal Infirmary, Leicester LE1 5WW. Библ. 102
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДЫ
ОБМЕН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ВТОРИЧНЫЕ МЕССЕНДЖЕРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Smart, D.; Lambert, D.G.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.10-04Т5.112

    Hirst, R. A.
    Pharmacology and potential therapeutic uses of cannabis [Text] / R. A. Hirst, D. G. Lambert, W. G. Notcutt // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1998. - Vol. 81, N 1. - P77-84 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Фармакология и потенциальное терапевтическое использование каннабиса
Аннотация: Обзор. Приведены данные о центральных и периферических рецепторах каннабиноидов - CB1 и CB2, соотв. В опытах на клонированных рецепторах показано, что их оба подтипа сопряжены с ингибированием аденилатциклазы, реализуемом с участием G-белков, чувствительных к коклюшному токсину. Представлены данные об эндогенном лиганде каннабиноидных рецепторов - N-арахидоноилэтаноламиде, или анандамиде, системе его биосинтеза и ее регуляции. У людей основным терапевтическим применением синтетических каннабиноидов является предотвращение рвоты, а также снижение внутриглазного давления. Обсуждены перспективы применения каннабиноидов для борьбы с болевым синдромом, сопровождающим онкологические заболевания. Великобритания, Leicester Royal Infirmary, Leicester LE2 7LX. Библ. 97
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.17
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
ТЕРАПИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 97

Доп.точки доступа:
Lambert, D.G.; Notcutt, W.G.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04Я6.75

   
    Effects of C-terminal truncation of the 'дельта' opioid receptor on [D-Pen{2,5}-]enkephalin (DPDPE) stimulated increases in intracellular calcium [Text] : abstr. 8th Int. Symp. Pain, Anaesth. and Endocrinol., Leicester, Sept. 18-19, 1997 / C. Harrison [et al.] // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1998. - Vol. 81, N 1. - P95 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Влияние усечения С-концевого фрагмента 'дельта'-опиоидного рецептора на стимулируемое [D-Pen{2,5}-] энкефалином (DPDPE) увеличение внутриклеточной концентрации кальция
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток CHO, экспрессирующих нативные опиоидные рецепторы 'дельта'-типа или рецепторы, у к-рых в C-концевой области отсутствует фрагмент из 37 аминокислот. Значения pEC[50] стимуляции DPDPE (I) накопления внутриклеточного Ca{2+} составляли для клеток, экспрессирующих нативные или усеченные рецепторы, 8,53 и 5,48 соотв. Максимум стимулированного накопления Ca{2+} в клетках обоих типов оказался одинаковым и составлял 112 и 95 нМ. Преинкубация клеток с тапсигаргином предотвращала накопление Ca{2+} под действием I. Обсуждена роль C-концевого фрагмента 'дельта'-рецептора в функционировании сопряженной с ним сигнальной системы. Великобритания, Leicester Royal Infirmary, Leicester LE1 5WW. Библ. 3
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
DPDPE
'ДЕЛЬТА'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
C-КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ
КАЛЬЦИЙ
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Harrison, C.; Rowbotham, D.J.; Devi, L.A.; Lambert, D.G.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т1.323

    Harrison, C.
    Stimulatory effects of opioids [Text] / C. Harrison, D. Smart, D. G. Lambert // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1998. - Vol. 81, N 1. - P20-28 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Стимулирующие эффекты опиоидов
Аннотация: Обзор. Приведены данные о гетерогенности опиоидных рецепторов (ОР), их субъединичном составе и связи с сигнальными системами вторичных мессенджеров. Рассмотрено участие ОР в регуляции освобождения нейромедиаторов. Стимуляция продукции цАМФ, гидролиза фосфоинозитидов и накопление внутриклеточного Ca{2+} играют основную роль в стимулирующих эффектах опиоидов. Рассмотрено участие этих механизмов в развитии толерантности к опиоидам. Великобритания, Leicester Royal Infirmary, Leicester LE1 5WW. Библ. 102
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДЫ
ОБМЕН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ВТОРИЧНЫЕ МЕССЕНДЖЕРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Smart, D.; Lambert, D.G.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т1.330

    Lambert, D. G.
    Recent advances in opioid pharmacology [Text] / D. G. Lambert // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1998. - Vol. 81, N 1. - P1-2 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Современные достижения в фармакологии опиоидов
Аннотация: Краткий обзор. Рассматривают современные представления о гетерогенных подтипах опиоидных рецепторов и их номенклатуре. Приведены данные о новых эндогенных опиоидах - эндоморфинах 1 и 2 и их спинальных и супраспинальных эффектах. Обращено внимание на обнаружение минорной опиоидной системы, агонистом к-рой является эндогенный пептид ноцицептин, или орфанин FQ. Обсуждены оптимальные пути клинического применения опиоидов с учетом их ингибирующего воздействия на дыхание. Великобритания, Leicester Royal Infirmary, Leicester LE1 5WW. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ОПИОИДЫ
ЭНДОМОРФИНЫ
ОРФАНИН FQ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.07-04Т1.134

    Kumar, N.
    Isoflurane inhibition of K{+} evoked [{3}H] noradrenaline release from SH-SY5Y human neuroblastoma cells [Text] : abstr. Meeting of the Anaesthetic Research Society, Belfast, March 26-27, 1998 / N. Kumar, J. H. Sprague, D. G. Lambert // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1998. - Vol. 81, N 2. - 289P-290P . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Ингибирование изофлураном стимулированного K{+} освобождения [{3}H]норадреналина из клеток SH-SY5Y нейробластомы человека
Аннотация: Клетки нейробластомы преинкубировали с [{3}H]HA (40 нМ) в течение 60 мин, при pH 7,4. Стимуляцию освобождения [{3}H]HA вызывали двухкратным добавлением K{+} в конц-ии 100 мМ с интервалом в 20 мин. Введение изофлурана в среду инкубации в конц-ии 3 атм% в интервале между воздействием K{+} ингибировало стимулированное освобождение [{3}H]HA на 49,7% в среднем. Считают, что эффект изофлурана опосредуется воздействием на потенциалчувствительные Ca{2+}-каналы. Великобритания, Leicester Royal Infirmary, Leicester LE1 5WW. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ИЗОФЛУРАН
СЕКРЕЦИЯ НОРАДРЕНАЛИНА
КАЛИЕВАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sprague, J.H.; Lambert, D.G.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.09-04Т1.216

   
    Inhibitory effects of intravenous anaesthetic agents on K{+}-evoked norepinephrine and dopamine release from rat striatal slices: Possible involvement of P/Q-type voltage-sensitive Ca{2+} channels [Text] / K. Hirota [et al.] // BJA : Brit. J. Anaesth. - 2000. - Vol. 85, N 6. - P874-880 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Ингибиторное воздействие анестетиков при внутривенном введении на стимулируемое K{+} освобождение норадреналина и дофамина из срезов стриатума крысы: возможное вовлечение потенциалозависимых Ca{2+}-каналов P/Q-типа
Аннотация: На срезах стриатума крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что значения IC[50] ингибирования Cd{2+}, нифедипином, 'омега'-конотоксином GVI[A], 'омега'-агатоксином IV и 'омега'-конотоксином MVII[c] K{+}-стимулированного освобождения норадреналина (НА) составляли 4,83, 8,32, 8,1, 6,89 и 6,71 соотв. Для ингибирования стимулированного освобождения дофамина (ДА) эти значения составляли 4,84, 8,55, 8,42, 6,88 и 6,96 соотв. Значения IC[50] ингибирования альфаксалоном освобождения НА и ДА составляли 7,8 и 7,2 мкМ соотв. Его ингибиторный эффект в присутствии нифедипина или 'омега'-конотоксина GVI[A] не изменялся. Ингибиторное действие кетамина выявлено в конц-иях, превышающих клинически значимые. Обсуждена роль Ca{2+}-каналов P/Q-типа в реализации эффекта анестетиков для в/в введения. Япония, Univ. of Hirosaki School of Med., Hirosaki 036-8562. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ДОФАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hirota, K.; Kudo, M.; Kudo, T.; Matsuki, A.; Lambert, D.G.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.262

    Kudo, M.
    Effects of i.v. anaesthetic agents and halothane on [{3}H]tetracaine binding to rat cerebrocortical membranes [Text] / M. Kudo, T. Kudo, D. G. Lambert // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1998. - Vol. 80, N 1. - P73-76 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Влияние средств для внутривенного наркоза и галотана на связывание [{3}H]тетракаина с мембранами коры мозга крысы
Аннотация: На изолированных мембранах коры больших полушарий крыс 'VENUS''VENUS' Wistar показано, что тиопентал, фенобарбитал, пентобарбитал и барбитуровая к-та не влияли на связывание [{3}H]тетракаина (I). Пропофол ингибировал связывание I на 46% лишь при повышении конц-ии до 1,5*10{-4} М. Кетамин в конц-ии 10{-3} М и альфаксалон и этомидат в конц-ии 10{-4} М вытесняли связавшийся с мембранами I в кол-ве 19, 12 и 11% соотв. Сделан вывод о возможности существования в мозгу у крыс общих участков связывания I и летучих анестетиков. Великобритания, Leicester Royal Infirmary, Leicester LE1 5WW. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09 + 341.45.21.25.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
ТЕТРАКАИН
КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kudo, T.; Lambert, D.G.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.11-04Я6.299

    Kudo, M.
    Effects of i.v. anaesthetic agents and halothane on [{3}H]tetracaine binding to rat cerebrocortical membranes [Text] / M. Kudo, T. Kudo, D. G. Lambert // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1998. - Vol. 80, N 1. - P73-76 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Влияние средств для внутривенного наркоза и галотана на связывание [{3}H]тетракаина с мембранами коры мозга крысы
Аннотация: На изолированных мембранах коры больших полушарий крыс 'VENUS''VENUS' Wistar показано, что тиопентал, фенобарбитал, пентобарбитал и барбитуровая к-та не влияли на связывание [{3}H]тетракаина (I). Пропофол ингибировал связывание I на 46% лишь при повышении конц-ии до 1,5*10{-4} М. Кетамин в конц-ии 10{-3} М и альфаксалон и этомидат в конц-ии 10{-4} М вытесняли связавшийся с мембранами I в кол-ве 19, 12 и 11% соотв. Сделан вывод о возможности существования в мозгу у крыс общих участков связывания I и летучих анестетиков. Великобритания, Leicester Royal Infirmary, Leicester LE1 5WW. Библ. 21
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
ТЕТРАКАИН
КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kudo, T.; Lambert, D.G.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т1.366

   
    Interaction of local anaesthetics with recombinant 'мю', k, and 'дельта'-opioid receptors expressed in Chinese hamster ovary cells [Text] / K. Hirota [et al.] // BJA : Brit. J. Anaesth. - 2000. - Vol. 85, N 5. - P740-746 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Взаимодействие местноанестезирующих средств с рекомбинантными 'мю'-, 'каппа'- и 'дельта'-опиоидными рецепторами, экспрессированными в клетках яичников китайского хомячка
Аннотация: На клетках яичников китайского хомячка, экспрессирующих 'мю'-, 'каппа'- или 'дельта'-рецепторы опиоидов, показано, что величина K[i] ингибирования лидокаином (I) связывания с ними [{3}H]дипренорфина, составляла 552, 210 и 1810 мкМ соотв. Для прокаина, прилокаина, тетракаина и бупивакаина величина K[i] торможения связывания радиолиганда с 'мю'-рецепторами составляла 244, 204, 43 и 161 мкМ соотв. Показано, что I зависимым от конц-ии и нечувствительным к налоксону образом ингибировал продукцию цАМФ во всех линиях клеток, включая и не экспрессирующие опиатные рецепторы. Величина IC[50] ингибиторного эффекта I составляла 1,32-2,78 мМ. Сделан вывод, что местные анестетики в клинически значимых конц-иях взаимодействуют с 'мю'- и 'каппа'-, но не с 'дельта'-рецепторами. Великобритания, Leicester Royal Infirmary, Leicester, LE1 5WW. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02 + 341.45.21.25.09
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Hirota, K.; Okawa, H.; Appadu, B.L.; Grandy, D.K.; Lambert, D.G.
 1-20    21-25 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)