СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kuchitsu, Kazuyuki$<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.12-04В3.144

transient cytoplasmic pH change and ion fluxes through the plasma membrane in suspension-cultured rice cells triggered by N-acetylchitooligosaccharide elicitor [Text] / Kazuyuki Kuchitsu [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1997. - Vol. 38, N 9. - P1012-1018 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Неустойчивые изменения pH цитоплазмы и ионного потока через плазмалемму в суспензионных культурах клеток риса, запускаемые N-ацетилхитоолигосахаридным элиситором
Аннотация: N-ацетилхитоолигосахариды, фрагменты основной цепи полимера грибной клеточной стенки, вызывающие защитные реакции, включающие образование фитоалексина в суспензионных культурах клеток риса. Очищенные олигосахариды являются триггерами быстрой, неустойчивой деполяризации мембраны. Обработка клеток олигосахаридами немедленно индуцировала неустойчивый выход K{+} и приток H{+}. Только N-ацетилхитоолигосахариды со степенью полимеризации 5 были активными, в то время как деацетилированные олигомеры хитозана не вызывали эффекта. Менее чем 1 нМ N-ацетилхитогептозы было достаточным для индуцирования быстрого ионного потока. Япония, Dep. of Biotechnology, National Inst. of Agrobiological Res., Kannondai, Tsukuba, 305. Библ. 39

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РИС
ЦИТОПЛАЗМА
PH
ПЛАЗМАЛЕММА
ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ЭЛИСИТОРЫ
PHYTOPHTHORA MEGASPERMA
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
ОЛИГОСАХАРИДЫ

Доп.точки доступа:
Kuchitsu, Kazuyuki; Yazaki, Yoshiaki; Sakano, Katsuhiro; Shibuya, Naoto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.01-04В3.245

Kikuyama, Munehiro.
Membrane depolarisation induced by N-acetylchitooligosaccharide elicitor in suspension-cultured rice cells [Text] / Munehiro Kikuyama, Kazuyuki Kuchitsu, Naoto Shibuya // Plant and Cell Physiol. - 1997. - Vol. 38, N 8. - P902-909 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Мембранная деполяризация, индуцированная N-ацетилхитоолигосахаридным элиситором в клетках суспензионной культуры риса
Аннотация: N-ацетилхитоолигосахариды (фрагменты хитина) индуцируют в клетках риса защитные реакции, включая синтез фитоалексинов. Данный элиситор индуцирует быструю временную деполяризацию мембраны, сопровождающуюся выходом ионов Cl{-} и не зависимую от условий анаэробиоза и присутствия азида, что свидетельствует об участии в процессе ионных каналов, но не ионных насосов. Деполяризация была ингибирована в присутствии блокаторов каналов ионов Ca{2+} и Cl{-}, а также при отсутствии ионов Ca{2+} во внеклеточной среде. Кальциевый ионофор, А23187, вызывает временную деполяризацию, но не увеличения выхода ионов Cl{-} и в то же время не ингибирует индуцированные элиситором процессы деполяризации и выхода Cl{-}. Т. обр., вход в клетку Ca{2+} необходим только как начальный триггер, но недостаточен для мембранной деполяризации, выхода ионов Cl{-} и дальнейших сигнальных процессов. Япония, Biol. Lab., The Univ. of Air, Mihama-ku, Chiba, 261. Библ. 30

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РИС
МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЙ
ХЛОР
ЭЛИСИТОРЫ
АЦЕТИЛХИТООЛИГОСАХАРИДЫ
ФИТОАЛЕКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Kuchitsu, Kazuyuki; Shibuya, Naoto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.09-04В3.120

Kuchitsu, Kazuyuki.
Rapid protein kinase activation and protein phosphorylation in oligosaccharide elicitor signaling in rice [Text] : abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998 / Kazuyuki Kuchitsu, Setsuko Komatsu, Naoto Shibuya // Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - P102 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Быстрая активация протеинкиназы и белковое фосфорилирование в передаче сигналов олигосахаридных элиситоров у риса
Аннотация: N-ацетилхитоолигосахариды индуцируют множественные защитные ответы в суспензионной культуре клеток риса. Распознавание элиситора на предполагаемом рецепторе плазматической мембраны ведет к ряду быстрых, переходных мембранных ответов, включая мембранную деполяризацию, цитоплазматическое подкисление и генерацию активных формов кислорода, сопровождаемый экспрессией ранних генов в пределах нескольких минут. Фармакологическое изучение показало участие белкового фосфорилирования/дефосфорилирования на ранних этапах передачи сигналов. Идентифицированы несколько белков, определенно фосфорилируемых после индукции. Фосфорилирование внутри геля после ДДС ПААГ ЭФ показало, что низкомолекулярная киназа основного белка миелина была активизирована в ответ на применение олигосахарида. Характеристики процесса активации протеинкиназы показывают ее возможное участие в передаче сигналов каскада, запущенного рецептором элиситора олигосахарида. Япония, Dep. Biotech., Natl. Inst. Agrobiol. Res., Tsukuba 305

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА
БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ОЛИГОСАХАРИДЫ
РИС

Доп.точки доступа:
Komatsu, Setsuko; Shibuya, Naoto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.07-04В3.68

Kuchitsu, Kazuyuki.
Regulation of ion fluxes by protein phosphorylation in oligosaccharide elicitor signaling in rice [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Kazuyuki Kuchitsu, Munehiro Kikuyama, Naoto Shibuya // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P103 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Регуляция ионных потоков с помощью белкового фосфорилирования в сигнальном олигосахаридном элиситоре у риса
Аннотация: С помощью ион-селективных электродов изучали скорость ионных потоков в присутствии ингибитора протеинкиназы К-252a и калицилина А. Установили, что временная деполяризация мембраны, вызванная N-ацетилхитоолигосахаридом не подавляется К 252a. Полагают, что ионные потоки регулируются на этапах фосфорилирования белка, которое может быть при стекании или параллельно с деполяризации мембраны. Япония, Dep. Biotech., Natl. Inst. Agrobiol. Res., Tsukuba 305-8602, Univ. Air, Chiba 261-8586

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
ОЛИГОСАХАРИДЫ
АЦЕТИЛХИТООЛИГОСАХАРИД * N-
ЭЛИСИТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ
РИС
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kikuyama, Munehiro; Shibuya, Naoto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.04-04В3.93

Mechanisms for initial plasma membrane responses in proteinaceous elicitor-induced programmed cell death in tobacco BY-2 cells [Text] : тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Tatsuaki Goh [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P41 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Механизмы исходных реакций плазма мембран при программируемом отмирании клеток табака BY-2, индуцируемом белковым элиситором
Аннотация: Белковый элиситор криптогеин из патогенного гриба индуцировал программируемое отмирание клеток (PCD) в суспензионной культуре клеток табака (BY-2). Изменения формы клеток, конденсация цитоплазмы и набухание и коллапс вакуолей наблюдается при PCD. Потоки ионов через мембраны (Ca{2+} и H{+}-поступление и выделение Cl{-}) индуцировались через несколько минут после элиситации, показывая, что ионно-каскадные каналы играют важную роль в регуляции PCD. Для определения молекулярных механизмов изменений (Ca{2+})[cyt] изучалось влияние различных специфичных ингибиторов. Продуцирование реактивных форм кислорода (ROS) регулируется ионными потоками, включая поступление Ca{2+}. Обсуждаются возможные механизмы и роль ионных потоков и продуцирования ROS при PCD. Япония, Dep. of Appl. Biol. Sci., Tokyo Univ. of Sci

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.07
Рубрики: МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
ИОННЫЕ ПОТОКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТАБАК
ЭЛИСИТОРЫ
КЛЕТКИ
ПРОГРАММИРУЕМАЯ ГИБЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Goh, Tatsuaki; Kadota, Yasuhiro; Tomatsu, Hajime; Higashi, Katsumi; Kuchitsu, Kazuyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.04-04В3.239

Elicitor-induced cell cycle arrest and programmed cell death in tobacco BY-2 cells [Text] : тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Yasuhiro Kadota [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P127 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Элиситороиндуцируемая остановка клеточного цикла и программируемое отмирание у BY-2-клеток табака
Аннотация: Белковый элиситор из патогенного гриба, криптогеин, индуцировал сверхчувствительное отмирание клеток в суспензионной культуре BY-2-клеток табака и ингибировал рост клеток, показывая, что задержка клеточного цикла индуцируется до программируемого отмирания клеток (PCD). Для выяснения связи между регуляцией клеточного цикла и PCD провели синхронное культивирование BY-2-клеток. Наблюдали задержку клеточного цикла в специфичных контрольных точках. Обсуждается возможная роль регуляции клеточного цикла в PCD и рассматриваются вероятные молекулярные механизмы элиситорноиндуцируемой остановки клеточного цикла. Япония, Dep. of Applied Biological Sci., Tokyo Univ. of Sci

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: РАЗВИТИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТКИ
ПРОГРАММИРОВАННАЯ ГИБЕЛЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТАБАК
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ЭЛИСИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kadota, Yasuhiro; Watanabe, Takashi; Higashi, Katsumi; Sano, Toshio; Saitou, Ryoko; Nagata, Toshiyuki; Kuchitsu, Kazuyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04Я6.328

Elicitor-induced cell cycle arrest and programmed cell death in tobacco BY-2 cells [Text] : тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Yasuhiro Kadota [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P127 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Элиситороиндуцируемая остановка клеточного цикла и программируемое отмирание у BY-2-клеток табака
Аннотация: Белковый элиситор из патогенного гриба, криптогеин, индуцировал сверхчувствительное отмирание клеток в суспензионной культуре BY-2-клеток табака и ингибировал рост клеток, показывая, что задержка клеточного цикла индуцируется до программируемого отмирания клеток (PCD). Для выяснения связи между регуляцией клеточного цикла и PCD провели синхронное культивирование BY-2-клеток. Наблюдали задержку клеточного цикла в специфичных контрольных точках. Обсуждается возможная роль регуляции клеточного цикла в PCD и рассматриваются вероятные молекулярные механизмы элиситорноиндуцируемой остановки клеточного цикла. Япония, Dep. of Applied Biological Sci., Tokyo Univ. of Sci

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: РАЗВИТИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТКИ
ПРОГРАММИРОВАННАЯ ГИБЕЛЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТАБАК
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ЭЛИСИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kadota, Yasuhiro; Watanabe, Takashi; Higashi, Katsumi; Sano, Toshio; Saitou, Ryoko; Nagata, Toshiyuki; Kuchitsu, Kazuyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.05-04В3.181

Involvement of proteases in elicitor-induced programmed cell death in tobacco BY-2 cells [Text] : тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Katsumi Higashi [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P209 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Участие протеаз в индуцируемом элиситором программируемом отмирании клеток табака BY-2
Аннотация: Протеиновый элиситор криптогеин индуцирует сверхчувствительную реакцию программируемого отмирания клеток (PCD) табака BY-2. Исследовались влияния различных протеазных ингибиторов на это PCD. Установлено, что определенные типы протеазных ингибиторов существенно ингибировали PCD. Некоторые из них ингибировали ранние этапы PCD-сигнализации. Рассматривается вероятное участие протеаз в этом индуцируемом элиситорами PCD. Япония, Genome & Drug Res. Center, Tokyo Univ. Sci

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.27
Рубрики: РАЗВИТИЕ
КЛЕТКИ
ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ ГИБЕЛЬ
ПРОТЕАЗЫ
ЭЛИСИТОРЫ
КРИПТОГЕИН
ТАБАК

Доп.точки доступа:
Higashi, Katsumi; Kadota, Yasuhiro; Goh, Tatsuaki; Kuchitsu, Kazuyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.04-04В3.111

Identification of a putative voltage-gated Ca{2+} permeable channel involved in elicitor-induced defense responses in rice cells [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March, 27-29, 2004] / Takamitsu Kurusu [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P63 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Идентификация предполагаемого вольтажерегулируемого Ca{2+}-пропускного канала, участвующего в элиситороиндуцируемых защитных реакциях в клетках риса

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.07
Рубрики: МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
КАЛЬЦИЕВЫЙ КАНАЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ
РИС

Доп.точки доступа:
Kurusu, Takamitsu; Yagala, Toshikazu; Miyao, Akio; Hirochika, Hirohiko; Kuchitsu, Kazuyuki

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.04-04В3.261

Cryptogein-induced initial events in tobacco BY-2 cells: Pharmacological characterization of molecular relationship among cytosolic Ca{+} transients, anion efflux and production of reactive oxygen species [Text] / Yasihiro Kadota [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, N 2. - P160-170 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Индуцируемые криптогеином инициальные процессы в клетках ВУ-2 табака. Характеристика молекулярной связи между цитозольными Ca{2+}-переходами, выделением анионов и продуцированием активных форм кислорода
Аннотация: Провели одновременный мониторинг временной последовательности начальных этапов реакций плазмамембраны в суспензионных клеточных культурах табака (линия ВУ-2) под действием белкового элиситора криптогеина, индуцирующего отмирание сверхчувствительных клеток. Этот элиситор вызывал временный подъем конц-ии цитозольного Ca{2+} [(Ca{2+})[cyt]] с 2 пиками и последующ. 2-фазным выделением Cl{-} и поглощением H{+}. Эта реакция соответствовала поступлению Ca{2+} через плазмамембраны и опосредуемому 1,4,5-инозиттрифосфатом выделению Ca{2+} из внутриклеточных запасов Ca{2+}, соотв. Переходы (Ca{2+})[cyt] и выделение Cl{-} зависели от фосфорилирования белков. Элиситор также индуцировал образование активных форм кислорода (ROS), подавлявшееся ингибитором НАДФ*Н-оксидазы дифенилениодонием. Индуцируемое криптогеином поступление Ca{2+} через плазмамембраны зависит от ROS, а НАДФ*Н-зависимая продукция ROS регулируется вышеописанными сериями ионных потоков. Япония, Dep. of Applied Biological Sci., Tokyo Univ. of Sci., 2641 Yamazaki, Noda, Chiba, 278-8510. Библ. 50

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТАБАК
ПЛАЗМАМЕМБРАНЫ
КИСЛОРОД
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ
МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
КАЛЬЦИЙ
КРИПТОГЕИН

Доп.точки доступа:
Kadota, Yasihiro; Goh, Tatsuaki; Tomatsu, Hajime; Tamauchi, Ryosuke; Higashi, Katsumi; Muto, Shoshi; Kuchitsu, Kazuyuki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.04-04В3.280

Vacuolar dynamics during pathogenic elicitor-induced programmed cell death in tobacco BY-2 cells [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March, 27-29, 2004] / Takumi Higaki [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P63 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Вакуолярная динамика при индуцируемом элиситором патогена программируемом отмирании клеток в ВУ-2 клетках табака
Аннотация: Растения реагируют на патоген активацией защитных механизмов, включая локально программируемое отмирание клеток (PCD), известное как реакция сверхчувствительности. Разработана модельная система высокосинхронного PCD у табака в ВУ-2 клетках, распознающих грибной белковый элиситор. Гибель клеток характеризуется конденсацией цитоплазмы, но ядра не фрагментируются. Наблюдали динамику различных органелл с помощью флуоресцентных меток в специфичных компартментах. Тяжи цитоплазмы постепенно сокращались, вакуоли динамично изменялись. Флуоресценция вакуолярной полости перед PCD исчезала, указывая на изменение проницаемости тонопласта. Обсуждена возможная роль динамики вакуолей при PCD. Япония, Dep. of Appl. Biol. Sci., Tokyo Univ. of Sci

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ
ТАБАК
ГРИБНЫЕ ЭЛИСИТОРЫ
КЛЕТКИ
ПРОГРАММИРУЕМОЕ ОТМИРАНИЕ

Доп.точки доступа:
Higaki, Takumi; Goh, Tatsuaki; Higashi, Katsumi; Kuchitsu, Kazuyuki

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.07-04В3.94

Identification and functional characterization of Ca{2+}-permeable stretch-activated channels from rice and tobacco [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March 27-29, 2004] / Kazuyuki Kuchitsu [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P124 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Идентификация и функциональная характеристика Ca{2+}-проницаемых активируемых при растяжении каналов у риса и табака
Аннотация: Идентифицированы гены риса (OsM1D1) и табака (NtM1D1A/B), функционально комплементирующие дрожжевого мутанта, дефективного по гену M1D1, кодирующему предполагаемый компонент Ca{2+}-проницаемого, активируемого при растяжении, канального компонента. Для исследования функций данных генов получили трансгенные растения и суспензионные клеточные культуры, в к-рых их экспрессия усиливалась или ослабевала. Рассматривается возможное взаимодействие семьи растительных M1D1 с другими типами Ca{2+}-каналов. Япония, Dep. of Applied Biological Sci., Tokyo Univ. of Sci

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.07
Рубрики: МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
РИС
ТАБАК
ГЕНЫ
РОСТ
КЛЕТКИ
РАСТЯЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kuchitsu, Kazuyuki; Sakurai, Yasuhiro; Ogasawara, Yoko; Kurusu, Takamitsu; Kadota, Yasuhiro; Nakagawa, Yuko; Yamanaka, Takuya; Katagiri, Takeshi; Shinozaki, Kazuo; Iida, Kazuko

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.07-04В3.96

Identification of a putative voltage-gated Ca{2+}-permeable channel (OsTPC1) involved in Ca{2+} influx and regulation of growth and development in rice [Text] / Takamitsu Kurusu [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, N 6. - P693-702 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Идентификация предполагаемого вольтажерегулируемого Ca{2+}-пропускного канала (OsTPC1), участвующего в поступлении Ca{2+} и регуляции роста и развития риса
Аннотация: Идентифицирован ген (OsTPC1), кодирующий предполагаемый вольтажерегулируемый Ca{2+}-канал у риса с повсеместной экспрессией в развитых листьях, стеблях, корнях и в культуре клеток. Для изучения его физиологической роли получили трансгенный рис и культуры клеток с гиперэкспрессией мРНК OsTPC1. Эти клетки были гиперчувствительны к избытку Ca{2+} и быстрее росли при Ca{2+}-лимитации. Показана Ca{2+}-транспортная активность OsTPC1 через цитоплазматическую мембрану. Растения с гиперэкспрессией OsTPC1 характеризовались пониженным ростом и аномальным позеленением корней. Рост их сеянцев был сопоставим с контролем на агаровых пластинках и существенно отставал у взрослых растений. Функция OsTPC1 - как Ca{2+}-пропускного канала - участие в регуляции роста и развития риса. Япония, Dep. of Applied Biological Sci., Tokyo Univ. of Sci., 2641 Yamazaki, Noda, Chiba, 278-8510. Библ. 38

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.07
Рубрики: МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
КАЛЬЦИЕВЫЙ КАНАЛ
ГЕНЫ
РИС
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Kurusu, Takamitsu; Sakurai, Yasuhiro; Miyao, Akio; Hirochika, Hirohiko; Kuchitsu, Kazuyuki

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.05-04В3.202

Cell cycle dependence of elicitor-induced signal transduction in tobacco BY-2 cells [Text] / Yasuhiro Kadota [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2005. - Vol. 46, N 1. - P156-165 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Зависимость трансдукции сигнала, индуцированного элиситором от фазы клеточного цикла клеток табака BY2
Аннотация: Анализировали зависимость клеточного цикла от защитных реакций, вызванных элиситорами, используя синхронизированные BY2 клетки табака. В синхронизированной культуре клеток увеличение в цитозоле свободного Ca, индуцированное с помощью белкового элиситора, криптогена, было значительно супрессировано в течение G[2] фазы и M фазы клеточного цикла по сравнению с G[1] и S фазами. Обработка криптогеном в течение G[1] и S фаз также индуцировала бифазные (быстрый/кратковременный и медленный/продолжительный) ответы, выраженные в активации митогенактивирующих протеинкиназ (MAPKs) и образовании активных форм кислорода (АФК). В отличие от этого, обработка элиситорами клеток в G[2] и M фазах клеточного цикла вызывала только быструю и кратковременную активацию MAPK и образования АФК. Их медленные и продолжительные ответы также как и экспрессия генов, связанных с защитными реакциями, выключали клеточный цикл и индуцировали гибель клеток только после перехода клеток в фазу G[1] клеточного цикла. Удаление элиситора перед началом G[1] фазы ингибировало эту реакцию. Показано, что хотя узнавание криптогена имеет место во всех фазах клеточного цикла, узнавание в течение S или G[1] фаз, но не в течение G[2] или M фаз вызывает длительную активацию MAPKs и продолжительную выработку АФК, направленных на задержку включения клеточного цикла, активацию генов, связанных с защитными реакциями, и клеточную гибель. Передача сигналов элиситоров зависит от клеточного цикла и по-разному регулируется в каждой его фазе. Япония, Dep. of Applied Biological Sci., Tokyo Univ. of Sci., 2641 Yamazaki, Noda, Chiba, 278-8510. Библ. 37

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: РАЗВИТИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТАБАК
ЭЛИСИТОРЫ
ТРАНСДУКЦИЯ СИГНАЛА

Доп.точки доступа:
Kadota, Yasuhiro; Watanabe, Takashi; Fujii, Shinsuke; Maeda, Yutaka; Ohno, Ryoko; Higashi, Katsumi; Sano, Toshio; Muto, Shoshi; Hasezawa, Seiichiro; Kuchitsu, Kazuyuki

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.09-04В3.147

Regulation of anthocyanin biosynthesis in marginal variegation formation of Petunia petals [Text] : тез. [46 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Niigata, March 24-26, 2005] / Ryoko Saito [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2005. - Vol. 46, прил. - P239 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Регуляция биосинтеза антоцианов в формированиях краевых вариаций у лепестков петунии
Аннотация: Изучали молекулярные механизмы, формирующие краевые вариации у лепестков. Изучали состав антоцианов и их предшественников и присутствие соответствующих генов в частях цветка с разной окраской. В белых частях цветка петунии с белыми краевыми лепестками наблюдали местоспецифическое накопление производных коричной к-ты и снижение содержания транскриптов генов халконсинтазы. В тоже время, в белых частях цветка с окрашенными краевыми лепестками происходило накопление флавоноидов и увеличение уровня транскриптов гена флавонолсинтазы. Полагают, что регуляция гена халконсинтазы и гена флавонолсинтазы играет ключевые роли в формировании окраски цветка. Япония, Tokyo Univ. of Sci

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.35
Рубрики: АНТОЦИАНЫ
БИОСИНТЕЗ
ЦВЕТОК
ОКРАСКА
PETUNIA SP.

Доп.точки доступа:
Saito, Ryoko; Fukuta, Naoko; Ohmiya, Akemi; Itoh, Yoshio; Ozeki, Yoshihiro; Kuchitsu, Kazuyuki; Nakayama, Masayoshi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.09-04В3.193

Three types of tobacco calmodulins characteristically activate plant NAD kinase at different Ca{2+} concentrations and pHs [Text] / Eri Karita [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, N 10. - P1371-1379 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Три типа кальмодулинов табака, характерно активирующих НАД-киназу растений при различных концентрациях Ca{2+} и pH
Аннотация: Различные изоформы 3 типов табачного кальмодулина (CaM), кодируемые 13 генами, дифференциально регулируются на транскриптном и белковом уровнях в ответ на ранения и реакцию сверхчувствительности (HR), индицируемую ВТМ. Раневоиндуцируемый тип I и HR-индуцируемый тип III повышали свои уровни после ранений и HR, соотв., а тип II, экспрессия к-рого конститутивна и раневореакционна, оставался неизменным. Эти CaM дифференциально активировали целевые ферменты. NO-синтаза крысы активировалась наиболее эффективно типом III, умеренно типом I и слабо типом II, а НАД-киназа растений (НАДК) - в обратном порядке. Тип II активировал НАДК при низкой конц-ии Ca{2+} (0,1 мкМ) соответствующей цитозольной конц-ии в нестимулированных клетках, а тип I - при 1-5 мкМ, соответствующей повышенной конц-ии Ca{2+} в стимулированных клетках, а тип III не активировал ни при одном уровне Ca{2+}. Наибольшей была активация НАДК в диапазоне рН 7,1-6,8. Япония, Dep. of Applied Biological Sci., Tokyo Univ. of Sci., 2641 Yamazaki, Noda, Chiba, 278-8510. Библ. 45

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.02
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
КАЛЬМОДУЛИН
НАД-КИНАЗА
РЕАКЦИЯ СВЕРХЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
ТАБАК

Доп.точки доступа:
Karita, Eri; Yamakawa, Hiromoto; Mitsuhara, Ichiro; Kuchitsu, Kazuyuki; Ohashi, Yuko

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.03-04В3.171

Crosstalk between elicitor-induced cell death and cell cycle regulation in tobacco BY-2 cells [Text] / Yasuhiro Kadota [et al.] // Plant J. - 2004. - Vol. 40, N 1. - P131-142 . - ISSN 0960-7412
Перевод заглавия: Взаимодействие процесса индуцированной гибели клеток и регуляции клеточного цикла у BY-2 клеток табака
Аннотация: Изучали взаимосвязи между клеточным циклом и индуцированной элиситорами гибелью клеток (ГК), используя синхронизированные BY-2 клетки табака. С помощью методом жидкостной цитометрии и флюоресцентной микроскопии исследовали ядерную ДНК. Гель-блотт-анализ РНК генов клеточного цикла показал, что белковый элиситор криптоген индуцирует задержку клеточного цикла на G[1] и G[2] фазах перед индукцией ГК. Более того, способы индукции ГК различались в разных фазах клеточного цикла. Конститутивная обработка криптогеном вызывала задержку клеточного цикла и ГК в на G[1] и G{2} фазах. Кратковременная, 2-часовая обработка криптогеном вызывала остановку клеточного цикла, а ГК была индуцирована только обработкой в течение S или G[1] фаз. В отличие от этого, образование активных форм кислорода, индуцированное элиситорами, было отмечено на протяжении всех фаз клеточного цикла. Показано, что хотя распознавание сигнала элиситора не зависит от клеточного цикла, индукция задержки клеточного цикла и ГК зависит от фазы клеточного цикла. Япония, Dep. of Applied Sci. and Genome & Drug Res. Center, Tokyo Univ. of Sci., 2641 Yamazaki, Noda

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГИБЕЛЬ КЛЕТОК
ПРОГРАММИРУЕМАЯ
ТАБАК

Доп.точки доступа:
Kadota, Yasuhiro; Watanabe, Takashi; Fujii, Shinsuke; Higashi, Katsumi; Sano, Toshio; Nagata, Toshiyuki; Hasezawa, Seiichiro; Kuchitsu, Kazuyuki

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.05-04В3.201

Visualization of abscisic acid-perception sites on the plasma membrane of stomatal guard cells [Text] / Daiki Yamazaki [et al.] // Plant J. - 2003. - Vol. 35, N 1. - P129-139 . - ISSN 0960-7412
Перевод заглавия: Визуализация перцепционных сайтов абсцизовой кислоты в плазмамембранах устьичных замыкающих клеток
Аннотация: Обработка замыкающих клеток устьиц кормовых бобов биотинилированной АБК (биоАБК) индуцировала их закрытие и сжатие протопластов замыкающих клеток устьиц (GCPs). Сайты АБК-перцепции визуализировались микроскопически с помощью флуоресцентной и конфокальной лазерно-сканирующей микроскопии после обработок биоАБК и содержащим флуоресцентную метку авидином, с количественной оценкой интенсивности флуоресценции на поверхности GCPs. Связывание биоАБК в дозозависимой манере ингибировалось АБК и ее аналогом, вызывающим закрытие устьиц, RCA-7a. Антагонист АБК, PB1-51, ингибировал АБК-индуцируемое закрытие устьиц и связь биоАБК с GCPs. Показано пространственное распределение сайтов перцепции АБК, визуализация к-рых позволяет изучать природу мембранно-ассоциированных рецепторов АБК

ГРНТИ	34.31.31

ВИНИТИ 341.31.31.15.23
Рубрики: АБСЦИЗОВАЯ КИСЛОТА
ПЕРЦЕПЦИЯ
САЙТЫ
УСТЬИЦА
ЗАМЫКАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ПЛАЗМАМЕМБРАНЫ
VICIA FABA

Доп.точки доступа:
Yamazaki, Daiki; Yoshida, Shigeo; Asami, Tadao; Kuchitsu, Kazuyuki

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.09-04В3.70

Functional characterization of the TPC1 family, putative voltage-gated Ca{2+} channels in various plant species [Text] : тез. [46 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Niigata, March 24-26, 2005] / Kazuyuki Kuchitsu [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2005. - Vol. 46, прил. - P100 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Функциональная характеристика семьи TPC1, предполагаемых вольтажерегулируемых Ca{2+}-каналов у различных видов растений
Аннотация: Получены трансгенные растения и клеточные культуры риса с сверхэкспрессией мРНК семьи вольтажезависимых каналов Ca{2+} TPC1, а также ретротранспосоно-вставочный мутант риса. У растений с сверхэкспрессией замедлялся рост и аномально зеленели корни. Получены данные о том, что рисовые TPC1 функционируют как Ca{2+}-проницаемые каналы, участвующие в регуляции роста и развития растений. Совместное подавление TPC1 табака BY-2 в клетках с экспрессией апоэкворина ведет к ингибированию (Ca{2+})[цит] под действием грибного элиситора, но не изменяет вызываемое гипоосмотическим шоком повышение (Ca{2+})[цит]. Совместное подавление NtTPC1 также угнетало экспрессию защитных генов. Получены доказательства участия NtTPC1 в мобилизации Ca{2+}, индуцируемой патогенными элиситорами, и решающей роли в различных стрессоиндуцируемых путях сигнальной трансдукции. Япония, Dep. of Applied Biological Sci., Tokyo Univ. of Sci.

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.07
Рубрики: МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РИС

Доп.точки доступа:
Kuchitsu, Kazuyuki; Kurusu, Takamitsu; Nakahoshi, Asumi; Kadota, Yasuhiro

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.06-04В3.75

Functional characterization of the plant NADPH oxidase by heterologous expression [Text] : тез. [46 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Niigata, March 24-26, 2005] / Yoko Ogasawara [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2005. - Vol. 46, прил. - P106 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Функциональная характеристика растительной НАДФН-оксидазы с помощью гетерологической экспрессии
Аннотация: В защитных растительных реакциях происходит быстрое образование активных форм кислорода (ROS). В образовании O[2]{-} активное участие принимает НАДФН-оксидаза. Гомологи растительной НАДФН-оксидазы (rboh) обладают гидрофильным N-концевым доменом, к-рый содержит 2 Ca{2+}-связывающих EF-hand мотива. Для изучения функций rboh использовали гетерологические экспрессионные системы. AtrbohD временно вносили в человеческие зародышевые почечные 293T клетки и определяли образование ROS с помощью хемилюминесценции. Обработка Ca{2+}-ионофором вызывала быстрое и временное образование O[2]{-}. Образование O[2]{-} полностью подавлялось дифенилениодином. Полагают, что прямая активация rboh осуществляется с помощью связывания Ca{2+} с EF-hand мотивом, чтобы проявить активность НАДФН-оксидазы. Япония, Dep. of Applied Biological Sci., Tokyo Univ. of Sci

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: НАДФН-ОКСИДАЗА
СВОЙСТВА
КИСЛОРОД
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Ogasawara, Yoko; Hiraoka, Goro; Yamagoe, Satoshi; Suzuki, Kazuo; Kuchitsu, Kazuyuki

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска