Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kubota, Tetsuro$<.>)
Общее количество найденных документов : 114
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-114 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.346

   
    The synergistic antitumor activity of fluoropyrimidines and recombinant human interferon alpha 2а against human colon carcinoma [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Naoto Kurihara [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P526 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Синергетическая противоопухолевая активность фторпиримидинов и рекомбинантного интерферона альфа 2а против рака толстой кишки человека
Аннотация: Исследовали влияние 5-FU (10 мг/кг, 10 дней), UFT (15 мг/кг), 5'-DFUR (100 мг/кг, 3 нед), FO-152 (90 мг/кг) и инерферона (6000, 30 000, 60 000 ед/мышь) in vivo на мышах с перевитыми опухолями СО-4 и WiDr. Наблюдали синергический эффект 5-Fu или 5-DFUR с интерфероном против рака СО-4, в то время как не выявлено синергизма с UFT или FO-152 с интерфероном. Не наблюдали синергизма фторпиримидинов с интерфероном при раке WiDr обсуждают возможный механизм этого явления.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
АЛЬФА 2А
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРПИРИМИДИНЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
СО-4
WIDR
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kurihara, Naoto; Kubota, Tetsuro; Kase, Suguru; Watanabe, Masahiko; Kawano, Yukio; Saikawa, Yoshiro; Tanino, Hirokazu; Kuo, Tsong-Hong; Teramoto, Tatsuo; Kitajima, Masaki
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.090

   
    Dose intensity of mitomycin C in adjuvant cancer chemotherapy for patients with gastric cancer [Text] / Tetsuro Kubota [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 57, N 1. - P40-45 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Интенсивность доз митомицина C при адъювантной химиотерапии у больных раком желудка
Аннотация: Проведено лечение 336 б-ных из 31 клиники, к-рым после операции проводили адъювантную терапию: группа А - митомицин С (I) по 20 или 10 мг в/в в день операции и следующий день, а затем тегафур (II) по 600 мг/сут внутрь со 2-й послеоперационной недели, в течение 1 года. В группе В б-ные получали I в/в аналогично с гр. А, а затем по 0,2 мг/кг через 3, 6, 9 и 12 мес. Переносимость I и II удовлетворительная: выживаемость заметно выше в группе В после абсолютно радикальных операций. Япония, Keio Univ., Tokyo. Ил. 2. Табл. 6. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДЪЮВАНТНАЯ
ДОЗЫ
МИТОМИЦИН С
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kubota, Tetsuro; Kumai, Koichiro; Kitajima, Masaki; Fujisaki, Masato; Yamada, Yoshinori; Ushijima, Yasuhide; Ishibiki, Kyuya; Abe, Osahiko
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.307

    Kubota, Tetsuro.
    Metastatic models of human cancer xenografted in the nude mouse: the importance of orthotopic transplantation [Text] / Tetsuro Kubota // J. Cell. Biochem. - 1994. - Vol. 56, N 1. - P4-8 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Метастатическая модель гетеротрансплантатов рака человека мышам nude: роль ортотопической трансплантации
Аннотация: Разработана новая метастатическая модель гетеротрансплантатов рака человека с помощью ортотопической перевивки мышам nude оо. Перевивали рак легкого, желудка, толстой кишки, поджелудочной железы и мочевого пузыря. Наблюдается местный рост, сосудистая и лимфатическая инвазия, экстравазация в органах, где развиваются метастазы. При этом перевитый рак легкого показал иную чувствительность к химиотерапии, чем исходная опухоль, возможно, вследствие различий фармакокинетики. Предлагается для изучения механизмов метастазирования и планирования химиотерапии. Япония, Keio Univ., Tokyo. Табл. 2. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.15.11
Рубрики: ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
ОРТОТОПИЧЕСКИЕ
МЫШИ
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.035

   
    Synergistic antitumor activity of combination chemotherapy with mitomycin C and cisplatin against human gastric cancer xenografts in nude mice [Text] / Yoshiro Saikawa [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 56, N 4. - P242-245 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Синергетическая противоопухолевая активность комбинированной химиотерапии митомицином С и цисплатиной против ксенографтов рака желудка человека на мышах
Аннотация: В/бр введение митомицина С в дозе 2-4 мг/кг и цисплатины в дозе 3-6 мг/кг было более эффективно (синергетический эффект), чем применение этих препаратов по отдельности. На ксенографтах рака желудка SC-I-NU наиболее эффективным было одновременное введение препаратов, на ксенографтах St-40 наибольший эффект получен при последовательном применении при введении платины после митомицина С. Усиления токсичности при сочетании препаратов не отмечено. Япония, Keio Univ. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ЖЕЛУДКА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОМИЦИН С
ЦИСПЛАТИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saikawa, Yoshiro; Kubota, Tetsuro; Kuo, Tsong-Hong; Furukawa, Toshiharu; Kase, Suguru; Tanino, Hirokazu; Isobe, Yo; Watanabe, Masahiko; Ishibiki, Kyuya; Arimori, Masaki; Kitajima, Masaki
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.104

   
    Antitumor activity of hexamethylmelamine on human tumor xenografts serially transplanted in nude mice [Text] / Tetsuro Kubota [et al.] // Anticancer. Res. - 1994. - Vol. 14, N 6В. - P2521-2524 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность гексаметилмеламина в отношении гетеротрансплантатов опухолей человека, серийно имплантируемых мышам nude
Аннотация: Пероральное введение мышам гексаметилмеламина (I; ежедневно в течение 4 нед в суммарной дозе 75 мг/кг) приводит к полному излечиванию мышей с имплантированным раком молочной железы человека MX-1 и к уменьшению на 70-80% объема имплантированного рака желудка SC-1-NU, рака прямой кишки WiDr и рака легкого Н-69. У мышей с имплантированным раком МХ-1 также эффективны пентаметилмеламин и тетраметилмеламин, но не триметилмеламин. Делают вывод, что I м. б. использован для длительной пероральной терапии больных, резистентных к противоопухолевым препаратам первой линии. Япония, Dept Surgery, School of Medicine, Keio Univ., 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo 160. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ГЕКСАМЕТИЛМЕЛАМИН
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
ОПУХОЛИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Kubota, Tetsuro; Tanino, Hirokazu; Watanabe, Masahiko; Kitajima, Masaki
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.145

   
    Противоопухолевая активность гексаметилмеламина на трансплантатах рака молочной железы человека у мышей nude [Text] / Hirokazu Tanino [et al.] // Wakayama igaku = J. Wakayama Med. Soc. - 1992. - Vol. 43, N 4. - С. 623-626 . - ISSN 0043-0013
Аннотация: Оценивали противоопухолевую активность гексаметилмеламина (I) на трансплантатах рака молочной железы человека (Т-61, МХ-1 и MCF-7), трансплантированных мышам nude. I вводили ежедневно в течение 4 нед, начиная с достижения опухолью веса 50-200 мг. Трансплантаты Т-61 и МХ-1 полностью регрессировали от дозы I 25 и 75 мг/кг/сут соответственно. MCF-7 оказался чувствительным, если I применяли в максимально переносимой дозе (75 мг/кг). Считают показанным более частое применение I при химиотерапии рака молочной железы человека. Япония, Wakayama Med. Soc., 43, (4) 623-626. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕКСАМЕТИЛМЕЛАМИН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕГРЕССИЯ ОПУХОЛИ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ТРАНСПЛАНТАТ
Т-61
МХ-1
MCF-7
МЫШИ NUDE

Доп.точки доступа:
Tanino, Hirokazu; Kubota, Tetsuro; Naito, Yasuaki; Sakurai, Takeo
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.159

   
    Antitumor activity of S-triazine compound, trimlamol [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Yasunori Hoshiva [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P102 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность вещества [группы] S-триазинов тримеламола
Аннотация: Тримеламол (I) - водорастворимый аналог гексаметилмеламина (II). Терапевтический индекс (ТИ) I у мышей с трансплантированными опухолями молочной железы человека VX-1, T-61 и R-27 выше, чем ТИ II. Делают вывод о перспективности клинического применения I. Япония, Dep. Surgery, Sch. Med., Keio Univ
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ТРИМЕЛАМОЛ
ГЕКСАМЕТИЛМЕЛАМИН
АНАЛОГ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ

Доп.точки доступа:
Hoshiva, Yasunori; Kubota, Tetsuro; Saikawa, Yoshiro; Kurihara, Naoto; Watanabe, Masahiko; Kumai, Koichiro; Kitajima, Masaki
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.96

   
    Combined effect of 5-fluorouracil and carboplatin against human gastric cancer cell lines in vitro and in vivo [Text] / Yoshiro Saikawa [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2a. - P461-464 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Комбинированный эффект 5-фторурацила и карбоплатина на клеточные линии рака желудка человека in vitro и in vivo
Аннотация: В исследованиях in vitro инкубация клеток рака желудка человека сначала с 5-фторурацилом (5-фу), а затем с карбоплатином (JM-8) обеспечила более высокий цитотоксический эффект, чем обратная последовательность. У мышей nu/nu с трансплантатами рака желудка человека в/б введение 5-фу, а затем JM-8 оказалось более эффективным и менее токсичным, чем если введение JM-8 предшествовало 5-фу. Япония, Keio Univ., Jokyo 160. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ
5-ФТОРУРАЦИЛ
КАРБОПЛАТИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saikawa, Yoshiro; Kubota, Tetsuro; Kuo, Tsong-Hong; Tanino, Hirokazu; Kase, Suguru; Furukawa, Toshiharu; Watanabe, Masahiko; Ishibiki, Kyuya; Kitajima, Masaki; Hoffman, Robert M.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.377

   
    Growth regulation by estradiol, progesterone and recombinant human epidermal growth factor of human breast carcinoma xenografts grown serially in nude mice [Text] / Tetsuro Kubota [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P1274-1278 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Регуляция эстрадиолом, прогестероном и рекомбинантным фактором роста эпидермиса человека роста гетеротрансплантатов рака молочной железы человека, серийно растущих у голых мышей
Аннотация: Бестимусным 'VENUS''VENUS' мышей BALB/c, nu/nu п/к перевивали гетеротрансплантаты раков молочной железы человека MCF-7, Br-10, T-61 и MX-1. Перевивка осуществлялась либо после обработки мышей эстрадиолом (Э2) и прогестероном (Пр), либо без предварительного введения гормонов. В опухолях (Оп) определяли цитоплазматические (ц) и ядерные (я) рецепторы эстрогенов (РЭ) и рецепторы Пр (РП) с использованием угля, покрытого декстраном. Рецепторы фактора роста эпидермиса (ФРЭ) определяли по связыванию {125}I-ФРЭ. Оп MCF-7 и T-61 содержали цРЭ, яРЭ и РП, а Оп Br-10 имели только цРЭ. Оп MX-1, не содержавшая рецепторов стероидных гормонов, оказалась единственной Оп, имевшей рецепторы ФРЭ. Рост Оп MCF-7 и Br-10 ускорялся при введении животным Э2 и Пр, а рост Оп T-61 заметно подавлялся экзогенным Э2. Э2 и Пр не влияли на рост MX-1. Рекомбинантный ФРЭ человека подавлял рост Оп MX-1 в зависимости от дозы, но не влиял на рост Оп MCF-7, Br-10 и T-61, не имеющих рецепторов ФРЭ. Парадоксальное подавление роста Оп MX-1 рекомбинантным ФРЭ человека, вероятно, обусловлено подавляющей регуляцией рецепторов ФРЭ. Япония, Keio Univ., Tokio 160. Табл. 3. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
NUDE МЫШИ
ЭСТРАДИОЛ
ПРОГЕСТЕРОН
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

Доп.точки доступа:
Kubota, Tetsuro; Josui, Kazuya; Fukutomi, Takashi; Kitajima, Masaki
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.196

   
    Growth regulation by estradiol, progesterone and recombinant human epidermal growth factor of human breast carcinoma xenografts grown serially in nude mice [Text] / Tetsuro Kubota [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P1274-1278 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Регуляция эстрадиолом, прогестероном и рекомбинантным фактором роста эпидермиса человека роста гетеротрансплантатов рака молочной железы человека, серийно растущих у голых мышей
Аннотация: Бестимусным 'VENUS''VENUS' мышей BALB/c, nu/nu п/к перевивали гетеротрансплантаты раков молочной железы человека MCF-7, Br-10, T-61 и MX-1. Перевивка осуществлялась либо после обработки мышей эстрадиолом (Э2) и прогестероном (Пр), либо без предварительного введения гормонов. В опухолях (Оп) определяли цитоплазматические (ц) и ядерные (я) рецепторы эстрогенов (РЭ) и рецепторы Пр (РП) с использованием угля, покрытого декстраном. Рецепторы фактора роста эпидермиса (ФРЭ) определяли по связыванию {125}I-ФРЭ. Оп MCF-7 и T-61 содержали цРЭ, яРЭ и РП, а Оп Br-10 имели только цРЭ. Оп MX-1, не содержавшая рецепторов стероидных гормонов, оказалась единственной Оп, имевшей рецепторы ФРЭ. Рост Оп MCF-7 и Br-10 ускорялся при введении животным Э2 и Пр, а рост Оп T-61 заметно подавлялся экзогенным Э2. Э2 и Пр не влияли на рост MX-1. Рекомбинантный ФРЭ человека подавлял рост Оп MX-1 в зависимости от дозы, но не влиял на рост Оп MCF-7, Br-10 и T-61, не имеющих рецепторов ФРЭ. Парадоксальное подавление роста Оп MX-1 рекомбинантным ФРЭ человека, вероятно, обусловлено подавляющей регуляцией рецепторов ФРЭ. Япония, Keio Univ., Tokio 160. Табл. 3. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
NUDE МЫШИ
ЭСТРАДИОЛ
ПРОГЕСТЕРОН
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

Доп.точки доступа:
Kubota, Tetsuro; Josui, Kazuya; Fukutomi, Takashi; Kitajima, Masaki
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.353

   
    Human tumors are methionine dependent in vivo [Text] / Yasunori Hoshiya [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P717-718 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Опухоли человека метионин-зависимы in vivo
Аннотация: На мышах nude с трансплантированным раком молочной железы, кишечника, легкого человека показано, что содержание животных на диете без метионина приводит к достоверному ингибированию роста трансплантированных опухолей. Япония, Keio Univ. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТИОНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hoshiya, Yasunori; Guo, Huiyan; Kubota, Tetsuro; Inada, Takao; Asanuma, Fumiki; Yamada, Yoshinori; Koh, Jun-Ichi; Kitajima, Masaki; Hoffman, Robert M.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.08-04М7.137

   
    Growth regulation by estradiol, progesterone and recombinant human epidermal growth factor of human breast carcinoma xenografts grown serially in nude mice [Text] / Tetsuro Kubota [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P1274-1278 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Регуляция эстрадиолом, прогестероном и рекомбинантным фактором роста эпидермиса человека роста гетеротрансплантатов рака молочной железы человека, серийно растущих у голых мышей
Аннотация: Бестимусным 'VENUS''VENUS' мышей BALB/c, nu/nu п/к перевивали гетеротрансплантаты раков молочной железы человека MCF-7, Br-10, T-61 и MX-1. Перевивка осуществлялась либо после обработки мышей эстрадиолом (Э2) и прогестероном (Пр), либо без предварительного введения гормонов. В опухолях (Оп) определяли цитоплазматические (ц) и ядерные (я) рецепторы эстрогенов (РЭ) и рецепторы Пр (РП) с использованием угля, покрытого декстраном. Рецепторы фактора роста эпидермиса (ФРЭ) определяли по связыванию {125}I-ФРЭ. Оп MCF-7 и T-61 содержали цРЭ, яРЭ и РП, а Оп Br-10 имели только цРЭ. Оп MX-1, не содержавшая рецепторов стероидных гормонов, оказалась единственной Оп, имевшей рецепторы ФРЭ. Рост Оп MCF-7 и Br-10 ускорялся при введении животным Э2 и Пр, а рост Оп T-61 заметно подавлялся экзогенным Э2. Э2 и Пр не влияли на рост MX-1. Рекомбинантный ФРЭ человека подавлял рост Оп MX-1 в зависимости от дозы, но не влиял на рост Оп MCF-7, Br-10 и T-61, не имеющих рецепторов ФРЭ. Парадоксальное подавление роста Оп MX-1 рекомбинантным ФРЭ человека, вероятно, обусловлено подавляющей регуляцией рецепторов ФРЭ. Япония, Keio Univ., Tokio 160. Табл. 3. Библ. 27
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
NUDE МЫШИ
ЭСТРАДИОЛ
ПРОГЕСТЕРОН
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

Доп.точки доступа:
Kubota, Tetsuro; Josui, Kazuya; Fukutomi, Takashi; Kitajima, Masaki
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.10

   
    Human tumors are methionine dependent in vivo [Text] / Yasunori Hoshiya [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P717-718 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Опухоли человека метионин-зависимы in vivo
Аннотация: На мышах nude с трансплантированным раком молочной железы, кишечника, легкого человека показано, что содержание животных на диете без метионина приводит к достоверному ингибированию роста трансплантированных опухолей. Япония, Keio Univ. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТИОНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hoshiya, Yasunori; Guo, Huiyan; Kubota, Tetsuro; Inada, Takao; Asanuma, Fumiki; Yamada, Yoshinori; Koh, Jun-Ichi; Kitajima, Masaki; Hoffman, Robert M.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.130

   
    Methioninase (ONCase), a new antimetabolite to target the methionine-dependency of tumor cells [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Tetsuro Kubota [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P53 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Метиониназа (ONCase), новый антиметаболит для метионинзависимых опухолевых клеток
Аннотация: Метиониназа, полученная из pseudomonas putida, уменьшает конц-ию метионина в сыворотке мышей nude, блокирует опухолевые клетки в G2-фазе, ингибирует рост опухолей у мышей nude
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АНТИМЕТАБОЛИТЫ
МЕТИОНИНАЗА
PSEUDOMONAS PUTIDA
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kubota, Tetsuro; Hoshiya, Yasunori; Watanabe, Masahiko; Kitajima, Masaki; Hoffman, Robert M.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.29

   
    A clinical nude mouse metastatic model for highly malignant human pancreatic cancer [Text] / Zili An [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 2. - P627-631 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Модель метастазов на мышах nude для клинических исследований высокозлокачественного рака поджелудочной железы человека
Аннотация: Pancreatic cancer is a highly aggressive and treatmentrefractory cancer. A clinically-relevant animal model is necessary to develop therapy for metastatic pancreatic cancer. In this study it was evaluated the efficacy of mitomycin C (MMC) and 5-FU against the human pancreatic adenocarcinoma cell line PAN-12 in an orthotopic human metastatic pancreatic cancer nude mice model. The model is constructed by surgical orthotopic implantation (SOI) of histologically intact tumor tissue in the tail portion of the pancreas near the spleen. PAN-12 grew very aggressively in the control group of nude mice with extensive local invasion and distant metastasis to various organs with a propensity for the lung but to other organs as well, including, the liver, kidney and regional and distant lymph nodes. In a striking effect none of the mice in the MMC-treated group developed tumor. Although mice in the 5-FU treated group survived statistically significantly longer than those in the untreated control, the overall incidence of metastasis in these mice was equivalent to those in the control. However no liver or kidney metastases were found in the 5-FU treated animals perhaps accounting in part for their longer survival. This "clinical" nude mouse model of highly metastatic pancreatic cancer can now be used to discover new effective agents for this disease. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
МЫШИ NUDE
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
An, Zili; Wang, Xiaoen; Kubota, Tetsuro; Moossa, A.R.; Hoffman, Robert M.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.168

   
    A clinical nude mouse metastatic model for highly malignant human pancreatic cancer [Text] / Zili An [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 2. - P627-631 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Модель метастазов на мышах nude для клинических исследований высокозлокачественного рака поджелудочной железы человека
Аннотация: Pancreatic cancer is a highly aggressive and treatmentrefractory cancer. A clinically-relevant animal model is necessary to develop therapy for metastatic pancreatic cancer. In this study it was evaluated the efficacy of mitomycin C (MMC) and 5-FU against the human pancreatic adenocarcinoma cell line PAN-12 in an orthotopic human metastatic pancreatic cancer nude mice model. The model is constructed by surgical orthotopic implantation (SOI) of histologically intact tumor tissue in the tail portion of the pancreas near the spleen. PAN-12 grew very aggressively in the control group of nude mice with extensive local invasion and distant metastasis to various organs with a propensity for the lung but to other organs as well, including, the liver, kidney and regional and distant lymph nodes. In a striking effect none of the mice in the MMC-treated group developed tumor. Although mice in the 5-FU treated group survived statistically significantly longer than those in the untreated control, the overall incidence of metastasis in these mice was equivalent to those in the control. However no liver or kidney metastases were found in the 5-FU treated animals perhaps accounting in part for their longer survival. This "clinical" nude mouse model of highly metastatic pancreatic cancer can now be used to discover new effective agents for this disease. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
МЫШИ NUDE
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
An, Zili; Wang, Xiaoen; Kubota, Tetsuro; Moossa, A.R.; Hoffman, Robert M.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.129

   
    Alteration of expression in integrin 'бета'[1]-subunit correlates with invasion and metastatis in colorectal cancer [Text] / Shin Fujita [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 91, N 1. - P145-149 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Изменение экспрессии субъединицы 'бета'1 интегринов коррелирует с инвазией и метастазами рака прямой и толстой кишки
Аннотация: It was have investigated the expression of the integrin 'бета'[1] subunit in 51 colorectal cancer tissues using immunoblotting and have determined the relationship between expression and clinical stage. In comparison with normal mucosa the pre-'бета'-subunit (the precursor of 'бета'[1]-subunit) was increased in 15 cases and decreased in two cases, and expression of the 'бета'[1]-subunit was decreased in two cases. These alterations of expression of the 'бета'[1]-subunit were significantly correlated with lymph node metastasis and depth of invasion (P0.01). These results suggest that integrin plays an important role in the invasion and metastasis of colorectal cancer. Япония, Dep. Surgery, Nat. Cancer Ctr Hospital, 5-1-1 Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo 104. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
МЕТАСТАЗЫ
ИНВАЗИЯ
ИНТЕГРИНЫ
СУБЪЕДИНИЦА БЕТА 1

Доп.точки доступа:
Fujita, Shin; Watanabe, Masahiko; Kubota, Tetsuro; Teramoto, Tatsuo; Kitajima, Masaki
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.102

   
    Methionine depletion modulates the antitumor and antimetastatic efficacy of ethionine [Text] / Huiyan Guo [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2719-2723 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Недостаток метионина модулирует противоопухолевую и антиметастатическую эффективность этионина
Аннотация: Добавление аналога метионина (М) этионина (Э) в культуру клеток саркомы Иошиды (СИ), находящихся в среде, не содержащей М, приводит к прекращению роста клеток. Применение Э (25 мг/кг 2 раза в день) мышам nude с перевитой СИ, содержащимся на безметиониновой диете, приводит к торможению роста опухолей на 64-87% и уменьшает процент метастазирования с 75% до 43%. Эти эффекты не наблюдались при применении Э мышам, содержащимся на диете, включающей М. США, Univ. California. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ИОШИДЫ САРКОМА
МЕТИОНИН
ЭТИОНИН
МЕТАСТАЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Guo, Huiyan; Tan, Yuying; Kubota, Tetsuro; Moossa, A.R.; Hoffman, Robert M.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.146

   
    Methionine depletion modulates the antitumor and antimetastatic efficacy of ethionine [Text] / Huiyan Guo [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2719-2723 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Недостаток метионина модулирует противоопухолевую и антиметастатическую эффективность этионина
Аннотация: Добавление аналога метионина (М) этионина (Э) в культуру клеток саркомы Иошиды (СИ), находящихся в среде, не содержащей М, приводит к прекращению роста клеток. Применение Э (25 мг/кг 2 раза в день) мышам nude с перевитой СИ, содержащимся на безметиониновой диете, приводит к торможению роста опухолей на 64-87% и уменьшает процент метастазирования с 75% до 43%. Эти эффекты не наблюдались при применении Э мышам, содержащимся на диете, включающей М. США, Univ. California. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ИОШИДЫ САРКОМА
МЕТИОНИН
ЭТИОНИН
МЕТАСТАЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Guo, Huiyan; Tan, Yuying; Kubota, Tetsuro; Moossa, A.R.; Hoffman, Robert M.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.148

   
    Antitumor activity of cis-diamminedichloroplatinum (II) depends on its time * concentration product against human gastric cancer cell lines in vitro [Text] / Naoto Kurihara [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1995. - Vol. 60, N 4. - P238-241 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность цис-диамминдихлорплатины (II) в отношении клеток опухоли желудка человека in vitro зависит от произведения времени на концентрацию
Аннотация: Использовали 2 клет. линии MKN-45 и -74 аденокарциномы желудка, различающиеся степенью дифференцировки (низко и высоко соотв.), в качестве переменного параметра вычисляли AUC - произведение времени инкубации клеток с цис-диамминдихлорплатиной (DDP) на конц-ию агента. Противоопухолевая активность DDP зависела от параметра AUC, для всех значений AUC скорость ингибирования MKN-45 оказалась выше. Из конц-ионных зависимостей степени ингибирования оценили значения IC[50] и IC[90]. С увеличением времени инкубации (1-24 ч) обе величины снижались, причем в двойных логарифмических координатах наклон кривых составлял -1, как для типичных зависимостей "активность-AUC". Тот факт, что противоопухолевая активность DDP зависит от AUC, позволяет, как полагают, получить сходные клинические эффекты для опухолевых больных при более дробных дозах, но ежедневно. Япония, Dep. Surg., Sch. Med., Keio Univ., Tokyo 160. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
РАК ЖЕЛУДКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kurihara, Naoto; Kubota, Tetsuro; Hoshiya, Yasunori; Otani, Yoshihide; Kumai, Koichiro; Kitajima, Masaki
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-114 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)