СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Komi, Akiko$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.08-04Я6.74

Komi, Akiko.
Permeable FGF-1 nuclear localization signal peptide stimulates DNA synthesis in various cell types but is cell-density sensitive and unable to support cell proliferation [Text] / Akiko Komi, Masashi Suzuki, Toru Imamura // Exp. Cell Res. - 1998. - Vol. 243, N 2. - P408-414 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Проникающий [в клетки] пептид - сигнал ядерной локализации фактора-1 роста фибробластов стимулирует синтез ДНК в клетках различных типов, но чувствителен к плотности клеток и неспособен поддерживать клеточную пролиферацию
Аннотация: Синтетический 26-членный пептид (СП) с аминок-тной последовательностью сигнала ядерной локализации (СЯЛ) фактора-1 роста фибробластов (ФРФ) проникает в клетки NIH3T3 и вызывает в них стимуляцию синтеза ДНК. Сходный эффект СП, но не его мутантных форм с нарушениями структуры СЯЛ, имеет место в фибробластах BALB/c3T3, клетках эндотелия сосудов человека и первичных культурах гепатоцитов. По кинетике индукции синтеза ДНК и экспрессии G1-циклинов СП сходен с ФРФ, хотя и уступает ему по активности. При высокой плотности клеток в культуре эти эффекты СП ингибируются в большей степени, чем эффекты ФРФ. СП не индуцирует деление клеток и не влияет на стимуляцию пролиферации клеток при действии ФРФ. Япония, Biosignaling Dep., Nat. Inst. Biosci., Human Technol., Tsukuba, Ibaraki 305-8566. Библ. 21

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ФАКТОР-1 РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
СИГНАЛ ЯДЕРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ
ДНК
СИНТЕЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Suzuki, Masashi; Imamura, Toru

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.03-04Н3.71

Potent antitumor activity of MS-247, a novel DNA minor groove binder, evaluated by an in vitro and in vivo human cancer cell line panel [Text] / Takao Yamori [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 16. - P4042-4049 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Сильная противоопухолевая активность MS-247, нового средства, связывающего ДНК по малому желобу, установленная с помощью панели линий раковых клеток человека in vitro и in vivo
Аннотация: Синтезировали новый противораковый агент MS-247, который имеет в структуре часть молекулы, подобной нетропсину, и алкилирующий остаток. Показали, что средняя концентрация MS-247, необходимая для 50% ингибирования роста 39 линий клеток рака человека, была 0.71 мкМ. Анализ Compare показал, что модель ингибирования роста клеток, под действием MS-247 достоверно коррелировала с таковой аналогов камптотецина и антрациклинов. Также MS-247 обладает сильной противораковой активностью против всех 17 тестируемых ксенографтов человека, включая рак легкого, толстой кишки, желудка, молочной железы и яичника. Во многих случаях MS-247 был более активен, чем цисплатин, а также значительно более эффективен, чем паклитаксель (на HTC-15) и CPT-11 (на A549, HBC-4 и SK-OV-3). Показали, что MS-247 обладает ДНК-связывающей активностью, ингибировал топоизомеразы I и II, блокировал клеточный цикл на фазе G[2]-M и индуцировал апоптоз. Полагают, что MS-247 является перспективным противораковым агентом. Япония, Cancer Chemotherapy Center, Tokyo. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
MS-247
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yamori, Takao; Matsunaga, Akio; Sato, Shigeo; Yamazaki, Kanami; Komi, Akiko; Ishizu, Kazuhiro; Mita, Izumi; Edatsugi, Hajime; Matsuba, Yasuhiro; Takezawa, Kimiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.03-04Н1.123

Potent antitumor activity of MS-247, a novel DNA minor groove binder, evaluated by an in vitro and in vivo human cancer cell line panel [Text] / Takao Yamori [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 16. - P4042-4049 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Сильная противоопухолевая активность MS-247, нового средства, связывающего ДНК по малому желобу, установленная с помощью панели линий раковых клеток человека in vitro и in vivo
Аннотация: Синтезировали новый противораковый агент MS-247, который имеет в структуре часть молекулы, подобной нетропсину, и алкилирующий остаток. Показали, что средняя концентрация MS-247, необходимая для 50% ингибирования роста 39 линий клеток рака человека, была 0.71 мкМ. Анализ Compare показал, что модель ингибирования роста клеток, под действием MS-247 достоверно коррелировала с таковой аналогов камптотецина и антрациклинов. Также MS-247 обладает сильной противораковой активностью против всех 17 тестируемых ксенографтов человека, включая рак легкого, толстой кишки, желудка, молочной железы и яичника. Во многих случаях MS-247 был более активен, чем цисплатин, а также значительно более эффективен, чем паклитаксель (на HTC-15) и CPT-11 (на A549, HBC-4 и SK-OV-3). Показали, что MS-247 обладает ДНК-связывающей активностью, ингибировал топоизомеразы I и II, блокировал клеточный цикл на фазе G[2]-M и индуцировал апоптоз. Полагают, что MS-247 является перспективным противораковым агентом. Япония, Cancer Chemotherapy Center, Tokyo. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
MS-247
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yamori, Takao; Matsunaga, Akio; Sato, Shigeo; Yamazaki, Kanami; Komi, Akiko; Ishizu, Kazuhiro; Mita, Izumi; Edatsugi, Hajime; Matsuba, Yasuhiro; Takezawa, Kimiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.10-04М3.213

An alternatively spliced fibroblast growth factor (FGF)-5 mRNA is abundant in brain and translates into a partial agonist/antagonist for FGF-5 neurotrophic activity [Text] / Kazuo Ozawa [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 44. - P29262-29271 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Альтернативно сплайсированная мРНК фактора роста фибробластов (FGF)-5 избыточно присутствует в мозге и транслируется в частичного агониста/антагониста для нейротропной активности FGF-5
Аннотация: При амплификации клонотеки ЦНС мыши с ПЦР-праймерами кодирующей области FGF-5 авт. ранее выделили новую форму FGF-5 мРНК (FGF-5S) для укороченного белка. В нейрон-подобных 102b67 клетках мыши методом РНКазного расщепления РНК-дуплексов с FGF-5-специфическими рибозондами детектировали экспрессию мРНК FGF-5S in vivo. Соотв. иммуноконтрастированный белок представляет секретируемую форму 11 кД. Обе мРНК FGF-5 избыточно экспрессируются в мозге взрослой мыши, транскрипция и сплайсинг FGF-5 дифференциально регулируется тканеспецифичным образом; гомолог мРНК FGF-5S присутствует и в мозге человека. Эндогенно экспрессированный FGF-5 (но не FGF-5S) индуцирует дифференцировку клеток PC12, а FGF-5S, будучи коэкспрессированным, функционирует в качестве антагониста FGF-5-индуцированной нейротропной активности. FGF-5S активирует FGF-рецептор 1 (FGFR-1), но эквивалентное фосфорилирование рецептора реализуется при конц-ии лиганда, в 10-100 раз большей, чем FGF-5. Непосредственное связывание FGF-5S с FGFR-1 подтвердили выделением сшитого комплекса, к-рый ингибирует FGF-5-опосредованную сигнальную систему. Япония, Nat. Inst. Biosci., Ibaraki 305-8566. Библ. 51

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ИЗОФОРМЫ
РНК МАТРИЧНАЯ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ozawa, Kazuo; Suzuki, Seigo; Asada, Masahiro; Tomooka, Yasuhiro; Li, Ai-Jun; Yoneda, Atsuko; Komi, Akiko; Imamura, Toru

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска