СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kienzle, Norbert$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.71

Both A type and B type Epstein-Barr nuclear antigen 6 interact with RBP-2N [Text] / David B. Young [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 7. - P1671-1674 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Ядерный антиген 6 типов A и B вируса Эпштейна-Барр взаимодействует с RBP-2N
Аннотация: Сконструировали дрожжевую двойную гибридную систему, экспрессирующую ядерный антиген 6А (ЯА6А) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ). Показали, что антиген 6А взаимодействует с RBP-2N, изоформой RBP-JK (ДНК-связывающий белок). Взаимодействие ЯА6А ВЭБ и ЯА6B с RBP-2N сравнили и обнаружили, что ЯА6B менее активно взаимодействует с RBP-2N, чем ЯА6А ВЭБ. Анализ делеционных мутантов ЯА6А ВЭБ идентифицировал область, участвующую во взаимодействии с RBP-2N, тогда как анализ RBP-2N идентифицировал домен, к-рый взаимодействует с ЯА6А ВЭБ. Область RBP-2N, с к-рой связывается ЯА6А, взаимодействует, как это было ранее показано, с ядерным антигеном 2 ВЭБ. Австралия, Queensland Inst. of Med. Res., EBV Unit, The Bancroft Centre, 300 Herston Road, Herston Queensland 4029. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН 6
ТИПЫ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Young, David B.; Krauer, Kenia; Kienzle, Norbert; Sculley, Tom

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.186

Identification of a cytotoxic T-lymphocyte response to the novel BARF0 protein of Epstein-Barr virus: A critical role for antigen expression [Text] / Norbert Kienzle [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 8. - P6614-6620 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация ответа цитотоксических Т-лимфоцитов на новый белок BARF0 вируса Эпштейна-Барр: критическая роль для экспрессии антигенов
Аннотация: Показано, что белок BARF0 (I) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) содержит ограниченный HLA A{*}0201 эпитоп для цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ). С использованием теоретически предсказанных мотивов связывания HLA A2 и клеток Т2, дефектных по презентации антигенов, поликлональные ЦТЛ СD8{+}, специфичные для I, выделены из 4 ВЭБ-серопозитивных здоровых доноров, но не из 2 серонегативных доноров. Эти линии ЦТЛ узнают пептидный эпитоп LLWAARPSL, к-рый сохраняется у 33 из 34 штаммов ВЭБ, выделенных из разных этнич. групп. Линии ЦТТЛ, специфичные для I, лизируют ВЭБ-негативные линии клеток лимфомы Беркита (ЛКЛБ), стабильно трансфицированные геном BARF0, но не убивают ВЭБ-позитивные ЛКЛБ и линии лимфобластоидных клеток. Эти ВЭБ-позитивные ЛКЛБ экспрессируют гораздо меньше мРНК BARF0, чем трансфицированные клетки. Эти данные показали, что эпитоп I может процессироваться эндогенно. Однако уровень антигена является ограничивающим фактором для взаимодействия между ЦТЛ и клетками, экспрессирующими I. Австралия, EBV Unit, Queensland Inst. Med. Res., Bancroft Ctr., Herston, Queensland 4006. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
БЕЛОК BARF0
ЭПИТОПЫ
ПРОЦЕССИНГ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Kienzle, Norbert; Sculley, Tom B.; Poulsen, Leith; Buck, Marion; Cross, Simone; Raab-Traub, Nancy; Khanna, Rajiv

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.534

Identification of a cytotoxic T-lymphocyte response to the novel BARF0 protein of Epstein-Barr virus: A critical role for antigen expression [Text] / Norbert Kienzle [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 8. - P6614-6620 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация ответа цитотоксических Т-лимфоцитов на новый белок BARF0 вируса Эпштейна-Барр: критическая роль для экспрессии антигенов
Аннотация: Показано, что белок BARF0 (I) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) содержит ограниченный HLA A{*}0201 эпитоп для цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ). С использованием теоретически предсказанных мотивов связывания HLA A2 и клеток Т2, дефектных по презентации антигенов, поликлональные ЦТЛ СD8{+}, специфичные для I, выделены из 4 ВЭБ-серопозитивных здоровых доноров, но не из 2 серонегативных доноров. Эти линии ЦТЛ узнают пептидный эпитоп LLWAARPSL, к-рый сохраняется у 33 из 34 штаммов ВЭБ, выделенных из разных этнич. групп. Линии ЦТТЛ, специфичные для I, лизируют ВЭБ-негативные линии клеток лимфомы Беркита (ЛКЛБ), стабильно трансфицированные геном BARF0, но не убивают ВЭБ-позитивные ЛКЛБ и линии лимфобластоидных клеток. Эти ВЭБ-позитивные ЛКЛБ экспрессируют гораздо меньше мРНК BARF0, чем трансфицированные клетки. Эти данные показали, что эпитоп I может процессироваться эндогенно. Однако уровень антигена является ограничивающим фактором для взаимодействия между ЦТЛ и клетками, экспрессирующими I. Австралия, EBV Unit, Queensland Inst. Med. Res., Bancroft Ctr., Herston, Queensland 4006. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
БЕЛОК BARF0
ЭПИТОПЫ
ПРОЦЕССИНГ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Kienzle, Norbert; Sculley, Tom B.; Poulsen, Leith; Buck, Marion; Cross, Simone; Raab-Traub, Nancy; Khanna, Rajiv

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.90

Intron retention may regulate expression of Epstein-Barr virus nuclear antigen 3 family genes [Text] / Norbert Kienzle [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 2. - P1195-1204 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сохранение интрона может регулировать экспрессию семейства генов ядерных антигенов 3 вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Семейство генов EBNA-3, EBNA-4 и EBNA-5 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) состоит из 2 экзонов, разделенных коротким интроном. Методом обратной транскрипции-ПЦР обнаружено, что подавляющее большинство мРНК EBNA-3, EBNA-4 и EBNA-5 в трансформированных и инфицированных ВЭБ В-клетках сохраняет интрон. Нозерн-блот и защита от нуклеазы S1 показали, что большинство мРНК EBNA-3 содержит интрон. Изучение делеционных мутантов EBNA-3 показало, что для сохранения интрона нужен белок EBNA-3 и что мРНК EBNA-3 не содержит элемент сайленсинга сплайсинга. Показано также, что несплайсированные мРНК семейства EBNA3 транспортируются в цитоплазму и ассоциируются с рибосомами. Вестерн-блот не обнаружил присутствия сплайсированных форм белка EBNA-3. При преходящей трансфекции экспрессия белка EBNA-3 из геномного гена EBNA-3 в 6 раз больше, чем из кДНК EBNA-3. Эти данные показали, что интронные последовательности могут влиять на экспрессию белка EBNA-3 и что сохранение интрона может использоваться для тонкой настройки индивидуальных генов семейства EBNA3. Австралия, Queensland Inst. Med. Res., Royal Brisbane Hosp., Brisbane, 4029 Queensland. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
АНТИГЕН EBNA-3
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНТРОННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Kienzle, Norbert; Young, David B.; Liaskou, Daphne; Buck, Marion; Greco, Sonia; Sculley, Tom B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.68

Specialization of cytolytic and cytokineproducing T cells [Text] : тез.[11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Anne Kelso [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - Pw47 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Специализация цитолитических и цитокин-вырабатывающих Т клеток
Аннотация: Определяли экспрессию перфорина, гранзимов A, B и C, интерферона (ИФ) 'гамма' на CD8{+} T лимфоцитах (Л) мышей, активированных противорецепторными антителами или вирусом гриппа. Показана значительная пластичность CD8{+} Т-Л в выработке цитолитических ферментов in vitro и важная роль ИЛ-4 в их синтезе. Австралия, Cooperative Res. Ctr. Vaccine Technol., Queens land 4029

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ВЫРАБОТКА ЦИТОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kelso, Anne; Johnson, Barbara; Kienzle, Norbert; Buttigieg, Kathy; Groves, Penny; Costelloe, Eliane; Kawula, Tom

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.117

Silencing virus-specific cytotoxic T cell-mediated immune recognition by differential splicing: A novel implication of RNA processing for antigen presentation [Text] / Norbert Kienzle [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 12. - P6963-6966 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: "Замалчивание" иммунного распознавания, осуществляемого вирус-специфическими цитотоксическими Т клетками, в результате альтернативного сплайсинга. Новое проявление процессинга РНК при презентации антигена
Аннотация: Представлены новые свидетельства процессинга латентных вирусных транскриптов, лишенных детерминанты LLWAARPRL, индуцирующей развитие цитотоксических Т лимфоцитов (ЦТЛ). Инфицированные вирусом Эпштейна-Барр В клетки, экспрессирующие такие варианты вирус-специфических белков, плохо распознаются специфическим клоном ЦТЛ, поскольку уровень экспрессии эпитопов ниже порога стимуляции ЦТЛ. Подобный дефект не развивается при использовании плазмиды pE-BARF0, содержащей вариант вируса с подавленным альтернативным сплайсингом (лишенный 5'-сайт сплайсинга). Т. обр., альтернативный сплайсинг РНК вируса может быть средством обхода иммунного распознавания. Австралия, EBV Unit, Queensland Inst. Medical Research, Brisbane. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИММУННОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ ВИРУСА
РАСЩЕПЛЕНИЕ РНК

Доп.точки доступа:
Kienzle, Norbert; Sculley, Tom B.; Greco, Sonia; Khanna, Rajiv

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.01-04Б1.84

Silencing virus-specific cytotoxic T cell-mediated immune recognition by differential splicing: A novel implication of RNA processing for antigen presentation [Text] / Norbert Kienzle [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 12. - P6963-6966 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: "Замалчивание" иммунного распознавания, осуществляемого вирус-специфическими цитотоксическими Т клетками, в результате альтернативного сплайсинга. Новое проявление процессинга РНК при презентации антигена
Аннотация: Представлены новые свидетельства процессинга латентных вирусных транскриптов, лишенных детерминанты LLWAARPRL, индуцирующей развитие цитотоксических Т лимфоцитов (ЦТЛ). Инфицированные вирусом Эпштейна-Барр В клетки, экспрессирующие такие варианты вирус-специфических белков, плохо распознаются специфическим клоном ЦТЛ, поскольку уровень экспрессии эпитопов ниже порога стимуляции ЦТЛ. Подобный дефект не развивается при использовании плазмиды pE-BARF0, содержащей вариант вируса с подавленным альтернативным сплайсингом (лишенный 5'-сайт сплайсинга). Т. обр., альтернативный сплайсинг РНК вируса может быть средством обхода иммунного распознавания. Австралия, EBV Unit, Queensland Inst. Medical Research, Brisbane. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИММУННОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ ВИРУСА
РАСЩЕПЛЕНИЕ РНК

Доп.точки доступа:
Kienzle, Norbert; Sculley, Tom B.; Greco, Sonia; Khanna, Rajiv

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.04-04К1.35

Kienzle, Norbert.
Profiling the CD8{low} phenotype, an alternative career choice for CD8 T cells during primary differentiation [Text] / Norbert Kienzle, Adriana Baz, Anne Kelso // Immunol. and Cell Biol. - 2004. - Vol. 82, N 1. - P75-83 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Профилирование фенотипа CD8{low} - альтернативный карьерный выбор для CD8 T-клеток при первичной дифференцировке
Аннотация: Наивные CD8{+} T-клетки в зависимости от условий активации могут дифференцироваться в фенотипически и функционально различающиеся клетки. При умеренной степени стимуляции в присутствии цитокинов 1-го типа (интерферон 'гамма', интерлейкин 2) они превращаются в цитотоксические клетки, сильно экспрессирующие CD8 и продуцирующие интерферон 'гамма'. При более сильной стимуляции в присутствии цитокинов 2-го типа (интерлейкин 4 и др.) образуются клетки, слабо экспрессирующие CD8, обладающие слабой цитотоксической активностью и продуцирующие ИЛ-4 и др. цитокины 2-го типа. При этом подавляется экспрессия 'альфа'/'бета'-формы CD8 без усиления экспрессии 'альфа'/'альфа'-формы. Дополнительная блокада поверхностной молекулы CD8 приводит к ослаблению цитокин-продуцирующей и цитотоксической функций CD8{lo} T-клеток, что свидетельствует о функциональной роли этой молекулы. Т. обр., выбор "карьеры" CD8{+} T-клеток при их дифференцировке в эффекторные клетки проявляется в форме модуляции экспрессии молекулы CD8. Австралия, Cooperative Research Ctr. for Vaccine Technology, Queensland Inst. Med. Research, Brisbane 4006. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ЦИТОКИНОВ
ЗНАЧЕНИЕ АНТИГЕННОГО СТИМУЛА

Доп.точки доступа:
Baz, Adriana; Kelso, Anne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.03-04К1.76

Progressive differentiation and commitment of CD8{+} T cells to a poorly cytolytic CD8{low} phenotype in the presence of IL-4 [Text] / Norbert Kienzle [et al.] // J. Immunol. - 2005. - Vol. 174, N 4. - P2021-2029 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Прогрессирующая дифференцировка и коммитирование CD8{+} T-клеток в слабый цитолитический фенотип с низкой плотностью CD8 в присутствии интерлейкина 4
Аннотация: Контакт с интерлейкином (ИЛ)-4 в процессе активации наивных CD8{+} Т-клеток мышей приводит к образованию ИЛ-4-вырабатывающих эффекторных клеток с редуцированной поверхностной экспрессией CD8, низким содержанием мРНК перфорина, гранзима B, гранзима C и со слабой цитолитической функцией. Максимальный выход таких клеток зависит от контакта с ИЛ-4 в первые 5 д активации. Хотя ИЛ-4 не требуется в более поздние сроки, CD8{+} T-клеточные клоны продолжают терять поверхностный CD8 в процессе культивирования. Это состояние обратимо на ранних сроках дифференцировки. При культивировании единичных клеток с низкой экспрессией CD8 из 4-дневных культур без ИЛ-4, 65% клеток развиваются в клоны, к-рые частично или полностью состоят из клеток с высокой поверхностной плотностью CD8. Экспрессия CD8 позитивно коррелирует с уровнем мРНК перфорина и гранзимов A, B и C и негативно коррелирует с уровнем мРНК ИЛ-4 среди этих клонов. Большинство клеток с низкой экспрессией CD8, изолированных в более поздние сроки поддерживают свой фенотип, вырабатывают ИЛ-4 и длительно проявляют слабую цитолитическую функцию в отсутствие экзогенного ИЛ-4. Заключили, что ИЛ-4-зависимое снижение экспрессии CD8 ассоциировано с нарастающей дифференцировкой и коммитированием в ИЛ-4-вырабатывающие клетки с низким цитолитическим потенциалом. Австралия, Queensland Inst. Med. Res., Post Office Royal Brisbane Hosp. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т CD8{+}
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kienzle, Norbert; Olver, Stuart; Buttigiet, Kathy; Groves, Penny; Janas, Michelle L.; Baz, Adriana; Kelso, Anne

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска