СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kanamori, Heiwa$<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.399

The clinical study of CD7positive acute myeloid leukemia [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Atsuo Rika Sakal [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P383 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Клиническое исследование CD7-позитивного острого миелоидного лейкоза
Аннотация: Из 35 острым миелоидным лейкозом у 10 мужчин и 7 женщин экспрессирован антиген CD7. Согласно классификации FAB у 3 б-ных диагностирован лейкоз М1, у 8 - М2, у 1 - М3, у 2 - М4, у 2 - М5а и у 1 - М0. Изучение экспрессии других антигенов и клинических характеристик не выявило различий у CD7+ и CD7- больных. Полные ремиссии достигали у 58% CD7+-б-ных и у 80% CD7-б-ных. Средняя длительность ремиссий была 271 и 319 дней соотв.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ
АНТИГЕНЫ
CD7
ОТВЕТ НА ТЕРАПИЮ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sakal, Atsuo Rika; Ogawa, Maruta Kouji; Fujisawa, Shin; Kodama, Fumio; Kanamori, Heiwa; Harano, Hiroshi; Noguch, Tahei; Fukawa, Hitoshi; Ookubo, Takao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.568

Binding site in human plasma fibronectin to HL-60 cells localizes in the C-terminal heparin-binding region independently of RGD and CS1 [Text] / Hiroyuki Fujita [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 217, N 2. - P484-489 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Сайт связывания с клетками HL60 в фибронектине плазмы крови человека локализован в C-концевой гепарин-связывающей области независимо от RGD и CS1
Аннотация: Методом аффинной хроматографии на гепарине очищен мономерный полученный при помощи диспазы фрагмент 29 кД (30 241,9 Д по данным масс-спектрометрии) из 277 аминокислот с N-концевой последовательностью Ala1687-Val-Thr-Thr-Ile-Pro-Ala-Pro. С клетками (Кл) HL60 острого промиелоцитарного лейкоза человека {125}I-фибронектин и {125}I-фрагмент 29 кД одинаково обратимо связываются с насыщением за 120 мин при 4'ГРАДУС', 22'ГРАДУС' и 37'ГРАДУС'. На Кл содержится 140 000 и 108 000 сайтов связывания для фибронектина и фрагмента 29 кД (K[d] соответственно 133 и 250 нМ). Связывание с Кл фибронектина полностью подавляется фрагментом 29 кД, пептидами RGD и CS1 с IC[50] 3,6; 840 и 670 мкМ. Связывание фрагмента 29 кД с Кл подавляет нативный фибронектин, но не RGD, CS1 или пептиды из способствующего адгезии к Кл меланом домена фрагмента 29 кД. На связывание не влияет предобработка Кл гепаритиназой или хондроитиназой. Япония [H. M.], 1st Dep. Internal. Med., Yokohama City Univ. Sch. Med., Yokohama 236. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ФИБРОНЕКТИН
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТКИ HL60
ЛЕЙКОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fujita, Hiroyuki; Mohri, Hiroshi; Kanamori, Heiwa; Iwamatsu, Akihiro; Okubo, Takao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.72

Binding site in human plasma fibronectin to HL-60 cells localizes in the C-terminal heparin-binding region independently of RGD and CS1 [Text] / Hiroyuki Fujita [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 217, N 2. - P484-489 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Сайт связывания с клетками HL60 в фибронектине плазмы крови человека локализован в C-концевой гепарин-связывающей области независимо от RGD и CS1
Аннотация: Методом аффинной хроматографии на гепарине очищен мономерный полученный при помощи диспазы фрагмент 29 кД (30 241,9 Д по данным масс-спектрометрии) из 277 аминокислот с N-концевой последовательностью Ala1687-Val-Thr-Thr-Ile-Pro-Ala-Pro. С клетками (Кл) HL60 острого промиелоцитарного лейкоза человека {125}I-фибронектин и {125}I-фрагмент 29 кД одинаково обратимо связываются с насыщением за 120 мин при 4'ГРАДУС', 22'ГРАДУС' и 37'ГРАДУС'. На Кл содержится 140 000 и 108 000 сайтов связывания для фибронектина и фрагмента 29 кД (K[d] соответственно 133 и 250 нМ). Связывание с Кл фибронектина полностью подавляется фрагментом 29 кД, пептидами RGD и CS1 с IC[50] 3,6; 840 и 670 мкМ. Связывание фрагмента 29 кД с Кл подавляет нативный фибронектин, но не RGD, CS1 или пептиды из способствующего адгезии к Кл меланом домена фрагмента 29 кД. На связывание не влияет предобработка Кл гепаритиназой или хондроитиназой. Япония [H. M.], 1st Dep. Internal. Med., Yokohama City Univ. Sch. Med., Yokohama 236. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.07.07
Рубрики: ФИБРОНЕКТИН
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТКИ HL60
ЛЕЙКОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fujita, Hiroyuki; Mohri, Hiroshi; Kanamori, Heiwa; Iwamatsu, Akihiro; Okubo, Takao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.25

Kanamori, Heiwa.
Induction of erythroid gene expression by microcell fusion [Text] / Heiwa Kanamori, Jeffrey N. Siegel // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 232, N 1. - P90-96 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Индукция экспрессии эритроидных генов слиянием микроклеток
Аннотация: Использование молекулярно-генетической технологии слияния микроклеток позволяет понять механизм коммитирования и дифференцировки гемопоэтических клеток. Однако, ее применение ограничено необходимостью использовать прилипшие клетки как клетки-доноры, необходимостью метить отобранные хромосомы специальными маркерами и производить длительный отбор клеток после слияния по их фенотипу. Авторы модифицировали технику слияния микроклеток, применив электропорацию, которая позволяет объединять клетки с большей эффективностью, чем обработка полиэтиленгликолем и за счет этого повысить общее число пригодных для работы гибридных клеток. Используя межвидовое слияние клеток и видоспецифические ПЦР праймеры, авторы выявляли результаты индукции новых генов через 48 ч после слияния. Для изучения экспрессии эритроидных генов авторы объединяли микроклетки, полученные от эритроидных клеток человека К562 с лимфоидными В-клетками мышей SP-2. Было обнаружено, что микроклетки экспрессируют в неэритроидных реципиентных клетках мРНК 'альфа'-глобина дозо-зависимым образом. Клетки экспрессировали, также, РНК для 'бета'-глобина, GATA-1 и NF-E2. Напротив, не было экспрессии сердце- и печень-специфичных генов. Авторы делают вывод, что микроклетки от эритроидных клеток содержат всю информацию, необходимую для индукции экспрессии многих эритроидных генов. США, Naval Med. Res. Inst., Bethesda, MD 20889-5607. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05 + 761.29.49.03.19
Рубрики: МИКРОКЛЕТКИ
ГИБРИДИЗАЦИЯ КЛЕТОК
ГЕНЫ
ЭРИТРОИДНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Siegel, Jeffrey N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.05-04Н2.99

Успешное лечение первичной лимфомы головного мозга, диагностированной с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с таллием-201 ({201}Tl-ОФЭКТ) у больного СПИДом, методом облучения всего головного мозга [Text] / Tadanobu Okubo [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1999. - Vol. 73, N 6. - С. 609-613 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Больной СПИДом 51 года в течение 2 лет госпитализирован с явлениями гемипареза, рвотой. По данным магнитно-резонансной томографии (МРТ) в базальных отделах головного мозга справа обнаружены множественные небольшие объемные образования с кольцевидным контрастированием. Эмпирически проведено лечение токсоплазмозного энцефалита, к-рое по данным контрольной МРТ через 64 дня, оказалось неэффективным (наблюдали ухудшение). По результатам {201}Tl-ОФЭКТ заподозрена злокачественная лимфома. Проведено облучение всего головного мозга в дозе 40 Гр. Зафиксировано клиническое улучшение, при МРТ отмечен частичный регресс опухоли. Отмечают сходство картины первичной лимфомы головного мозга и токсоплазмозного энцефалита по данным МРТ и ценность в дифференциальной диагностике {201}Tl-ОФЭКТ. Япония, Yokohama City Univ. School of Med., Yokohama. Ил. 4. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17 + 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЛИМФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЭНЦЕФАЛИТ ТОКСОПЛАЗМОЗНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
РАДИОИЗОТОПНАЯ ДИАГНОСТИКА
ТАЛЛИЙ-201
СПИД
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Okubo, Tadanobu; Ihata, Atsushi; Nakamura, Mitsuyuki; Ueda, Atsuhisa; Ohno, Shigeru; Hagiwara, Eri; Shirai, Akira; Kanamori, Heiwa; ishigatsubo, Yoshiaki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 00.06-04Б1.534

Успешное лечение первичной лимфомы головного мозга, диагностированной с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с таллием-201 ({201}Tl-ОФЭКТ) у больного СПИДом, методом облучения всего головного мозга [Text] / Tadanobu Okubo [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1999. - Vol. 73, N 6. - С. 609-613 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Больной СПИДом 51 года в течение 2 лет госпитализирован с явлениями гемипареза, рвотой. По данным магнитно-резонансной томографии (МРТ) в базальных отделах головного мозга справа обнаружены множественные небольшие объемные образования с кольцевидным контрастированием. Эмпирически проведено лечение токсоплазмозного энцефалита, к-рое по данным контрольной МРТ через 64 дня, оказалось неэффективным (наблюдали ухудшение). По результатам {201}Tl-ОФЭКТ заподозрена злокачественная лимфома. Проведено облучение всего головного мозга в дозе 40 Гр. Зафиксировано клиническое улучшение, при МРТ отмечен частичный регресс опухоли. Отмечают сходство картины первичной лимфомы головного мозга и токсоплазмозного энцефалита по данным МРТ и ценность в дифференциальной диагностике {201}Tl-ОФЭКТ. Япония, Yokohama City Univ. School of Med., Yokohama. Ил. 4. Библ. 8

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЛИМФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЭНЦЕФАЛИТ ТОКСОПЛАЗМОЗНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
РАДИОИЗОТОПНАЯ ДИАГНОСТИКА
ТАЛЛИЙ-201
СПИД
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Okubo, Tadanobu; Ihata, Atsushi; Nakamura, Mitsuyuki; Ueda, Atsuhisa; Ohno, Shigeru; Hagiwara, Eri; Shirai, Akira; Kanamori, Heiwa; ishigatsubo, Yoshiaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.06-04А4.244

Успешное лечение первичной лимфомы головного мозга, диагностированной с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с таллием-201 ({201}Tl-ОФЭКТ) у больного СПИДом, методом облучения всего головного мозга [Text] / Tadanobu Okubo [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1999. - Vol. 73, N 6. - С. 609-613 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Больной СПИДом 51 года в течение 2 лет госпитализирован с явлениями гемипареза, рвотой. По данным магнитно-резонансной томографии (МРТ) в базальных отделах головного мозга справа обнаружены множественные небольшие объемные образования с кольцевидным контрастированием. Эмпирически проведено лечение токсоплазмозного энцефалита, к-рое по данным контрольной МРТ через 64 дня, оказалось неэффективным (наблюдали ухудшение). По результатам {201}Tl-ОФЭКТ заподозрена злокачественная лимфома. Проведено облучение всего головного мозга в дозе 40 Гр. Зафиксировано клиническое улучшение, при МРТ отмечен частичный регресс опухоли. Отмечают сходство картины первичной лимфомы головного мозга и токсоплазмозного энцефалита по данным МРТ и ценность в дифференциальной диагностике {201}Tl-ОФЭКТ. Япония, Yokohama City Univ. School of Med., Yokohama. Ил. 4. Библ. 8

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЛИМФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЭНЦЕФАЛИТ ТОКСОПЛАЗМОЗНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
РАДИОИЗОТОПНАЯ ДИАГНОСТИКА
ТАЛЛИЙ-201
СПИД
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Okubo, Tadanobu; Ihata, Atsushi; Nakamura, Mitsuyuki; Ueda, Atsuhisa; Ohno, Shigeru; Hagiwara, Eri; Shirai, Akira; Kanamori, Heiwa; ishigatsubo, Yoshiaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.448

Успешное лечение первичной лимфомы головного мозга, диагностированной с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с таллием-201 ({201}Tl-ОФЭКТ) у больного СПИДом, методом облучения всего головного мозга [Text] / Tadanobu Okubo [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1999. - Vol. 73, N 6. - С. 609-613 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Больной СПИДом 51 года в течение 2 лет госпитализирован с явлениями гемипареза, рвотой. По данным магнитно-резонансной томографии (МРТ) в базальных отделах головного мозга справа обнаружены множественные небольшие объемные образования с кольцевидным контрастированием. Эмпирически проведено лечение токсоплазмозного энцефалита, к-рое по данным контрольной МРТ через 64 дня, оказалось неэффективным (наблюдали ухудшение). По результатам {201}Tl-ОФЭКТ заподозрена злокачественная лимфома. Проведено облучение всего головного мозга в дозе 40 Гр. Зафиксировано клиническое улучшение, при МРТ отмечен частичный регресс опухоли. Отмечают сходство картины первичной лимфомы головного мозга и токсоплазмозного энцефалита по данным МРТ и ценность в дифференциальной диагностике {201}Tl-ОФЭКТ. Япония, Yokohama City Univ. School of Med., Yokohama. Ил. 4. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЛИМФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЭНЦЕФАЛИТ ТОКСОПЛАЗМОЗНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
РАДИОИЗОТОПНАЯ ДИАГНОСТИКА
ТАЛЛИЙ-201
СПИД
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Okubo, Tadanobu; Ihata, Atsushi; Nakamura, Mitsuyuki; Ueda, Atsuhisa; Ohno, Shigeru; Hagiwara, Eri; Shirai, Akira; Kanamori, Heiwa; ishigatsubo, Yoshiaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.09-04М2.180

Strong inverse correlation between serum TPO level and platelet count in essential thrombocythemia [Text] / Naoto Tomita [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2000. - Vol. 63, N 3. - P131-135 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Сильная обратная корреляция между содержанием тромбопоэтина (ТП) в сыворотке крови и числом тромбоцитов при эссенциальной тромбоцитемии
Аннотация: У б-ных эссенциальной тромбоцитемией (ЭТ) конц-ия ТП была повышена; особенно высокое содержание ТП отмечено при ЭТ с нормальным числом тромбоцитов. Выявлена сильная обратная корреляция между конц-ей ТП и кол-вом тромбоцитов у б-ных ЭТ. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРОМБОЦИТЕМИИ
ТРОМБОПОЭТИНЫ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tomita, Naoto; Motomura, Shigeki; Sakai, Rika; Fujimaki, Katsumichi; Tanabe, Juichi; Fukawa, Hitoshi; Harano, Hiroshi; Kanamori, Heiwa; Ogawa, Kouji; Mohri, Hiroshi

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.238

Progression of a myelodysplastic syndrome with trisomy 8 to acute lymphoblastic leukemia [Text] / Aki Mishima [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1998. - Vol. 58, N 4. - P342 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Прогрессия миелобластного синдрома с трисомией 8 в острый лимфобластный лейкоз
Аннотация: При постановке диагноза стойкой анемии с избытком бластов (12%) у 43 летней больной цитогенетический анализ клеток костного мозга показал трисомию хромосомы (Хр) 8 во всех изученных метафазах. Однако через год было отмечено увеличение числа бластов до 50% и уменьшение нормальных гематопоэтических элементов. Иммунофенотипирование позволило подтвердить, что бласты обладали поверхностными маркерами, характерными для B-клеточного острого лимфобластного лейкоза. Повторный цитогенетический анализ выявил наличие 14 метафаз из 20 с трисомией Хр 8, а в остальных 6 метафазах отмечена делеция Хр 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mishima, Aki; Aoba, Mami; Yamaji, Satoshi; Taguchi, Jun; Kanamori, Heiwa; Motomura, Shigeki; Mohri, Hiroshi; Okubo, Takao

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.04-04Н2.119

Progression of a myelodysplastic syndrome with trisomy 8 to acute lymphoblastic leukemia [Text] / Aki Mishima [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1998. - Vol. 58, N 4. - P342 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Прогрессия миелобластного синдрома с трисомией 8 в острый лимфобластный лейкоз
Аннотация: При постановке диагноза стойкой анемии с избытком бластов (12%) у 43 летней больной цитогенетический анализ клеток костного мозга показал трисомию хромосомы (Хр) 8 во всех изученных метафазах. Однако через год было отмечено увеличение числа бластов до 50% и уменьшение нормальных гематопоэтических элементов. Иммунофенотипирование позволило подтвердить, что бласты обладали поверхностными маркерами, характерными для B-клеточного острого лимфобластного лейкоза. Повторный цитогенетический анализ выявил наличие 14 метафаз из 20 с трисомией Хр 8, а в остальных 6 метафазах отмечена делеция Хр 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mishima, Aki; Aoba, Mami; Yamaji, Satoshi; Taguchi, Jun; Kanamori, Heiwa; Motomura, Shigeki; Mohri, Hiroshi; Okubo, Takao

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04Я6.48

A novel integrin-linked kinase-binding protein, affixin, is involved in the early stage of cell-substrate interaction [Text] / Satoshi Yamaji [et al.] // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 153, N 6. - P1251-1264 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Новый белок, аффиксин, связывающий интегрин-связанную киназу, участвует в ранней стадии взаимодействия клетка-субстрат
Аннотация: Идентифицировали новый белок-аффиксин, состоящий из двух тандемных доменов, гомологичных кальпонину. В клетках СНО аффиксин и киназа, связанная с интегрином, колокализованы на адгезивных структурах и на кончиках лидирующих концов. В клетках скелетных мышц они колокализованы на сарколемме, где клетки прикрепляются к базальной пластинке. Если клетки CHO растут на фибронектине, то аффиксин и киназа, связанная с интегрином, концентрируются на поверхности клеток в пузырьках на ранних стадиях распластывания клеток. Гиперэкспрессия COOH-терминальной области аффиксина, фосфорилированная in vitro киназой, связанной с интегрином, блокировала распространение клеток на начальной стадии, преимущественно участвуя в образовании структур фокальной адгезии и стресс-волокон. Этот эффект был увеличен коэкспрессией с киназой, связанной с интегрином. Япония [Yoshiaki Ishigatsubo], The First Dep. Internal Med., Yokohama City Univ. School of Med., 3-9 Fuku-ura, Kanazawa-ku, Yokohama 236-0004. Fax: 81-45-786-3444. E-mail: ishigatsu@med.yokohama-cu.ac.jp. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ФОКАЛЬНАЯ
РАСПЛАСТЫВАНИЕ КЛЕТОК
ИНТЕГРИН
БЕЛОК АФФИКСИН
ИНТЕГРИН-СВЯЗАННАЯ КИНАЗА
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Yamaji, Satoshi; Suzuki, Atsushi; Sugiyama, Yuki; Kide, Yu-ichi; Yoshida, Michihiko; Kanamori, Heiwa; Mohri, Hiroshi; Ohno, Shigeo; Ishigatsubo, Yoshiaki

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.02-04Н2.104

Resolution of psoriasis following allogeneic bone marrow transplantation for chronic myelogenous leukemia: Case report and review of the literature [Text] / Heiwa Kanamori [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2002. - Vol. 71, N 1. - P41-44 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Исчезновение псориаза после аллогенной трансплантации костного мозга при хроническом миелолейкозе: описание наблюдения и обзор литературы
Аннотация: У больного 49 лет в течение 20 лет наблюдался псориаз, по поводу которого проводилось лечение кортикостероидами, затем диагностирован хронический миелолейкоз (ХМЛ) и после лечения интерфероном-альфа симптомы псориаза уменьшились. Проведена аллогенная трансплантация костного мозга с профилактикой РТПХ. На 70-й день после трансплантации окончательно исчезли проявления псориаза. В течение 2,5 лет больной находится в ремиссии ХМЛ и не принимает лечения по поводу псориаза. Япония, Yokohama City Univ. School of Med. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07 + 761.29.49.51.02.25
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
СОПУТСТВУЮЩЕЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ПСОРИАЗ
АЛЬФА-ИНТЕРФЕРОН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННАЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ИЗЛЕЧЕНИЕ ПСОРИАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kanamori, Heiwa; Tanaka, Masatsugu; Kawaguchi, Hiroshi; Yamaji, Satoshi; Fujimaki, Katsumichi; Tomita, Naoto; Fujisawa, Shin; Ishigatsubo, Yoshiaki

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.317

Resolution of psoriasis following allogeneic bone marrow transplantation for chronic myelogenous leukemia: Case report and review of the literature [Text] / Heiwa Kanamori [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2002. - Vol. 71, N 1. - P41-44 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Исчезновение псориаза после аллогенной трансплантации костного мозга при хроническом миелолейкозе: описание наблюдения и обзор литературы
Аннотация: У больного 49 лет в течение 20 лет наблюдался псориаз, по поводу которого проводилось лечение кортикостероидами, затем диагностирован хронический миелолейкоз (ХМЛ) и после лечения интерфероном-альфа симптомы псориаза уменьшились. Проведена аллогенная трансплантация костного мозга с профилактикой РТПХ. На 70-й день после трансплантации окончательно исчезли проявления псориаза. В течение 2,5 лет больной находится в ремиссии ХМЛ и не принимает лечения по поводу псориаза. Япония, Yokohama City Univ. School of Med. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.29
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
СОПУТСТВУЮЩЕЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ПСОРИАЗ
АЛЬФА-ИНТЕРФЕРОН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННАЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ИЗЛЕЧЕНИЕ ПСОРИАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kanamori, Heiwa; Tanaka, Masatsugu; Kawaguchi, Hiroshi; Yamaji, Satoshi; Fujimaki, Katsumichi; Tomita, Naoto; Fujisawa, Shin; Ishigatsubo, Yoshiaki

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.149

The effect of 1-hydroxyvitamin D[3] for prolongation of leukemic transformationfree survival in myelodysplastic syndromes [Text] / Shigeki Motomura [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1991. - Vol. 38, N 1. - P67-68 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Действие 1-гидроксивитамина D[3] для удлинения выживаемости без трансформации в острый лейкоз при миелодиспластическом синдроме
Аннотация: У 30 б-ных миелодиспластическим синдромом (МДС) изучали выживаемость без перехода МДС в острый лейкоз (ВБП). Б-ные были разделены на 2 группы. 15 б-ных (Д гр) ежедневно получали 4-6 мг 1-гидроксивитамин D[3] (I) в среднем в течение 17 мес-цев. Др. 15 б-ных (N гр) не лечились. ВБП б-ных Д гр была значительно лучше, чем б-ных N гр (р0,001). Кроме того, острый лейкоз развился у 7 б-ных N гр и лишь у 1 б-ного Д гр. Авт. приходят к заключению, что пероральное применение I предупреждает прогрессирование МДС до трансформации в лейкоз. Япония, First Dept. Internal Med., Yokohama City Univ. Sch. Med., Yokohama. Ил. 1. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИДРОКСИВИТАМИН D3* 1-
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Motomura, Shigeki; Kanamori, Heiwa; Maruta, Atsuo; Kodama, Fumio; Ohkubo, Takao

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.563

The transient appearance of small blastoid cells in the marrow after bone marrow transplantation [Text] / Shoichi D. Kobayashi [et al.] // Amer. J. Clin. Pathol. - 1991. - Vol. 96, N 2. - P191-195 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Транзитное появление малых бластоидных клеток в мозгу после трансплантации костного мозга
Аннотация: Дана иммунофенотипическая х-ка небольших нетрансформированных клеток (Кл) со скудной цитоплазмой, плотным ядром с гомогенным хроматином, морфологически напоминающих лимфобласты при L1 лейкозе, но отличающихся от неопластических Кл транзитным увеличением (4-21%) их пропорции в костном мозгу между 55 и 565 сут после пересадки аллогенного или сингенного костного мозга. Эти клетки известны также как гематогоны, посттерапевтические лимфоидные Кл, Кл-предшественники, CALLA{+}-Кл, содержащие терминальную дезоксинуклеотидилтрансферазу Кл. Кл не окрашивались на пероксидазу, 'альфа'-нафтилбутилатэстеразу, нафтол-AS-D-хлорацетатэстеразу, давали отрицат. ШИК-р-цию. На Кл отсутствовал антиген CD20. Экспрессия терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазы, Ia-подобного антигена, CD19, CD10 и цитоплазматических 'мю'-цепей свидетельствует о фенотипе предшественников В-Кл. Обсуждается значение этих Кл в норм. гемопоэзе и процессах восстановления. Библ. 26. Div. Clin. Lab., Kanagawa Canc. Ctr, Yokohama, JP.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
БЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ФЕНОТИП
СВОЙСТВА
ГЕМОПОЭЗ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Shoichi D.; Seki, Kuniko; Suwa, Noriko; Koama, Chiyomi; Yamamoto, Toshiharu; Aiba, Koudou; Maruta, Atsuo; Matsuzaki, Michio; Fukawa, Hitoshi; Kanamori, Heiwa; Harano, Hiroshi; Miyashita, Hiroko; Kodama, Fumio

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.07-04Н2.134

Low-dose cytosine arabinoside for treating hypocellular acute leukemia in the elderly [Text] / Heiwa Kanamori [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1992. - Vol. 39, N 1. - P52-55 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Низкие дозы цитозара при лечении острого лейкоза с гипоклеточностью [костного мозга] у пожилых больных
Аннотация: Изучали эффективность и токсичность низких доз цитозара (I) у пожилых б-ных (62-77 лет, медиана 73 года), острым лейкозом (ОЛ) с гипоклеточным костным мозгом. 10 ранее нелеченых б-ных ОЛ получали 1 в дозе 10 мг/ м{2} п/к каждые 12 ч в течение 14-28 д. У 6 б-ных получена полная ремиссия (ПР) продолжительностью 6-23 мес (медиана 8,5 мес) и у 4-частичная ремиссия (ЧР). Рецидив возник у 3 б-ных. Медиана выживаемости б-ных составила 10-24 мес. Лишь у 2 из 6 б-ных, у к-рых биопсия костного мозга была выполнена в период ПР, имелась нормальная клеточность костного мозга, однако этот показатель, по-видимому, не имел важного прогностич. значения у этих б-ных. У 7 б-ных, вышедших в ПР или ЧР такие же низкие дозы I применялись в качестве поддерживающего лечения в течение 10 д. каждого месяца. Лечение хорошо переносилось всеми б-ными, несмотря на миелосупрессию. Летальных исходов, связанных с проведением терапии, не наблюдалось. Делают заключение, что низкие дозы I эффективны при лечении пожилых б-ных ОЛ с гипопластическим костным мозгом. Япония, Kanagawa Canc. Cent. Yokohama City Univ. Sch. of Med. Yokohama. Табл. 2. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ГИПОКЛЕТОЧНОСТЬ КОСТНОГО МОЗГА
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kanamori, Heiwa; Maruta, Atsuo; Miyashita, Hiroko; Harano, Hiroshi; Fukawa, Hitoshi; Matsuzaki, Michio; Motomura, Shigeki; Mohri, Hiroshi; Kodama, Fumio; Okubo, Takao

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.03-04Н2.198

Лечение больных неходжкинской лимфомой по схеме ACOMEP-BD [Text] / Heiwa Kanamori [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1991. - Vol. 26, N 11. - С. 2345-2351 . - ISSN 0021-4671
Аннотация: 31 б-ной (сред. возраст - 44 года) ранее нелеченной неходжкинской лимфомой (НХЛ) получил комбинированную химиотерапию по схеме ACOMEP-BD (доксорубицин, циклофосфамид, винкристин, метотрексат, этопозид, преднизолон, блеомицин, дакарбазин). Из 30 репрезентативных б-ных 19(63%) достигли полной ремиссии (ПР) и 5 (17%) - частичной ремиссии. Рц наблюдался у 5 из 19 (26%) б-ных в течение первого года после лечения. Сред. продолжительность ПР - 12 мес, безрецидивного периода - 28 мес (у 71% б-ных). Длительность выживания у 59% б-ных - 3 года. Значимыми факторами для достижения ПР являются опухолевая масса и степень вовлечения в процесс костного мозга, но эти факторы не определяют длительность выживания. Основные побочные явления проводимой химиотерапии: миелосупрессия, стоматит, рвота, невриты, но все они переносимы б-ными. В процессе проведения химиотерапии умер только один б-ной. Схема ACOMEP-BD м. б. применена у нелеченных б-ных НХЛ. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА AOMEP-BD
ПОЛНАЯ РЕМИССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kanamori, Heiwa; Kodama, Fumio; Maruta, Atsuo; Fukawa, Hitoshi; Harano, Hiroshi; Miyashita, Hiroko; Matsuzaki, Michio; Murata, Takashi; Hashimoto, Yoshimi; Noguchi, Tahei; Ogawa, Kouji; Motomura, Shigeki; Mohri, Hiroshi; Okubo, Takao

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.05-04М2.033

Anti-fibrinogen antibody mediates fibrinogen binding to platelet membrane glycoprotein IIb-IIIa [Text] / Hiroshi Mohri [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 85, N 2. - P341-347 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Антитела к фибриногену опосредуют связывание фибриногена с гликопротеинами IIв-IIIа мембран тромбоцитов
Аннотация: Показано, что поликлон. антитело YCU-R3 (I) к фибриногену (ФГ) повышает сродство комплекса гликопротеинов IIb-IIIa к ФГ и вызывает агрегацию тромбоцитов. Индуциров. I связывание ФГ было специфичным, насыщаемым и ингибировалось нативным ФГ. пептидом RGDS, пептидом 'гамма'397-411 ФГ и моноклон. антителами к гликопротеинам IIb-IIIa. Зависимое от I связывание ФГ было похожим на таковое, вызываемое АДФ. Япония, Yokohuma City Univ. School Med. Библ. 43.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ IIB-IIIА
ФИБРИНОГЕН
АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mohri, Hiroshi; Tanabe, Juichi; Fujita, Hiroyuki; Kanamori, Heiwa; Ohkubo, Takao

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска