СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kaiser, Chris$<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.09-04Б2.111

Payne, William E.
An inducible acid phosphatase from the yeast Pichia pastoris: Characterization of the gene and its product [Text] / William E. Payne, Pamela M. Gannon, Chris A. Kaiser // Gene. - 1995. - Vol. 163, N 1. - P19-26 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Индуцибельная кислая фосфатаза из дрожжей Pichia pastoris: характеристика гена и его продукта
Аннотация: Изучена секретируемая кислая фосфатаза (I) из почкующихся дрожжей P. pastoris. I индуцируется в 100 раз при фосфатном голодании. Гомогенный препарат I выделен из экстракта клеточной стенки методом хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе. Получены мутанты P. pastoris, лишенные активности внеклеточной I. Ген I (PHO1) выделен из плазмидной ДНК P. pastoris с использованием комплементации этих мутантов. Он кодирует белок из 468 остатков, гомологичный репрессируемым I из др. видов грибов. I имеет N-концевую сигнальную последовательность длиной 15 остатков и 6 потенциальных сайтов N-гликозилирования. С использованием антисыворотки к I показано, что I проходит секреторный путь менее, чем за 5 мин. США, Dep. Biol., MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
ГЕНЫ
ГЕН PHO1
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АКТИВНОСТЬ
СЕКРЕЦИЯ
PICHIA PASTORIS

Доп.точки доступа:
Gannon, Pamela M.; Kaiser, Chris A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.10-04Б3.116

Payne, William E.
An inducible acid phosphatase from the yeast Pichia pastoris: Characterization of the gene and its product [Text] / William E. Payne, Pamela M. Gannon, Chris A. Kaiser // Gene. - 1995. - Vol. 163, N 1. - P19-26 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Индуцибельная кислая фосфатаза из дрожжей Pichia pastoris: характеристика гена и его продукта
Аннотация: Изучена секретируемая кислая фосфатаза (I) из почкующихся дрожжей P. pastoris. I индуцируется в 100 раз при фосфатном голодании. Гомогенный препарат I выделен из экстракта клеточной стенки методом хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе. Получены мутанты P. pastoris, лишенные активности внеклеточной I. Ген I (PHO1) выделен из плазмидной ДНК P. pastoris с использованием комплементации этих мутантов. Он кодирует белок из 468 остатков, гомологичный репрессируемым I из др. видов грибов. I имеет N-концевую сигнальную последовательность длиной 15 остатков и 6 потенциальных сайтов N-гликозилирования. С использованием антисыворотки к I показано, что I проходит секреторный путь менее, чем за 5 мин. США, Dep. Biol., MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
ГЕНЫ
ГЕН PHO1
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АКТИВНОСТЬ
СЕКРЕЦИЯ
PICHIA PASTORIS

Доп.точки доступа:
Gannon, Pamela M.; Kaiser, Chris A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.201К

Kaiser, Chris.
Methods in Yeast Genetics: A cold Spring Harbor Laboratory Course Manual, 1994 [Text] / Chris Kaiser, Susan Michaelis, Aaron Mitchell. - Cold Spring Harbor (N. Y.) : Lab. Press, 1994. - vii, 234 с. - ISBN 0-87969-451-3
Перевод заглавия: Методы генетики дрожжей: Руководство для курсов Колд-Спринг-Харборской Лаборатории, 1994
Аннотация: Переработка руководств для Колд-Спринг-Харборских курсов по генетике дрожжей 1987 г. (авторы Ф. Шерман, Дж. Финк, Дж. Хикс) и 1990 г. (М. Роуз, Ф. Уинстон, Ф. Хитер). Многие эксперименты пересмотрены и добавлены новые методики, однако сохранена, в основном, расстановка акцентов, сложившаяся за 20 лет преподавания

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.01
Рубрики: МЕТОДЫ
ГЕНЕТИКА ДРОЖЖЕЙ
КНИГИ
КУРСЫ ЛАБОРАТОРИИ КОЛД-СПРИНГ-ХАРБОР

Доп.точки доступа:
Michaelis, Susan; Mitchell, Aaron
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.08-04Я6.134

Kaiser, Chris.
Transport from the endoplasmic reticulum to the golgi [Text] / Chris Kaiser, Susan Ferro-Novick // Curr. Opinion Cell Biol. - 1998. - Vol. 10, N 4. - P477-481 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Транспорт из эндоплазматической сети в аппарат Гольджи
Аннотация: Обзор. С помощью очищенных белков и липидных бислойных мембран химически определенного состава реконструированы сборка полимерной белковой оболочки и цитозольной поверхности мембраны и слияние бислойных мембран благодаря попарному взаимодействию белков в пузырьках и в мембранах-мишенях. Описаны процессы образования пузырьков в эндоплазматической сети, их доставки в аппарат Гольджи и слияния с ним. Для этих процессов необходимы белок-белковые взаимодействия, регулируемые малыми ГТФазами. США, Dep. Biol., MIT, Cambridge MA 02139. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БИСЛОЙНЫЕ МЕМБРАНЫ
АССОЦИАЦИИ
ТРАНСПОРТ В АППАРАТ ГОЛЬДЖИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57

Доп.точки доступа:
Ferro-Novick, Susan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.08-04В2.206

A link between secretion and pre-mRNA processing defects in Saccharomyces cerevisiae and the identification of a novel splicing gene, RSE1 [Text] / Esther J. Chen [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 12. - P7139-7146 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Связь между дефектами секреции и процессинга пре-мРНК у Saccharomyces cerevisiae и идентификация нового гена сплайсинга RSE1
Аннотация: Предпринят поиск мутантов, дефектных по транспорту белков из эндоплазматического ретикулума (ЭР) в комплексе Гольджи (КГ), в коллекции т-рочувствительных мутантов Saccharomyces cerevisiae. Идентифицированы 2 гена: PRP2, кодирующий известный фактор сплайсинга пре-мРНК, и RSE1 - новый ген, также необходимый для сплайсинга. Мутанты prp2-13 и rse1-1 накапливают в ЭР инвертазу и вакуолярную протеазу CPY при непермиссивной т-ре. Этот дефект по секреции у обоих мутантов супрессируется при увеличении дозы гена SAR1, к-рый кодирует маленькую ГТФазу Sar1p (I), существенную для образования везикул COPII из ЭР, или при делеции интрона из гена SAR1. Эти данные показали, что неспособность сплайсировать пре-мРНК SAR1 является специфической причиной дефектов по секреции у мутантов prp2-13 или rse1-1. Они позволили предположить, что I является лимитирующим компонентом аппарата транспорта из ЭФ в КГ. США, Dep. Biol., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 42

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: СПЛАЙСИНГ
ГЕНЫ
RSE1
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
ПРЕДШЕСТВЕННИК
ПРОЦЕССИНГ
СЕКРЕЦИЯ
ДЕФЕКТЫ
СВЯЗЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Chen, Esther J.; Frand, Alison R.; Chitouras, Elizabeth; Kaiser, Chris A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.316

A link between secretion and pre-mRNA processing defects in Saccharomyces cerevisiae and the identification of a novel splicing gene, RSE1 [Text] / Esther J. Chen [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 12. - P7139-7146 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Связь между дефектами секреции и процессинга пре-мРНК у Saccharomyces cerevisiae и идентификация нового гена сплайсинга RSE1
Аннотация: Предпринят поиск мутантов, дефектных по транспорту белков из эндоплазматического ретикулума (ЭР) в комплексе Гольджи (КГ), в коллекции т-рочувствительных мутантов Saccharomyces cerevisiae. Идентифицированы 2 гена: PRP2, кодирующий известный фактор сплайсинга пре-мРНК, и RSE1 - новый ген, также необходимый для сплайсинга. Мутанты prp2-13 и rse1-1 накапливают в ЭР инвертазу и вакуолярную протеазу CPY при непермиссивной т-ре. Этот дефект по секреции у обоих мутантов супрессируется при увеличении дозы гена SAR1, к-рый кодирует маленькую ГТФазу Sar1p (I), существенную для образования везикул COPII из ЭР, или при делеции интрона из гена SAR1. Эти данные показали, что неспособность сплайсировать пре-мРНК SAR1 является специфической причиной дефектов по секреции у мутантов prp2-13 или rse1-1. Они позволили предположить, что I является лимитирующим компонентом аппарата транспорта из ЭФ в КГ. США, Dep. Biol., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: СПЛАЙСИНГ
ГЕНЫ
RSE1
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
ПРЕДШЕСТВЕННИК
ПРОЦЕССИНГ
СЕКРЕЦИЯ
ДЕФЕКТЫ
СВЯЗЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Chen, Esther J.; Frand, Alison R.; Chitouras, Elizabeth; Kaiser, Chris A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.163

Kaiser, Chris A.
Protein secretion, membrane biogenesis, and endocytosis [Text] / Chris A. Kaiser, Ruth E. Gimeno, David A. Shaywitz. - (Cold Spring Harbor Monogr. Ser. ISSN 0270-1847; N 21) // Mol. and Cell. Biol. Yeast Saccharomyces. - Plainview (N.Y.), 1997. - Vol.3. - P91-227 . - ISBN 0-87969-364-9
Перевод заглавия: Секреция белков, биогенез мембран и эндоцитоз

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: БЕЛОК
СЕКРЕЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
БИОГЕНЕЗ
ЭНДОЦИТОЗ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Gimeno, Ruth E.; Shaywitz, David A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.221

Identification of the putative mammalian orthologue of Sec31P, a component of the COPII coat [Text] / Christine A. Shugrue [et al.] // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 24. - P4547-4556 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Идентификация предполагаемого ортолога Sec31p у млекопитающих - компонента оболочки COPII
Аннотация: Из микросом печени выделен и частично секвенирован новый белок (Бк), ассоциированный с везикулами. С использованием олигонуклеотидных зондов из библиотеки кДНК печени крысы выделен ген, кодирующий Бк с мол. м. 137 кД (p137). Бк имеет N-концевой мотив повторов WD, гомологичный белку Sec31p оболочки COPII дрожжей, к-рый образует комплекс с Sec13p (III). Доказано, что Бк взаимодействует с III млекопитающих. Бк локализован в мелких точечных структурах в цитозоле многих линий клеток. После трансфекции III в эти клетки он перекрывается с Бк даже после обработки несколькими фармакологич. агентами. После заражения клеток мутантом ts045 вируса везикулярного стоматита при 15'ГРАДУС'C вирусный гликопротеин G перекрывается с компартментом p137. Эти данные позволили предположить, что Бк является ортологом Бк Sec31p. США, Dep. Med., Univ. Sch. Med., New Haven, CT. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
БЕЛОК P137
ОРТОЛОГ SEC31P
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Shugrue, Christine A.; Kolen, E.Robert; Peters, Holme; Czernik, Andy; Kaiser, Chris; Matovcik, Lisa; Hubbard, Ann L.; Gorelick, Fred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04Я6.178

Munro, Sean.
Membranes and sorting Vesicles and beyond [Text] / Sean Munro, Chris Kaiser // Curr. Opinion Cell Biol. - 2000. - Vol. 12, N 4. - P443-444 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Мембраны и сортировка везикул. Перспективы [исследования]
Аннотация: Краткий редакционный обзор. Успехи в исследованиях транспорта белков в клетках достигнуты, благодаря идентификации тех компонентов, к-рые необходимы для перемещения белков из одного мембранного компартмента в другой. Объектами служили клетки дрожжей и млекопитающих. Транспорт белков происходит посредством везикул, центральным процессом формирования к-рых является сборка их белковой оболочки. Существует три хорошо исследованных класса везикул - COPII, обеспечивающие транспорт белков от эндоплазматической сети (ЭС) к аппарату Гольджи, COPI, связанные с обратным движением (от аппарата Гольджи к ЭС) и окаймленные клатрином везикулы. Последние опосредуют эндоцитозный процесс и движение макромолекул от аппарата Гольджи к плазматической мембране. Дан перечень работ, в к-рых рассматриваются механизмы формирования везикул, переносящих белковые "грузы", и участие в этом процессе малых ГТФаз. Обсуждается роль белков, обеспечивающих транспорт и распределение липидов в различных клетках. Особое внимание уделено движению макромолекул в аксонах и участию в нем моторных белков и элементов цитоскелета. Великобритания, MRC Lab. of Mol. Biology, Cambridge CB2 2QH, sean@mrc-lmb.cam.ac.uk

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ВЕЗИКУЛЫ
ТИПЫ/ФОРМИРОВАНИЕ
ТРАНСПОРТ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Kaiser, Chris

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04Я6.191

Helliwell, Stephen B.
Components of a ubiquitin ligase complex specify polyubiquitination and intracellular trafficking of the general amino acid permease [Text] / Stephen B. Helliwell, Sascha Losko, Chris A. Kaiser // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 153, N 4. - P649-662 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Компоненты убиквитин-лигазного комплекса определяют полиубиквитинирование и внутриклеточное движение общей пермеазы аминокислот
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae общая пермеаза аминокислот Gap1p (I) в зависимости от источника азота транспортируется в плазматич. мембрану, где I функционирует в транспорте аминокислот, или в вакуоли. Гиперэкспрессия белков Bal1p (II) или Bub2p (III), являющихся компонентами несущественного комплекса Е3-убиквитин-лигазы Rgp5p (IV), вызывает сортировку I в вакуоли независимо от источника азота. Напротив, у двойного мутанта bub1'ДЕЛЬТА' bub2'ДЕЛЬТА' I доставляется в плазматич. мембрану более эффективно, чем в клетках дикого типа. В этом двойном мутанте устранен эффект мутации lst4'ДЕЛЬТА', обычно предотвращающей попадание I в периплазматич. мембрану. Обнаружена полиубиквитинированная форма I, кол-во к-рой значительно понижено в мутанте bub1'ДЕЛЬТА' bub2'ДЕЛЬТА'. Мутация rsp-5-1 и укорачивание I на С-конце вызывают конститутивную доставку I в плазматич. мембрану и уменьшение полиубиквитинирования I. Эти данные позволяют предположить, что II и III вместе с IV порождают на I полиубиквитиновый сигнал, вызывающий нацеливание I на вакуоли. США, Dep. Biol., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ОБЩАЯ ПЕРМЕАЗА АМИНОКИСЛОТ GAP1P
ПОЛИУБИКВИТИНИРОВАНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ ДВИЖЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
УБИКВИТИН-ЛИГАЗНЫЙ КОМПЛЕКС
АМИНОКИСЛОТЫ
ТРАНСПОРТ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Losko, Sascha; Kaiser, Chris A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.336

Helliwell, Stephen B.
Components of a ubiquitin ligase complex specify polyubiquitination and intracellular trafficking of the general amino acid permease [Text] / Stephen B. Helliwell, Sascha Losko, Chris A. Kaiser // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 153, N 4. - P649-662 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Компоненты убиквитин-лигазного комплекса определяют полиубиквитинирование и внутриклеточное движение общей пермеазы аминокислот
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae общая пермеаза аминокислот Gap1p (I) в зависимости от источника азота транспортируется в плазматич. мембрану, где I функционирует в транспорте аминокислот, или в вакуоли. Гиперэкспрессия белков Bal1p (II) или Bub2p (III), являющихся компонентами несущественного комплекса Е3-убиквитин-лигазы Rgp5p (IV), вызывает сортировку I в вакуоли независимо от источника азота. Напротив, у двойного мутанта bub1'ДЕЛЬТА' bub2'ДЕЛЬТА' I доставляется в плазматич. мембрану более эффективно, чем в клетках дикого типа. В этом двойном мутанте устранен эффект мутации lst4'ДЕЛЬТА', обычно предотвращающей попадание I в периплазматич. мембрану. Обнаружена полиубиквитинированная форма I, кол-во к-рой значительно понижено в мутанте bub1'ДЕЛЬТА' bub2'ДЕЛЬТА'. Мутация rsp-5-1 и укорачивание I на С-конце вызывают конститутивную доставку I в плазматич. мембрану и уменьшение полиубиквитинирования I. Эти данные позволяют предположить, что II и III вместе с IV порождают на I полиубиквитиновый сигнал, вызывающий нацеливание I на вакуоли. США, Dep. Biol., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.35.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ОБЩАЯ ПЕРМЕАЗА АМИНОКИСЛОТ GAP1P
ПОЛИУБИКВИТИНИРОВАНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ ДВИЖЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
УБИКВИТИН-ЛИГАЗНЫЙ КОМПЛЕКС
АМИНОКИСЛОТЫ
ТРАНСПОРТ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Losko, Sascha; Kaiser, Chris A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.05-04В2.190

Helliwell, Stephen B.
Components of a ubiquitin ligase complex specify polyubiquitination and intracellular trafficking of the general amino acid permease [Text] / Stephen B. Helliwell, Sascha Losko, Chris A. Kaiser // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 153, N 4. - P649-662 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Компоненты убиквитин-лигазного комплекса определяют полиубиквитинирование и внутриклеточное движение общей пермеазы аминокислот
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae общая пермеаза аминокислот Gap1p (I) в зависимости от источника азота транспортируется в плазматич. мембрану, где I функционирует в транспорте аминокислот, или в вакуоли. Гиперэкспрессия белков Bal1p (II) или Bub2p (III), являющихся компонентами несущественного комплекса Е3-убиквитин-лигазы Rgp5p (IV), вызывает сортировку I в вакуоли независимо от источника азота. Напротив, у двойного мутанта bub1'ДЕЛЬТА' bub2'ДЕЛЬТА' I доставляется в плазматич. мембрану более эффективно, чем в клетках дикого типа. В этом двойном мутанте устранен эффект мутации lst4'ДЕЛЬТА', обычно предотвращающей попадание I в периплазматич. мембрану. Обнаружена полиубиквитинированная форма I, кол-во к-рой значительно понижено в мутанте bub1'ДЕЛЬТА' bub2'ДЕЛЬТА'. Мутация rsp-5-1 и укорачивание I на С-конце вызывают конститутивную доставку I в плазматич. мембрану и уменьшение полиубиквитинирования I. Эти данные позволяют предположить, что II и III вместе с IV порождают на I полиубиквитиновый сигнал, вызывающий нацеливание I на вакуоли. США, Dep. Biol., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 47

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ОБЩАЯ ПЕРМЕАЗА АМИНОКИСЛОТ GAP1P
ПОЛИУБИКВИТИНИРОВАНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ ДВИЖЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
УБИКВИТИН-ЛИГАЗНЫЙ КОМПЛЕКС
АМИНОКИСЛОТЫ
ТРАНСПОРТ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Losko, Sascha; Kaiser, Chris A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 08.12-04В1.376

Microtopography and plant-cover controls on nitrogen dynamics in hummock tundra ecosystems in Siberia [Text] / Christiana Biasi [et al.] // Arct., Antarct., and Alp. Res. - 2005. - Vol. 37, N 4. - P435-443 . - ISSN 1523-0430
Перевод заглавия: Микротопография и растительный покров, контролирующие динамику азота в экосистемах кочковатой тундры в Сибири
Аннотация: Изучали, как различия микротопографии и связанных с ней абиотических и биотических факторов контролируют биогеохимические циклы почв кочковатой тундры на п-ове Таймыр. На региональной шкале пулы N и скорость их трансформации положительно связаны с широтой местности и температурой. Влажная или подтопленная почва снижает общую интенсивность минерализации и содержание микробиологического N в почве как минимум в зоне между кочками. В противоположность этому, на мелких пространственных шкалах микроклиматические условия почвы не были главной детерминантой наблюдаемого характера цикла N, и наблюдались повышенные пулы N и скорость минерализации N в межкочковых пространствах (более влажных и холодных) в сравнении с кочками (более теплыми и сухими). Наблюдаемые расхождения циклов N между микросайтами кочковатой тундры могут быть следствием различий растительного покрова и вариабельности субстрата, связанных с различиями микрорельефа. Австрия, Inst. of Ecol. and Conservation Biol., Univ. of Vienna, Althanstrasse 14, A-1090 Vienna. Библ. 76

ГРНТИ	34.29.35

ВИНИТИ 341.29.35.02.19
Рубрики: РАСТИТЕЛЬНОСТЬ ТУНДРОВАЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЙ КРУГОВОРОТ ВЕЩЕСТВ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Biasi, Christiana; Wanek, Wolfgang; Rusalimova, Olga; Kaiser, Christina; Meyer, Hildegard; Barsukov, Pavel; Richter, Andreas

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 09.05-04А3.238

Comparing onset of antidepressant action using a repeated measures approach and a traditional assessment schedule [Text] / Craig H. Mallinckrodt [et al.] // Statist. Med. - 2006. - Vol. 25, N 14. - P2384-2397 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Сравнение начальных [проявлений] действия антидепрессанта с помощью повторяющихся мер и традиционного графика оценки
Аннотация: Проведено сравнение 4 сценариев измерения действий антидепрессантов в клинических условиях. Описано сравнение двух графиков оценки, а также представлены две используемые модели для оценки - предельный метод Каплана-Мейера и метод повторяющихся мер с оценкой смешанных эффектов MMRM-CAT. Представлены результаты, полученные в ходе проведенных экспериментальных исследований в клинических условиях, доказывающие, что метод MMRM-CAT дает более точные оценки. США, Eli Lilly & Co., Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285. E-mail: cmallinc@lilly.com. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 18

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.09.09
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
НАЧАЛЬНОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОБРАБОТКА ДАННЫХ
МЕТОД ПОВТОРЯЮЩИХСЯ МЕР С ОЦЕНКОЙ СМЕШАННЫХ ЭФФЕКТОВ
ТРАДИЦИОННЫЕ ГРАФИКИ ОЦЕНКИ

Доп.точки доступа:
Mallinckrodt, Craig H.; Detke, Michael J.; Kaiser, Christopher J.; Watkin, John G.; Mlenberghs, Geert; Carroll, Raymond J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.12-04Н3.33

Molecular determinants of efficacy for 5-FU-based treatments in advanced colorectal cancer: mRNA expression for 18 chemotherapy-related genes [Text] / Bengt Gustavsson [et al.] // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 124, N 5. - P1220-1226 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Молекулярные детерминанты эффективности лечения на базе 5-фторурацила при распространенном раке толстой кишки: экспрессия мРНК 18 генов, связанных с химиотерапией
Аннотация: За 1983-2004 гг. в 144 препаратах рака толстой кишки методом ПЦР в режиме реального исследовали экспрессию генов. Установлено, что экспрессия гена тимидинфосфорилазы, в особенности, является прогностическим биомаркером у больных распространенным раком толстой кишки. Панель генов, оцененная перед лечением (ген тимидин - фосфорилазы, дигидропиримидиндегилрогеназы, ERCC1 дигидрофолатредуктазы и тимидилатсинтазы) может помочь в оценке терапевтического потенциала 5-фторурацила или других режимов лечения, базирующихся на антифолатах. Швеция, Sahlgrenska Univ. Hosp./Ostra, Goteborg. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОГНОЗ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gustavsson, Bengt; Kaiser, Christopher; Carlsson, Goran; Wettergren, Yvonne; Odin, Elisabeth; Lindskog, Elinor Bexe; Niyikia, Clet; Ma, Doreen

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.12-04Н1.5

Molecular determinants of efficacy for 5-FU-based treatments in advanced colorectal cancer: mRNA expression for 18 chemotherapy-related genes [Text] / Bengt Gustavsson [et al.] // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 124, N 5. - P1220-1226 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Молекулярные детерминанты эффективности лечения на базе 5-фторурацила при распространенном раке толстой кишки: экспрессия мРНК 18 генов, связанных с химиотерапией
Аннотация: За 1983-2004 гг. в 144 препаратах рака толстой кишки методом ПЦР в режиме реального исследовали экспрессию генов. Установлено, что экспрессия гена тимидинфосфорилазы, в особенности, является прогностическим биомаркером у больных распространенным раком толстой кишки. Панель генов, оцененная перед лечением (ген тимидин - фосфорилазы, дигидропиримидиндегилрогеназы, ERCC1 дигидрофолатредуктазы и тимидилатсинтазы) может помочь в оценке терапевтического потенциала 5-фторурацила или других режимов лечения, базирующихся на антифолатах. Швеция, Sahlgrenska Univ. Hosp./Ostra, Goteborg. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОГНОЗ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gustavsson, Bengt; Kaiser, Christopher; Carlsson, Goran; Wettergren, Yvonne; Odin, Elisabeth; Lindskog, Elinor Bexe; Niyikia, Clet; Ma, Doreen

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.07-04М1.57

Mouse ES cells over-expressing the transcription factor NeuroD1 show increased differentiation towards endocrine lineages and insulin-expressing cells [Text] / Melanie Marchand [et al.] // Int. J. Dev. Biol. - 2009. - Vol. 53, N 4. - P569-578 . - ISSN 0214-6282
Перевод заглавия: Мышиные ES-клетки, избыточно экспрессирующие транскрипционный фактор Neuro1, обнаруживают повышенную дифференцировку в направлении эндокринного клона и инсулин-экспрессирующих клеток
Аннотация: Получены линии ES-клеток, экспрессирующие один, два или три из транскрипционных факторов Pdx-1, Ngn-3, NeuroD1, Nkx2.2 и Nkx6.1. Линия клеток, экспрессирующая NeuroD1, обнаруживает повышенные уровни экспрессии Glc, Ins-1, Ins-2 и Sst и облегчает дифференцировку в направлении эндокринных и инсулинпродуцирующих клеток поджелудочной железы. Франция [P. Savatier], INSERM U846, 18 ave Doyen Lepine, 69500 Bron. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР NEURO 1
ES-КЛЕТКИ
ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНСУЛИН-ПРОДУЦИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Marchand, Melanie; Schroeder, Insa S,; Markossian, Suzy; Skoudy, Anouchka; Negre, Didier; Cosset, Francois-Loic; Peal, Paco; Kaiser, Christian; Wobus, Anna M.; Savatier, Pierre

18.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 11.06-04В8.112

Initial effects of experimental warming on carbon exchange rates, plant growth and microbial dynamics of a lichen-rich dwarf shrub tundra in Siberia [Text] / Christina Biasi [et al.] // Plant and Soil. - 2008. - Vol. 307, N 1-2. - P191-205 . - ISSN 0032-079X
Перевод заглавия: Начальное влияние экспериментального потепления на интенсивность обмена углерода, рост растений и микробиологическую динамику в лишайниковой тундре с карликовыми кустарниками в Сибири
Аннотация: При потеплении в течение 2 лет значительно увеличивалась биомасса, в основном за счет лишайников - доминирующей группы растений в экосистеме. Увеличивался пул N почвы, ускорились темпы круговорота N. Не отмечено больших изменений в микробиологическом составе почвы и в составе растений. Несмотря на увеличение биомассы, увеличивающиеся потери С из экосистем не компенсировались из-за усиления дыхания экосистемы, которое было больше в сравнении с контролем. Росия, Ин-т почвоведения и агрохимии, Новосибирск

ГРНТИ	68.05.45

ВИНИТИ 681.05.45.11
Рубрики: УГЛЕРОД
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ПОЧВ
ЛИШАЙНИКОВО-КУСТАРНИЧКОВАЯ ТУНДРА
ПОТЕПЛЕНИЕ КЛИМАТА

Доп.точки доступа:
Biasi, Christina; Meyer, Hildegard; Rusalimova, Olga; Hammerle, Rainer; Kaiser, Christina; Baranyi, Christian; Daims, Holger; Lashchinsky, Nikolaj; Barsukov, Pavel; Richter, Andreas

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 11.08-04В1.307

Initial effects of experimental warming on carbon exchange rates, plant growth and microbial dynamics of a lichen-rich dwarf shrub tundra in Siberia [Text] / Christina Biasi [et al.] // Plant and Soil. - 2008. - Vol. 307, N 1-2. - P191-205 . - ISSN 0032-079X
Перевод заглавия: Начальное влияние экспериментального потепления на интенсивность обмена углерода, рост растений и микробиологическую динамику в лишайниковой тундре с кустарничками в Сибири
Аннотация: При потеплении в течение 2 лет значительно увеличивалась биомасса, в основном за счет лишайников - доминирующей группы растений в экосистеме. Увеличивался пул N почвы, ускорились темпы круговорота N. Не отмечено больших изменений в микробиологическом составе почвы и в составе растений. Несмотря на увеличение биомассы, увеличивающиеся потери С из экосистем не компенсировались из-за усиления дыхания экосистемы, которое было больше в сравнении с контролем. Росия, Ин-т почвоведения и агрохимии, Новосибирск

ГРНТИ	34.29.35

ВИНИТИ 341.29.35.02.27
Рубрики: УГЛЕРОД
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ПОЧВ
ЛИШАЙНИКОВО-КУСТАРНИЧКОВАЯ ТУНДРА
ПОТЕПЛЕНИЕ КЛИМАТА

Доп.точки доступа:
Biasi, Christina; Meyer, Hildegard; Rusalimova, Olga; Hammerle, Rainer; Kaiser, Christina; Baranyi, Christian; Daims, Holger; Lashchinsky, Nikolaj; Barsukov, Pavel; Richter, Andreas

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 13.10-04В7.147

Kaiser, Christopher N.
Habitat structure affects reproductive success of the rare endemic tree Syzygium mamillatum (Myrtaceae) in restored and unrestored sites in Mauritius [Text] / Christopher N. Kaiser, Dennis M. Hansen, Christine B. Muller // Biotropica. - 2008. - Vol. 40, N 1. - P86-94 . - ISSN 0006-3606
Перевод заглавия: Структура мест распространения влияет на репродуктивный успех эндемичного дерева Syzygium mamillatum (Myrtaceae) на восстановленных и не восстановленных участках на Маврикии
Аннотация: Исследование проводили в восстановленном лесу, в котором удалили все чужеземные растения, и в прилегающем к нему не восстановленном лесу, деградировавшем из-за вторжения в него чужеземных растений. Цветки S. mamillatum были посещаемы только неспециализированными видами птиц. Хотя изначальное количество цветочных почек в пересчете на одно дерево в восстановленном лесу было больше, чем в не восстановленном, но окончательное количество плодов в пересчете на одно дерево и количество семян в пересчете на один плод оказались больше в восстановленному лесу. Этот результат соответствует меньшей посещаемости восстановленного леса птицами. К тому же, на стадии бутонизации большинство деревьев были сильно повреждены личинками чешуекрылых; особенно велики потери почек были в восстановленном лесу. Т. обр., различия по продуктивности репродукции S. mamillatum между двумя участками обусловлены различной интенсивностью нападений насекомых-вредителей и различным режимом посещения участков птицами. Швейцария, Inst. of Environmetal Sci., Univ. of Zurich, Zurich

ГРНТИ	68.47.03

ВИНИТИ 681.47.03.31.07.15.11.99
Рубрики: SYZYGIUM MAMMILATUM
МЕСТООБИТАНИЯ
ЕСТЕСТВЕННОЕ ВОЗОБНОВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hansen, Dennis M.; Muller, Christine B.

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска