Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Joyce, Sebastian$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.4

    Joyce, Sebastian.
    Methods to study peptides associated with MHC class I molecules [Text] / Sebastian Joyce, Stanley G. Nathenson // Curr. Opinion Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 1. - P24-31 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Методы изучения пептидов, ассоциированных с молекулами класса I ГКГС
Аннотация: Обзор. Дан критический анализ разл. методических приемов для определения пептидов собственного и чужеродного происхождения, формирующих комплекс с молекулой класса I ГКГС, к-рый распознается специфическими цитотоксическими Т-лимфоцитами. Рассмотрены радиохимический метод, метод, секвенирующий пул пептидов, эмпирическое определение величины пептидного репертуара, ассоциированного с молекулой класса I, масс-спектрометрический метод для секвенирования пептидов, определение специфичности, аффинитета, констант диссоциации и ассоциации in vitro. В типичном цитотоксическом тесте эффекторные клетки распознают комплекс пептид-ГКГС на уровне 2,5-3,6*10{-14}M. США, Pennsylvania State Univ. Coll. Med., Hershey Med. Ctr, Hershey. Библ. 80
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
АССОЦИАЦИЯ С ПЕПТИДАМИ
МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 80

Доп.точки доступа:
Nathenson, Stanley G.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.396

   
    Thymus-leukenia antigen interacts with T cells and self-peptides [Text] / Padmanee Sharma [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 3. - P987-996 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Антиген тимического лейкоза взаимодействует с Т-клетками и собственными пептидами
Аннотация: The functional role of the class Ib thymus-leukemia (TL) Ag expressed within the thymic cortex and intestinal mucosa of the mouse remains unknown. In an approach to elucidate the potential functionality of TL, were developed transgenic mice that ectopically express the H-2T18{d} gene product on essentially all nucleated cells through the control of a heterologous H-2K{b} gene promoter. Transgenic mice demonstrated a increase in the number of CD4{+} lymphocytes within the thymus and lymph nodes; these cells displayed an altered T cell receptor repertoire possibly suggesting a role for the ectopically expressed TL protein. The TL protein additionally displayed the characteristics of a bona fide transplantation Ag, because skin grafts from transgenic animals onto MHC- and minor histocompatibility Ag-matched nontransgenic recipient mice resulted in a rapid and vigorous immunologic rejection of the allograft. In MLR studies, transgenic stimulator cells induced the proliferation of responders to a level intermediate between genetically identical and H-2-disparate responder-stimulator combinations. The TL protein was also capable of stimulating cytotoxic T lymphocytes, thereby resulting in specific lysis of TL{+} target cells. Further data demonstrated that the TL protein assembles with peptides that are modified at the amino terminus, and that TL retains these molecules at the cell surface. Together, these data suggest that H-2T18{d} is capable of interacting with T cells via a bound peptide. These data further support the possibility that TL may subserve a specialized function within the immunologic system. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Pennsylvania State Univ. Med. College, Hershey, PA 17033. Библ. 63
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.27
Рубрики: АНТИГЕН ЛЕЙКОЗА ТИМУСА
СВОЙСТВА
ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
СТИМУЛЯЦИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sharma, Padmanee; Joyce, Sebastian; Chorney, Karen A.; Griffith, James W.; Bonneau, Robert H.; Wilson, Frank D.; Johnson, Colena A.; Flavell, Richard A.; Chorney, Michael J.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.237

   
    Thymus-leukenia antigen interacts with T cells and self-peptides [Text] / Padmanee Sharma [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 3. - P987-996 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Антиген тимического лейкоза взаимодействует с Т-клетками и собственными пептидами
Аннотация: The functional role of the class Ib thymus-leukemia (TL) Ag expressed within the thymic cortex and intestinal mucosa of the mouse remains unknown. In an approach to elucidate the potential functionality of TL, were developed transgenic mice that ectopically express the H-2T18{d} gene product on essentially all nucleated cells through the control of a heterologous H-2K{b} gene promoter. Transgenic mice demonstrated a increase in the number of CD4{+} lymphocytes within the thymus and lymph nodes; these cells displayed an altered T cell receptor repertoire possibly suggesting a role for the ectopically expressed TL protein. The TL protein additionally displayed the characteristics of a bona fide transplantation Ag, because skin grafts from transgenic animals onto MHC- and minor histocompatibility Ag-matched nontransgenic recipient mice resulted in a rapid and vigorous immunologic rejection of the allograft. In MLR studies, transgenic stimulator cells induced the proliferation of responders to a level intermediate between genetically identical and H-2-disparate responder-stimulator combinations. The TL protein was also capable of stimulating cytotoxic T lymphocytes, thereby resulting in specific lysis of TL{+} target cells. Further data demonstrated that the TL protein assembles with peptides that are modified at the amino terminus, and that TL retains these molecules at the cell surface. Together, these data suggest that H-2T18{d} is capable of interacting with T cells via a bound peptide. These data further support the possibility that TL may subserve a specialized function within the immunologic system. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Pennsylvania State Univ. Med. College, Hershey, PA 17033. Библ. 63
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: АНТИГЕН ЛЕЙКОЗА ТИМУСА
СВОЙСТВА
ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
СТИМУЛЯЦИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sharma, Padmanee; Joyce, Sebastian; Chorney, Karen A.; Griffith, James W.; Bonneau, Robert H.; Wilson, Frank D.; Johnson, Colena A.; Flavell, Richard A.; Chorney, Michael J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.93

   
    A molecular basis for how a single TCR interfaces multiple ligands [Text] / Alina Boesteanu [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 9. - P4719-4727 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Молекулярные основы перекрывания взаимодействия T-клеточного рецептора (TCR) с множественными лигандами
Аннотация: С помощью библиотек синтетических пептидов, представляющих собой серии родственных окта- и нонапептидов с замещениями в каждой из позиций, изучали спектры перекрестных реакций конкретных TCR CD8{+} T-клеток, распознающих пептиды в контексте молекулы H-2K{b}. Установлена ключевая роль остатков, занимающих позицию 3, а также C-концевую позицию в пептиде. Из 4 остатков, взаимодействующих с растворителем, лишь 1 или 2 определяли специфичность взаимодействия; в остальных 2-3 позициях допустимы разнообразные замещения, не влияющие на взаимодействие с TCR. Этим авт. объясняют низкую аффинность взаимодействия с TCR пептидов, связанных с молекулами ГКГС, а также "вырожденностью" специфичности TCR. США, Dep. Microbiol. Immunol., Pennsylvania State Univ. College Medicine, Hershey, PA 17033. Библ. 56
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНОВ
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Boesteanu, Alina; Brehm, Michael; Mylin, Lawrence M.; Christianson, Gregory J.; Tevethia, Satvir S.; Roopenian, Derry C.; Joyce, Sebastian
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.291

   
    Thermolabile H-2K{b} molecules expressed by transporter associated with antigen processing-deficient RMA-2 cells are occupied by low-affinity peptides [Text] / Silva A.Dharshan De [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 8. - P4413-4420 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Термолабильные H-2K{b} молекулы, экспрессируемые клетками RMA-S, дефицитными по транспортеру, связанному с переработкой антигена, занимаются низкоаффинными пептидами
Аннотация: В мышиных клетках RMA-S, лишенные функционального транспортера, ассоциированного с переработкой антигена (TAP), H-2K{b} молекулы, чувствительные к сниженной температуре (26'ГРАДУС'C), замещаются собственными пептидами, которые стабильно связываются с молекулами класса I при 26'ГРАДУС'C, но легко диссоциируют при 37'ГРАДУС'C. Некоторые из этих K{b} молекул при 26'ГРАДУС'C стабильно экспрессируются с пептидом на поверхности клеток, тогда как при 37'ГРАДУС'C они являются короткоживущими и лишь временно способны связывать и представлять экзогенный пептид 257-264 овальбумина для CD8 Т-клеток, ограниченных K{b}. Считают, что существует альтернативный механизм связывания пептида и его представление на поверхности TAP-дефицитных клеток. США, Pennsilvania State Univ. Coll. Med., Milton S. Hershey Med. Ctr., Hershey, PA 17033-0850. Библ. 50
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I H-2K{B}
ЭКСПРЕССИЯ НА КЛЕТКАХ RMA-S
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
De, Silva A.Dharshan; Boesteanu, Alina; Song, Rui; Nagy, Nancy; Harhaj, Edward; Harding, Clifford V.; Joyce, Sebastian
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.131

    Stanic, Aleksandar K.
    Innate self recognition by an invariant, rearranged T-cell receptor and its immune consequences [Text] / Aleksandar K. Stanic, Jang-June Park, Sebastian Joyce // Immunology. - 2003. - Vol. 109, N 2. - P171-184 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Врожденное самораспознавание с помощью инвариантного, реарранжированного Т-клеточного рецептора и его иммунные последствия
Аннотация: Обзор. Рассмотрены способы представления гликопротеинового антигена CD1d, который контролирует естественные киллерные Т-лимфоциты
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.05
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ Т-ЛИМФОЦИТЫ
МАРКЕР CD1D
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Park, Jang-June; Joyce, Sebastian
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.06-04Б1.130

   
    Increase in hepatic NKT cells in leukocyte cell-derived chemotaxin 2-deficient mice contributes to severe concanavalin A-induced hepatitis [Text] / Takeshi Saito [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 1. - P579-585 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Возрастание печеночных естественных киллерных Т-клеток у мышей с дефицитом хемотаксина-2, вырабатываемого лейкоцитами, играет роль в тяжелом гепатите, вызванном конканавалином А
Аннотация: Получили мышей с дефицитом хемотаксина-2, происходящего из лейкоцитов (LECT2) и показали, что у таких мышей имеет место увеличение количества естественных киллерных Т-клеток (NKT) в печени, но не Т-лимфоцитов и нормальных киллеров. У LECT2{-/-} мышей в ответ на стимуляцию 'альфа'-галактозилцерамидом, специфически активирующим V'альфа'14NKT, возрастает выработка интерлейкина 4 (ИЛ-4) и интерферона-'гамма'. Мононуклеарные клетки, полученные из печени LECT2{-/-} мышей, опосредуют высокую цитотоксичность против сингенных тимоцитов in vitro. Тяжелое поражение печени у LECT2{-/-} мышей, вызванное конканавалином А, связывают с повышенной экспрессией ИЛ-4 и Fas лиганда. Япония, Ntl. Inst. Infectious Dis., Tokyo. Библ. 42
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ Т-КЛЕТКИ
УЧАСТИЕ В РАЗВИТИИ ГЕПАТИТА
ИНДУКЦИЯ КОНКАНАВАЛИНОМ А
ДЕФИЦИТ ХЕМОТАКСИНА 2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saito, Takeshi; Okumura, Akinori; Watanabe, Hisami; Asano, Masahide; Ishida-Okawara, Akiko; Sakagami, Junko; Sudo, Katsuko; Hatano-Yokoe, Yoshimi; Bezbradica, Jelena S.; Joyce, Sebastian; Abo, Toru; Iwakura, Yoichiro; Suzuki, Kazuo; Yamagoe, Satoshi
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.327

   
    Increase in hepatic NKT cells in leukocyte cell-derived chemotaxin 2-deficient mice contributes to severe concanavalin A-induced hepatitis [Text] / Takeshi Saito [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 1. - P579-585 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Возрастание печеночных естественных киллерных Т-клеток у мышей с дефицитом хемотаксина-2, вырабатываемого лейкоцитами, играет роль в тяжелом гепатите, вызванном конканавалином А
Аннотация: Получили мышей с дефицитом хемотаксина-2, происходящего из лейкоцитов (LECT2) и показали, что у таких мышей имеет место увеличение количества естественных киллерных Т-клеток (NKT) в печени, но не Т-лимфоцитов и нормальных киллеров. У LECT2{-/-} мышей в ответ на стимуляцию 'альфа'-галактозилцерамидом, специфически активирующим V'альфа'14NKT, возрастает выработка интерлейкина 4 (ИЛ-4) и интерферона-'гамма'. Мононуклеарные клетки, полученные из печени LECT2{-/-} мышей, опосредуют высокую цитотоксичность против сингенных тимоцитов in vitro. Тяжелое поражение печени у LECT2{-/-} мышей, вызванное конканавалином А, связывают с повышенной экспрессией ИЛ-4 и Fas лиганда. Япония, Ntl. Inst. Infectious Dis., Tokyo. Библ. 42
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.33
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ Т-КЛЕТКИ
УЧАСТИЕ В РАЗВИТИИ ГЕПАТИТА
ИНДУКЦИЯ КОНКАНАВАЛИНОМ А
ДЕФИЦИТ ХЕМОТАКСИНА 2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saito, Takeshi; Okumura, Akinori; Watanabe, Hisami; Asano, Masahide; Ishida-Okawara, Akiko; Sakagami, Junko; Sudo, Katsuko; Hatano-Yokoe, Yoshimi; Bezbradica, Jelena S.; Joyce, Sebastian; Abo, Toru; Iwakura, Yoichiro; Suzuki, Kazuo; Yamagoe, Satoshi
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.84

   
    Cutting edge: The ontogeny and function on Va14Ja18 natural T lymphocytes require signal processing by protein kinase C'ТЭТА' and NF-'каппа'B [Text] / Aleksandar K. Stanic [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 8. - P4667-4671 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Для развития в онтогенезе и функционирования V'альфа'14J'альфа'18 естественных T-лимфоцитов необходима передача сигнала через протеинкиназу C'ТЭТА' и NF-'каппа'B
Аннотация: Быстро развивающийся и мощный иммунорегуляторный цитокинный ответ V'альфа'14J'альфа' естественных киллерных T-клеток (иЕТК) на гликолипидные антигены определяют их разнообразные функции. В отличие от классических T-клеток, для развития в онтогенезе иЕТК абсолютно необходимо включение NF-'каппа'B сигнального пути. Однако точная роль NF-'каппа'B в функционировании иЕТК и внешние сигналы, к-рые активируют NF-'каппа'B в этом подклассе T-клеток, остаются неизвестными. Используя мышей, у к-рых развитие и ЕТК в онтогенезе сохранно, несмотря на подавление NF-'каппа'B сигнального пути показали, что для функционирования иЕТК необходимо включение NF-'каппа'B сигнала. Кроме того, онтогенез функциональных иЕТК требует передачи сигнала через протеинкиназу C'ТЭТА', к-рая не обязательна для развития классических T-лимфоцитов. Очевидно, NF-'каппа'B сигнальный путь играет ключевую роль в биологии иЕТК. США, Dep. Microbiol., Immunol. Vanderbilt Univ. Sch. Med. Nashville, TN. Библ. 24
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.05
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ-Т
ФЕНОТИП V'АЛЬФА'14J'АЛЬФА'18
РАЗВИТИЕ В ОНТОГЕНЕЗЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА C'ТЭТА'
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ NF-'КАППА'B
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stanic, Aleksandar K.; Bezbradica, Jelena S.; Park, Jang-June; Kaer, Luc Van; Boothby, Mark R.; Joyce, Sebastian
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.66

   
    NF-'каппа'B controls cell fate specification, survival, and molecular differentiation of immunoregulatory natural T lymphocytes [Text] / Aleksandar K. Stanic [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 4. - P2265-2273 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: NF'каппа'B контролирует выбор судьбы клетки, выживание и молекулярную дифференцировку иммунорегуляторных естественных Т-лимфоцитов
Аннотация: Роль NF'каппа'B в развитии инвариантных NKT-клеток (iNKT) изучали на мышах, экспрессирующих в Т- и NKT-клетках I'каппа'B'альфа''ДЕЛЬТА'N - доминантно-негативный ингибитор функции фактора NF'каппа'B. Подавление функции ND'каппа'B не влияло на развитие Т-клеток, но задерживало развитие iNKT-клеток на стадии DX5{-}NK1.1{-} клеток. Это обусловлено снижением выживаемости клеток, которая может быть преодолена гиперэкспрессией фактора Bcl-X[L]. Достигаемое при этом созревание iNKT сопровождается повышением экспрессии другого фактора выживаемости - Bcl-2, к-рая понижена при блокаде NF'каппа'B. Т. обр., роль фактора NF'каппа'B в развитии iNKT сводится к повышению их выживаемости благодаря экспрессии анти-апоптотических факторов. США, Dep. Microbiology Immunology, Vanberbilt Univ. School Medicine, Nashville, TN 37232. Библ. 65
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕГУЛЯЦИЯ ВЫЖИВАЕМОСТИ
ФАКТОР NF-'КАППА'B
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stanic, Aleksandar K.; Bezbradica, Jelena S.; Park, Jang-June; Matsuki, Naoto; Mora, Ana L.; Van, Kaer Luc; Boothby, Mark R.; Joyce, Sebastian
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.10-04Н1.253

   
    Duration of alloantigen presentation and avidity of T cell antigen recognition correlate with immunodominance of CTL response to minor histocompatibility antigens [Text] / Yoshitaka Yoshimura [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 11. - P6666-6674 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Продолжительность презентации аллоантигена и авидность распознавания антигена Т-клетками коррелируют с иммунодоминантностью цитотоксического ответа на слабые антигены гистосовместимости
Аннотация: Интенсивность CD8{+} цитотоксического Т-клеточного ответа на слабые антигены гистосовместимости сильно варьирует. Антигены H60 и H4b вызывают сильный, а антигены H13b и HY - слабый ответ. Изучали, от чего зависит интенсивность CD8{+} цитотоксического Т-клеточного ответа на слабые антигены гистосовместимости. Для этого определяли плотность экспрессии антигенов, продолжительность презентации (по полувремени существования комплекса соотв. пептида и молекулы ГКГС), авидность взаимодействия пептида с рецептором, наличие конкуренции между антигенами и сопоставляли эти показатели со степенью иммунодоминантности антигена и силой цитотоксического ответа. Установлено, что иммунодоминантность ответа коррелирует с двумя показателями - длительностью презентации пептида и авидностью Т-клеточного распознавания. США, Dep. Microbiology Immunology, Vanderbit Univ. School Medicine, Nashville, TN 37232. Библ. 54
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
РАСПОЗНАВАНИЕ АЛЛОАНТИГЕНА
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ В-ЛИМФОЦИТАМ
МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Yoshimura, Yoshitaka; Yadav, Rajwardhan; Christianson, Gregory J.; Ajayi, Wilfred U.; Roopenian, Derry C.; Joyce, Sebastian
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.10-04К1.116

   
    Duration of alloantigen presentation and avidity of T cell antigen recognition correlate with immunodominance of CTL response to minor histocompatibility antigens [Text] / Yoshitaka Yoshimura [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 11. - P6666-6674 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Продолжительность презентации аллоантигена и авидность распознавания антигена Т-клетками коррелируют с иммунодоминантностью цитотоксического ответа на слабые антигены гистосовместимости
Аннотация: Интенсивность CD8{+} цитотоксического Т-клеточного ответа на слабые антигены гистосовместимости сильно варьирует. Антигены H60 и H4b вызывают сильный, а антигены H13b и HY - слабый ответ. Изучали, от чего зависит интенсивность CD8{+} цитотоксического Т-клеточного ответа на слабые антигены гистосовместимости. Для этого определяли плотность экспрессии антигенов, продолжительность презентации (по полувремени существования комплекса соотв. пептида и молекулы ГКГС), авидность взаимодействия пептида с рецептором, наличие конкуренции между антигенами и сопоставляли эти показатели со степенью иммунодоминантности антигена и силой цитотоксического ответа. Установлено, что иммунодоминантность ответа коррелирует с двумя показателями - длительностью презентации пептида и авидностью Т-клеточного распознавания. США, Dep. Microbiology Immunology, Vanderbit Univ. School Medicine, Nashville, TN 37232. Библ. 54
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
РАСПОЗНАВАНИЕ АЛЛОАНТИГЕНА
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ В-ЛИМФОЦИТАМ
МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Yoshimura, Yoshitaka; Yadav, Rajwardhan; Christianson, Gregory J.; Ajayi, Wilfred U.; Roopenian, Derry C.; Joyce, Sebastian
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.04-04К1.25

   
    Lipid-protein interactions: Biosynthetic assembly of CD1 with lipids in the endoplasmic reticulum is evolutionarily conserved [Text] / Jang-June Park [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 4. - P1022-1026 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Взаимодействия липид-белок. Биосинтетическое связывание CD1 с липидами в эндоплазматическом ретикулуме характеризуется эволюционной консервативностью
Аннотация: Методом масс-спектрометрии изучали содержание в экстрагированных из клеток различных линий (человеческих и мышиных) молекулах CD1 связанных с ними липидов. Обнаружена способность CD1d мышей, CD1b и CD1d человека связывать фосфоинозитолы с различным составом жирных кислот. Показана также способность CD1d человека взаимодействовать с эндоплазматическим ретикулумом. Авт. заключают, что способность связываться с липидами является консервативной особенностью молекул CD1 и что фосфоинозитолы эндоплазматического ретикулума выступают в роли шаперонов, сохраняя и предотвращая заполнение антиген-связывающей полости до включения в нее антигенных липидов. США, Dep. Microbiology, Vanderbilt Univ. School Medicine, Nashville, TN 37232. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ТКАНЕВЫЙ АНТИГЕН CD1
СВЯЗЫВАНИЕ С ЛИПИДАМИ
ФОСФОИНОЗИТОЛЫ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Park, Jang-June; Kang, Suk-Jo; De, Silva A.Dharshan; Stanic, Aleksandar K.; Casorati, Giulia; Hachey, David L.; Cresswell, Peter; Joyce, Sebastian
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.04-04К1.74

   
    Commitment toward the natural T (iNKT) cell lineage occurs at the CD4{+}8{+} stage of thymic ontogeny [Text] / Jelena S. Bezdradica [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 14. - P5114-5119 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Коммитирование к линии дифференцировки естественных киллерных T-клеток происходит на CD4{+}/CD8{+} стадии тимического онтогенеза
Аннотация: Прослежено коммитирование клеток-предшественников в V'альфа'14J'альфа'18 естественные киллерные Т-клетки (ЕКТ) у мышей. Показано, что в процессе развития этих ЕКТ от тимоцитарных предшественников реаранжировка с сочленением V'альфа'14 и J'альфа'18 минигенов осуществляется на CD4{+}CD8{+} стадии тимического онтогенеза. США, Dep. Microbiol., Immunol., Vanderbilt Univ. Sch. Med., Nashville, TN 37232. Библ. 47
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ-Т
СТАДИЯ CD4{+}CD8{+}
ТИМУС
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОММИТИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bezdradica, Jelena S.; Hill, Timothy; Stanic, Aleksandar K.; Van, Kaer Luc; Joyce, Sebastian
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.62

    Joyce, Sebastian.
    Characterization of kidney cell-specific, non-major histocompatibility complex alloantigen using antibodies eluted from rejected human renal allografts [Text] / Sebastian Joyce, M.Wayne Flye, T. Mohanakumar // Transplantation. - 1988. - Vol. 46, N 3. - P362-369
Перевод заглавия: Характеристика специфического антигена почечных клеток, не относящегося к главному комплексу гистосовместимости, при помощи антител, элюированных из отторгнутых почечных аллотрансплантатов у человека
Аннотация: Из 13 отторгнутых почечных аллотрансплантатов (ПА) получали элюаты (Э), к-рые абсорбировали тромбоцитами, спленоцитами и/или В-Кл. Все ЭПА теряли способность реагировать с Т- и В-Лф, но продолжали "работать" с мононуклеарами, с эндотелиальными Кл из вены пупочного канатика, а также с первичными почечными Кл. Используя срезы почечной ткани и иммуногистох. технику, выявили, что ЭПА интенсивно реагировали с клубочками, но не с мезангиумом и капсулой Боумена. Более вариабельная р-ция отмечена с интерстициальными капиллярами, венозным эндотелием и эпителием канальцев. ЭПА не реагировали с тканью печени, селезенки или ЛУ. Сделали вывод, что Э из отторгнутых ПА содержат АТ, распознающие органоспецифич. АГ, экспрессированные на почечных Кл. Из коркового в-ва почки выделили мембранные белки и с помощью иммуноблотинга показали, что белок с мол. м. 90 - 100 кД является той мишенью, с к-рой реагируют ЭПА. США, Dept. of Surgery, Washington Univ. School of Med., St. Louis, Missouri 63110. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
АНТИТЕЛА
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Flye, M.Wayne; Mohanakumar, T.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.592

   
    Evidence that antibodies eluted from rejected kidneys of HLA-identical transplants define a non-MHC alloantigen expressed on human kidneys [Text] / James M. Mathew [et al.] // Transplantation. - 1991. - Vol. 52, N 3. - P559-562 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Антитела, элюированные из отторгнутых трансплантатов почек, направлены против антигенов, не относящихся к ГКГС на почке человека
Аннотация: Антитела (АТ) элюировали из 4 трансплантатов HLAидентичной почки от донора-сибса. Во всех случаях выявлены IgG (АТ) не реагирующие с Т- или В-лимфоцитами (Л) панели от 36 доноров, содержащей почти все известные HLA антигены (АГ) классов I и II. Определяли в почке АГ-мишени для этих АТ на срезах почки методом непрямой флуоресценции. Выявлено, что часть АТ реагировала со структурами коры (2) или мозгового слоя (2) почки, но не реагировали с тканью печени или лимфоидных органов или с клетками почки мышей и крыс. Во всех случаях мишенью оказались АГ с мол. м. 90-95 кД - гликопротеин. Пептидный анализ этих АГ выявил его полиморфизм в разных почках доноров. Библ. 15. США, Dept. Surgery, Washington Univ. Med. Sch., St. Louis, MO 63110.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ОТТОРЖЕНИЕ
ЭЛЮИРОВАНИЕ АЛЛОАНТИТЕЛ
ХАРАКТЕРИСТИКА АЛЛОАНТИТЕЛ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ПРОТИВ ОРГАННЫХ АНТИГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mathew, James M.; Joyce, Sebastian; Lawrence, Wendell; Mohanakumar, T.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)