Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Jiang, Rulang$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.095

    Jiang, Rulang.
    Function and differential regulation of the 'альфа'6 integrin isoforms during parietal endoderm differentiation [Text] / Rulang Jiang, Laura B. Grabel // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 217, N 2. - P195-204 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Функции и неодинаковая регуляция изоформ интегрина 'альфа'6 в ходе дифференцировки париетальной энтодермы
Аннотация: В клетках (Кл) F9 эмбрионального рака в культуре экспрессируются интегрины 'альфа'3, 'альфа'5, 'альфа'6 и 'бета'1. Исследуя прикрепление и миграцию Кл, показали, что в недифференцированных Кл главным рецептором ламинина служит 'альфа'6'бета'1. Вызванная ретиноевой к-той дифференцировка в однослойную париетальную эктодерму или в эмбриоидные тельца с наружной эктодермой снижает содержание белка 'альфа'6 без изменения уровня мРНК 'альфа'6. Методом ревертазной ПЦР показали, что при постоянстве экспрессии мРНК изоформы 'альфа'6В при дифференцировке Кл F9 резко усиливается экспрессия изоформы 'альфа'6А. Показано снижение синтеза белка 'альфа'6В при сохранении его стабильности. Изоформа 'альфа'6А локализована в фокальных контактах Кл эндотермы. США, Dep. Biol., Wesletgan Univ., Middletown, CT 06459. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ F9
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ИНТЕГРИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Grabel, Laura B.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.87

    Jiang, Rulang.
    Functionl and differential regulation of the 'альфа'6 integrin isoforms during parietal endoderm differentiation [Text] / Rulang Jiang, Laura B. Grabel // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 217, N 2. - P195-204 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Функции и неодинаковые регуляция изоформ интегрина 'альфа'6 в ходе дифференцировки париетальной энтодермы
Аннотация: В клетках (Кл) F9 эмбрионального рака в культуре экспрессируются интегрины 'альфа'3, 'альфа'5, 'альфа'6 и 'бета'1. Исследуя прикрепление и миграцию Кл, показали, что в недифференцированных клетках главным рецептором ламинина служит 'альфа'6'бета'1; вызванная ретиноевой к-той дифференцировка в однослойную париетальную эктодерму или в эмбриоидные тельца с наружной эктодермой снижает содержание белка 'альфа'6 без изменения уровня мРНК 'альфа'6. Методом ревертазной ПЦР показали, что при постоянстве экспрессии мРНК изоформы 'альфа'6B при дифференцировке Кл F9 резко усиливается экспрессия изоформы 'альфа'6A. Показано снижение белка 'альфа'6B при сохранении его стабильности. Изоформа 'альфа'6A локализована в фокальных контактах Кл энтодермы. США, [L. B. G.], Dep. Biol., Wesletgan Univ., Middletown, CT 06459. Библ. 31
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ РС12
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ИНТЕГРИНЫ

Доп.точки доступа:
Grabel, Laura B.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04М1.99

   
    Defects in limb, craniofacial, and thymic development in Jagged2 mutant mice [Text] / Rulang Jiang [et al.] // Genes and Dev. - 1998. - Vol. 12, N 7. - P1046-1057 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Дефекты развития конечностей, лица, черепа и тимуса у мутантных мышей Jagged2
Аннотация: Мыши, гомозиготные по делеции гена Jag2, погибают в перинатальном периоде из-за дефектов в черепнолицевом морфогенезе. У мутантов происходит расщепление неба и слияние языка с небными полками. Кроме того, у них выявляется синдактилия в верхних и нижних конечностях. У мутантов кроме того выявляются нарушения развития вилочковой железы, вызывающие нарушение морфологии тимуса и дифференцировки 'гамма''дельта'-клона Т-клеток. США [Gridley T.], The Jackson Lab., Bar Harbor, Maine 04609. Библ. 63
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.09
Рубрики: АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ЛИЦО
ЧЕРЕП
ТИМУС
КОНЕЧНОСТИ
ГЕНЫ
МУТАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jiang, Rulang; Lan, Yu; Chapman, Harry D.; Shawber, Carrie; Norton, Christine R.; Serreze, David V.; Weinmaster, Gerry; Gridley, Thomas

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04М1.78

   
    The slug gene is not essential for mesoderm or neural Grest development in mice [Text] / Rulang Jiang [et al.] // Dev. Biol. - 1998. - Vol. 198, N 2. - P277-285 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Ген Slug недостаточен для развития мезодермы или нервного гребня у мышей
Аннотация: Ген Slug (гомолог Snail) участвует в генерации и миграции клеток мезодермы и нервного гребня у разных видов позвоночных. У мыши этот ген Slugh кодирует белок в 269 аминокислоты, на 92% идентичный белку кур. Экспрессия Slugh впервые обнаруживается во внеэмбриональной мезодерме и позднее в большинстве мезодермальных субнаборов, однако не обнаруживается в первичной полоске. В отличие от большинства позвоночных у мышей ген Slugh не экспрессируется в премиграторных клетках нервного гребня, но экспрессируется в мигрирующих клетках нервного гребня. Анализ нулевых мутантов показал, что Slugh не является обязательным для формирования мезодермы или для генерации, миграции и развития клеток нервного гребня у мышей. Следовательно, ни паттерн экспрессии, ни биологическая функция гена Slug не законсервированы у позвоночных. США [Gridley T.], The Jackson Lab., 600 Main St., Bar Harbor, Maine 04609. Библ. 36
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН SLUGH
СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЕЗОДЕРМА
НЕРВНЫЙ ГРЕБЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jiang, Rulang; Lan, Yu; Norton, Christine R.; Sundberg, John P.; Gridley, Thomas

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.07-04М3.5

   
    The slug gene is not essential for mesoderm or neural Grest development in mice [Text] / Rulang Jiang [et al.] // Dev. Biol. - 1998. - Vol. 198, N 2. - P277-285 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Ген Slug недостаточен для развития мезодермы или нервного гребня у мышей
Аннотация: Ген Slug (гомолог Snail) участвует в генерации и миграции клеток мезодермы и нервного гребня у разных видов позвоночных. У мыши этот ген Slugh кодирует белок в 269 аминокислоты, на 92% идентичный белку кур. Экспрессия Slugh впервые обнаруживается во внеэмбриональной мезодерме и позднее в большинстве мезодермальных субнаборов, однако не обнаруживается в первичной полоске. В отличие от большинства позвоночных у мышей ген Slugh не экспрессируется в премиграторных клетках нервного гребня, но экспрессируется в мигрирующих клетках нервного гребня. Анализ нулевых мутантов показал, что Slugh не является обязательным для формирования мезодермы или для генерации, миграции и развития клеток нервного гребня у мышей. Следовательно, ни паттерн экспрессии, ни биологическая функция гена Slug не законсервированы у позвоночных. США [Gridley T.], The Jackson Lab., 600 Main St., Bar Harbor, Maine 04609. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН SLUGH
СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЕЗОДЕРМА
НЕРВНЫЙ ГРЕБЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jiang, Rulang; Lan, Yu; Norton, Christine R.; Sundberg, John P.; Gridley, Thomas

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 99.12-04И7.42

   
    Notch signalling pathway mediates hair cell development in mammalian cochlea [Text] / Pamela J. Lanford [et al.] // Nature Genet. - 1999. - Vol. 21, N 3. - P289-292 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Путь передачи сигналов Notch обеспечивает развитие волосковых клеток в улитке млекопитающих
Аннотация: Чувствительный эпителий улитки (орган Корти) млекопитающих содержит 4 ряда механосенсорных волосковых клеток. Каждая волосковая клетка отделена от соседней поддерживающей клеткой. Предполагается, что развивающаяся волосковая клетка супрессирует дифференцировку соседней клетки с помощью механизма латерального ингибирования. Эти взаимодействия обеспечиваются сигнальным путем Notch, молекулярным механизмом, принимающим участие в детерминации судьбы различных типов клеток. Ген, кодирующих рецепторный белок Notch1 и его лиганд, Jagged 2, экспрессируются в альтернативных типах клеток в развивающемся сенсорном эпителии. Делеция Jag2 обусловливает значительное увеличение сенсорных волосковых клеток из-за снижения активации Notch. США, [Kelly M. W.] Georgtown Univ. Dchool of Med., 3900 Reservoir Rd., N. W., Washington DC 20007. Библ. 30
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.15.25.17
Рубрики: ДЕТЕРМИНАЦИЯ
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ NOTCH
РАЗВИТИЕ ВОЛОСКОВЫХ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lanford, Pamela J.; Lan, Yu; Jiang, Rulang; Lindsell, Claire; Weinmaster, Gerry; Gridley, Thomas; Kelley, Matthew W.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.75

   
    Notch signalling pathway mediates hair cell development in mammalian cochlea [Text] / Pamela J. Lanford [et al.] // Nature Genet. - 1999. - Vol. 21, N 3. - P289-292 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Путь передачи сигналов Notch обеспечивает развитие волосковых клеток в улитке млекопитающих
Аннотация: Чувствительный эпителий улитки (орган Корти) млекопитающих содержит 4 ряда механосенсорных волосковых клеток. Каждая волосковая клетка отделена от соседней поддерживающей клеткой. Предполагается, что развивающаяся волосковая клетка супрессирует дифференцировку соседней клетки с помощью механизма латерального ингибирования. Эти взаимодействия обеспечиваются сигнальным путем Notch, молекулярным механизмом, принимающим участие в детерминации судьбы различных типов клеток. Ген, кодирующих рецепторный белок Notch1 и его лиганд, Jagged 2, экспрессируются в альтернативных типах клеток в развивающемся сенсорном эпителии. Делеция Jag2 обусловливает значительное увеличение сенсорных волосковых клеток из-за снижения активации Notch. США, [Kelly M. W.] Georgtown Univ. Dchool of Med., 3900 Reservoir Rd., N. W., Washington DC 20007. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ДЕТЕРМИНАЦИЯ
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ NOTCH
РАЗВИТИЕ ВОЛОСКОВЫХ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lanford, Pamela J.; Lan, Yu; Jiang, Rulang; Lindsell, Claire; Weinmaster, Gerry; Gridley, Thomas; Kelley, Matthew W.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04М1.52

   
    Isolation and developmental expression analysis of Tbx22, the mouse homolog of the human X-linked cleft palate gene [Text] / Jeffrey O. Bush [et al.] // Dev. Dyn. - 2002. - Vol. 225, N 3. - P322-326 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Выделение и анализ онтогенетической экспрессии Tbx22, мышиного гомолога X-сцепленного гена расщелины неба
Аннотация: Ген Tbx22 удалось локализовать в хромосоме X мыши в области, синтеничной в хромосоме человека Xq21, где находится ген TBX22. С помощью гибридизации in situ было показано, что Tbx22 экспрессируется пространственно и по времени в виде сильно ограниченного паттерна во время развития неба и языка. США [R. Jiang], Univ. of Rochester, 601 Elmwood Ave., Box 611, Rochester, NY 14642. Библ. 19
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.02
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН TBX22
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
НЕБО
ЯЗЫК

Доп.точки доступа:
Bush, Jeffrey O.; Lan, Yu; Maltby, Kathleen M.; Jiang, Rulang

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.04-04Я6.110

   
    Jag2-Notch1 signaling regulates oral epithelial differentiation and palate development [Text] / Liam M. Casey [et al.] // Dev. Dyn. - 2006. - Vol. 235, N 7. - P1830-1844 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Передача сигналов Jag2-Notch регулирует дифференцировку ротового эпителия и развитие неба
Аннотация: Ранее было установлено, что мыши, дефицитные по Jag2, который кодирует на клеточной поверхности лиганд для рецепторов семейства Notch, имеют расщепление неба, ассоциирующее со слиянием небных пластин с языком. Установлено, что Jag2 экспрессируется по всему ротовому эпителию и необходим для активации Notch1 во время дифференцировки ротового эпителия. Обычно Notch1 высоко активируется в дифференцирующихся клетках ротовой перидермы, покрывающей развивающийся язык и боковые поверхности рта мандибулярного и максиллярного отростков во время развития неба. Активация Notch1 в оральной перидерме существенно ослабляется во время развития неба у мутантов Jag2. Установлено, что организация ротового эпителия и дифференцировка перидермы нарушены у мутантов Jag2. Более того, показано, что у Jag2 мутантный язык сливается с небными пластинками дикого типа в культурах рекомбинантных эксплантов. Следовательно, передача сигналов Jag2-Notch1 регулируется в пространстве и во времени в ротовом эпителии во время развития неба, чтобы предупредить преждевременную слипчивость небных половин с другими тканями рта и облегчить нормальную слипчивость между поднимающимися небными половинками. США [R. Jiang], Univ. of Rochester School of Med. and Dentistry, 601 Elmwood Ave., Box 611, Rochester, NY 14642. Библ. 60
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РОТОВОЙ ЭПИТЕЛИЙ
СЛИЯНИЕ НЕБНЫХ ПОЛОВИН
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ JAG2-NOTCH1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Casey, Liam M.; Lan, Yu; Cho, Eui-Sic; Maltby, Kathleen M.; Gridley, Thomas; Jiang, Rulang

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.04-04М1.54

   
    Jag2-Notch1 signaling regulates oral epithelial differentiation and palate development [Text] / Liam M. Casey [et al.] // Dev. Dyn. - 2006. - Vol. 235, N 7. - P1830-1844 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Передача сигналов Jag2-Notch регулирует дифференцировку ротового эпителия и развитие неба
Аннотация: Ранее было установлено, что мыши, дефицитные по Jag2, который кодирует на клеточной поверхности лиганд для рецепторов семейства Notch, имеют расщепление неба, ассоциирующее со слиянием небных пластин с языком. Установлено, что Jag2 экспрессируется по всему ротовому эпителию и необходим для активации Notch1 во время дифференцировки ротового эпителия. Обычно Notch1 высоко активируется в дифференцирующихся клетках ротовой перидермы, покрывающей развивающийся язык и боковые поверхности рта мандибулярного и максиллярного отростков во время развития неба. Активация Notch1 в оральной перидерме существенно ослабляется во время развития неба у мутантов Jag2. Установлено, что организация ротового эпителия и дифференцировка перидермы нарушены у мутантов Jag2. Более того, показано, что у Jag2 мутантный язык сливается с небными пластинками дикого типа в культурах рекомбинантных эксплантов. Следовательно, передача сигналов Jag2-Notch1 регулируется в пространстве и во времени в ротовом эпителии во время развития неба, чтобы предупредить преждевременную слипчивость небных половин с другими тканями рта и облегчить нормальную слипчивость между поднимающимися небными половинками. США [R. Jiang], Univ. of Rochester School of Med. and Dentistry, 601 Elmwood Ave., Box 611, Rochester, NY 14642. Библ. 60
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РОТОВОЙ ЭПИТЕЛИЙ
СЛИЯНИЕ НЕБНЫХ ПОЛОВИН
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ JAG2-NOTCH1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Casey, Liam M.; Lan, Yu; Cho, Eui-Sic; Maltby, Kathleen M.; Gridley, Thomas; Jiang, Rulang

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.12-04М1.7

   
    Odd-skipped raleted-1 controls neural crest chondrogenesis during tongue development [Text] / Han Liu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2013. - Vol. 110, N 46. - P18555-18560 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Контроль со стороны фактора транскрипции odd-skipped related-1 хондрогенеза клеток первого гребня в ходе развития языка
Аннотация: Анализируют различия в молекулярных механизмах дифференциации мезенхимы, происходящей от нервного гребня, у млекопитающих и птиц. Показали, что в ходе эмбриогенеза у млекопитающих фактор транскрипции Osr1 предотвращает хондрогенез клеток нервного гребня, участвующих в формировании языка. У эмбрионов птиц на ранних стадиях морфогенеза языка Osr1 не экспрессируется, что приводит к формированию внутреннего скелета. США [R. Jiang], Cincinnati Children's Hosp. Medical Center, Cincinnati, OH 45229. E-mail:rulang.jiang@cchmc.org. Библ. 41
ГРНТИ  
34.41.02
ВИНИТИ 341.41.02.09
Рубрики: ЯЗЫК
СКЕЛЕТ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МОРФОГЕНЕЗ
ХОНДРОГЕНЕЗ
НЕРВНЫЙ ГРЕБЕНЬ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ПТИЦЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Liu, Han; Lan, Yu; Xu, Jingyue; Chang, Ching-Fang; Brugmann, Samantha A.; Jiang, Rulang
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)