СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Huang, Mingjun$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.55

Huang, Mingjun.
Incorporation of Pr160{gag-pol}l into virus particles requires the presence of both the major homology region and adjacent C-terminal capsid sequences within the Gag-Pol polyprotein [Text] / Mingjun Huang, Malcolm A. Martin // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 6. - P4472-4478 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Включение Pr160{gag-pol} в вирусные частицы требует присутствия главной области гомологии и смежных С-концевых капсидных последовательностей в полипротеине Gag-Pol
Аннотация: Для изучения детерминантов, критичных для включения предшественника Pr160{gag-pol} (I) в вирионы ВИЧ-1, использована котрансфекция клеток плазмидой, экспрессирующей белок Gag дикого типа, и набором химерных экспрессионных плазмид, кодирующих I, у к-рого различные индивидуальные области и субдомены Gag дикого типа замещены на соответствующие области вируса лейкоза мышей (ВЛМ). Показано, что: 1) присутствие областей MA и NC ВЛМ в I не влияет на его включение в вирионы потомства; 2) вся область СА ВИЧ-1 требуется для нормальной сборки I в вирионы; 3) главная область гомологии СА и смежные концевые последовательности СА могут играть роль в этом процессе, но в контексте химерного I исправляют дефект по включению I до 50% от нормального уровня. США, Lab. of Molecular Microbiol., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892-0460. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОЛИПРОТЕИН GAG-POL
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ИНКОРПОРАЦИЯ
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Martin, Malcolm A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.80

Ono, Akira.
Characterization of human immunodeficiency virus type 1 matrix revertants: Effects on virus assembly, gag processing, and Env incorporation into virions [Text] / Akira Ono, Mingjun Huang, Eric O. Freed // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 6. - P4409-4418 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика ревертантов матрикса вируса иммунодефицита человека типа 1: влияние на сборку вируса, процессинг Gag и включение Env в вирионы
Аннотация: Идентифицированы и изучены ревертанты 4 мутантов по белку матрикса МА (I) ВИЧ-1, имеющие вторичные мутации в I. Мутации A4D и V6R сильно затрудняют сборку и освобождение ВИЧ-1. Замены D4N и V6I устраняют этот фенотип мутанта A4D. Фенотип мутанта V6R исправляется вторичными мутациями G10R, Q69I и K97E частично или полностью. Мутация Q62R устраняет влияние мутации V34E, блокирующей включение гликопротеина Env в вирионы, а вторичные мутации Q27K и Е51К супрессируют фенотип мутации C86S, направляющей сборку ВИЧ-1 в цитоплазму. Изучено также влияние этих вторичных мутаций в контексте молекулярного клона дикого типа. Полученные данные определяют потенциальные межмолекулярные и внутримолекулярные взаимодействия I во время жизненного цикла ВИЧ-1. США, Lab. of Molecular Microbiol., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892-0460. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ МАТРИКСНЫЕ
РЕВЕРТАНТЫ
СБОРКА
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Huang, Mingjun; Freed, Eric O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.86

Construction and characterization of a temperature-sensitive human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase mutant [Text] / Mingjun Huang [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 3. - P2047-2054 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Конструирование и характеристика температурочувствительного мутанта обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Сконструирована тройная замена К64А/К66А/D67А в домене пальцев обратной транскриптазы (I) ВИЧ-1. Соответствующий мутант ВИЧ-1 нормально реплицируется при 34,5'ГРАДУС', но не при 39,5'ГРАДУС'. Изучение захвата антигена р24, активности ассоциированной с вирионами I и инфекционности для клеток MAGI показало, что: 1) мутантные вирионы, собранные при пермиссивной т-ре, не отличаются от варионов дикого типа при непермиссивной т-ре, так что ts-мутация не влияет на ранние стадии репликативного цикла, а сама мутантная I не т-рочувствительна; 2) продукция вирионов в клетках, трансфицированных ts-мутантом при непермиссивной т-ре, идет нормально, но эти вирионы имеют пониженную активность I и инфекционность; 3) в мутантных вирионах, образовавшихся при 39,5'ГРАДУС', отсутствуют субъединицы p66 и p55 I, но присутствует интеграза; 4) в этих вирионах присутствует нормальное кол-во мутантного белка Pr160{gag-pro}, если протеаза ВИЧ-1 инактивирована сайт-специфич. мутацией. Эти данные позволили предположить, что мутантная I подвергается деградации или аберрантному процессингу в вирионах, образующихся при непермиссивной т-ре. США, Lab. Mol. Microbiol., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892-0460. Библ. 56

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАНТЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Huang, Mingjun; Zensen, Ralf; Cho, Michael; Martin, Malcolm A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.12-04Б1.76

Hepatitis C virus (HCV) NS5B nonnucleoside inhibitors specifically block single-stranded viral RNA synthesis catalyzed by HCV replication complexes in vitro [Text] / Wengang Yang [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2007. - Vol. 51, N 1. - P338-342 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Ненуклеозидные ингибиторы NS5B вируса гепатита С (ВГС) специфически блокируют in vitro синтез одноцепочной вирусной РНК путем ВГС репликационных комплексов
Аннотация: В репликационных комплексах (РК) неструктурные протеины, включая NS5B, собираются на внутриклеточных мембранах. РК из мембранных фракций содержащих ВГС репликон (РП) клеток (РПК) способны синтезировать при реконструкции in vitro молекулы одно- и двухнитчатой РНК путем использования матриц внутри РК. NS5B нуклеозидные ингибиторы (НИ) блокируют синтез РНК ВГС, катализированных in vitro РК. В работе дана характеристика РНК ВГС, синтезированной в РК in vitro. Синтез РНК был проведен в РК из РПК, которые были сделаны из Huh-9-13 клеток, содержащих Con-1 субгеномный РП. Общие РНК были экстрагированы TRIazol, растворены в воде и помещены в 1% агарозный гель. Для реакции были использованы 3 разных препарата РПК. Синтезированная РНК была проанализирована с помощью метки ('альфа'-{32}P) и нуклеазной чувствительности. Ингибирование синтеза РНК было проведено при использовании NS5B не НИ (ННИ) бензотиадиазина и бензимидазола, которые в дозозависимо ингибировали синтез только однонитчатой РНК. РК, несущие мутации резистентности к ННИ (М414Т), теряют чувствительность к ингибитору. Необходимо дать характеристику синтеза РНК ВГС в РК in vivo. США, Achillion Pharmaceuticals, New Haven, CT 06511. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Yang, Wengang; Sun, Yongnian; Phadke, Avinash; Deshpande, Milind; Huang, Mingjun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.12-04М4.645

Hepatitis C virus (HCV) NS5B nonnucleoside inhibitors specifically block single-stranded viral RNA synthesis catalyzed by HCV replication complexes in vitro [Text] / Wengang Yang [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2007. - Vol. 51, N 1. - P338-342 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Ненуклеозидные ингибиторы NS5B вируса гепатита С (ВГС) специфически блокируют in vitro синтез одноцепочной вирусной РНК путем ВГС репликационных комплексов
Аннотация: В репликационных комплексах (РК) неструктурные протеины, включая NS5B, собираются на внутриклеточных мембранах. РК из мембранных фракций содержащих ВГС репликон (РП) клеток (РПК) способны синтезировать при реконструкции in vitro молекулы одно- и двухнитчатой РНК путем использования матриц внутри РК. NS5B нуклеозидные ингибиторы (НИ) блокируют синтез РНК ВГС, катализированных in vitro РК. В работе дана характеристика РНК ВГС, синтезированной в РК in vitro. Синтез РНК был проведен в РК из РПК, которые были сделаны из Huh-9-13 клеток, содержащих Con-1 субгеномный РП. Общие РНК были экстрагированы TRIazol, растворены в воде и помещены в 1% агарозный гель. Для реакции были использованы 3 разных препарата РПК. Синтезированная РНК была проанализирована с помощью метки ('альфа'-{32}P) и нуклеазной чувствительности. Ингибирование синтеза РНК было проведено при использовании NS5B не НИ (ННИ) бензотиадиазина и бензимидазола, которые в дозозависимо ингибировали синтез только однонитчатой РНК. РК, несущие мутации резистентности к ННИ (М414Т), теряют чувствительность к ингибитору. Необходимо дать характеристику синтеза РНК ВГС в РК in vivo. США, Achillion Pharmaceuticals, New Haven, CT 06511. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Yang, Wengang; Sun, Yongnian; Phadke, Avinash; Deshpande, Milind; Huang, Mingjun

Патент 7361459 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Summers, Michael F.
Antiviral inhibition of capsid proteins [Текст] / Michael F. Summers, Chun Tang, Mingjun Huang ; Univ. of Maryland, Baltimore County. - № 10/420438 ; Заявл. 22.04.2003 ; Опубл. 22.04.2008
Перевод заглавия: Антивирусное ингибирование капсидных белков
Аннотация: Предмет изобретения составляют методы оценки противовирусной активности соединений, связывающихся с апикальной щелью в C-терминальном конце N-терминального доменат капсидного белка HIV-1, в частности CAP-1, CAP-2, CAP-3, CAP-5, CAP-5, CAP-6 и CAP-7

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
АНТИВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Tang, Chun; Huang, Mingjun; Univ. of Maryland; Baltimore County
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
АНТИВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Tang, Chun; Huang, Mingjun; Univ. of Maryland; Baltimore County
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.203

Morphogenetic and regulatory effects of mutations in the Envelope proteins of an avian hepadnavirus [Text] / Jesse Summers [et al.] // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 3. - P1310-1317
Перевод заглавия: Морфогенетические и регуляторные эффекты мутаций в белках оболочки гепаднавируса птиц
Аннотация: Сконструированы мутации в гене оболочки вируса гепатита В (ВГ-В)/уток, кодирующем белки пре-S/S (I) и S (II), необходимые для сборки вирионов и секреции. Вставки стоп-кодонов после каждого из первых 3 кодонов АУГ в области пре-S разрешают эффективную инициацию трансляции на 3'-кодонах АУГ с образованием I, укороченных на N-конце. Эти I могут заменить нормальный I в образовании имеющего оболочку вируса (ИОВ), но не в образовании инфекц. ВГ-В. Мутант, дефектный по миристилированию I, образует в пониженном кол-ве ИОВ, к-рый не инфекционен. Мутанты, дефектные по I, накапливают ковалетно замкнутую кольцевую вирусную ДНК (III) в большем кол-ве, чем ВГ-В дикого типа и мутант, дефектный только по II. Гиперамплификация III вызывает накопление вирусной РНК, что собласутеся с предполагаемой ролью III как матрицы для транскрипции. Миристилирование I не требуется для контроля амплификации III, а мутанты, образующие укороченные на N-конце I, продуцируют III в большом кол-ве. Эти данные показывают, что I, а не II, требуется для контроля амплификации III и персистентной инфекции ВГ-В. США, Dept. of Cell Biol., Univ. of New Mexico School of Med., Albugnergue, NM 87131. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
БЕЛКИ ОБОЛОЧКИ
МУТАЦИИ
МОРФОГЕНЕЗ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Summers, Jesse; Smith, Peggy M.; Huang, Mingjun; Yu, Minshu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.164

Huang, Mingjun.
Pet, a small sequence distal to the pregenome cap site, is requierd for expression of the duck hepatitis B virus pregenome [Text] / Mingjun Huang, Jesse Summers // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1564-1572
Перевод заглавия: Маленькая последовательность pet, дистальная по отношению к предгеномному кэп-сайту, требуется для экспрессии предгенома вируса гепатита В уток
Аннотация: Транскрипция предгеномной РНК (I) вируса гепатита В уток (ВГВУ) зависит от присутствия в 5'-транскрибируемой области кодирующей I последовательности маленького элемента pet-позитивного эффектора транскрипции. Цис-действие pet зависит от положения и ориентации. Потребность в pet зависит от присутствия в транскрипц. единице области генома ВГВУ, расположенной с 5'стороны от промоторов мРНК оболочки и специфически подавляющей транскрипцию матриц, не содержащих pet. В присутствии этой области делеция pet активирует транскрипцию с расположенных за pet промоторов. Это позволяет предположить, что предгеномные транскрипц. комплексы (ПТК) не достигают этих промоторов. Анализ транскрипции in vitro подтвердил модель, согласно к-рой pet необходим для подавления преждевременной терминации транскрипции I в области, находящейся на расстоянии 500-1200 п. о. от сайта инициации I. Высказано предположение, что pet устраняет терминацию транскрипции во время первого прохождения ПТК через область терминации на кольцевой ДНК ВГВУ. США, Dept of Cell Biol., School of Med., Univ. of New Mexico, Abbuquerque, NM8 7131. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕПАДИАВИРУСЫ
ВИРУС УТИНОГО ГЕПАТИТА В
ПРЕДГЕНОМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Summers, Jesse

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска