СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hu, Xun$<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.080

Hu, Xun.
Внутриклеточное накопление, удержание и распределение антрациклинов в множественно лекарственно резистентных клетках варианта К562 [Text] / Xun Hu, Wan-Yuan Chen // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 3. - С. 275-279 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: Изучали внутриклеточное накопление, удержание и распределение антрациклинов в резистентных Кл К562. Уровень устойчивости Кл к доксорубицину равен 60, но уменьшение накопления антрациклинов в резистентных Кл было на 11-20% меньше, чем в чувствительных. Не обнаружили влияния верапамила на накопление или удержание антибиотиков в резистентных Кл. Обнаружили меньшее накопление цитостатиков в ядрах устойчивых Кл. Считают, что устойчивость Кл к цитостатикам связана с меньшим их накоплением в ядрах резистентных Кл. Библ. 14. Китай, Hangzhou, Cancer Inst.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АНТРАЦИКЛИНЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Wan-Yuan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.99

Hu, Xun.
Restoration of intracellular drug accumulation in MDR cell line K562r does not mean reversal of its drug resistance [Text] / Xun Hu, Wan-Yuan Chen // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 5. - P422-426 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Сохранение внутриклеточного накопления препарата в MDR линии клеток K562r не означает отмены этой лекарственной резистентности
Аннотация: Сравнивали IC[50] для чувствительных и резистентных линий Кл доксорубицина, эпирубицина, даунорубицина и их смеси. Показали, что IC[50] для резистентных и чувствительных Кл различалась для этих антибиотиков в 22, 16, 10 и 20 раз, соотв. Показали, что отсутствовало достоверное различие в накоплении смеси цитостатиков между чувствительными и резистентными Кл. Делают вывод, что не всегда наблюдается корреляция между уровнем накопления препарата в Кл и его цитотоксическим действием. Китай, Zhejiang Medical University. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АНТРАЦИКЛИНЫ
НАКОПЛЕНИЕ В КЛЕТКАХ

Доп.точки доступа:
Chen, Wan-Yuan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.77

Glutathione S-transferases of female A/J mouse liver and forestomach and their differential induction by anti-carcinogenic organosulfides from garlic [Text] / Xun Hu [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1996. - Vol. 336, N 2. - P199-214 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Глутатион-S-трансферазы в печени и в переднем отделе желудка мышей-самок A/J и их неодинаковая индукция антиканцерогенными органосульфидами из чеснока
Аннотация: Изучали роль изоферментов глутатион-S-трансферазы в образовании конъюгатов глутатиона с 7'бета',8'альфа'-диокси-9'альфа',10'альфа'-окси-7,8,9,10-тетрагидробензо(а)пиреном (анти-BPDE) как с проксимальным канцерогенным метаболитом бензо(а)пирена. Описаны различия печени и желудка в изоферментном составе при наличии субъединиц классов 'альфа', 'мю' и 'пи'. Для всех изоферментов, кроме содержащих субъединицы 'альфа'4, (+)-анти-BPDE служит лучшим субстратом по сравнению с (-)-энантиомером. Под действием диаллилсульфида и диаллилтрисульфида, подавляющих развитие рака преджелудка у мышей, повышается глутатион-S-трансферазная активность в печени и в желудке в отношении анти-BPDE. Подобного действия не оказывает дипропилсульфид, не угнетающий развитие рака желудка. Заключают, что последние избирательно усиливают экспрессию изоформы I глутатион-S-трансферазы. США, Canc. Res. Lab., Mercy Canc. Inst., Mercy Hosp., Pittsburgh, PA 15219. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
АНТИКАНЦЕРОГЕННЫЕ ОРГАНОСУЛЬФИДЫ
ЧЕСНОК
ИНДУКЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ЖЕЛУДОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hu, Xun; Benson, Patrick J.; Srivastava, Sanjay K.; Mack, Lisa M.; Xia, Hong; Gupta, Vicram; Zaren, Howard A.; Singh, Shivendra V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.145

Novel anti-carcinogenic activity of an organosulfide from garlic: Inhibition of H-RAS oncogene transformed tumor growth in vivo by diallyl disulfide is associated with inhibition of p21{H-ras} processing [Text] / Shivendra V. Singh [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 225, N 2. - P660-665 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новая антиканцерогенная активность органосульфида из чеснока: ингибирование in vivo роста опухоли, трансформированной онкогеном H-RAS, диаллилдисульфидом ассоциировано с подавлением процессинга p21{H-ras}
Аннотация: В работе описана антиканцерогенная активность органического соединения серы - диаллилдисульфида (ДАДС), выделенного из экстрактов чеснока. В опытах на мышах nude показано, что ДАДС эффективно подавляет рост опухолей, полученных трансформацией клеток онкогеном H-ras. Этот эффект ДАДС коррелирует с ингибированием ассоциации онкобелка p21{H-ras} с плазматическими мембранами клеток и с накоплением его в цитозоле. ДАДС вызывает также снижение активности 3-окси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы в печени и в опухолях. США, Canc. Res. Lab., Mercy Canc. Inst., Mercy Hosp., Pittsburgh, PA 15219. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИАЛЛИЛДИСУЛЬФИД
ОНКОБЕЛКИ
P21{H-RAS}
ПРОЦЕССИНГ
ПОДАВЛЕНИЕ
ОПУХОЛИ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ ОНКОГЕНОМ H-RAS
ИНГИБИРОВАНИЕ IN VIVO
МЫШИ ЛИНИИ NUDE

Доп.точки доступа:
Singh, Shivendra V.; Mohan, Rajiv R.; Agarwal, Rajesh; Benson, Patrick J.; Hu, Xun; Rudy, Maura A.; Xia, Hong; Katoh, Arthur; Srivastava, Sanjay K.; Mukhtar, Hasan; Gupta, Vicram; Zaren, Howard A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.312

Novel anti-carcinogenic activity of an organosulfide from garlic: Inhibition of H-RAS oncogene transformed tumor growth in vivo by diallyl disulfide is associated with inhibition of p21{H-ras} processing [Text] / Shivendra V. Singh [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 225, N 2. - P660-665 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новая антиканцерогенная активность органосульфида из чеснока: ингибирование in vivo роста опухоли, трансформированной онкогеном H-RAS, диаллилдисульфидом ассоциировано с подавлением процессинга p21{H-ras}
Аннотация: В работе описана антиканцерогенная активность органического соединения серы - диаллилдисульфида (ДАДС), выделенного из экстрактов чеснока. В опытах на мышах nude показано, что ДАДС эффективно подавляет рост опухолей, полученных трансформацией клеток онкогеном H-ras. Этот эффект ДАДС коррелирует с ингибированием ассоциации онкобелка p21{H-ras} с плазматическими мембранами клеток и с накоплением его в цитозоле. ДАДС вызывает также снижение активности 3-окси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы в печени и в опухолях. США, Canc. Res. Lab., Mercy Canc. Inst., Mercy Hosp., Pittsburgh, PA 15219. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИАЛЛИЛДИСУЛЬФИД
ОНКОБЕЛКИ
P21{H-RAS}
ПРОЦЕССИНГ
ПОДАВЛЕНИЕ
ОПУХОЛИ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ ОНКОГЕНОМ H-RAS
ИНГИБИРОВАНИЕ IN VIVO
МЫШИ ЛИНИИ NUDE

Доп.точки доступа:
Singh, Shivendra V.; Mohan, Rajiv R.; Agarwal, Rajesh; Benson, Patrick J.; Hu, Xun; Rudy, Maura A.; Xia, Hong; Katoh, Arthur; Srivastava, Sanjay K.; Mukhtar, Hasan; Gupta, Vicram; Zaren, Howard A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.04-04М4.2

Glutathione S-transferases of female A/J mouse liver and forestomach and their differential induction by anti-carcinogenic organosulfides from garlic [Text] / Xun Hu [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1996. - Vol. 336, N 2. - P199-214 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Глутатион-S-трансферазы в печени и в переднем отделе желудка мышей-самок A/J и их неодинаковая индукция антиканцерогенными органосульфидами из чеснока
Аннотация: Изучали роль изоферментов глутатион-S-трансферазы в образовании конъюгатов глутатиона с 7'бета',8'альфа'-диокси-9'альфа',10'альфа'-окси-7,8,9,10-тетрагидробензо(а)пиреном (анти-BPDE) как с проксимальным канцерогенным метаболитом бензо(а)пирена. Описаны различия печени и желудка в изоферментном составе при наличии субъединиц классов 'альфа', 'мю' и 'пи'. Для всех изоферментов, кроме содержащих субъединицы 'альфа'4, (+)-анти-BPDE служит лучшим субстратом по сравнению с (-)-энантиомером. Под действием диаллилсульфида и диаллилтрисульфида, подавляющих развитие рака преджелудка у мышей, повышается глутатион-S-трансферазная активность в печени и в желудке в отношении анти-BPDE. Подобного действия не оказывает дипропилсульфид, не угнетающий развитие рака желудка. Заключают, что последние избирательно усиливают экспрессию изоформы I глутатион-S-трансферазы. США, Canc. Res. Lab., Mercy Canc. Inst., Mercy Hosp., Pittsburgh, PA 15219. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
АНТИКАНЦЕРОГЕННЫЕ ОРГАНОСУЛЬФИДЫ
ЧЕСНОК
ИНДУКЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ЖЕЛУДОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hu, Xun; Benson, Patrick J.; Srivastava, Sanjay K.; Mack, Lisa M.; Xia, Hong; Gupta, Vicram; Zaren, Howard A.; Singh, Shivendra V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.300

Activity of four allelic forms of glutathione S-transferase hGSTP1-1 for diol epoxides of polycyclic aromatic hydrocarbons [Text] / Xun Hu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 238, N 2. - P397-402 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Активность четырех аллельных форм глутатион-S-трансферазы с диоловыми эпоксидами полициклических ароматических углеводородов
Аннотация: Исследовали сравнительно каталитическую активность 4-х аллельных форм глутатион-S-трансферазы (ГТ) человека, характеризующихся аминок-тными заменами в позициях 104 (Ile/Val) и/или 113 (Ala/Val). Изо-ГТ получали в виде рекомбинантных белков - продуктов бактериальной экспрессии соответствующих кДНК, полученных сайт-адресованным мутагенезом. Активность ГТ измеряли по конъюгации глутатиона с диоловыми эпоксидами бензо(а)-пирена и хризена и с модельным субстратом 1-хлор-2,4-динитробензолом. Показано, что изо-ГТ, содержащие Val104, более активны с диоловыми эпоксидами, чем изо-ГТ с Ile104. Комбинация Val104 и Val113 ассоциирована с резким увеличением активности ГТ с диоловым эпоксидом бензо(а)-пирена. Обсуждается роль аминок-т в полиморфных положениях 104 и 113 ГТ в детерминировании субстратной специфичности ГТ и контроле доступности субстратов для ее активных центров. США, Cancer Res. Lab., Mercy Cancer Inst., Mercy Hosp., Pittsburgh, PA 15219. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
АЛЛЕЛЬНЫЕ ФОРМЫ
АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hu, Xun; Xia, Hong; Srivastava, Sanjay K.; Herzog, Chrisrian; Awasthi, Yogesh C.; Ji, Xinhua; Zimniak, Piotr; Singh, Shivendra V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.05-04Н3.120

Mechanism of inhibition of benzo[a]pyrene-induced forestomach cancer in mice by dietary curcumin [Text] / Shivendra V. Singh [et al.] // Carcinogenesis. - 1998. - Vol. 19, N 8. - P1357-1360 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Механизм ингибирования диетическим куркумином рака переднего отдела желудка мышей, индуцированного бенз[а]пиреном
Аннотация: Введение в диету самок A/J мышей 2% куркумина в течение 14 дней приводит к умеренному, но статистически достоверному уменьшению активности этоксирезоруфин О-деэтилазы (EROD) печени, которая предварительно катализируется CYP1A1, к статистически достоверному увеличению (в 2.3 раза) активностей эпоксидгидролазы (ЕН) и глутатион S-трансферразы печени (GST). Уровни GST печени и желудка, а также активности EH и GST желудка не затрагивались обработкой куркумином. Пришли к выводу, что куркумин может ингибировать индукцию рака переднего отдела желудка под действием бенз[а]пирена (BaP) как активируя, так и инактивируя пути метаболизма ВаР в печени. США, Mercy Cancer Inst., Pittsburg. Табл. 3. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
КУРКУМИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Singh, Shivendra V.; Hu, Xun; Srivastava, Sanjay K.; Singh, Manish; Xia, Hong; orchard, John L.; Zaren, Howard A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.235

Mechanism of inhibition of benzo[a]pyrene-induced forestomach cancer in mice by dietary curcumin [Text] / Shivendra V. Singh [et al.] // Carcinogenesis. - 1998. - Vol. 19, N 8. - P1357-1360 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Механизм ингибирования диетическим куркумином рака переднего отдела желудка мышей, индуцированного бенз[а]пиреном
Аннотация: Введение в диету самок A/J мышей 2% куркумина в течение 14 дней приводит к умеренному, но статистически достоверному уменьшению активности этоксирезоруфин О-деэтилазы (EROD) печени, которая предварительно катализируется CYP1A1, к статистически достоверному увеличению (в 2.3 раза) активностей эпоксидгидролазы (ЕН) и глутатион S-трансферразы печени (GST). Уровни GST печени и желудка, а также активности EH и GST желудка не затрагивались обработкой куркумином. Пришли к выводу, что куркумин может ингибировать индукцию рака переднего отдела желудка под действием бенз[а]пирена (BaP) как активируя, так и инактивируя пути метаболизма ВаР в печени. США, Mercy Cancer Inst., Pittsburg. Табл. 3. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
КУРКУМИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Singh, Shivendra V.; Hu, Xun; Srivastava, Sanjay K.; Singh, Manish; Xia, Hong; orchard, John L.; Zaren, Howard A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.06-04М4.364

Mechanism of inhibition of benzo[a]pyrene-induced forestomach cancer in mice by dietary curcumin [Text] / Shivendra V. Singh [et al.] // Carcinogenesis. - 1998. - Vol. 19, N 8. - P1357-1360 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Механизм ингибирования диетическим куркумином рака переднего отдела желудка мышей, индуцированного бенз[а]пиреном
Аннотация: Введение в диету самок A/J мышей 2% куркумина в течение 14 дней приводит к умеренному, но статистически достоверному уменьшению активности этоксирезоруфин О-деэтилазы (EROD) печени, которая предварительно катализируется CYP1A1, к статистически достоверному увеличению (в 2.3 раза) активностей эпоксидгидролазы (ЕН) и глутатион S-трансферразы печени (GST). Уровни GST печени и желудка, а также активности EH и GST желудка не затрагивались обработкой куркумином. Пришли к выводу, что куркумин может ингибировать индукцию рака переднего отдела желудка под действием бенз[а]пирена (BaP) как активируя, так и инактивируя пути метаболизма ВаР в печени. США, Mercy Cancer Inst., Pittsburg. Табл. 3. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.55
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
КУРКУМИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Singh, Shivendra V.; Hu, Xun; Srivastava, Sanjay K.; Singh, Manish; Xia, Hong; orchard, John L.; Zaren, Howard A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.414

Cloning, expression, and biochemical characterization of a functionally novel alpha class glutathione S-transferase with exceptional activity in the glutathione conjugation of (+)-Anti-7,8-dihydroxy-9,10-oxt-7,8,9,10-tetrahydrobenzo(a)pyrene [Text] / Hong Xia [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1998. - Vol. 353, N 2. - P337-348 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Клонирование, экспрессия и биохимическая характеристика функционально новой глутатион-S-трансферазы 'альфа'-класса с исключительной активностью к конъюгированию глутатиона с (+)-анти-7,8-дигидрокси-9,10-окси-7,8,9,10-тетрагидробензопиреном
Аннотация: Клонированы кДНК, кодирующие две субъединицы (СЕ) изофермента глутатион-S-трансферазы (ГТ) 'альфа'-класса, к-рая обладает исключительной активностью по образованию конъюгата глутатиона с одним из химических канцерогенов (+)-анти-7,8-дигидрокси-9,10-окси-7,8,9,10-тетрагидробензо(а)пиреном (ТГБП). Установленная на основе строения кДНК последовательность аминок-т показала, что СЕ-1 и СЕ-2 идентичны А1- и А2-субъединицам ГТ мыши. Обе СЕ были экспрессированы в E. coli. Сравнение их свойств с СЕ фермента, выделенного из ткани, показало, что выделенные СЕ по целому ряду свойств подобны СЕ фермента тканей, но отличались по каталитической эффективности. Установлено, что за высокую эффективность фермента по образованию конъюгата глутатиона с ТГБП ответственна А1 СЕ. США, Cancer Res. Lab. Mercy Cancer Inst. Pittsburgh, PA. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: 'АЛЬФА'-ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЛУТАТИОН
ТЕТРАГИДРОБЕНЗОПИРЕН
КОНЪЮГИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Xia, Hong; Pan, Su-Shu; Hu, Xun; Srivastava, Sanjay K.; Pal, Ajai; Singh, Shivendra V.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.04-04Т5.37

Association analysis of polymorphisms in the 'мю' opioid gene and heroin abuse in Chinese subjects [Text] / Tao Li [et al.] // Addict. Biol. - 2000. - Vol. 5, N 2. - P181-186 . - ISSN 1355-6215
Перевод заглавия: Анализ ассоциаций полиморфизмов гена 'мю'-опиоидных рецепторов и героиновой наркомании в китайской популяции
Аннотация: Сравнивали частоты аллелей и генотипов 4 полиморфизмов гена 'мю'-опиоидных рецепторов у 282 китайцев с героиновой наркоманией (ГН) и 258 контрольных китайцев. 2 из полиморфизмов (Ala6Val, Ser147Cys) оказались не полиморфными в китайской популяции, обнаружены только аллели Ala6 и Ser147. Частоты 2 др. полиморфизмов достоверно отличались от их частот в др. популяциях (у евро-, афро-американского и индейского населения Америки). Однако между больными ГН и контрольной популяцией полиморфизмы Asn40Asp и IVS2+691G\C не различались ни по частоте аллелей (p=0,16; p=0,21), ни по частоте генотипов (p=0,32, p=0,09), ни по частоте гаплотипов (p=0,24). Ассоциации их с ГН не выявлено и после классификации популяции по полу, типу введения героина (ингаляции или инъекции) или возрасту начала (до или после 25 лет). Считают, что ген 'мю'-опиоидных рецепторов не влияет на предрасположенность к ГН в китайской популяции. Великобритания, Social, Genetic and Dev. Psychiatry Centre, Inst. of Psychiatry, de Crespigny Park, Dnmark Hill, London SE5 8AF. E-mail: sphadco@iop.kcl.ac.uk. Табл. 2. Библ. 21

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11 + 341.47.67.02.09
Рубрики: ГЕРОИН
НАРКОМАНИЯ
'МЮ'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЕН
ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Li, Tao; Liu, Xiehe; Zhu, Zuo Hong; Zhao, Jinghua; Hu, Xun; Sham, Pak C.; Collier, David A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.07-04Т5.78

Association analysis of polymorphisms in the DRD4 gene and heroin abuse in Chinese subjects [Text] / Tao Li [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 5. - P616-621 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Исследование ассоциаций полиморфных вариантов гена рецептора D4 дофамина со злоупотреблением героином в Китае
Аннотация: На примере 405 злоупотребляющих героином (ЗУГ) и 304 лиц из контрольной группы Юго-Восточной части Китая исследовали возможные ассоциации полиморфных вариантов (вариабельного количества тандемных повторов - VNTR в экзоне 3 и мононуклеотидной мутации в промоторной области -512С/Т) гена DRD4 с ЗУГ. Обнаружили слабое неравновесное сцепление с обоими полиморфизмами (1418 хромосом, P0,00001, D

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: НАРКОМАНИИ
ГЕРОИН
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ПДРФ
ГЕН DRD4
АССОЦИАЦИИ
КИТАЙЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Tao; Zhu, Zuo-Hong; Liu, Xiehe; Hu, Xun; Zhao, Jinghua; Sham, Pak C.; Collier, David A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.08-04М4.20

Gender related differences in ATP-dependent transport of dinitrophenyl-glutathione conjugate across murine canalicular liver plasma membrane [Text] / Sanjay K. Srivastava [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 445, N 2-3. - P291-294 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Половые различия АТФ-зависимого транспорта конъюгата динитрофенилглутатиона через каналикулярную печеночную плазматическую мембрану мыши
Аннотация: АТФ-зависимый транспорт конъюгата динитрофенилглутатиона через каналикулярную печеночную плазматическую мембрану самок мышей A/J состоял из двух компонент, высокоаффинной с K[M]=18 мкМ и V[макс.]=0,02 нмоль/мин/мг и низкоаффинной с K[M]=500 мкМ и V[макс.]=0,23 нмоль/мин/мг. У самцов обнаружена только одна компонента с K[M]=130 мкМ и V[макс.]=0,18 нмоль/мин/мг. Скорость АТФ-зависимого транспорта конъюгата была существенно выше у самцов, чем у самок. США, Cancer Res. Lab., Mercy Cancer Inst., Mercy Hosp. Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15219. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: КОНЪЮГАТЫ ГЛУТАТИОНА
КАНАЛИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
ДЕТОКСИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Srivastava, Sanjay K.; Hu, Xun; Xia, Hong; Pal, Ajai; Guo, Jinaxia; Orchard, John L.; Singh, Shivendra V.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.04-04М3.65

Affected sibling pair linkage analysis of qualitative and quantitative traits for schizophrenia on chromosome 22 in a Chinese population [Text] / Guiqing Cai [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 105, N 4. - P321-327 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Анализ сцепления количественных и качественных признаков шизофрении на хромосоме 22 с помощью [метода] пар пораженных сибсов в китайской популяции
Аннотация: В 136 китайских семьях с, как минимум, 2 больными шизофренией сибсами был проведен непараметрический анализ сцепления между ДНК-маркерами хромосомы 22 человека и отдельными качественными и количественными характеристиками шизофрении, оцененными по шкале позитивных и негативных симптомов и шкале агрессивности (PANSS и MOAS). При этом не выявлено значительного сцепления ни с одним из маркеров хромосомы 22, максимальное значение lod score достигло только 1,2 для локуса D22S310. Великобритания [D. A. Collier], Dep. of Psychological Medicine, Inst. of Psychiatry, De Crespigny Park, Denmark Hill, London SE5 8AF. E-mail: sphadco@iop.kcl.ac.uk. Библ. 47

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
КИТАЙЦЫ
ХРОМОСОМА 22
ДНК-МАРКЕРЫ
ОТСУТСТВИЕ СЦЕПЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 49

Доп.точки доступа:
Cai, Guiqing; Deng, Hong; Zhao, Jinghua; Hu, Xun; Murray, Robin M.; Liu, Xiehe; Sham, Pak C.; Collier, David A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.07-04Н1.213

Location of the epoxide function determines specificity of the allelic variants of human glutathione transferase Pi toward benzo[c]chrysene diol epoxide isomers [Text] / Ajai Pal [et al.] // FEBS Lett. - 2000. - Vol. 486, N 2. - P163-166 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Локализация функции эпоксида определяет специфичность аллельных вариантов глутатионтрансферазы Pi человека к изомерам бензо[c]хризен-диолэпоксида
Аннотация: Известно, что глутатион-S-трансфераза человека класса Pi (hGST P1-1) является полиморфным ферментом в отношении аминокислот в положении 103 (Ile или Val) и/или 113 (Ala или Val). Определяли каталитическую активность (k[cot]/K[M]) аллельных вариантов hGST P1-1 по отношению к изомерам anti-диолэпоксида бензо[c]хризена (B[c]C). Нашли, что V104, A113 (VA) и V104, V113 (VV) в 2,3 и 1,7 раза активнее, чем I104, A113 (IA) к изомеру ('+-')-anti-B[c]C-1,2-диол-3,4-эпоксиду. Однако IA оказался в 1,6 и 3,5 раза активнее, чем VA и VV, при связывании Г-SH с ('+-')-anti-B[c]C-диол-11,12-эпоксида. США, Dep. Pharmacol. & Univ. Pittsburgh Cancer Inst., Pittsburgh, PA 15213-2582

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.09
Рубрики: ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА PI
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
БЕНЗ(C)ХРИЗЕН ДИОЛЭПОКСИД
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Pal, Ajai; Desai, Dhimant H.; Amin, Shantu; Srivastava, Sanjay K.; Hu, Xun; Herzog, Christian; Zimniak, Piotr; Singh, Shivendra V.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.04-04Т5.61

Allelic association analysis of the dopamine D2, D3, 5-HT[2A], and GABA[A]'гамма'2 receptors and serotonin transporter genes with heroin abuse in Chinese subjects [Text] / Tao Li [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 114, N 3. - P329-335 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Анализ аллельной связи генов рецепторов дофамина D2, D3, 5-HT[2A] и ГАМК[А]'гамма'2 и переносчиков серотонина со злоупотреблением героином у китайцев
Аннотация: В китайской популяции (121 злоупотребляющий героином, 194 человека контрольной группы) изучали полиморфизмы генов DRD2, DRD3, HTR2А, 5-HTT и HABA[А]'гамма'2. Связи генотипов GTR2A, 5-HTT, DRD3 и GABA[A]'гамма'2 со злоупотреблением героином не обнаружили. Выявлена возможная связь между назальной ингаляцией героина и полиморфизмом - 141'ДЕЛЬТА'C промоутера DRD2. Великобритания, the Inst. of Psychiatry, London. Табл. 6. Библ. 43

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: НАРКОМАНИИ
ГЕРОИН
ГЕНЫ
НЕЙРОТРАНСМИТТЕРЫ
ПОЛИМОРФИЗМЫ
КИТАЙЦЫ

Доп.точки доступа:
Li, Tao; Liu, Xiehe; Zhao, Jinghua; Hu, Xun; Ball, David M.; Loh, El-Wui; Sham, Pak C.; Collier, David A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.07-04Т5.87

Association analysis of the DRD4 and COMT genes in methamphetamine abuse [Text] / Tao Li [et al.] // Amer. J. Med. Genet. B. - 2004. - Vol. 129, N 1. - P120-124 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Анализ ассоциации генов COMT и DRD4 с метамфетаминовой наркоманией
Аннотация: Проведен анализ VNTR-полиморфизма промоторной области и экзона 3 гена рецептора D4 дофамна DRD4 и полиморфизма Вал158Мет гена катехол-О-метилтрансферазы COMT у больных с метамфетаминовой наркоманией китайцев-хань. Выявлена ассоциация заболевания с аллелем Вал158 гена COMT и одним из полиморфных гаплотипов гена DRD4. Обнаружено также взаимодействие между полиморфизмами в генах COM и DRD4 и определены комбинации полиморфизмов, максимально повышающие риск развития наркомании. Великобритания, Section Molec. Genet., Division Psychological Med., PO Box 53, Inst. Psychiatry, King's Coll., De Crespigny Park, Denmark Hill, London SE5, 8AF. Библ. 48

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: НАРКОМАНИЯ
МЕТАМФЕТАМИН
ГЕНЫ
COMT
DRD4
ПОЛИМОРФНЫЕ АЛЛЕЛИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АССОЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Tao; Chen, Chi-ken; Hu, Xun; Ball, David; Lin, Shih-Ku; Chen, Wai; Sham, Pak C.; Loh, El-Wui; Murray, Robin M.; Collier, David A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.09-04Т1.73

Молекулярно-фармакогенетическое изучение ответа на лекарственные средства по шести функциональным генам при обессивно-компульсивных состояниях [Text] / Lan Zhang [et al.] // Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chin. J. Med. Genet. - 2004. - Vol. 21, N 5. - С. 479-481 . - ISSN 1003-9406
Аннотация: Проведен анализ полиморфизма 6 связанных с обменом нейромедиаторов генов (гены транспортера серотонина, D2 и D4 рецепторов дофамина, рецептора серотонина 2А, катехол-О-метилтрансферазы, моноаминоксидазы А) у лиц с обсессивно-компульсиными состояниями, получавших в течение 8 месяцев ингибиторы обратного транспорта серотонина. Выявлены различия в частотах аллелей по полиморфизму -1438G\A в гене рецептора серотонина 2A в группах отвечающих и неотвечающих на такое лечение больных. КНР, Inst. Mental Hlth, West China Hosp. Sichuan Univ. Chengdu, Sichuan, 610041. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ГЕНЫ
СВЯЗАННЫЕ С ОБМЕНОМ НЕЙРОМЕДИАТОРОВ
ПОЛИМОРФИЗМ
ОБСЕССИВНО-КОМПУЛЬСИВНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОТВЕТ
ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОГО ТРАНСПОРТА СЕРОТОНИНА

Доп.точки доступа:
Zhang, Lan; Liu, Xie-he; Li, Tao; Yang, Yan-chun; Hu, Xun; Collier, David

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.01-04Б2.14

Phenylobacterium zucineum sp. nov., a facultative intracellular bacterium isolated from a human erythroleukemia cell line K562 [Text] / Kun Zhang [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 2007. - Vol. 30, N 3. - P207-212 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Phenylobacterium zucineum sp. nov., факультативно внутриклеточная бактерия, выделенная из клеточной линии K562 при лейкозе у человека
Аннотация: Изолят (обозначенный HLK1{T}) - грамотрицательная бактерия, палочковидная, подвижная, с полярным жгутиком. Бактерия - строгий аэроб, неферментирующая, оксидазо- и каталазо-положительная. Оптим. рост при 37'ГРАДУС'C и pH 6,5-7,5. Филогенетически, хотя бактерия обнаружила 98% сходства с 16S рРНК Phenylobacterium lituiforme, величина ДНК-ДНК гибридизации между двумя видами только 43%. Это факультативно внутриклеточный организм и может быть патогенным для человека и животных. На основании филогенетических и фенотипических характеристик штамм HLK1{T} предлагается классифицировать в р. Phenylobacterium, P. zucineum sp. nov. КНР, Cancer Inst., The Second Affiliated Hospital, Zhejiang Univ. Med. School, Hangzhou 31009. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: PHENYLOBACTERIUM ZUCINEUM SP. NOV. (BACT.)
СИСТЕМАТИКА
НОВЫЕ ВИДЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Kun; Han, Weidong; Zhang, Rong; Xu, Xiaoli; Pan, Qiangrong; Hu, Xun

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска