Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Hosoi, Kazuo$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.08-04И8.95

   
    Extracellular calcium causes the release of calcium from intracellular stores in chick osteocytes [Text] / Hiroshi Kamioka [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 212, N 2. - P692-696 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Внеклеточный кальций вызывает выделение кальция из внутриклеточных депо в остеоцитах цыплят
Аннотация: В опытах на цыплятах показано, что увеличение кол-ва цитозольного Ca в остеоцитах при повышении уровня внеклеточного Ca не зависит от мембранного потенциала и не чувствительно к модуляции, вызванной канальными модуляторами органического Ca, напр., BAY K 8644, никардипином и найфдипином. Однако подъем уровня Ca чувствителен к модуляции, вызванной антагонистом внутриклеточного Ca - TMB-8. Заключили, что подъем уровня цитозольного Ca связан с мобилизацией его из местных депо. Япония, Tokushima Univ. School of Dentistry. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.25.47.15
Рубрики: КОСТИ
ОСТЕОБЛАСТЫ
КАЛЬЦИЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Kamioka, Hiroshi; Miki, Yoshiki; Sumitani, Koji; Tagami, Kahori; Terai, Kunihiro; Hosoi, Kazuo; Kawata, Terushige

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.975

   
    Extracellular calcium causes the release of calcium from intracellular stores in chick osteocytes [Text] / Hiroshi Kamioka [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 212, N 2. - P692-696 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Внеклеточный кальций вызывает выделение кальция из внутриклеточных депо в остеоцитах цыплят
Аннотация: В опытах на цыплятах показано, что увеличение кол-ва цитозольного Ca в остеоцитах при повышении уровня внеклеточного Ca не зависит от мембранного потенциала и не чувствительно к модуляции, вызванной канальными модуляторами органического Ca, напр., BAY K 8644, никардипином и найфдипином. Однако подъем уровня Ca чувствителен к модуляции, вызванной антагонистом внутриклеточного Ca - TMB-8. Заключили, что подъем уровня цитозольного Ca связан с мобилизацией его из местных депо. Япония, Tokushima Univ. School of Dentistry. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТИ
ОСТЕОБЛАСТЫ
КАЛЬЦИЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Kamioka, Hiroshi; Miki, Yoshiki; Sumitani, Koji; Tagami, Kahori; Terai, Kunihiro; Hosoi, Kazuo; Kawata, Terushige

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04М1.372

   
    The rodent granular convoluted tubule cell - an update [Text] : pap. Symp. Salivary Glands Dedicat. Niels Stensen (Niccolo Stenone) for 10th Eur. Anat. Congr., Florence, Sept. 17-21, 1995 / Edward W. Gresik [et al.] // Eur. J. Morphol. - 1996. - Vol. 34, N 3. - P221-224 . - ISSN 0924-3860
Перевод заглавия: Зернистые клетки извитых протоков у грызунов. Современные данные
Аннотация: Обзор. Зернистые Кл (ЗК) поднижнечелюстной железы обнаруживаются вскоре после рождения, подвергаются обратному развитию после гипофизэктомии и восстанавливаются при гормональной нормализации. ЗК вырабатывают трансформирующий фактор роста (ФР) 'альфа', гепатоцитарный ФР, инсулиноподобный ФР, ФР эпидермиса, фактор дифференцировки эритроцитов и эндотелин, а также необычный андрогензависимый протеин. В гранулах ЗК обнаружена кислая фосфатаза с оптимумом pH 5,6. ЗК обладают способностью синтезировать разнообразные калликреинподобные протеиназы. ЗК находятся под 'альфа'-адренергическим, но не 'бета'-адренергическим и холинергическим контролем. США, City Univ., of New York Medical School, New York, NY 10031. Библ. 47
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.09.09
Рубрики: ПОДНИЖНЕЧЕЛЮСТНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ИЗВИТЫЕ ПРОТОКИ
ЗЕРНИСТЫЕ КЛЕТКИ
ГРЫЗУНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Gresik, Edward W.; Hosoi, Kazuo; Kurihara, Kinji; Maruyama, Shichiro; Ueha, Takao

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.448

   
    Highly regulated expression of subtilisin-like proprotein convertase PACE4 (SPC4) during dentinogenesis [Text] / Tetsuya Akamatsu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 272, N 2. - P410-415 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Усиленная экспрессия субтимуиноподобной пропротеинконвертазы PACE4 (SPC4) во время дентиногенеза
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: ДЕНТИН
ПРОПРОТЕИНКОНВЕРТАЗА PACE4

Доп.точки доступа:
Akamatsu, Tetsuya; Matsuda, Yoshiko; Tsumura, Keiko; Tada, Jun; Parvin, Nahid; Wei, Wei; Kanamori, Norio; Hosoi, Kazuo

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.03-04М4.116

   
    Expression and localization of AQP5 in the stomach and duodenum of the rat [Text] / Most.Nahid Parvin [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 2002. - Vol. 1542, N 1-3. - P116-124 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Экспрессия и локализация AQP5 в желудке и двенадцатиперстной кишке крысы
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: АКВАПОРИН 5
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Parvin, Most.Nahid; Tsumura, Keiko; Akamatsu, Tetsuya; Kanamori, Norio; Hosoi, Kazuo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.213

   
    Lipopolysaccharide-induced elevation and secretion of interleukin-1'бета' in the submandibular gland of male mice [Text] / Chenjuan Yao [et al.] // Immunology. - 2005. - Vol. 116, N 2. - P213-222 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Индуцированное липополисахаридом повышение уровня и секреция интерлейкина-1'бета' в подчелюстной железе мышей-самцов
Аннотация: Внутрибрюшинное введение ЛПС (400 мкг/кг веса тела) индуцировало экспрессию мРНК ИЛ-1'бета', ИЛ-6 и 'альфа'ФНО в подчелюстной железе (ПЧЖ) мышей С3Н/HeN, но не у мышей С3Н/HeJ, несущих мутацию Toll-подобного рецептора TLR-4. Уровень мРНК указанных цитокинов возрастал в ПЧЖ через 3 часа после инъекции ЛПС, достигал пика через 3-6 часов и снижался в пределах 24 часов. Денервация ПЧЖ не ослабляла возрастания уровня мРНК ИЛ-1'бета' в ПЧЖ. Молекулы ИЛ-1'бета' с мол. массой 17,5-20 кД локализовались в секреторных гранулах гранулярных клеток извитых канальцев ПЧЖ. Через 6 час после внутрибрюшинного введения ЛПС ИЛ-1'бета' появлялся в слюне мышей C3H/HeN. Япония
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ВЫРАБОТКА
ПОДЧЕЛЮСТНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ВЛИЯНИЕ IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yao, Chenjuan; Li, Xuefei; Murdiastuti, Kwartarini; Kosugi-Tanaka, Chisato; Akamatsu, Tetsuya; Kanamori, Nono; Hosoi, Kazuo

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.87

   
    Highly sensitive enzyme immunoassay of human interferon-'бета'1 [Text] / Shojiro Yamazaki [et al.] // J. Immunoassay. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P57-73 . - ISSN 0197-1522
Перевод заглавия: Высокочувствительный иммуноферментный тест на человеческий интерферон-1'бета'
Аннотация: Для определения активности бета-интерферона (ИФН) чаще всего используют биотест, основанный на подавлении цитопатического действия вирусов на человеческие клетки, хотя этот тест непрост, не быстр и не позволяет различать разные типы интерферонов. Для определения ИФН в конц-иях ниже 5 ед/мл авт. разработали высокочувствительный иммуноферментный тест с использованием мышиных моноклональных АТ. Система использована для выявления эндогенного ИФН в человеческих сыворотках. Чувствительность метода составляет 0,5 ед/мл ИФН при использовании поликлональных АТ, и 0,1 ед/мл, при использовании моноклональных АТ в биотин-авидиновой системе. Обсуждаются преимущества предлагаемого метода и перспективы его использования. Библ. 14. Basic Res. Labs, Toray Industries, Inc., Kamakura 248, JP.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.17 + 343.43.05.17
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН 1 БЕТА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
РАЗРАБОТКА
MONOCLONAL ANTIBODIES
AVIDIN-BIOTIN

Доп.точки доступа:
Yamazaki, Shojiro; Kuramoto, Kayoko; Matsuo, Etsuko; Hosoi, Kazuo; Hara, Michio; Shimizu, Hirohiko

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.435

   
    Highly sensitive enzyme immunoasay of human interferon-'бета'1 [Text] / Shojiro Yamazaki [et al.] // J. Immunoassay. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P55-57 . - ISSN 0197-1522
Перевод заглавия: Высокочувствительная иммуноферментная реакция на человеческий интерферон 'бета'1
Аннотация: Для определения активности бета-интерферона (ИФН) чаще всего используют биотест, основанный на подавлении цитопатического действия вирусов на человеческие клетки, хотя этот тест непрост, не быстр и не позволяет различать разные типы интерфоеронов. Для определения ИФН в конциях ниже 5 ед/мл авт. разработали высокочувствительный иммуноферментный тест с использованием мышиных моноклональных АТ. Система использована для выявления эндогенного ИФН в человеческих сыворотках. Чувствительность метода составляет 0,5 ед/мл ИФН при использовании поликлональных АТ, и 0,1 ед/мл, при использовании моноклональных АТ в биотин-авидиновой системе. Обсуждаются преимущества предлагаемого метода и перспективы его использования. Basic Res. Labs, Toray Industries, Inc., Kamakura 1248, JP. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТЕХНОЛОГИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН БЕТА

Доп.точки доступа:
Yamazaki, Shojiro; Kuramoto, Kayoko; Matsuo, Etsuco; Hosoi, Kazuo; Hara, Michio; Shimizo, Hirohiko

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.370

    Hosoi, Kazuo.
    Exogenous ATP and other nucleoside phosphates modulate epidermal growth factor receptors of A-431 epidermoid carcinoma cells [Text] / Kazuo Hosoi, Michael Edidin // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 12. - P4510-4514 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Экзогенный аденозинтрифосфат и другие нуклеозидфосфаты модулируют рецепторы эпидермального фактора роста клеток эпидермоидного рака A-431
Аннотация: На культуре Кл эпидермоидного рака человека А-431 изучали действие внеклеточной АТФ на рецепторы эпидермального фактора роста человека (ЭФР). Связывание рецептора ЭФР Кл А-431 снижалось после экспозиции с АТФ в низких конц-иях (0,01-1 мМ) и другими нуклеозидтрифосфатами при 37'ГРАДУС' С, но не при 0'ГРАДУС' С. Этот эффект связан с потерей высокой аффинности сайтов связывания ЭФР. Модуляция ассоциировалась с временным увеличением синтеза фосфоинозита, конц-ии внутриклеточного Са{2}+ и фосфорилированием рецептора ЭФР на серине и треонине. Очевидных данных о включении меченой АТФ в Кл нет. АТФ, по-видимому, связывается со специфич. рецепторами поверхности Кл. Такое связывание было прямо показано с неметаболизирующим аналогом АТФ - аденозин 5'-['бета','гамма'-imido]-трифосфатом. Япония, Dept. of Oral Physiology, School of Dentistry, Meikai Univ., Sakado 350-02. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЭПИДЕРМОИДНЫЙ А-431
АТФ
НУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТЫ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Edidin, Michael

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.660

   
    Purification and characterization of natural IL-6 (IFN-'бета'2) derived from fibroblast cells super-induced for the HuIFN-'бета' production [Text] : [Pap.] Annu. ISIR Meet. Interferon Syst., Florence, 22-27 Octt., 1989: Abstr. / Kazuo Hosoi [et al.] // J. Interferon Res. - 1989. - Vol. 9, N 2 Suppl. - P254 . - ISSN 0197-8357
Перевод заглавия: Очистка и характеристика естественного интерлейкина 6 (интерферона 'бета'2), вырабатываемого фибробластными клетками в результате супериндукции для получения интерферона 'бета' человека
Аннотация: При супериндукции фибробластов с целью получения интерферона (ИФ) 'бета', в кач-ве побочного продукта образуется интерлейкин 6 (ИЛ-6), к-рый, как ранее предполагали, способен проявлять, наряду с др. ф-циями противовирусную акт-ть. Однако, рекомбинантный ИЛ-6 такую акт-ть не проявляет. Используя высокоэффективные методы выделения ИЛ-6 из надосадка стимулированных фибробластов получили очищ. до гомогенности ИЛ-6. Установлено, что высокоочищ. естественный ИЛ-6 не обладает противовирусной акт-тью. Pharm. Manufacturing Dept, Toray Ind. Inc. Mishima, JP.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИНТЕРФЕРОН БЕТТА
ЧЕЛОВЕК
MONOCLONAL ANTIBODY
SENSITIVE BIOASSAY

Доп.точки доступа:
Hosoi, Kazuo; Sakurai, Singo; Ida, Nobuo; Kohase, Masayoshi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.53

   
    An enzyme-linked immunosorbent assay for the measurement of human interleukin-6 [Text] / Nobuo Ida [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1990. - Vol. 133, N 2. - P279-284 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Метод иммуноферментного анализа для измерения человеческого интерлейкина-6
Аннотация: Количеств. определение человеческого интерлейцина-6 проводили с помощью двухэтапной "сандвич"-ИФА с использованием системы авидин-биотин. Метод обеспечивает быстрое определение ИЛ-6 (в течение 4,5 ч) и характеризуется достаточной чувствительностью (до 9,5 пг/мл), специфичностью и воспроизводимостью. Показана корреляция ИФА с рез-тами др. биоопределений, а также его независимость от влияния компонентов сыворотки и плазмы. Разработанный ИФА рекомендуется для определения интерлейкина-6 в клин. условиях. Библ. 21. Basic Res. Lab., Toray Industries, Inc., Kanagawa 248, JP.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.17 + 343.43.05.17
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МОДИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ida, Nobuo; Sakurai, Shingou; Hosaka, Touko; Hosoi, Kazuo; Kunitomo, Tetsunosuke; Matsuura, Yoshiharu; Kohase, Masayoshi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.357

   
    Establishment of strongly neutralizing monoclonal antibody to human interleukin-6 and its epitope analysis [Text] / Nobuo Ida [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 165, N 2. - P728-734
Перевод заглавия: Получение высоконейтрализующих моноклональных антител к человеческому интерлейкину 6 и их эпитопный анализ
Аннотация: В опытах с использованием для гибридизации клеток селезенки мышей BALB/с, иммунизированных человеческим рекомбинантным интерлейкином 6 (ИЛ-6), получили из 12 три гибридомы, продуцирующие моноклональные антитела против данного цитокина, к-рые обозначили IC67 (IgG1), IF14 (IgM), IG61 (IgG1). Антитела клона IF14 реагировали с рекомбинантным, но не естест. ИЛ-6. Два др. клона продуцировали антитела, реагирующие с обоими вариантами ИЛ-6. Антитела клона IG61 высоко эффективно нейтрализовали Ig-индуцирующую и рост гибридомы и плазмацитомы усиливающую способность м-лы ИЛ-6. Нейтрализующие антитела взаимодействовали с пептидным участком м-лы ИЛ-6, соотв-щим Leu151- Lys171. Использование синт. пептидов позволило установить, что короткий пептид, соотв-щий Ala153-Thr162 также может ингибировать связывание антител с ИЛ-6. Считают, что углеводный концевой регион м-лы ИЛ-6 играет важную роль в реализации биол. акт-ти данного цитокина. Библ. 20. Basic Res. Lab., Toray Industries, Inc. Kamakura, JP.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ
К ИНТЕРЛЕЙКИНУ 6
ПОЛУЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ida, Nobuo; Sakurai, Shingou; Hosaka, Touko; Hosoi, Kazuo; Kunitomo, Tetsunosuke; Shimazu, Tsuneo; Maruyama, Toshihiro; Matsuura, Yoshiharu; Kohase, Masayoshi

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.01-04Я6.230

   
    Involvement of cellular calcium incorporated from the medium in production of inositol trisphosphate in A-431 cells [Text] / Kazuo Hosoi [et al.] // Cell Signal. - 1991. - Vol. 3, N 1. - P79-84 . - ISSN 0898-6568
Перевод заглавия: Вовлечение секвестированного из среды клеточного кальция в образование инозиттрисфосфатов в клетках А-431
Аннотация: При кинетич. анализе вхождения внеклет. {4}{5}Ca{2}{+} в Кл А 431 и выхождения меченого Ca{2}{+} из Кл при разной конц-ии наружного Ca{2}{+} показали, что существует экстенсивный обмен {4}{5}Ca{2}{+} между Кл и средой, причем вошедший в Кл Ca{2}{+} захватывается гл. обр. внутриклет. компартментами, а не присутствует там в свободной форме. Этот внутриклет. Ca{2}{+} участвует в проявлении стим. действия внеклет. АТФ на образование инозиттрисфосфата в Кл А431, поскольку истощение внутриклет. Ca{2}{+} приводит к отмене этого эффекта АТФ. Япония, Dep. Oral Physiol., Meikami Univ. Sch. Dent., Saitama 35002. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.11
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
КОМПАРТМЕНТАЛИЗАЦИЯ
МОБИЛИЗАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ НА ФОСФОЛИПАЗУ С
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ А-431

Доп.точки доступа:
Hosoi, Kazuo; Sugita, Kenji; Shioda, Yoshimi; Kodama, Akiko; Ueha, Takao

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.01-04М6.273

   
    Reversal of relative proteinase F activity and ond onset of androgen-dependent proteinmses in the submandibular cland of postnatal mice [Text] / Kazuo Hosoi [et al.] // Biochem. Int. - 1990. - Vol. 22, N 1. - С 179-187 . - ISSN 0158-5231
Перевод заглавия: Обращение относительной активности протеиназы F и появление зависимых от андрогенов протеиназ в подчелюстной железе мышей в постнатальном [периоде]
Аннотация: С помощью изоэлектрич. фокусирования разделили трипсиноподобные протеиназы (ПР) из подчелюстной железы мышей линии JCR на изоферменты с pI-4,6 (ПР F), pI-5,6 (ПР D), pI-5,8 (ПР А), pI-7,1 м pI-9,9 (Р-эстераза). В постнатальном онтогенезе ПР F Появляется раньше других других ПР (15-й день жизни), ее активность повышается у мышей обоего пола, однако вклад этой активности в общую снижается, т. к. на 22-й день определяются ПР А и D, изофермент с pI-7,1, а на 29-й день - Рэстераза. После полового созревания активность ПР А и D, Р-эстераза и изофермента с рI-7,1 выше у , чем у , а активность ПР F заметно снижается (обращение активности). Считают, что ПР F отличается от других ПР подчелюстной железы мышей динамикой появления ее активности в онтогенезе, что включает и ее отличную от других ферментов чувствительность к половым гормонам. Япония, Meikai Univ., Saitama 350-02. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.13
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ОНТОГЕНЕЗ
АНДРОГЕНЫ
ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hosoi, Kazuo; Ueha, Tatao; Fukuuchi, Hidekazu; Kohno, Minoru; Takahashi, Tsutomu

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.06-04Я6.022

    Hosoi, Kazuo.
    Bradykinin-stimulated transient modulation of epidermal growth factor receptors in A-431 human epidermoid carcinoma cells [Text] / Kazuo Hosoi, Kinji Kurihara, Takao Ueha // J. Cell. Physiol. - 1993. - Vol. 157, N 1. - P1-12 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Стимулированная брадикинином кратковременная стимуляция рецепторов эпидермального фактора роста в клетках А-431 эпидермоидной карциномы человека
Аннотация: Кл линии А-431 обрабатывали АТР, брадикинином (I), вазопрессином, субстанцией Р, адреналином, норадреналином, 12-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом (II) или ионофором кальция А23187 (III) и исследовали рецепторы (Рц) фактора роста эпидермиса (ФРЭ). Обнаружено, что I, АТР, II и III усиливают фосфорилирование треонина-654 Рц и уменьшают связывание ФРЭ с Рц по высокоаффинным сайтам. Ингибитор протеинкиназы С староспорин препятствует развитию последнего процесса, что свидетельствует о катализа фосфорилирования Рц ФРЭ протеинкиназой С. Снижение связывания ФРЭ под действием I кратковременно, но может быть пролонгировано ингибитором фосфопротеинфосфатазы каликулином А. Т. обр., I обладает двухфазным эффектом на Рц ФРЭ: фосфорилирующим через протеинкиназу С и дефосфорилирующим с участием фосфопротеинфосфатазы. Посредством I осуществляется гомеостатический контроль ф-ции Рц ФРЭ путем регуляции скорости фосфорилирования Рц. Япония, Meikai Univ., School of Dentistry, Sakado-Shi, Saitama 350-02. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
СТИМУЛЯЦИЯ БРАДИКИНИНОМ
КЛЕТКИ А-431

Доп.точки доступа:
Kurihara, Kinji; Ueha, Takao
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)