Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Hayashi, Moriaki$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.60

    Hayashi, Moriaki.
    Flow-cytometric analysis of in vivo induction of differentiation of WEHI-3B myelomonocytic leukemia cells by recombinant granulocyte colony-stimulating factor [Text] / Moriaki Hayashi, Junko Okabe-Kado, Motoo Hozumi // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1994. - Vol. 16. - P141-146 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Проточно-цитометрическое исследование in vivo индукции дифференцировки клеток WEHI-3B миеломоноцитарного лейкоза рекомбинантным гранулоцитарным колониестимулирующим фактором
Аннотация: Studies on human and murine leukemia cells in vitro have demonstrated that myeloid leukemia blasts can be induced to differentiate into mature terminal cells. Various types of agents, including both chemical and biological substances, are capable of inducing differentiation of leukemia cell lines and fresh human leukemia cells in primary culture. An animal leukemia model was developed to investigate in vivo induction of differentiation of myeloid leukemia cells. An aneuploid cell line (C15) was isolated from mouse myelomonocytic leukemia WEHI-3B D{+} cells. The C15 cells contained twice as much DNA as the parental cells but retained the morphology of myelomonocytic cells and the ability to differentiate into macrophage-like cells in response to all-trans retinoic acid (ATRA) in vitro. When the C15 cells were inoculated into the peritoneal cavity of syngeneic Balb/c mice (10{6} cells/mouse), the mice died of leukemia within 19 days. The DNA content and differentiation antigen (Mac-1) of the cells in the peritoneal cavity were determined by dualparameter flow cytometry. On day 12 after inoculation, the C15 cells were distinguishable from normal host cells in the peritoneal cavity by their different DNA content. The administration of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (rhG-CSF) (10 'мю'g/day) to mice bearing C15 cells induced the leukemia cells to express Mac-1 antigen and to change morphologically into mature granulocytic cells. Because the C15 cells were not responsive to G-CSF in suspension culture in vitro, this result suggests that the cytokine's actions on the cells in vivo and in vitro are different. This experimental model for analyzing in vivo differentiation of leukemia cells will be useful for studying the therapeutic effects of potential differentiation-inducing agents. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ
WEHI-3'БЕТА'
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okabe-Kado, Junko; Hozumi, Motoo

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.152

    Hayashi, Moriaki.
    Flow-cytometric analysis of in vivo induction of differentiation of WEHI-3B myelomonocytic leukemia cells by recombinant granulocyte colony-stimulating factor [Text] / Moriaki Hayashi, Junko Okabe-Kado, Motoo Hozumi // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1994. - Vol. 16. - P141-146 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Проточно-цитометрическое исследование in vivo индукции дифференцировки клеток WEHI-3B миеломоноцитарного лейкоза рекомбинантным гранулоцитарным колониестимулирующим фактором
Аннотация: Studies on human and murine leukemia cells in vitro have demonstrated that myeloid leukemia blasts can be induced to differentiate into mature terminal cells. Various types of agents, including both chemical and biological substances, are capable of inducing differentiation of leukemia cell lines and fresh human leukemia cells in primary culture. An animal leukemia model was developed to investigate in vivo induction of differentiation of myeloid leukemia cells. An aneuploid cell line (C15) was isolated from mouse myelomonocytic leukemia WEHI-3B D{+} cells. The C15 cells contained twice as much DNA as the parental cells but retained the morphology of myelomonocytic cells and the ability to differentiate into macrophage-like cells in response to all-trans retinoic acid (ATRA) in vitro. When the C15 cells were inoculated into the peritoneal cavity of syngeneic Balb/c mice (10{6} cells/mouse), the mice died of leukemia within 19 days. The DNA content and differentiation antigen (Mac-1) of the cells in the peritoneal cavity were determined by dualparameter flow cytometry. On day 12 after inoculation, the C15 cells were distinguishable from normal host cells in the peritoneal cavity by their different DNA content. The administration of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (rhG-CSF) (10 'мю'g/day) to mice bearing C15 cells induced the leukemia cells to express Mac-1 antigen and to change morphologically into mature granulocytic cells. Because the C15 cells were not responsive to G-CSF in suspension culture in vitro, this result suggests that the cytokine's actions on the cells in vivo and in vitro are different. This experimental model for analyzing in vivo differentiation of leukemia cells will be useful for studying the therapeutic effects of potential differentiation-inducing agents. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ
WEHI-3'БЕТА'
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okabe-Kado, Junko; Hozumi, Motoo

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.247

    Hayashi, Moriaki.
    Flow-cytometric analysis of in vivo induction of differentiation of WEHI-3B myelomonocytic leukemia cells by recombinant granulocyte colony-stimulating factor [Text] / Moriaki Hayashi, Junko Okabe-Kado, Motoo Hozumi // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1994. - Vol. 16. - P141-146 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Проточно-цитометрическое исследование in vivo индукции дифференцировки клеток WEHI-3B миеломоноцитарного лейкоза рекомбинантным гранулоцитарным колониестимулирующим фактором
Аннотация: Studies on human and murine leukemia cells in vitro have demonstrated that myeloid leukemia blasts can be induced to differentiate into mature terminal cells. Various types of agents, including both chemical and biological substances, are capable of inducing differentiation of leukemia cell lines and fresh human leukemia cells in primary culture. An animal leukemia model was developed to investigate in vivo induction of differentiation of myeloid leukemia cells. An aneuploid cell line (C15) was isolated from mouse myelomonocytic leukemia WEHI-3B D{+} cells. The C15 cells contained twice as much DNA as the parental cells but retained the morphology of myelomonocytic cells and the ability to differentiate into macrophage-like cells in response to all-trans retinoic acid (ATRA) in vitro. When the C15 cells were inoculated into the peritoneal cavity of syngeneic Balb/c mice (10{6} cells/mouse), the mice died of leukemia within 19 days. The DNA content and differentiation antigen (Mac-1) of the cells in the peritoneal cavity were determined by dualparameter flow cytometry. On day 12 after inoculation, the C15 cells were distinguishable from normal host cells in the peritoneal cavity by their different DNA content. The administration of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (rhG-CSF) (10 'мю'g/day) to mice bearing C15 cells induced the leukemia cells to express Mac-1 antigen and to change morphologically into mature granulocytic cells. Because the C15 cells were not responsive to G-CSF in suspension culture in vitro, this result suggests that the cytokine's actions on the cells in vivo and in vitro are different. This experimental model for analyzing in vivo differentiation of leukemia cells will be useful for studying the therapeutic effects of potential differentiation-inducing agents. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ
WEHI-3'БЕТА'
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okabe-Kado, Junko; Hozumi, Motoo

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.37

   
    Detection of in vivo differentiation of murine WEHI-3B D{+} leukemia cells transfected with the lac-Z marker gene using two-color flow cytometry [Text] / Moriaki Hayashi [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1996. - Vol. 18. - P240-248 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Детекция in vivo дифференцировки клеток лейкоза мыши WEHI-3B D{+}, трансфицированных маркерным геном lac-Z, методом двухцветной проточной цитометрии
Аннотация: Описан метод определения лейкозных клеток и стадии их дифференцировки в смешанной популяции нормальных и неопластических клеток, который может использоваться для оценки терапевтического потенциала веществ-индукторов дифференцировки. Показана дифференцировочная активность рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора в отношении лейкозных клеток. Япония, Saitama Cancer Cen. Res. Ins., Saitama. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ
ГЕН LAC-Z
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Moriaki; Tomida, Mikio; Hozumi, Motoo; King, Ivan C.; Sartorelli, Alan C.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.41

   
    Detection of in vivo differentiation of murine WEHI-3B D{+} leukemia cells transfected with the lac-Z marker gene using two-color flow cytometry [Text] / Moriaki Hayashi [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1996. - Vol. 18. - P240-248 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Детекция in vivo дифференцировки клеток лейкоза мыши WEHI-3B D{+}, трансфицированных маркерным геном lac-Z, методом двухцветной проточной цитометрии
Аннотация: Описан метод определения лейкозных клеток и стадии их дифференцировки в смешанной популяции нормальных и неопластических клеток, который может использоваться для оценки терапевтического потенциала веществ-индукторов дифференцировки. Показана дифференцировочная активность рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора в отношении лейкозных клеток. Япония, Saitama Cancer Cen. Res. Ins., Saitama. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ
ГЕН LAC-Z
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Moriaki; Tomida, Mikio; Hozumi, Motoo; King, Ivan C.; Sartorelli, Alan C.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.01-04М7.156

   
    Detection of in vivo differentiation of murine WEHI-3B D{+} leukemia cells transfected with the lac-Z marker gene using two-color flow cytometry [Text] / Moriaki Hayashi [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1996. - Vol. 18. - P240-248 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Детекция in vivo дифференцировки клеток лейкоза мыши WEHI-3B D{+}, трансфицированных маркерным геном lac-Z, методом двухцветной проточной цитометрии
Аннотация: Описан метод определения лейкозных клеток и стадии их дифференцировки в смешанной популяции нормальных и неопластических клеток, который может использоваться для оценки терапевтического потенциала веществ-индукторов дифференцировки. Показана дифференцировочная активность рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора в отношении лейкозных клеток. Япония, Saitama Cancer Cen. Res. Ins., Saitama. Библ. 17
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ
ГЕН LAC-Z
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Moriaki; Tomida, Mikio; Hozumi, Motoo; King, Ivan C.; Sartorelli, Alan C.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.52

   
    Induction of differentiation of mouse myeloid leukemia M1 cells by serum of patients with chronic myeloid leukemia [Text] / Junko Okabe-Kado [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1988. - Vol. 79, N 12. - P1318-1326 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Индукция дифференцировки клеток мышиного миелоидного лейкоза М1 с помощью сыворотки больных хроническим миелоидным лейкозом
Аннотация: Кл мышиного миелоидного лейкоза М1 в конц-ии 5*10{5}/ /мл культивировали в течение 2 дн. с добавлением или без добавления 2,5-10% Св человека, а затем определяли относительное кол-во фагоцитирующих Кл, что указывало на дифференцировку Кл М1. При сравнительном изучении дифференцирующей активности (Д-активности) Св б-ных хронич. миелоидным лейкозом (ХМЛ) (14 образцов), ХМЛ в стадии бластного криза (ХМЛ-БК) (6 образцов), хронич. миеломоноцитарным лейкозом (ХММОЛ) (3 образца), острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) (18 оразцов) и здоровых лиц (ЗЛ) установлено, что она соотв. составляет 73, 46, 38, 21 и 17%. Д-активность Св б-ных ХМЛ не диализовалась, инактивировалась при прогревании при 56'ГРАДУС' в течение 30 мин. Обработка полимиксином В (связывает липополисахарид) в конц-ии 10 мкг/мл не отменяла Д-активности. При хроматографии на сефадексе G-200 Д-активность элюировалась в виде одного пика с мол. м. 160 000. Аналогичный пик не выявлен в Св ЗЛ. Ингибирующей активности по отношению к Д-активности Св б-ных ХМЛ в Св ЗЛ или б-ных ОМЛ не обнаружено. Д-активность Св б-ных ХМЛ не индуцировала дифференцировку Кл HL-60. Из крови б-ных ХММОЛ, ХМЛ и ЗЛ выделены мононуклеарные Кл (МК), к-рые фракционировали с помощью градиентного центрифугирования. Эти Кл в конц-ии 10{6}/мл культивировали и определяли Д-активность в кондиционированной среде (КС). Д-активность обнаружена в КС МК б-ных ХМЛ и ХММОЛ. Д-активность КС ингибировалась протеиназой и прогреванием. Кл ЗЛ продуцировали Д-активность только после инкубации с ФГА. Наибольшей Д-активностью обладала КС миелобластов и промиелоцитов. В КС более зрелых гранулоцитов Д-активность отсутствовала. Д-активность продуцируется в процессе дифференцировки в макрофаги. Япония, Junko Okabe-Kado, Depart. of Chemotherapy, Saitama Cancer Center Research Inst., 818 Komuro, Ina, Saitama 362. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
КЛЕТКИ М1
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДУКЦИЯ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
СЫВОРОТКА БОЛЬНЫХ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okabe-Kado, Junko; Honma, Yoshio; Hayashi, Moriaki; Hozumi, Motoo; Sampi, Kazumi; Sakurai, Masaharu; Hino, Ken-ichiro; Tsuruoka, Nobuyoshi

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.64

   
    Inhibitory action of transforming growth factor-'бета' on induction of differentiation of myeloid leukemia cells [Text] / Junko Okabe-Kado [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1989. - Vol. 80, N 3. - P228-232 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Ингибирующее действие трансформирующего фактора роста-'бета' на индукцию дифференцировки миелоидных лейкозных клеток
Аннотация: Кл М1 культивировали в миним. среде Игла с двойной конц-ией аминок-т и витаминов, 10% термо-инактивированной телячьей Св. В присутствии трансформирующего фактора роста (ТФР) В1 заметно ингибируется рост Кл М1 клона S-2 (дифференцируется под влиянием различ. индукторов), но в меньшей степени ингибируется рост Кл М1 клона RI (резистентен к действию индукторов). ТФР-f2 не ингибирует рост Кл S-2. ТФР-'бета'1 индуцирует прикрепление Кл S-2 к пластику, но незначительно влияет на фагоцитарную активность (ФА), активность лизоцима и морфол. признаки дифференцировки (Д). ТФР'бета'1 не индуцирует прикрепление R-1 к пластику. ТФР-'бета'1 угнетает индуцированную дексаметазоном ФА Кл S-2 и остальные признаки Д, за исключением прикрепления к пластику. Активность ТФР-'бета'1 в 20 раз выше, чем активность активность ТФР-'бета'2. Аналогич. данные получены при использовании др. индукторов Д. Т. обр., ТФР-'бета'1 действует непосредственно на Кл М1. Япония, Saitama Canc. Cent. Res. Inst. Saitama 362. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
КЛЕТКИ М1
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ-БЕТА

Доп.точки доступа:
Okabe-Kado, Junko; Honma, Yoshio; Hayashi, Moriaki; Hozumi, Motoo

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.33

   
    Basic studies on improvement of differentiation therapy of myeloid leukemia by anticancer drugs [Text] / Motoo Hozumi [et al.] // Myelodysplast. Syndromes: Pathophysiol. and Treat. - Amsterdam etc, 1988. - P115-130 . - ISBN 0-444-80987-2
Перевод заглавия: Исследования в направлении совершенствования дифференцировочной терапии миелоидного лейкоза противоопухолевыми препаратами
Аннотация: Обзор. Обсуждаются основные достижения по совершенствованию терапии миелоидных лейкозов с использованием цитотоксич. противоопухолевых агентов (ПА) и индукторов дифференцировки (ИД). Рассмотрены резистентность клеток (Кл) миелоидного лейкоза к ИД и синтез белкового фактора, ингибирующего чувствительность к ИД, в резистентных Кл, а также связь между вызываемой ПА сенсибилизацией резистентных Кл миелоидного лейкоза к ИД и подавлением синтеза ингибирующего фактора. Рассмотрено также влияние ИД и ПА на пролиферацию и дифференцировку лейкозных Кл в культуре. Обсуждаются способы модификации дифференцировочной терапии экспериментальных миелоидных лейкозов сочетаниями ПА и различия в отклике Кл миелоидных лейкозов на действие ИД и ПА. Сделано заключение, что цитотоксич. ПА и специфич. ИД оказывают различное, но комплементарное влияние на пролиферацию и дифференцировку лейкозных Кл. Авт. полагают, что совершенствование терапии миелоидных лейкозов возможно при применении специфич. ИД в комбинации с такими цитотоксич. ПА, к-рые по своему механизму действия отличаются от ИД. Япония, Dept Chemotherapy, Saitama Cancer Center Res. Institute, Ina, Saitama 362. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hozumi, Motoo; Kasukabe, Takashi; Honma, Yoshio; Okabe-Kado, Junko; Hayashi, Moriaki; Yamamoto-Yamaguchi, Yuri; Tomida, Mikio

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.25

   
    Effects of transforming growth factor-'бета' and activin A on vitamin D[3]-Induced monocytic differentiation of myeloid leukemia cells [Text] / Junko Okabe-Kado [et al.] // Anticancer Res. - 1991. - Vol. 11, N 1. - P181-186 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние трансформирующего ростового фактора 'бета' и активина А на индуцированную витамином D[3] моноцитарную дифференцировку клеток миелоидного лейкоза
Аннотация: Исследовали влияние трансформирующего ростового фактора 'бета' (ТРФ-'бета') и ТРФ в сочетании с 1'альфа',25-диоксивитамином D[3] (I) на лейкозные клетки (Кл) человека HEL/S, HL-60 и K562. ТРФ-'бета'1, подтип ТРФ-'бета', в высоких конц-иях индуцирует моноцитарную дифференцировку Кл HEL/S. Сочетание ТРФ-'бета'1 и I синергически ингибирует пролиферацию и индуцирует моноцитарную дифференцировку Кл HEL/S и HL-60. ТРФ-'бета'2 и эритроидный фактор дифференцировки активин А, кодируемый геном семейства ТРФ-'бета' также синергически с I ингибируют рост и индуцируют моноцитарную дифференцировку Кл HL-60. Т. обр., сочетание I и ТРФ-'бета' (ТРФ-'бета'1, ТРФ-'бета'2 и активин А) синергически ингибирует пролиферацию и индуцирует моноцитарную дифференцировку Кл лейкоза человека. Япония, Dept. Chemotherapy, Saitama Cancer Center Res. Inst., Ina-machi, Kitaadachi-gun, Saitama 362. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
HEL/S
HL-60
K562
МОНОЦИТАРНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
АКТИВИН А
ВИТАМИН D[3]
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Okabe-Kado, Junko; Honma, Yoshio; Hayashi, Moriaki; Hozumi, Motoo

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.01-04Н3.072

   
    Inhibition by erythroid differentiation factor (activin A) of P-glycoprotein expression in multidrug-resistant human K562 erythroleukemia cells [Text] / Junko OkabeKado [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 10. - P2582-2586 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Ингибирование фактором эритроидной дифференцировки (активин А) экспрессии P-гликопротеина в множественно лекарственно резистентных клетках K562 эритролейкоза человека
Аннотация: Исследовали влияние индукторов дифференцировки Кл: гемина, бутирата, ara-C, активина А (I) на устойчивость Кл 562/УСР к винкристину. Показали, что из индукторов дифференцировки только I понижает SC[5][0] для винкристина с 24 до 9,2 нМ для Кл К562. Показали, что обработка Кл I уменьшает кол-во мест связывания Ат MR K16 на Кл К562/VCR с 4030 до 1606. Показали, что обработка чувствительных Кл К562 I не изменяла их чувствительности к винкристину. Предполагают, что применение индукторов дифференцировки может быть эффективно в химиотерапии. Япония, Tokyo, Univ. Tokyo. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН*Р-
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АКТИВИН А
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
OkabeKado, Junko; Hayashi, Moriaki; Honma, Yoshio; Hozumi, Motoo; Tsuruo, Takashi

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.06-04Н1.128

    Hayashi, Moriaki.
    A new experimental model for in vivo studies on differentiation and proliferation of leukemic cells using a mouse myeloid leukemia aneuploid line [Text] / Moriaki Hayashi, Junko Okabe-Kado, Motoo Hozumi // Leuk. Res. - 1989. - Vol. 13, N 11. - P989-999 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Новая экспериментальная модель для изучения in vivo дифференцировки и пролиферации лейкозных клеток с использованием мышиной анеуплоидной линии клеток миелоидного лейкоза
Аннотация: Сообщают, что при разработке модели использовали субклон LL-2 клона D501 линии М1 клеток (Кл) миелоидного лейкоза мыши и сингенных мышей SL. Кл LL-2 обладают колотетраплоидным числом хромосом. В условиях суспензионного культивирования Кл LL-2 имеют морфологию миелобластов. Под влиянием белковых индукторов дифференцировки Кл LL-2, как и Кл D-501, дифференцируются в макрофагоподобные Кл. После в/б введения Кл 2*10{6} Кл LL-2 мышам SL большинство мышей погибало от лейкоза в течение 10 нед. Введенные Кл LL-2 характеризовались крупными ядрами, что позволяло отличить их от нормал Кл мышей-реципиентов. После введения число Кл LL-2 в брюшной полости возрастало. Под влиянием индуктора дифференцировки-сополимера полиинозинаовой и полицитидиловой к-т [poly(I)-poly(С); I] - выживаемость мышей увеличивалась. У мышей, к-рым вводили I, отмечена макрофагальная дифференцировка Кл LL-2. Япония, Saitama Canl. Cent. Res. Inst., Saitama 362. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
АНЕУПЛОИДНАЯ ЛИНИЯ МЫШЕЙ

Доп.точки доступа:
Okabe-Kado, Junko; Hozumi, Motoo

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.05-04Н3.025

   
    Effects of transforming growth factor-'бета' and activin A on vitamin D[3]-induced monocytic differentiation of myeloid leukemia cells [Text] / Junko Okabe-Kado [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1993. - Vol. 13. - P117-122 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Влияние трансфомирующего рост фактора бета и активина А на дифференцировку клеток миелобластного лейкоза, вызванную витамином D[3]
Аннотация: Изучено влияние трансформирующего фактора роста- бета (ФТР'бета') на клетки 3 лейкозных линий: HEL/S, HL-60, К562. В клетках линии HEL/S моноцитарная дифференцировка начиналась при воздействии высоких доз ФТР'бета'1, а в клетках HL-60 и К562 - при совместном воздействии ФТР'бета'1 и витамина D[3]. У ФТР'бета'2-подтипа - менее выраженное влияние на пролиферацию и дифференцировку лейкозных клеток. ФТР'бета'2 и фактор эритроидной дифференцировки - активин А, только в сочетании с витамином D[3] вызывали моноцитарную дифференцировку клеток линии HL-60. Япония, Dept Chemotherapy, Saitama Cancer Center Res. Inst., Ina-machi, Kitaadachi-gun, Saitama 362. Ил. 6. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ЛЕЙКОЗ HEL/S
ЛЕЙКОЗ К562
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ВИТАМИН D3
АКТИВИН А
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Okabe-Kado, Junko; Honma, Yoshio; Hayashi, Moriaki; Hozumi, Motoo

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.08-04Н3.095

   
    Inhibition by erythroid differentiation factor (Activin A) of P-glycoprotein expression in multidrug-resistant human K562 erythroleukemia cells [Text] / Junko Okabe-Kado [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1991. - Vol. 13. - P129-133 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Ингибирование экспрессии P-гликопротеина эритроидным дифференцировочным фактором (активин A) в множественно лекарственно резистентных клетках эритролейкоза человека K562
Аннотация: Изучали действие различных факторов дифференцировки Кл К562 на экспрессию Р-гликопротеина в этих Кл. Бутират Na{+}, гемин, 1-'бета'-d-арабинофуранозилцитозин не влияли на экспрессию Р-гликопротеина. Эритроидный фактор дифференцировки уменьшал уровень этого белка. IC[5][0] для винкристина при этом снижалась с 24 до 9,2*10{-}{9} М. Обсуждают возможности ХТ лейкозов. Библ. 29. Япония, Tokyo, Univ. of Tokyo.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
ГЛИКОПРОТЕИН* Р-
ЭРИТРОИДНЫЙ ФАКТОР ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ВИНКРИСТИН
АРАБИНОФУРАНОЗИЛЦИТОЗИН* 1-БЕТА-D-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Okabe-Kado, Junko; Hayashi, Moriaki; Honma, Yoshio; Hozumi, Motoo; Tsuruo, Takashi
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)