Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Harris, David$<.>)
Общее количество найденных документов : 114
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-114 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.215

   

    Promiscuous T cell recognition of an H-2 IA-presented mycobacterial epitope [Text] / H.Martin Vordermeier [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 9. - P2061-2067 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Смешанное распознавание T-клетками на H-2 IA-представляемых эпитопах микобактерий
Аннотация: Genetically permissive T cell epitopes are an important prerequisite for the development of peptide-based vaccines or immunodiagnostic reagents. We have investigated the structural requirements of permissive T cell recognition of peptide p350-369 from the 38-kDa antigen of Mycobacterium tuberculosis. This peptide was found to be immunogenic in mice of the H-2{b.bm12.d.sand k}, but not of the H-2{f} genotype. T cell responses were restricted by I-A class II molecules. The same epitope core was recognized in the H-2{b, d and k} genotypes. T cell hybrids from BALB/c and C57BL/10 mice were used to determine: (i) the critical residues using substituted peptide derivatives and (ii) the degree of T cell promiscuity. Two out of five BALB/с (H-2{d})-derived hybridomas tested displayed promiscuous peptide recognition in the context of H-2{b} and H-2{bm12} antigen-presenting cells. The recognition of critical residues was found to be uniform for all five hybridomas when tested with syngeneic antigen-presenting cells; additional critical residues were identified when the peptide was recognized in the context of allogeneic antigen-presenting cells. Only one of the four tested C57BL/10 (H-2{b})hybridomas showed promiscuity in the context of H-2{bm12}. Each of these C57BL/10-derived clones had a distinct response profile toward the critical residues. We propose that the demonstrated T cell promiscuity involves peptide interaction with polymorphic H-2 I-A residues
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНОВ

АНТИГЕНЫ IA ГКГС

ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНОВ

МЫШИ

MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS


Доп.точки доступа:
Vordermeier, H.Martin; Harris, David P.; Moreno, Carlos; Ivanyi, Juraj


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.238

   

    Promiscuous T cell recognition of an H-2 IA-presented mycobacterial epitope [Text] / H.Martin Vordermeier [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 9. - P2061-2067 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Смешанное распознавание T-клетками на H-2 IA-представляемых эпитопах микобактерий
Аннотация: Genetically permissive T cell epitopes are an important prerequisite for the development of peptide-based vaccines or immunodiagnostic reagents. We have investigated the structural requirements of permissive T cell recognition of peptide p350-369 from the 38-kDa antigen of Mycobacterium tuberculosis. This peptide was found to be immunogenic in mice of the H-2{b.bm12.d.sand k}, but not of the H-2{f} genotype. T cell responses were restricted by I-A class II molecules. The same epitope core was recognized in the H-2{b, d and k} genotypes. T cell hybrids from BALB/c and C57BL/10 mice were used to determine: (i) the critical residues using substituted peptide derivatives and (ii) the degree of T cell promiscuity. Two out of five BALB/с (H-2{d})-derived hybridomas tested displayed promiscuous peptide recognition in the context of H-2{b} and H-2{bm12} antigen-presenting cells. The recognition of critical residues was found to be uniform for all five hybridomas when tested with syngeneic antigen-presenting cells; additional critical residues were identified when the peptide was recognized in the context of allogeneic antigen-presenting cells. Only one of the four tested C57BL/10 (H-2{b})hybridomas showed promiscuity in the context of H-2{bm12}. Each of these C57BL/10-derived clones had a distinct response profile toward the critical residues. We propose that the demonstrated T cell promiscuity involves peptide interaction with polymorphic H-2 I-A residues
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНОВ

АНТИГЕНЫ IA ГКГС

ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНОВ

МЫШИ

MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS


Доп.точки доступа:
Vordermeier, H.Martin; Harris, David P.; Moreno, Carlos; Ivanyi, Juraj


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.151

    Andralojc, P. John

    Catalytic cooperativity in the Ca{+}-dependent ATPase activity of spinach chloroplast coupling factor (CF[1]) [Text] / P.John Andralojc, David A. Harris // Biochim. et biophys. acta. Bioenerg. - 1994. - Vol. 1184, N 1. - P54-64 . - ISSN 0005-2728
Перевод заглавия: Каталитическое взаимодействие в активности Ca{2+}-зависимой АТФазе сопрягающего фактора (CF[1]) хлоропластов шпината
Аннотация: Активность Ca{2+}-АТФазы р-римого хлоропластного сопрягающего фактора CF[1] измеряли в пределах конц-ии АТФ 0,05 мкМ до 1000 мкМ. При очень низких конц-иях АТФ ( 1 мкМ) CF[1] обладал низкой способностью катализа (K[m]
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: АТФАЗА
КАЛЬЦИЙЗАВИСИМАЯ

СОПРЯГАЮЩИЙ ФАКТОР

ХЛОРОПЛАСТЫ


Доп.точки доступа:
Harris, David A.


4.
Патент 5229494 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 15/00.

    Evans, Donald L.
    Receptor for natural killer and non-specific cytotoxic cells [Текст] / Donald L. Evans, David T. Harris ; University of Georgia Research Foundation, University of North Carolina. - № 623123 ; Заявл. 03.12.1990 ; Опубл. 20.07.1993
Перевод заглавия: Рецептор естественных киллерных и неспецифических цитотоксических клеток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.25.05
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Harris, David T.; University of Georgia Research Foundation; University of North Carolina
Свободных экз. нет

5.
Патент 5229494 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 15/00.

    Evans, Donald L.
    Receptor for natural killer and non-specific cytotoxic cells [Текст] / Donald L. Evans, David T. Harris ; University of Georgia Research Foundation, University of North Carolina. - № 623123 ; Заявл. 03.12.1990 ; Опубл. 20.07.1993
Перевод заглавия: Рецептор естественных киллерных и неспецифических цитотоксических клеток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Harris, David T.; University of Georgia Research Foundation; University of North Carolina
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.103

   

    The nature of the immunogen determines the specificity of antibodies and T cells to selected peptides of the 38 kDa mycobacterial antigen [Text] / Hans-M. Vordermeier [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 4. - P559-566 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Природа иммуногена определяет специфичность антител и Т-клеток к некоторым пептидам микобактериального антигена с молекулярной массой 38 кД
Аннотация: The nature of the injected immunogen or infection of mice can change the specificity of antibodies against different epitopes of the mycobacterial 38 kDa antigen. Following immunization with a selection of 14 peptides, only p65-83 and p285-304 resulted in antibodies binding to the whole antigen, whereas the recombinant antigen induced antibodies to p201-220 and p230-249, which are non-immunogenic following peptide immunization. Killed tubercle bacilli stimulated antibodies exclusively against the N-terminal 1-20 peptide, whilst infection with live tubercle bacilli led to antibodies recognizing non-continuous epitopes, demonstrable by binding to the 38 kDa protein, but to none of the tested peptides. The most striking finding is that protein immunization failed to induce antibodies to p65-83, although this epitope is immunodominant for T cells, irrespective of the mode of sensitization. Since this peptide contains non-overlapping B (69-75) and T (75-81) cell stimulatory cores, it appears that T help dedicated to the adjacent B epitope following peptide immunization may have shifted in favour of B cells reacting either with distantly located linear epitopes p1-20 and p201-220 following immunization with the whole protein, or to conformational epitopes following tuberculous infection of mice. The mechanisms which can deviate T help from one to another B cell specificity could involve regulation of antigen processing, liable to the nature of the immunogen. The results suggesting distinct functional pairing between T and B epitopes, but with limited fidelity, may have general implications for the design of subunit vaccines. Великобритания, MRC Clin. Sci. Ctr., London W12 OHS. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

РОЛЬ ИММУНОГЕНА

АНТИГЕН 35 КД МИКОБАКТЕРИЙ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Vordermeier, Hans-M.; Harris, David P.; Moreno, Carlos; Singh, Mahavir; Ivanyi, Juraj


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.252

   

    Abundance of H-2 promiscuous T cells specific for mycobacterial determinants in H-2{b/d} F1 hybrid mice [Text] / H.Martin Vordermeier [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 10. - P2770-2774 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Избыток H-2 промискуитетных T-клеток, специфичных для микобактериальных детерминант у H-2 {b/d}F-1-гибридных мышей
Аннотация: Показано, что промискуитет между A{b} и A{d} по отношению к пептиду белка 38 кД Mycobacterium tuberculosis, проявлялся различным образом у гибридов, полученных от инбредных мышей различных линий. Показано увеличение T-клеточного промискуитета в сравнении с родственными гаплотипами. Очевидно, функциональным преимуществом промискуитетных N-клеток является возможность их распространения на ранних стадиях инфекции, вызванной M. tuberculosis, и создания в этот период протективного иммунитета. Великобритания, Clin. Sci. Centre Tuberc. and Related Inf. Unit. Hammersmith Hosp., London W12 0NN. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ
MYCOBACTERIUM (BACT.)

ПРОМИСКУИТЕТНЫЕ Т-КЛЕТКИ

ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

МЫШИ

ГАПЛОТИПЫ


Доп.точки доступа:
Vordermeier, H.Martin; Arya, Anu; Harris, David P.; Moreno, Carlos; Ivanyi, Juraj


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.258

   

    Cardiac V[1] and V[3] myosins differ in their hydrolytic and mechanical activities in vitro [Text] / Peter VanBuren [et al.] // Circ. Res. - 1995. - Vol. 77, N 2. - P439-444 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Сердечные V[1] и V[3] миозины различаются по гидролитической и механической активности in vitro
Аннотация: The two mammalian cardiac myosin heavy chain isoforms, 'альфа' and 'бета', have 93% amino acid homology, but hearts expressing these myosins exhibit marked differences in their mechanical activities. V[1] myosin has twice the actin-activated ATPase activity and three times the actin filament sliding velocity when compared with V[3] myosin. In contrast, the force-generating ability of these myosins is quite different when the total force produced by a small population of myosin molecules (50) is examined. V[1] myosin produces only one half the average cross-bridge force of V[3] myosin. With discrete areas of primary structural heterogeneity known to exist between 'альфа' and 'бета' heavy chains, the differences we report in the hydrolytic and mechanical activities of the motors are explored in the context of potential structural and kinetic differences between the V[1] and V[3] myosins. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.39
Рубрики: СЕРДЦЕ
СОКРАТИМОСТЬ

МИОЗИН V[1]

МИОЗИН V[3]

АКТИВНОСТЬ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
VanBuren, Peter; Harris, David E.; Alpert, Norman R.; Warshaw, David M.


9.
Патент 5229494 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 15/00.

    Evans, Donald L.
    Receptor for natural killer and non-specific cytotoxic cells [Текст] / Donald L. Evans, David T. Harris ; University of Georgia Research Foundation, University of North Carolina. - № 623123 ; Заявл. 03.12.1990 ; Опубл. 20.07.1993
Перевод заглавия: Рецептор естественных киллерных и неспецифических цитотоксических клеток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Harris, David T.; University of Georgia Research Foundation; University of North Carolina
Свободных экз. нет

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.172

   

    Cross-recognition by T cells of an epitope shared by two unrelated mycobacterial antigens [Text] / David P. Harris [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 11. - P3173-3179 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Перекрестное распознавание общего эпитопа двух неродственных микобактериальных антигенов T-клетками
Аннотация: Изучали перекрестное распознавание общего пептидного эпитопа 19 кД антигена (АГ). Mycobacterium tuberculosis и 28 кД АГ M. leprae CD4{+} T-клетками. Этот эпитоп иммунодоминантен на 19 кД АГ, но скрыт для распознавания на 28 кД АГ. Перекрестно-распознаваемый коровый участок эпитопа - октамерный пептид в обоих АГ (остатки 69-76 и 127-134). В октамерах выявлены 2 идентичных и 5 консервативно родственных аминокислотных остатков. В пределах корового участка остатки {73}Asn и {76}Ile - критичны для Т-клеточного распознавания. Т. обр., Т-клеточные перекрестно-реактивные эпитопы могут существовать в белках со случайно гомологичными участками. Потенциальная неожиданная перекрестная сенсибилизация может играть роль в поддержании Т-клеточной памяти в патогенезе аутоиммунных заболеваний и, вероятно, при иммунном ответе на широкий спектр инфекционных патогенов. Великобритания, Clin. Sci. Ctr., Hammersmith Hosp., London. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПЕРЕКРЕСТНОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ

МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ

МЫШИ

MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

MYCOBACTERIUM LEPRAE


Доп.точки доступа:
Harris, David P.; Vordermeier, Hans-Martin; Singh, Mahavir; Moreno, Carlos; Jurcevic, Stipo; Ivanyi, Juraj


11.
Заявка 9423643 687, МКИ A61B 5/00.

    Steuer, Robert R.
    System and method for noninvasive hematocrit monitoring [Текст] / Robert R. Steuer, David B. Harris ; Noninvasive Medical Technology Corp. - № US93/03427 ; Заявл. 12.04.1993 ; Опубл. 27.10.1994
Перевод заглавия: Система и метод для неинвазивного мониторинга гематокрита
Аннотация: A system for determining the hematocrit transcutaneously and noninvasively. Disclosed are a finger elip assembly and an earlobe clip assembly each including at least a pair of emitters and a photodiode in appropriate alignment to enable operation in either a transmittion mode or a reflectance mode. At least two, and preferably three, predetermined wavelengths of light are passed onto or through body tissues such as the finger, earlobe, or scalp, etc. and the extinction of each wavelength is detected. Mathematical manipulation of the detected values compensates for the effects of body tissue and fluid and determines the hematocrit value. If a fourth wavelength of light is used which is extinguished substantially differently by oxyhemoglobin and reduced hemoglobin and which is not substantially extinguished by plasma, then the blood oxygen saturation value, is determinable independently of the hematocrit value. It is also within the scope of the present invention to detect and analyze multiple wavelengths using a logarithmic DC analysis technique. In this embodiment, a pulse wave is not required. Hence, this embodiment may be utilized in states of low blood pressure or low blood flow. Ил. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.15.37 + 341.57.23.25
Рубрики: МОНИТОРЫ
ГЕМАТОКРИТ

НЕИНВАЗИВНЫЙ МОНИТОРИНГ

ПАЛЕЦ

МЕТОДЫ

ОПТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Harris, David B.; Noninvasive Medical Technology Corp.
Свободных экз. нет

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.472

    Gorodinsky, Alexander.

    Glycolipid-anchored proteins in neuroblastoma cells form detergent-resistant complexes without caveolin [Text] / Alexander Gorodinsky, David A. Harris // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 129, N 3. - P619-627 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Заякоренные гликолипидами белки в клетках нейробластомы образуют устойчивые к действию детергента комплексы без кавеолина
Аннотация: Изучали связь между комплексами гликозил-фосфатидилинозит-(GPI)-заякоренных белков и кавеолами на лизатах клеток (N2а) нейробластомы, лишенных морфологически выявляемых кавеол и не экспрессирующих кавеолин. Получены комплексы, к-рые по размерам и плавучей плотности не отличаются от комплексов из клеток с большим числом кавеол и содержат одни и те же главные компоненты, в том числе различные GPI-заякоренные белки, субъединицы 'альфа' и 'бета' гетеротримерных G-белков и Tyr-протеинкиназы fyn и yes. По-видимому, в нейрональных клетках кавеолин не нужен для поддержания целостности комплексов, содержащих GPI-заякоренные белки. США, [D. A. H .], Dep. Cell Biol. a. Physiol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis MO 63110. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: БЕЛОК ЗАЯКОРИВАНИЯ
ГЛИКОЛИПИДЫ

ДЕТЕРГЕНТ-РЕЗИСТЕНТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ

КАВЕОЛЫ

КЛЕТКИ N2А

НЕЙРОБЛАСТОМА


Доп.точки доступа:
Harris, David A.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.171

   

    Cross-recognition by T cells of an epitope shared by two unrelated mycobacterial antigens [Text] / David P. Harris [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 11. - P3173-3179 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Перекрестное распознавание общего эпитопа двух неродственных микобактериальных антигенов T-клетками
Аннотация: Изучали перекрестное распознавание общего пептидного эпитопа 19 кД антигена (АГ). Mycobacterium tuberculosis и 28 кД АГ M. leprae CD4{+} T-клетками. Этот эпитоп иммунодоминантен на 19 кД АГ, но скрыт для распознавания на 28 кД АГ. Перекрестно-распознаваемый коровый участок эпитопа - октамерный пептид в обоих АГ (остатки 69-76 и 127-134). В октамерах выявлены 2 идентичных и 5 консервативно родственных аминокислотных остатков. В пределах корового участка остатки {73}Asn и {76}Ile - критичны для Т-клеточного распознавания. Т. обр., Т-клеточные перекрестно-реактивные эпитопы могут существовать в белках со случайно гомологичными участками. Потенциальная неожиданная перекрестная сенсибилизация может играть роль в поддержании Т-клеточной памяти в патогенезе аутоиммунных заболеваний и, вероятно, при иммунном ответе на широкий спектр инфекционных патогенов. Великобритания, Clin. Sci. Ctr., Hammersmith Hosp., London. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПЕРЕКРЕСТНОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ

МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ

МЫШИ

MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

MYCOBACTERIUM LEPRAE


Доп.точки доступа:
Harris, David P.; Vordermeier, Hans-Martin; Singh, Mahavir; Moreno, Carlos; Jurcevic, Stipo; Ivanyi, Juraj


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.203

    Gorodinsky, Alexander.

    Glycolipid-anchored proteins in neuroblastoma cells form detergent-resistant complexes without caveolin [Text] / Alexander Gorodinsky, David A. Harris // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 129, N 3. - P619-627 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Заякоренные гликолипидами белки в клетках нейробластомы образуют устойчивые к действию детергента комплексы без кавеолина
Аннотация: Изучали связь между комплексами гликозил-фосфатидилинозит-(GPI)-заякоренных белков и кавеолами на лизатах клеток (N2а) нейробластомы, лишенных морфологически выявляемых кавеол и не экспрессирующих кавеолин. Получены комплексы, к-рые по размерам и плавучей плотности не отличаются от комплексов из клеток с большим числом кавеол и содержат одни и те же главные компоненты, в том числе различные GPI-заякоренные белки, субъединицы 'альфа' и 'бета' гетеротримерных G-белков и Tyr-протеинкиназы fyn и yes. По-видимому, в нейрональных клетках кавеолин не нужен для поддержания целостности комплексов, содержащих GPI-заякоренные белки. США, [D. A. H .], Dep. Cell Biol. a. Physiol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis MO 63110. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: БЕЛОК ЗАЯКОРИВАНИЯ
ГЛИКОЛИПИДЫ

ДЕТЕРГЕНТ-РЕЗИСТЕНТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ

КАВЕОЛЫ

КЛЕТКИ N2А

НЕЙРОБЛАСТОМА


Доп.точки доступа:
Harris, David A.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.565

   

    Thiophosphorylation independently activates each head of smooth muscle myosin in vitro [Text] / David E. Harris [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 5. - P1160-1166 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Независимая активация каждой головки миозина гладкой мышцы in vitro при тиофосфорилировании
Аннотация: На изолированной мышце мускульного желудка цыплят тиофосфорилирование выделенного миозина осуществляли инкубацией его в присутствии Ca/кальмодулин-зависимой киназы легкой цепи миозина, CaCl[2], кальмодулина и аденозин-5'-О-(3-тиотрифосфата), ЭГТА и MgCl[2]. Активность инкубированного миозина определяли измерением актин-стимулируемой активности АТФазы и его двигательной активности. Миозиндитиофосфат в виде нитей удаляли центрифугированием. Активность остававшейся смеси нефосфорилированного миозина и миозинмонотиофосфата составляла 'ЭКВИВ'70% активности смеси из миозинтиомоно- и миозиндитиофосфата. США, Univ. Vermont, Burlington, Vermont 05405. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ИЗОЛИРОВАННЫЕ

МУСКУЛЬНЫЙ ЖЕЛУДОК

МИОЗИН

ТИОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ЦЫПЛЯТА


Доп.точки доступа:
Harris, David E.; Stromski, Christopher J.; Hayes, Eric; Warshaw, David M.


16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 97.07-04В8.221

   

    Isolation of saprophytic basidiomycetes from soil [Text] / R.Greg Thorn [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 11. - P4288-4292 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Выделение сапрофитных базидиомицетов из почвы
Аннотация: Для выделения сапрофитных базидиомицетов из почвы предложен комбинированный метод, включающий отмывание почвенных частиц, использование селективных ингибиторов и индикаторного субстрата. Вымытые из почвы органические частицы помещали на среду с лигнином, гваяколом и биномилом, к-рые подавляли рост миксомицетов, что позволяло обнаружить базидиомицеты, продуцирующие лакказу или пероксидазу. Библ. 60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.05.45.13
Рубрики: BASIDIOMYCETES (FUNGI)
САПРОФИТЫ

ПОЧВЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

МЕТОД

ПОЧВЕННЫЕ ГРИБЫ


Доп.точки доступа:
Thorn, R.Greg; Reddy, C.Adinarayana; Harris, David; Paul, Eldor A.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.07-04В2.136

   

    Isolation of saprophytic basidiomycetes from soil [Text] / R.Greg Thorn [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 11. - P4288-4292 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Выделение сапрофитных базидиомицетов из почвы
Аннотация: Для выделения сапрофитных базидиомицетов из почвы предложен комбинированный метод, включающий отмывание почвенных частиц, использование селективных ингибиторов и индикаторного субстрата. Вымытые из почвы органические частицы помещали на среду с лигнином, гваяколом и биномилом, к-рые подавляли рост миксомицетов, что позволяло обнаружить базидиомицеты, продуцирующие лакказу или пероксидазу. Библ. 60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: BASIDIOMYCETES (FUNGI)
САПРОФИТЫ

ПОЧВЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

МЕТОД

ПОЧВЕННЫЕ ГРИБЫ


Доп.точки доступа:
Thorn, R.Greg; Reddy, C.Adinarayana; Harris, David; Paul, Eldor A.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.131

    Benz, Sabine.

    The 'альфа''бета' dimer - catalytic until of the F[1]-ATPase [Text] / Sabine Benz, Sashi Nadanaciva, David Harris // Biochem. Soc. Trans. - 1995. - Vol. 23, N 4. - P528 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: 'альфа''бета'-Димер каталитических субъединиц F[1]-АТФазы
Аннотация: Из геномной библиотеки Rhodospirillum rubra клонировали кДНК 'альфа'- и 'бета'-субъединиц F[1]-АТФазы и экспрессировали эти кДНК в Escherichia coli в форме слитого белка с глутатион-S-трансферазой. После очистки рекомбинантные 'альфа'- и 'бета'-субъединицы отщепляли тромбином и изучали их св-ва. Очищенная р-римая 'бета'-субъединица связывала с высоким сродством (К[Д] 0,1-0,3 мкМ) флуоресцирующий аналог АТФ (тринитрофенил-АТФ) со стехиометрией 0,8 моль аналога на 1 моль 'бета'-субъединицы. Рекомбинантная 'бета'-субъединица обладала способностью к реассоциации с нативной 'альфа'-субъединицей с образованием функционально активного 'альфа''бета'-димера. Мутация F424L в 'бета'-субъединице не изменяла ее сродства к АТФ. Рекомбинантная 'альфа'-субъединица экспрессировалась в E. coli в нер-римой форме, что затрудняло ее дальнейший анализ. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Oxford, Oxford OX1 3QU. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: АТФАЗА F[1]
'АЛЬФА''БЕТА'-ДИМЕР КАТАЛИТИЧЕСКИХ СУБЪЕДИНИЦ

RHODOSPIRILLUM RUBRA


Доп.точки доступа:
Nadanaciva, Sashi; Harris, David


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.10-04Б2.92

    Harris, David A.

    An a'бета' heterodimer from the F[1]-ATPase of R. rubrum [Text] / David A. Harris, John P. Andralojc // 22nd Meet. Fed. Eur. Biochem. Soc., Stockholm, July 4-9, 1993. - Stockholm, 1993. - P182
Перевод заглавия: Гетеродимер 'альфа''бета' из F[1]-АТФазы R. rubrum
Аннотация: Из F[1]-АТФазы Rhodospirillum rubrum выделен димер 'альфа''бета'. Гетеродимер высоко активен в восстановлении синтеза АТФ в ободранных хроматофорах, достигая макс. активности при соотношении гетеродимер:АТФаза равном 2:1. Гетеродимер содержит 1 некаталитический нуклеотид и может гидролизовать АТФ в том числе в присутствии азида. Гетеродимер может обратимо диссоциировать на 'альфа' и 'бета' субъединицы. Очищенная 'бета' субъединица связывается с АТФ также как и гетеродимер, но не восстанавливает синтез АТФ и обладает очень низкой АТФазной активностью. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Oxford
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: F[1]-АТФАЗА
ГЕТЕРОДИМЕР 'АЛЬФА''БЕТА'

СВОЙСТВА

'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦА

АКТИВНОСТЬ

RHODOSPIRILLUM RUBRUM


Доп.точки доступа:
Andralojc, John P.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.11-04Б3.93

    Harris, David A.

    An a'бета' heterodimer from the F[1]-ATPase of R. rubrum [Text] / David A. Harris, John P. Andralojc // 22nd Meet. Fed. Eur. Biochem. Soc., Stockholm, July 4-9, 1993. - Stockholm, 1993. - P182
Перевод заглавия: Гетеродимер 'альфа''бета' из F[1]-АТФазы R. rubrum
Аннотация: Из F[1]-АТФазы Rhodospirillum rubrum выделен димер 'альфа''бета'. Гетеродимер высоко активен в восстановлении синтеза АТФ в ободранных хроматофорах, достигая макс. активности при соотношении гетеродимер:АТФаза равном 2:1. Гетеродимер содержит 1 некаталитический нуклеотид и может гидролизовать АТФ в том числе в присутствии азида. Гетеродимер может обратимо диссоциировать на 'альфа' и 'бета' субъединицы. Очищенная 'бета' субъединица связывается с АТФ также как и гетеродимер, но не восстанавливает синтез АТФ и обладает очень низкой АТФазной активностью. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Oxford
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: F[1]-АТФАЗА
ГЕТЕРОДИМЕР 'АЛЬФА''БЕТА'

СВОЙСТВА

'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦА

АКТИВНОСТЬ

RHODOSPIRILLUM RUBRUM


Доп.точки доступа:
Andralojc, John P.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-114 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)