Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Goffeau, Andre$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.103

   
    Solubilization and characterization of the overexpressed PDR5 multidrug resistance nucleotide triphosphatase of yeast [Text] / Anabelle Decottignies [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 17. - P12797-12803 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Солюбилизация и характеристика повышенно экспрессированной PDR5 нуклеотидтрифосфатазы, связанной с множественной лекарственной устойчивостью дрожжей
Аннотация: Выделяли и характеризовали белок PDR5, связанный с плейотропной устойчивостью к лекарственным препаратам, из мутантных клеток, имеющих мутации в генах pdr1 и pdr3, и клеток дикого типа дрожжей (Saccharomyces cerevisiae). У этих мутантов обнаружена повышенная экспрессия PDR5 белка плазматических мембран. Плазматические мембраны солюбилизировали 0,2%-ным н-додецил-'бета'-D-мальтозидом и PDR5 белок выделяли с помощью центрифугирования в градиенте глицерина (15-40%) в течение 14,5 ч при 76 000 g. Мол. Масса белка составляет 160 кД. Показано, что белок гидролизует нулеозидтрифосфаты и нуклеозиддифосфаты. Обнаружено, что ванадат (3 мкМ), олигомицин (0,07 мкг/мл) и ряд гидрофобных соединений ингибируют эту активность при низких конц-иях. Указывается, что по ряду свойств PDR5 белок сходен с P-гликопротеином млекопитающих, отвечающим за множественную лекарственную устойчивость. Бельгия, Unite de Biochim. Physiol., Univ. Catholique Louvain, B-1348 Louvain-la-Neuve. Библ. 55
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: НУКЛЕОТИДТРИФОСФАТАЗА
БЕЛОК PDR5
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Decottignies, Anabelle; Kolaczkowski, Marcin; Balzi, Elisabetta; Goffeau, Andre
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.04-04В2.191

   
    Amino acid replacements at seven different histidines in the yeast plasma membrane H{+}-ATPase reveal critical positions at His285 and His701 [Text] / Achim Wach [et al.] // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 3. - P883-890 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Аминокислотные замещения семи различных гистидинов в H{+}-АТФазе плазматических мембран дрожжей выявляют критическое положение His285 и His701
Аннотация: Провели направляемый дезоксинуклеотидами сайт-специфический мутагенез 7 консервативных остатков гистидина в H{+}-АТФазе дрожжей Saccharomyces cerevisiae и показали, что аминокислотные замещения в положениях H240, H488, H614, P686 и H914 не оказывают влияния на жизнеспособность дрожжевых клеток и зависимость их роста от т-ры и pH. Замещение H701 на остаток аспарагиновой к-ты, глутамина или аргинина оказывает летальный эффект. При замене H285 эффект оказывается зависимым от природы заменяющей кислоты, причем характер этой зависимости говорит о том, что H285 вовлечен не непосредственно в процесс транспорта H{+}, а в этап перехода E[2]'-'E[1] в каталитическом цикле гидролиза АТФ. Бельгия, Unite Biochim. Physiol., Univ. Catholique Louvain, B-1348 Louvain-La-Neuve. Библ. 43
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: АТФАЗА H
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕЩЕНИЯ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Wach, Achim; Supply, Philip; Dufour, Jean-Pierre; Goffeau, Andre
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.04-04Б2.93

   
    Amino acid replacements at seven different histidines in the yeast plasma membrane H{+}-ATPase reveal critical positions at His285 and His701 [Text] / Achim Wach [et al.] // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 3. - P883-890 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Аминокислотные замещения семи различных гистидинов в H{+}-АТФазе плазматических мембран дрожжей выявляют критическое положение His285 и His701
Аннотация: Провели направляемый дезоксинуклеотидами сайт-специфический мутагенез 7 консервативных остатков гистидина в H{+}-АТФазе дрожжей Saccharomyces cerevisiae и показали, что аминокислотные замещения в положениях H240, H488, H614, P686 и H914 не оказывают влияния на жизнеспособность дрожжевых клеток и зависимость их роста от т-ры и pH. Замещение H701 на остаток аспарагиновой к-ты, глутамина или аргинина оказывает летальный эффект. При замене H285 эффект оказывается зависимым от природы заменяющей кислоты, причем характер этой зависимости говорит о том, что H285 вовлечен не непосредственно в процесс транспорта H{+}, а в этап перехода E[2]'-'E[1] в каталитическом цикле гидролиза АТФ. Бельгия, Unite Biochim. Physiol., Univ. Catholique Louvain, B-1348 Louvain-La-Neuve. Библ. 43
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АТФАЗА H
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕЩЕНИЯ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Wach, Achim; Supply, Philip; Dufour, Jean-Pierre; Goffeau, Andre
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.170

   
    Amino acid replacements at seven different histidines in the yeast plasma membrane H{+}-ATPase reveal critical positions at His285 and His701 [Text] / Achim Wach [et al.] // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 3. - P883-890 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Аминокислотные замещения семи различных гистидинов в H{+}-АТФазе плазматических мембран дрожжей выявляют критическое положение His285 и His701
Аннотация: Провели направляемый дезоксинуклеотидами сайт-специфический мутагенез 7 консервативных остатков гистидина в H{+}-АТФазе дрожжей Saccharomyces cerevisiae и показали, что аминокислотные замещения в положениях H240, H488, H614, P686 и H914 не оказывают влияния на жизнеспособность дрожжевых клеток и зависимость их роста от т-ры и pH. Замещение H701 на остаток аспарагиновой к-ты, глутамина или аргинина оказывает летальный эффект. При замене H285 эффект оказывается зависимым от природы заменяющей кислоты, причем характер этой зависимости говорит о том, что H285 вовлечен не непосредственно в процесс транспорта H{+}, а в этап перехода E[2]'-'E[1] в каталитическом цикле гидролиза АТФ. Бельгия, Unite Biochim. Physiol., Univ. Catholique Louvain, B-1348 Louvain-La-Neuve. Библ. 43
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: АТФАЗА H
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕЩЕНИЯ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Wach, Achim; Supply, Philip; Dufour, Jean-Pierre; Goffeau, Andre
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.350

   
    In-frame recombination between the yeast H{+}-ATPase isogenes PMA1 and PMA2: Insights into the mechanism of recombination initited by a double-strand break [Text] / Philip Supply [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 10. - P5389-5395 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Рекомбинация с сохранением рамки между изогенами PMA1 и PMA2 H{+}-АТФазы дрожжей: понимание механизма рекомбинации, инициированной двунитевым разрывом
Аннотация: Химерные последовательности PMA1::PMA2 под контролем промотора PMA1 сконструированы методом рекомбинации in vivo между линеаризованной, имеющей брешь ДНК плазмиды с геном PMA2 и 4 разными фрагментами гена PMA1. За правильной, сохраняющей рамку считывания сборкой последовательности PMA следили по экспрессии репортерного гена lacZ, слитого с кодирующей областью PMA2. Рестрикционный анализ и секвенирование 35 химер показали, что во всех случаях гибриды являются результатом слияния непрерывных последовательностей, специфичных для PMA1 и PMA2 и разделенных областью идентичности. Во всех случаях, кроме 3-х, стыки не расположены в областях наибольшей идентичности. В зависимости от использованного фрагмента PMA1 распределение стыков относится к 2 классам: 1) стыки распределены по участку длиной несколько сот п. н. перед концом фрагмента PMA1; 2) стыки сосредоточены в этом конце фрагмента PMA1. Выстраивание генов PMA1 и PMA2 позволило предположить, что распределение стыков не связано с размером области идентичности на границе PMA1-PMA2, а зависит от степени идентичности генов PMA перед этой областью. Накопление ошибочно спаренных оснований (ОСО) ведет к кластерному распределению стыков. Введение 7 ОСО, расположенных близко друг к другу на конце сегмента PMA1, имеющего высокий уровень идентичности с PMA2, значительно увеличивает конц-ию стыков рядом с этим концом. Эти данные показали, что низкий уровень идентичности рядом с общим граничным отрезком является сильным барьером для рекомбинации. ОСО или области с умеренной валовой идентичностью на расстоянии нескольких сот п. н. от конца PMA1, не обязательно блокируют рекомбинацию. Бельгия, Unite Biochim., Physiol., Univ. Catholigue de Louvain, B-1348 Louvaine-La-Neuve. Библ. 26
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ИНИЦИИРОВАННАЯ ДВУНИТЕВЫМ РАЗРЫВОМ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ИЗОГЕНЫ PMA1 И PMA2
ХИМЕРНЫЙ ГЕН
СОХРАНЯЮЩИЙ РАМКУ СЧИТЫВАНИЯ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Supply, Philip; D'Exaerde, Alban de Kerchove; Roganti, Tiziana; Goffeau, Andre; Foury, Francoise
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.327

   
    Functional analysis of chimerical plasma membrane H{+}-ATPases from Saccharomyces cerevisiae and Schizosaccharomyces pombe [Text] / Alban de Kerchove d'Exaerde [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 2. - P261-273 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Функциональный анализ химерных H{+}-АТФаз из Saccharomyces cerevisiae и Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: H{+}-АТФаза (I) плазматической мембраны делящихся дрожжей Schizosaccharomyces pombe даже после делетирования C-конца фермента неспособна поддерживать размножение почкующихся дрожжей Saccharomyces cerevisiae, дефектных по I. С помощью генной рекомбинации in vivo созданы функциональные химерные белки I в к-рых определенные области фермента S. pombe замещены соотв. последовательностями S. cerevisiae. Используя сайт-специфич. мутагенез в химерных генах, обнаружили, что замена единственного аминокислотного остатка Tyr596'-'Ala приводит к функциональной экспрессии I S. pombe в клетках S. cerevisiae. Введение обратной замены Ala598'-'Tyr в фермент S. cerevisiae не приводило к изменению активности I. У клеток S. cerevisiae, экспрессирующих I S. pombe с аланиновой заменой (II), сравнительно с клетками дикого типа, увеличены размеры и снижена скорость размножения; активность II, сравнительно с I S. cerevisiae дикого типа, имеет более щелочной оптимум pH, более низкие значения K[m] для MgATP и V[max]. В клетках, голодающих по глюкозе, эти кинетические параметры II не изменены. Глюкозная регуляция активности I восстанавливалась у химеры, у к-рой последовательность S. cerevisiae захватывала большую часть каталитического сайта. Бельгия, Unite de Biochimie Physiol., Univ. catholique de Louvain, Place Croix du Sud, 2-20, B-1348 Louvain-la-Neuve. Библ. 51
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: ГИБРИДНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
H{+}-АТФАЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
d'Exaerde, Alban de Kerchove; Morsomme, Pierre; Sempoux-Thines, Denise; Supply, Philip; Goffeau, Andre; Ghislain, Michel
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.51

    Catty, Patrice.
    The complete inventory of the yeast Saccharomyces cerevisiae P-type transport ATPases [Text] / Patrice Catty, Kerchove d'Exaerde Alban de, Andre Goffeau // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 409, N 3. - P325-332 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Полный пересмотр транспортных АТФаз P-типа дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Определена полная геномная последовательность АТФаз P-типа S. cerevisiae и проведен филогенетический анализ шести отдельных семейств. Идентификация аминок-тных последовательностей и фенотипный анализ доступных мутантов показал, что эти семейства соответствуют АТФазам, транспортирующим H{+} (2), Ca{2+} (2), Na{+} (3), тяжелые металлы (2), возможно аминофосфолипиды (5, включая 4 новых члена семейства) или неизвестные субстраты (2). Предполагается, что последнее семейство включает новую группу, названную P4-АТФазами с характерной топологией и аминок-тной последовательностью. Бельгия, Unite Biochim. Physiol., Univ. Catholique Louvain, Louvain-La-Neuve. Библ. 57
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АТФАЗЫ ТРАНСПОРТНЫЕ
МУТАНТЫ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПЕРЕСМОТР ДАННЫХ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
de, Kerchove d'Exaerde Alban; Goffeau, Andre
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.04-04И2.69

   
    Schistosoma mannansoni Ca{2+}-ATpase SMA2 restores viability to yeast Ca{2+}-ATPase-deficient strains and functions in calcineurin-mediated Ca{2+} tolerance [Text] / Emmanuel Talla [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 43. - P27831-27840 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ca{2+}-АТФаза SMA2 из Schistosoma mansoni восстанавливает жизнеспособность дрожжевых клеток дефицитных по Ca{2+}-АТФазе и функции в кальцинейрин-опосредуемой толерантности к Ca{2+}
Аннотация: Клонировали кДНК гена SMA2 S. mansoni, кодирующего Ca{2+}-АТФазу сарко(эндо)плазматического ретикулума (SERCA) и экспрессировали ее в клоне дрожжевых клеток с отсутствием эндогенной SERCA. Показали, что экспрессия SERCA S. mansoni в мутантных дрожжевых клетках обеспечивает поддержание жизнеспособности этих клеток, и локализовали рекомбинантную SERCA во внутренних мембранах клеток. Активность рекомбинантной SERCA увеличивается при инактивации кальцинейрина, что указывает на контроль гомеостаза кальция кальцинейрином благодаря подавлению активности Ca{2+}-АТФазы. Бельгия, Unite Biochim., Physiol., Univ. Cathol. de Louvain, B-1348 Louvain-la-Neuve. Библ. 81
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: АТФАЗА CA{2+}
ФУНКЦИИ
ВЛИЯНИЕ
ДРОЖЖЕВЫЕ КЛЕТКИ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Talla, Emmanuel; de, Mendonca Luis; Degand, Ingrid; Goffeau, Andre; Ghislain, Michel
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.329

    Goffeau, Andre.
    La levure, 4 ans apres [Text] / Andre Goffeau // Biofutur. - 2000. - N 206. - P26-27 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Дрожжи - четыре года спустя
Аннотация: Обзор. Обсуждаются "постгеномные" проекты, направленные на установление ф-ций более 6000 открытых рамок считывания (ОРС) Saccharomyces cerevisiae: 1) разрушение каждой индивидуальной ОРС и анализ фенотипов полученных мутантов; 2) анализ профилей экспрессии всех индивидуальных мРНК у штаммов дикого типа и мутантов с нокаутами различных генов с использованием микронабором ДНК; 3) анализ протеома дрожжей. Бельгия, Univ. Catholique Louvain, BP 1348 Louvain-la-Neuve. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
6000 ОТКРЫТЫХ РАМОК СЧИТЫВАНИЯ
ФУНКЦИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
НЕИЗВЕСТНЫЕ ГЕНЫ
ПРОФИЛИ ЭКСПРЕССИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.326

   
    Novel target genes of the yeast regulator Pdr1p: A contribution of the TPO1 gene in resistance to quinidine and other drugs [Text] / Valle Matta Maria Adelaide do [et al.] // Gene. - 2001. - Vol. 272, N 1-2. - P111-119 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Новые гены-мишени дрожжевого регулятора Pdr1p: вклад гена TPO1 в устойчивость к хинидину и другим лекарственным препаратам
Аннотация: Фактор транскрипции Pdr1p дрожжей регулирует экспрессию многих генов, в том числе генов, кодирующих АТФ-зависимые белки-переносчики, определяющие множественную лекарственную устойчивость (МЛУ). Изучили регуляцию экспрессии и функцию нескольких генов, содержащих консенсусную последовательность участка связывания Pdr1p: PDR16, участвующего в синтезе фосфолипидов; TPO1, участвующего в вакуолярном транспорте полиаминов; YAL061W (гомолога полиолдегидрогеназ) и LYR346C (гена с неизвестной функцией). Показали, что экспрессия этих генов зависит от Pdr1p. Их промоторная активность и уровень соотв. мРНК изменяются у мутантов с делецией или гиперактивацией гена pdr1p. Показали, что ген TPO1 кодирует белок-переносчик, определяющий МЛУ. Он обеспечивает устойчивость клеток к циклогексимиду и хинидину. Сходными функциями обладает ген YOR273C - гомолог TPO1. Продукты этих 2 генов являются членами подсемейства DHA1 (антипортеров лекарственных препаратов/протонов TC2.A.1.1). Гены YOR273C и TPO1 и по меньшей мере еще один ген обеспечивают устойчивость к хинолин-содержащим антималярийным препаратам. Бельгия, Unite Biochimie Physiol. Univ. Catholique Louvain, B-1348 Louvain-la-Neuve. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕГУЛЯТОР PDR1P
ГЕНЫ-МИШЕНИ
TPO1
YLR 346C
PDR16
БЕЛОК TPO1
ТРАНСПОРТ ПОЛИАМИНОВ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНИН-СОДЕРЖАЩИЕ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
do, Valle Matta Maria Adelaide; Jonniaux, Jean-Luc; Balzi, Elisabetta; Goffeau, Andre; van, den Hazel Bart
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.737

   
    Cloning and functional analysis of the arginyl-tRNAprotein transferase gene ATE1 of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Elisabetta Balzi [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 13. - P7464-7471 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Клонирование и функциональный анализ гена аргинил-тРНК-протеинтрансферазы ATE1 Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген АТЕ1, мутации в к-ром вызывают потерю активности аргинил-тРНК-протеинтрансферазы (Arg-трансферазы), участвующей в деградации белков у Saccharomyces cerevisiae. Идентифицирована образующаяся in vivo мрНК АТЕ1 размером 'ЭКВИВ'1,6 т. п. н. Гену АТЕ1 соответствует предсказанный белок из 503 аминокислот с вычисленной мол. м. 57 866 Д. Белок АТЕ1 обладает Arg-трансферазной активностью. Нуль-мутанты ate 1 жизнеспособны, но лишены Arg-трансферазной активности и характеризуются нарушением пути деградации белков, известного под названием пути N-концевого правила (N-end rule pathway). Ил. 7. Библ. 66. Бельгия, Lab. d'Enzymologie, Univ. Catholique de Louvain, Place Croix du Sud 1, Louvain-La-Neuve 1348.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН АРГИНИЛ-МРНК-ПРОТЕИНТРАНСФЕРАЗЫ АТЕ1
КЛОНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ДЕГРАДАЦИЯ БЕЛКОВ
N-КОНЦЕВОЕ ПРАВИЛО

Доп.точки доступа:
Balzi, Elisabetta; CHoder, Mordechia; Chen, Weining; Varshavsky, Alexander; Goffeau, Andre
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.127

   
    Novel transport ATPases in yeast [Text] / Andre Goffeau [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Bioenerg. - 1990. - Vol. 1018, N 2-3. - P200-202 . - ISSN 0005-2728
Перевод заглавия: Новые транспортные АТФазы в дрожжах
Аннотация: Краткий обзор по новым АТФазам дрожжей, названным РМА2, СТА3 и ADP1, идентифицированным только на генетическом и физиологическом уровнях, но для к-рых не получено подтверждающих биохим. данных. Сообщено об открытии новой протеолипидной субъединицы Н+-АТФазы. Библ. 33. Бельгия, Univ. de Louvain, Unite de Biochimie Physiologique, 1348 Louvain-la-Neuve.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АТФАЗЫ
PMA2
CTA3
ADP1
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ФИЗИОЛОГИЯ
ДРОЖЖИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Goffeau, Andre; Ghislain, Michel; Navarre, Catherine; Purnelle, Benedicte; Supply, Philip
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.715

   
    Molecular and biochemical characterization of the Dio-9-resistant pma1-1 mutation of the H+-ATPase from Saccharomyces cerevisiae [Text] / Dyck Luc Van [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1990. - Vol. 194, N 3. - P785-790 . - ISSN 0014-2936
Перевод заглавия: Молекулярная и биохимическая характеристика устойчивой к Dio-9 мутации pma1-1 H+-АТФазы Saccharoyces cerevisiae
Аннотация: Секвенирован ген PMA1 H+-АТФазы (I) плазматич. мембраны дрожжей из 4 устойчивых к Dio-9 независимых мутантов. У всех мутантов найдена одна и та же замена Ала[6][0][8] Тре в I. У мутантной I АТФазная активность понизилась, а К для АТФ увеличилась, так что отношение V/К уменьшилось в 25 раз при рН 5,5 и в 10 раз при рН 6,6. Мутация уменьшила также ингибирование I ванадатом. Эти данные позволяют предположить, что Ала[6][0][8] участвует в связывании фосфата и/или в переходе Е[1]-E[2]. Библ. 41. Бельгия, Lab. d'Enzymologie, B-1348 Louvain-la-Nenve.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ MG2129
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИК DIO-9
МЕХАНИЗМ УСТОЙЧИВОСТИ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ Н+-АТФАЗЫ PMA1-1
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
МУТАНТНЫЙ ГЕН Н+-АТФАЗЫ AMA1
ОПРЕДЕЛЕНИЕ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Van, Dyck Luc; Petretski, Jorge Hudson; Wolosker, Herman; Rodrigues, Gilberto (Jr); Schlesser, Alain; Ghislain, Michel; Goffeau, Andre
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)