СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Gebbia, Vittorio$<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.203

Ondansetron versus granisetron in the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting. Results of a prospective randomized trial [Text] / Vittorio Gebbia [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 7. - P1945-1952
Перевод заглавия: Ондансетрон в сравнении с гранисетроном в предупреждении тошноты и рвоты, индуцируемых химиотерапией. Результаты проспективного рандомизированного исследования
Аннотация: У 166 б-ных, получавших высокоэметогенную ХТ (цисплатин 70 мг/м{2}), у 84 применяли в качестве антиэметика ондансетрон (I; 24 мг в/в в 1 день и 8 мг внутрь 2 раза во 2 день), а у 82 б-ных - гранисетрон (II; 3 мг в/в в 1 день и 3 мг в/в во 2-й день). В первый день тошноты и рвоты не было у 52% б-ных, получивших I, и у 49%, получивших II; во второй день - соотв. у 39% и 36%. Из 158 б-ных, получавших малоэметогенную ХТ, I полностью предупредил тошноту и рвоту у 54 из 78 б-ных (69%), а II - у 54 из 80 (67%). Т. о., I и II равносильны по своему антиэметическому эффекту, однако и I и II недостаточно эффективны в предупреждении отсроченных тошноты и рвоты. Переносимость I и II была удовлетворительной, применение II реже осложнялось головной болью (4%), чем I (9%). Италия, Inst. of Pharmacology, 90127 Palermo. Табл. 6. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОНДАНСЕТРОН
ГРАНИСЕТРОН
АНТИАМЕТИКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТОШНОТА
РВОТА
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Gebbia, Vittorio; Cannata, Giuseppe; Testa, Antonio; Curto, Giuseppina; Valenza, Roberto; Cipolla, Calogero; Latteri, Mario Adelfio; Gebbia, Nicolo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.95

Vinorelbine plus cisplatinum for the treatment of stage IIIB and IV non small cell lung carcinoma [Text] / Vittorio Gebbia [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3b. - P1247-1250 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Винорелбин и цисплатина в лечении немелкоклеточного рака легкого IIIb и IV стадии
Аннотация: 30 больным локально-распространенным немелкоклеточным раком легкого провели химиотерапию цисплатиной (80 мг/м{2} в 1-й д) и винорелбином (25-30 мг/м{2} в 1-й и 8-й д). Курс повторяли каждые 3 нед. Эффект отмечен в целом в 46% наблюдениях. У одного больного отметили полную ремиссию, у 13 (43%) - частичную с продолжительностью в среднем 8,4 мес. В 6 наблюдениях отмечали стабилизацию и в 10 - прогрессирование. Лейкопения 3-й степени отмечена в 33% наблюдений, тромбоцитопения 2-й степени - в 12%, флебит в зоне инъекции - в 16%. Отмечена также склонность к запорам. Считают, что комбинация цисплатины и винорелбина является весьма эффективной при распространенном немелкоклеточном раке легкого и может применяться в амбулаторных условиях. Италия, Inst. fo Pharmacology, Palermo. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНОРЕЛБИН
ЦИСПЛАТИН
РАК ЛЕГКОГО
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gebbia, Vittorio; Caruso, Michele; Valenza, Roberto; Testa, Antonio; Cannata, Giuseppe; Verderame, Francesco; Cipolla, Calogero; Curto, Giuseppina; Oliveri, Domenico; Chiarenza, Maurizio; Latteri, Mario Adelfio; Di, Gesu Giuseppe; Gebbia, Nicolo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.219

Gebbia, Vittorio.
Ondansetron versus granisetron in the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting [Text] / Vittorio Gebbia, Giuseppe Cannata, Nicolo Gebbia // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P535-536 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Ондансетрон в сравнении с гранисетроном в предупреждении тошноты и рвоты, вызываемых химиотерапией
Аннотация: У 25 б-ных ВИЧ-инфекцией с неходжкинскими лимфомами проводили химиотерапию (ХТ) с применением циклофосфамида, доксорубицина, винкристина, блеомицина, этопозида, митоксантрона, преднимустина. В качестве антиэметиков использовали ондансетрон (в/в 8 мг до и через 4 и 8 ч после ХТ) или гранисетрон (3 мг в/в перед ХТ). Полное отсутствие тошноты и рвоты наблюдали в 28 из 36 циклов (78%) ХТ при использовании ондансетрона и в 27 из 34 циклов (79%) - гранисетрона. Т. обр., оба антиэметика обладают близкой эффективностью, но преимущество гранисетрона в том, что его можно вводить однократно перед ХТ. Италия, Div. of Med. Oncol. and AIDS Centro di Riferimento Oncologico, Aviano. Библ. 1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТОШНОТА И РВОТА
ЛЕЧЕНИЕ
ОНДАНСЕТРОН
ГРАНИСЕТРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cannata, Giuseppe; Gebbia, Nicolo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.149

Oral granisetron with or without methylprednisolone versus metoclopramide plus methylprednisolone in the management of delayed nausea and vomiting induced by cisplatin-based chemotherapy: A prospective randomized trial [Text] / Vittorio Gebbia [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 10. - P1821-1828 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Гранисетрон перорально в комбинации с метилпреднизолоном или без него по сравнению с метоклопрамидом плюс метилпреднизолон в лечении отсроченных тошноты и рвоты, индуцированных базирующейся на цисплатине химиотерапии: проспективное рандомизированное исследование
Аннотация: Исследование проводили на б-ных, у к-рых острый эметический эффект (ЭЭ) цисплатина (в первые 24 ч) удалось купировать в/в введением гранисетрона (Гр). Б-ные были рандомизированы на 3 группы: 1) метоклопрамид 0,5 мг/кг в/м 3 раза в день плюс метилпреднизолон 125 мг в/м 1 раз в день 2-5 дни, 2) Гр внутрь 1 мг 2 раза в день 2-5 дни, 3) Гр внутрь 1 мг плюс метилпреднизолон 125 мг в/м 1 раз в день 2-5 дни. Полное или значительное устранение отсроченного ЭЭ было достигнуто соотв. у 53% и 16% из 92 б-ных 1 группы, у 33% и 21% из 84 б-ных 2 группы и у 47% и 17% б-ных 3 группы. Т. о., в предупреждении отсроченного ЭЭ метоклопрамид плюс метилпреднизолон превосходит Гр, но равносилен комбинации Гр плюс метилпреднизолон. Италия, Inst. of Pharmacology, Policliniko via del Vespro, 90127 Palermo. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ТОШНОТА И РВОТА
ГРАНИСЕТРОН
МЕТОКЛОПРАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gebbia, Vittorio; Testa, Antonio; Valenza, Roberto; Cannata, Giuseppe; Tirrito, Maria L.; Gebbia, Nicolo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.10-04Н3.114

Randomized phase II noncomparative trial of oral and intravenous doxifluridine plus levo-leucovorin in untreated patients with advanced colorectal carcinoma [Text] / Emilio Bajetta [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 78, N 10. - P2087-2093 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: II фаза рандомизированного исследования перорального и внутривенного введения доксифлуридина с леволейковорином у нелеченых больных распространенным колоректальным раком
Аннотация: 130 б-ных рандомизировали на 2 группы. В 1-й применяли перорально лейковорин (I) 25 мг с последующим введением доксифлуридина (II) 750 мг/м{2} также перорально. Эти дозы вводились 2 раза в день в течение 4 дней с повторением циклов через 12 дней. Во 2-й группе оба препарата вводились в/в - I в дозе 25 мг, с последующим введением II в дозе 3000 мг/м{2}. Цикл продолжался 5 дней, повторные циклы проводили через 21 день. Объективный эффект отмечен у 15% б-ных в 1-й группе и у 41 во 2-й. Средняя длительность эффекта была 4 и 7 мес., медиана выживаемости в обеих группах была 11 мес. Диаррея 3-4 степени отмечена у 25% б-ных 1-й группы и у 18% во 2-й. Стоматит был только у б-ных 2-й группы. Италия, Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori. Табл. 3. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСИФЛУРИДИН
ЛЕЙКОВОРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bajetta, Emilio; Di, Bartolomeo Maria; Somma, Luisa; Moreschi, Monica; Comella, Giuseppe; Turci, Daniele; Gebbia, Vittorio; Scanni, Alberto; Bordogna, Gianni; Stampino, Corrado Gallo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.337

Standard interleukin-2 (IL-2) and interferon-'альфа' immunotherapy versus an IL-2 and 4-epirubicin immuno-chemotherapeutic association in metastatic renal cell carcinoma [Text] / Emanuele Naglieri [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 3b. - P2021-2026 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Иммунотерапия интерлейкином-2 (II-2) и интерфероном по сравнению с иммуно-химиотерапевтическим сочетанием II-2 с 4-эпирубицином у больных метастазирующим почечноклеточным раком
Аннотация: Рекомбинантный человеческий интерлейкин-2 (II-2) обладает противоопухолевым эффектом при почечноклеточном раке (ПКР) и проявляет синергизм в сочетании с доксорубицином, что обеспечивает большую выживаемость. Изучалась токсичность и эффективность сочетания II-2 и 'альфа'-интерферона ('альфа'-Ифн) по сравнению с сочетанием II-2 и 4-эпирубицина. Б-ные гистологически верифицированным метастазирующим или распространенным ПКР были разделены на 2 группы. Б-ные гр. А получали 'альфа'-Инф п/к в дозе 3 миллиона ИЕ в 1, 3 и 5 дни в течение 6 нед. Б-ным гр. Б вводили 4-эпирубицин в/в в дозе 25 мг/м{2} в 1, 8, 15, 22, 29 и 36 дни. II-2 (пролейкин, хирон) всем б-ным вводили в дозе 9 млн ИЕ п/к в первые 2 дня и в дозе 4.5 млн ИЕ в 3-5 дни в течение первой недели, со второй по шестую недели II-2 вводили в дозе 4,5 млн ИЕ в 1-5 дни. Курсы терапии повторяли с интервалами в 10 нед с отсчетом от первого дня. Токсичность у б-ных обеих групп выражалась гл. обр. в лихорадке, ознобах, миалгиях, артралгиях, слабости, а также эритеме и индурации в месте инъекции II-2. В гр. А у 1 из 18 б-ных (5,5%) была достигнута полная ремиссия (Рм), у 1 б-ного (5,5%) - частичная Рм и у 11 б-ных (61%) - стабилизация. В гр. Б из 20 б-ных у одного (5%) достигнута полная Рм, у одного (5%) - частичная Рм, у одного (5%) - минимальная Рм (25% регрессии), у одного (5%) - смешанная Рм (полная или частичная регрессия одних очагов и прогрессирование других) и у 6 б-ных (30%) - стабилизация. Средняя продолжительность жизни (ПЖ) в гр. А составила 18+ мес (от 14 до 40+ мес), в гр. Б - 26 мес (от 10 до 43 мес). В гр. Б у б-ных с положительным эффектом (Рм или стабилизация) ПЖ оказалось выше, чем у б-ных с прогрессированием. Италия, Oncology Institute, Bari. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
4-ЭПИРУБИЦИН
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Naglieri, Emanuele; Gebbia, Vittorio; Durini, Ernesto; Lelli, Giorgio; Abbate, Ines; Selvaggi, Francesco Paolo; Di, Tonno Pasquale; Colucci, Giuseppe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.224

Standard interleukin-2 (IL-2) and interferon-'альфа' immunotherapy versus an IL-2 and 4-epirubicin immuno-chemotherapeutic association in metastatic renal cell carcinoma [Text] / Emanuele Naglieri [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 3b. - P2021-2026 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Иммунотерапия интерлейкином-2 (II-2) и интерфероном по сравнению с иммуно-химиотерапевтическим сочетанием II-2 с 4-эпирубицином у больных метастазирующим почечноклеточным раком
Аннотация: Рекомбинантный человеческий интерлейкин-2 (II-2) обладает противоопухолевым эффектом при почечноклеточном раке (ПКР) и проявляет синергизм в сочетании с доксорубицином, что обеспечивает большую выживаемость. Изучалась токсичность и эффективность сочетания II-2 и 'альфа'-интерферона ('альфа'-Ифн) по сравнению с сочетанием II-2 и 4-эпирубицина. Б-ные гистологически верифицированным метастазирующим или распространенным ПКР были разделены на 2 группы. Б-ные гр. А получали 'альфа'-Инф п/к в дозе 3 миллиона ИЕ в 1, 3 и 5 дни в течение 6 нед. Б-ным гр. Б вводили 4-эпирубицин в/в в дозе 25 мг/м{2} в 1, 8, 15, 22, 29 и 36 дни. II-2 (пролейкин, хирон) всем б-ным вводили в дозе 9 млн ИЕ п/к в первые 2 дня и в дозе 4.5 млн ИЕ в 3-5 дни в течение первой недели, со второй по шестую недели II-2 вводили в дозе 4,5 млн ИЕ в 1-5 дни. Курсы терапии повторяли с интервалами в 10 нед с отсчетом от первого дня. Токсичность у б-ных обеих групп выражалась гл. обр. в лихорадке, ознобах, миалгиях, артралгиях, слабости, а также эритеме и индурации в месте инъекции II-2. В гр. А у 1 из 18 б-ных (5,5%) была достигнута полная ремиссия (Рм), у 1 б-ного (5,5%) - частичная Рм и у 11 б-ных (61%) - стабилизация. В гр. Б из 20 б-ных у одного (5%) достигнута полная Рм, у одного (5%) - частичная Рм, у одного (5%) - минимальная Рм (25% регрессии), у одного (5%) - смешанная Рм (полная или частичная регрессия одних очагов и прогрессирование других) и у 6 б-ных (30%) - стабилизация. Средняя продолжительность жизни (ПЖ) в гр. А составила 18+ мес (от 14 до 40+ мес), в гр. Б - 26 мес (от 10 до 43 мес). В гр. Б у б-ных с положительным эффектом (Рм или стабилизация) ПЖ оказалось выше, чем у б-ных с прогрессированием. Италия, Oncology Institute, Bari. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
4-ЭПИРУБИЦИН
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Naglieri, Emanuele; Gebbia, Vittorio; Durini, Ernesto; Lelli, Giorgio; Abbate, Ines; Selvaggi, Francesco Paolo; Di, Tonno Pasquale; Colucci, Giuseppe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.12-04Н3.147

5-Fluorouracil plus high dose levofolinic acid and oral hydroxuyrea for the treatment of primary hepatocellular carcinomas: Results of a phase II multicenter study of the Southern Italy oncology group (G.O.I.M.) [Text] / Vittorio Gebbia [et al.] // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 2b. - P1407-1410 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: 5-фторурацил плюс высокая доза левофолиновой кислоты и гидроксимочевина внутрь для лечения первичного гепатоцеллюлярного рака: результаты II фазы мультицентрического исследования южно итальянской онкологической группы (C.0.1.M)
Аннотация: У б-ных гепатоцеллюлярным раком проводили терапию левофолиновой к-той (100 мг/м{2} в 500 мл изотонич. р-ра, инфузия в течение 2 часов), 5-фторурацилом (600 мг/м{2}, струйно) и гидроксимочевиной (1000 мг/м{2} внутрь). Циклы терапии повторяли еженедельно в течение 6 нед. У 5 из 50 б-ных (10%) были достигнуты частичные ремиссии длительностью 4,0-6,2 мес., у 15 б-ных (30%) - стабилизация. Средняя продолжительность жизни составила 5,8 мес. Основными побочными явлениями были лейкопения, тромбоцитопения, стоматиты. Италия, Div. Med. Oncology, Centro Catanese di Oncologia. Catania 95100. Табл. 1. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ЛЕВОФОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gebbia, Vittorio; Maiello, Evaristo; Serravezza, Giuseppe; Giotta, Francesco; Testa, Antonio; Borsellino, Nicolo; Pezzella, Giuseppe; Colucci, Giuseppe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.170

Treatment of refractory metastatic breast cancer with 5-fluorouracil and levofolinic acid as 48 hours contiunous venous infusion [Text] / Vittorio Gebbia [et al.] // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 3b. - P2289-2292 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Терапия рефрактерного метастатического рака молочной железы 48-часовой постоянной внутривенной инфузией 5-фторурацила и лейковорина
Аннотация: Б-ные метастатическим раком молочной железы, рефрактерные к химиотерапии первой очереди, получали высокую дозу лейковорина (100 мг/м{2} в 250 мл изотонического р-ра хлористого натрия в/в в течение 2 ч) с последующим введением 5-фторурацила (600 мг/м{2}, постоянная в/в инфузия в течение 22 ч). В последующие 24 часа эту терапию повторяли. 48-часовые циклы проводили через каждые 15 дней. У 1 из 24 б-ных (4%) была достигнута полная ремиссия и у 6 б-ных (25%) - частичная. Медиана ремиссии составила 8,4+ мес, медиана продолжительности жизни - 13+ мес. Осложнения (1-2 степени) выражались в лейкопении (у 37% б-ных), тромбоцитопении (у 17%), анемии (у 8%), тошноте и рвоте (у 37%), диареи (у 25%), стоматитах (у 25%), флебитах в месте инъекции (у 30%). Италия, Centro Catanese di Oncologia, Via VE Dabormida n. 6495100 Catania. Табл. 2. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ЛЕЙКОВОРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gebbia, Vittorio; Mauceri, Gaetano; Testa, Antonio; Tirrito, Mariolina; Varvara, Francesca; Cucchiara, Anna; Borsellino, Nicolo; Girlando, Andrea; Ferrara, Marcello; Caruso, Francesco

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.01-04Н3.180

Carboplatin in combination with raltitrexed in recurrent and metastatic head and neck squamous cell carcinoma: A multicentre phase II study of the Gruppo Oncologico dell'Italia Meridionale (G.O.I.M.) [Text] / Domenico Galetta [et al.] // Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 6C. - P4445-4449 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Карбоплатин в комбинации с ралтитрекседом при рецидивном и метастатическом раке головы и шеи: многоцентровое исследование G. O. I. M. по II фазе
Аннотация: Больные рецидивным и метастатическим раком головы и шеи получали карбоплатин (AUC 2 в/в 1-часовая инфузия в 1 день) в комбинации с ралтитрекседом (томудексом; 3 мг/м{2} в/в 15-минутная инфузия в 1 день после карбоплатина) с периодичностью циклов в 3 недели; медиана количества циклов - 3. У 7 из 32 больных (22%) были достигнуты частичные ремиссии, у 10 (31%) - стабилизация. Медиана времени до прогрессировании составила 4,2 мес. (от 1 до 15 мес.), медиана общей выживаемости - 9,8 мес. (от 2 до 57 мес.), 1- и 2-летняя выживаемость - соответственно 44,2% и 20,1%. Токсичность 3-4 степени выражалась в анемии (6%), нейтропении (25%), тромбоцитопении (3%), алопеции (9%). Италия, Med. and Experim. Dep., Oncology Inst. of Bari, 70126 Bary. Табл. 2. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
КАРБОПЛАТИН
РАЛТИТРЕКСЕД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Galetta, Domenico; Giotta, Francesco; Rosati, Gerardo; Gebbia, Vittorio; Manzione, Luigi; Di, Bisceglie Maurizio; Borsellino, Nicola; Colucci, Giuseppe

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.01-04Н2.141

Carboplatin in combination with raltitrexed in recurrent and metastatic head and neck squamous cell carcinoma: A multicentre phase II study of the Gruppo Oncologico dell'Italia Meridionale (G.O.I.M.) [Text] / Domenico Galetta [et al.] // Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 6C. - P4445-4449 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Карбоплатин в комбинации с ралтитрекседом при рецидивном и метастатическом раке головы и шеи: многоцентровое исследование G. O. I. M. по II фазе
Аннотация: Больные рецидивным и метастатическим раком головы и шеи получали карбоплатин (AUC 2 в/в 1-часовая инфузия в 1 день) в комбинации с ралтитрекседом (томудексом; 3 мг/м{2} в/в 15-минутная инфузия в 1 день после карбоплатина) с периодичностью циклов в 3 недели; медиана количества циклов - 3. У 7 из 32 больных (22%) были достигнуты частичные ремиссии, у 10 (31%) - стабилизация. Медиана времени до прогрессировании составила 4,2 мес. (от 1 до 15 мес.), медиана общей выживаемости - 9,8 мес. (от 2 до 57 мес.), 1- и 2-летняя выживаемость - соответственно 44,2% и 20,1%. Токсичность 3-4 степени выражалась в анемии (6%), нейтропении (25%), тромбоцитопении (3%), алопеции (9%). Италия, Med. and Experim. Dep., Oncology Inst. of Bari, 70126 Bary. Табл. 2. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.29
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
КАРБОПЛАТИН
РАЛТИТРЕКСЕД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Galetta, Domenico; Giotta, Francesco; Rosati, Gerardo; Gebbia, Vittorio; Manzione, Luigi; Di, Bisceglie Maurizio; Borsellino, Nicola; Colucci, Giuseppe

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.11-04Н3.149

Карбоплатин+паклитаксел vs карбоплатин+пегилированный липосомальный доксорубицин в качестве терапии первой линии при раке яичников: рандомизированное исследование III фазы MITO-2 [Текст] / Sandro Pignata [и др.] // J. Clin. Oncol. - 2011. - Т. 5, N 4. - С. 257-264 . - ISSN 1997-6658
Аннотация: Женщин (n = 820) больных раком яичников IC-IV стадии, ранее не получавших химиотерапии (возраст до 75 лет; показатель общего состояния по шкале ECOG '

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАСТИН
ПАКЛИТАКСЕЛ
ДОКСОРУБИЦИН ПЕГИЛИРОВАННЫЙ ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pignata, Sandro; Scambia, Giovanni; Ferrandina, Gabriella; Savarese, Antonella; Sorio, Roberto; Breda, Enrico; Gebbia, Vittorio; Musso, Pietro; Frigerio, Luigi; Del, Medico Pietro; Lombardi, Alessandra Vernaglia

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.314

Gebbia, Vittorio.
The in vitro effect of recombinant erythropoietin on cisdiamminodichloroplatinum - induced inhibition of murine erythroid stem cells [Text] / Vittorio Gebbia, Roberto Valenza, Luciano Rausa // Auticancer Res. - 1990. - Vol. 10, N 6. - P1779-1782 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: In vitro эффект рекомбинантного эритропоэтина на индуцированное цисдиамминодихлорплатиной подавление мышиных эритроидных стволовых клеток
Аннотация: Цисплатина (I, 0,4 мг/мл) приводит в к подавлению на 72-75% роста эритроидных клеток-предшественников (ЭКП) в плазме. В краткосрочных культурах не выявлено к.-л. защитного эффекта рекомбинантного человеческого эритропоэтина (II) в отношении ЭКП. В длительных культурах костного мозга отмечен нек-рый защитный эффект II, однако нормализации показателей не получено. Заключается, что II не способен (по крайней мере, in vitro) предупредить токсич. эффекты I на ЭКП. Италия, Inst. of Pharm., Univ., of Palermo. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ ЭРИТРОИДНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЭРИТРОПОЭТИН
ОТСУТСТВИЕ ЗАЩИТНОГО ЭФФЕКТА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Valenza, Roberto; Rausa, Luciano

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.178

Combination chemotherapy with mitomycin C, vindesine and melphalam for refractory metastatic breast cancer [Text] / Luciano Rausa [et al.] // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 117, N 3. - P266-268 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия митомицином С, виндесином и мелфаланом при рефрактерном раке молочной железы
Аннотация: У 33 б-ных, ранее интенсивно леченных, применяли митомицин С по 10 мг/м{2} в 1-й день, виндесин по 3 мг/м{2} в/в во 2-й день в мелфалан по 5 мг/м{2}/сут внутрь, в течение 5 сут. Курсы повторяли каждые 4 нед, рез-ты оценивали после '='2 курсов. Ремиссия получена у 27%, стабилизация - у 56%, средней длительностью соотв. 10,2 и 5,1 мес. Тошнота и рвота степени I и 2 была у 85%, умеренная лейкопения или троибоцитопения у 60 и 41%. Италия, Inst. of Pharmacology, Palermo. Табл. 3. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕФРАКТЕРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОМИЦИН С
ВИНДЕСИН
МЕЛФАЛАН
ДОЗЫ
РЕМИССИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТОШНОТА
РВОТА
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rausa, Luciano; Russo, Anna; Gebbia, Vittorio; Gebbia, Nicola; D'Alessandro, Natale; Palmeri, Sergio

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.170

Phase II study of mitomycin C, etoposide and vindesine in metastatic stage IV non-small-cell lung cancer [Text] / Cesare Gridelli [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 28, N 5. - P405-407 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Фаза II изучения митомицина C, этопозида и виндесина при метастазах (стадия IV) немелкоклеточного рака легкого
Аннотация: У 72 б-ных проведена комбинированная химиотерапия по режиму MEV: митомицин С по 8 мг/м{2} в/в в 1-й день, этопозид по 100 мг/м{2} в дни 1-3-й в/в и виндесин 3 мг/м{2} в/в в 1-й день лечения. Цикл повторяли каждые 3 нед. Оценили 65 б-ных. Ремиссии получены в 37% (у 4,7% б-ных полные и у 32% б-ных частичные). Средняя выживаемость 7,6 мес. ХТ хорошо переносима. Режим MEV рекомендуют для лечения метастатич. немелкоклеточного рака легкого. Италия, Univ. di Napoli. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФАЗА 2
МИТОМИЦИН С
ЭТОПОЗИД
ВИНДЕСИН
РАК ЛЕГКОГО
МЕТАСТАЗЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gridelli, Cesare; Pepe, Rosario; Palmeri, Sergio; Iacobelli, Stefano; Gentile, Maria; Gebbia, Vittorio; Garufi, Carlo; Airoma, Gioseppe; Palmieri, Giovannella; Russo, Anna; Incoronato, Pasquale; De, Placido Sabino; Perrone, Francesco; Basilico, Luigi; Rausa, Luciano; Ferrante, Giovanni; Bianco, Angelo Raffaele

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.380

Palmeri, Sergio.
Combined 5-fluorouracil and recombinant alpha-2А-interferon vs. 5-fluorouracil alone in metastatic colorectal carcinoma. A multicenter randomized study [Text] / Sergio Palmeri, Vittorio Gebbia // J. Surg. Oncol. - 1991. - Suppl. N2. - P134-136 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Комбинированное [применение] 5-фторурацила и рекомбинантного 'альфа'[2][a] интерферона против только 5-фторурацила при метастазирующем раке толстой и прямой кишок. Многоцентровое рандомизированное исследование
Аннотация: 5-фторурацил вводили в/в (4-час. в/в инфузии, 750 мг/м{2}/ /д. в течение 5 д. подряд, затем в той же дозе в/в еженедельно, начиная с 13-го д.), рекомбинантный 'альфа'[2][a]-интерферон (ИФ, п/к, трижды в нед. в дозе 3*10{6} ед, на 1-й д., 6* *10{6} - на 3-й д. и 9*10{6} ед - на 5-й д.). Исследование начато в IX-1991 г. и еще не закончено. Предполагается ответить на след. вопросы: 1) действительно ли 'альфа'[2][a]-ИФ модулирует терапевтич. действия 5-фторурацила; 2) влияет ли 'альфа'[2][a]-ИФ положительно на конечные результаты терапии у таких б-ных. Италия, Inst. of Pharmacol. Univ. of Palermo. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-2А-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gebbia, Vittorio

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.163

Cis-diamminodichloroplatinum plus a 5-day continuous infusion of 5-fluorouracil in the treatment of locally recurrent and metastatic head and neck patients [Text] / Sergio Palmeri [et al.] // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 115, N 6. - P579-582 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Цисдиамминодихлороплатина с 5-дневной длительной инфузией 5-фторурацила в лечении местнозапущенного и метастатического рака головы и шеи
Аннотация: У 23 б-ных запущенным (13%) или метастатическим (87%) гистологически доказанным раком головы и шеи применяли цисплатин (I, 100 мг/м{2} в/в в 1-й день) и 5-фторурацил (II, 1000 мг/м{2} в виде длительной в/в инфузии в течение 5 дней). 56% б-ных ранее получали лучевую терапию, 17% б-ных - химиотерапию. Оценивали рез-ты у 21 б-ного. Объективный эффект отмечался у 9 б-ных (42%), в т. ч. 3 полных ремиссии (14%) длительностью 4,8{+}-18{+} мес и 6 частичных ремиссий (28%) длительностью 4-10,4 мес. Токсичность умеренная. Полагают, что эффективность I+II в данном режиме неудовлетворительная. Вклад режима I+II в увеличение выживаемости остается невыясненным. Италия, Section of Oncology, Inst. Pharmacology, Univ. Palermo. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Palmeri, Sergio; Gebbia, Vittorio; Russo, Anna; Gebbia, Nicola; Oliveri, Domenico; Rausa, Luciano

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.02-04Н3.135

Levo folinic acid and 5-fluorouracil plus high dose epidoxorubicin as first line treatment for metastatic breast carcinoma [Text] / Vittorio Gebbia [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 1. - P141-144 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Левофолиновая кислота и 5-фторурацил с высокой дозой эпидоксорубицина как первая линия химиотерапии метастатического рака молочной железы
Аннотация: У 22 б-ных провели химиотерапию (ХТ) 5-фторурацилом в дозе 450 мг/м{2} в/в и левофолиновой к-той в дозе 100 мг/ /м{2} в 1-й и 2-й дни и эпидоксорубицином в дозе 75-90 мг/ /м{2} во 2-й день. Цикл ХТ повторяли каждые 21-28-й дни. До настоящего лечения б-ные ХТ не получали. У 14 б-ных получили хорошую объективную ремиссию (Рм; у 3 - полную Рм на 10-18 мес; у 11 частичную Рм (на 11- 15 мес.). У 3 б-ных после ХТ стабилизация опухоли. Все б-ные получали антиэметики, полностью купировавшие рвоту у 68% б-ных. Диарея наблюдалась у 27% б-ных. У 10 б-ных применен рекомбинантный человеческий гранулоцито-колониестимулирующий фактор (rhG-CSF) в качестве протектора лейкопении. В группе б-ных, получивших rhG-CSF, интервалы между циклами ХТ меньше, чем у б-ных, не получивших rhG-CSF. Италия, Univ. Palermo. Табл. 4. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ЛЕВОФОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ЭПИДОКСОРУБИЦИН
РЕГРЕССИЯ ОПУХОЛИ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ НЕЙТРОФИЛОВ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gebbia, Vittorio; Testa, Antonio; Valenza, Roberto; Cipolla, Calogero; Amato, Carmela; Latteri, Mario; Gebbia, Nicola; Florena, Matteo

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.12-04Н3.049

Intracavitary treatment of malignant pleural and peritoneal effusions in cancer patients [Text] / Nicolo Gebbia [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2В. - P739-745 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Внутриполостное лечение злокачественных плевритов и асцитов у больных раком
Аннотация: Обзор. Освещаются вопросы патогенеза и лечения злокачественных выпотов (ЗВ). Подчеркивается, что эвакуация ЗВ показана при наличии клинических симптомов. При чувствительных опухолях методом выбора при лечении ЗВ является специфическая химиогормонотерапия. При нечувствительных опухолях паллиативное лечение ЗВ направлено на прекращение или замедление накопления ЗВ за счет склерозирования плевральной или брюшной полости. С этой целью применяют тетрациклин, а из противоопухолевых препаратов наиболее эффективны блеомицин и эмбихин. В последние годы для этих целей испытывают внутриполостное введение рекомбинантного интерферона 'альфа'2а (I). Авторы лечили I 20 б-ных с различными опухолями, осложненными ЗВ. Эффект получен в 50% случаев при плевритах и в 43% при асцитах. Средняя длительность эффекта (задержка в накоплении ЗВ) была 21,3+12 дней, тогда как до лечения I повторные пункции у этих б-ных проводились в среднем через 7,6+ +6 дней. Переносимость внутриполостного введения I была удовлетворительной. Италия, Univ. of Palermo. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: БЛЕОМИЦИН
ТЕТРАЦИКЛИН
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
ЭМБИХИН
ВНУТРИПОЛОСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ПЛЕВРИТ
АСЦИТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gebbia, Nicolo; Mannino, Roberto; Di, Dino Andrea; Maxhouni, Luan; Bellone, Nicola; Cinque, Luigi; Liuzza, Antonino; La, Motta Pietro; Cannata, Giuseppe; Gulotta, Gaspare; Gebbia, Vittorio

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска