Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ellis, S. W.$<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.082

   
    The demethylenation of methylenedioxymethamphetamine (ecstasy") by debrisoquine hydroxylase (CYP2D6) [Text] / G. T. Tucker [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 7. - P1151-1156 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Деметиленирование метилендиоксиметамфетамина ("ecstasy") гидроксилазой дебризохина (CYP2D6)
Аннотация: В опытах на изолированных микросомах дрожжей Saccharomyces cerevisiae, в к-рых была экспрессирована кДНК для CYP2D6, показано, что значения К[m] деметелирования (+)-изомера метилендиоксиметамфетамина (I) и (-)-изомера составляли 1,72 и 2,9 мкМ, а значения V[м][а][к][с] - 6,45 и 7,61 нмоль/мин на 1 нмоль р450 соотв. Скорость метаболизма (+)-I микросомами печени человека генотипа ЕМ1 и ЕМ2 повышена по сравнению с генотипом РМ с 0,114 до 0,523 и 1,2 нмоль/мин на 1 нмоль Р450, а скорость метаболизма (-)-I - с 0,009 до 0,583 и 1,287 нмоль/мин на 1 нмоль Р450. Обсуждены механизмы генетически детерминированных особенностей метаболизма I. Великобритания, Univ. of Sheffield, Sheffield S10 2JF. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: МЕТИЛЕНДИОКСИМЕТАМФЕТАМИН
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ

Доп.точки доступа:
Tucker, G.T.; Lennard, M.S.; Ellis, S.W.; Woods, H.F.; Cho, A.K.; Lin, L.Y.; Hiratsuka, A.; Schmitz, D.A.; Chu, T.Y.Y.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.09-04Т3.157

   
    The identification of human cytochromes P450 mediating the N-demethylation of amitriptyline [Text] : pap. Meet. Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol., Sec., Leicester, 17-19 Apr., 1996 / P. Ghahramani [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 42, N 2. - P260-261 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Идентификация цитохромов P450 человека, осуществляющих N-деметилирование амитриптилина
Аннотация: Изучали кинетику деметилирования амитриптилина до его активного метаболита нортриптилина при инкубации с микросомами печени (биопсийные образцы) 5 испытуемых в конц-ии 1-500 мкМ. С использованием селективных ингибиторов известных изоформ цитохрома P450 установлено, что в деметилировании участвуют изоформы CYP 3A4, CYP 2C9 и CYP 2D6, но не участвует CYP 1A2. Предполагается, что индивидуальные вариации взаимодействия лекарств. средств с этими изоформами могут влиять на терапевтическую эффективность и токсичность амитриптилина и нортриптилина. Великобритания, Royal Hallamshire Hosp., Sheffield, S10 2JF. Библ. 4
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: АМИТРИПТИЛИН
НОРТРИПТИЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦИТОХРОМ P450
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ghahramani, P.; Ellis, S.W.; Lennard, M.S.; Ramsay, L.E.; Tucker, G.T.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.73

   
    Influence of amino acid residue 374 of cytochrome P-450 2D6 (CYP2D6) on the regio- and enantio-selective metabolism of metoprolol [Text] / S. W. Ellis [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 11. - P923-924 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние аминокислотного остатка 374 цитохрома P-450 2D6 на регио- и энантио-избирательный метаболизм метопролола
Аннотация: Установлено, что 2 белковые формы цитохрома P-450 (CYP)2D6, в структуре к-рых в положении 374 аминокислоты находится валин (I) или метионин (II) соотв., имеют идентичные CYP 2D6-кДНК и степени сродства в связывании различных лигандов. I и II проявляют аналогичную энантиоизбирательность О-деметилирования метопролола (III) (R-(+)-энантиоизбирательное) и 'альфа'-гидроксилирования III (S-(-)-энантиоизбирательное). Однако у I величина соотношения R(+)-производных, образованных деметилированием/'альфа'-гидроксилированием III и аналогичное соотношение для S(-)-производных обеих ферментных реакций значительно выше, чем у II (5,9 и 2,5 против 2,2 и 1,4 соотв.). Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Surrey, Guildford, GU2 5XH
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.15
Рубрики: МЕТОПРОЛОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ Р-450
АМИНОКИСЛОТНЫЙ ОСТАТОК 374
РЕГИОИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
ЭНАНТИОИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ellis, S.W.; Rowland, K.; Ackland, M.J.; Rekka, E.; Simula, A.P.; Lennard, M.S.; Wolf, C.R.; Tucker, G.T.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.310

   
    Cytochromes P450 mediating the N-demethylation of amitriptyline [Text] / P. Ghahramani [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 43, N 2. - P137-144 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Опосредованное цитохромами P450 N-деметилирование амитриптилина
Аннотация: На изолированных микросомах печени человека показано, что кинетика N-деметилирования амитриптилина (I) характеризовалась двумя значениями V[макс.] (38-205 и 65-150 пмоль/мин*мг белка) и K[M] (21-26 и 102-122 мкМ соотв.). Значения K[M] и V[макс.] N-деметилирования I дрожжевыми клетками, экспрессирующими 2D6-изоформу цитохрома P450, составляли 19,5 мкМ и 1,34 пмоль/мин*мг. Хинидин в конц-ии 1 мкМ ингибировал эту р-цию. Микросомы лимфобластоидных клеток человека, экспрессирующие изоформы 3A4 и 2C9-Arg, также осуществляли N-деметилирование I. Ингибиторы 1A2- и 2C19-изоформ (фурафиллин и мефенитоин соотв.) не влияли на метаболизм I. Считают, что в N-деметилировании I основную роль играют 3A4-, 2C9- и 2D6-изоформы цитохрома P450. Великобритания, Univ. of Sheffield, Sheffield. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АМИТРИПТИЛИН
N-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ghahramani, P.; Ellis, S.W.; Lennard, M.S.; Ramsay, L.E.; Tucker, G.T.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.09-04Т4.65

   
    Influence of amino acid residue 374 of cytochrome P-450 2D6 (CYP2D6) on the regio- and enantio-selective metabolism of metoprolol [Text] / S. W. Ellis [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 11. - P923-924 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние аминокислотного остатка 374 цитохрома P-450 2D6 на регио- и энантио-избирательный метаболизм метопролола
Аннотация: Установлено, что 2 белковые формы цитохрома P-450 (CYP)2D6, в структуре к-рых в положении 374 аминокислоты находится валин (I) или метионин (II) соотв., имеют идентичные CYP 2D6-кДНК и степени сродства в связывании различных лигандов. I и II проявляют аналогичную энантиоизбирательность О-деметилирования метопролола (III) (R-(+)-энантиоизбирательное) и 'альфа'-гидроксилирования III (S-(-)-энантиоизбирательное). Однако у I величина соотношения R(+)-производных, образованных деметилированием/'альфа'-гидроксилированием III и аналогичное соотношение для S(-)-производных обеих ферментных реакций значительно выше, чем у II (5,9 и 2,5 против 2,2 и 1,4 соотв.). Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Surrey, Guildford, GU2 5XH
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: МЕТОПРОЛОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ Р-450
АМИНОКИСЛОТНЫЙ ОСТАТОК 374
РЕГИОИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
ЭНАНТИОИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ellis, S.W.; Rowland, K.; Ackland, M.J.; Rekka, E.; Simula, A.P.; Lennard, M.S.; Wolf, C.R.; Tucker, G.T.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.10-04Т4.31

   
    The identification of human cytochromes P450 mediating the N-demethylation of amitriptyline [Text] : pap. Meet. Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol., Sec., Leicester, 17-19 Apr., 1996 / P. Ghahramani [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 42, N 2. - P260-261 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Идентификация цитохромов P450 человека, осуществляющих N-деметилирование амитриптилина
Аннотация: Изучали кинетику деметилирования амитриптилина до его активного метаболита нортриптилина при инкубации с микросомами печени (биопсийные образцы) 5 испытуемых в конц-ии 1-500 мкМ. С использованием селективных ингибиторов известных изоформ цитохрома P450 установлено, что в деметилировании участвуют изоформы CYP 3A4, CYP 2C9 и CYP 2D6, но не участвует CYP 1A2. Предполагается, что индивидуальные вариации взаимодействия лекарств. средств с этими изоформами могут влиять на терапевтическую эффективность и токсичность амитриптилина и нортриптилина. Великобритания, Royal Hallamshire Hosp., Sheffield, S10 2JF. Библ. 4
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: АМИТРИПТИЛИН
НОРТРИПТИЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦИТОХРОМ P450
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ghahramani, P.; Ellis, S.W.; Lennard, M.S.; Ramsay, L.E.; Tucker, G.T.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.11-04М2.151

   
    Study of the association between cytochromes P450 2D6 and 2E1 genotypes and the risk of drug and chemical induced idiosyncratic aplastic anaemia [Text] / J. C.W. Marsch [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 104, N 2. - P266-270 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Изучение ассоциации между генотипами цитохромов P450-2D6 и -2E1 и риском индуцированной лекарствами и химическими соединениями идиосинкразической апластической анемии
Аннотация: Проведен анализ полиморфных вариантов генов цитохромов P450-2D6 (ЦД) и -2E1 (ЦЕ) у 44 больных с приобретенной апластической анемией (АА), вызванной применением различных лекарств. или работой с химическими соединениями, и в контрольной случайной выборке и не выявлено какого-либо изменения спектра полиморфных вариантов генов ЦД и ЦЕ у больных АА. Т. обр., гены этих участвующих в обмене ксенобиотиков цитохромов не связаны с патогенезом АА. Великобритания [J. C. W. Marsh], Dep. of Haematology, St George's Hospital Medical School, Cranmer Terrace, London SW17 ORE. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ПДРФ
ГЕН CYP2D6
ГЕН CYP2E1
СПЕКТР
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ПРИОБРЕТЕННАЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ
ИНДУЦИРОВАННАЯ
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
КСЕНОБИОТИКИ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Marsch, J.C.W.; Chowdry, J.; Parry-Jones, N.; Ellis, S.W.; Muir, K.R.; Gordon-Smith, E.C.; Tucker, G.T.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.01-04Т4.19

   
    CYP2D2 and not CYP2D1 is the debrisoquine 4-hydroxylase in the rat [Text] : pap. Brit. Toxicol. Soc. Annu. Congr., Guildford, 19-22 Apr., 1998 / T. Schulz-Uternoehl [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1998. - Vol. 17, N 9. - P494 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: У крыс дебризохин-4-гидроксилазой является CYP2D2, но не CYP2D1
Аннотация: С помощью антител к C-концевой последовательности изоформ группы CYP2D показано, что в печени крыс 'MARS''VENUS' линий Sprague-Dawley, Wistar и Dark Agouti содержание изоформы CYP2D1 различается незначительно. В то же время содержание изоформы CYP2D2 в зависимости от пола и линии крыс различалось в 6-40 раз. Его содержание преобладало у 'MARS''MARS' Wistar и Sprague-Dawley. Содержание изоформы CYP2D4 преобладало у 'MARS''MARS' линии Dark Agouti. Выявлена отчетливая корреляция между содержанием в микросомах печени изоформы CYP2D2 и активностью дебризохин-4-гидроксилазы. Великобритания, Imperial College School of Medicine, London, W12 0NN
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ДЕБРИЗОХИН-4-ГИДРОКСИЛАЗА
ПЕЧЕНЬ
ИЗОФОРМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schulz-Uternoehl, T.; Bennett, A.J.; Ellis, S.W.; Tucker, G.T.; Boobis, A.R.; Edwards, R.J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.12-04Т1.14

   
    Reference values for human microsomal protein per gram of liver [Text] : тез. [Conference of the British Pharmacological Society Clinical Pharmacology Section, Dublin, 3-5 July, 2001] / J. Boyle [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2001. - Vol. 52, N 4. - 471P-472P . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Референтные значения содержания у людей микросомального белка на грамм печени
Аннотация: На основании собственных экспериментальных данных сделано заключение, что содержание белка в ткани печени у человека составляет в среднем 23,8 мг/г. Считают, что полученную величину следует учитывать при экстраполяции результатов определения метаболизма лекарств печенью in vitro на выражение данных фармакокинетического анализа in vivo. Великобритания, The Univ. of Sheffield, S10 2JF. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МИКРОСОМАЛЬНЫЙ БЕЛОК
МЕТОДЫ РАСЧЕТА
РЕПЕРНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Boyle, J.; Rostami-Hodjegan, A.; Ellis, S.W.; Tucker, G.T.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.06-04М4.314

   
    Inter-individual variability in levels of human microsomal protein and hepatocellularity per gram of liver [Text] / Z. E. Wilson [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2003. - Vol. 56, N 4. - P433-440 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Индивидуальная вариабельность содержания микросомных белков и плотности гепатоцитов в печени людей
Аннотация: Общее содержание микросомных белков печени людей в возрасте 37-76 колебалось (в расчете на 1 г ткани) в пределах от 24 до 54 мг (в среднем 33 мг/г). Кол-во гепатоцитов, высвобождавшихся из печени при применении коллагеназы, колебалось (в расчете на 1 г ткани) в пределах от 65 до 185*10{6} (в среднем оно составляло 107*10{6}/г). Великобритания, Univ. Sheffield. Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
МИКРОСОМЫ
БЕЛОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wilson, Z.E.; Rostami-Hodjegan, A.; Burn, J.L.; Tooley, A.; Boyle, J.; Ellis, S.W.; Tucker, G.T.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.10-04Т5.83

   
    A discordance between cytochrome P450 2D6 genotype and phenotype in patients undergoing methadone maintenance treatment [Text] / M. R. Shiran [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2003. - Vol. 56, N 2. - P220-224 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Несоответствие между генотипом и фенотипом цитохрома P450 2D6 у больных, получающих метадоновое поддерживающее лечение
Аннотация: У 34 больных, получающих метадоновую поддержку, методом полимеразной цепной реакции оценивали генотип цитохрома P450 2D6 (CYP2D6) и оценивали активность CYP2D6 по метаболическому соотношению декстрометорфана/декстрорфана. Обнаружено несоответствие между генотипом и активностью CYP2D6 in vivo. Сделан вывод, что метадон угнетает активность CYP2D6. Великобритания, Univ. of Sheffield. Ил. 1. Библ. 40
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИАТЫ
НАРКОМАНИЯ
МЕТАДОН
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИТОХРОМ P4502D6
ГЕНОТИП

Доп.точки доступа:
Shiran, M.R.; Chowdry, J.; Rostami-Hodjegan, A.; Ellis, S.W.; Lennard, M.S.; Iqbal, M.Z.; Lagundoye, O.; Seivewright, N.; Tucker, G.T.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.11-04Т5.74

   
    Mechanism-based inactivation of CYP2D6 by methylenedioxymethamphetamine [Text] / A. Heydari [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2004. - Vol. 32, N 11. - P1213-1217 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Инактивирование CYP 2D6 метилендиоксиметамфетамином, основанное на механизме действия
Аннотация: На микросомах печени человека изучали влияние метилендиоксиметамфетамина (MDMA; "Экстази") на активность P-450 D26 с декстрометорфаном в качестве субстрата. На микросомах дрожжей с экспрессией P-450 2D6 величины k[lnact] и K[l] при ингибировании реакции O-деметилирования декстрометорфана составили в среднем 0,29 мин{-1} и 12,9 мкМ, а на микросомах печени - в интервалах 0,12-0,26 мин{-1} и 8,8-45,3 мкМ, соотв. Хинидин снижал скорость инактивирования P-450 2D6 под действием MDMA, но Г-SH влияния не оказывал. Заключают, что MDMA является мощным ингибитором P-450 D26. Великобритания, Clin. Pharmacol., Floor Hallamshire Hosp., Sheffield S10 2JF. Библ. 32
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: О-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
МЕТИЛЕНДИОКСИМЕТАМФЕТАМИН
ЦИТОХРОМ P450 2D6
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heydari, A.; Yeo, K.Rowland; Lennard, M.S.; Ellis, S.W.; Tucker, G.T.; Rostami-Hodjegan, A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.357

   
    Analysis of azole-resistance in Saccharomyces cerevisae [Text] / P. F. Watson [et al.] // Biochemist. - 1989. - Vol. 11, Suppl.: abstr. - P49
Перевод заглавия: Изучение механизма резистентности к азолу у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Показано, что у мутантов Saccharomyces cerevisiae, проявляющих резистентность к противогрибковым агентам типа азола, имеется дефект синтеза 'ДЕЛЬТА'{5} {6} десатуразы. Клетки данного генотипа, по мнению авторов, имеют сходство с мутантами, имеющими нарушение деметилирования С[1][4] стерола. Великобритания, Dep. of Molecular Biology and Biotechnology Sheffield Univ., Sheffield.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
УСТОЙЧИВОСТЬ
АЗОЛ
АНТИГРИБКОВЫЕ ВЕЩЕСТВА
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Watson, P.F.; Ellis, S.W.; Rose, M.E.; Kelly, S.L.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.359

   
    Genetic and physiological analysis of azole sensitivity in Saccharomyces cerevisiae [Text] / S. W. Ellis [et al.] // Biochemist. - 1989. - Vol. 11, Suppl.: Abstr. - P50
Перевод заглавия: Генетический и физиологический анализ чувствительности к азолу у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Кетоназол и флуконазол - производные азола с с противогрибковой активностью ингибировали опосредованное цитохромом Р-450 деметилирование С[1][4] стерола в процессе биосинтеза эргостерола. Отмечено также, что заметное повышение уровней содержания цитохрома Р-450 в клетках оказывало лишь незначительный эффект на возрастание чувствительности к азолу. Указано на потенциальную способность производных азола индуцировать петит-мутации. У мутантов, резистентных к нистатину, имелась также перекрестная устойчивость к противогрибковым производным азола. Великобритания, Dep. of Molecular Biology and Biotechnology Sheffield Univ., Sheffield.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.03.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОИЗВОДНЫЕ АЗОЛА
КЕТОНАЗОЛ
ФЛУКОНАЗОЛ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
МУТАНТЫ
ПЕТИТ-МУТАНТЫ
ИНДУКЦИЯ
МУТАГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Ellis, S.W.; Kenna, S.; Bligh, H.F.J.; Kelly, S.L.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 91.11-04В2.2129

    Ellis, S. W.
    Effect of osmotic stress on yield and polyol content of dicarboximide-sensitive and -resistant strains of Neurospora crassa [Text] / S. W. Ellis, M. Grindle, D. H. Lewis // Mycol. Res. - 1991. - Vol. 95, N 4. - P457-464 . - ISSN 0953-7362
Перевод заглавия: Влияние осмотического потенциала на урожай и содержание полиола у штаммов Neurospora crassa чувствительных и устойчивых к дикарбоксимиду
Аннотация: Изучены различия в способности штаммов N. crassa чувствительных и устойчивых к дикарбоксимиду к накоплению полиола в условиях различных уровней осмотического потенциала среды. Дикий штамм и os-1 мутант N. crassa выращивали на высокоосмотической среде с хлоридами натрия, калия, фруктозой, маннитом или глицерином. Масса сырого и сухого мицелия у обоих штаммов были близкими при выращивании на основной питательной среде, а также на среде с глицерином. На средах с другими осмогенными соединениями биомасса мицелия сократилась на 35 и 90% у дикого и мутантного штаммов, соотв. Оба штамма накапливают большие кол-ва глицерина, несколько меньше - маннита при культивировании на средах с высоким осмотическим потенциалом. Эти соединения обеспечивали 'ЭКВИВ'30-40% внешнего водного потенциала. Обсуждается взаимосвязь осмотического потенциала и накопления глицерина в мицелии. Великобритания, Dep. of Molec. Biol. and Biotechnol., Univ. of Sheffield, Sheffield S10 2TN. Ил. 6. Табл. 5. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: NEUROSPORA CRASSA (FUNGI)
РОСТ
IN VITRO
СРЕДЫ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
БИОМАССА
ПРОДУКТИВНОСТЬ
ПОЛИОЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ШТАММЫ
ДИКАРБОКСИМИД
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Grindle, M.; Lewis, D.H.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.622

   
    A novel method for studying ergosterol biosynthesis by a cell-free preparation of Aspergillus fumigatus and its inhibition by azole antifungal agents [Text] / S. A. Ballard [et al.] // J. Med. and Vet. Mycol. - 1990. - Vol. 28, N 4. - P335-344 . - ISSN 0268-1218
Перевод заглавия: Новый метод исследования биосинтеза эргостерина бесклеточными препаратами Aspergillus fumigatus и его ингибирование противогрибковыми производными азола
Аннотация: Описан метод исследования биосинтеза эргостерина (ЭС) в бесклеточном экстракте Aspergillus fumigatus с использованием в кач-ве предшественника [{1}{4}C] мевалоната. На долю ЭС приходилось около 60% фракции 4,14-дезметилированных стеринов (ДС), к-рая в свою очередь составляла около 13% образующихся неомыляемых липидов. Флуконазол (10{-}{4} M; I), кетоконазол (10{-}{6} M; II) и итраконазол (10{-}{6} M; III) ингибировали синтез ДС на 85%. Синтез 4-монометилированных стеринов и 4,4-диметилированных стеринов в присутствии I, II или III возрастал. Значения IC[5][0] в отношении биосинтеза ЭС для I, II и III составляли 1,4*10{-}{6}, 4*10{-}{8} и 3,3*10{-}{8} М соответств. Обращают внимание, что I эффективнее II при терапии эксперим. аспергиллеза. Великобритания, Pfizer Central Research, Sandwich, Kent. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
КЕТОКОНАЗОЛ
ИТРАКОНАЗОЛ
ФЛУКОНАЗОЛ
ASPERGILLUS FUMIGATUS
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ГОМОГЕНАТЫ
БИОСИНТЕЗ ЭРГОСТЕРИНА

Доп.точки доступа:
Ballard, S.A.; Ellis, S.W.; Kelly, S.L.; Troke, P.F.

17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 92.06-04В5.216

    Ellis, S. W.
    Mechanism of resistance to dicarboximide fungicides [Text] : [Pap.] 9th Int. Symp. "Syst. Fungicides and Antifung. Compounds" Ges. Allg. und Techn. Mikrobiol. Biol. Ges. DDR and Inst. Pflanzenschutzforsch. Kleinmachnow Akad. Landwirtschaftswiss. DDR, Reinhardsbrunn Castle, May 7-13, 1989. Pt 1 / S. W. Ellis, M. Grindle, D. H. Lewis ; Akad. Landwirtschaftswiss. DDR // Tagungsber. - 1990. - N 291. - P31-37 . - ISSN 0138-2659
Перевод заглавия: Механизм устойчивости к дикарбоксимидным фунгицидам
Аннотация: Сравнивали способность к синтезу, накоплению и сохранению ациклических сахароспиртов (полиолов) мицелием гриба Neurospora crassa в связи с осмотической устойчивостью и устойчивостью к дикарбоксимидным фунгицидам. Дикарбоксимид-устойчивый мутант был более чувствителен к увеличению осмотического давления среды, чем дикий штамм. Однако, эта чувствительность не является следствием дефекта в синтезе или накоплении таких полиолов как глицерол и маннитол. ФРГ, Dep. of Molecular Biology and Biotechnology, Univ. of Sheffild, Sheffild, S 102 TN. Библ. 28.
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.07
Рубрики: NEUROSPORA CRASSA
ПОЛИОЛЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ФУНГИЦИДАМ
ДИКАРБОКСИМИДЫ
ОСМОС

Доп.точки доступа:
Grindle, M.; Lewis, D.H.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.079

   
    Tamoxifen metabolism in human liver microsomes in not mediated by cytochrome P4502D6 [Text] : [Abstr.] Jt. Meet. Brit. Pharmacol. Soc. and Nord. Sco., Southampton, 18-20 Sept., 1991 / E. A. Blankson [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 33, N 2. - P234-235 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Метаболизм тамоксифена в микросомах печени человека не связан с цитохромом P-4502D6
Аннотация: Тамоксифен (I; 36 мкМ) при инкубации с микросомами печени человека и НАДФ*Н-генерирующей системой проявлял св-ва мощного ингибитора цитохрома Р-450IID6. Микросомы печени быстрых и медленных метаболизаторов дебризохина метаболизировали I до N-оксида, 4-гидрокси-, моно-4-деметил- и моно-N-деметил-4-гидроксипроизводных. У быстрых метаболизаторов дебризохина хинидин не влиял на образование 4-гидроксилир. метаболита I и был слабым ингибитором др. направлений его метаболизма. Заключают, что в микросомах печени человека метаболизм I не связан с цитохромом Р-450IID6. Великобритания, Univ. Dep. of Med. and Pharmacology, Royal Hallamshite Hosp., Sheffield S10 2JF. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ТАМОКСИФЕН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ФЕНОТИП
ХИНИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Blankson, E.A.; Ellis, S.W.; Lennard, M.S.; Tucker, G.T.; Rogers, K.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.069

   
    The metabolism of tamoxifen by human liver microsomes is not mediated by cytochrome P450IID6 [Text] / E. A. Blankson [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 42, Suppl. - P209-212 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Метаболизм тамоксифена в микросомах печени человека не опосредован цитохромом Р-450IID6
Аннотация: Установлено, что в микросомах печени человека тамоксифен (I) превращается в N-деметил-I, 4-гидрокси-I, I-оксид и N-деметил-4-гидрокси-I. Главным путем биотрансформации I было его N-деметилирование. Не обнаружено различий в зависимом от цитохрома Р-450 (ЦХ) метаболизме I у быстрых и медленных метаболизаторов дебризохина (ЦХ-IID6). Хинидин, ингибитор ЦХ-IID6, при инкубации с микросомами печени быстрых метаболизаторов дебризохина не ингибировал образования Nоксида I. Полученные результаты свидетельствуют о том, что ЦХ-IID6 не играет существ. роли в метаболизме I, хотя хим. структура I подобна таковой у субстратов ЦХIID6. Обсуждается роль др. изоформ ЦХ печени человека в метаболизме I. Великобритания, The Royal Hallamshire Hosp. Sheffield S10 2JF. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ТАМОКСИФЕН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ФЕНОТИП ОКИСЛЕНИЯ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Blankson, E.A.; Ellis, S.W.; Lennard, M.S.; Tucker, G.T.; Rogers, K.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)