СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Dubuisson, Jean$<.>)

Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-52

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.74

Formation and intracellular localization of hepatitis C virus envelope glycoprotein complexes expressed by recombinant vaccina and Sindbis viruses [Text] / Jean Dubuisson [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6147-6160 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Образование и внутриклеточная локализация комплексов гликопротеинов оболочки вируса гепатита C, экспрессированных рекомбинантными вирусами осповакцины и Синдбис
Аннотация: Изучены комплексы гликопротеинов оболочки E1 (I) и E2 (II) штаммов Н и BK вируса гепатита C, экспрессированных в линиях клеток HepG2, PK-15 и BHK-21 векторами вирусов осповакцины и Синдбис. Кинетика ассоциации I и II является медленной. Время, требующееся для достижения 50% максимальной ассоциации, равно 60-85 час для штамма Н и более 160 час для штамма BK. В присутствии неионных детергенотов обнаружены 2 формы комплексов I-II. Преобладающей формой является гетеродимер I-II, стабилизированный нековалентными взаимодействиями. Минорная фракция состоит из гетерогенных сшитых дисульфидными связями агрегатов, к-рые, вероятно, являются ошибочно свернутыми комплексами I и II. Анализ пост-трансляционного процессинга и внутриклеточной локализации I и II показал, что: 1) I и II не содержат сложные Na-связанные гликаны; 2) I и II расположены преимущественно в эндоплазматической сети, а не на поверхности клеток. США, Dep. of Molecular Microbiol., Washington Univ. School of Med., Stanford, MO 63110-1093. Библ. 78

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОМПЛЕКСЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dubuisson, Jean; Hsu, Henry H.; Cheung, Ramsey C.; Greenberg, Harry B.; Russell, David G.; Rice, Charles M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.158

Synthesis and processing of bovine herpesvirus-1 glycoprotein H [Text] / Eric Baranowski [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P651-654 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Синтез и процессинг гликопротеина Н герпесвируса крупного рогатого скота типа 1
Аннотация: Идентифицирован и изучен продукт трансляции (I) гена gH герпесвируса крупного рогатого скота типа 1 (ГВКРС-1). С использованием синтетических пептидов I получены антисыворотки, одна из к-рых преципитирует гликопротеин ГВКРС-1 с мол. м. 108000. Перекрестная иммунопреципитация моноклональными антителами (МКА) к I и антисыворотками к пептидам I подтвердила, что I действительно является продуктом трансляции гена gH. МКА к I использовано для изучения синтеза и внутриклеточного процессинга I в зараженных ГВКРС-1 клетках М ВК почек быка. I экспрессируется как белок класса 'бета''гамма' и может быть обнаружен методом иммунопреципитации уже через 2 ч после заражения. N-гликозилирование I необходимо для узнавания МКА. Это позволяет предположить, что N-гликаны участвуют в сворачивании I или являются мишенями для большинства использованных МКА. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СИНТЕЗ
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Baranowski, Eric; Dubuisson, Jean; Drunen, Littel-van den Hurk Sylvia van; Babiuk, A.Lorne; Michel, Alain; Pastoret, Paul-Pierre; Thiry, Etienne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.108

Dubuisson, Jean.
Hepatitis C virus glycoprotein folding: Desulfide bond formation and association with calnexin [Text] / Jean Dubuisson, Charles M. Rice // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P778-786 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Фолдинг гликопротеина вируса гепатита С - образование дисульфидных связей и ассоциация с калнексином
Аннотация: Гликопротеины Е1 и Е2 вируса гепатита С отделяются от полипротеина с помощью опосредованного сигнальной пептидазой кливиджа и взаимодействуют с образованием гетеродимера. Поскольку для специфического узнавания и формирования стойкого олигомера требуется правильно сложенные субъединицы, скорость образования стойких комплексов Е1-Е2 является низкой, возможно из-за низкой степени фолдинга Е1 и Е2. В данной работе изучали ассоциацию/диссоциацию Е1 и Е2 путем определения кинетически формирования интрамолекулярных дисульфидных связей, а также с помощью калнексина, поскольку это молекулярное сопровождение, по-видимому, играет важную роль в контроле качества путем фиксации неправильно или не полностью сложенные протеины в цитоплазматическом ретикулуме. Было установлено, что зависящий от дисульфидных связей фолдинг Е2 происходит быстро и, по-видимому, заканчивается при кливидже предшественника Е2-NS2. В то же время фолдинг Е1 происходил медленно, что, возможно, и является причиной низкой степени олигомеризации Е1-Е2. Оба протеина быстро соединялись под влиянием калнексина, но диссоциация протекала медленно, соответствуя медленному фолдингу и образованию гликопротеиновых комплексов. Этот результат указывает на возможную роль длительной ассоциации с калнексином в фолдинге и образовании гетеродимерных комплексов гликопротеинов. Франция, Unite d'Oncologie Moleculaire. CNRS-URA1160, Inst. Pasteur de Lille, BP245, 59019 Lille Cedex. Библ. 59

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Rice, Charles M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.93

Characterization of truncated forms of hepatitis C virus glycoproteins [Text] / Jean-Philippe Michalak [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 9. - P2299-2306 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика укороченных форм гликопротеинов вируса гепатита С
Аннотация: Гликопротеины Е1 и Е2 вируса гепатита С имеют карбокситерминальный гидрофобный участок. Изучали влияние карбокситерминальных делеций на секрецию гликопротеина HCV и складывание. Были сконструированы рекомбинанты вируса Синдбис и вакцины, экспрессирующие укороченные формы гликопротеинов, оканчивающиеся на аминокислотах 311, 330, 354 и 360 (укороченный Е1) и 661, 688, 704 и 715 (укороченный Е2). При использовании векторов вируса Синдбис секретировались только укороченные формы, оканчивавшиеся на аминокислотах 311 (Е1) и 611 (Е2). При экспрессии вирусом вакцины укороченной формы Е2 секретировался крупный белок Е2[t715], однако правильно сложен был только E2[t661]. При одновременной экспрессии в клеточной культуре Е1[t311] и Е2[t661] в культуральной жидкости выявлялись гликопротеиновые комплексы. Складывание Е2 могло осуществляться при отсутствии Е1, однако для складывания Е1 необходимо было присутствие Е2. Франция, [J. Dubuisson], Equipe Hepatite C, CNRS-UMR319, Inst. de Biol. de Lille, BP447, 59021 Lille cedex

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
УКОРОЧЕННЫЕ ФОРМЫ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Michalak, Jean-Philippe; Wychowski, Czeslaw; Choukhi, Amelie; Meunier, Jean-Christophe; Ung, Sophana; Rice, Charles M.; Dubuisson, Jean

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.01-04Н2.343

Hysterectomy with adnexectomy: Can operative laparoscopy offer advantages? [Text] / Charles Chapron [et al.] // J. Reprod. Med. - 1997. - Vol. 42, N 4. - P201-206 . - ISSN 0024-7758
Перевод заглавия: Гистерэктомия с аднексэктомией: может ли оперативная лапароскопия иметь преимущество?
Аннотация: Ретроспективно анализируют 96 случаев тотальной гистерэктомии с аднексэктомией. Показаниями к операции являлись патологические маточные кровотечения, миомы матки, кисты и др. объемные образования яичников и придатков, эндометриоз, болевой синдром. Ни у одной из больных не было выпадения матки, релаксации тазовой диафрагмы, недержания мочи. 12 больным выполнена лапаротомия, 84 - операция сделана лапроскопически. В лапароскопическом варианте среднее время операции составило 142,6'+-'33,9 мин. Подробно рассмотрены различные клинические варианты, когда при выполнении тотальной гистерэктомии есть выбор между лапаротомией и лапароскопией. В целом при отсутствии нарушений функции мышц тазового дна и при уверенности в доброкачественном характере объемных образований придатков предпочтение рекомендуют отдавать лапароскопии. Франция, Service de Chirurgie Gynecologique, Clinique Universitaire Baudelocque, Centre Hospitaliere Universitaire, Paris. Табл. 3. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.02
Рубрики: ЛАПАРОСКОПИЯ
ОПЕРАТИВНАЯ
ГИСТЕРЭКТОМИЯ
АДНЕКСЭКТОМИЯ
ПОКАЗАНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chapron, Charles; Dubuisson, Jean-Bernard; Ansquer, Yann; Capella-Allouc, Sylvie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.02-04А3.546

Hysterectomy with adnexectomy: Can operative laparoscopy offer advantages? [Text] / Charles Chapron [et al.] // J. Reprod. Med. - 1997. - Vol. 42, N 4. - P201-206 . - ISSN 0024-7758
Перевод заглавия: Гистерэктомия с аднексэктомией: может ли оперативная лапароскопия иметь преимущество?
Аннотация: Ретроспективно анализируют 96 случаев тотальной гистерэктомии с аднексэктомией. Показаниями к операции являлись патологические маточные кровотечения, миомы матки, кисты и др. объемные образования яичников и придатков, эндометриоз, болевой синдром. Ни у одной из больных не было выпадения матки, релаксации тазовой диафрагмы, недержания мочи. 12 больным выполнена лапаротомия, 84 - операция сделана лапроскопически. В лапароскопическом варианте среднее время операции составило 142,6'+-'33,9 мин. Подробно рассмотрены различные клинические варианты, когда при выполнении тотальной гистерэктомии есть выбор между лапаротомией и лапароскопией. В целом при отсутствии нарушений функции мышц тазового дна и при уверенности в доброкачественном характере объемных образований придатков предпочтение рекомендуют отдавать лапароскопии. Франция, Service de Chirurgie Gynecologique, Clinique Universitaire Baudelocque, Centre Hospitaliere Universitaire, Paris. Табл. 3. Библ. 33

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: ЛАПАРОСКОПИЯ
ОПЕРАТИВНАЯ
ГИСТЕРЭКТОМИЯ
АДНЕКСЭКТОМИЯ
ПОКАЗАНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chapron, Charles; Dubuisson, Jean-Bernard; Ansquer, Yann; Capella-Allouc, Sylvie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 99.03-04В1.65

Dubuisson, Jean-Yves.
Systematic relationships within the genus Trichomanes sensu lato (Hymenophyllaceae, Filicopsida): Cladistic analysis based on anatomical and morphological data [Text] / Jean-Yves Dubuisson // Bot. J. Linn. Soc. - 1997. - Vol. 123, N 4. - P265-296 . - ISSN 0024-4074
Перевод заглавия: Систематические связи в пределах рода Trichomanes sensu lato (Hymenophyllaceae, Filicopsida): кладистический анализ, основанный на анатомических и морфологических данных
Аннотация: В результате анализа почти 300 признаков, выявленных у 20 таксонов, каждый из к-рых представляет одну из секций в системе, предложенной C. Morton (1968), получены данные, подтверждающие целесообразность выделения в пределах рода 4 подродов, как это и предлагал C. Morton - Trichomanes, Pachychaetum, Didymoglossum и Achomanes, правда, монофилия 2-го подрода пока под сомнением. На кладограмме четко прослеживается разделение рода на 2 ветви - "эпифитную" (1-е 2 подрода) и "наземную" (2 оставшихся). Секцию Lacostea следует исключить из подрода Achomanes и включить в типовой подрод. Франция, Lab. de Paleob. et Evol. de Veg., Inst. des Sci. de l'Evol., UMR 5554 CNRS, Univ. Montpellier 2, F34095 Montpellier Cedex 05. Ил. 12. Библ. 37

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.23.21
Рубрики: PTERIDOPHYTA
TRICHOMANES (PTERID.)
СИСТЕМАТИКА
КЛАДИСТИКА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.04-04М5.188

Complications of laparoscopy: A prospective multicentre observational study [Text] / Charles Chapron [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1997. - Vol. 104, N 12. - P1419-1420 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Осложнения при лапароскопии: перспективное обзорное исследование, выполненное на основе личных клинических наблюдений
Аннотация: Обсуждена статья Jansen F. W. et al. (т. 104, 1997 г.), содержащая данные анализа эффективности применения метода лапароскопии в гинекологии для диагностики и хирургического лечения женщин. По мнению Jansen, лапароскопия, применяемая для хирургического лечения, вызывает в 4-6 раз больше осложнений, чем применяемая для диагностических целей. Пришли к выводу, что лапароскопия при хирургическом лечении может стать более безопасной по мере совершенствования искусства хирурга. Франция, Service de Chirurgie Gynecologique, CHU Cochin Port-Royal, Paris. Библ. 3

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЛАПАРОСКОПИЯ
ГИНЕКОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chapron, Charles; Dubuisson, Jean-Beernard; Querleu, Denis; Pierre, Fabrice

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.380

Genetic determinants of Sindbis virus neuroinvasiveness [Text] / Jean Dubuisson [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - P2636-2646 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетические детерминанты нейроинвазивности вируса Синдбис
Аннотация: Изучены 2 пары нейротропных вариантов вируса Синдбис (ВС): 1) SVA и SVB; 2) SVN и SVNI. Только вторая пара вызывает летальный энцефалит у мышей. Только варианты SVB и SVNI являются нейроинвазивными. Из всех вариантов выделены вирионные РНК, сконструированы полноразмерные клоны кДНК и получены инфекционные транскрипты РНК. Штаммы ВС, полученные из этих клонов, сохранили соответствующие фенотипы. Для установления генетических детерминантов нейроинвазивности (НИ) сконструированы и изучены рекомбинантные ВС. Найдено, что у SVB НИ определяется остатком глн[55] в гликопротеине Е2 (I). У SVNI за НИ отвечает остаток Г8 в 5'-некодирующей области и остаток мет[190] в I. Любая из этих замен на фоне SVN вызывает НИ, хотя рекомбинанты менее вирулентны. Чтобы полностью имитировать фенотип SVNI, нужно ввести в SVN три замены: Г8, мет[190] и лиз[160] (последняя замена сама не вызывает НИ). США, Dep. Med. Microbiol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110-1093. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС СИНДБИС
НЕЙРОИНВАЗИВНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Dubuisson, Jean; Lustig, Shlomo; Ruggtli, Nicolas; Akov, Yair; Rice, Charles M.

10.

Заявка 2744725 Франция, МКИ C07K 16/10.

Dubuisson, Jean.
Anticorps specifiques des complexes formes par les clycoproteines E1 et E2 du virus de L'hepatite C, procedes de determination de la presence, et d'isolement de ces complexes [Текст] / Jean Dubuisson, Andre Pillez ; Institut Pasteur de Lille. - № 9601651 ; Заявл. 09.02.1996 ; Опубл. 14.08.1997
Перевод заглавия: Специфические антитела к комплексам, образованным гликопротеинами Е1 и Е2 вируса гепатита С, процедуры определения присутствия и выделения этих комплексов
Аннотация: Описаны антитела, включая моноклональные, к-рые могут специфически фиксироваться на зрелых комплексах, образованных гликопротеинами Е1 (I) и Е2 (II) вируса гепатита С и имеющих конформацию, стабилизированную нековалентными связями. Разработаны процедуры определения присутствия комплексов I-II в биологических образцах и выделения комплексов I-II с использованием этих антител

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОМПЛЕКСЫ
АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pillez, Andre; Institut Pasteur de Lille
Свободных экз. нет

11.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОМПЛЕКСЫ
АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pillez, Andre; Institut Pasteur de Lille
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.117

Involvement of endoplasmic reticulum chaperones in the folding of hepatitis C virus glycoproteins [Text] / Amelie Choukhi [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3851-3858 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Участие шаперонов эндоплазматического ретикулума в сворачивании гликопротеинов вируса гепатита С
Аннотация: Изучено взаимодействие гликопротеинов оболочки Е1 (I) и Е2 (II) вируса гепатита С с шаперонами эндоплазматич. ретикулума. Найдено, что I и II взаимодействуют с кальнексином (III), кальретикулином (IV) и BiP (V), но не с GRP94. Кинетика ассоциации I и II с III и IV одинаковая и более быстрая, чем с V. IV и V преимущественно взаимодействуют с агрегатами I и II, а III - с мономерными формами или нековалентными комплексами. Обработка клеток туникамицином ингибирует связывание I и II с III и IV, что указывает на важную роль N-гликозилирования. Коэкспрессия различных шаперонов не влияет на уровень нативных комплексов I-II. Эти данные позволяют предположить, что III играет роль в продуктивном сворачивании I и II, а IV и V - непродуктивном пути сворачивания. Франция, Equipe Hepatitis C, Inst. Biol. Lille, 59021 Lille. Библ. 66?

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СВОРАЧИВАНИЕ
ШАПЕРОНЫ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

Доп.точки доступа:
Choukhi, Amelie; Ung, Sophana; Wychowski, Czeslaw; Dubuisson, Jean

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.183

Characterization of human monoclonal antibodies specific to the hepatitis C virus glycoprotein E2 with in vitro binding neutralization properties [Text] / Francois Habersetzer [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 249, N 1. - P32-41 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика человеческих моноклональных антител, специфичных для гликопротеина E2 вируса гепатита C со свойствами нейтрализации связывания in vitro
Аннотация: После иммортализации вирусом Эпштейна-Барр B-клеток из 2 пациентов, хронически инфицированных вирусом гепатита C (ВГC) генотипов 4 и 16, получены 2 поликлональные линии лимфобластоидных клеток, секретирующие человеческие моноклональные антитела (МКА). Изучение методами иммунопреципитации, Вестерн-блота, иммунофлуоресценции, пептидного сканирования и ELISA показано, что МКА: 1) узнают зависящие от конформации детерминанты; 2) узнают антигены ВГС генотипов 1a и 1b; 3) иммунопреципитируют нековалентно ассоциированные комплексы E1-E2, присутствующие на поверхности вирионов ВГС. МКА из пациента, инфицированного ВГС генотипа 4, нейтрализуют связывание in vitro рекомбинантного белка E2 с чувствительными клетками, т. е. могут вызывать и нейтрализацию in vivo. Эти данные показали, что при хронич. заражении ВГС существуют антитела к Е2. Франция, Unite 271, INSERM, 69424 Lyon. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ГЛИКОПРОТЕИН E2
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Habersetzer, Francois; Fournillier, Anne; Dubuisson, Jean; Rosa, Domenico; Abrignani, Sergio; Wychowski, Czeslaw; Nakano, Isao; Trepo, Christian; Desgranges, Claude; Inchauspe, Genevieve

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.107

Formation of native hepatitis C virus glycoprotein complexes [Text] / Virginie Deleersnyder [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 1. - P697-704 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Образование природных комплексов гликопротеинов вируса гепатита C
Аннотация: У вируса гепатита C (ВГС) гликопротеины E1 (I) и E2 (II) образуют гетеродимерный комплекс, являющийся функциональной субъединицей оболочки вирионов. Выделено и изучено моноклональное антитело (III), чувствительное к конформации и реагирующее с II. III избирательно узнает медленно созревающие гетеродимеры I-II, к-рые связаны нековалентно, устойчивы к протеазам и не ассоциированы с кальнексином - шапероном эндоплазматического ретикулума. Этот комплекс I-II, вероятно, является природной формой гетеродимера ВГС на стадии, предшествующей почкованию. Франция, Unite Oncol. Mol., Inst. Pasteur Lille, 59019 Lille. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ГЛИКОПРОТЕИНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ФОРМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Deleersnyder, Virginie; Pillez, Andre; Wychowski, Czeslaw; Blicht, Keril; Xu, Jian-Xu; Hahn, Young S.; Rice, Charles M.; Dubuisson, Jean

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.01-04М6.283

Reproductive outcome after laparoscopic myomectomy in infertile women [Text] / Jean-Bernard Dubuisson [et al.] // J. Reprod. Med. - 2000. - Vol. 45, N 1. - P23-30 . - ISSN 0024-7758
Перевод заглавия: Результаты [восстановления] репродуктивной функции у бесплодных женщин путем лапароскопической миомэктомии
Аннотация: У 91 женщины (средний возраст 35 лет), бесплодной в течение 1 года, с интерстициальными или субсерозными миомами матки диаметром более 20 мм производили лапароскопическую миомэктомию. По результатам опроса по почте показали, что при средней продолжительности бесплодия, равной 44 мес, наличие не менее одного фактора бесплодия обнаружили у 72,5% пациенток; средний диаметр самой крупной миомы составил 45 мм, среднее число миом было равно двум. В 94,5% случаев произвели лапароскопическую миомэктомию, в 5,5% случаев - миомэктомию под контролем лапароскопии. Ни в одном случае не пришлось перейти к лапаротомии. Результаты операции оценивали у 81 женщины; кумулятивная частота зачатия в течение 2 лет составила 51,2%, частота наступления беременности составила в среднем 69,9% и 31,5% у пациенток, соответственно не подвергшихся и подвергшихся действию факторов бесплодия. Т. обр., лапароскопическая миомэктомия, особенно по поводу небольшого числа небольших миом, эффективно устраняет бесплодие в отсутствие других факторов бесплодия; при наличии таких факторов следует производить миомэктомию путем лапаротомии. Франция, Clinque Univ. Baudelocque, Ctr Hosp. Univ. Cochin Port-Royal, 75014 Paris. Библ. 56

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.09
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ
ЖЕНСКОЕ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
МИОМЭКТОМИЯ
ЛОПАРОСКОПИЧЕСКАЯ
ИСХОД
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dubuisson, Jean-Bernard; Fauconnier, Arnaud; Chapron, Charles; Kreiker, Gustavo; Norgaard, Christian

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.02-04А3.582

Reproductive outcome after laparoscopic myomectomy in infertile women [Text] / Jean-Bernard Dubuisson [et al.] // J. Reprod. Med. - 2000. - Vol. 45, N 1. - P23-30 . - ISSN 0024-7758
Перевод заглавия: Результаты [восстановления] репродуктивной функции у бесплодных женщин путем лапароскопической миомэктомии
Аннотация: У 91 женщины (средний возраст 35 лет), бесплодной в течение 1 года, с интерстициальными или субсерозными миомами матки диаметром более 20 мм производили лапароскопическую миомэктомию. По результатам опроса по почте показали, что при средней продолжительности бесплодия, равной 44 мес, наличие не менее одного фактора бесплодия обнаружили у 72,5% пациенток; средний диаметр самой крупной миомы составил 45 мм, среднее число миом было равно двум. В 94,5% случаев произвели лапароскопическую миомэктомию, в 5,5% случаев - миомэктомию под контролем лапароскопии. Ни в одном случае не пришлось перейти к лапаротомии. Результаты операции оценивали у 81 женщины; кумулятивная частота зачатия в течение 2 лет составила 51,2%, частота наступления беременности составила в среднем 69,9% и 31,5% у пациенток, соответственно не подвергшихся и подвергшихся действию факторов бесплодия. Т. обр., лапароскопическая миомэктомия, особенно по поводу небольшого числа небольших миом, эффективно устраняет бесплодие в отсутствие других факторов бесплодия; при наличии таких факторов следует производить миомэктомию путем лапаротомии. Франция, Clinque Univ. Baudelocque, Ctr Hosp. Univ. Cochin Port-Royal, 75014 Paris. Библ. 56

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ
ЖЕНСКОЕ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
МИОМЭКТОМИЯ
ЛОПАРОСКОПИЧЕСКАЯ
ИСХОД
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dubuisson, Jean-Bernard; Fauconnier, Arnaud; Chapron, Charles; Kreiker, Gustavo; Norgaard, Christian

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.72

A retention signal necessary and sufficient for endoplasmic reticulum localization maps to the transmembrane domain of hepatitis C virus glycoprotein E2 [Text] / Laurence Cocquerel [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 3. - P2183-2191 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сигнал задержки, необходимый и достаточный для локализации в эндоплазматическом ретикулуме, картируется в трансмембранном домене гликопротеина E2 вируса гепатита C
Аннотация: Гликопротеины Е1 и Е2 оболочки вируса гепатита С образуют нековалентный гетеродимерный комплекс, задерживающийся в эндоплазматич. ретикулуме (ЭР). Е1 и Е2 экспрессировали порознь и изучили их внутриклеточную локализацию. Экспрессия Е1 в отсутствие Е2 вызывает неправильное сворачивание Е1. Е2, экспрессированный в отсутствие Е1, задерживается в ЭР так же, как и комплекс Е1-Е2. Сконструированы химеры, у к-рых домен Е2 заменен на соответствующий домена белка CD4, обычно транспортирующегося в плазматич. мембрану. Найдено, что трансмембранного домена ТМД (29 С-концевых остатков) Е2 достаточно для задержки эктодомена CD4 в ЭР. Замена ТМД Е2 на якорный сигнал CD4 или область связывания гликозилфосфатидилинозита вызывает экспрессию Е2 на поверхности клеток и устраняет образование комплекса Е1-Е2. Т. обр., ТМД Е2 не только служит мембранным якорем Е2, но и участвует в образовании и внутриклеточной локализации комплекса Е1-Е2. Франция, Equipe Hepatite C, Inst. Biol. Lille, 59021 Lille. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЛИКОПРОТЕИН Е2
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ДОМЕН
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Cocquerel, Laurence; Meunier, Jean-Christophe; Pillez, Andre; Wychowski, Czeslaw; Dubuisson, Jean

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.05-04Б1.73

Analysis of the glycosylation sites of hepatitis C virus (HCV) glycoprotein E1 and the influence of E1 glycans on the formation of the HCV glycoprotein complex [Text] / Jean-Christophe Meunier [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 4. - P887-896 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ сайтов гликозилирования гликопротеина Е1 вируса гепатита C (ВГC) и влияние глюканов Е1 на образование комплексов гликопротеинов ВГC
Аннотация: Сконструированы мутации, вызывающие замены порознь или в различных сочетаниях остатков в положениях 196, 209, 234, 305 или 325 гликопротеина Е1 (I) вируса гепатита С, к-рые являются 5 потенциальными сайтами N-гликозилирования (N1-N5). Экспрессия мутантных I в клетках HepG2 показала, что сайт N5 не используется для N-гликозилирования, к-рому мешает остаток про, расположенный сразу за последовательностью асн-трп-сер. С использованием чувствительного к конформации моноклонального антитела показано, что мутации в сайтах N2 и N3 не влияют или очень слабо влияют на сборку комплекса I с гликопротеином Е2 (II). Мутации в сайтах N1 и особенно N4 значительно понижают эффективность образования нековалентных комплексов I-II. Франция, IBL-Inst. Pasteur Lille, 59021 Lille. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
САЙТЫ

Доп.точки доступа:
Meunier, Jean-Christophe; Fournillier, Anne; Choukhi, AmeliezCahour Annie; Cocquerel, Laurence; Dubuisson, Jean; Wychowski, Czeslaw

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.05-04Б1.87

Characterization of aggregates of hepatitis C virus glycoproteins [Text] / Amelie Choukhi [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 12. - P3099-3107 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика агрегатов гликопротеинов вируса гепатита С
Аннотация: Изучение сборки гликопротеинов Е1 (I) и Е2 (II) вируса гепатита С в гетерологичной системе обнаружило продуктивный путь, ведущий к образованию нековалентного гетеродимера, и непродуктивный путь, ведущий в образованию больших агрегатов, связанных дисульфидными связями. Для установления возможной роли агрегатов I и II в заражении ВГС получено моноклональное антитело Н14 (III), специфически узнающее агрегаты, но не гетеродимеры I-II. Показано, что эпитоп для III содержится в I и II и чувствителен к дегликозилировании. Такой же эпитом имеется у клеточного белка, названного связывающимся с Mac-2 белком (IV). Присутствие этого эпитопа у агрегатов I и II может вызывать образование аутоантител, узнающих IV у инфицированных ВГС больных. Франция, Inst. Biol. Lille-Inst. Pasteur Lille, 59021 Lille. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АГРЕГАТЫ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Choukhi, Amelie; Pillez, Andre; Drobecq, Herve; Sergheraert, Christian; Wychowski, Czeslaw; Dubuisson, Jean

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.104

Functional characterization of intracellular and secreted forms of a truncated hepatitis C virus E2 glycoprotein [Text] / Mike Flint [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 2. - P702-709 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Функциональная характеристика внутриклеточных и секретируемых форм укороченного гликопротеина Е2 вируса гепатита C
Аннотация: Для изучения специфичности взаимодействия между гликопротеином E2 (I) вируса гепатита C (ВГC) и клеточным белком CD81 (II), к-рый может являться компонентом рецептора ВГС, агрегируемые и мономерные формы укороченного варианта I (E2[661]; IA) разделили методом HPLC. Показано, что неагрегированные формы IA преимущественно связываются с II и рядом зависящих от конформации моноклональных антител (МКА). Внутриклеточные формы IA связываются с II с большим сродством, чем внеклеточные формы. Внутриклеточные и секвенированные формы IA различаются также по способности реагировать с МКА и человеч. сыворотками. Эти данные показали, что правильное сворачивание I важно для взаимодействия c II, к-рое может модулироваться модификациями гликанов. Великобритания, Sch. Animal and Microbial Sci., Univ. Reading, Whiteknights, Reading RG6 6AJ. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
УКОРОЧЕННЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН E2
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ФОРМЫ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ФОРМЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Flint, Mike; Dubuisson, Jean; Maidens, Catherine; Harrop, Richard; Guile, Geoffrey R.; Borrow, Persephone; McKeating, Jane A.

1-20 21-40 41-52

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска