СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Diment, Stephanie$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.321

Diment, Stephanie.
Selective processing of exogenous antigens by antigen-presenting cells with deleted MHC genes [Text] / Stephanie Diment, Sanjay Shinde // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 2. - P530-535 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Избирательный процессинг экзогенных антигенов антигенпредставляющими клетками с делецией генов ГКГС
Аннотация: Сравнивали способность клеток T1.A{k} и T2.A{k} (Т-В-гибридомы с трансфицированным геном I-A{k}) представлять антигены овальбумин (ОА) и лизоцим куриного яйца (ЯЛ) клеткам Т-гибридом, специфичных к соотв. антигенам и рестриктированным по I-A{k}. Клетки линии Т2.A{k} имеют функционирующие гены 'альфа' и 'бета'-цепей, но лишены других генов ГКГС класса II, тогда как клетки T1.A{k} имеют нормальный набор всех генов ГКГС класса II. Обе линии практически не отличаются по способности презентировать ОА, а презентацию ЯЛ способны осуществлять только клетки T1.A{k} Т. к. при презентации имеет значение разрыв дисульфидных связей, оценивали эффект предварительного восстановления-алкилирования на их презентацию и не обнаружили существенного эффекта. Сравнение спектров тиоловых протеаз, участвующих в процессинге антигенов, выявило существенные различия в соотношении 4 из 6 протеаз этой группы в сравниваемых клетках. Обнаружены значительные различия в соотношении активности лизосомальных катепсинов B и L. Различия выявлены также в составе пептидов, образующихся при действии микросомальных тиоловых протеаз на ЯЛ. Т. обр. дефекты генов ГКГС класса II, детерминирующих иные белки, чем 'альфа'/'бета' димер II класса, проявляются в нарушении презентации лишь нек-рых антигенов вследствие изменения спектра ферментов, обеспечивающих расщепление антигена (в первую очередь тиоловых протеаз). США, Dep. Pathol. New York Univ. Med. Ctr., New York, NY 10016. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ T1.A{K}, T2.A{K}
ЛИМФОЦИТЫ Т
ГИБРИДОМЫ-B
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
ЛИЗОЦИМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shinde, Sanjay

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.90

Rodriguez, G. Marcela
Destructive proteolysis by cysteine proteases in antigen presentation of ovalbumin [Text] / G.Marcela Rodriguez, Stephanie Diment // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 7. - P1823-1827 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Деструктивный протеолиз с участием цистеиновых протеаз при презентации овальбумина
Аннотация: Овальбумин (ОА) подвергали протеолизу катепсинами B, L и D (CB, CL, CD) и определяли способность макрофагов в качестве антигенпредставляющих клеток (АПК) презентировать образующиеся пептиды клеткам ОА-специфических Т-клеточных гибридом и обеспечивать их стимуляцию, к-рую оценивали по выработке интерлейкина 2. При использовании АПК, фиксированных параформальдегидом, активация Т-клеток индуцировалась только при обработке ОА CD. В случае использования живых АПК наблюдалось ослабление презентации ОА по мере прогрессирования его расщепления CB и CL и усиление - при усилении расщепления под действием CD. Показано, что CD обусловливает формирование пептида ОА 322-336, к-рый будучи представлен фиксированными АПК, способен активировать клетки Т-гибридом. CB и CL вызывают дальнейшую деградацию этого пептида с утратой стимулирующей способности. Эта деградация предотвращается присутствием фиксированных АПК. По-видимому, процессинг пептидов в АПК зависит от набора протеиназ во внутриклеточных микрокомпартментах, причем возможно существование в них механизмов защиты эпитопов от деградации. США, M. Heidelberger Div. Immunol., Univ. Med. Sch., New York, NY 10016

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ ФРАГМЕНТОВ
КАТЕПСИНЫ

Доп.точки доступа:
Diment, Stephanie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04Я6.78

lysosomal hydrolases are present in melanosomes and are elevated in melanizing cells [Text] / Stephanie Diment [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 9. - P4213-4215 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Присутствие лизосомальных гидролаз в меланосомах и повышение их содержания в накапливающих меланин клетках
Аннотация: В культивируемых меланоцитах мышей C57BL/6J при центрифугировании гомогенатов в градиенте плотности перколла показали, что 'бета'-гексозаминидаза, 'бета'-галактозидаза, 'бета'-глюкуронидаза и катепсины B и L соосаждаются с плотноупакованными меланосомами, в к-рых содержится тирозиназа. Изучив культивируемые меланоциты мышей-альбиносов и клетки, ставшие амеланотичными вследствие трансфекции онкогена v-ras{Ha} и лишенными плотных меланизированных меланосом, обнаружили снижение в них содержания этих гидролаз. По-видимому, меланосомы следует считать специализированными лизосомами, содержание гидролаз в к-рых повышено во время образования пигмента. США, Dep. Dermatol., New York Univ. Med. Ctr., New York, NY 10016. Библ. 21

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ГИДРОЛАЗЫ
ЛИЗОСОМНЫЕ
СОДЕРЖАНИЕ
МЕЛАНОСОМЫ
МЕЛАНОЦИТЫ
МЫШИ-АЛЬБИНОСЫ

Доп.точки доступа:
Diment, Stephanie; Eidelman, Michael; Rodriguez, G.Marcela; Orlow, Seth J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.326

Diment, Stephanie.
Cleavage of parathyroid hormone in macrophage endosomes illustrates a novel pathway for intracellular processing of proteins [Text] / Stephanie Diment, Kevin J. Martin, Philip D. Stahl // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 23. - P13403-13406 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Расщепление паратироидного гормона в эндосомах макрофагов иллюстрирует новый путь внутриклеточного процессинга белков
Аннотация: Изучен внутриклеточный транспорт и процессинг бычьего паратироидного гормона (1-84; I) в субклеточных фракциях альвеолярных макрофагов (Мф) кролика. Показано, что Мф интернализуют I (1-84), затем в эндосомах I (1-84) расщепляется с образованием биоактивного пептида (1-34) и его фрагменты возвращаются во внеклеточную среду, минуя лизосомы, за 10-15 мин, что близко к условиям in vivo. США, Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, M 63110. Библ. 37.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23 + 341.19.19.09.09
Рубрики: МАКРОФАГИ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ
КРОЛИКИ
ЭНДОЦИТОЗ
ПАРАТИРОИДНЫЙ ГОРМОН
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Martin, Kevin J.; Stahl, Philip D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.271

Diment, Stephanie.
Different roles for thiol and aspartyl proteases in antigen presentation of ovalbumin [Text] / Stephanie Diment // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 2. - P417-422 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различная роль тиол- и аспартил-протеаз в антигенной представлении яичного альбумина
Аннотация: Исследовали роль тиол- и аспартилпротеаз в процессинге и представлении мышиными макрофагами и В-клетками модельного антигена, куриного яичного альбумина (ЯА). Показали, что катепсин Д, аспартилпротеаза, но не катепсин В, тиолпротеаза, расщепляла ЯА на фрагменты, распознаваемые Т-хелперами без дальнейшего процессинга антигенпредставляющими клетками (АПК). Однако АПК не могли представлять ЯА в присутствии ингибитора катепсина В. Если АПК обрабатывали ингибитором катепсина В перед добавлением антигенного пептида ЯА 323-339, поверхн. молекулы I-A{d} тоже не могли представлять пептид Т-хелперам. Считают, что представление ЯА осуществляется с помощью 2-х протеаз: аспартилпротеаза расщепляет белок на антигенные фрагменты, тиолпротеаза участвует в экспрессии функц. молекул ГКГС класса II на АПК. Библ. 30. Dept. Pathol., NY Univ. Med. Cfr., NY, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31 + 343.43.29.31
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
МАКРОФАГИ
ЛИМФОЦИТЫ В
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.101

Processing and presentation of the vesicular stomatitis virus glycoprotein in association with class II MHC antigens [Text] : keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Mol. Immunol. Virus Infections", Taos N. M., March 17-24, 1993 / Carol S. Reiss [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P33 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Процессинг и присутствие гликопротеина вируса везикулярного стоматита в ассоциировании с антигенами большого комплекса гистосовместимости (МНС) класса II
Аннотация: Гликопротеин (Г) вируса везикулярного стоматита (ВВС) является основной мишенью для гуморального и клеточного иммунного ответа мышей и других видов животных на инфекцию ВВС. Большой комплекс гистосовместимости (МНС) класса II определяет и включает как пролиферативные, так и цитолитич. эффекторные Кл. Изучали действие разл. соединений (эметин, хлорокин, метиламин, хлорид аммония, брефельгин А, таксол, колхицин, цитохалазин, золото) на процессинг и связывание ВВС с АГ МНС класса II. в В-Кл мыши и Кл А20, к-рые способствовали появлению узнавания Кл цитотоксич. Т-лимфоцитами (ЦТЛ). Использовали разл. ингибиторы для изучения роли эндосом и пре-Гольджи эндоплазматич. ретикулума, цитоскелета (микротрубочки, микротяжи). США, Biol. Depart., New York Univ., NY 10003.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
БОЛЬШОЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
АССОЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Reiss, Carol S.; Palevitz, Lara M.; Wson, Anna; Diment, Stephanie

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска