Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Dillon, Stacey$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.177

    Dillon, Stacey.
    The peripheral deletion of V'бета'5{+}CD8{+} T cells in MTV-6{+}9{+}I-E{-} mice is accompanied by the appearance of a population of functionally compromised CD8{low}TCR{low} cells [Text] / Stacey Dillon, Gail Turk, Pamela Fink // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P385 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Периферическая делеция V'бета'5{+} CD8{+} T-клеток у мышей MTV - 6{+}9{+}I-E{-} сопровождается появлением популяции клеток с функциональными нарушениями CD8{low} TCR{low}
Аннотация: У мышей MTV-6{+}9{+}IE{-} (B6 * BXD15)F[1] происходят делеции CD4{+} V'бета'5{+} и CD8{+} V'бета'5{+} Т-лимфоцитов. К 5-6 месячному возрасту они становятся дефицитными по CD4 и CD8 Т-лимфоцитам, но у них появляются CD8{low} V'бета'5{low} Т-лимфоциты. Приведена дополнительная характеристика этих клеток: CD44{+}, VLA-4{+}, MEL-14{low} (L-селектин). Обсуждается возможная роль этих клеток. США, Dep. Immunol., Univ. Washington, Seattle, WA 98195
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ДЕЛЕЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Turk, Gail; Fink, Pamela

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.131

    Dillon, Stacey R.
    Thymic selection events mediated by the pre-TCR do not depend upon a limiting ligand [Text] / Stacey R. Dillon, Pamela J. Fink // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 8. - P1363-1373 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: События, связанные с селекцией в тимусе, опосредуемые пре-TCR не зависят от лиганда, представленного в ограниченном количестве
Аннотация: Предположили, что для развития тимоцитов существенны продуктивные реаранжировки 'бета'-цепи локуса TCR. Сконструированы радиационные костномозговые химеры для оценки in vivo конкуренции за успешную дифференцировку между клетками нормальных мышей и мышей, трансгенных по эффективно реаранжированному гену 'бета'-цепи. Предварительная реаранжировка гена 'бета'-цепи обеспечивает незначительное преимущество в эффективности внутритимической дифференцировки. Ранние селекционные события, опосредуемые пре-TCR не зависят от лиганда, представленного в ограниченном количестве. США, Dep. Immunol., Univ. Washington, Sch. Med., Seattle, WA 98195-7650. Библ. 63
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РЕЦЕПТОР T КЛЕТОК
РЕАРАНЖИРОВКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fink, Pamela J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.09-04К1.39

   
    Anergic CD8{+} T cells can persist and function in vivo [Text] / Catherine A. Blish [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 1. - P155-164 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анергичные CD8{+} Т клетки могут персистировать и функционировать in vivo
Аннотация: Спленоциты мышей, трансгенных по V'бета'5, стимулировали антителами к CD3, и выделяли фракцию Т клеток фенотипа CD8{lo}, к-рые, как показано ранее, представляют собой анрегичние аутоспецифические клетки. Установлено, что они не пролиферируют, хотя и происходят из пула пролиферирующих Т клеток. Время их полужизни (определяли по элиминации клеток, меченых бромдезоксиуридином) in vivo (3-5 сут) значительно больше, чем in vitro (0,5-1 сут). Они не обладают цитотоксической активностью, будучи выделены ex vivo, сильно экспрессируют мРНК интерферона 'гамма'; после стимуляции половина CD8{lo} клеток продуцируют этот цитокин. Эти клетки обладают способностью мигрировать в очаг воспаления, в частности, в глаз при индукции его воспаления оксазолоном, в воспаленное ухо, а также в региональные лимфатические узлы. По-видимому, эти клетки проявляют провоспалительную и иную регуляторную активность. Данные свидетельствуют о многоступенчатости процесса индукции толерантности. США, Dep. Immunology, Univ. Washington School Medicine, Seattle, WA 98195. Библ. 70
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
АНЕРГИЧНЫЕ
СОХРАНЕНИЕ В ЦИРКУЛЯЦИИ
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Blish, Catherine A.; Dillon, Stacey R.; Farr, Andrew G.; Fink, Pamela J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.12-04К1.407

   
    TACI and BCMA are receptors for a TNF homologue implicated in B-cell autoimmune disease [Text] / Jane A. Gross [et al.] // Nature. - 2000. - Vol. 404, N 6781. - P995-999 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: При B-клеточном аутоиммунном заболевании TACI и BCMA служат рецепторами для гомолога фактора некроза опухолей (ФНО)
Аннотация: Показали участие лиганда zTNF4 из семейства ФНО и его рецепторов в развитии системной красной волчанки и идентифицировали слитный белок TACI-Ig как перспективное средство для лечения аутоиммунных заболеваний у человека. США, Dep. Immunol., ZymoGenetics, Seattle WA 98102. Библ. 21
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
TACI-IG СЛИТЫЙ БЕЛОК
ПЕРСПЕКТИВА ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Gross, Jane A.; Johnston, Janet; Mudri, Sherri; Enselman, Rachel; Dillon, Stacey R.; Madden, Karen; Xu, Wenfeng; Parrish-Novak, Julia; Foster, Don; Lofton-Day, Cathy

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.01-04Н3.218

   
    An APRIL to remember: Novel TNF ligands as therapeutic targets [Text] / Stacey R. Dillon [et al.] // Nature Rev. Drug Discov. - 2006. - Vol. 5, N 3. - P235-246
Перевод заглавия: Индуцирующий пролиферацию лиганд (APRIL) для памяти. Новые лиганды фактора некроза опухоли (TNF) как терапевтические мишени
Аннотация: Обзор. Рассмотрены функции APRIL, нормальные и патологические. Проведено их сравнение с новыми молекулами BLYS/BAFF и с комплексом APRIL/BLYS/BAFF в регуляции активации В-лимфоцитов, и их роль в патогенезе аутоиммунитета и рака
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
APRIL
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЛИГАНДЫ
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Dillon, Stacey R.; Gross, Jane A.; Ansell, Stephen M.; Novak, Anne J.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.01-04Н1.279

   
    An APRIL to remember: Novel TNF ligands as therapeutic targets [Text] / Stacey R. Dillon [et al.] // Nature Rev. Drug Discov. - 2006. - Vol. 5, N 3. - P235-246
Перевод заглавия: Индуцирующий пролиферацию лиганд (APRIL) для памяти. Новые лиганды фактора некроза опухоли (TNF) как терапевтические мишени
Аннотация: Обзор. Рассмотрены функции APRIL, нормальные и патологические. Проведено их сравнение с новыми молекулами BLYS/BAFF и с комплексом APRIL/BLYS/BAFF в регуляции активации В-лимфоцитов, и их роль в патогенезе аутоиммунитета и рака
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
APRIL
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЛИГАНДЫ
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Dillon, Stacey R.; Gross, Jane A.; Ansell, Stephen M.; Novak, Anne J.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.04-04Н3.162

   
    Serum BLyS levels increase after rituximab as initial therapy in patients with follicular grade 1 non-Hodgkin lymphoma [Text] / Stephen M. Ansell [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2009. - Vol. 84, N 2. - P71-73 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Уровни BLyS сыворотки увеличиваются после использования ритуксимаба, в качестве начального лечения у больных фолликулярной неходжкинской лимфомой I степени
Аннотация: За 1999-2001 гг. 37 больных фолликулярной неходжкинской лимфомой I степени в качестве лечения 1-й линии получили ритуксимаб по 375 мг/м{2} в/в, 1 раз в нед (4 введения). После проведенного лечения отмечено значительное повышение уровней BLys сыворотки. Повышение было независимым от генетических изменений в гене BLyS. США, Mayo Clin, Reochester, Minnisota. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ НЕХОДЖКИНСКАЯ
BLYS
ХИМИОТЕРАПИЯ
РИТУКСИМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ansell, Stephen M.; Novak, Anne J.; Ziesmer, Steven; Price-Troska, Tammy; LaPlant, Betsy; Dillon, Stacey R.; Witzig, Thomas E.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.05-04Н2.128

   
    Serum BLyS levels increase after rituximab as initial therapy in patients with follicular grade 1 non-Hodgkin lymphoma [Text] / Stephen M. Ansell [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2009. - Vol. 84, N 2. - P71-73 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Уровни BLyS сыворотки увеличиваются после использования ритуксимаба, в качестве начального лечения у больных фолликулярной неходжкинской лимфомой I степени
Аннотация: За 1999-2001 гг. 37 больных фолликулярной неходжкинской лимфомой I степени в качестве лечения 1-й линии получили ритуксимаб по 375 мг/м{2} в/в, 1 раз в нед (4 введения). После проведенного лечения отмечено значительное повышение уровней BLys сыворотки. Повышение было независимым от генетических изменений в гене BLyS. США, Mayo Clin, Reochester, Minnisota. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ НЕХОДЖКИНСКАЯ
BLYS
ХИМИОТЕРАПИЯ
РИТУКСИМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ansell, Stephen M.; Novak, Anne J.; Ziesmer, Steven; Price-Troska, Tammy; LaPlant, Betsy; Dillon, Stacey R.; Witzig, Thomas E.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.061

    Dillon, Stacey R.
    Prior T cell receptor 'бета' chain rearrangement does not improve a cell's ability to successfully differentiate in the thymus [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 5-27, 1992 / Stacey R. Dillon, Pamela J. Fink // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16Д. - P61 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Предварительная перестройка 'бета' цепи Т-клеточного рецептора не улучшает способности клеток успешно дифференцироваться внутри тимуса
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ЦЕПЬ БЕТА
ПЕРЕСТРОЙКА
ВНУТРИТИМИЧЕСКАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Fink, Pamela J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.09-04К1.145

    Dillon, Stacey R.
    V'бета'5{+}Т cell receptors skew toward OVA+ H-2K{b} recognition [Text] / Stacey R. Dillon, Stephen C. Jameson, Pamela J. Fink // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 4. - P1790-1801 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Предпочтительное использование семейства V'бета'5{+}Т-клеточного рецептора для распознавания овальбумина+H-2K{b}
Аннотация: Мыши, трансгенные по гену V'бета'5.2, происходящему из CD8{+} цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) клона В3, специфичного к комплексу овальбумин (ОА) - Н-2К{b} без предварительной иммунизации развивали интенсивный ответ ЦТЛ на ОА-Н-2К{b}, в 30 раз превышающий первичный ответ в нетрансгенном контроле. Подобного ответа на посторонний антиген вируса везикулярного стоматита у трансгенных мышей не наблюдалось. В формировании специфических ЦТЛ анти-ОА-Н-2К{b} участвуют продукты различных генов V'альфа', в том числе отличных от тех, которые участвуют в построении рецептора для антигена в клетках В3. Линии нетрансгенных ЦТЛ, специфичных к ОА-Н-2К{b}, также обычно содержали в составе своих рецепторов продукты V'бета'5.1 или V'бета'5.2. При выделении нетрансгенных V'бета'5+CD8+ Т-клеток с помощью флуоресцентной сортировки происходит обогащение ОА-специфическими ЦТЛ. В то же время при сравнении распознавания спектра пептидов, родственных ОА-пептидам, с ОА-специфическими клонами оказалось, что они отличаются особенностями распознавания комплекса ОА-Н-2К{b}. Т. обр., гены семейства V'бета'5 в значительной степени, но не абсолютно определяют ОА-специфичность ЦТЛ. Библ. 60. США, Howard Huges Med. Inst., Univ. Washington, Seattle, WA 98195.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.13 + 343.43.35.05.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ФОРМИРОВАНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ
РЕЦЕПТОР V БЕТА 5{+}
ОВАЛЬБУМИН
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jameson, Stephen C.; Fink, Pamela J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)