СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Diffley, John F. X.$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.05-04В2.135

Drury, Lucy S.
The Cdc4/34/53 pathway targets Cdc6p for proteolysis in budding yeast [Text] / Lucy S. Drury, Gordon Perkins, John F. X. Diffley // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 19. - P5966-5976 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Путь Cdc4/34/53 нацеливает белок Cdc6p на протеолиз у почкующихся дрожжей
Аннотация: У почкующихся дрожжей белок Cdc6p важен для формирования пререпликативных комплексов в начале репликации ДНК. Регуляция сборки этих комплексов играет ключевую роль в инициации синтеза ДНК в зависимости от прохождения через митоз и в ограничении числа репликаций ДНК до одного за клеточный цикл. В норме белок Cdc6p присутствует в больших количествах только в течение G[1]-фазы клеточного цикла, а ген CDC6 транскрибируется только в течение G[1]-фазы. Установлено, что быстрая деградация Cdc6p также участвует в периодичности изменения его кол-ва. Скорость деградации Cdc6p регулируется в процессе клеточного цикла, достигая пика в течение поздней G[1]- и ранней S-фаз. Удаление домена из 47 аминок-т около N-конца Cdc6p предотвращает его деградацию. Мутации в пути Cdc4/34/53, вовлеченном в убиквитин-опосредованную деградацию, блокируют протеолиз. Установлено, что N-конец Cdc6p взаимодействует с путем Cdc4/34/53, возможно, через белок Cdc4p. Стабильный мутант Cdc6p, к-рый не деградируется по пути Cdc4/34/53, тем не менее, полностью функционален. Конститутивная сверхэкспрессия Cdc6p дикого типа или его стабильного мутанта не индуцирует репликацию и сборку пререпликативных комплексов после завершения репликации ДНК. Великобритания, Imperial Canc. Res. Fund, Clare Hall Lab., South Mimms EN6 3LD. Библ. 61

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПУТЬ CDC4/34/53
БЕЛОК
CDC6P
ПРОТЕОЛИЗ
ПОЧКУЮЩИЕСЯ ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Perkins, Gordon; Diffley, John F.X.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.304

Drury, Lucy S.
The Cdc4/34/53 pathway targets Cdc6p for proteolysis in budding yeast [Text] / Lucy S. Drury, Gordon Perkins, John F. X. Diffley // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 19. - P5966-5976 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Путь Cdc4/34/53 нацеливает белок Cdc6p на протеолиз у почкующихся дрожжей
Аннотация: У почкующихся дрожжей белок Cdc6p важен для формирования пререпликативных комплексов в начале репликации ДНК. Регуляция сборки этих комплексов играет ключевую роль в инициации синтеза ДНК в зависимости от прохождения через митоз и в ограничении числа репликаций ДНК до одного за клеточный цикл. В норме белок Cdc6p присутствует в больших количествах только в течение G[1]-фазы клеточного цикла, а ген CDC6 транскрибируется только в течение G[1]-фазы. Установлено, что быстрая деградация Cdc6p также участвует в периодичности изменения его кол-ва. Скорость деградации Cdc6p регулируется в процессе клеточного цикла, достигая пика в течение поздней G[1]- и ранней S-фаз. Удаление домена из 47 аминок-т около N-конца Cdc6p предотвращает его деградацию. Мутации в пути Cdc4/34/53, вовлеченном в убиквитин-опосредованную деградацию, блокируют протеолиз. Установлено, что N-конец Cdc6p взаимодействует с путем Cdc4/34/53, возможно, через белок Cdc4p. Стабильный мутант Cdc6p, к-рый не деградируется по пути Cdc4/34/53, тем не менее, полностью функционален. Конститутивная сверхэкспрессия Cdc6p дикого типа или его стабильного мутанта не индуцирует репликацию и сборку пререпликативных комплексов после завершения репликации ДНК. Великобритания, Imperial Canc. Res. Fund, Clare Hall Lab., South Mimms EN6 3LD. Библ. 61

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.19.03
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПУТЬ CDC4/34/53
БЕЛОК
CDC6P
ПРОТЕОЛИЗ
ПОЧКУЮЩИЕСЯ ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Perkins, Gordon; Diffley, John F.X.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.121

Drury, Lucy S.
The cyclin-dependent kinase Cdc28p regulates distinct modes of Cdc6p proteolysis during the budding yeast cell cycle [Text] / Lucy S. Drury, Gordon Perkins, John F. X. Diffley // Curr. Biol. - 2000. - Vol. 10, N 5. - P231-240 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Циклин-зависимая киназа Cdc28p регулирует разные пути протеолиза белка Cdc6p во время жизненного цикла почкующихся дрожжей
Аннотация: Главная циклин-зависимая протеинкиназа Cdc28p (I) Saccharomyces cerevisiae предотвращает повторную сборку зависящего от белка Cdc6p (II) предрепликативного комплекса (ПРК), способствуя быстрой деградации II. Протеолиз II перед точкой Start не требует продвигающего анафазу комплекса APC/C и комплекса SCF (главных регулируемых клеточным циклом путей убиквитинирования) и не нуждается в активности I и в сайтах фосфорилирования II под действием I. На более поздней стадии клеточного цикла комплексы I с циклинами Clb выводят из строя этот путь деградации I. Активация циклинов фазы G[1] (Cln) вызывает очень быструю деградацию II, к-рая требует SCF{CDC4} (III) и консервативных сайтов для I и II, но не циклинов Clb5 и Clb6. Позднее зависящий от III протеолиз II остается активным, но становится менее быстрым. Полученные данные позволили предположить, что способность II собирать ПРК утрачивается до активации области начала репликации, а не одновременно с ней. Великобритания, ICRF Clare Hall Labs., South Mimms, Hertsfordshire EN6 3LD. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
АНАФАЗА
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ CDC6P
ДЕГРАДАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ КИНАЗА CDC28P
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Perkins, Gordon; Diffley, John F.X.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.287

Drury, Lucy S.
The cyclin-dependent kinase Cdc28p regulates distinct modes of Cdc6p proteolysis during the budding yeast cell cycle [Text] / Lucy S. Drury, Gordon Perkins, John F. X. Diffley // Curr. Biol. - 2000. - Vol. 10, N 5. - P231-240 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Циклин-зависимая киназа Cdc28p регулирует разные пути протеолиза белка Cdc6p во время жизненного цикла почкующихся дрожжей
Аннотация: Главная циклин-зависимая протеинкиназа Cdc28p (I) Saccharomyces cerevisiae предотвращает повторную сборку зависящего от белка Cdc6p (II) предрепликативного комплекса (ПРК), способствуя быстрой деградации II. Протеолиз II перед точкой Start не требует продвигающего анафазу комплекса APC/C и комплекса SCF (главных регулируемых клеточным циклом путей убиквитинирования) и не нуждается в активности I и в сайтах фосфорилирования II под действием I. На более поздней стадии клеточного цикла комплексы I с циклинами Clb выводят из строя этот путь деградации I. Активация циклинов фазы G[1] (Cln) вызывает очень быструю деградацию II, к-рая требует SCF{CDC4} (III) и консервативных сайтов для I и II, но не циклинов Clb5 и Clb6. Позднее зависящий от III протеолиз II остается активным, но становится менее быстрым. Полученные данные позволили предположить, что способность II собирать ПРК утрачивается до активации области начала репликации, а не одновременно с ней. Великобритания, ICRF Clare Hall Labs., South Mimms, Hertsfordshire EN6 3LD. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
АНАФАЗА
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ CDC6P
ДЕГРАДАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ КИНАЗА CDC28P
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Perkins, Gordon; Diffley, John F.X.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.111

Human origin recognition complex binds to the region of the latent origin of DNA replication of Epstein-Barr virus [Text] / Aloys Schepers [et al.] // EMBO Journal. - 2001. - Vol. 20, N 16. - P4588-4602 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Человеческий комплекс узнавания области начала репликации связывается с областью начала латентной репликации ДНК вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Латентная область начала репликации (ОНР) oriP вируса Эпштейна-Барр состоит из элемента диадной симметрии DS и семейств прямых повторов FR, содержащих кластеры сайтов связывания транс-активатора EBNA1 (I). Функциональным репликатором является элемент DS. Методом иммунопреципитации хроматина показано, что комплекс узнавания ОНР человека hsORC (II) связывается с элементом DS или рядом с ним. Ассоциация II с oriP зависит от элемента DS. Делеция этого элемента не только устраняет связывания hsORC, но и уменьшает инициацию репликации на oriP до уровня фона. Коиммунопреципитация показала, что I ассоциируется с II in vivo. Эти данные позволили предположить, что: 1) oriP может использовать те же клеточные факторы инициации, к-рые регулируют хромосомную репликацию; 2) I участвует в вербовке II на oriP. Германия, Dep. Gene Vectors, Nat. Res. Ctr. for Environment and Hlth,, D-81377 Munchen. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Schepers, Aloys; Ritzi, Marion; Bousset, Kristine; Kremmer, Elisabeth; Yates, John L.; Harwood, Janet; Diffley, John F.X.; Hammerschmidt, Wolfgang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.03-04Я6.80

Diffley, John F. X.
The chromosome replication cycle [Text] / John F. X. Diffley, Karim Labib // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 5. - P869-872 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Цикл репликации хромосом
Аннотация: В кратком обзоре представлены все 11 ступеней цикла репликации хромосом и представлена соотв. иллюстрация. Великобритания, Lincoln's Inn Fields and Clare Hall Inst., Blanche Lane, South Mimms EN6 3LD. Библ. 8

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
ДНК

Доп.точки доступа:
Labib, Karim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.367

Diffley, John F. X.
Origin binding proteins from yeast [Text] / John F. X. Diffley, Bruce Stillman // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P152 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Связывающиеся с областями начала репликации белки из дрожжей
Аннотация: У дрожжей Saccharomyces cerevisiae выявлены 2 белка, связывающиеся с ARS-элементами, функционирующими как области начала репликации. Эти белки названы связывающимися с ARS факторами (ARS binding factors, ABF) ABFI и ABFII. Белок ABFI связывается с единственным сайтом в важном, хотя и несущественном для жизнеспособности функциональном домене ARS1. Хотя ABFI не является универсальным фактором ABF, он связывается с 3 из 4 ARS-элементов, необходимых для подавления транскрипции в локусах HMR и HML. На этом основании предположено, что ABFI функционирует как при инициации репликации ДНК, так и при подавлении транскрипции. Фактор ABFII связывается с рядом дискретных сайтов в нескольких изученных ARS-элементах. При этом связывание носит не случайный характер и сайты связывания точно соответствуют локализации консенсусных последовательностей (последовательности 11/11 и 9/11) ARS-элементов. США, Cold Spring Harbor Lab., Cold Spring Harbor, NY 11724.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОРЫ СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ С ЭЛЕМЕНТАМИ ARS АВFI
ФУНКЦИИ
РЕПЛИКАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕНЫ HMR
ГЕНЫ HML
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Stillman, Bruce

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска