Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Cox, Karen$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.676

   
    Exquisite peptide specificity of oral tolerance in experimental autoimmune encephalomyelitis [Text] / Najma H. Javed [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 3. - P1599-1605 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Исключительная пептидная специфичность пероральной толерантности при экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите
Аннотация: Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in the Lewis rat can be induced with the administration of Gp-BP. This disease appears to be mediated at least in part by V'бета'8.2{+} CD4{+} T cells, which specifically recognize the BP72-89 encephalitogenic peptide. Treatment or protection with V'бета'8.2 CDR2 39-59 peptide can suppress or prevent clinical sings of EAE, presumably through the activation of regulatory T cells. Interestingly, V'бета'8.2{+} T cells continue to persist in the spinal cord of protected animals, although their appearance in the central nervous system (CNS) is delayed when compared with control animals with EAE. We examined the following CNS samples for the Asp[96]Ser[97] motif, which has been identified previously in V'бета'8.2{+} BP-specific, encephalitogenic T cell clones: rats protected with V'бета'8.2-39-59 pepride; rats treated with V'бета'8.2-39-59 peptide, and control rats with EAE. EAE-associated V'бета'8.2{+} sequences can still be found in both peptide-treated and peptide-protected rats. It appears that administration of V'бета'8.2 CDR2 peptide does not prevent EAE-associated V'бета'8.2{+} T cells from infiltrating the CNS and that other mechanisms are at work to prevent the development of EAE. США, Dep. Med. Microbiol., Ohio State Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ИНДУКЦИЯ БОЛЕЗНИ
ПЕРОРАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ПЕПТИДЫ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Javed, Najma H.; Gienapp, Ingrid E.; Cox, Karen L.; Whitacre, Caroline C.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.06-04М7.112

   
    Exquisite peptide specificity of oral tolerance in experimental autoimmune encephalomyelitis [Text] / Najma H. Javed [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 3. - P1599-1605 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Исключительная пептидная специфичность пероральной толерантности при экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите
Аннотация: Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in the Lewis rat can be induced with the administration of Gp-BP. This disease appears to be mediated at least in part by V'бета'8.2{+} CD4{+} T cells, which specifically recognize the BP72-89 encephalitogenic peptide. Treatment or protection with V'бета'8.2 CDR2 39-59 peptide can suppress or prevent clinical sings of EAE, presumably through the activation of regulatory T cells. Interestingly, V'бета'8.2{+} T cells continue to persist in the spinal cord of protected animals, although their appearance in the central nervous system (CNS) is delayed when compared with control animals with EAE. We examined the following CNS samples for the Asp[96]Ser[97] motif, which has been identified previously in V'бета'8.2{+} BP-specific, encephalitogenic T cell clones: rats protected with V'бета'8.2-39-59 pepride; rats treated with V'бета'8.2-39-59 peptide, and control rats with EAE. EAE-associated V'бета'8.2{+} sequences can still be found in both peptide-treated and peptide-protected rats. It appears that administration of V'бета'8.2 CDR2 peptide does not prevent EAE-associated V'бета'8.2{+} T cells from infiltrating the CNS and that other mechanisms are at work to prevent the development of EAE. США, Dep. Med. Microbiol., Ohio State Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 32
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ИНДУКЦИЯ БОЛЕЗНИ
ПЕРОРАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ПЕПТИДЫ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Javed, Najma H.; Gienapp, Ingrid E.; Cox, Karen L.; Whitacre, Caroline C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.418

   
    Suppression of murine chronic relapsing experimental autoimmune encephalomyelitis by the oral administration of myelin basic protein [Text] / Abbie L. Meyer [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 9. - P4230-4238 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Подавление хронического рецидивирующего экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ) мышей после введения основного белка миелина перорально
Аннотация: Мышам B10.PL с целью индукции ЭАЭ вводили п/к в подушечки лап основной белок миелина (ОБМ), полученный из спинного мозга морских свинок, в полном адъюванте Фрейнда. ЭАЭ - хроническое заболевание, характеризующееся периодами паралича и ремиссией. Части мышей до индукции ЭАЭ перорально вводили ОБМ. Дозы 20-100 мг ОБМ создавал у мышей толерантность к ОБМ и невосприимчивость их к индукции ЭАЭ. У таких мышей снижалась секреция провоспалительных цитокинов (интерлейкина-2, интерферона-'гамма'). Пероральное введение ОБМ мышам в ранние сроки после индукции ЭАЭ облегчало течение ЭАЭ и защищало их от рецидивов болезни. На более поздних стадиях с развившемся ЭАЭ для профилактики рецидивов требовалось многократное пероральное введение ОБМ. США, Dep. Med. Microbiol. and Immunol., Ohio State Univ. Columbus, OH 43210. Библ. 46
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
АУТОИММУННЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИНДУКЦИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Meyer, Abbie L.; Benson, Jacqueline M.; Gienapp, Ingrid E.; Cox, Karen L.; Whitacre, Caroline C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.10-04М5.420

   
    The effects of aging on the bone inductive activity of recombinant human bone morphogenetic protein-2 [Text] / James C. Fleet [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 11. - P4605-4610 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Возрастная зависимость индуцирующей [формирование костной ткани] активности рекомбинантного костного морфогенетического белка-2 человека
Аннотация: Вызывающая эктопное формирование костной ткани активность имплантируемого п/к рекомбинантного костного морфогенетического белка-2 человека в опытах на крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley в возрасте от 1 до 16 мес. понижалась параллельно возрасту животных. Такие возрастные изменения компенсировало увеличение продолжительности имплантации белка с 12 до 24 дней, дозы имплантируемого белка, введение крысам гормона роста или 1,25-дигидроксивитамина D[3]. США, Tufts Univ. (J. C. F., K. C.), Boston, Massachusetts 02111. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.21.02
Рубрики: ВОЗРАСТ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
БЕЛКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fleet, James C.; Cashman, Kevin; Cox, Karen; Rosen, Vicki

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.10-04Т5.23

   
    The impact of outpatient drug services on abstinence among pregnant and parenting women [Text] / Cheryl Zlotnick [et al.] // J. Subst. Abuse Treat. - 1996. - Vol. 13, N 3. - P195-202 . - ISSN 0740-5472
Перевод заглавия: Зависимость между амбулаторной помощью и воздержанием у беременных женщин и женщин, имеющих детей
Аннотация: Из 48 больных наркоманией (кокаин, марихуана, героин, амфетамин) и алкоголизмом, получавших последовательное лечение в течение 5 мес, по прошествию 3 мес воздерживались от злоупотребления 14 чел. Женщины, получавшие семейную терапию, достоверно дольше находились в состоянии воздержания. Обнаружилась прямая зависимость между интенсивностью помощи (как социальной, так и психологической или медицинской) и результатом лечения. США, Center fon Vulnerable Child at Children's Hospital Oakland, 747 52 nd Street, Oakland, CA 94609-1809. Табл. 1. Ил. 1. Библ. 30
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.09 + 341.47.67.11.39 + 341.47.67.15.39.02
Рубрики: НАРКОМАНИЯ
АЛКОГОЛИЗМ
ЖЕНЩИНЫ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГРАММА

Доп.точки доступа:
Zlotnick, Cheryl; Franchino, Karen; Claire, Nika St.; Cox, Karen; John, Maria St.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.11-04М4.674

   
    The effects of aging on the bone inductive activity of recombinant human bone morphogenetic protein-2 [Text] / James C. Fleet [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 11. - P4605-4610 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Возрастная зависимость индуцирующей [формирование костной ткани] активности рекомбинантного костного морфогенетического белка-2 человека
Аннотация: Вызывающая эктопное формирование костной ткани активность имплантируемого п/к рекомбинантного костного морфогенетического белка-2 человека в опытах на крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley в возрасте от 1 до 16 мес. понижалась параллельно возрасту животных. Такие возрастные изменения компенсировало увеличение продолжительности имплантации белка с 12 до 24 дней, дозы имплантируемого белка, введение крысам гормона роста или 1,25-дигидроксивитамина D[3]. США, Tufts Univ. (J. C. F., K. C.), Boston, Massachusetts 02111. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ВОЗРАСТ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
БЕЛКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fleet, James C.; Cashman, Kevin; Cox, Karen; Rosen, Vicki

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.93

   
    Effects of oral tolerance induction by myelin basic protein on V'бета'8+Lewis rat T cells [Text] / Shari Goldman-Brezinski [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1998. - Vol. 51, N 1. - P67-75 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Влияние пероральной индукции толерантности основным белком миелина на V'бета'8{+} T-клетки крыс Льюис
Аннотация: При пероральном введении крысам Lewis энцефалитогенного основного белка миелина (ОБМ) морских свинок у крыс возникала толерантность к ОБМ. При в/в введении таким или интактным крысам ОБМ у толерантных животных резко снижались проявления экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита по сравнению с интактными животными. У толерантных крыс снижена экспрессия V'бета'8{+} Т-клеточного рецептора в Т-Л из лимфатических узлов, орошающих место введения ОБМ. У толерантных крыс снижается и пролиферация Т-Л в регионарных лимфатических узлах. США, Wistar Inst., Philadelphia, PA 19104. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПЕРОРАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ОСЛАБЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goldman-Brezinski, Shari; Brezinski, Keith; Zhang, Xiang-Ming; Gienapp, Ingrid; Cox, Karen; Heber-Katz, Ellen; Whitacre, Caroline

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.385

   
    Oral tolerance as therapy for experimental autoimmune encephalomyelitis and multiple sclerosis: Demonstration of T cell anergy [Text] / Scott D. Jewell [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1998. - Vol. 76, N 1. - P74-82 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Оральная толерантность как способ лечения экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита и рассеянного склероза. Демонстрация анергии T-клеток
Аннотация: Охарактеризовали T-клетки, специфичные к основному белку миелина (ОБМ), к-рые появляются в периферических лимфатических узлах (ЛУ) крыс Льюис после индукции толерантности к ОБМ путем введения ОБМ через рот. Присутствующие в небольшом количестве в ЛУ T-клетки, специфичные к ОБМ, после нескольких делений in vitro в присутствии интерлейкина 12 теряют состояние неотвечаемости на ОБМ и приобретают способность к пролиферации в ответ на ОБМ и к переносу экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита сингенным реципиентам. США, Dep. Patology, Ohio State Univ., Colombus, OH 43210. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИНДУКЦИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПЕРОРАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jewell, Scott D.; Gienapp, Ingrid E.; Cox, Karen L.; Whitacre, Caroline C.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.07-04К1.348

   
    Oral administration of myelin basic protein is superior to myelin in suppressing established relapsing experimental autoimmune encephalomyelitis [Text] / Jacqueline M. Benson [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 10. - P6247-6254 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Пероральное введение основного белка миелина является супрессорным для миелина и подавляет развитие рецидивирующего экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита
Аннотация: Однократное пероральное введение основного белка миелина(ОБМ) в высоких дозах мышам B10.PL до индукции экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ) или в процессе его развития не приводило к подавлению развития ЭАЭ или снижению его тяжести у мышей или к снижению ответа Т-лимфоцитов(Л) этих мышей на ОБМ in vitro. При многократных пероральных введениях ОБМ подавляется развитие болезни и ответ Т-Л мышей на ОБМ in vitro. Показано, что в этом случае в аутореактивных Т-Л мышей подавляется синтез интерлейкина(ИЛ)-2, ИЛ-5 и интерферона 'гамма'. США, Dep. Med. Microbiol. and Immunol., Med. College, Ohio State Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 52
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ПОДАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Benson, Jacqueline M.; Stuckman, Scott S.; Cox, Karen L.; Wardrop, Richard M.; Gienapp, Ingrid E.; Cross, Anne H.; Trotter, John L.; Whitacre, Caroline C.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.01-04М1.163

   
    Bone morphogenetic protein-3 is a negative regulator of bone density [Text] / Aaron Daluiski [et al.] // Nature Genet. - 2001. - Vol. 27, N 1. - P84-88 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Костный морфогенетический белок-3 является негативным регулятором плотности кости
Аннотация: ВМР3 был выделен из кости как остеогенин, индуцирующий остеогенную дифференцировку. Рекомбинантный ВМР3 (rhBMP3) не обладает биологической активностью. Было установлено, что ВМР3 является антогонистом остеогенных BMPs. ВМР3 дорзализует эмбрионы Xenopus laevis, ингибирует ВМР2-обусловленную индукцию Msx2 и блокирует ВМР-2-обусловленную дифференцировку клеток предшественников в остеобласты. Эти эффекты опосредуются, по-видимому, активиновыми рецепторами. ВМР3 негативно детерминирует плотность кости. США, [K. M. Lyons] Univ. of California, Los Angeles, California. Библ. 30
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.09.11
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ВМР3
ФУНКЦИЯ
ПЛОТНОСТЬ КОСТИ

Доп.точки доступа:
Daluiski, Aaron; Engstrand, Thomas; Bahamonde, Matthew E.; Gamer, Laura W.; Agius, Eric; Stevenson, Sharon L.; Cox, Karen; Rosen, Vicki; Lyons, Karen M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.02-04М4.434

   
    Bone morphogenetic protein-3 is a negative regulator of bone density [Text] / Aaron Daluiski [et al.] // Nature Genet. - 2001. - Vol. 27, N 1. - P84-88 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Костный морфогенетический белок-3 является негативным регулятором плотности кости
Аннотация: ВМР3 был выделен из кости как остеогенин, индуцирующий остеогенную дифференцировку. Рекомбинантный ВМР3 (rhBMP3) не обладает биологической активностью. Было установлено, что ВМР3 является антогонистом остеогенных BMPs. ВМР3 дорзализует эмбрионы Xenopus laevis, ингибирует ВМР2-обусловленную индукцию Msx2 и блокирует ВМР-2-обусловленную дифференцировку клеток предшественников в остеобласты. Эти эффекты опосредуются, по-видимому, активиновыми рецепторами. ВМР3 негативно детерминирует плотность кости. США, [K. M. Lyons] Univ. of California, Los Angeles, California. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ВМР3
ФУНКЦИЯ
ПЛОТНОСТЬ КОСТИ

Доп.точки доступа:
Daluiski, Aaron; Engstrand, Thomas; Bahamonde, Matthew E.; Gamer, Laura W.; Agius, Eric; Stevenson, Sharon L.; Cox, Karen; Rosen, Vicki; Lyons, Karen M.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.04-04Н2.73

    Cox, Karen.
    Enhancing cancer clinical trial management: Recommendations from a qualitative study of trial participants' experiences [Text] / Karen Cox // Psycho-Oncol. - 2000. - Vol. 9, N 4. - P314-322 . - ISSN 1057-9249
Перевод заглавия: Совершенствование клинических исследований в онкологии: рекомендации по количественному учету результатов кооперированных испытаний
Аннотация: Количественный подход в оценке эффективности лечения взрослых онкологических больных в ранних фазах клинических исследований использовали в 50 наблюдениях. Учитывали опыт, точки зрения и информированность первичных больных (33 женщины) с использованием углубленного психологического анализа в динамике. 70% имели супругов. Показали, что удовлетворенность больных лечением и качество жизни изменяется в процессе лечения и получения новой информации. Детально проследили особенности восприятия предложений по участию в апробации новых методов лечения и отношения к рандомизации. Проведен анализ психологического восприятия результатов проведенного лечения в зависимости от деталей и способов подачи информации в зависимости от сроков. Рекомендованы основы подготовки больного к участию в научных клинических исследованиях. Обсуждают показания к паллиативным метода лечения и особенностями психотерапии неизлечимых больных. Особое значение придают средствам массовой информации в подготовке населения к участию в рандомизированных исследованиях и в испытаниях новых методов лечения. Великобритания, School of nursing, Univ. of Nottingham. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
НОВЫЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
КООПЕРИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПОДГОТОВКА БОЛЬНЫХ
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
ИНФОРМИРОВАННОСТЬ БОЛЬНЫХ
ЧЕЛОВЕК

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.01-04Н2.49

   
    An exploratory, interview study of oncology patients' and health-care staff experiences of discussing resuscitation [Text] / Karen Cox [et al.] // Psycho-Oncol. - 2007. - Vol. 16, N 11. - P985-993 . - ISSN 1057-9249
Перевод заглавия: Научный анализ мнения онкологических больных и опыта обслуживающего персонала в оценке показаний к реанимационным мероприятиям
Аннотация: Отношение онкологических больных и их родственников к реанимационным мероприятиям, изучено недостаточно. Проведен углубленный опрос 21 больного по этому вопросу. В 9 наблюдениях при этом присутствовали родственники, в 14 -- сотрудники лечебного учреждения. Результаты опроса обрабатывали статистически с использованием современных компьютерных программ. Больные подобное обсуждение считали необходимым и важным. Некоторые из опрошенных считали, что время беседы выбрано неправильно. Они предпочитали дискуссии на тему необходимости реанимации сразу после подтверждения диагноза или сразу после начала лечения. Родственники наоборот находили обсуждение проблем реанимации очень болезненными и хотели бы проводить их перед самой смертью больного. Умирающие считали, что беседу нужно проводить в интимной обстановке и выделять ей больше времени. Подробно обсуждают этические вопросы показаний к реанимационным мероприятиям у тяжелых онкологических больных. Великобритания, Univ. of Nottingham. karen.cox@nottingham.oc.uk. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.99
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ТЕРМИНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ
РЕАНИМАЦИЯ
ОТНОШЕНИЕ БОЛЬНЫХ
ОТНОШЕНИЕ РОДСТВЕННИКОВ
ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ

Доп.точки доступа:
Cox, Karen; Wilson, E.; Jones, L.; Fyfe, D.

14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 14.04-04В7.82

    Vanden-Broeck, An.
    Natural hubridization and potential seed set of sympatric Populus nigra and Polupus * canadensis along the river Ijzer in Flanders (Belgium) [Text] / An Vanden-Broeck, Karen Cox, Marc Villar // Plant Ecol. and Evol. - 2012. - Vol. 145, N 3. - P341-349 . - ISSN 2032-3913
Перевод заглавия: Естественная гибридизация и возможность завязывания семян у симпатрического Populus nigra и Populus * canadensis вдоль реки Изер во Фландрии (Бельгия)
Аннотация: Подтверждена естественная гибридизация между местным видом P. nigra и выращиваемым в посадках чужеземным гибридом P. * canadensis в зап. Фландрии. У 58% сеянцев, полученных от перекрестного опыления деревьев P. nigra, выявлена, по крайней мере, одна диагностическая аллель P. deltoides. Выращиваемый в посадках сорт P. nigra "Italica" был отцом лишь одного сеянца. По сравнению с P. nigra, y P. * canadensis гораздо выше потенциал завязывания семян. Генотипическое разнообразие P. nigra чрезвычайно мало: лишь две (женские) генеты на 209 деревьев. Естественная гибридизация между P. nigra и P. * canadensis представляет серьеную угрозу для сохранения P. nigra в западной Фландрии. Для снижения риска интрогрессии и генетического загрязнения вида P. nigra гибридными растениями P. * canadensis строго рекомендовано использовать при восстановлении лесов разнообразные генотипы P. nigra из соседних районов, учитывая при этом сбалансированное соотношение полов. Бельгия, Inst. voor natuur- en bosonderzoek, Geraardsbergen
ГРНТИ  
68.47.03
ВИНИТИ 681.47.03.31.85
Рубрики: POPULUS SPP.
ГИБРИДИЗАЦИЯ
СЕМЕНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Cox, Karen; Villar, Marc

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.09-04М1.174

   
    Molecular profiling of synovial joints: Use of microarray analysis to identify factors that direct the development of the knee and elbow [Text] / Dorothy E. Pazin [et al.] // Dev. Dyn. - 2012. - Vol. 241, N 11. - P1816-1826 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Молекулярный профиль синовиальных соединений: использование анализа микрочипами для идентификации факторов, которые управляют развитием колена и локтя
Аннотация: Формирование синовиальных соединений (SJ) инициируется с появлением у эмбриона т.наз. межзоны из плотно упакованных клеток мезенхимы, что обеспечивает границу между примыкающими хрящеподобными элементами скелета. В анализе факторов, вовлеченных в развитие SJ коленного (I) и локтевого суставов (II) мыши, микрочипами выявили в I избыточную активность генов Hoxc9, -10 и Tbx4, определяющих паттерн нижних конечностей, а также генов Tgfbi, Rspo2 и Sfrp2, участвующих в передаче сигналов TGF'бета'/BMP и Wnt. В согласии с этим установили определяющую роль TGF'бета'-сигнала в управлении I-морфогенезом и его необходимость для развития мениска. Напротив. II-окружающие ткани содержат избыточно активных генов, вовлеченные в спецификацию/дифференцировку мышц, а у безмышечных мутантов мыши нарушен именно II-морфогенез и сохраняется интактным I-развитие. Обсуждают фундаментальные различия механизмов SJ-развития в I и II после формирования межзон. США, Dep. Dev. Biol., Harvard Sch. Dent. Med., Boston, MA 02115
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
СИНОВИАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГЕНЫ
АКТИВНЫЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pazin, Dorothy E.; Gamer, Laura W.; Cox, Karen A.; Rosen, Vicki

16.
Патент 5063155 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/21.

    Cox, Karen L.
    Method for producing 2'''-O-demethyltylosin [Текст] / Karen L. Cox, Gene M. Wild, Eugene T. Seno ; Eli Lilly and Co. - № 173860 ; Заявл. 28.03.1988 ; Опубл. 05.11.1991
Перевод заглавия: Метод получения 2{'''}-O-диметилтилозина
Аннотация: Запатентован способ получения нового антибиотика 2{'''}-O-диметилтилозина, основанный на получении трансформированных мутантов бактерий Streptomyces fradiae GS16 и др. продуцентов тилозина включением плазмиды pHJL284, содержащей ген Ty 1F, кодирующий биосинтез диметилмакроцин-2{'''}-O-диметилтрансферазы. Под действием последней происходило превращение тилозина в 2{'''}-O-диметилтилозин. Eli Lilly and Co., Indianpolis, Ind.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
2{'''}-O-ДИМЕТИЛОЗИН
СПОСОБПОЛУЧЕНИЯ
STREPTOMYCESFRADIAE
ШТАММGS16
МУТАНТЫ
ПЛАЗМИДАPHJL284
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Wild, Gene M.; Seno, Eugene T.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
17.
Патент 5063155 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 1/21.

    Cox, Karen L.
    Method for producing 2"-O-demethyltylosin [Текст] / Karen L. Cox, Eugene T. Seno, Gene M. Wild ; Eli Lilly and Co. - № 173860 ; Заявл. 28.03.1988 ; Опубл. 05.11.1991
Перевод заглавия: Метод получения 2"-О-деметилтилозина
Аннотация: Предлагается способ получения нового антибиотика 2"-О-деметилтилозина, основанный на получении трансформированных мутантов бактерий Streptomyces fradiae GS16 и др. продуцентов тилозина включением ламиды pHJL284, содержащей ген TylF, кодирующий биосинтез деметилмакроцин-2"-O-диметилтрансферазы. Под действием последней происходило превращение тилозина в 2"-O-деметилтилозин.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
2"-О-ДЕМЕТИЛОТИЛОЗИН
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
STEPTOMYCES FRADIAE (BACT.)
ШТАММ GS16
МУТАНТЫ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИД PHIL284

Доп.точки доступа:
Seno, Eugene T.; Wild, Gene M.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.11-04К1.342

   
    Suppression of experimental autoimmune encephalomyelitis by gallium nitrate [Text] / Caroline Whitacre [et al.] // J. Neuroimmunol. - 1992. - Vol. 39, N 1-2. - P175-182 . - ISSN 0165-5728
Перевод заглавия: Супрессия экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита нитратом галлия
Аннотация: Исследовали действие нитрата галлия на развитие эксперим. аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ) у крыс. Обнаружили, что еженедельное п/к введение препарата в дозе 10-30 мг/кг предотвращало развитие клин. симптомов и патогистол. изменений. Оптим. время 1-го введения галлия было на 6 д. после индукции ЭАЭ, улучшение наступало и после 1-кратного введения на 3 или 9 д., но не на 12 д. Введение галлия животным подавляло пролиферативный ответ лимфоцитов в культуре на осн. белок миелина (ОБМ) и на очищ. пр-ное белка. Добавление галлия к ОБМ-специф. Т-клет. линии в разл. время культивирования показало, что галлий оказывает свое действие на ранних стадиях клет. активации. Библ. 24. США, Dept. Clin. Microbiol., Immunol., OH St. Univ., Columbus, OH.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
СУПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ГАЛЛИЯ НИТРАТ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Whitacre, Caroline; Apseloff, Glen; Cox, Karen; Matkovic, Velimir; Jewell, Scott; Gerber, Nicholas
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)